25 เมษายน เวลา 08:11 4073 0
คอมโพสิตตามชื่อแนะนำประกอบด้วยวัสดุตั้งแต่สองชนิดขึ้นไป วัสดุแต่ละอย่างเหล่านี้มีส่วนช่วยให้ คุณสมบัติทั่วไปประกอบและมีอยู่ในเฟสที่แยกจากกันในโครงสร้าง วัสดุคอมโพสิตจากเรซินเป็นวัสดุที่ใช้กันอย่างแพร่หลายมากที่สุดทางทันตกรรม เนื่องจากสามารถใช้ได้ในสถานการณ์ทางคลินิกที่หลากหลาย ตั้งแต่วัสดุอุดฟัน ปูนซีเมนต์ลูติ้ง วัสดุสำหรับอินเลย์ทางอ้อม สำหรับการยึดแผ่นโลหะเคลือบฟันจนถึงรากฟัน และสำหรับการฝังแกน
ไม่นานมานี้ มีการเพิ่มคลาสอื่นในรายการวัสดุทันตกรรมที่มีพอลิเมอร์จำนวนมาก ซึ่งดัดแปลงด้วยโพลิแอซิด พอลิเมอร์คอมโพสิตหรือเรียกสั้นๆ ว่าคอมเมอร์ ในบทนี้ เราจะพิจารณาคอมโพสิตที่มีพอลิเมอร์ จากนั้นจึงแนะนำให้ผู้อ่านทราบถึงพารามิเตอร์ที่ส่วนประกอบต่างจากคอมโพสิตโพลีเมอร์
องค์ประกอบและโครงสร้าง
วัสดุพอลิเมอร์ผสมบูรณะ (เรียกสั้นๆ คอมโพสิต) ที่ใช้ในงานทันตกรรมมีส่วนประกอบหลัก 3 ส่วน ได้แก่
เมทริกซ์พอลิเมอร์อินทรีย์
• สารตัวเติมอนินทรีย์;
• สารยึดเกาะหรือขนาด
พอลิเมอร์สร้างเมทริกซ์ของวัสดุคอมโพสิตที่รวมอนุภาคของฟิลเลอร์ไว้ในโครงสร้างเดียวซึ่งเชื่อมต่อกับเมทริกซ์ด้วยสารพิเศษ - สารเชื่อมต่อ (รูปที่ 2.2.1)
ข้าว. 2.2.1. โครงสร้างของวัสดุบูรณะคอมโพสิต
พอลิเมอร์เมทริกซ์
โพลีเมอร์เป็นส่วนประกอบที่ออกฤทธิ์ทางเคมีของคอมโพสิต เริ่มแรก มันเป็นโมโนเมอร์เหลวที่ถูกแปลงเป็นพอลิเมอร์แข็งโดยปฏิกิริยาโพลีเมอไรเซชันชนิดรุนแรง เป็นความสามารถของเขาที่จะเปลี่ยนจากมวลพลาสติกเป็นของแข็ง วัสดุที่เป็นของแข็งอนุญาตให้ใช้คอมโพสิตในการฟื้นฟูฟัน
สำหรับการอุดฟันหน้าและฟันเคี้ยว โมโนเมอร์ที่ใช้กันมากที่สุดคือ Bis-GMA ซึ่งได้มาจากการทำงานร่วมกันของ bisphenol-A และ glycidyl methacrylate โมโนเมอร์นี้มักเรียกกันว่า Bowen โมโนเมอร์หลังจากผู้ค้นพบ มีน้ำหนักโมเลกุลมากกว่าเมทิลเมทาคริเลตมาก ซึ่งช่วยลดการหดตัวของโพลิเมอไรเซชัน (รูปที่ 2.2.2) ค่าของการหดตัวของโพลิเมอไรเซชันสำหรับเมทิลเมทาคริเลตคือ 22 vol.% และสำหรับ Bis-GMA - 7.5 vol.% ในวัสดุคอมโพสิตจำนวนหนึ่ง ใช้ยูรีเทนไดเมทาคริเลต (UDMA) แทน Bis-GMA
ข้าว. 2.2.2.การหดตัวของพอลิเมอไรเซชันของวัสดุขึ้นอยู่กับโมโนเมอร์ขนาดเล็กและขนาดใหญ่
โมโนเมอร์ Bis-GMA และยูรีเทนไดเมทาคริเลตเป็นของเหลวที่มีความหนืดสูงเนื่องจากมีน้ำหนักโมเลกุลสูง เมื่อบวกไม่เท่ากัน จำนวนมากฟิลเลอร์ทำให้เกิดส่วนผสมที่หนาแน่นเกินไปซึ่งไม่อนุญาตให้ใช้วัสดุดังกล่าวในคลินิก เพื่อเอาชนะข้อบกพร่องนี้ โมโนเมอร์ที่มีความหนืดต่ำที่เรียกว่าโมโนเมอร์+สารเจือจาง เช่น เมทิล เมทาคริเลต (MMA), เอทิลีนไกลคอลไดเมทาคริเลต (EDMA) และไตรเอทิลีนไกลคอลไดเมทาคริเลต (TEGDMA) ถูกเติมลงในสูตร นิยมใช้ การเชื่อมต่อครั้งสุดท้าย. โครงสร้างทางเคมีของโมโนเมอร์เหล่านี้บางตัวแสดงไว้ในตารางที่ 2.2.1
เพื่อให้แน่ใจว่าระยะเวลาที่จำเป็นของอายุการเก็บของคอมโพสิต จำเป็นต้องป้องกันไม่ให้เกิดพอลิเมอไรเซชันก่อนเวลาอันควร ไฮโดรควิโนนถูกใช้เป็นตัวยับยั้ง (ตัวหน่วงของกระบวนการโพลิเมอไรเซชัน) โดยปกติในปริมาณ 0.1% หรือน้อยกว่า
พอลิเมอร์เมทริกซ์ยังมีระบบกระตุ้น/ตัวกระตุ้นเพื่อให้แน่ใจว่ากระบวนการบ่ม การใช้ส่วนประกอบเฉพาะในระบบนี้ขึ้นอยู่กับชนิดของปฏิกิริยาการบ่มสำหรับวัสดุที่กำหนด ซึ่งสามารถเกิดขึ้นได้ในทางเคมีหรือโดยการกระตุ้นการบ่มด้วยแสงที่มองเห็นได้
ผู้ที่ใส่
เพื่อปรับปรุงคุณสมบัติของคอมโพสิต สารตัวเติมต่างๆ ถูกนำมาใช้ในองค์ประกอบ ในช่วงปลายยุค 50 ควอทซ์ถูกใช้เป็นสารตัวเติม ซึ่งถูกนำมาใช้ในองค์ประกอบของวัสดุอุดฟันที่มีเมทิลเมทาคริเลต การแนะนำสารตัวเติมให้ประโยชน์หลัก 5 ประการ ได้แก่
1. การเกิดโพลิเมอไรเซชันของเมทิลเมทาคริเลตส่งผลให้เกิดการหดตัวของโพลีเมอไรเซชันขนาดใหญ่ (21 vol.%) แม้เมื่อใช้ระบบผง-ของเหลวโพลีเมอร์-โมโนเมอร์ (7 vol.%) การแนะนำสารตัวเติมไฟเบอร์จำนวนมากช่วยลดการหดตัวได้อย่างมาก เนื่องจากปริมาณสารยึดเกาะโมโนเมอร์ที่ใช้ลดลง และสารตัวเติมไม่มีส่วนร่วมในกระบวนการโพลีเมอไรเซชัน อย่างไรก็ตาม ไม่สามารถขจัดการหดตัวได้อย่างสมบูรณ์ และขนาดของมันจะขึ้นอยู่กับลักษณะของโมโนเมอร์ที่ใช้และปริมาณของสารตัวเติมที่นำมาใช้
2. เมทาคริเลตโพลีเมอร์มี อัตราส่วนขนาดใหญ่ การขยายตัวทางความร้อน(ประมาณ 80 x 10/°C) ค่าสัมประสิทธิ์นี้ลดลงโดยการเติมสารตัวเติมอนินทรีย์ที่มีค่าสัมประสิทธิ์การขยายตัวประมาณเท่ากับค่าของเนื้อเยื่อฟัน (8-10 x 10/°C)
3. สารตัวเติมสามารถปรับปรุงคุณสมบัติทางกล เช่น ความแข็งและกำลังรับแรงอัด
4. การใช้โลหะหนักเช่นแบเรียมและสตรอนเทียมที่รวมอยู่ในแก้วทำให้วัสดุมีความทึบแสง
5. ฟิลเลอร์เป็นวิธีที่เหมาะที่สุดในการบรรลุพารามิเตอร์ด้านสุนทรียศาสตร์ - สี ความโปร่งใส และการเรืองแสง การพัฒนาเทคโนโลยีการแนะนำสารตัวเติมเป็นทิศทางหลักในการปรับปรุงวัสดุ ซึ่งนำไปสู่การสร้างวัสดุคอมโพสิตในปัจจุบัน
เสร็จสิ้น
เพื่อให้คอมโพสิตมีคุณสมบัติเชิงกลที่ยอมรับได้ ฟิลเลอร์และเมทริกซ์พอลิเมอร์จะต้องถูกยึดติดกันอย่างแน่นหนา หากการเชื่อมต่อนี้ขาด ความเค้นที่เกิดขึ้นภายใต้ภาระจะไม่กระจายอย่างเท่าเทียมกันทั่วทั้งปริมาตรของวัสดุ อินเทอร์เฟซทำหน้าที่เป็นแหล่งที่มาหลักของความล้มเหลว นำไปสู่ความล้มเหลวของคอมโพสิตทั้งหมด
การเชื่อมต่อที่เชื่อถือได้ทำได้โดยการใส่สารยึดเกาะเข้าไปในพอลิเมอร์ สารประกอบออร์กาโนซิลิกอน (ไซเลน) ถูกใช้เป็นตัวกำหนดขนาดดังกล่าว สารประกอบโพลีเมอร์ที่เติมด้วยแก้วมักใช้กันมากที่สุดคือ y-methacryloxypropyltrimethoxylan หรือ y-MPTS โดยย่อ โครงสร้างทางเคมีที่แสดงไว้ในรูปที่ 2.2.3.
ข้าว. 2.2.3. โครงสร้างของสารเชื่อมต่อไซเลนก่อนและหลังการกระตุ้นด้วยกรด
พันธะระหว่างพอลิเมอร์และอนุภาคของฟิลเลอร์นั้นแข็งแรงและทนทานเป็นสิ่งสำคัญ ประการแรก หากไม่มีพันธะนี้ ความเครียดจะไม่ถูกถ่ายโอนจากพอลิเมอร์ไปยังฟิลเลอร์ที่เป็นแก้ว และด้วยเหตุนี้ พันธะส่วนใหญ่จะตกบนเมทริกซ์พอลิเมอร์โดยตรง ซึ่งอาจนำไปสู่การเสียรูปของพลาสติก การสึกหรอ และการหลุดลอกของซีลมากเกินไป ประการที่สอง พันธะที่แข็งแรงไม่เพียงพอระหว่างพอลิเมอร์และอนุภาคฟิลเลอร์แก้วสามารถนำไปสู่การก่อตัวของรอยแตก และเนื่องจากพอลิเมอร์มีความต้านทานการแตกร้าวต่ำ จึงทำให้โดยทั่วไปคอมโพสิตจะไวต่อความล้มเหลวในการล้า (รูปที่ 2.2.4)
ข้าว. 2.2.4. SEM ของพื้นที่ที่มีพันธะไม่เพียงพอ (แสดงโดยลูกศร) ระหว่างพอลิเมอร์เมทริกซ์และฟิลเลอร์แก้ว
ปัญหาพื้นฐานคือพอลิเมอร์ไม่ชอบน้ำและแก้วควอทซ์ชอบน้ำเนื่องจากชั้นผิวของกลุ่มไฮดรอกซิลที่เกี่ยวข้องกับแก้ว ดังนั้นพอลิเมอร์จึงไม่มีความสัมพันธ์ตามธรรมชาติกับพื้นผิวแก้วซิลิกอนซึ่งจำเป็นสำหรับการยึดติด (รูปที่ 2.2.5) ปัญหานี้สามารถแก้ไขได้โดยใช้สารเชื่อมต่อที่เหมาะสม สารควบคู่ออร์กาโนซิลิกอนถูกเลือกให้เป็นรีเอเจนต์ดังกล่าว เนื่องจากมีหมู่ไฮดรอกซิลปลายที่ดึงดูดโดยหมู่ไฮดรอกซิลของพื้นผิวแก้ว
ข้าว. 2.2.5. แผนผังแสดงโมเลกุลที่ถูกผลักโดยพื้นผิวแก้วเนื่องจากมีหมู่ไฮดรอกซิล (OH) อยู่
ที่ปลายอีกด้านของโมเลกุลการปรับขนาด มีหมู่เมทาคริเลต ซึ่งสามารถรวมกับโมโนเมอร์ของสารยึดเกาะได้เนื่องจากการเปิดพันธะคู่คาร์บอน (รูปที่ 2.2.6) ปฏิกิริยาการควบแน่นที่ส่วนต่อประสานระหว่างแก้วกับสารจับคู่ออร์แกโนซิลิกอนทำให้เกิดพันธะโควาเลนต์ระหว่างไซเลนกับพื้นผิวแก้ว (รูปที่ 2.2.7) การปรับปรุงคุณภาพของพันธะระหว่างพอลิเมอร์และฟิลเลอร์แก้วได้นำไปสู่การพัฒนาวัสดุอุดฟันคอมโพสิตที่ทนทานต่อการสึกหรอซึ่งขณะนี้สามารถใช้ได้ทั้งฟันหน้าและฟันหลัง
ข้าว. 2.2.6. การแสดงแผนผังของไซเลนแอปเมอร์ (MA) ทำให้เกิดพันธะระหว่างพอลิเมอร์เมทาคริเลตกับพื้นผิวกระจกไฮดรอกซิเลต
ข้าว. 2.2.7. การสะสมและการควบแน่นของไซเลนบนพื้นผิวของแก้วควอทซ์
พื้นฐานของวิทยาศาสตร์วัสดุทันตกรรม
Richard van Noort
ไม้อาจเป็นสิ่งปลูกสร้างที่ได้รับความนิยมมากที่สุดและ วัสดุตกแต่ง. ไม้มีประโยชน์หลากหลายในการแปรรูป มีฉนวนกันความร้อนสูงและมีคุณสมบัติด้านสุนทรียภาพ เป็นสิ่งที่ขาดไม่ได้สำหรับการสร้างอาคารสถาปัตยกรรมที่แปลกตา เฟอร์นิเจอร์ที่สวยงาม การตกแต่งภายใน และสวนภายในบ้าน ข้อเสียเปรียบเพียงอย่างเดียวของต้นไม้คืออ่อนแอต่อผลเสีย ปัจจัยภายนอกและความสามารถในการสลาย
ในความพยายามที่จะรักษาข้อดีทั้งหมดของไม้และลบล้างข้อบกพร่องทั้งหมด ผู้ผลิตจึงได้สร้างนวัตกรรมใหม่ วัสดุก่อสร้าง- ไม้ผสมพอลิเมอร์ ลองพิจารณาว่า "โพลีวูด" คืออะไร คุณสมบัติและลักษณะเฉพาะที่มีอยู่ในวัสดุสมัยใหม่คืออะไร และขอบเขตของการใช้งานคืออะไร
ไม้คอมโพสิตเป็นวัสดุที่ได้จากการรวมวัตถุดิบที่แตกต่างกัน ส่วนประกอบหลักของไม้คอมโพสิตคือไม้ ปริมาณ เศษไม้ตลอดจนชนิดของสารยึดเกาะกำหนดคุณสมบัติหลักของวัสดุคอมโพสิต
คอมโพสิตไม้ที่พบมากที่สุดคือ:
คอมโพสิตไม้พอลิเมอร์: ภาพถ่ายฐานสำหรับลานจากแผ่นพื้น
มาดูองค์ประกอบกันดีกว่า นวัตกรรมวัสดุเทคโนโลยีการผลิตและลักษณะทางเทคนิคและการปฏิบัติงาน
WPC ประกอบด้วยสามองค์ประกอบหลัก:
การผลิตคอมโพสิตไม้พอลิเมอร์ดำเนินการตามโครงการ
สับไม้.ไม้แปรรูปด้วยเครื่องบดค้อนและมีดเพื่อให้ได้อนุภาคขนาด 0.7-1.5 มม. หลังจากการบดไม้จะถูกคัดแยกและแยกส่วน
โปรไฟล์ที่ไม่มีการตกแต่งพื้นผิวจะทำจากเศษส่วนที่เล็กที่สุด โปรไฟล์สำหรับการตกแต่งด้วยแผ่นไม้อัด สีหรือฟิล์มทำจากส่วนประกอบขนาดกลาง และใช้เศษไม้ที่หยาบเพื่อสร้างโปรไฟล์ทางเทคนิค
ไม้อบแห้งดำเนินการหากความชื้นของวัตถุดิบเกิน 15%
การจ่ายและการผสมส่วนประกอบ. ส่วนประกอบทั้งหมดของ WPC จะรวมกันในสัดส่วนที่เหมาะสมและผสมเข้าด้วยกัน อัตราส่วนที่ใช้กันมากที่สุดของแป้งไม้/ส่วนประกอบพอลิเมอร์คือ:
การกดและการจัดรูปแบบผลิตภัณฑ์ขั้นตอนสุดท้ายในการก่อตัว คุณสมบัติทางเทคนิค WPC และสื่อได้รับการนำเสนอ
คุณสมบัติของคอมโพสิตพิจารณาจากปริมาณไม้ในวัสดุ ชนิดของไม้ และพอลิเมอร์ที่ใช้ เราสังเกตลักษณะทางกลและทางกายภาพทั่วไปของ WPC:
ส่วนที่เป็นไม้ของ WPC ทำให้วัสดุมีคุณสมบัติดังต่อไปนี้:
คุณสมบัติโพลีเมอร์ของ WPC เป็นที่ประจักษ์ ด้วยวิธีดังต่อไปนี้:
เพื่อให้เห็นลักษณะคอมโพสิตของไม้และพอลิเมอร์ได้ชัดเจนยิ่งขึ้น เราจะดำเนินการ การวิเคราะห์เปรียบเทียบตัวชี้วัดเชิงคุณภาพและเศรษฐกิจหลักของไม้และ WPC
เนื่องจากข้อดี ไม้คอมโพสิตจึงได้รับความนิยมอย่างกว้างขวางในภาคอุตสาหกรรม การก่อสร้าง และในชีวิตประจำวัน:
ไม้-พอลิเมอร์คอมโพสิตมากกว่า 50% ใช้เป็น "พื้นระเบียง" - แผ่นไม้และกระเบื้องสำหรับตกแต่งสถาปัตยกรรมชายฝั่งและหลังบ้าน
กระดานพื้นระเบียง WPC นำเสนอบน ตลาดการก่อสร้างโดยผู้ผลิตหลายราย เมื่อเลือกวัสดุจะเป็นการดีกว่าที่จะให้ความสำคัญกับ บริษัท ที่มีชื่อเสียง - ผลิตภัณฑ์ของพวกเขาผ่านการทดสอบคุณภาพและมีชื่อเสียงไปทั่วโลก
กระดานระเบียง bruggan(เบลเยี่ยม) ผลิตจากวัตถุดิบคุณภาพสูง เน้นสินค้าสู่ตลาดต่างประเทศ ตามความรู้สึกของสิ่งทอ กระดานอยู่ใกล้กับไม้มากที่สุด
คณะกรรมการ Bruggan มีองค์ประกอบดังต่อไปนี้:
บริษัทผลิตแผ่นพื้นกลวงและพื้นแข็ง ซึ่งใช้สำหรับจัดพื้นที่รอบสระว่ายน้ำ สร้างระเบียง พื้นที่ฤดูร้อนของโรงแรม บาร์ ร้านอาหาร และบันไดอาคาร
ตัวเต็ม กระดานระเบียง Bruggan Multicolor มีพื้นผิวไม้ตลอดความหนาของวัสดุ เหมาะสำหรับการขัดและตัดแต่งรัศมี
ราคาโดยประมาณของบอร์ด Bruggan คือ 1,000-1200 รูเบิลต่อโปรไฟล์
กระดานระเบียง Mirradex(มาเลเซีย) ทำจากเส้นใย ต้นไม้เขตร้อนซึ่งช่วยเพิ่มความต้านทานของวัสดุต่อความชื้น คณะกรรมการไม่ต้องการ การรักษาเพิ่มเติม. โครงสร้างของกระดานเป็นแบบสองด้าน - ช่วยให้คุณสามารถใช้วัสดุในการสร้าง โครงสร้างแนวตั้ง(รั้วสิ่งกีดขวาง).
องค์ประกอบของบอร์ด Mirradex:
กระดานระเบียง Mirradex อยู่ในหมวดหมู่ของวัสดุระดับพรีเมียม แต่ในขณะเดียวกันก็มีราคาที่ค่อนข้างไม่แพง (ประมาณ 750 รูเบิลต่อโปรไฟล์)
กระดานระเบียง เลโกร(ฮังการี) มีความพิเศษ ชั้นป้องกันซึ่งเพิ่มความต้านทานการสึกหรอของวัสดุ บอร์ด Legro เหมาะสำหรับจัดระเบียงและพื้นที่ใน ในที่สาธารณะด้วยการซึมผ่านที่เพิ่มขึ้น
ข้อดีของบอร์ด Legro:
องค์ประกอบของ WPC Legro:
คุณสามารถซื้อ Legro คอมโพสิตไม้ได้ในราคา 3500 รูเบิลสำหรับโปรไฟล์เดียวขนาด 150 * 25 * 5800 มม.
ที่บ้านคุณสามารถสร้างอะนาล็อกของคอมโพสิตไม้โพลีเมอร์ด้วยมือของคุณเอง จากผลงานจะได้ "ต้นไม้เหลว" ซึ่งเหมาะสำหรับการบูรณะเฟอร์นิเจอร์จากแผ่นไม้อัดการซ่อมแซม ไม้ปาร์เก้และลามิเนต
กระบวนการทั้งหมดในการทำ "ต้นไม้เหลว" แบบโฮมเมดสามารถแบ่งออกเป็นขั้นตอนต่อไปนี้:
วางผลลัพธ์ถูกนำไปใช้กับพื้นที่ที่เสียหายของเฟอร์นิเจอร์หรือ ปูพื้นและทิ้งไว้จนแข็งตัว (ประมาณ 4-5 ชั่วโมง) หลังจากนั้นจะต้องทำความสะอาด "ไม้เหลว" ส่วนเกินด้วยกระดาษทราย
เพื่อให้ "ต้นไม้เหลว" มีเฉดสีที่ต้องการ สามารถเพิ่มสีย้อมสำหรับสีน้ำที่ใช้ผสมลงในส่วนผสมได้
การถือกำเนิดของวัสดุผสมระหว่างไม้กับพอลิเมอร์ทำให้สามารถผสมกันได้มากที่สุด ประโยชน์ที่สำคัญไม้และพลาสติกในวัสดุเดียว อาคารและโครงสร้างที่ทำจาก WPC นั้นติดตั้งง่าย มีคุณลักษณะด้านประสิทธิภาพที่ยอดเยี่ยม และมีรูปลักษณ์ที่สง่างาม รูปร่างมีอยู่ในผลิตภัณฑ์ไม้ธรรมชาติ
วัสดุขึ้นอยู่กับส่วนประกอบหลายอย่างซึ่งกำหนดลักษณะการทำงานและเทคโนโลยี คอมโพสิตขึ้นอยู่กับเมทริกซ์ที่มีพื้นฐานมาจากโลหะ โพลีเมอร์หรือเซรามิก การเสริมแรงเพิ่มเติมทำได้โดยฟิลเลอร์ในรูปของเส้นใย หนวดเครา และอนุภาคต่างๆ
ความเป็นพลาสติก ความแข็งแรง ขอบเขตการใช้งานที่กว้าง - นี่คือสิ่งที่ทำให้วัสดุคอมโพสิตสมัยใหม่แตกต่างออกไป ในแง่ของการผลิตคืออะไร? วัสดุเหล่านี้ประกอบด้วยฐานโลหะหรืออโลหะ เพื่อเสริมความแข็งแรงของวัสดุจะใช้เกลียว, เส้นใย, สะเก็ดที่มีความแข็งแรงสูงกว่า ได้แก่พลาสติกซึ่งเสริมด้วยโบรอน คาร์บอน ใยแก้ว หรืออลูมิเนียม เสริมด้วยเหล็กหรือเส้นใยเบริลเลียม หากคุณรวมเนื้อหาของส่วนประกอบเข้าด้วยกัน คุณจะได้คอมโพสิตที่มีความแข็งแรง ความยืดหยุ่น ความต้านทานต่อการเสียดสีต่างกัน
การจำแนกประเภทของคอมโพสิตขึ้นอยู่กับเมทริกซ์ ซึ่งสามารถเป็นโลหะหรืออโลหะ วัสดุที่มีเมทริกซ์โลหะจากอะลูมิเนียม แมกนีเซียม นิกเกิล และโลหะผสมของวัสดุดังกล่าวจะมีความแข็งแรงเพิ่มขึ้นเนื่องจากวัสดุที่มีเส้นใยหรืออนุภาควัสดุทนไฟที่ไม่ละลายในโลหะพื้นฐาน
คอมโพสิตที่มีเมทริกซ์ที่ไม่ใช่โลหะขึ้นอยู่กับโพลีเมอร์ คาร์บอน หรือเซรามิก ในบรรดาเมทริกซ์โพลีเมอร์ที่นิยมมากที่สุด ได้แก่ อีพ็อกซี่ โพลีเอไมด์ และฟีนอล-ฟอร์มาลดีไฮด์ รูปร่างขององค์ประกอบถูกกำหนดโดยเมทริกซ์ซึ่งทำหน้าที่เป็นสารยึดเกาะชนิดหนึ่ง เพื่อเสริมความแข็งแกร่งของวัสดุใช้เส้นใย, เชือก, ด้าย, ผ้าหลายชั้น
การผลิตวัสดุคอมโพสิตขึ้นอยู่กับวิธีการทางเทคโนโลยีดังต่อไปนี้:
วัสดุคอมโพสิตพบการใช้งานในหลายอุตสาหกรรม มันคืออะไรเราได้พูดไปแล้ว วัสดุเหล่านี้เป็นวัสดุที่มีส่วนประกอบหลายอย่างซึ่งจำเป็นต้องเสริมความแข็งแกร่งด้วยเส้นใยหรือคริสตัลพิเศษ ความแข็งแรงของวัสดุคอมโพสิตนั้นขึ้นอยู่กับความแข็งแรงและความยืดหยุ่นของเส้นใยด้วย คอมโพสิตทั้งหมดสามารถแบ่งออกได้ขึ้นอยู่กับชนิดของสารชุบแข็ง:
วัสดุเสริมความแข็งแรงสามารถซ้อนกันเป็นเกลียวสอง สาม สี่เส้น หรือมากกว่า ยิ่งมีมาก วัสดุคอมโพสิตที่แข็งแรงและเชื่อถือได้มากขึ้นจะทำงานได้
แยกเป็นมูลค่าการกล่าวขวัญไม้คอมโพสิต ได้มาจากการรวมวัตถุดิบ ประเภทต่างๆโดยมีไม้เป็นส่วนประกอบหลัก คอมโพสิตไม้และพอลิเมอร์แต่ละชิ้นประกอบด้วยสามองค์ประกอบ:
ประเภทที่นิยมมากที่สุด ไม้คอมโพสิตนี่คือแผ่นคอมโพสิต เอกลักษณ์อยู่ที่การผสมผสานคุณสมบัติของทั้งไม้และโพลีเมอร์ ซึ่งช่วยขยายขอบเขตการใช้งานได้อย่างมาก ดังนั้นบอร์ดจึงโดดเด่นด้วยความหนาแน่น (ตัวบ่งชี้ได้รับผลกระทบจากเรซินฐานและความหนาแน่นของอนุภาคไม้) ทนต่อการดัดงอได้ดี ในขณะเดียวกัน วัสดุก็เป็นมิตรกับสิ่งแวดล้อม รักษาเนื้อสัมผัส สี และกลิ่น ไม้ธรรมชาติ. การใช้แผ่นคอมโพสิตนั้นปลอดภัยอย่างยิ่ง เนื่องจากสารเติมแต่งโพลีเมอร์ บอร์ดคอมโพสิตจึงได้มา ระดับสูงทนต่อการสึกหรอและทนต่อความชื้น สามารถใช้สำหรับตกแต่งระเบียง ทางเดินในสวนแม้ว่าจะบรรทุกของหนักก็ตาม
ไม้คอมโพสิตมีโครงสร้างพิเศษเนื่องจากการผสมผสานระหว่างฐานโพลีเมอร์กับไม้ ในบรรดาวัสดุประเภทนี้สามารถสังเกตได้ว่าเป็นเศษไม้ ความหนาแน่นต่างกัน, แผ่นไม้อัดร่องลาย และคอมโพสิตไม้พอลิเมอร์ การผลิตวัสดุคอมโพสิตประเภทนี้ดำเนินการในหลายขั้นตอน:
เราได้อธิบายวัสดุผสมพอลิเมอร์ที่นิยมใช้กันมากที่สุด สิ่งที่เป็นที่ชัดเจนในตอนนี้ ด้วยโครงสร้างที่เป็นชั้นๆ จึงสามารถเสริมความแข็งแรงแต่ละชั้นด้วยเส้นใยต่อเนื่องแบบขนานได้ เป็นมูลค่าการกล่าวขวัญถึงลักษณะ คอมโพสิตที่ทันสมัยซึ่งแตกต่างกัน:
คอมโพสิทที่ทำจากโลหะมีลักษณะเด่นคือมีความแข็งแรงและทนความร้อนสูง ในขณะที่ไม่ยืดหยุ่นในทางปฏิบัติ เนื่องจากโครงสร้างของเส้นใยทำให้อัตราการขยายพันธุ์ของรอยแตกซึ่งบางครั้งปรากฏในเมทริกซ์ลดลง
โพลีเมอร์คอมโพสิตมีให้เลือกหลายแบบซึ่งจะเปิดขึ้น โอกาสที่ดีเกี่ยวกับการใช้งานในด้านต่างๆ ตั้งแต่ทันตกรรมไปจนถึงการผลิตอุปกรณ์การบิน คอมโพสิตที่ทำจากโพลีเมอร์นั้นเต็มไปด้วยสารต่างๆ
พื้นที่ใช้งานที่มีแนวโน้มมากที่สุด ได้แก่ การก่อสร้าง อุตสาหกรรมน้ำมันและก๊าซ การผลิตการขนส่งทางถนนและทางรถไฟ อุตสาหกรรมเหล่านี้มีสัดส่วนประมาณ 60% ของการใช้วัสดุพอลิเมอร์คอมโพสิต
เนื่องจากพอลิเมอร์คอมโพสิตมีความต้านทานการกัดกร่อนสูง พื้นผิวที่สม่ำเสมอและหนาแน่นของผลิตภัณฑ์ที่ได้จากการขึ้นรูป ความน่าเชื่อถือและความทนทานของการทำงานของผลิตภัณฑ์ขั้นสุดท้ายจึงเพิ่มขึ้น
พิจารณาประเภทยอดนิยม
ใยแก้วที่เกิดจากแก้วอนินทรีย์หลอมเหลวถูกนำมาใช้เพื่อเสริมวัสดุคอมโพสิตเหล่านี้ เมทริกซ์นี้ใช้เรซินสังเคราะห์เทอร์โมเซตติงและเทอร์โมพลาสติกโพลีเมอร์ ซึ่งมีความแข็งแรงสูง ค่าการนำความร้อนต่ำ และคุณสมบัติของฉนวนไฟฟ้าสูง เริ่มแรกใช้ในการผลิตเสาอากาศเรโดมในรูปของโครงสร้างโดม ใน โลกสมัยใหม่พลาสติกไฟเบอร์กลาสมีการใช้กันอย่างแพร่หลายในอุตสาหกรรมก่อสร้าง การต่อเรือ การผลิตอุปกรณ์ในครัวเรือนและรายการกีฬา และวิทยุอิเล็กทรอนิกส์
ในกรณีส่วนใหญ่ ไฟเบอร์กลาสผลิตขึ้นโดยใช้สปัตเตอร์ วิธีนี้มีประสิทธิภาพโดยเฉพาะในการผลิตขนาดเล็กและขนาดกลาง เช่น ตัวเรือ เรือ ห้องโดยสารสำหรับ การขนส่งทางถนน,เกวียนรถไฟ. เทคโนโลยีการสปัตเตอร์ทำให้สะดวกเพราะไม่ต้องตัดวัสดุแก้ว
คุณสมบัติของวัสดุผสมจากพอลิเมอร์ทำให้สามารถใช้งานได้หลากหลายด้าน พวกเขาใช้เป็นเส้นใยคาร์บอนฟิลเลอร์ที่ได้จากเส้นใยสังเคราะห์และเส้นใยธรรมชาติตามเซลลูโลสสนาม เส้นใยได้รับการประมวลผลทางความร้อนในหลายขั้นตอน เมื่อเทียบกับพลาสติกเสริมแก้ว พลาสติกเสริมคาร์บอนมีความหนาแน่นต่ำกว่าและโมดูลัสความยืดหยุ่นสูงกว่า ขณะที่มีน้ำหนักเบาและทนทาน เนื่องจากคุณสมบัติการทำงานที่เป็นเอกลักษณ์ของพลาสติกคาร์บอนไฟเบอร์ จึงถูกนำมาใช้ในงานวิศวกรรมเครื่องกลและการสร้างจรวด การผลิตพื้นที่และอุปกรณ์ทางการแพทย์ จักรยาน และอุปกรณ์กีฬา
วัสดุเหล่านี้เป็นวัสดุหลายองค์ประกอบที่มีพื้นฐานมาจากเส้นใยโบรอนที่นำมาใช้ในเมทริกซ์พอลิเมอร์แบบเทอร์โมเซตติง เส้นใยนั้นแสดงด้วยเส้นใยเดี่ยว, มัด, ซึ่งถักด้วยด้ายแก้วเสริม เกลียวที่มีความแข็งสูงช่วยให้มั่นใจได้ถึงความแข็งแรงและความต้านทานของวัสดุต่อปัจจัยที่ก้าวร้าว แต่ในขณะเดียวกัน โบโรพลาสติกก็เปราะ ซึ่งทำให้การประมวลผลซับซ้อน เส้นใยโบรอนมีราคาแพง ดังนั้นขอบเขตของพลาสติกโบรอนจึงจำกัดเฉพาะอุตสาหกรรมการบินและอวกาศเป็นหลัก
ในวัสดุผสมเหล่านี้ เส้นใยสังเคราะห์ส่วนใหญ่ทำหน้าที่เป็นสารตัวเติม เช่น ใยพ่วง ด้าย ผ้า กระดาษ ในบรรดาคุณสมบัติพิเศษของพอลิเมอร์เหล่านี้ เราสามารถสังเกตได้ ความหนาแน่นต่ำความเบาเมื่อเทียบกับพลาสติกเสริมแรงด้วยแก้วและคาร์บอนไฟเบอร์ มีความต้านทานแรงดึงสูงและทนต่อแรงกระแทกและโหลดแบบไดนามิกสูง วัสดุคอมโพสิตนี้ใช้กันอย่างแพร่หลายในด้านวิศวกรรมเครื่องกล การต่อเรือ อุตสาหกรรมยานยนต์ ในการผลิตเทคโนโลยีอวกาศ และวิศวกรรมเคมี
วัสดุคอมโพสิตเนื่องจากองค์ประกอบที่เป็นเอกลักษณ์ สามารถใช้ได้ในหลายพื้นที่:
การใช้คอมโพสิตช่วยเพิ่มกำลังของเครื่องยนต์ โรงไฟฟ้า ในขณะที่ช่วยลดน้ำหนักของเครื่องจักรและอุปกรณ์
ตามที่ตัวแทนของอุตสาหกรรมรัสเซียกล่าวว่าวัสดุคอมโพสิตเป็นวัสดุของคนรุ่นใหม่ มีการวางแผนว่าภายในปี 2563 ปริมาณการผลิตผลิตภัณฑ์อุตสาหกรรมคอมโพสิตในประเทศจะเพิ่มขึ้น โครงการนำร่องที่มุ่งพัฒนาวัสดุคอมโพสิตรุ่นใหม่กำลังดำเนินการอยู่ในประเทศแล้ว
การใช้คอมโพสิตเป็นสิ่งที่สมควรในหลายพื้นที่ แต่มีประสิทธิภาพสูงสุดในอุตสาหกรรมที่เกี่ยวข้องกับ เทคโนโลยีขั้นสูง. ตัวอย่างเช่น วันนี้ไม่มีเครื่องบินลำเดียวที่สร้างขึ้นโดยไม่ใช้วัสดุผสม และบางลำใช้วัสดุพอลิเมอร์ประมาณ 60%
เนื่องจากมีความเป็นไปได้ที่จะรวมองค์ประกอบเสริมและเมทริกซ์ต่างๆ เข้าด้วยกัน จึงเป็นไปได้ที่จะได้องค์ประกอบที่มีลักษณะเฉพาะบางอย่าง และทำให้สามารถใช้วัสดุเหล่านี้ในด้านต่างๆ ได้
ในบรรดาวัสดุส่วนใหญ่ วัสดุที่ได้รับความนิยมและเป็นที่รู้จักกันอย่างแพร่หลายคือวัสดุพอลิเมอร์คอมโพสิต (PCM) พวกมันถูกใช้อย่างแข็งขันในเกือบทุกกิจกรรมของมนุษย์ วัสดุเหล่านี้เป็นส่วนประกอบหลักในการผลิตผลิตภัณฑ์ต่างๆ ที่ใช้เพื่อวัตถุประสงค์ที่แตกต่างกันโดยสิ้นเชิง ตั้งแต่คันเบ็ดและลำตัวเรือ ไปจนถึงกระบอกสูบสำหรับจัดเก็บและขนส่งสารที่ติดไฟได้ ตลอดจนใบพัดเฮลิคอปเตอร์ ความนิยมอย่างกว้างขวางของ PCM นั้นเกี่ยวข้องกับความเป็นไปได้ในการแก้ปัญหาทางเทคโนโลยีของความซับซ้อนใด ๆ ที่เกี่ยวข้องกับการได้รับคอมโพสิตที่มีคุณสมบัติบางอย่างอันเนื่องมาจากการพัฒนาเคมีพอลิเมอร์และวิธีการศึกษาโครงสร้างและสัณฐานวิทยาของเมทริกซ์โพลีเมอร์ที่ใช้ในการผลิต ป.ป.ช. เหล่านั้น. การใช้ PCM ทำให้วัสดุโครงสร้างหรือผลิตภัณฑ์มีน้ำหนักเบาขึ้นหลายเท่า ซึ่งเป็นสาเหตุหลักที่ทำให้วัสดุเหล่านี้ไม่สามารถถูกแทนที่ได้
ดังนั้นวัสดุพอลิเมอร์คอมโพสิตคืออะไร เป็นเรื่องที่ควรค่าแก่การกล่าวว่าวัสดุใด ๆ ที่มีส่วนประกอบหลายอย่างเรียกว่าคอมโพสิต วัสดุคอมโพสิต (หรือคอมโพสิต) เป็นวัสดุที่มีหลายองค์ประกอบ โครงสร้างประกอบด้วย: ฐานพลาสติก (เมทริกซ์) และสารตัวเติมเสริมแรง ตามกฎแล้วมีความแข็งแกร่งและเข้มงวดมาก ด้วยความสามารถในการรวมสารต่าง ๆ ทำให้สามารถรับได้ทุกครั้ง วัสดุใหม่ซึ่งมีคุณสมบัติแตกต่างจากคุณสมบัติของส่วนประกอบแต่ละอย่างทั้งในเชิงคุณภาพและเชิงปริมาณ
ดังนั้น วัสดุคอมโพสิตจึงสามารถยึดตามส่วนประกอบใดก็ได้ ตั้งแต่เซรามิกส์และแก้ว ไปจนถึงโลหะและคาร์บอน การใช้ฟิลเลอร์อย่างใดอย่างหนึ่งโดยตรงขึ้นอยู่กับว่าวัสดุที่ส่งออกจะมีความแข็ง ทนทาน และเปลี่ยนรูปมากเพียงใด และเมทริกซ์ส่งผลต่อความแข็งแรงของวัสดุ การถ่ายเทความตึงในสารตัวเติม ตลอดจนความต้านทานต่อ ชนิดที่แตกต่างอิทธิพล ความแตกต่างและข้อดีหลักของพวกเขาคือเมทริกซ์ของพวกมันเกิดจากโพลีเมอร์หลายชนิดซึ่งเป็นวัสดุยึดเกาะสำหรับการเสริมแรง ในทางกลับกัน เส้นใย ผ้า ฟิล์ม และวัสดุอื่นๆ สามารถทำหน้าที่เป็นตัวเสริมแรงได้
ดังที่ได้กล่าวไว้ข้างต้น PCM เป็นอย่างมาก วัสดุคงทน. บอกเลยว่าทุกอย่าง วัสดุที่คล้ายกันมีคุณสมบัติเหมือนกันจะไม่เป็นความจริง ท้ายที่สุดแล้วในกระบวนการผลิตด้วยการจัดเตรียม วัสดุต่างๆได้รับ PCM ใหม่ทั้งหมดพร้อมคุณสมบัติเฉพาะของตัวเอง อย่างไรก็ตาม คุณสมบัติทั่วไปบางอย่างที่มีอยู่ในเกือบทุกวัสดุดังกล่าวยังคงมีอยู่ ซึ่งรวมถึง:
นอกจากนี้ ควรสังเกตด้วยว่า PCM มีข้อดีหลายประการ ซึ่งแตกต่างจากวัสดุอื่นๆ ได้แก่ ความสามารถในการผลิต ต้นทุนที่ค่อนข้างต่ำ ความง่ายในการผลิต และความหนาแน่นต่ำ อย่างไรก็ตาม ควรกล่าวถึงข้อบกพร่องซึ่งมีอยู่ด้วย แม้ว่าจะมีอยู่มากมาย ลักษณะเชิงบวก. ข้อเสียรวมถึงช่วงอุณหภูมิเล็ก ๆ ที่อนุญาตให้ใช้วัสดุเหล่านี้ค่าความต้านทานแรงเฉือนและการหลุดออกของ interlaminar ที่ค่อนข้างเล็ก จนถึงปัจจุบันมีสารยึดเกาะที่อนุญาตให้คุณทำงานกับผลิตภัณฑ์ PCM ที่อุณหภูมิไม่สูงกว่า 300-400 องศาเซลเซียส
สำหรับการก่อตัวของ PCM นั้นใช้หลายวิธี - การกด, การฉีดขึ้นรูป, การอัดรีด, การพ่น การได้รับวัสดุผสมพอลิเมอร์หนึ่งชนิดหรืออย่างอื่นขึ้นอยู่กับปัจจัยหลายประการ เทคโนโลยีการผลิตส่วนใหญ่ได้รับอิทธิพลจาก: ชนิดของสารตัวเติมและสถานะของการรวมตัวของพอลิเมอร์เอง ดังนั้น, สารตัวเติมอาจกระจายตัว, เป็นเส้นใยหรือเป็นชั้น พอลิเมอร์เป็นของเหลวหรือของแข็ง
โพลิเมอไรเซชัน - กระบวนการสร้างสารที่มีน้ำหนักโมเลกุลสูง (พอลิเมอร์) โดยการเพิ่มโมเลกุลของสารที่มีน้ำหนักโมเลกุลต่ำ (โมโนเมอร์, โอลิโกเมอร์) ซ้ำๆ ศูนย์ปฏิบัติการในโมเลกุลพอลิเมอร์ที่กำลังเติบโต
เคมีและเภสัชวิทยา
แนวปฏิบัติประกอบด้วย พื้นฐานทางทฤษฎีรับเงินหยวน วิธีการต่างๆใช้อีพอกซีเรซินและสารเพิ่มความแข็ง คำอธิบายของการผลิต PCM โดยการแช่สูญญากาศในห้องปฏิบัติการซึ่งจะต้องดำเนินการในทางปฏิบัติ
มหาวิทยาลัยรัฐมอสโก ตั้งชื่อตาม M.V. โลโมโนซอฟ |
คณะเคมี
ภาควิชาเทคโนโลยีเคมีและวัสดุใหม่
ม.ยู. ยาโบลโคว่า
กองบรรณาธิการ:
ศ. Avdeev V.V. , Lazoryak B.I. , Teplyakov V.V.
คู่มือระเบียบวิธีการนี้จัดทำขึ้นภายใต้กรอบของโครงการระดับชาติที่มีความสำคัญ "การศึกษา" "การก่อตัวของระบบการศึกษาเชิงนวัตกรรมใน
มหาวิทยาลัยแห่งรัฐมอสโกได้รับการตั้งชื่อตาม M.V. โลโมโนซอฟ”
ส่วนทฤษฎี
โครงสร้างและคุณสมบัติของ PCM ……………………………………………………..5
อีพอกซีเรซิน- เมทริกซ์โพลีเมอร์สำหรับ PCM …………………..12
สารเพิ่มความแข็งสำหรับอีพอกซีเรซิน ………………………………………… 16
การได้มาซึ่งวัสดุคอมโพสิต……………………………………………..25
ส่วนทดลอง
วิธีการรับ PCM โดยการฉีดสุญญากาศ ……….……..41
ข้อควรระวังเพื่อความปลอดภัย ………………………………………………..……….52
คำถามควบคุม ………………………………………………….……….53
บทนำ
ในปัจจุบัน วัสดุผสมพอลิเมอร์ (PCM) มีการใช้กันอย่างแพร่หลาย และครอบครองช่องที่มีการขยายตัวมากขึ้นเรื่อยๆ ในบรรดาวัสดุโครงสร้าง
นี่เป็นเพราะความจริงที่ว่าการพัฒนาเคมีพอลิเมอร์และวิธีการศึกษาโครงสร้างและสัณฐานวิทยาของเมทริกซ์โพลีเมอร์ที่ใช้ใน PCM ทำให้สามารถแก้ปัญหาทางเทคโนโลยีใด ๆ ของการสร้างคอมโพสิตโดยตรงด้วยระดับคุณสมบัติที่ต้องการ
ดังนั้นการออกแบบหรือผลิตภัณฑ์ที่ใช้ PCM ที่เบาลงอย่างเห็นได้ชัดจึงทำให้วัสดุดังกล่าวขาดไม่ได้และมีคำถามเกิดขึ้นจากการใช้เทคโนโลยีใหม่ในการผลิต ซึ่งเป็นประโยชน์ในแง่ของต้นทุนแรงงานและพลังงาน
ในบรรดาวิธีการที่รู้จักกันในปัจจุบันในการรับ PCM ความสนใจเป็นพิเศษนักพัฒนาสนใจวิธีการที่ใช้เทคโนโลยีเป็นหลัก RTM (แม่พิมพ์ถ่ายเทเรซิน) ) และโดยเฉพาะอย่างยิ่งวิธีการแช่แบบสุญญากาศ ซึ่งด้วยการออกแบบฮาร์ดแวร์ที่เรียบง่าย ทำให้สามารถผลิตชิ้นส่วนขนาดใหญ่ได้ในขั้นตอนทางเทคโนโลยีขั้นตอนเดียว เช่น ตัวเรือและตัวเรือยอทช์
แนวทางระเบียบวิธีวิจัยได้รับการพัฒนาขึ้นเพื่อให้นักเรียนคุ้นเคยกับวิธีการรับ PCM
แนวทางดังกล่าวประกอบด้วยพื้นฐานทางทฤษฎีเพื่อให้ได้มาซึ่งการผลิต PCM ด้วยวิธีการต่างๆ อีพอกซีเรซินและสารชุบแข็งที่ใช้ คำอธิบายเกี่ยวกับการผลิต PCM โดยการฉีดสุญญากาศในห้องปฏิบัติการ ซึ่งจะต้องดำเนินการในทางปฏิบัติ
เพื่อให้งานสำเร็จลุล่วง จำเป็นต้องทำความคุ้นเคยกับส่วนทฤษฎีที่กำหนดไว้ใน แนวทางให้ปฏิบัติตามอัลกอริธึมของงานที่เกี่ยวข้องกับลำดับการปฏิบัติงานระหว่างการทดลองอย่างเคร่งครัด
โครงสร้างและคุณสมบัติของ PCM
วัสดุพอลิเมอร์คอมโพสิต (PCM)- ระบบเหล่านี้เป็นระบบที่แตกต่างกันซึ่งประกอบด้วยส่วนประกอบตั้งแต่สองชิ้นขึ้นไป โดยส่วนประกอบบางส่วนเป็นส่วนประกอบเสริมแรง ในขณะที่ส่วนอื่นๆ เป็นเมทริกซ์โพลีเมอร์ที่จับกับพวกมัน ส่วนประกอบของคอมโพสิตต้องเข้ากันได้ดีแต่ต้องไม่ละลายซึ่งกันและกันวัสดุคอมโพสิตมีคุณสมบัติที่ไม่มีส่วนประกอบแต่ละชิ้นมี รูปที่ 1
การจำแนกประเภทของสารตัวเติมสำหรับ PCM แสดงในรูปที่ 2
ขึ้นอยู่กับชนิดของฟิลเลอร์ สามารถรับ PCM ที่มีลักษณะและคุณสมบัติที่หลากหลายสำหรับ แอพพลิเคชั่นต่างๆ, รูปที่ 3
ระดับสูงสุดของการใช้งานคุณสมบัติของสารตัวเติมและสารยึดเกาะโพลีเมอร์ใน PCM สามารถทำได้โดยการจัดการทำงานร่วมกันของกาวตามพื้นผิวที่มีประสิทธิผลของส่วนประกอบที่ส่วนต่อประสาน
รูปที่ 1 อิทธิพลของชนิดฟิลเลอร์ต่อคุณสมบัติความแข็งแรงของ PCM
รูปที่ 2 การจำแนก PCM
σ t - กำลังรับแรงดึง E R - ความแข็ง N B - ความแข็งบริเนล Tใน - ทนความร้อนได้ตามมาตรฐาน Vicat
อี พี - โมดูลคืบ
รูปที่ 3 ลักษณะของ PCM
สำหรับ การใช้งานที่เหมาะสมที่สุดสำหรับคุณสมบัติที่ซับซ้อนทั้งหมดของวัสดุผสมพอลิเมอร์จำเป็นต้องสร้างปฏิสัมพันธ์ที่แข็งแกร่งระหว่างเมทริกซ์และเส้นใยทั่วทั้งบริเวณที่สัมผัส ในการพัฒนา PCM ควรให้ความสนใจเป็นพิเศษกับขอบเขตเฟสระหว่างไฟเบอร์กับเมทริกซ์บ่อยครั้งขอบเขตของเฟส(ชั้นอินเตอร์เฟเชียล) เป็นจุดอ่อนที่สุดของวัสดุ และนี่คือการทำลายเริ่มต้นทั้งภายใต้ภาระทางกลและภายใต้อิทธิพลอื่นๆ (ภายใต้อิทธิพลของบรรยากาศภายนอก น้ำ และอื่นๆ) ตามวรรณคดีหนึ่งใน วิธีที่ดีกว่าการเพิ่มปฏิสัมพันธ์ของกาวคือ: การใช้ชั้นย่อยของพอลิเมอร์ที่มีน้ำหนักโมเลกุลต่ำหรือสารโมโนเมอร์กับพื้นผิวของเส้นใย ขนาดไฟเบอร์ การแนะนำสารเติมแต่งผิวเข้าไปในสารยึดเกาะ
ทำได้ค่อนข้างยาก เนื่องจากปฏิสัมพันธ์ดังกล่าวขึ้นอยู่กับหลายปัจจัย และโดยเฉพาะอย่างยิ่ง องค์ประกอบของสารยึดเกาะ โครงสร้างของเส้นใย และเทคโนโลยีการผลิตวัสดุคอมโพสิต ข้อต่อ - สารที่ส่งผลต่อโครงสร้าง คุณสมบัติ และความยาวของชั้นอินเตอร์เฟเชียล - มีส่วนช่วยในการปรับปรุงปฏิสัมพันธ์ของเส้นใยกับสารยึดเกาะ บทบาทของสารยึดเกาะในการก่อตัวของชั้น interfacial นั้นยอดเยี่ยม: พวกเขาเพิ่มพื้นที่สัมผัสของสารตัวเติมที่มีเส้นใยอย่างมากด้วยสารยึดเกาะซึ่งสูงถึง 600 มม.เส้นใย 2 ใน 1 มม. 3
การก่อตัวของชั้น interfacial เกิดขึ้นในช่วงเวลาหนึ่งและระยะเวลาของกระบวนการขึ้นอยู่กับความหนืดของสารยึดเกาะ, น้ำหนักโมเลกุล, คุณสมบัติทางเคมีกายภาพ, อัตราการบ่ม, ขนาดและโครงสร้างของรูพรุนในเส้นใย, และ, ในที่สุดคุณสมบัติของสารเชื่อมต่อ ในรูป รูปที่ 4 แสดงแบบจำลองของปฏิสัมพันธ์ระหว่างใบหน้าใน PCM ซึ่งสังเกตการเปลี่ยนแปลงความหนาของชั้นผิวของเส้นใยและการก่อตัวของโครงสร้างเมทริกซ์ที่ดัดแปลง
รูปที่ 4 แบบจำลองของชั้นอินเตอร์เฟเชียลในพอลิเมอร์เสริมแรง
สำหรับการผลิต PCM เสริมด้วยคุณสมบัติที่ต้องการ จำเป็นต้องควบคุมโครงสร้างและปริมาตรของชั้นขอบโดยตั้งใจ ทางเลือกที่เหมาะสมการปรับขนาดเส้นใยเสริมแรงโดยคำนึงถึงคุณสมบัติของสารยึดเกาะ
ประเภทของเมทริกซ์พอลิเมอร์
การพัฒนาเมทริกซ์โพลีเมอร์สำหรับ PCM เป็นปัญหาที่ร้ายแรงและสำคัญ เนื่องจากคุณสมบัติหลายอย่างของ PCM ถูกกำหนดโดยเมทริกซ์ ประการแรก มันคือเมทริกซ์ที่ผูกเส้นใยเข้าด้วยกัน ทำให้เกิดวัสดุโครงสร้างแบบเสาหิน ขอบเขตของคุณสมบัติทางกลที่สูงของเส้นใยนั้นขึ้นอยู่กับคุณสมบัติของเมทริกซ์ เช่น ความแข็งแรง ความแข็งแกร่ง ความเป็นพลาสติก ความเหนียวแตกหัก และแรงกระแทก
ข้อกำหนดหลักสำหรับสารยึดเกาะสำหรับการผลิตคอมโพสิตโพลีเมอร์เสริมมีดังนี้:
สารยึดเกาะโพลีเมอร์แบ่งออกเป็นสองประเภทหลัก:เทอร์โมเซ็ต(เทอร์โมพลาสติก) และ เทอร์โมพลาสติก. ของเหลวชนิดแรกมักจะเป็นของเหลวที่มีความหนืดต่ำ ซึ่งหลังจากการชุบวัสดุเสริมแรง (เส้นใย เกลียว เทป ผ้า) จะถูกแปลงเป็นเมทริกซ์โพลีเมอร์ที่เป็นของแข็งที่หลอมละลายได้เนื่องจากปฏิกิริยาเคมี โพลีเอสเตอร์ อีพ็อกซี่ ฟีนอล-ฟอร์มาลดีไฮด์ ออร์กาโนซิลิกอน และเรซินอื่นๆ ถูกใช้เป็นโอลิโกเมอร์เพื่อให้ได้สารยึดเกาะ
องค์ประกอบที่ใช้สำหรับการทำให้ชุ่ม นอกเหนือจากสารยึดเกาะแล้ว ยังรวมถึงสารทำให้แข็ง ตัวเร่งการบ่ม และสารเติมแต่งอื่นๆ ที่ควบคุมคุณสมบัติของเรซิน และสุดท้ายคือผลิตภัณฑ์สำเร็จรูปในอนาคต - ไฟเบอร์กลาส
คุณสมบัติเปรียบเทียบของ PCM จากฟิลเลอร์ใยแก้ว โดยใช้โอลิโกเมอร์เรซินเป็นสารยึดเกาะ แสดงไว้ในตาราง หนึ่ง.
โต๊ะ. 1: คุณสมบัติของพลาสติกเสริมแรงด้วยแก้วตามสารยึดเกาะเทอร์โมเซตติง
ดังจะเห็นได้จากตาราง 1 ข้อมูล พลาสติกเสริมแก้วจากอีพอกซีเรซินมีความแข็งแรงสูงกว่าภายใต้การรับน้ำหนักทุกประเภท นอกจากนี้ยังมีความทนทานสูงกว่าภายใต้ภาระต่างๆ
วัสดุพอลิเมอร์คอมโพสิต (PCM) เป็นระบบที่ต่างกันซึ่งประกอบด้วยส่วนประกอบตั้งแต่สองส่วนประกอบขึ้นไปที่มีขอบเขตของอินเทอร์เฟซที่กำหนดไว้อย่างชัดเจนของระบบ ซึ่งประกอบด้วยองค์ประกอบเสริมแรง (เส้นใย แผ่นเปลือกโลก อนุภาค) ที่มีอัตราส่วนความยาวต่อส่วนต่างกัน (ซึ่ง สร้างเอฟเฟกต์เสริมแรง ) แช่ในพอลิเมอร์เมทริกซ์ - สารยึดเกาะ ส่วนประกอบของคอมโพสิตควรเข้ากันได้ดี แต่ไม่ควรละลายหรือดูดซับซึ่งกันและกัน
สารยึดเกาะในรูปของการหลอมเหลว สารละลาย การกระจายตัว (ผง อิมัลชัน สารแขวนลอย) เส้นใยหรือฟิล์มถูกรวมเข้ากับสารตัวเติมที่มีเส้นใยเสริมแรงในการผลิตผลิตภัณฑ์กึ่งสำเร็จรูปที่มีเส้นใยเสริมแรง (พรีมิกซ์ พรีเพก การปั้น การหล่อ และองค์ประกอบอื่นๆ) หรือในกระบวนการขึ้นรูปช่องว่างและผลิตภัณฑ์โดยวิธีการผสม การทำให้ชุ่ม สปัตเตอร์ การเชื่อมต่อทางกล ความสำคัญในขณะเดียวกันก็มีการกระจายตัวของเมทริกซ์ (สารยึดเกาะ) สม่ำเสมอระหว่างอนุภาคของสารตัวเติมหรือส่วนประกอบเสริม ขึ้นอยู่กับความสามารถในการเปียกของส่วนประกอบ ความหนืดของสารยึดเกาะ และพลังงานพื้นผิว ในขั้นตอนของการประมวลผลผลิตภัณฑ์กึ่งสำเร็จรูป ชนิด ปริมาณ และการกระจายของสารยึดเกาะจะเป็นตัวกำหนดความสามารถในการผลิตของวัสดุ - ความสามารถในการขึ้นรูป การหดตัวเชิงปริมาตร และลักษณะอื่นๆ
พอลิเมอร์เมทริกซ์ซึ่งรวมส่วนประกอบทั้งหมดของคอมโพสิตเข้าด้วยกันทำให้มั่นใจได้ถึงความแข็งแกร่งของวัสดุ มันมีส่วนช่วยในการกระจายโหลดระหว่างองค์ประกอบเสริมที่สม่ำเสมอปกป้องพวกเขาจากอิทธิพลภายนอก ในเวลาเดียวกัน เมทริกซ์หยุดการเจริญเติบโตของรอยแตก ซึ่งปรากฏขึ้นระหว่างการทำลายของเส้นใย เนื่องจากการปั้นค่อนข้างสูงหรือการแยกชั้นของเส้นใยจากเมทริกซ์ ดังนั้นหน้าที่ของพอลิเมอร์เมทริกซ์คือการกระจายความเค้นระหว่างเส้นใยข้างเคียงและป้องกันการเติบโตของรอยแตกที่ปรากฏขึ้นเมื่อเส้นใยถูกทำลาย สิ่งหลังทำได้เนื่องจากการเสียรูปพลาสติก (ยืดหยุ่น) ของเมทริกซ์หรือการขัดผิวของเส้นใยจากเมทริกซ์เฉพาะที่ นอกจากนี้ เมทริกซ์ยังกำหนดลักษณะเฉพาะของวัสดุคอมโพสิตเป็นส่วนใหญ่ เช่น ความเสถียรทางความร้อน ความทนทานต่อสารเคมี ตลอดจนวิธีการทางเทคโนโลยีและรูปแบบการรับและแปรรูปวัสดุให้เป็นผลิตภัณฑ์ หน้าที่ทั้งหมดของสารยึดเกาะขึ้นอยู่กับปฏิสัมพันธ์กับสารตัวเติมในระหว่างการผลิตและการทำงานของคอมโพสิต - อัตราส่วนของคุณสมบัติของส่วนประกอบ การทำให้เปียกและการยึดเกาะของสารยึดเกาะกับสารตัวเติม นำไปสู่การเปลี่ยนแปลงคุณสมบัติในระหว่างการโต้ตอบ ของส่วนประกอบ
อีพอกซีเรซินเป็นหนึ่งใน มุมมองที่ดีที่สุดสารยึดเกาะสำหรับคอมโพสิตเส้นใยจำนวนมากซึ่งอธิบายได้จากสาเหตุต่อไปนี้:
โอลิโกเมอร์และโพลีเมอร์อีพ็อกซี่ถูกใช้ในด้านเทคโนโลยีต่างๆ เนื่องจาก การผสมผสานที่ประสบความสำเร็จเทคโนโลยีการแปรรูปอย่างง่ายที่มีคุณสมบัติทางกายภาพและทางกลสูง ทนความร้อน การยึดเกาะกับ วัสดุต่างๆ, ความทนทานต่อสื่อต่างๆ ตลอดจนความสามารถในการบ่มที่ความดันบรรยากาศด้วยการหดตัวต่ำ ดังนั้นจึงใช้กันอย่างแพร่หลายในการผลิตความแข็งแรงสูง วัสดุโครงสร้างในสาขาเทคโนโลยีจรวดและอวกาศ การบิน การต่อเรือ วิศวกรรมเครื่องกล วิศวกรรมไฟฟ้า วิทยุอิเล็กทรอนิกส์ การผลิตเครื่องมือ
โอลิโกเมอร์และโพลีเมอร์อีพ็อกซี่ใช้กันอย่างแพร่หลายเป็นเมทริกซ์สำหรับการสร้างพลาสติกคาร์บอน ซึ่งมีลักษณะเฉพาะด้วยการผสมผสานของความแข็งแรงสูงและความแข็งแกร่งที่มีความหนาแน่นต่ำ ค่าสัมประสิทธิ์แรงเสียดทานที่อุณหภูมิต่ำ การนำความร้อนและไฟฟ้าสูง ทนต่อการสึกหรอ ทนต่อความร้อนและ ผลกระทบของรังสี
โดยทั่วไป อีพอกซีโอลิโกเมอร์และโพลีเมอร์มีราคาแพงกว่าเมทริกซ์อื่นๆ ส่วนใหญ่ แต่ประสิทธิภาพที่เหนือกว่าของวัสดุที่มีพื้นฐานจากสิ่งเหล่านี้ทำให้การใช้เมทริกซ์อีพ็อกซี่ได้เปรียบมากกว่าในกรณีส่วนใหญ่
คุณสมบัติในการใช้งาน รวมถึงการต้านทานความร้อนและความร้อน ส่วนใหญ่ขึ้นอยู่กับ โครงสร้างทางเคมีส่วนประกอบ ความหนาแน่นของการเชื่อมขวาง และการบรรจุของสายโซ่โมเลกุลขนาดใหญ่ อย่างไรก็ตาม โอลิโกเมอร์และส่วนประกอบอื่นๆ ที่ค่อนข้างกว้างขวาง ตลอดจนการพัฒนางานในด้านนี้และคุณสมบัติทางเทคโนโลยีที่ดีของสารยึดเกาะอีพ็อกซี่ ทำให้สามารถเปลี่ยนแปลงองค์ประกอบ โครงสร้าง และคุณสมบัติของอีพอกซีโพลีเมอร์และวัสดุคอมโพสิตตาม กับพวกเขา
พื้นฐานของสารยึดเกาะอีพ็อกซี่สำหรับ PCM คืออีพอกซีเรซิน อีพอกซีเรซินเป็นสารประกอบโอลิโกเมอร์ที่มีอีพอกซีเรซินอย่างน้อยสองตัวในโมเลกุลหรือหมู่ไกลซิดิลและสามารถแปลงเป็นพอลิเมอร์เชื่อมขวางสามมิติได้ภายใต้การกระทำของสารชุบแข็ง
ที่แพร่หลายที่สุดคืออีพอกซีเรซินที่ได้จากอีพิคลอโรไฮดรินและไดฟีนิลโพรเพน (บิสฟีนอล A) ที่เรียกว่าไดอานิก (เรซินชนิด ED):
การรับอีพอกซีเรซินจะดำเนินการโดยการควบแน่นในสภาพแวดล้อมที่เป็นด่างของอีพิคลอโรไฮดรินหรือไดคลอโรไฮดรินกลีเซอรีนด้วยสารประกอบที่มีอะตอมไฮโดรเจนเคลื่อนที่ - ฟีนอล เอมีน ไกลคอล กรด
อีพอกซีเรซินที่มีกลุ่มอีพอกซีในวงจรหรือวงจรอะลิฟาติกได้มาจากการออกซิเดชัน (อิพอกซิเดชัน) ของสารประกอบไม่อิ่มตัวที่มีเพอริซิด (เช่น กรดเปอร์อะซิติก)
โดยทั่วไปแล้ว อีพ็อกซี่เป็นของเหลวหรือของแข็งที่มีความหนืดสูงซึ่งสามารถละลายได้ในตัวทำละลายที่มีขั้วส่วนใหญ่
ลักษณะขั้วที่เด่นชัดของพันธะ CO ในวัฏจักรอีพอกซี รวมกับแรงตึงสูง กำหนดความสามารถของอีพอกซีเรซินในการเปิดวงจรภายใต้การกระทำของรีเอเจนต์นิวคลีโอฟิลิกและอิเล็กโตรฟิลลิก (ตัวชุบแข็ง รูปที่ 5) ด้วยการก่อตัวของโครงข่ายแข็ง โพลีเมอร์
สารเพิ่มความแข็งนิวคลีโอฟิลิก ได- และพอลิเอมีนปฐมภูมิและทุติยภูมิอะลิฟาติกและอะโรมาติก กรดพอลิเบสิกและแอนไฮไดรด์ โพลีไฮดริกแอลกอฮอล์ ฟีนอลและอนุพันธ์ไทโอของพวกมัน เช่นเดียวกับโพลีเอไมด์ เรซินฟีนอล-ฟอร์มาลดีไฮด์ของประเภทรีโซลและโนโวแลค เอมีนในระดับอุดมศึกษาและของเหล่านี้ ใช้เกลือ เป็นตัวเร่งปฏิกิริยาอิเล็กโทรฟิลิก - กรดบรอนสเต็ดและลิวอิส สามารถสร้างไอออนไทรจิลอกโซเนียมด้วยวัฏจักรอีพอกซี กระบวนการบ่มด้วยสารนิวคลีโอฟิลิกดำเนินการตามกลไกของปฏิกิริยาของโพลิคอนเดนเสทหรือพอลิเมอไรเซชันประจุลบ, อิเล็กโทรฟิลิก - ตามกลไกของพอลิเมอไรเซชันประจุบวกเท่านั้น
มีกระบวนการบ่มที่อุณหภูมิต่ำและอุณหภูมิสูงสำหรับอีพอกซีเรซิน กระบวนการบ่มที่อุณหภูมิต่ำ ("เย็น") (~20°C) มักใช้อะลิฟาติกพอลิเอมีนหรือผลิตภัณฑ์ควบแน่นของพวกมันด้วยกรดฟีนอล ฟอร์มัลดีไฮด์ และกรดพอลิเบสิกคาร์บอกซิลิก ความลึกของการบ่มมักจะไม่เกิน 65-70% ระบบจะแปลงอย่างสมบูรณ์หลังจากให้ความร้อนที่ 50-100 °C เป็นเวลา 2-12 ชั่วโมง
รูปที่ 5 การจำแนกประเภทของสารชุบแข็งสำหรับอีพ็อกซี่โอลิโกเมอร์
ที่การบ่มที่อุณหภูมิสูง ("ร้อน") ตัวชุบแข็งหลักคืออะโรมาติกโพลิเอมีน (m-phenylenediamine, 4,4"-diaminodiphenylmethane, 4,4"-diaminodiphenylsulfone), phenol- และ urea-aldehyde resins, กรด di- และ polycarboxylic และแอนไฮไดรด์ของพวกมัน (ส่วนใหญ่เป็นพาทาลิก, เมทิลเตตระไฮโดรพทาลิก, เฮกซาไฮโดรพทาลิก, มาลิก, เอนโดเมทิลีนเตตระไฮโดรพทาลิก (เอนดิก) และของผสมของพวกมัน); เอมีนในระดับอุดมศึกษาที่มีความผันผวนต่ำและเกลือของพวกมันบางครั้งถูกใช้เป็นตัวเร่งปฏิกิริยา ทำการอบร้อนที่อุณหภูมิ 100-300 °C เป็นเวลาหลายวินาที (in ชั้นบาง) หรือหลายชั่วโมง
การบ่มด้วย ES มักจะดำเนินการที่อุณหภูมิต่ำ (20-100 ° C) ด้วยการแนะนำชิ้นส่วนมวล 7-25 ของไดอะลิฟาติกหลักหรือโพลิเอมีนต่อ 100 ชิ้นส่วนมวลของ ES หรือที่อุณหภูมิสูง (80-150°C) ด้วยการนำอะโรมาติกไดเอมีนส่วนมวล 14-26 ชิ้นหรือ (ที่อุณหภูมิ 140-160 องศาเซลเซียส) ด้วยการแนะนำส่วนมวล 40-80 ของแอนไฮไดรด์ของกรดไดคาร์บอกซิลิก เพื่อเร่งกระบวนการบ่ม จะใช้ตัวเร่งปฏิกิริยาร่วม - เอมีนระดับอุดมศึกษา ไดไซไดอะไมด์ และตัวเร่งปฏิกิริยาตามคอมเพล็กซ์ BF 3 . สำหรับการเปรียบเทียบในตาราง ตารางที่ 2 แสดงประสิทธิภาพของ dianic ES ที่บ่มด้วย aliphatic diethylenetriamine (DETA), อะโรมาติก m-phenylenediamine (ม -FDA) และมาลิกแอนไฮไดรด์ (MA)
ตารางที่ 2. ลักษณะของอีพอกซีเรซินบ่ม
สารชุบแข็งต่างๆ
ตัวชี้วัด |
สารชุบแข็ง |
||
DEET |
m-อย |
MA |
|
ความหนาแน่นกก. / ม. 3 |
1200-1250 |
1200-1250 |
1200-1250 |
ความต้านแรงดึง σพี , MPa |
45-65 |
55-65 |
45-75 |
กำลังรับแรงดัด σและ , MPa |
80-110 |
100-115 |
100-150 |
กำลังรับแรงอัด σ szh , MPa |
150-230 |
200-230 |
120-150 |
นามสกุลสัมพัทธ์% |
1-2 |
3-4 |
2-3 |
แรงกระแทก kJ/m 2 |
5-8 |
7-15 |
15-18 |
ความแข็ง HB , MPa |
110-120 |
120-150 |
120-150 |
ดูดซึมน้ำ, % |
0,05 |
0,03 |
0,03 |
ทนความร้อน (ตาม Martens), °С |
60 |
80-90 |
100-120 |
ข้อมูลตารางแสดงการเปลี่ยนแปลงคุณสมบัติเมื่อนำไปใช้ หลากหลายชนิดสารชุบแข็งซึ่งอาจเกี่ยวข้องกับกลไกการบ่มโดยการสร้างกลุ่มการทำงาน
ให้เราพิจารณารายละเอียดเพิ่มเติมเกี่ยวกับกลไกการบ่มอีพอกซีเรซิน สารชุบแข็งเอมีนส่วนใหญ่ที่ใช้มีหมู่รีแอกทีฟเทอร์มินัล สิ่งนี้นำไปสู่การก่อตัวของโครงสร้างเชื่อมขวางระหว่างโมเลกุลของอีพอกซีโอลิโกเมอร์ ตัวอย่างเช่น หมู่เทอร์มินัลอะมิโน (เอมีนปฐมภูมิ) ทำปฏิกิริยากับหมู่อีพอกซีที่เป็นของโมเลกุลเรซินดังนี้:
เมื่อหมู่อะมิโนทุติยภูมิที่เป็นผลลัพธ์รวมกับกลุ่มอีพอกซีที่เป็นของโมเลกุลเรซินที่สอง จะเกิดการเชื่อมขวางระหว่างโมเลกุล:
สารบ่มที่มีหมู่อะมิโนทุติยภูมิทำปฏิกิริยากับเรซินในลักษณะเดียวกัน สำหรับการเชื่อมขวางของอีพอกซีเรซินโดยสมบูรณ์ อัตราส่วนระหว่างจำนวนอะตอมไฮโดรเจนในกลุ่มอะมิโนของสารชุบแข็ง (ปฐมภูมิและทุติยภูมิ) กับจำนวนกลุ่มอีพอกซีในเรซินจะต้องเท่ากับ 1:1
พันธะเคมีระหว่างอะตอมของคาร์บอนและไนโตรเจนที่เกิดขึ้นเมื่ออีพอกซีเรซินถูกบ่มด้วยเอมีนสามารถต้านทานกรดอนินทรีย์และด่างได้เกือบทั้งหมด อย่างไรก็ตาม สำหรับผลกระทบของกรดอินทรีย์ พันธะนี้มีความเสถียรน้อยกว่าพันธะระหว่างโมเลกุลที่เกิดขึ้นจากสารทำให้แข็งในชั้นอื่นๆ นอกจากนี้ คุณสมบัติของฉนวนไฟฟ้าของอีพอกซีเรซินที่บ่มด้วยอะมิโนยังด้อยกว่าอีพอกซีเรซินที่ใช้สารบ่มอื่นๆ นี่เป็นเพราะขั้วของหมู่ไฮดรอกซิลที่เกิดขึ้นระหว่างการบ่มด้วยเอมีน
เอมีนในระดับอุดมศึกษา ซึ่งเป็นเบสของลูอิส บ่มอีพ็อกซี่ด้วยกลไกที่แตกต่างจากเอมีนปฐมภูมิและทุติยภูมิ พวกเขาจะเติมลงในเรซินในปริมาณเล็กน้อยที่ไม่ใช่ปริมาณสัมพันธ์กัน โดยคัดเลือกโดยสังเกตจากประสบการณ์ เกณฑ์สำหรับสิ่งนี้คือการรับวัสดุด้วย คุณสมบัติที่ดีที่สุด. สารบ่มทำงานที่นี่เป็นตัวเร่งปฏิกิริยา โดยเริ่มต้นกระบวนการพอลิเมอไรเซชันแบบประจุลบ:
อันเป็นผลมาจากโฮโมพอลิเมอไรเซชันของอีพอกซีเรซิน โพลีอีเทอร์จะก่อตัวขึ้น พันธะอีเทอร์ (C-O-C) มีความคงตัวอย่างยิ่งต่อกรดส่วนใหญ่ (ทั้งอินทรีย์และอนินทรีย์) และด่าง เรซินที่บ่มด้วยวิธีนี้ยังมีความต้านทานความร้อนได้ดีกว่าการบ่มด้วยเอมีน
สารเพิ่มความแข็งของกรด ไซคลิกแอนไฮไดรด์ของกรดคาร์บอกซิลิก เช่น กรดพาทาลิก มาลิก ไตรเมลลิติก และไพโรเมลลิติก กรดเบนโซฟีโนเนเตตราคาร์บอกซิลิกไดแอนไฮไดรด์พบว่ามีการใช้งานมากที่สุด การบ่มด้วยกรดคาร์บอกซิลิกแอนไฮไดรด์จะดำเนินการที่อุณหภูมิ 120–180°C บ่อยครั้งที่มีการเพิ่มตัวเร่งความเร็วเล็กน้อยเพื่อเพิ่มความเร็วในกระบวนการบ่ม ซึ่งช้ามาก มีสารชุบแข็งแอนไฮไดรด์ที่ทำปฏิกิริยากับเรซินเมื่อถูกความร้อนสูงกว่า 200°C
กลไกการทำงานร่วมกันของกรดแอนไฮไดรด์กับอีพอกซีเรซินเกิดขึ้นจากการก่อตัวของเอสเทอร์ เพื่อให้เกิดปฏิกิริยานี้ จำเป็นต้องมีการเปิดวงแหวนแอนไฮไดรด์ สารที่มีโปรตอนจำนวนเล็กน้อย (เช่น กรด แอลกอฮอล์ ฟีนอล และน้ำ) หรือเบสลิวอิสมีส่วนช่วยในการเปิดออก หมู่คาร์บอกซิลที่ได้จะทำปฏิกิริยากับหมู่อีพ็อกซี่ตามแบบแผน:
ในทางทฤษฎี กลุ่มแอนไฮไดรด์ทำปฏิกิริยากับกลุ่มอีพอกซีหนึ่งกลุ่ม
ความแตกต่างในคุณสมบัติของแอนไฮไดรด์นั้นเด่นชัดกว่าเมื่อมีปฏิสัมพันธ์กับกลุ่มอีพ็อกซี่มากกว่าในกรณีของการเร่งปฏิกิริยาของกระบวนการโฮโมพอลิเมอไรเซชันเรซินด้วยการก่อตัวของพันธะโพลีเอสเตอร์อย่างง่าย เพื่อให้ได้เรซินที่บ่มด้วยคุณสมบัติที่เหมาะสมที่สุด ซึ่งทำได้โดยการเพิ่มระดับความสมบูรณ์ของปฏิกิริยาระหว่างกลุ่มแอนไฮไดรด์และอีพอกซี ควรมีการควบคุมเนื้อหาของกลุ่มไฮดรอกซิลในเรซินดั้งเดิม รวมถึงการบ่มที่อุณหภูมิสูง
กลุ่มเอสเทอร์ที่เกิดขึ้นจากการบ่มสามารถทนต่อการกระทำของกรดอินทรีย์และกรดอนินทรีย์บางชนิด แต่ถูกทำลายโดยด่าง วัสดุที่ได้จะมีความคงตัวทางความร้อนสูงและมีคุณสมบัติเป็นฉนวนไฟฟ้าได้ดีกว่าเมื่อใช้สารชุบแข็งแบบเอมีน
สารเพิ่มความแข็งอีกประเภทหนึ่งคือ ฟีนอล-ฟอร์มาลดีไฮด์ (FFS) และอะมิโน-อัลดีไฮด์เรซิน (AAS) ซึ่งสามารถทำปฏิกิริยากับกลุ่มไฮดรอกซิลของ ES ได้ ทำให้ได้ผลิตภัณฑ์สามมิติ ส่วนผสมของ ES และ FFS สามารถเก็บไว้ได้นานหลายเดือน และบ่มอย่างรวดเร็วที่อุณหภูมิ 150-200 องศาเซลเซียส ข้อเสียของผลิตภัณฑ์เหล่านี้คือการปล่อยผลิตภัณฑ์ควบแน่นที่ระเหยได้ (แอลกอฮอล์และน้ำ) ระหว่างการทำปฏิกิริยา มีข้อบ่งชี้ว่าเพื่อให้ได้องค์ประกอบที่ทนความร้อนสูง เนื้อหาของ PFC ในองค์ประกอบควรอยู่ในระดับปานกลาง และระดับการบ่มควรสูงสุด มีรายงานความเป็นไปได้ของการใช้สารผสม FFS กับสารเพิ่มความแข็งเอมีนและแอนไฮไดรด์ในฐานะสารทำให้แข็ง
การเพิ่มประสิทธิภาพของคุณสมบัติของอีพอกซีเรซินทำได้โดยการเลือกระบบการบ่ม อีพอกซีเรซินที่บ่มแล้วมีโครงสร้างจุลภาคของชนิดทรงกลม ซึ่งสังเกตพบแล้วในเฟสของเหลวบน ระยะเริ่มต้นบ่ม; ขนาดอนุภาคขึ้นอยู่กับองค์ประกอบของอีพ็อกซี่ที่ไม่ผ่านการบ่มและสภาวะการบ่ม ซึ่งจะลดลงตามอุณหภูมิที่เพิ่มขึ้น
ทางเลือกขององค์ประกอบของสารยึดเกาะตามอีพอกซีเรซินสำหรับวัสดุคอมโพสิตนั้นขึ้นอยู่กับข้อเท็จจริงที่ว่าเมื่อระยะห่างระหว่างโหนดตาข่ายลดลง อุณหภูมิการเปลี่ยนสถานะคล้ายแก้ว แรงอัด ทนต่อสารเคมีและความร้อนเพิ่มขึ้น แต่ความเปราะบางก็เพิ่มขึ้นเช่นกัน คุณสมบัติของสารยึดเกาะที่บ่มจะเปลี่ยนไปในทำนองเดียวกันกับการเพิ่มขึ้นของเนื้อหาของวัฏจักรอะโรมาติกในโมเลกุลอีพอกซีเรซิน
ในแง่ของความแข็งแรง ผลิตภัณฑ์การบ่มของอีพอกซีเรซินนั้นเหนือกว่าวัสดุที่ใช้ในอุตสาหกรรมที่มีเรซินสังเคราะห์อื่นๆ ดังนั้นความต้านทานแรงดึงสามารถเข้าถึง 140 MPa ในการบีบอัด - 40 MPa ในการดัด - 220 MPa โมดูลัสยืดหยุ่น ~ 50 GPa และไดแอนเรซินที่บ่มก็มี อุณหภูมิสูงการเปลี่ยนสถานะคล้ายแก้ว 55-170ºС, การดูดซึมน้ำต่ำ (0.01-0.1%), ค่าอิเล็กทริกสูง, แต่การยืดตัวแรงดึงต่ำ (0.5-6%) เรซินที่บ่มที่มีส่วนประกอบของฮาโลจิเนตไดฟีนิลลอลโพรเพนและอะโรมาติกไดเอมีนมีความไวไฟต่ำ ก่อนการบ่ม พลาสติไซเซอร์ที่ไม่มีกลุ่มปฏิกิริยาและสารตัวเติมต่างๆ - ผง เส้นใยที่มีความแข็งแรงสูงและมีโมดูลัสสูงและเส้นใยสับละเอียดจากผ้า ใยแก้ว และวัสดุอื่นๆ มักจะถูกนำมาใช้ในองค์ประกอบที่ยึดตามอีพอกซีเรซินก่อนการบ่ม
องค์ประกอบการบ่มเย็นใช้เป็นกาว ยาแนว สารประกอบสำหรับปลูก อีพ็อกซี่วานิช, เคลือบฟัน ฯลฯ สารเคลือบป้องกันในกรณีที่ความร้อนไม่เป็นที่พึงปรารถนาตามสภาพการใช้งาน
ใช้องค์ประกอบการบ่มร้อนเป็น ผิวทาง, กาว, ฉนวนไฟฟ้าและบางส่วน วัสดุทาสีแต่ที่มีประสิทธิภาพมากที่สุดคือการใช้อีพอกซีเรซินเป็นสารยึดเกาะในการผลิตผลิตภัณฑ์ขนาดใหญ่โดยวิธีสัมผัสโดยใช้ผ้าและเสื่อที่ทำจากแก้วหรือคาร์บอนไฟเบอร์เป็นวัสดุเสริมแรง เช่นเดียวกับในการผลิตพรีมิกซ์และพรีเพก
ในตาราง. 3 แสดงคุณสมบัติหลักของ PCM ตามสารยึดเกาะอีพ็อกซี่
ตารางที่ 3. คุณสมบัติของ PCM ตามสารยึดเกาะอีพ็อกซี่
ตัวชี้วัด |
พลาสติกไม่เติม |
พลาสติกแก้ว |
CFRP |
ความหนาแน่นกก. / ม. 3 |
1200-1250 |
1600-1900 |
1300-1500 |
คลายเครียด MPa ที่ |
|||
ยืดเหยียด |
50 |
300 |
450 |
โค้งงอ |
80-110 |
2500 |
350-500 |
การบีบอัด |
120-150 |
250-400 |
600-700 |
โมดูลัสความยืดหยุ่นในการดัด GPa |
4-8 |
50-70 |
130-170 |
แรงกระแทก kJ/m 2 |
5-8 |
180-200 |
130-150 |
ความแข็งบริเนล MPa |
110-120 |
400-460 |
250-350 |
ทนความร้อนตาม Martens,เกี่ยวกับ C |
80-120 |
140-200 |
140-200 |
มีหลายวิธีในการผลิตวัสดุพอลิเมอร์คอมโพสิต
วิธี RTM (การขึ้นรูปเรซิน)
ตามเนื้อผ้า เทคโนโลยี RTM (Resin Transfer Molding) เกี่ยวข้องกับการฉีดเรซินลงในแม่พิมพ์ที่ปิดผนึกอย่างผนึกแน่นซึ่งมีวัสดุเสริมแรง เรซินถูกฉีดภายใต้แรงดันต่ำ ในขณะที่การกดหมัดและดายทำได้โดยใช้สุญญากาศ
มีหลายวิธีในการขึ้นรูปแบบปิดสำหรับการผลิตคอมโพสิต ในการผลิตชิ้นส่วนปริมาณมาก การฉีดขึ้นรูปช่วยให้สามารถผลิตชิ้นส่วนราคาถูกได้ แต่ต้องใช้เงินลงทุนสูงสำหรับเครื่องอัด โครงสร้างพื้นฐาน และเครื่องมือ อีกด้านหนึ่งของสเปกตรัม การฉีดขึ้นรูปสูญญากาศต้องใช้เงินลงทุนต่ำมาก แต่รอบเวลาจะใกล้เคียงหรือช้ากว่าการขึ้นรูปแบบเปิดแบบเดิม RTM (แม่พิมพ์ฉีดเรซิน) ตัวเลือกกลาง– วิธีนี้ทำให้สามารถผลิตสินค้าได้ในปริมาณเฉลี่ยโดยใช้เงินลงทุนปานกลาง
RTM ช่วยให้สามารถผลิตชิ้นส่วนที่ซับซ้อนได้ในการดำเนินการเดียวและบรรลุผล ประสิทธิภาพสูงสุดเคลือบในขณะที่ปรับปรุงความแข็ง, ความเบา, ความต้านทานความร้อน/เสียง.
ข้อดีหลัก:
ข้อเสียเปรียบหลัก:
คำอธิบายทั่วไปของวิธี RTM
ฟิลเลอร์ซึ่งมักจะเป็นวัสดุเสริมแรงด้วยแก้วจะวางบนเมทริกซ์ในรูปแบบของลวดลายที่เตรียมไว้ล่วงหน้า จากนั้นวางหมัดซึ่งกดทับเมทริกซ์โดยใช้ที่หนีบ เรซินจะถูกป้อนเข้าไปในโพรงแม่พิมพ์ด้วยแรงดันที่คำนวณได้ บางครั้งเพื่อให้เรซินผ่านวัสดุได้ง่ายขึ้นจึงใช้สูญญากาศซึ่งสร้างขึ้นภายในแม่พิมพ์ ทันทีที่เรซินชุบสารตัวเติมทั้งหมด การฉีดจะหยุดลงและวัสดุที่ชุบจะเหลืออยู่ในแม่พิมพ์จนกว่าจะแห้งสนิท การบ่มสามารถเกิดขึ้นได้ภายใต้สภาวะปกติหรือ อุณหภูมิที่สูงขึ้น, รูปที่ 6,7.
รูปที่ 6 โครงการทั่วไปกระบวนการ RTM
รูปที่ 7 แบบแผนของอุปกรณ์สำหรับดำเนินการตามกระบวนการ RTM
มีหลายอย่าง วิธีการทางเทคนิคการประยุกต์ใช้เทคโนโลยี RTM:
มาดูตัวเลือกกันดีกว่ากระบวนการ RTM
แม่พิมพ์ฉีดเรซิน
ในการผลิตผลิตภัณฑ์ชุดขนาดกลางและขนาดใหญ่ แนะนำให้ใช้วิธีการฉีดเรซินในแม่พิมพ์แบบปิด สาระสำคัญของวิธีการนี้อยู่ที่ข้อเท็จจริงที่ว่าวัสดุแก้วแบบแห้งที่ตัดไว้ล่วงหน้าถูกวางไว้ระหว่างเมทริกซ์สองเมทริกซ์ เรซินถูกฉีดภายใต้ความกดดันตราบเท่าที่ ปัญหาหลัก- การปล่อยสไตรีน คุณภาพของผลิตภัณฑ์ และช่างฝีมือ การฉีดเรซินลงในแม่พิมพ์ช่วยแก้ปัญหาเหล่านี้ได้
วิธีนี้ต้องใช้ต้นทุนทางการเงินบางประการ ทั้งสำหรับการผลิตอุปกรณ์โดยตรงสำหรับการฉีดเรซินและ อุปกรณ์เสริมและสำหรับการผลิตเมทริกซ์และหมัด รูปที่ 8
รูปที่ 8 แม่พิมพ์ฉีดเรซิน
ดิ วิธีการทางเทคโนโลยีสามารถอธิบายได้ว่าเป็นการฉีดอีพ็อกซี่เหลว (อาจเป็นไปได้: โพลีเอสเตอร์ โพลียูรีเทน ฟีนอล) เรซินผ่านวัสดุเสริมแรงที่วางอยู่ระหว่างดายและหมัด เทคโนโลยีนี้มีไว้สำหรับการผลิตขนาดใหญ่ ด้านลบ วิธีนี้เราสามารถระบุปัญหาบางอย่างในการผลิตผลิตภัณฑ์ "แซนวิช" ขนาดใหญ่ที่ต้องการวัสดุเสริมแรงจำนวนมากได้
แต่ถึงอย่างไร, วิธีการฉีดเรซินแพร่หลายและกระบวนการ RTM ดังกล่าวมีข้อดีหลายประการ:
กระบวนการแช่เรซินสูญญากาศเป็นเทคโนโลยีที่ใช้เรซินกับผ้าโดยใช้สุญญากาศ บรรจุหีบห่อวัสดุแบบแห้งไว้ในเมทริกซ์ ก่อนที่จะแนะนำเรซิน โครงสร้างจะถูกปิดผนึกอย่างผนึกแน่น ฟิล์มสูญญากาศหรือใส่ถุงสูญญากาศ หลังจากนั้นก็เชื่อมต่อ ปั๊มสุญญากาศ. ทันทีที่ต้องใช้สูญญากาศ ขึ้นอยู่กับชนิดของเรซินที่เลือกและคำแนะนำของผู้ผลิต เรซินที่มีสารชุบแข็งที่ใส่เข้าไปจะถูกป้อนไปยังผ้าผ่านท่อที่ต่ออยู่ซึ่งหย่อนลงไปในภาชนะเรซิน รูปที่ 9
ข้าว. 9 แบบแผนสำหรับการสร้าง PCM โดยการฉีดขึ้นรูป
ไม่สำคัญคือสถานที่ฉีดเรซิน มีสองตัวเลือก รูปที่ 10 ประการแรกเกี่ยวข้องกับการนำเรซินเข้ามาตรงกลางของผลิตภัณฑ์ ประการที่สอง - จากส่วนต่อพ่วง เพื่อให้ได้ผลิตภัณฑ์ที่มีคุณภาพจะใช้วิธีที่สอง ซึ่งช่วยให้เรซินเข้าสู่วัสดุและไหลผ่านได้ดีขึ้น
ข้าว. 10. การปรับระบบการจ่ายเรซิน
อัตราส่วนไฟเบอร์ต่อเรซินที่ได้จากกระบวนการแช่แบบสุญญากาศนั้นดีกว่าผลลัพธ์ของการชุบแบบแมนนวลทั่วไปรวมกับการปั๊มสุญญากาศที่ตามมาภายหลังการใช้เรซิน เรซินนั้นเปราะมาก ดังนั้นเรซินส่วนเกินจะทำให้ชิ้นส่วนอ่อนแอลงอย่างมาก ผลการสูบน้ำขึ้นอยู่กับตัวแปรต่างๆ รวมถึงแรงดัน ประเภทของเรซิน และเวลาดำเนินการ
ข้อดีของเทคโนโลยีการแช่แบบสุญญากาศ:
กระบวนการแช่แบบสุญญากาศยังมีข้อเสียหลายประการที่ต้องมีการคำนวณบางอย่าง
สันนิษฐานว่าเรซินเติมช่องว่างของวัสดุเสริมแรงเป็นไปตามกฎของดาร์ซี (การไหลของของเหลวในตัวกลางที่มีรูพรุน)
การไหลของเรซินผ่านสารตัวเติมเสริมแรงถูกจำลองโดยกฎของดาร์ซี ซึ่งกำหนดความสัมพันธ์เชิงเส้นระหว่างอัตราการไหลและการไล่ระดับแรงดันที่ใช้ โดยคำนึงถึง แรงดึงดูดซึ่งจะต้องนำมาพิจารณาในการสร้างแบบจำลองการแช่ผลิตภัณฑ์ขนาดใหญ่กฎของดาร์ซีเขียนดังนี้:
โดยที่ k คือความสามารถในการซึมผ่านของสารตัวเติม m 2
µ คือความหนืดไดนามิกของสารยึดเกาะ Pa*s;
ρ – ความหนาแน่นของสารยึดเกาะ kg/m 3
g คือเวกเตอร์ความเร่งตกอิสระ m/s
กว้าง x คือเวกเตอร์ความเร็วของสารยึดเกาะในตัวกลางที่มีรูพรุน m/s;
P - ความดัน Pa
สมการการเคลื่อนที่ที่อธิบายการไหลของสารยึดเกาะผ่านสารตัวเติมเสริมแรงรวมถึงความหนืดของสารยึดเกาะ µ ซึ่งในกระบวนการบ่มด้วยความร้อนของวัสดุผสมที่มีสารยึดเกาะเทอร์โมเซตติงสามารถแสดงแทนด้วยสมการในรูปแบบ การพึ่งพาอุณหภูมิอาร์เรเนียส ส่วนใหญ่ขึ้นอยู่กับอุณหภูมิและระดับของการบ่ม และประกอบด้วยลักษณะการไหลของสารยึดเกาะ–สารตัวเติม: พลังงานกระตุ้นของการไหลหนืด Eµ (β) ส่วนประกอบที่มีประสิทธิผลหรือโครงสร้างของความหนืดของสารยึดเกาะระหว่างการบ่ม µ(β) ตลอดจนค่าสัมประสิทธิ์การซึมผ่านของสารตัวเติม k tk หรือวัสดุดูดซับ kดวงอาทิตย์ ซึ่งสามารถกำหนดได้จากการทดลอง
จากลักษณะข้างต้น µ(β) และ Eµ (β) เป็นหน้าที่ของระดับการบ่ม อีกสองอย่างคือ k mk , k sun เป็นค่าคงที่
ด้วยเหตุนี้ จึงแนะนำเฉพาะปริมาณเรซินขั้นต่ำที่จำเป็นในการชุบผลิตภัณฑ์เท่านั้น ซึ่งจะช่วยลดน้ำหนัก เพิ่มความแข็งแรง และปรับปรุงอัตราส่วนไฟเบอร์ต่อเรซิน
เทคโนโลยีนี้มีการใช้กันอย่างแพร่หลายในทางปฏิบัติไม่เฉพาะในการสร้างแม่พิมพ์เท่านั้น แต่ยังใช้ในการผลิตผลิตภัณฑ์ขั้นสุดท้ายโดยตรงในการต่อเรือ พลังงานลม อุตสาหกรรมยานยนต์ โดยเฉพาะอย่างยิ่งในการปรับแต่ง
แม้ว่าเวลาเตรียมการจะไม่จำกัด แต่ก็ค่อนข้างยาก จำเป็นต้องทำแหล่งจ่ายสูญญากาศและทางเข้าเรซิน รวมถึงการเจือจางของเรซินทั่วทั้งผลิตภัณฑ์ การวางตำแหน่งสายสูญญากาศและสายเรซินบนชิ้นส่วนต่างๆ ทำได้ด้วยวิธีต่างๆ กัน และไม่มีวิธีเดียวในการติดตั้ง การตัดสินใจเหล่านี้ต้องทำก่อนที่จะวางสารเสริมแรงลงในเครื่องมือ การคำนวณที่ไม่ถูกต้องอาจทำให้ผลิตภัณฑ์เสียหายได้
วิธีการทางเทคโนโลยีนี้สามารถอธิบายได้ว่าเป็นการจัดหาอีพอกซีเหลว (เช่น โพลีเอสเตอร์ โพลียูรีเทน ฟีนอล) ให้กับวัสดุเสริมแรงที่วางอยู่บนเมทริกซ์ หมัดจะลดลงภายใต้การกระทำของสุญญากาศหรือภายใต้การกด เทคโนโลยีนี้เหมาะอย่างยิ่งสำหรับซีรีย์ขนาดเล็กและขนาดกลาง
วิธีการทางเทคโนโลยีนี้สามารถอธิบายได้ว่าเป็นการจัดหาของเหลว โพลีเอสเตอร์เรซิ่น(มีสารตัวเติมกระจายตัวสูง) ลงในแม่พิมพ์ เทคโนโลยีนี้มีไว้สำหรับการผลิตสุขภัณฑ์ อุปกรณ์ทางเทคนิคและ ของตกแต่งความหนาที่ดี ข้อดีที่ชัดเจนกระบวนการนี้เป็นอุดมคติ พื้นผิวด้านนอก, ด้านลบ- น้ำหนักมากของผลิตภัณฑ์และความเปราะบาง
วิธีการขึ้นรูปแบบลงมือ
ในวิธีนี้ วัสดุเสริมแรงแก้วจะชุบด้วยเรซินด้วยตนเองโดยใช้แปรงหรือลูกกลิ้ง จากนั้นนำแผ่นกระจกที่ชุบแล้ววางลงในแม่พิมพ์โดยรีดด้วยลูกกลิ้ง การรีดจะดำเนินการเพื่อขจัดการรวมตัวของอากาศออกจาก PCM และเพื่อกระจายเรซินอย่างสม่ำเสมอทั่วทั้งปริมาตร การบ่ม PCM เกิดขึ้นที่อุณหภูมิปกติ หลังจากนั้นผลิตภัณฑ์จะถูกลบออกจากแม่พิมพ์และต้องผ่านกระบวนการทางกล (การตัดแต่งเสี้ยน การเจาะรู ฯลฯ)
รูปที่ 11 องค์ประกอบของการออกแบบรูปทรงและผลิตภัณฑ์เมื่อขึ้นรูปด้วยมือ: 1 - แบบฟอร์ม 2 - ฟิล์มกันรอย 3 - ชั้นนอกเรซิน 4 - ไฟเบอร์กลาส 5 - ลูกกลิ้งแบบแมนนวล 6 - เรซินผสมกับตัวเร่งปฏิกิริยา
วิธีการฉีดพ่นแบบสับละเอียด
รูปที่ 12 องค์ประกอบโครงสร้างของแม่พิมพ์และผลิตภัณฑ์ในการขึ้นรูปแบบสเปรย์ของการท่องเที่ยวแบบสับ: 1 - เร่ร่อน 2 - เรซินที่มีตัวเร่งปฏิกิริยา 3 - เครื่องตัด 4 - เรซิ่นพร้อมคันเร่ง, 5 - ชั้นอัดแน่น 6 - ลูกกลิ้ง 7 - รูปร่าง
ใยแก้วถูกป้อนเข้าไปในมีดของปืน ซึ่งมันจะถูกตัดเป็นเส้นใยสั้น จากนั้นนำไปผสมในอากาศด้วยเจ็ตของเรซินและตัวเร่งปฏิกิริยาและนำไปใช้กับแม่พิมพ์ หลังจากทาโรมมิ่งที่สับแล้วจะต้องรีดเพื่อขจัดสิ่งเจือปนของอากาศออกจากลามิเนต วัสดุรีดถูกทิ้งไว้ให้บ่มภายใต้สภาวะบรรยากาศปกติ, รูปที่12.
ข้อดีและข้อเสียของการวางมือและการฉีดพ่นด้วยกระบวนการสับละเอียด:
ในขณะเดียวกันก็มีข้อจำกัด :
วิธีการพัลทรูชัน
pultrusion เป็นเทคโนโลยีสำหรับการผลิตผลิตภัณฑ์โปรไฟล์โครงสร้างจากพลาสติกเส้นใยที่มีแกนเดียวในลักษณะต่อเนื่อง คล้ายกับการอัดรีดอลูมิเนียมหรือเทอร์โมพลาสติก ทั้งสามกรณีผลิต ผลิตภัณฑ์โปรไฟล์มีค่าคงที่ ภาพตัดขวางจากวัสดุที่เกี่ยวข้อง รูปที่ 13
รูปที่ 13 โครงการพัลทรูชัน 1 - ครีล; 2 - อาบน้ำชุบ; 3 – การสร้างเมทริกซ์ 4 – ห้องอบร้อน 5 – ห้องเย็น; 6 – บล็อกขนส่ง 7 - อุปกรณ์ตัด
เทคโนโลยีได้ชื่อมาจาก คำภาษาอังกฤษ"ดึง" - ดึงและ "อัดรีด" - การอัดรีด ฟิลเลอร์ที่ชุบด้วยสารยึดเกาะโพลีเมอร์ (พ่วง ผ้าใบ เทปทอ ใยแก้ว คาร์บอนไฟเบอร์ เส้นใยออร์แกน) ถูกดึงผ่านแม่พิมพ์ขึ้นรูปด้วยความร้อน สารยึดเกาะโพลีเมอร์ที่ใช้กันมากที่สุดคืออีพอกซีเรซิน โพลีเอสเตอร์ไม่อิ่มตัว และเทอร์โมพลาสติก
ข้อดีหลัก:
นี่อาจเป็นกระบวนการที่รวดเร็วมากในการทำให้ชุ่มและบ่มวัสดุ
ระบบควบคุมอัตโนมัติปริมาณเรซินใน PCM
วัสดุราคาไม่แพง
คนดี คุณสมบัติโครงสร้างลามิเนต เนื่องจากโปรไฟล์มีเส้นใยทิศทางและมีสารตัวเติมสูง
กระบวนการชุบด้วยไฟเบอร์ปิด
ข้อเสียเปรียบหลัก:
สินค้ามีจำนวนจำกัด.
อุปกรณ์ราคาแพง.
วิธีการไขลาน
การผลิตผลิตภัณฑ์โดยการม้วนประกอบด้วยขั้นตอนหลักดังต่อไปนี้ รูปที่ 14:
การเตรียมวัตถุดิบ: การเลือกประเภทวัสดุเสริมคาร์บอนที่เหมาะสม (เกลียว, มัด) และการติดตั้งบนตะแกรง
การเลือกเครื่องผูกด้วยสารชุบแข็งและส่วนประกอบอื่น ๆ ของพอลิเมอร์เมทริกซ์และเติมอ่างชุบด้วย
การเตรียมแมนเดร: วางบนเครื่องม้วน ทำความสะอาดพื้นผิวของแมนเดรลจากการปนเปื้อน และเคลือบแมนเดรลด้วยองค์ประกอบที่ยึดตามฟลูออโรโพลิเมอร์หรือสารประกอบที่ประกอบด้วยซิลิกอน เพื่อปรับปรุงการแยกผลิตภัณฑ์ในภายหลัง
คดเคี้ยว. ขึ้นอยู่กับรูปแบบการเสริมแรงที่กำหนดอัตราส่วนของความเร็วของการหมุนของแมนเดรลและความเร็วของการเคลื่อนที่ของการเคลื่อนที่ของเกลียวที่มีเกลียวหรือมัด ความเร็วของขดลวดมักจะอยู่ที่ 10-30 ม./นาที
รูปที่ 14 รับ PCM โดยวิธีคดเคี้ยว: 1 - ครีล 2 - แช่น้ำ 3 - ม้วนบีบ 4 - แมนเดร
การบ่ม ดำเนินการในห้องระบายความร้อนที่อุณหภูมิที่เหมาะสม ในระหว่างกระบวนการบ่ม ขอแนะนำให้หมุนแมนเดรลต่อไป
การสกัด แมนเดรลจากผลิตภัณฑ์ดำเนินการโดยใช้เครื่องพิเศษ (กว้าน)
จบสินค้า: ทำความสะอาดและแปรรูปปลาย
วิธีพรีเพก
พรีเพกเป็นผลิตภัณฑ์กึ่งสำเร็จรูปที่ได้จากการชุบฐานเส้นใยเสริมแรง (ริบบิ้น สายรัด ผ้า) ด้วยสารยึดเกาะโพลีเมอร์ที่มีการกระจายอย่างสม่ำเสมอในปริมาณที่วัดได้อย่างแม่นยำ การชุบของวัสดุเส้นใยจะดำเนินการในลักษณะที่จะเพิ่มคุณสมบัติทางกายภาพและทางกลของวัสดุเสริมแรงให้สูงสุด และรับรองความสม่ำเสมอของคุณสมบัติของ PCM ที่ได้รับบนพื้นฐานของพรีเพก
มีสองวิธีในการทำพรีเพก: ด้วยมือและบนเครื่องเคลือบพิเศษ
ในกรณีแรก วัสดุเสริมแรงในรูปของผ้าหรือเทปทิศทางเดียวจะชุบด้วยมือ สารยึดเกาะมักใช้กับแปรงหรือลูกกลิ้ง ดังแสดงในรูปที่ 15
รูปที่ 15 วิธีทำพรีเพกด้วยมือ
ในการทำพรีเพกด้วยมือ ต้องตัดวัสดุเสริมแรง (ผ้าหรือเทปทิศทางเดียว) เป็นแผ่น ใส่วัสดุลงบนฟิล์มพลาสติกแล้วเติมด้วยปริมาณสารยึดเกาะที่คำนวณได้, ฝาครอบ ห่อพลาสติกและใช้ลูกกลิ้งกระจายสารยึดเกาะให้ทั่วพื้นผิวของวัสดุเสริมแรง พรีเพกที่เป็นผลลัพธ์เป็นพื้นฐานสำหรับการผลิต PCM
รูปที่ 16 การรับพรีเพกบนเครื่องทำให้ชุ่ม
ในกรณีของการใช้เครื่องเคลือบพิเศษ สามารถผลิตพรีเพกจากผ้าทอต่างๆ หรือจากเทปทิศทางเดียวโดยใช้วิธีปูนได้ รูปที่ 16
ข้อดีและข้อเสียของวิธีการรับ PCM จากพรีเพก:
สามารถหา PCM ได้โดยมีสารตัวเติมสูงและมีช่องว่างน้อยที่สุด
สภาพการทำงานที่ดีและ สิ่งแวดล้อม. ไม่มีการปล่อยสารอันตรายจำนวนมาก
ความสามารถในการทำให้กระบวนการเป็นอัตโนมัติและลดต้นทุนแรงงาน.
โดยที่ ข้อเสียเปรียบหลัก:
ราคาสูงวัสดุ.
เพื่อให้ได้ PCM ตามพรีเพก จำเป็นต้องมีขั้นตอนการบ่ม ซึ่งมักจะเกิดขึ้นในหม้อนึ่งความดันหรือเตาอบ ซึ่งจำกัดขนาดของผลิตภัณฑ์ที่ผลิต
ส่วนทดลอง
วิธีการรับ PCM โดยการฉีดสุญญากาศ
การประกอบถุงแห้งและเตรียมสำหรับการทำให้ชุ่มด้วยสุญญากาศ
1. บนโต๊ะตัด ให้คลายม้วนไฟเบอร์กลาสแล้วตัดตัวอย่าง ขนาดที่ถูกต้องด้วยวิธีต่อไปนี้:
วัดขนาดที่ระบุบนไม้บรรทัดและตัดตัวอย่างที่มีขนาดที่ต้องการด้วยกรรไกรแล้วพักไว้ พับตัวอย่างที่ตัดแล้วในทิศทางเดียวและไม่พลิกกลับ
ทำซ้ำการทำงาน จำนวนเงินที่ต้องการครั้ง ตัวอย่างการตัดจะถูกนับ
2. พับตัวอย่างทั้งหมดในทิศทางเดียวกันและชั่งน้ำหนัก
3. ตามรูปแบบการวาง วางแพ็คเกจเทคโนโลยีบนเครื่องมือซึ่งประกอบด้วยตัวอย่างที่รวบรวมและวัสดุเสริม รูปที่ 5
4. วางตัวอย่างบนพื้นผิวสำหรับเสื้อผ้าที่เคลือบด้วยของเหลวป้องกันการยึดติด สำหรับสิ่งนี้:
ติดเทปกาวที่ขอบของสแน็ป;
หล่อลื่นเครื่องมือด้วยสารต่อต้านการยึดเกาะและแห้งเป็นเวลา 10-30 นาที หากจำเป็นให้ทำซ้ำหลาย ๆ ครั้ง
ฉีกเทปกาวตามขอบแล้วติดสายรัดที่ขอบของสแน็ป, ทิ้งกระดาษป้องกันไว้บนสายรัด
5.สร้างเส้นสุญญากาศสำหรับสิ่งนี้:
ถอยกลับจากตัวอย่างที่รวบรวมไว้ถัดจากสายรัดที่ปิดสนิทแล้วติดเทปกาวสองหน้า (เทปกาว) 2 แถบทางด้านขวาและซ้ายของตัวอย่าง
ติดหลอดเกลียวที่มีความยาวเท่ากับความกว้างของตัวอย่างบนเทปกาว
ที่ด้านข้างของมัดแบบผนึกแน่น ให้วางท่อ "ทางเข้า-ทางออก" โดยก่อนหน้านี้มีมัดผนึกแน่นหนา 4 ซม. ไว้บนนั้น
๖. ตัดผ้าบูชาพร้อมเบี้ยเลี้ยง เกินขนาดความกว้างของตัวอย่างผลิตภัณฑ์ที่มีองค์ประกอบฝังตัวและความยาวที่ขอบของเนื้อเยื่อสังเวยอยู่บนเส้นสุญญากาศ
7. นำไฟเบอร์กลาสแผ่นหนึ่งแล้วกดให้แน่นกับองค์ประกอบที่ฝังอยู่
8. ฉีดสเปรย์กาวด้านบนและติดไฟเบอร์กลาสชั้นถัดไป
9. ตัดเนื้อเยื่อสังเวยหนึ่งชิ้นโดยมีค่าเผื่อ 0.5 ซม. ใหญ่กว่าความกว้างของตัวอย่างเทปและยาวจนขอบของเนื้อเยื่อบูชายัญอยู่บนท่อเกลียว วางเนื้อเยื่อสังเวยบนตัวอย่าง
10. บนกระดาษทิชชู่สักชิ้นวางตาข่ายเพื่อกระจายสารยึดเกาะอย่างสม่ำเสมอ เมื่อต้องการทำสิ่งนี้:
ตัดตารางที่เล็กกว่าตัวอย่าง 3 ซม. ทั้งสองด้าน
11. วางท่อสำหรับจ่ายเรซินที่ขอบตาข่าย อีกด้านหนึ่ง วางท่อสำหรับท่อสุญญากาศ
12. กาวถุงสูญญากาศกับเทปปิดผนึกใน ลำดับต่อไป:
ฉีกกระดาษป้องกันที่มุมของเทปปิดผนึกและติดมุมของถุงสูญญากาศโดยจับคู่กับมุมของเทปปิดผนึกสำหรับความยาว 5 ซม.
ฉีกกระดาษป้องกันที่อยู่ตรงกลางของแต่ละด้านของสแน็ป ซึ่งเทปปิดผนึกติดกาว และกาว 10 ซม. ของถุงสูญญากาศ
ตัดเทปปิดผนึกยาว 8 ซม. แล้วติดเข้ากับ ข้างในถุงสูญญากาศส่วนเกินทำให้เกิดรอยพับ รีดสายรัดให้เรียบกับกระเป๋า
ฉีกกระดาษป้องกันออกและรวมถุงสูญญากาศกับเทปปิดผนึก วางส่วนเกินของถุงลงในรอยพับด้วยเทปปิดผนึกที่ติดกาวที่ด้านในของถุง
13. ใส่ท่อซิลิโคนบนชิ้นส่วนทางออกของท่อเพื่อต่อปั๊มสุญญากาศต่อไป
14. ใส่ท่อซิลิโคนที่ทางเข้าเพื่อจ่ายสารยึดเกาะและหนีบด้วยแคลมป์
15. ใช้ไม้พายหรือลูกกลิ้งหมุนถุงสูญญากาศไปที่เครื่องมือ โดยเฉพาะอย่างยิ่งในมุมและตำแหน่งที่มีรอยพับ
16. ต่อถุงเข้ากับสายสุญญากาศและตรวจสอบความแน่นของถุง
การเตรียมแฟ้มและป้อนลงในบรรจุภัณฑ์
1. ใน ถ้วยพลาสติกชั่งน้ำหนักอีพอกซีเรซินในปริมาณที่กำหนด
2. ชั่งน้ำหนักสารเพิ่มความแข็งตามปริมาณที่กำหนดลงในภาชนะอื่น
3. ค่อยๆ เทสารชุบแข็งลงในอีพ็อกซี่ขณะกวน
5. ในการจัดหาสารยึดเกาะ ให้ลดท่อซิลิโคนที่ปิดด้วยจุกปิดลงไปที่ด้านล่างในแฟ้ม จากนั้นใช้กรรไกรตัดท่อที่ฐานของตัวอุด หากใช้ที่หนีบ ให้เปิดออก การดำเนินการนี้จะเริ่มป้อนสารยึดเกาะลงในบรรจุภัณฑ์ เมื่อใช้สารยึดเกาะจนหมดหรือเมื่อสิ้นสุดระยะเวลาการชุบ ให้ใช้แคลมป์หนีบท่อซิลิโคน
6. อย่าปิดเครื่องดูดฝุ่น
7. ภายใน 20-30 นาที เกิดการเปียกของสารตัวเติมแห้งทั้งหมดที่มีสารยึดเกาะ
PCM บ่มและถอดประกอบ
1. ตั้งโปรแกรมเวลา-อุณหภูมิในเตาอบ
2. หลังจากสิ้นสุดโปรแกรมและตู้เย็นลงถึง40 0 นำ PCM ที่ขึ้นรูปแล้วถอดชุดเทคโนโลยีออก ถอด วัสดุเสริม.
3. ในการลบวัสดุเสริม ให้ใช้ไม้พายหยิบมุมของแพ็คเกจเทคโนโลยีและเมื่อแยกออกจากเครื่องมือให้ดึงขึ้นอย่างรวดเร็วแล้วฉีกออก
4. นำ PCM ที่ขึ้นรูปแล้วหยิบชั้นบูชายัญที่มุมด้วยมีดแล้วฉีกผ้าออกจาก PCM ด้วยการเคลื่อนไหวที่คมชัดเมื่อลอกออก
5. ลบองค์ประกอบที่ฝังด้วยการเคลื่อนไหวที่คมชัด
6. ตัดขอบของผลิตภัณฑ์
ความปลอดภัย
1. เมื่อทำงานให้ใช้ บุคคล หมายถึงการป้องกัน: ชุดคลุม (ผ้ากันเปื้อน), ถุงมือยาง
2. ควรดำเนินการงานโดยเปิดการระบายอากาศเสีย
3. ไม่อนุญาตให้ใช้อุปกรณ์เสียงส่วนบุคคล (หูฟัง) การกินและดื่มในที่ทำงาน
4. เมื่อทำงานกับเครื่องใช้ไฟฟ้า ระวัง หากตรวจพบความผิดปกติอย่าเปิดเครื่อง
5. เมื่อทำงานกับ เครื่องมือตัดระวังอย่าให้แออัด
6. การดำเนินการเตรียมสารยึดเกาะควรดำเนินการในสถานที่ที่กำหนดเป็นพิเศษ - ในตู้ดูดควัน หลังจากเสร็จสิ้นการทำงาน ให้เช็ดโต๊ะและเครื่องมือด้วยตัวทำละลาย
7. กรณีเกิดควันหรือไฟไหม้ ให้ออกจากสถานที่โดยไม่ตื่นตระหนก และแจ้งหัวหน้าหน่วย
คำถามทดสอบ
1. . คุณรู้วิธีการรับ PCM อย่างไร?
2. ความแตกต่างของเทคโนโลยี RTM และการแช่แบบสุญญากาศ
3. ประเภทของสารยึดเกาะที่ใช้ในกระบวนการแช่แบบสุญญากาศ
4. ผลิตภัณฑ์ใดบ้างที่ได้รับจากการแช่แบบสุญญากาศ?
5. ข้อดีและข้อเสียของวิธีการแช่แบบสุญญากาศเหนือสิ่งอื่นใด? ให้หนึ่งการเปรียบเทียบ
6. วิธีคำนวณเมื่อสร้างแบบจำลองกระบวนการแช่แบบสุญญากาศ
7. ผลิตภัณฑ์ใดจาก PCM ที่ผลิตโดยการแช่แบบสุญญากาศ?
8. ข้อดีและข้อเสียของการใช้อีพอกซีเรซินเป็นส่วนประกอบสารยึดเกาะสำหรับ PCM matrix?
9. กลุ่มฟังก์ชันในอีพอกซีเรซินมีอะไรบ้าง?
10. สารชุบแข็งชนิดใดที่ใช้บ่มอีพอกซีเรซิน?
11. กลไกการบ่มด้วยเอมีน
12. กลไกการบ่มแอนไฮไดรด์
13. ความแตกต่างในกลไกการบ่มด้วยเอมีนและแอนไฮไดรด์
14. วัสดุเสริมใดบ้างที่ใช้เมื่อประกอบชุดเทคโนโลยีระหว่างการแช่ด้วยสุญญากาศ?
1. หนังสืออ้างอิง วัสดุคอมโพสิต: ใน 2 เล่ม เรียบเรียงโดย เจ. ลูบิน. แปลจากภาษาอังกฤษ
2. Lee H. , Neville K. คู่มืออ้างอิงสำหรับอีพอกซีเรซิน พ.ศ. 2516
3. Perepelkin K.E. เส้นใยเสริมแรงและเส้นใยพอลิเมอร์คอมโพสิต
4. Kochnova Z.A. , Zhavoronok E.S. , Chalykh A.E. อีพอกซีเรซินและสารเพิ่มความแข็ง - สินค้าอุตสาหกรรม. ปี 2549
รวมถึงผลงานอื่นๆ ที่คุณอาจสนใจ |
|||
74919. | ล่าช้าในตัวเลขหลักเดียวถ้าคุณป้อน 0 ในเคาน์ตี | 46.5KB | |
Meta: สร้างตัวเลขรวยหลัก min-dilty บนตัวเลขหลักเดียวถ้าผลลัพธ์เป็น 0; เพื่อกำหนดในใจเพื่อเปลี่ยนความยาวของการคูณ; ฝึกฝนจิตใจเพื่อเพิ่มและดูตัวเลขดิจิทัลที่สมบูรณ์ คูณเลขจำนวนเต็มด้วยเลขหลักตัวเดียว | |||
74920. | กำลังของพหูพจน์ถูกจัดเรียงใหม่ การแยกส่วนของงานพับ | 131.5KB | |
กำลังของพหูพจน์ถูกจัดเรียงใหม่ รับรู้ผู้เรียนจากพลังที่เปลี่ยนแปลงได้ของพหูพจน์ Formuvat vminnya rozvyazuvati ใส่ส่วนใหญ่ของ zastosovayuchi จัดเรียงพลังของคนส่วนใหญ่ | |||
74921. | สิทธิแก้ไขตารางการคูณหาร การแยกส่วนของงาน การพับและการคำนวณไวรัส | 45.5KB | |
Meta: แก้ไขความรู้ของตารางสูตรคูณและนามสกุลเป็น 6; อ่านงานสำหรับ zvedennya ได้มากถึงรูปแบบเดียวพับ virazi; รู้จักการป้องกันอันศักดิ์สิทธิ์ พัฒนาความคิดเกี่ยวกับจำนวนความคิด เพื่อนำความรักและเกียรติมาสู่เสียงและพิธีกรรมของผู้คน | |||
74922. | ตัวอักษรที่จะเพิ่มตัวเลขสามหลักในรูปแบบของจำนวน dodankiv งานที่โอนผลรวมของสามและสอง dodankiv | 73.5KB | |
เมต้า. โปรดยอมรับการเพิ่มตัวเลขสามหลักเป็นลายลักษณ์อักษรเพื่อประโยชน์ในการเพิ่มเติมจำนวนเล็กน้อย งาน Dodoskonalyuvat uchnіv rozv'azuvati ที่รวมผลรวมของสามและสองdodankіv ปิดดอกกุหลาบในตอนเช้าแล้วมัดให้แน่น พัฒนาความคิด ความเคารพ ความจำ | |||
74923. | ตัวอักษรที่จะเพิ่มตัวเลขสามหลักในรูปแบบของจำนวน dodankiv งานที่โอนผลรวมของ dodankiv สองหรือสาม นักกีฬา-แชมป์ยูเครน | 52.5KB | |
เมต้า. ใช้การยอมรับการเพิ่มตัวเลขสามหลักเป็นลายลักษณ์อักษรสำหรับการถอนการเพิ่มเติมจำนวนเล็กน้อย เพื่อปรับปรุงการเรียนรู้ของงาน rozvyazuvat ที่รวมผลรวมของตัวเลขสองและสาม พัฒนาความเคารพความเห็นอกเห็นใจทักษะการสื่อสาร | |||
74924. | ตารางตัวคูณคงที่ งานแก้มัด | 39KB | |
บทเรียนเมตา: แก้ไขผู้เรียนในตารางการคูณและการหารที่ได้รับ zakrіpluvati vminnya พับงานสำหรับจิตใจที่กำหนดและแก้มัน สร้าง navitchki ของ usnoi lichbi ในขอบเขต 100; พัฒนาkmіtlivіst; บิดความรักลงนรก และสามารถคลายก้นได้ | |||
74925. | คณะคณิตศาสตร์ | 276.5KB | |
Meta: ก่อนอื่นแก้ไขการเรียนรู้จากพันธุ์ตารางที่ได้มาของพหูพจน์และการหารของจำนวน 8; การแก้ไข - การพัฒนาเพื่อปรับปรุงการคำนวณงานสำหรับความสำคัญของการพัฒนาตามสัดส่วนที่สี่ของจำนวนผู้มาใหม่ แก้ไขภารกิจตรรกะความทรงจำจะจางหายไป ... | |||
74926. | การยืนยันความแปรปรวนของการคูณด้วยปากเปล่าและระยะห่างระหว่าง 1,000 | 126.5KB | |
Meta: ปิดชื่อการคูณและระยะทางในช่วง 1,000 ในระหว่างนี้แก้ปัญหาให้เท่ากัน พัฒนากิจกรรมการศึกษา ผลงานสร้างสรรค์ของนักเรียน ฝึกเป็นกลุ่ม ความรักของ Vihovuvati คือการตั้งค่าที่ประหยัดให้กับธรรมชาติ | |||
74927. | การบวกและการลบตัวเลขสามหลัก แก้ปัญหาง่ายๆ ประกอบให้เกิดความสามัคคี | 64KB | |
ตัวอย่างเช่น คุณจำเป็นต้องรู้ว่าต้องใช้เชื้อเพลิงเท่าใดสำหรับรถแทรกเตอร์ รถแทรกเตอร์คันหนึ่งใช้เชื้อเพลิง 24 ลิตรใน 4 ชั่วโมง รถแทรกเตอร์คันที่สองใช้เชื้อเพลิง 2 ลิตรมากกว่าคันแรกใน 1 ชั่วโมง รถแทรกเตอร์คันที่สองจะใช้เชื้อเพลิงเท่าไหร่ใน 8 ชั่วโมง รวบรวมบันทึกย่อ | |||
kayabaparts.ru - โถงทางเข้า ห้องครัว ห้องนั่งเล่น สวน. เก้าอี้. ห้องนอน