ลักษณะทั่วไปของพืชชั้นสูง พืชที่สูงขึ้น - ความหมายลักษณะและสัญญาณ

ลักษณะทั่วไป. พืชที่สูงกว่า ได้แก่ มอส มอสคลับ หางม้า เฟิร์น ยิมโนสเปิร์ม แอนจิโอสเปิร์ม (ดอก) พืชที่สูงกว่ามีเนื้อเยื่อและอวัยวะที่ต่างกันออกไป ชายและหญิงที่สูงกว่าทั้งหมด อวัยวะสืบพันธุ์หลายเซลล์ Ontogeny ในพืชชั้นสูงแบ่งออกเป็นระยะตัวอ่อนและระยะหลังตัวอ่อน
พืชที่สูงขึ้นตามคุณสมบัติที่สำคัญมาก - โครงสร้างของอวัยวะสืบพันธุ์สตรี - แบ่งออกเป็นสองกลุ่มใหญ่: archegonial และ pistillate ตัวอย่างแรก ได้แก่ แผนก Bryophytes, Lycopsids, Horsetails, Ferns, Gymnosperms และรวมกันมากกว่า 50,000 สายพันธุ์ ตัวแทนทั้งหมดของกลุ่มนี้มีอวัยวะสืบพันธุ์เพศหญิง - อาร์คีโกเนียม กลุ่มที่สอง - เพศเมียเป็นตัวแทนของแผนกหนึ่ง - Angiosperms หรือ Tsvetkovy (ประมาณ 250,000 สปีชีส์) อวัยวะสืบพันธุ์เพศหญิงซึ่งเป็นตัวเมีย
เนื้อเยื่อของพืชที่สูงขึ้น. เนื้อเยื่อคือกลุ่มของเซลล์ที่มีลักษณะทางสัณฐานวิทยาและสรีรวิทยาคล้ายคลึงกันและทำหน้าที่บางอย่าง ในกระบวนการวิวัฒนาการ เนื้อเยื่อที่สมบูรณ์แบบที่สุดได้ก่อตัวขึ้นในพืชดอก
ผ้าเพื่อการศึกษาแสดงโดยเซลล์อายุน้อยที่แบ่งตัวอย่างรวดเร็ว แปลเป็นภาษาท้องถิ่นในไตและโซนการสืบพันธุ์ของราก พวกเขาให้การเจริญเติบโตของอวัยวะพืชในความยาวและความหนาการก่อตัวของเนื้อเยื่อ
เนื้อเยื่อผิวหนัง(ผิวหนัง, ไม้ก๊อก, เปลือก) เกิดขึ้นจากเซลล์ที่มีชีวิตที่หนาแน่น (ผิวหนัง) ที่ปกคลุมใบ ลำต้นสีเขียว และทุกส่วนของดอกไม้ หรือโดยเซลล์ที่ตายแล้วหลายชั้นซึ่งปกคลุมลำต้นหนาและลำต้นของต้นไม้ ปกป้องอวัยวะ
เนื้อเยื่อนำไฟฟ้า สร้างภาชนะ กระชอน และนำเส้นใยของหลอดเลือด เรือเป็นท่อกลวงที่มีผนังเป็นไม้ พวกมันก่อตัวเป็นไม้ไซเล็มมาที่ไหลไปตามราก ลำต้น และใบ ให้น้ำและแร่ธาตุไหลสูงขึ้น หลอดตะแกรงก่อตัวเป็นแถวแนวตั้งของเซลล์ที่มีชีวิตซึ่งมีฉากกั้นขวางคล้ายตะแกรง การแทงจะเกิดขึ้น - โฟลเอมที่ตั้งอยู่ตามราก, ลำต้น, เส้นเลือดใบ ดำเนินการขนส่งสารอินทรีย์จากใบไปยังอวัยวะและเนื้อเยื่ออื่น การรวมกลุ่มของหลอดเลือดและเส้นใยนำไฟฟ้าสร้างเส้นใยแยกกัน (สมุนไพร) หรืออาร์เรย์ต่อเนื่อง (รูปแบบไม้)
ผ้าจักรกล (เส้นใย) ประกอบด้วยเซลล์ตายที่มีลักษณะเป็นเส้นยาวและมีลักษณะเป็นเส้นยาว ซึ่งอยู่รอบๆ มัดของหลอดเลือดและเส้นใย พวกเขาทำหน้าที่เป็นกระดูกสันหลังของพืช
ผ้าหลัก แบ่งออกเป็นการดูดซึมและการเก็บรักษา เนื้อเยื่อดูดซึมจะแสดงโดยเซลล์ที่สร้างเนื้อเยื่อคอลัมน์และรูพรุนของใบไม้ พวกมันก่อตัวเป็นเนื้อของใบและลำต้น ทำการสังเคราะห์ด้วยแสงและแลกเปลี่ยนก๊าซ เนื้อเยื่อในการเก็บรักษาเกิดจากเซลล์ที่เต็มไปด้วยแป้ง โปรตีน หยดน้ำมัน ฯลฯ
ถึง เนื้อเยื่อขับถ่ายหลอดน้ำนมหรือหลอดเลือดที่ให้น้ำนมซึ่งเซลล์หลั่งน้ำนม

พืชตอนล่าง (Tallobionta) เป็นกลุ่มของหน่วยงานอิสระที่แตกต่างกันในลักษณะที่ซับซ้อน คุณสมบัติที่สำคัญ และต้นกำเนิด และในขณะเดียวกันก็มีลักษณะเฉพาะด้วยการมีอยู่ของคุณสมบัติทั่วไปที่ช่วยให้สามารถรวมแผนกเหล่านี้เป็นหมวดหมู่เดียว - พืชที่ต่ำกว่า

ลักษณะเฉพาะตัวแทนของพืชท่อนล่างคือการขาดชิ้นส่วนของร่างกายเป็นราก ลำต้น และใบ ซึ่งเป็นลักษณะเฉพาะของพืชใบสูง ร่างกายของพืชส่วนล่างซึ่งไม่ได้แบ่งออกเป็นอวัยวะแยกกันเรียกว่าแทลลัสหรือแทลลัสดังนั้นพืชส่วนล่างจึงมักเรียกว่าแทลลัสหรือแทลลัส Thallus เป็นเซลล์เดียวและหลายเซลล์ มีขนาดแตกต่างกัน (จากไม่กี่ไมโครเมตรถึง 30 ม. เช่นในสาหร่ายสีน้ำตาล) พืชส่วนล่างมีความแตกต่างของเซลล์ที่ด้อยพัฒนา ไม่มีการรวมกลุ่มของหลอดเลือด อวัยวะสืบพันธุ์เพศหญิงคือ oogonium ซึ่งมักมีเซลล์เดียว

ตามวิธีการทางโภชนาการตัวแทนของพืชที่ต่ำกว่าแบ่งออกเป็น 2 กลุ่มที่แตกต่างกันอย่างรวดเร็ว: พืช heterotrophic และ autotrophic ตัวแทนของพืชส่วนล่าง (แบคทีเรีย ราเมือก และเชื้อราส่วนใหญ่) ไม่มีคลอโรฟิลล์ ดังนั้นจึงไม่สามารถสังเคราะห์แสงได้ พืชเหล่านี้กินสารอินทรีย์สำเร็จรูป - ต่างกัน ตัวแทนที่เหลือของแผนกพืชส่วนล่างมีคลอโรฟิลล์และสามารถสังเคราะห์แสงได้นั่นคือพวกมันให้อาหาร autotrophically (สาหร่ายและไลเคน)

ตัวแทนส่วนใหญ่ของพืชชั้นล่างยังมีลักษณะการกระจายทางภูมิศาสตร์ที่กว้างในสภาพที่หลากหลาย

พืชชั้นสูง (Embryobionta) แตกต่างจากพืชที่ต่ำกว่าในโครงสร้างที่ซับซ้อนของร่างกายซึ่งแบ่งออกเป็นลำต้นใบและรากส่วนใหญ่ ลักษณะเฉพาะของพืชที่สูงขึ้นยังเป็นวิถีชีวิตบนบก พวกนี้มักจะเป็นพืชบก พวกมันเติบโตในอากาศ ในกระบวนการวิวัฒนาการที่ยาวนาน พืชชั้นสูงได้พัฒนาการปรับตัวที่แตกต่างกันมากมายให้เข้ากับวิถีชีวิตบนบก โครงสร้างทางกายวิภาคก็ซับซ้อนขึ้นพร้อมๆ กับการสร้างความแตกต่างของอวัยวะ ดังนั้นพืชที่สูงกว่าจึงเรียกว่าใบหรือคอร์โมไฟต์

มีหลายทฤษฎีเกี่ยวกับต้นกำเนิดของพืชชั้นสูง ปัจจุบันมีความเชื่อกันว่าพืชชั้นสูงมีต้นกำเนิดจาก monophyletic นั่นคือสืบเชื้อสายมาจากบรรพบุรุษร่วมกัน บรรพบุรุษของพืชที่สูงกว่าดังกล่าวคือสาหร่าย แต่ยังไม่ได้รับการจัดตั้งขึ้นอย่างแม่นยำ เป็นไปได้มากว่าพืชชั้นสูงนั้นมาจากสาหร่ายสีน้ำตาลที่สูญพันธุ์ไปแล้ว

การเกิดขึ้นของพืชบนบกค่อยๆ พืชบกชนิดแรกก็มีโครงสร้างแทลลัสเช่นกัน รูปแบบของแทลลัสค่อยๆ ซับซ้อนมากขึ้น แยกส่วนของร่างกายและเกิดรูปแบบก้านใบ



"การพิชิต" ของที่ดินเป็นเหตุการณ์ที่ยิ่งใหญ่ในชีวิตของพืช ผู้ชนะคือพืชเหล่านั้นที่ปรับให้เข้ากับสภาพที่อยู่อาศัยใหม่เนื่องจากการพัฒนาของอวัยวะพิเศษ: 1) ใบไม้ด้วยความช่วยเหลือของการสังเคราะห์ด้วยแสง; 2) ลำต้นที่ใบก่อตัวขึ้นและผ่านการเชื่อมต่อระหว่างใบกับรากในการเคลื่อนที่ของสารอาหาร 3) รากที่อยู่ในดินที่ได้รับการแก้ไขและดูดซึมสารอาหาร 4) อวัยวะสืบพันธุ์ - เมล็ดพืชในพืชชั้นสูงที่มีการจัดระเบียบสูงเช่นเดียวกับดอกไม้และผลไม้ (ในพืชชั้นสูง)

การปรากฏตัวของรูปแบบน้ำในไม้ดอกที่มีอยู่ (แหน, ดอกบัว, ฯลฯ ) เป็นปรากฏการณ์รอง

ตัวแทนของพืชที่สูงกว่าคือสิ่งมีชีวิตหลายเซลล์ พวกมันมีเนื้อเยื่อพิเศษที่หลากหลาย รวมถึงระบบการนำที่ชัดเจน เนื้อเยื่อเชิงกลและเนื้อเยื่อจำนวนเต็ม ซึ่งพัฒนาและปรับปรุงเมื่อพืชสูงขึ้น

กระบวนการทางเพศมีความซับซ้อนมากขึ้นอวัยวะสืบพันธุ์หลายเซลล์ปรากฏขึ้น - อาร์โกเนียซึ่งเซลล์ไข่พัฒนาขึ้นและแอนเทอริเดีย

Archegonium มีรูปร่างเหมือนขวดส่วนล่างที่เรียกว่าช่องท้องมีการพัฒนาไข่ ส่วนแคบด้านบนเรียกว่าคอ เมื่อถึงเวลาปฏิสนธิคอของอาร์คีโกเนียมจะมีเมือกอยู่ภายในซึ่งมีส่วนช่วยในการแทรกซึมของสเปิร์มไปยังไข่ ดังนั้นในพืชส่วนใหญ่ ไข่จึงได้รับการปกป้องโดยอาร์คีโกเนียม Antheridium เป็นอวัยวะรูปไข่ที่มีช่องเปิดสำหรับตัวอสุจิที่โตเต็มที่

ในกระบวนการวิวัฒนาการ มีการลดลงอย่างค่อยเป็นค่อยไปของอวัยวะสืบพันธุ์ในพืชชั้นสูง และพืชชั้นสูงซึ่งมีการจัดระเบียบอย่างดีที่สุด ไม่มีแอนเทอริเดียหรืออาร์โกเนียอีกต่อไป

มีการเปลี่ยนแปลงที่สำคัญในโครงสร้างของ gametes เพศชายอย่างค่อยเป็นค่อยไป อสุจิที่เคลื่อนที่ได้ด้วยแฟลกเจลลาซึ่งมีอยู่ในพืชที่ต่ำกว่าและสปอร์ที่สูงกว่า จะถูกแทนที่ด้วยพืชชั้นสูงที่สมบูรณ์แบบกว่า (gymnosperms และ angiosperms) ด้วยอสุจิที่ไม่มีแฟลกเจลลา สเปิร์มสูญเสียความสามารถในการเคลื่อนที่ในน้ำ และถ้าในพืชชั้นสูงที่เก่าแก่กว่า เช่น มอส ตะไคร้ หางม้า และเฟิร์น ยังคงมีการพึ่งพากระบวนการทางเพศในสภาพแวดล้อมทางน้ำ ดังนั้นสำหรับพืชที่มีการจัดการสูง (พืชน้ำอสุจิและพืชชั้นสูงทั้งหมด) ความเป็นอิสระอย่างสมบูรณ์ของการสืบพันธุ์แบบอาศัยเพศจากน้ำหยด - ของเหลวเป็นลักษณะเฉพาะ . ในกลุ่มของพืชเหล่านี้ gametes ตัวผู้ - สเปิร์ม - ย้ายไปที่ไข่โดยใช้หลอดเรณู

ในพืชชั้นสูง การเปลี่ยนแปลงของรุ่นเป็นจังหวะแสดงให้เห็นอย่างชัดเจน: ทางเพศ (ไฟโตไฟต์) และเพศ (สปอโรไฟต์)

สำหรับพืชชั้นสูงส่วนใหญ่ การสลับกันของรุ่นจะมีลักษณะเด่นของสปอโรไฟต์เหนือไฟโตไฟต์ มีเพียงไบรโอไฟต์เท่านั้นที่เป็นข้อยกเว้น เนื่องจากไฟโตไฟของพวกมันมีการพัฒนามากขึ้น ในขณะที่สปอโรไฟต์กลับลดลงอย่างมีนัยสำคัญ

พืชชั้นสูงที่มีการจัดระเบียบอย่างสูงนั้นมีลักษณะพิเศษจากการมีอวัยวะใหม่ - เมล็ดที่มีตัวอ่อนซึ่งปรากฏเป็นผลมาจากการพัฒนาทางประวัติศาสตร์

พืชบกชนิดแรกถือเป็นพืชสกุลไซโลไฟที่สูญพันธุ์ไปแล้ว ซึ่งมีระบบการนำ เนื้อเยื่อจำนวนเต็ม และถูกปรับให้เข้ากับวิถีชีวิตบนบกอย่างเพียงพอแล้ว

พืชที่สูงกว่านั้นมีความหลากหลายมากและครอบครองตำแหน่งที่โดดเด่นบนบก มีพืชที่สูงกว่า 300,000 สปีชีส์ซึ่งจำนวนมากที่สุดเป็นของแผนกพืชชั้นสูง (ดอก)

พืชที่สูงขึ้นทั้งหมดตามลักษณะของการสืบพันธุ์แบ่งออกเป็น 2 กลุ่มใหญ่ตามเงื่อนไข: สปอร์ที่สูงขึ้นและพืชเมล็ด พืชสปอร์ที่สูงกว่าประกอบด้วย 5 ดิวิชั่น: 1) ไบรโอไฟต์; 2) ไซโลไฟเหมือน; 3) ไลคอปฟอร์ม; 4) หางม้า; 5) เหมือนเฟิร์น

ลักษณะเด่นของเมล็ดพืชคือการมีอยู่ของเมล็ด ซึ่งไม่มีอยู่ในพืชที่พิจารณาก่อนหน้านี้ พืชเมล็ดจะขยายพันธุ์และแพร่กระจายโดยเมล็ดเป็นหลัก นี่คือความแตกต่างหลักจากพืชที่มีสปอร์ที่สูงกว่าซึ่งขยายพันธุ์โดยสปอร์

จากมุมมอง การพัฒนาเชิงวิวัฒนาการการก่อตัวของเมล็ดในพืชเป็นการปรับตัวที่ก้าวหน้าในการต่อสู้เพื่อการดำรงอยู่เมื่อเปรียบเทียบกับการสืบพันธุ์โดยสปอร์ สปอร์เป็นเซลล์เดียว และเมล็ดซึ่งแตกต่างจากสปอร์คือการก่อรูปหลายเซลล์ เมล็ดมีตัวอ่อนซึ่งมีอวัยวะทั้งหมดของพืชตั้งแต่ยังเด็ก: ราก ลำต้น ใบ นอกจากนี้ ตัวอ่อนยังได้รับสารอาหารที่จำเป็นในระหว่างการงอกและในช่วงแรกที่มีการมีอยู่ของต้นกล้า ดังนั้นการปรากฏตัวของเมล็ดในพืชมีส่วนทำให้การตั้งถิ่นฐานในที่แห้ง

กระบวนการปฏิสนธิในพืชเมล็ดไม่เกี่ยวข้องกับ สิ่งแวดล้อมทางน้ำ: เซลล์สืบพันธุ์เพศผู้ (สเปิร์ม) สูญเสียความคล่องตัวและถูกส่งไปยังเซลล์สืบพันธุ์เพศหญิง (ไข่) ด้วยหลอดละอองเกสร ซึ่งเป็นข้อได้เปรียบอย่างมากสำหรับเมล็ดพันธุ์พืชในการต่อสู้เพื่อ "พิชิต" ดินแดน ด้วยการปรากฏตัวของเมล็ดในพืชเมล็ด การลดลงอย่างมากในรุ่นทางเพศ (gametophyte) เกิดขึ้น และในทางกลับกัน รุ่นที่ไม่อาศัยเพศ (สปอโรไฟต์) ได้รับการพัฒนามากขึ้น สปอโรไฟต์ - พืชเอง - ในพืชที่มีเมล็ดมักจะถึงขนาดใหญ่ - สน, ต้นโอ๊ค ฯลฯ ในขณะที่ไฟโตไฟต์เป็นรูปแบบขนาดเล็กด้วยกล้องจุลทรรศน์

พืชกลุ่มนี้ประกอบด้วยพืชชั้นสูง 2 ส่วน ได้แก่ พืชยิมโนสเปิร์มและพืชพันธุ์พืชพันธุ์พืช ซึ่งมีความแตกต่างกันอย่างมากทั้งในลักษณะทางสัณฐานวิทยาและลักษณะทางสรีรวิทยา

พืชที่สูงกว่านั้นรวมถึงพืชใบบนบกทั้งหมดที่ขยายพันธุ์โดยสปอร์หรือเมล็ด พืชที่ปกคลุมโลกสมัยใหม่ประกอบด้วยพืชชั้นสูง ซึ่งมีลักษณะทางชีววิทยาทั่วไปซึ่งมีสารอาหาร autotrophic ในกระบวนการวิวัฒนาการแบบปรับตัวในระยะยาวของพืช autotrophic ในที่อยู่อาศัยบนบกในอากาศ โครงสร้างทั่วไปของพืชที่สูงขึ้นได้พัฒนาขึ้น ซึ่งแสดงออกมาในการแบ่งสัณฐานวิทยาของพวกมันเป็นยอดก้านใบและ ระบบรากและในโครงสร้างทางกายวิภาคที่ซับซ้อนของอวัยวะ ในพืชชั้นสูงที่ปรับตัวให้เข้ากับชีวิตบนบก มีอวัยวะพิเศษสำหรับการดูดซับสารละลายแร่ธาตุจากสารตั้งต้น - เหง้า (ในเซลล์สืบพันธุ์) หรือขนราก (ในสปอโรไฟต์) การดูดซึม คาร์บอนไดออกไซด์จากอากาศดำเนินการโดยใบซึ่งประกอบด้วยเซลล์ที่มีคลอโรฟิลล์เป็นส่วนใหญ่ โปรโตสเตลของลำต้นและรากปฐมภูมิเกิดจากเนื้อเยื่อนำไฟฟ้าที่เชื่อมต่ออุปกรณ์ปลายทั้งสองที่สำคัญที่สุด - ขนรากและเซลล์สีเขียวของใบ และจากเนื้อเยื่อรองรับที่ทำให้พืชอยู่ในตำแหน่งที่มั่นคงในดิน และในอากาศ ลำต้น โดยการแตกแขนงและการจัดเรียงใบ ให้ตำแหน่งที่ดีที่สุดของใบในอวกาศ ซึ่งใช้พลังงานแสงได้อย่างสมบูรณ์ที่สุด และการแตกแขนงของราก - ผลของการวางพื้นผิวดูดขนาดใหญ่ของขนรากในปริมาณที่ค่อนข้างน้อย ดิน. พืชชั้นสูงที่สืบทอดมาจากบรรพบุรุษของสาหร่าย แบบฟอร์มที่สูงขึ้นกระบวนการทางเพศ - oogamy และวัฏจักรการพัฒนาสองขั้นตอนโดยมีการสลับกันของสองรุ่นที่ต้องพึ่งพาอาศัยกัน: gametophyte ซึ่งดำเนินการอวัยวะเพศด้วย gametes และ sporophyte ซึ่งมี sporangia กับสปอร์ จากไซโกต มีเพียงสปอโรไฟต์เท่านั้นที่พัฒนา และจากสปอร์ เซลล์ไฟโตไฟจะพัฒนา ในระยะแรก วิวัฒนาการสองทิศทางของพืชที่สูงขึ้นปรากฏขึ้น: 1) ไฟโตไฟต์มีบทบาทเด่นในชีวิตของสิ่งมีชีวิต 2) พืช "ผู้ใหญ่" ที่เด่นคือสปอโรไฟต์ พืชชั้นสูงสมัยใหม่แบ่งออกเป็นประเภทต่อไปนี้: 1) ไบรโอไฟต์ 2) เฟิร์น 3) ยิมโนสเปิร์ม 4) พืชชั้นสูงหรือการออกดอก

ความแตกต่างที่สำคัญที่สุดระหว่างพืชที่สูงและต่ำ

ทฤษฎีที่พบบ่อยที่สุดเกี่ยวกับการกำเนิดพืชชั้นสูงเชื่อมโยงกับสาหร่ายสีเขียว สิ่งนี้อธิบายได้จากข้อเท็จจริงที่ว่าทั้งสาหร่ายและพืชชั้นสูงมีลักษณะดังต่อไปนี้: เม็ดสีสังเคราะห์แสงหลักคือคลอโรฟิลล์เอ; คาร์โบไฮเดรตที่เก็บไว้หลักคือแป้งซึ่งมีอยู่ในคลอโรพลาสต์และไม่ได้อยู่ในไซโตพลาสซึมเช่นเดียวกับยูคาริโอตสังเคราะห์แสงอื่น ๆ เซลลูโลสเป็นส่วนประกอบสำคัญของผนังเซลล์ การปรากฏตัวของ pyrenoids ในคลอโรพลาสต์เมทริกซ์ (ไม่ใช่ในพืชที่สูงกว่าทั้งหมด); phragmoplast และการสร้างผนังเซลล์ การแบ่งเซลล์(ไม่ใช่ในพืชที่สูงกว่าทั้งหมด) สำหรับสาหร่ายส่วนใหญ่และสำหรับพืชชั้นสูง ลักษณะการหมุนเวียนของรุ่นคือลักษณะเฉพาะ: สปอโรไฟต์ดิพลอยด์และแกมีโทไฟต์เดี่ยว

ความแตกต่างที่สำคัญระหว่างพืชที่สูงขึ้นและต่ำ:

ถิ่นอาศัย : ชั้นล่างมีน้ำ ชั้นบนมีดินแห้งเป็นส่วนใหญ่

การพัฒนาเนื้อเยื่อต่าง ๆ ในพืชชั้นสูง - เป็นสื่อกระแสไฟฟ้า, เชิงกล, จำนวนเต็ม

มีอยู่ในพืชที่สูงขึ้น อวัยวะพืช- ราก ใบ และลำต้น - การแบ่งหน้าที่ระหว่างส่วนต่างๆ ของร่างกาย: ราก - การตรึงและธาตุอาหารน้ำ-แร่ธาตุ, ใบไม้ - การสังเคราะห์ด้วยแสง, ลำต้น - การขนส่งสาร (กระแสน้ำขึ้นและลง)

พืชชั้นสูงมีเนื้อเยื่อปกคลุม - หนังกำพร้าซึ่งทำหน้าที่ป้องกัน

ความเสถียรทางกลที่เพิ่มขึ้นของลำต้นของพืชที่สูงขึ้นเนื่องจากผนังเซลล์หนาที่ชุบด้วยลิกนิน (ให้ความแข็งแกร่งแก่กระดูกสันหลังของเซลล์)

อวัยวะสืบพันธุ์: ในพืชส่วนล่างส่วนใหญ่ - มีเซลล์เดียว, ในพืชที่สูงกว่า - หลายเซลล์ ผนังเซลล์ของพืชชั้นสูงช่วยปกป้องเซลล์สืบพันธุ์และสปอร์ที่กำลังพัฒนาจากการทำให้แห้งได้อย่างน่าเชื่อถือ

พืชชั้นสูงปรากฏขึ้นบนบกในยุค Silurian ในรูปแบบของแรดซึ่งมีโครงสร้างดั้งเดิม เมื่ออยู่ในสภาพแวดล้อมอากาศใหม่สำหรับพวกมัน แรดจะค่อยๆ ปรับให้เข้ากับสภาพแวดล้อมที่ไม่ปกติ และเป็นเวลาหลายล้านปีให้พืชบนบกหลากหลายขนาดและความซับซ้อนของโครงสร้าง

เหตุการณ์สำคัญประการหนึ่งในช่วงแรกของการงอกของพืชบนดินแห้งคือการเกิดขึ้นของสปอร์ที่มีเปลือกแข็งซึ่งยอมให้พวกมันสามารถทนต่อสภาวะที่แห้งแล้งได้ สปอร์ของพืชที่สูงขึ้นสามารถแพร่กระจายไปตามลมได้

พืชที่สูงขึ้นมี ผ้าต่างๆ(นำไฟฟ้า, เครื่องกล, จำนวนเต็ม) และอวัยวะพืช (ลำต้น, ราก, ใบ) ระบบนำไฟฟ้าช่วยให้มั่นใจได้ว่าน้ำและอินทรียวัตถุในสภาพดินเคลื่อนตัว ระบบการนำพืชชั้นสูงประกอบด้วยไซเลมและโฟลเอม พืชชั้นสูงได้รับการปกป้องจากการแห้งในรูปแบบของเนื้อเยื่อจำนวนเต็ม - หนังกำพร้าและหนังกำพร้าที่ไม่ละลายน้ำหรือไม้ก๊อกที่เกิดขึ้นในระหว่างการทำให้หนาขึ้นรอง ความหนาของผนังเซลล์และการชุบด้วยลิกนิน (ให้ความแข็งแกร่งแก่กระดูกสันหลังของเซลลูโลสของเยื่อหุ้มเซลล์) ทำให้พืชมีความเสถียรทางกลสูงขึ้น

พืชชั้นสูง (เกือบทั้งหมด) มีอวัยวะหลายเซลล์ของการสืบพันธุ์แบบอาศัยเพศ อวัยวะสืบพันธุ์ของพืชชั้นสูงเกิดขึ้นจากรุ่นต่างๆ: บน gametophyte (antheridia และ archegonia) และบน sporophyte (sporangia)

การหมุนเวียนของรุ่นเป็นลักษณะเฉพาะของพืชบนบกทั้งหมด ในช่วงวงจรชีวิต (เช่น วัฏจักรจากไซโกตของรุ่นหนึ่งไปยังไซโกตรุ่นต่อไป) สิ่งมีชีวิตประเภทหนึ่งจะถูกแทนที่ด้วยอีกประเภทหนึ่ง

รุ่นเดี่ยวเรียกว่าไฟโตไฟต์เนื่องจากมีความสามารถในการสืบพันธุ์แบบอาศัยเพศและสร้างเซลล์สืบพันธุ์ในอวัยวะหลายเซลล์ของการสืบพันธุ์แบบอาศัยเพศ - แอนเทอริเดีย (เซลล์สืบพันธุ์เพศชายเกิดขึ้น - สเปิร์ม) และอาร์เคโกเนีย (เซลล์สืบพันธุ์เพศหญิงที่ก่อตัว - ไข่) เมื่อเซลล์เติบโตเต็มที่ อาร์คีโกเนียมจะเปิดที่ด้านบนและเกิดการปฏิสนธิ (การรวมตัวของอสุจิหนึ่งตัวกับไข่) เป็นผลให้เกิดไซโกตแบบดิพลอยด์ซึ่งเป็นรุ่นของสปอโรไฟต์แบบดิพลอยด์ สปอโรไฟต์มีความสามารถในการสืบพันธุ์แบบไม่อาศัยเพศด้วยการก่อตัวของสปอร์เดี่ยว หลังก่อให้เกิดไฟโตไฟต์รุ่นใหม่

หนึ่งในสองชั่วอายุคนมักมีชัยเหนืออีกรุ่นหนึ่งเสมอ และเกี่ยวข้องกับวงจรชีวิตส่วนใหญ่ ในวงจรชีวิตของมอส สปอโรไฟต์มีอิทธิพลเหนือในวัฏจักรของโฮโลและแอนจิโอสเปิร์ม

3. วิวัฒนาการของ gametangia และวงจรชีวิตของพืชที่สูงขึ้น ผลงานของ วี. ฮอฟไมสเตอร์ ความสำคัญทางชีวภาพและวิวัฒนาการของ heterosporia
พืชชั้นสูงอาจสืบทอดวงจรชีวิต - การสลับของสปอโรไฟต์และไฟโตไฟต์ - จากบรรพบุรุษของสาหร่าย ดังที่ทราบกันดีว่าสาหร่ายมีความสัมพันธ์ที่แตกต่างกันมากระหว่างเฟสซ้ำและเดี่ยวของวงจรชีวิต แต่ในบรรพบุรุษของสาหร่ายของพืชชั้นสูง ระยะดิพลอยด์น่าจะพัฒนามากกว่าระยะเดี่ยว ในเรื่องนี้ สิ่งที่น่าสนใจอย่างยิ่งคือข้อเท็จจริงที่ว่าพืชชั้นสูงที่เก่าแก่และเก่าแก่ที่สุดของกลุ่มแรดที่สูญพันธุ์ไปแล้ว มีเพียงสปอโรไฟต์เท่านั้นที่ได้รับการเก็บรักษาไว้อย่างน่าเชื่อถือในสถานะฟอสซิล เป็นไปได้มากว่าสิ่งนี้สามารถอธิบายได้ด้วยความจริงที่ว่าเซลล์สืบพันธุ์ของพวกมันมีความอ่อนโยนและพัฒนาน้อยกว่า นี่เป็นความจริงของพืชที่มีชีวิตส่วนใหญ่เช่นกัน ข้อยกเว้นเพียงอย่างเดียวคือไบรโอไฟต์ ซึ่งไฟโตไฟต์มีชัยเหนือสปอโรไฟต์

วิวัฒนาการของวงจรชีวิตของพืชที่สูงขึ้นดำเนินไปในสอง ทิศตรงข้าม. ในไบรโอไฟต์นั้นมุ่งไปที่การเพิ่มความเป็นอิสระของไฟโตไฟและการแบ่งทางสัณฐานวิทยาอย่างค่อยเป็นค่อยไป การสูญเสียความเป็นอิสระของสปอโรไฟต์และการทำให้เข้าใจง่ายทางสัณฐานวิทยา ไฟโตไฟต์กลายเป็นเฟส autotrophic ที่เป็นอิสระอย่างสมบูรณ์ของวงจรชีวิตของไบรโอไฟต์ ในขณะที่สปอโรไฟต์ลดลงจนถึงระดับของอวัยวะของไฟโตไฟ ในพืชชั้นสูงอื่นๆ สปอโรไฟต์กลายเป็นเฟสอิสระของวงจรชีวิต และไฟโตไฟต์ของพวกมันค่อยๆ ลดลงและทำให้ง่ายขึ้นในระหว่างการวิวัฒนาการ การลดลงสูงสุดของไฟโตไฟต์นั้นสัมพันธ์กับการแบ่งเพศ การย่อขนาดและการทำให้เข้าใจง่ายของไฟโตไฟเพศเดียวเกิดขึ้นอย่างรวดเร็วมาก ไฟโตไฟต์สูญเสียคลอโรฟิลล์ไปอย่างรวดเร็ว และการพัฒนาก็เพิ่มมากขึ้นด้วยค่าใช้จ่ายของสารอาหารที่สะสมโดยสปอโรไฟต์

การลดลงมากที่สุดของไฟโตไฟต์พบได้ในพืชเมล็ด เป็นที่น่าสังเกตว่าทั้งในหมู่พืชที่ต่ำกว่าและสูงกว่าสิ่งมีชีวิตที่มีขนาดใหญ่และซับซ้อนทั้งหมดเป็นสปอโรไฟต์ (สาหร่ายทะเล, fucus, lepidodendrons, sigillaria, calamites, เฟิร์นต้นไม้, gymnosperms และ angiosperms ที่เป็นไม้)

ดังนั้นทุกที่รอบตัวเรา ไม่ว่าจะในทุ่งนาหรือในสวน ในป่า ในที่ราบกว้างใหญ่ หรือในทุ่งหญ้า เราจะเห็นสปอโรไฟต์เพียงตัวเดียวหรือเกือบทั้งหมดเท่านั้น และด้วยความยากลำบากและโดยปกติหลังจากการค้นหาเป็นเวลานาน เราจะพบเซลล์สืบพันธุ์ขนาดเล็กของเฟิร์น มอสคลับ และหางม้าบนดินชื้น ยิ่งไปกว่านั้น ไฟโตไฟต์ของตะไคร่คลับจำนวนมากยังอยู่ในดิน ดังนั้นจึงตรวจพบได้ยากยิ่ง และมีเพียงตับและมอสเท่านั้นที่สามารถสังเกตได้จากไฟโตไฟต์ของพวกมัน ซึ่งสปอโรไฟต์ที่อ่อนแอกว่าและเรียบง่ายกว่าพัฒนามาก มักจะลงท้ายด้วยสปอเรจเจียมปลายหนึ่งตัว และการพิจารณา gametophyte ของพืชที่ออกดอกจำนวนมากรวมถึง gametophytes ของพระเยซูเจ้าหรือ gymnosperms อื่น ๆ นั้นสามารถทำได้ภายใต้กล้องจุลทรรศน์เท่านั้น

ผลงานของ วี. ฮอฟไมสเตอร์

Hofmeister ได้รับผลลัพธ์ที่สำคัญที่สุดในด้านสัณฐานวิทยาของพืชเปรียบเทียบ อธิบายพัฒนาการของออวุลและเอ็มบริโอ (ค.ศ. 1849) กระบวนการปฏิสนธิและพัฒนาการของเอ็มบริโอในพืชพันธุ์พืชหลายชนิด ในปีพ.ศ. 2394 ได้มีการตีพิมพ์งาน Comparative Studies of Growth, Development, and Fruiting in Higher Myophogamous Plants and Seed Formation in Coniferous Trees ซึ่งเป็นผลงานวิจัยของ Hofmeister เกี่ยวกับตัวอ่อนเปรียบเทียบของพืชโบราณ (จาก bryophytes ไปจนถึง ferns และ conifers) ในนั้น เขารายงานการค้นพบของเขา - การมีอยู่ของต้นไม้เหล่านี้จากรุ่นสู่รุ่น ทั้งแบบไม่อาศัยเพศและทางเพศ สร้างความสัมพันธ์ในครอบครัวระหว่างสปอร์กับพืชที่มีเมล็ด งานเหล่านี้ดำเนินการ 10 ปีก่อนการปรากฏตัวของคำสอนของชาร์ลส์ดาร์วินมีความสำคัญอย่างยิ่งต่อการพัฒนาลัทธิดาร์วิน Hofmeister เป็นผู้เขียนผลงานจำนวนหนึ่งเกี่ยวกับสรีรวิทยาของพืช โดยเน้นไปที่การศึกษากระบวนการของการรับน้ำและสารอาหารผ่านทางรากเป็นหลัก

ความสำคัญทางชีวภาพและวิวัฒนาการของ heterosporia

Heterosporia - การก่อตัวของสปอร์ที่แตกต่างกัน ขนาดต่างๆในพืชชั้นสูงบางชนิด (เช่น เฟิร์นน้ำ เซลาจิเนลลา เป็นต้น) สปอร์ขนาดใหญ่ - megaspores หรือ macrospores - ผลิตพืชเพศเมีย (การเจริญเติบโต) ในระหว่างการงอก ขนาดเล็ก - microspores - เพศผู้ ใน angiosperms ไมโครสปอร์ (จุดฝุ่น) การงอกให้ผลพลอยได้ของเพศชาย - หลอดเกสรที่มีนิวเคลียสพืชและสเปิร์มสองตัว megaspore ซึ่งก่อตัวในออวุลจะงอกเข้าไปในผลพลอยได้ของเพศหญิง - ถุงเอ็มบริโอ

ชีวภาพ ความหมาย:

—ความปรารถนาที่จะแยกเพศ กล่าวคือ ความต่างกัน:

- การแบ่งเวลา: โพรแทนเดรีย (มอส) - พัฒนาครั้งแรกบนไฟโตไฟต์ ชายและหญิง พื้น. เกม

—protogyny

- ความแตกต่างทางสรีรวิทยา

ความสำคัญเชิงวิวัฒนาการของ heterosporia นำไปสู่การเกิดขึ้นของเมล็ดพืช และสิ่งนี้ทำให้เมล็ดพืชได้ แรสต์ สูญเสียการพึ่งพาภายนอกโดยสิ้นเชิง สิ่งแวดล้อมและการปกครอง บนโลก

อ่าน:

ความแตกต่างระหว่างพืชชั้นสูงและสาหร่าย

พืชชั้นสูงอาศัยอยู่ในสภาพแวดล้อมพื้นดินซึ่งแตกต่างจากน้ำโดยพื้นฐาน

สภาพแวดล้อมพื้นดินแตกต่างจากน้ำอย่างมาก องค์ประกอบของก๊าซ. สื่อเหล่านี้มีความแตกต่างกันในแง่ของความชื้น อุณหภูมิ ความหนาแน่น ความถ่วงจำเพาะ และความสามารถในการเปลี่ยนความแรงและองค์ประกอบสเปกตรัมของแสงแดด สภาพทางนิเวศวิทยาของสภาพแวดล้อมพื้นดินและอากาศทำให้เกิดการเปลี่ยนแปลงในโครงสร้างทางสัณฐานวิทยาและกายวิภาคของอวัยวะพืชและสืบพันธุ์ของพืชที่สูงขึ้นในระหว่างกระบวนการวิวัฒนาการที่ยาวนาน สิ่งนี้นำไปสู่การพัฒนาการปรับตัวในพืชที่สูงขึ้นสำหรับวิถีชีวิตบนบก

พืชชั้นสูง, พืชสืบพันธุ์ (Embryobionta, Embryophyta, จากตัวอ่อนภาษากรีก - ตัวอ่อนและไฟตอน - พืช), coppice, ก้านใบ (Cormophyta จาก Greek Kormos - ก้าน, ไฟตัน - พืช), พืชตะโลม (Telomophyta, Telomobionta, thalom - อวัยวะทรงกระบอกในแนวแกนเหนือพื้นดินของพืชที่สูงกว่าในสมัยโบราณและไฟตา - พืช) แตกต่างจากพืชที่ต่ำกว่า (ธัลโลไฟตาจากกรีกทัลลอส - แทลลัส, แทลลัสและไฟตัน - พืช) พืชชั้นสูงเป็นสิ่งมีชีวิตหลายเซลล์ที่แยกความแตกต่างที่ซับซ้อนซึ่งปรับให้เข้ากับชีวิตในสภาพแวดล้อมบนบก (ยกเว้นรูปแบบทุติยภูมิที่เห็นได้ชัดบางประการ) โดยมีการสลับกันที่ถูกต้องของคนสองรุ่น - เกี่ยวกับเพศ (gametophyte) และแบบไม่อาศัยเพศ (sporophyte) อวัยวะของพืชชั้นสูงมีโครงสร้างทางกายวิภาคที่ซับซ้อน ระบบนำไฟฟ้าของพืชบนบกชนิดแรกนั้นแสดงด้วยเซลล์ Tracheid พิเศษ องค์ประกอบของ Phloem และในกลุ่มต่อมาโดยเรือและท่อคล้ายตะแกรง องค์ประกอบที่เป็นสื่อกระแสไฟฟ้าถูกจัดกลุ่มเป็นการรวมกันปกติ - การรวมกลุ่มของเส้นใยของหลอดเลือด พืชที่สูงขึ้นมีเหล็กทรงกระบอกตรงกลาง ตอนแรกกระบอกกลางนั้นเรียบง่าย - pratastela (จาก Greek Protos - เรียบง่าย stela - คอลัมน์, คอลัมน์) จากนั้นก็มี steles ที่ซับซ้อนมากขึ้น: actynastela (จากภาษากรีก Actis - beam), plectastel (จากภาษากรีก. Plectos - ทอ, บิด), siphonastel (จากภาษากรีก Siphon - tube), artrastela (จาก lat. Arthrus - แบ่ง ), dyktyyastela ( จากภาษากรีก diktyon - เครือข่าย), eustela (จากภาษากรีก eu - จริง), ataktastela (จากภาษากรีก atactos - วุ่นวาย) - องค์ประกอบของกระบอกสูบกลางของ meristel บนหน้าตัดของก้าน เนื้อเยื่อหลัก รูปแบบของวิวัฒนาการที่ทำเครื่องหมายของ stelae แสดงในรูปที่ 1

พืชที่สูงขึ้นมีเครื่องมือเกี่ยวกับกล้ามเนื้อและกระดูกที่ซับซ้อน ภายใต้เงื่อนไขของชีวิตบนบก เนื้อเยื่อเชิงกลที่พัฒนาอย่างสูงเกิดขึ้นในพืชชั้นสูง อวัยวะเพศของพืชที่สูงขึ้น - gametangia และ sparangia Multicellular (หรือ gametangia ลดลง) ในพืชชั้นสูงที่สมบูรณ์จะเรียกว่า anteridyav (ตัวผู้) และ archigoniav (ตัวเมีย) ไซโกตของพืชชั้นสูงพัฒนาเป็นตัวอ่อนสความัสทั่วไป อวัยวะสืบพันธุ์ของพืชชั้นสูงอาจมีต้นตอมาจากการสืบพันธุ์แบบหลายห้อง เช่น สาหร่ายสีเขียว hetaphorophic สมัยใหม่ ลักษณะเฉพาะของพืชชั้นสูงคือการสลับกันของรุ่นต่างๆ ในวัฏจักรการพัฒนา - gametaphyte (เกี่ยวกับเพศ) และ sparaphyte (ไม่อาศัยเพศ) และการเปลี่ยนแปลงที่เกี่ยวข้องในเฟสนิวเคลียร์ (haploid และ diploid) การเปลี่ยนจากเฟสนิวเคลียสเดี่ยวไปเป็นแบบดิพลอยด์เกิดขึ้นเมื่อไข่ได้รับการปฏิสนธิโดยสเปิร์มหรือสเปิร์ม การเปลี่ยนจากเฟสนิวเคลียสแบบดิพลอยด์ไปเป็นแบบเดี่ยวเกิดขึ้นระหว่างการก่อตัวของสปอร์จากเนื้อเยื่อที่เป็นปรสิต - อาร์คสปอร์โดยไมโอซิสจากการลดจำนวนโครโมโซม แผนภาพวงจรชีวิตทั่วไปของสปอร์พืชหลอดเลือดแสดงไว้ในรูปที่ 2

ที่มาของพืชชั้นสูง บรรพบุรุษของพืชชั้นสูงอาจเป็นสาหร่ายบางชนิด ซึ่งเกี่ยวข้องกับการเปลี่ยนผ่านสู่พื้นดิน สู่สภาพแวดล้อมใหม่ ได้มีการพัฒนาการปรับตัวเป็นพิเศษสำหรับการจ่ายน้ำ เพื่อปกป้อง gametangia จากการแห้งและเพื่อให้แน่ใจว่ากระบวนการทางเพศ ความคิดเห็นยังแสดงเกี่ยวกับต้นกำเนิดของพืชที่สูงขึ้นจากสาหร่ายสีเขียวแกมน้ำเงินที่มี heteratrychal thalomes ของ hetaphorans สมัยใหม่ที่มี gametangia หลายห้อง สาหร่ายดังกล่าวมีการสลับแบบไอโซมอร์ฟิกของรุ่นต่างๆ ในวัฏจักรการพัฒนา ต้นกำเนิดของพืชชั้นสูงยังเกี่ยวข้องกับกลุ่มของสาหร่ายสเตรปตาไฟต์ใกล้กับ Kaleahetaev หรือนักร้องประสานเสียง Silurian (435-400 ล้านปีก่อน) รู้จักซากฟอสซิลที่แม่นยำของพืชชั้นสูง นับตั้งแต่เวลาที่พวกมันลงจอด พืชที่สูงกว่าก็พัฒนาขึ้นในสองทิศทางหลักและก่อตัวเป็นกิ่งวิวัฒนาการขนาดใหญ่สองกิ่ง - เดี่ยวและซ้ำ สาขาเดี่ยวของวิวัฒนาการของพืชที่สูงขึ้นแสดงโดยแผนกไบรโอไฟต์ (Bryophyta) ในวงจรการพัฒนาของมอส แกมีทาไฟต์ รุ่นทางเพศ (ตัวพืชเอง) มีอิทธิพลเหนือ ในขณะที่สปาราไฟต์จะลดลงและนำเสนอต่อสปารากอนในรูปแบบของกล่องบนก้าน การพัฒนาของไบรโอไฟต์เริ่มจากรูปแบบทาโลมไปเป็นแบบที่มีขี้เรื้อน สาขาวิวัฒนาการที่สองของพืชชั้นสูงที่มีความเด่นของสปาราไฟต์ในวัฏจักรการพัฒนานั้นแสดงโดยส่วนอื่น ๆ ของพืชที่สูงขึ้น Sparafit ในสภาพพื้นดินมีการปรับตัวและมีชีวิตชีวามากขึ้น พืชชั้นสูงกลุ่มนี้ที่มีความโดดเด่นของสปาราไฟต์ในวัฏจักรการพัฒนาได้ประสบความสำเร็จมากที่สุดในการยึดครองดินแดน Sparaphyte มีขนาดใหญ่มีโครงสร้างภายในและภายนอกที่ซับซ้อน gametaphyte ของพืชที่สูงขึ้นกลุ่มนี้ได้รับการลดลง

ในพืชที่สูงกว่าดึกดำบรรพ์ - หางม้า, มอส, paparacepodobnye และอื่น ๆ บางขั้นตอนของการพัฒนาขึ้นอยู่กับน้ำโดยที่การเคลื่อนไหวของตัวอสุจินั้นเป็นไปไม่ได้ ความชื้นที่สำคัญในพื้นผิวทำให้บรรยากาศมีความจำเป็นต่อการดำรงอยู่ของ gametaphytes ในพืชที่มีเมล็ด ในฐานะพืชที่มีการจัดการอย่างสูงที่สุด การปรับตัวให้เข้ากับวิถีชีวิตบนบกนั้นแสดงออกด้วยความเป็นอิสระของกระบวนการสืบพันธุ์แบบอาศัยเพศจากอาหารแบบหยดของเหลว โครงร่างของการเปลี่ยนแปลงวิวัฒนาการในพืชในทิศทางของการเพิ่มขนาดของเพศ (2n) และลดรุ่นทางเพศ (n) แสดงในรูปที่ 3

ค่อยๆ ปรับปรุงพืชให้สูงขึ้น ปรับตัวให้เข้ากับสภาพแวดล้อมที่หลากหลายของชีวิตบนโลก ปัจจุบันมีพืชที่สูงกว่า 300,000 สายพันธุ์ พวกเขาครองโลก อาศัยอยู่จากบริเวณอาร์กติกไปจนถึงเส้นศูนย์สูตร จากเขตร้อนชื้นไปจนถึงทะเลทรายที่แห้งแล้ง พืชที่สูงขึ้นจะสร้างพืชพรรณหลากหลายชนิด - ป่าไม้, ทุ่งหญ้า, หนองน้ำ, เติมอ่างเก็บน้ำ หลายคนถึงขนาดมหึมา (sequoias - สูงถึง 110 ม. ขึ้นไป); อื่น ๆ มีขนาดเล็กไม่กี่มิลลิเมตร (แหน, ถั่วพิสตาชิโอ, มอส) แม้จะมีรูปลักษณ์ที่หลากหลาย แต่พืชชั้นสูงยังคงรักษาความเป็นเอกภาพในโครงสร้าง พืชชั้นสูงแบ่งออกเป็น 9 แผนก: ryniaphyta, zosterafilafity, bryophytes, dera-western, psilotopadobny, หางม้า, paparacepodobny, gymnosperms และ angiosperms (ดอก) พวกมันเชื่อมโยงกันค่อนข้างง่ายซึ่งบ่งบอกถึงความเป็นเอกภาพของต้นกำเนิด

คำอธิบายของพืชที่สูงขึ้น ที่มาและลักษณะเฉพาะ

สถานที่ของพืชที่สูงขึ้นใน โลกอินทรีย์

วิทยาศาสตร์สมัยใหม่ของโลกอินทรีย์แบ่งสิ่งมีชีวิตออกเป็นสองอาณาจักร: สิ่งมีชีวิตก่อนเกิดนิวเคลียร์ (Procariota) และสิ่งมีชีวิตนิวเคลียร์ (Eucariota)อาณาจักรที่ยิ่งใหญ่ของสิ่งมีชีวิตก่อนเกิดนิวเคลียร์ประกอบด้วยอาณาจักรเดียว - ปืนลูกซอง (Mychota)ด้วยสองอาณาจักรย่อย: แบคทีเรีย (Bacteriobionta)และ ไซยาโนเธีย, หรือ สาหร่ายสีเขียวแกมน้ำเงิน (Cyanobionta).

มหาอาณาจักรแห่งสิ่งมีชีวิตนิวเคลียร์ประกอบด้วยสามก๊ก: สัตว์ (Animalia) เห็ด (Mycetalia, เชื้อรา, หรือ ไมโคตา)และพืช ( ผัก, หรือ ต้นไม้).

อาณาจักรสัตว์แบ่งออกเป็นสองอาณาจักรย่อย: โปรโตซัว (Protozoa) และสัตว์หลายเซลล์ (Metazoa)

อาณาจักรเชื้อราแบ่งออกเป็นสองอาณาจักรย่อย: เห็ดล่าง (Myxobionta)และ เห็ดสูง (Mycobionta)

อาณาจักรพืชประกอบด้วยสามอาณาจักรย่อย: สีแดง (Rhodobionta), สาหร่ายแท้ (Phycobionta)และ พืชชั้นสูง (Embryobionta)

ดังนั้นหัวข้ออนุกรมวิธานของพืชชั้นสูงจึงเป็นพืชชั้นสูงที่เป็นส่วนหนึ่งของอาณาจักรย่อยของพืชชั้นสูง อาณาจักรของพืช อาณาจักรซุปเปอร์ของสิ่งมีชีวิตนิวเคลียร์

ลักษณะทั่วไปของพืชชั้นสูงและความแตกต่างจากสาหร่าย

พืชชั้นสูงอาศัยอยู่ในสภาพแวดล้อมพื้นดินซึ่งแตกต่างจากสภาพแวดล้อมทางน้ำโดยพื้นฐาน

เซลล์ของพืชที่สูงขึ้น:

a, b - เซลล์ Meristematic; c - เซลล์ที่มีแป้งจากเนื้อเยื่อจัดเก็บ d - เซลล์ผิวหนังชั้นนอก; e - เซลล์ทวิภาคของชั้นหลั่งของรังเรณู; อี - เซลล์ของเนื้อเยื่อดูดซึมของใบด้วยคลอโรพลาสต์; g - ส่วนของท่อตะแกรงพร้อมเซลล์สหาย ชั่วโมง - เซลล์หิน; และ - ส่วนของเรือ

พืชชั้นสูงเป็นพืชใบ หลายชนิดมีราก ตามสัญญาณเหล่านี้ในภาษาละตินเรียกว่า Cormophyta(จากภาษากรีก kormos - ลำต้น, ลำต้น, ไฟตอน - พืช) ไม่เหมือนสาหร่าย - Thallophyta(จากภาษากรีก thallos - thallus, thallus, phyton - plant)

อวัยวะของพืชชั้นสูงมีโครงสร้างที่ซับซ้อน ระบบการนำของพวกเขาแสดงด้วยเซลล์พิเศษ - tracheids เช่นเดียวกับภาชนะหลอดตะแกรง องค์ประกอบที่เป็นสื่อกระแสไฟฟ้าถูกจัดกลุ่มเป็นการรวมกันปกติ - การรวมกลุ่มของเส้นใยของหลอดเลือด พืชที่สูงกว่าจะมีทรงกระบอกตรงกลาง - เหล็กกล้า

ตอนแรกกระบอกกลางนั้นเรียบง่าย - protostele (จากภาษากรีก protos - เรียบง่าย stela - เสาเสา) จากนั้น steles ที่ซับซ้อนมากขึ้นจะปรากฏขึ้น: actinostele (จากกรีก actis - ลำแสง), plectostele (จากกรีก plectos - บิด, บิด), siphonostela (จากกาลักน้ำกรีก - หลอด), artrostele (จากกรีก arthrus - ร่วมกัน), dictiostele ( จากกรีก diktyon - เครือข่าย), eustela (จากภาษากรีก eu - จริง), ataktostele (จากภาษากรีก ataktos - ไม่เป็นระเบียบ)

พืชที่สูงขึ้นมี ระบบที่ซับซ้อนเนื้อเยื่อจำนวนเต็ม (หนังกำพร้า, periderm, เปลือกโลก), เครื่องมือปากใบที่ซับซ้อนปรากฏขึ้น ภายใต้สภาวะของสิ่งมีชีวิตบนบกและในอากาศ เนื้อเยื่อเชิงกลที่พัฒนาอย่างสูงปรากฏในพืชชั้นสูง

อวัยวะสืบพันธุ์ของพืชชั้นสูง - แอนเทอริเดียหลายเซลล์ (ตัวผู้) และอาร์คีเนีย (ตัวเมีย) - อาจมีต้นกำเนิดมาจากเซลล์เกมแทนเจียหลายเซลล์ในสาหร่าย เช่น ดิคโยตา และ เอ็กโทคอร์ปัส (จากสาหร่ายสีน้ำตาล)

ลักษณะเด่นของพืชชั้นสูงคือการหมุนเวียนของรุ่นในวัฏจักรการพัฒนา - ไฟโตไฟต์ (ทางเพศ) isporophyte (ไม่อาศัยเพศ) และการเปลี่ยนแปลงที่สอดคล้องกันของนิวเคลียส favs (เดี่ยวและซ้ำ) การเปลี่ยนจากเฟสนิวเคลียสเดี่ยวไปเป็นแบบดิพลอยด์เกิดขึ้นเมื่อไข่ได้รับการปฏิสนธิโดยสเปิร์มหรือสเปิร์ม ในทางกลับกัน การเปลี่ยนจากเฟสนิวเคลียสแบบดิพลอยด์ไปเป็นแบบเดี่ยวเกิดขึ้นเมื่อสปอร์ก่อตัวขึ้นจากเนื้อเยื่อสปอโรจีนัส - อาร์คสปอเรียมโดยไมโอซิสด้วยการลดจำนวนโครโมโซม

กำเนิดพืชชั้นสูง

กิ่งเดี่ยวของวิวัฒนาการของพืชที่สูงขึ้นนั้นแสดงโดยการแบ่งตะไคร่น้ำ ( ไบรโอไฟต้า)

ในรูปแบบที่ง่ายกว่า (พืชสปอร์) ไฟโตไฟต์ยังคงมีการดำรงอยู่อย่างอิสระและแสดงโดยผลพลอยได้ autotrophic หรือ symbiotrophic ( Lycopodiophyta, Equisetophyta, โพลีโพดิโอไฟต้า)และในตัวแทนที่แตกต่างกันของแผนกเหล่านี้จะลดลงอย่างมาก ในการจัดระเบียบมากขึ้น - พืชเมล็ด - ไฟโตไฟต์สูญเสียวิถีชีวิตที่เป็นอิสระและพัฒนาบนสปอโรไฟต์ในขณะที่พืชที่มีเมล็ดพืช (ดอก) จะลดลงเหลือไม่กี่เซลล์

พืชชั้นสูงอาจมีวิวัฒนาการมาจากสาหร่ายบางชนิด นี่คือหลักฐานจากข้อเท็จจริงที่ว่าในประวัติศาสตร์ทางธรณีวิทยาของโลกพืช พืชชั้นสูงนำหน้าด้วยสาหร่าย ข้อเท็จจริงต่อไปนี้เป็นพยานสนับสนุนสมมติฐานนี้: ความคล้ายคลึงกันของกลุ่มพืชชั้นสูงที่สูญพันธุ์ไปแล้วที่เก่าแก่ที่สุด - แรด - กับสาหร่ายซึ่งมีลักษณะคล้ายกันมากของการแตกแขนง ความคล้ายคลึงกันในการสลับกันของพืชที่สูงขึ้นหลายชั่วอายุคนและสาหร่ายจำนวนมาก การปรากฏตัวของแฟลกเจลลาและความสามารถในการว่ายน้ำอย่างอิสระในเซลล์สืบพันธุ์เพศชายของพืชที่สูงขึ้นจำนวนมาก ความคล้ายคลึงกันในโครงสร้างและหน้าที่ของคลอโรพลาสต์

สันนิษฐานว่าพืชชั้นสูงน่าจะมาจากสาหร่ายสีเขียว น้ำจืดหรือน้ำกร่อย พวกมันมี gametangia หลายเซลล์ การสลับ isomorphic ของคนรุ่นในวัฏจักรการพัฒนา

พืชบกชนิดแรกที่พบในสภาพฟอสซิลคือไรโนไฟต์ (ไรเนีย, ฮอร์เนีย, ฮอร์นีโอไฟตอน, สปอโรโกไนต์, ไซโลไฟต์ เป็นต้น)

หลังจากไปถึงพื้นดิน พืชชั้นสูงได้พัฒนาในสองทิศทางหลัก และเกิดกิ่งก้านวิวัฒนาการขนาดใหญ่สองกิ่ง - เดี่ยวและเดี่ยว

สาขาเดี่ยวของวิวัฒนาการของพืชที่สูงขึ้นนั้นแสดงโดยแผนกไบรโอไฟต์ (ไบรโอไฟตา). ในวงจรการพัฒนาของมอส เซลล์สืบพันธุ์แบบอาศัยเพศ (ตัวพืชเอง) จะครอบงำ ในขณะที่สปอโรไฟต์ ซึ่งเป็นรุ่นที่ไม่อาศัยเพศ จะลดลงและแสดงโดยสปอโรกอนในรูปของกล่องที่ขา การพัฒนาไบรโอไฟต์ไปในทิศทางของการเพิ่มความเป็นอิสระของไฟโตไฟและการแบ่งทางสัณฐานวิทยาอย่างค่อยเป็นค่อยไป การสูญเสียความเป็นอิสระของสปอโรไฟต์และการฝึกฝนทางสัณฐานวิทยาของมัน ไฟโตไฟต์กลายเป็นเฟส autotrophic ที่เป็นอิสระอย่างสมบูรณ์ของวงจรชีวิตของไบรโอไฟต์ ในขณะที่สปอโรไฟต์ลดลงจนถึงระดับของอวัยวะของไฟโตไฟ

มอสในฐานะตัวแทนของกิ่งเดี่ยวของวิวัฒนาการของพืชที่สูงขึ้นกลับกลายเป็นว่าไม่สามารถทำงานได้น้อยลงและปรับให้เข้ากับสภาพของชีวิตบนโลก การกระจายของพวกเขาเกี่ยวข้องกับการมีน้ำหยดฟรีซึ่งจำเป็นไม่เพียง แต่สำหรับกระบวนการเติบโต แต่ยังสำหรับกระบวนการทางเพศด้วย สิ่งนี้อธิบายการกักขังทางนิเวศวิทยาในสถานที่ที่มีความชื้นคงที่หรือเป็นระยะ

สาขาวิวัฒนาการที่สองของพืชที่สูงกว่านั้นแสดงโดยพืชที่สูงกว่าอื่น ๆ ทั้งหมด

สปอโรไฟต์ภายใต้สภาวะบนบกกลายเป็นสิ่งที่สามารถดำรงชีวิตได้มากกว่าและปรับให้เข้ากับสภาวะแวดล้อมต่างๆ พืชกลุ่มนี้พิชิตดินแดนได้สำเร็จมากขึ้น สปอโรไฟต์มักมีขนาดใหญ่ โครงสร้างภายในและภายนอกที่ซับซ้อน ในทางตรงกันข้ามไฟโตไฟต์ได้รับการลดความซับซ้อนและลดลง

ในรูปแบบที่ง่ายกว่า (พืชสปอร์) ไฟโตไฟต์ยังคงมีการดำรงอยู่อย่างอิสระและแสดงโดยผลพลอยได้ autotrophic หรือ symbiotrophic (Lycopodiophyta, Equisetophyta, Polypodiophyta)และในตัวแทนที่แตกต่างกันของแผนกเหล่านี้จะลดลงอย่างมาก

ในการจัดระเบียบมากขึ้น - พืชเมล็ด - ไฟโตไฟต์สูญเสียวิถีชีวิตที่เป็นอิสระและพัฒนาบนสปอโรไฟต์ในขณะที่พืชที่มีเมล็ดพืช (ดอก) จะลดลงเหลือไม่กี่เซลล์

ภายใต้เงื่อนไขใหม่นี้ มีภาวะแทรกซ้อนทีละน้อยของพืชบนบกที่มีความเด่นของสปอโรไฟต์ในวัฏจักรการพัฒนา พวกเขาก่อให้เกิดกลุ่มพืชอิสระจำนวนหนึ่ง (ส่วน) ที่ปรับให้เข้ากับสภาพชีวิตที่หลากหลายบนบก

ปัจจุบันมีพืชจำนวนมากกว่า 300,000 สายพันธุ์ พวกเขาครองโลก อาศัยอยู่จากดินแดนอาร์กติกไปจนถึงเส้นศูนย์สูตร จากเขตร้อนชื้นไปจนถึงทะเลทรายแห้ง พวกมันสร้างพืชพรรณหลากหลายชนิด - ป่าไม้, ทุ่งหญ้า, หนองน้ำ, เติมอ่างเก็บน้ำ หลายคนถึงขนาดมหึมา (ซีควาเอเดนดรอน - 132 ม. เส้นรอบวง 35 ม. ยูคาลิปตัสยักษ์ - 152 ม. (Flindt, 1992), wolfia ไม่มีราก - 0.1-0.15 ซม. (คู่มือพืชเบลารุส, 1999)

แม้จะมีรูปลักษณ์ที่หลากหลายและ โครงสร้างภายในพืชที่สูงกว่าทั้งหมดยังคงรักษาความเป็นเอกภาพในโครงสร้าง พืชชั้นสูงแบ่งออกเป็น 9 ส่วน อย่างไรก็ตามมีการเชื่อมโยงกันค่อนข้างง่ายซึ่งบ่งบอกถึงความเป็นเอกภาพของต้นกำเนิดของพืชที่สูงขึ้น

วันที่ตีพิมพ์: 2015-02-17; อ่าน: 2096 | เพจละเมิดลิขสิทธิ์

studopedia.org - Studopedia.Org - 2014-2018. (0.001 น) ...

ลักษณะทั่วไปของอาณาจักรย่อยของพืชชั้นสูง ระบุหน่วยงานหลักในภาษารัสเซีย และละติจูด. ภาษา. อธิบายที่มาและคุณสมบัติหลักที่ก้าวหน้า

รวมถึงแผนกที่มีอยู่ในปัจจุบันต่อไปนี้: bryophytes ( ไบรโอไฟต้า), ไลคอปซอยด์ ( Lycopodiophyta), ไซโลทอยด์ ( ไซโลโทไฟต้า), หางม้า ( Equisetophyta), เฟิร์น ( Polypodiophyta).

พืชสปอร์ปรากฏขึ้นในช่วงปลายยุค Silurian เมื่อ 400 ล้านปีก่อน ตัวแทนแรกของสปอร์มีขนาดเล็กและมีโครงสร้างที่เรียบง่าย แต่ในพืชดึกดำบรรพ์แล้วสังเกตเห็นความแตกต่างในอวัยวะพื้นฐาน การปรับปรุงอวัยวะสอดคล้องกับความซับซ้อนของโครงสร้างภายในและการกำเนิด ในวงจรชีวิต มีการสลับระหว่างวิธีการสืบพันธุ์แบบอาศัยเพศและแบบไม่อาศัยเพศและการสลับกันของรุ่นที่เกี่ยวข้องกับสิ่งนี้ เป็นตัวแทนของรุ่นที่ไม่อาศัยเพศ สปอโรไฟต์ดิพลอยด์, ทางเพศ - เดี่ยว gametophyte.

บน สปอโรไฟต์ก่อตัวขึ้น sporangiaภายในซึ่งเป็นผลมาจากการแบ่ง meiotic สปอร์เดี่ยวจะเกิดขึ้น เหล่านี้มีขนาดเล็ก การก่อตัวเป็นเซลล์เดียวโดยไม่มีแฟลกเจลลา พืชที่มีสปอร์เหมือนกันทั้งหมดเรียกว่า สปอร์เท่ากันในกลุ่มที่มีการจัดระเบียบสูง มีสปอร์สองประเภท: ไมโครสปอร์(เกิดใน microsporangia), megaspores (เกิดใน megasporangia) เหล่านี้เป็นพืชที่ต่างกัน ในระหว่างการงอกสปอร์จะก่อตัว ไฟโตไฟต์

วงจรชีวิตที่สมบูรณ์ (จากไซโกตถึงไซโกต) ประกอบด้วย ไฟโตไฟต์(ระยะเวลาจากสปอร์ถึงไซโกต) และ สปอโรไฟต์(ระยะเวลาตั้งแต่ไซโกตจนถึงการก่อตัวของสปอร์) ในคลับมอส หางม้า และเฟิร์นระยะเหล่านี้เป็น อย่างที่เป็น แยกสิ่งมีชีวิตอิสระทางสรีรวิทยา มอสไฟโตไฟต์เป็นเฟสอิสระของวงจรชีวิต และสปอโรไฟต์ถูกลดขนาดลงสู่อวัยวะเดิม - สปอโรกอน(สปอโรไฟต์อาศัยอยู่บนไฟโตไฟต์)

บน ไฟโตไฟต์อวัยวะของการสืบพันธุ์แบบอาศัยเพศพัฒนา: อาร์โกเนียและ antheridia. ใน อาร์โกเนียคล้ายกระติกน้ำ เกิดเป็นไข่ และมีลักษณะเป็นกระจุก antheridia- อสุจิ ในพืชไอโซสปอร์ แกมีโทไฟต์เป็นไบเซ็กชวล ในพืชต่างเพศ พวกมันเป็นเพศเดียวกัน การปฏิสนธิเกิดขึ้นเฉพาะในที่ที่มีน้ำเท่านั้น เมื่อเซลล์สืบพันธุ์รวมกัน จะเกิดเซลล์ใหม่ - ไซโกตที่มีโครโมโซมคู่ (2n)

มอส. ให้คำอธิบายทั่วไป (การจำแนกในภาษารัสเซียและละติน, รุ่นที่โดดเด่น, ลักษณะโครงสร้างของไฟโตไฟต์และสปอโรไฟต์, ที่อยู่อาศัย, บทบาทในการก่อตัวของพืชพรรณ)

ระบุตัวแทน (ในภาษารัสเซียและละติน) ค่า

ไฟโตไฟต์ครอบงำวงจรชีวิต สปอโรไฟต์ไม่มีอยู่ด้วยตัวมันเอง มันพัฒนาและตั้งอยู่บนเซลล์สืบพันธุ์เสมอ สปอโรไฟต์เป็นกล่องที่สปอแรนเจียมพัฒนา บนก้านที่เชื่อมต่อกับไฟโตไฟต์ มอสขยายพันธุ์โดยสปอร์พวกมันสามารถสืบพันธุ์ได้ - แยกส่วนตัว. แผนกแบ่งออกเป็นสาม ระดับ: แอนโธเซโรทีส มอสตับ และมอสใบ ไฟโตไฟต์มีสีเขียวเข้ม แทลลัสแตกแขนงออกเป็นสองส่วน ด้านบนและด้านล่างของแทลลัสปกคลุมด้วยผิวหนังชั้นนอกและมีปากใบจำนวนมาก แทลลัสติดอยู่กับซับสเตรต เหง้า. thalli นั้นแตกต่างกันอวัยวะของการสืบพันธุ์แบบอาศัยเพศพัฒนาบนกิ่งก้านแนวตั้งพิเศษ เซลล์สืบพันธุ์เพศผู้มีขาตั้งแปดแฉก โดยส่วนบนมี antheridia. สำหรับไฟโตไฟเพศเมีย ยืนด้วยแผ่นดาว ที่ด้านล่างของรังสี เครื่องหมายดอกจัน (คอลง) อาร์โกเนียในที่ที่มีน้ำ เซลล์สเปิร์มจะเคลื่อนที่ เข้าไปในอาร์คีโกเนียมและรวมเข้ากับไข่ หลังจากการปฏิสนธิไซโกตจะพัฒนา สปอโรกอนภายในกล่องอันเป็นผลมาจากไมโอซิสทำให้เกิดสปอร์ขึ้น ภายใต้เงื่อนไขที่เอื้ออำนวย สปอร์จะงอก ซึ่งโปรโตเนมาพัฒนาในรูปของเส้นด้ายเล็กๆ จากเซลล์ปลายที่มาร์แคนเทีย แทลลัสพัฒนาขึ้น

คลับมอส ให้คำอธิบายทั่วไป (การจำแนกในภาษารัสเซียและละติน, รุ่นที่โดดเด่น, ลักษณะโครงสร้างของไฟโตไฟต์และสปอโรไฟต์, ที่อยู่อาศัย, บทบาทในการก่อตัวของพืชพรรณ) ระบุตัวแทน (ในภาษารัสเซียและละติน) ค่า

ยอดคืบคลานของไม้กอล์ฟมีความสูงไม่เกิน 25 ซม. และยาวมากกว่า 3 เมตร ลำต้นถูกปกคลุมไปด้วยใบเล็กรูปใบหอกเรียงเป็นเกลียว ในช่วงปลายฤดูร้อนจะมีหนามที่มีสปอร์สองดอกเกิดขึ้นที่ยอดด้านข้าง เดือยแต่ละอันประกอบด้วยแกนและบางเล็ก สปอโรฟิลล์- ใบดัดแปลงที่โคนใบมีสปอรังเจียรูปไต ใน sporangia หลังการแบ่งเซลล์ลดลง เนื้อเยื่อเกี่ยวพันเป็นรูปร่างขนาดเดียวกัน นุ่งห่มหนาสีเหลืองอำพัน ข้อพิพาทเจริญงอกงามหลังจากอยู่เฉยๆ ประมาณ 3-8 ปี เจริญเป็นไบเซ็กชวล ซึ่งเป็นตัวแทนของรุ่นทางเพศและมีชีวิตอยู่ saprotrophicในดินในรูปของปม เหง้าขยายจากพื้นผิวด้านล่าง ผ่านพวกมัน hyphae ของเชื้อราเติบโตไปสู่การเติบโตก่อตัว ไมคอร์ไรซา. ในการอยู่ร่วมกับเชื้อราซึ่งให้คุณค่าทางโภชนาการ ต้นกล้ามีชีวิต ปราศจากคลอโรฟิลล์และไม่สามารถสังเคราะห์แสงได้ การเจริญเติบโตเป็นไม้ยืนต้นพัฒนาช้ามากหลังจากผ่านไป 6-15 ปีอาร์โกเนียและแอนเทอริเดียก่อตัวขึ้น การปฏิสนธิเกิดขึ้นในที่ที่มีน้ำ หลังจากการปฏิสนธิของไข่โดยสเปิร์ม biflagellated ไซโกตจะก่อตัวขึ้นซึ่งหากไม่มีช่วงพักตัวจะงอกเป็นตัวอ่อนที่พัฒนาเป็นพืชที่โตเต็มวัย ในการแพทย์ทางการ ใช้สปอร์ของยุงเป็นแป้งเด็กและโรยยา หน่อแกะใช้รักษาผู้ป่วยโรคพิษสุราเรื้อรังเรื้อรัง

หางม้า. ให้คำอธิบายทั่วไป (การจำแนกในภาษารัสเซียและละติน, รุ่นที่โดดเด่น, ลักษณะโครงสร้างของไฟโตไฟต์และสปอโรไฟต์, ที่อยู่อาศัย, บทบาทในการก่อตัวของพืชพรรณ) ระบุตัวแทน (ในภาษารัสเซียและละติน) ค่า

ในหางม้าทุกสายพันธุ์ ลำต้นมีโครงสร้างเป็นปล้องโดยมีการสลับของโหนดและปล้องอย่างเด่นชัด ใบจะถูกลดขนาดเป็นเกล็ดและเรียงเป็นเกลียวที่โหนด ที่ หางม้า(อิควิเซตัม อาร์เวนส์)กิ่งก้านด้านข้างของเหง้าทำหน้าที่เป็นสถานที่สะสมของสารสำรองเช่นเดียวกับอวัยวะของการสืบพันธุ์ของพืช ในฤดูใบไม้ผลิเดือยจะก่อตัวขึ้นบนลำต้นที่มีสปอร์ธรรมดาหรือพิเศษซึ่งประกอบด้วยแกนที่มีโครงสร้างพิเศษที่ดูเหมือนโล่หกเหลี่ยม ( sporangiophores). หลังหมี 6-8 sporangia ภายใน sporangia มีการสร้างสปอร์สวมเปลือกหนาพร้อมกับผลพลอยได้คล้ายริบบิ้นดูดความชื้น - ยางยืดขอบคุณ ยางยืดสปอร์เกาะติดกันเป็นก้อนเป็นสะเก็ด

การเจริญเติบโตมีลักษณะเป็นแผ่นสีเขียวห้อยเป็นตุ้มยาวขนาดเล็กที่มีเหง้าอยู่ที่ผิวด้านล่าง การเจริญเติบโตของเพศชายมีขนาดเล็กกว่าเพศหญิงและมี antheridia ตามขอบของแฉกที่มีตัวอสุจิ polyflagellated Archegonia พัฒนาบนการเจริญเติบโตของเพศหญิงในตอนกลาง การปฏิสนธิเกิดขึ้นในที่ที่มีน้ำ ไซโกตพัฒนาเป็นพืชชนิดใหม่ คือ สปอโรไฟต์

ยอดพืชหางม้า (อี อาร์เวนเซ่)ในยาอย่างเป็นทางการจะใช้: เป็นยาขับปัสสาวะสำหรับอาการบวมน้ำเนื่องจากภาวะหัวใจล้มเหลว; ด้วยโรคของกระเพาะปัสสาวะและทางเดินปัสสาวะ เป็นตัวแทนห้ามเลือดสำหรับเลือดออกในมดลูก; กับวัณโรคบางรูปแบบ

เฟิร์น ให้คำอธิบายทั่วไป (การจำแนกในภาษารัสเซียและละติน, รุ่นที่โดดเด่น, ลักษณะโครงสร้างของไฟโตไฟต์และสปอโรไฟต์, ที่อยู่อาศัย, บทบาทในการก่อตัวของพืชพรรณ) ระบุตัวแทน (ในภาษารัสเซียและละติน) ค่า

รากที่แปลกประหลาดและใบขนาดใหญ่ออกจากเหง้า ( ใบไม้) มีต้นกำเนิดและยอดที่เติบโตในระยะยาว ในบรรดาเฟิร์นที่มีอยู่ในปัจจุบันมีทั้ง ไอโซสปอร์,ดังนั้น ต่างกันในช่วงกลางฤดูร้อน กลุ่มของ sporangia จะปรากฏเป็นหูดสีน้ำตาลที่ด้านล่างของใบสีเขียว ( โซริ). โซริของเฟิร์นจำนวนมากถูกปกคลุมด้วยม่านชนิดหนึ่ง - โดยการเหนี่ยวนำ Sporangia เกิดขึ้นจากการงอกพิเศษของใบไม้ ( รก).สปอร์ เมื่อสุกแล้วจะถูกพัดพาไปตามกระแสลมและงอกภายใต้สภาวะที่เอื้ออำนวย ก่อตัวเป็นแผ่นหลายเซลล์สีเขียวรูปหัวใจ ( ต้นกล้า)ติดดินด้วยเหง้า การเจริญเติบโตเป็นเฟิร์นรุ่นทางเพศ (gametophyte) ที่ด้านล่างของการเจริญเติบโตจะเกิด antheridia (มีตัวอสุจิ) และ archegonia (พร้อมไข่) ในที่ที่มีน้ำ สเปิร์มจะเข้าสู่อาร์คีโกเนียมและปฏิสนธิกับไข่ ตัวอ่อนพัฒนาจากไซโกตซึ่งมีอวัยวะหลักทั้งหมด (ราก ก้าน ใบ และอวัยวะพิเศษ - ขาที่ยึดติดกับการเจริญเติบโต) จากเหง้า เฟิร์นชาย(Dryopteris filix-mas),ได้สารสกัดเข้มข้นซึ่งเป็นยาต้านพยาธิที่มีประสิทธิภาพ (พยาธิตัวตืด)

ให้คำอธิบายทั่วไปเกี่ยวกับพืชเมล็ด (การจำแนกในภาษารัสเซียและละติน ความแตกต่างหลักจากพืชที่มีสปอร์ที่สูงกว่า) อธิบายโครงสร้างของออวุลและเมล็ด ระบุความแตกต่างระหว่างเมล็ดและสปอร์ ความสำคัญเชิงวิวัฒนาการของเมล็ดพืช

โดย รูปร่างในโครงสร้างและลักษณะทางชีวภาพ พืชชั้นสูงมีความหลากหลายมาก พืชชั้นสูงที่มีชีวิต ได้แก่ มอส มอสคลับ หางม้า เฟิร์น ยิมโนสเปิร์ม และพืชสกุลแองจิโอสเปิร์ม (ดอก) จำนวนทั้งหมดสปีชีส์ของพวกเขาเกิน 285,000

ตรงกันข้ามกับ "พืชที่ต่ำกว่า" พืชที่สูงกว่านั้นมีลักษณะเด่นหลายประการขององค์กรที่สูงกว่า ร่างกายของพวกเขาแบ่งออกเป็นอวัยวะ: หน่อและราก (ยกเว้นไบรโอไฟต์) อวัยวะเหล่านี้รวมถึงเนื้อเยื่อต่างๆ

พืชชั้นสูงมีระบบการนำที่ได้รับการพัฒนามาอย่างดี แทนด้วยไซเล็ม (tracheids หรือเส้นเลือด) และ phloem (หลอดตะแกรงที่มีเซลล์ประกอบ) นอกจากระบบการนำไฟฟ้าแล้ว ยังมีระบบที่ซับซ้อนของเนื้อเยื่อจำนวนเต็ม ซึ่งเป็นเครื่องมือปากใบที่ซับซ้อน การพัฒนาที่แข็งแกร่งมีเครื่องกล

ลักษณะเฉพาะของพืชที่สูงขึ้นคือการเปลี่ยนแปลงที่ถูกต้องของรุ่น (gametophyte และ sporophyte) ในวัฏจักรของการพัฒนา ไฟโตไฟต์ ซึ่งเป็นรุ่นทางเพศที่สร้างแอนเทอริเดียและอาร์โกเนีย ถูกแทนที่ด้วยสปอโรไฟต์ที่ไม่อาศัยเพศ ซึ่งสปอรังเจียมีสปอร์ก่อตัวขึ้น ไฟโตไฟต์จะเป็นเดี่ยวเสมอ สปอโรไฟต์จะเป็นซ้ำ

ในมอส ไฟโตไฟต์ครอบงำวงจรชีวิต ในขณะที่สปอโรไฟต์ครอบครองตำแหน่งรองและอาศัยอยู่บนไฟโตไฟต์ มอสคลับ หางม้า และเฟิร์นมีลักษณะเฉพาะโดยมีความเป็นอิสระทางชีวภาพของทั้งสปอโรไฟต์และไฟโตไฟต์ แต่สปอโรไฟต์มีชัยในวงจรชีวิต และไฟโตไฟต์จะลดลงจนถึงระดับที่แตกต่างกัน ในพืชชั้นสูงที่มีการจัดระเบียบอย่างสูงที่สุด (gymnosperms, angiosperms) การลดลงที่ใหญ่ที่สุดของ gametophyte จะสังเกตได้

แผนกพืชที่สูงขึ้น

พืชที่สูงกว่ามักจะถูกแบ่งออกเป็น 9 ดิวิชั่น โดยสองในนั้นจะถูกรวมเข้าด้วยกันโดยรูปแบบที่สูญพันธุ์เท่านั้น - แรด, โซสเทอโรฟิลโลไฟต์; เจ็ดแผนกแสดงโดยพืชที่มีชีวิต - เหมือนมอส, ไลคอปซิด, เหมือนไซลอต, หางม้า, เหมือนเฟิร์น, ยิมโนสเปิร์มและ

ภาควิชา Rhyniophyta (Rhyniophyta)

Rhiniophytes (psilophytes) สูญพันธุ์ใน Middle Devonian พืชชั้นสูงต้นแรกเหล่านี้มีโครงสร้างที่เรียบง่ายมาก พวกมันสืบพันธุ์โดยสปอร์ มีเทโลมแตกแขนงแบบสองขั้วด้วยสปอรังเจียปลาย ไม่มีความแตกต่างระหว่างราก ลำต้น และใบ

เชื่อกันว่าแรดเป็นกลุ่มบรรพบุรุษดั้งเดิมที่มีมอส ไลคอปซิด หางม้าและเฟิร์น

ภาควิชา Zosterophyllophyta (Zosterophyllophyta)

หมวดนี้รวมถึงพืชกลุ่มเล็กๆ ที่มีอยู่ในยุคดีโวเนียนตอนต้นและตอนกลาง พวกมันมีความเหมือนกันมากกับไรโนไฟต์ บางทีพืชในกลุ่มนี้อาจจะอาศัยอยู่ในน้ำ เช่นเดียวกับแรดแรด พวกมันไม่มีใบ Sporangia ของ zosterophyllophytes ซึ่งมีรูปร่างเป็นทรงกลมหรือรูปถั่วนั้นตั้งอยู่ด้านข้างบนก้านสั้นซึ่งเป็นความแตกต่างจากไรโนไฟต์

กองไบรโอไฟต์ (Bryophyta)

ไบรโอไฟต์เป็นพืชที่เขียวชอุ่มตลอดปี autotrophic ส่วนใหญ่เป็นไม้ยืนต้น พวกมันมีจำนวนประมาณ 25,000 สปีชีส์และเป็นที่รู้จักจากคาร์บอนิเฟอรัส เห็นได้ชัดว่ากลุ่มพืชชั้นสูงนี้มีต้นกำเนิดมาจากสาหร่ายสีเขียวโบราณ

ร่างกายของไบรโอไฟต์เป็นแทลลัส (thallus) ที่กดทับพื้นผิวหรือก้านที่มีใบ ไม่มีราก มีแต่เหง้า เหล่านี้เป็นพืชขนาดเล็กซึ่งมีขนาดตั้งแต่ 1 มม. ถึงหลายสิบเซนติเมตร ไบรโอไฟต์มีองค์กรภายในที่ค่อนข้างง่าย ในร่างกายของพวกมันมีเนื้อเยื่อดูดซับ แต่สิ่งที่เป็นสื่อกระแสไฟฟ้า เชิงกล การเก็บรักษา และจำนวนเต็มนั้นแสดงออกอย่างอ่อนเมื่อเปรียบเทียบกับพืชที่สูงกว่าชนิดอื่น

แตกต่างจากส่วนอื่น ๆ ของพืชที่สูงกว่าทั้งหมด ร่างกายของมอสนั้นเป็นตัวแทนของไฟโตไฟซึ่งครอบงำในวงจรชีวิตของพวกเขาในขณะที่สปอโรไฟต์ครอบครองตำแหน่งรองซึ่งพัฒนาบนไฟโตไฟต์

ในไฟโตไฟต์ของไบรโอไฟต์อวัยวะสืบพันธุ์พัฒนา - เพศชาย (anteridia) และเพศหญิง (อาร์เคโกเนีย) ก่อตัวในแอนเทอริเดียม จำนวนมากสเปิร์ม biflagellated อาร์คีโกเนียมแต่ละตัวผลิตไข่หนึ่งฟอง ในที่เปียก (ช่วงฝนตก) ตัวอสุจิจะเคลื่อนตัวเข้าไปแทรกซึมเข้าไปในไข่ซึ่งอยู่ภายในอาร์เคโกเนียม หนึ่งในนั้นรวมเข้ากับเธอทำให้เกิดการปฏิสนธิ จากไข่ที่ปฏิสนธิ (ไซโกต) สปอโรไฟต์เติบโตขึ้นนั่นคือรุ่นที่ไม่อาศัยเพศซึ่งมีกล่องวางอยู่บนขา สปอร์จะเกิดขึ้นในกล่อง

เมื่อสปอร์งอก Protonema จะปรากฏขึ้น - ด้ายแตกแขนงบาง ๆ (จานน้อยกว่า) ตาจำนวนมากก่อตัวขึ้นบนโปรโตเนมา ทำให้เกิดไฟโตไฟต์ - ยอดใบหรือแทลลีในรูปของจาน

ไบรโอไฟต์ แกมีโทไฟต์มีความสามารถ การขยายพันธุ์พืชและวงจรการพัฒนาเป็นเวลานานสามารถเกิดขึ้นได้โดยไม่มีการก่อตัวของสปอโรไฟต์

ไบรโอไฟต์รวม 3 คลาส: Anthocerotes, ตับอ่อนและ มอสใบ.

ใน ชั้น Anthocerota(Antocerotae) มีประมาณ 300 สายพันธุ์ ส่วนใหญ่จะพบในเขตอบอุ่นและเขตร้อน โลก. ในประเทศของเราพบเพียงสกุล Antoceros ซึ่งมี 3-4 สายพันธุ์

ไฟโตไฟต์ของ Anthocerotes เป็นแทลลัส (thallus) ในสปีชีส์ของสกุล Anthoceros แทลลัสเป็นรูปดอกกุหลาบมีเส้นผ่านศูนย์กลาง 1-3 ซม. มักมีรูปร่างเป็นใบไม้สีเขียวเข้มติดกับดินอย่างแน่นหนา แคปซูล (sporogony) จำนวนมาก โค้งเล็กน้อย รูปขนแปรง พวกมันทำให้มอสแอนโธซีรอตมีลักษณะเฉพาะ

ใน คลาส Liverwort(เฮราติเค) มีมากกว่า 6 พันชนิด ตับอ่อนเป็นที่แพร่หลาย ซึ่งแตกต่างจากไบรโอไฟต์อื่น ๆ ในตับอ่อนส่วนใหญ่โปรโตเนมามีการพัฒนาไม่ดีและมีอายุสั้น ไฟโตไฟต์มีรูปร่างแทลลัสหรือใบพืช โครงสร้างของไฟโตไฟต์ในมอสตับมีความหลากหลายมาก ในขณะที่สปอโรไฟต์เป็นชนิดเดียวกัน

ตัวอย่างเช่น เราสามารถพิจารณาตัวแทนของคลาสย่อย Marchantia (Marchantiidae) - Marchantia ทั่วไป (Marchantia polymorpha) นี่เป็นหนึ่งในต้นลิเวอร์เวิร์ตที่พบมากที่สุดในพืชของเรา (ในหนองน้ำและในป่าบริเวณที่เกิดไฟไหม้) ร่างของ Marchantia นั้นแสดงด้วยแทลลัสในรูปแบบของจานสีเขียวเข้ม

มาร์ชานเทีย - พืชต่างหาก. ในตัวอย่างบางตัวอย่างจะเกิดอาร์คีเนียขึ้นในตัวอย่างอื่น ๆ - แอนเทอริเดีย อาร์เคโกเนียพัฒนาบนสแตนด์พิเศษ ซึ่งด้านบนคล้ายกับดาวหลายดวง ตัวผู้ยืนด้วยแอนเทอริเดียดูเหมือนแผ่นแบน

ในคลาสย่อย Jungermanniidae (Jungermanniidae) มีทั้งแทลลัสและพืชใบ Jungermannii ส่วนใหญ่มียอด dorsoventral ที่เอนเอียง รูปร่างและสิ่งที่แนบมากับก้านแตกต่างกันไปรูปร่างของกล่องจากทรงกลมถึงทรงกระบอกมักจะเปิดด้วย 4 วาล์ว

ถึง คลาส มอสใบ(Musci) ประกอบด้วย 3 คลาสย่อย: Sphagnum, andreevy และ bry mosses; เราพิจารณาสองคลาสย่อย: Sphagnum และ Brie

คลาสย่อย Sphagnum mosses (Sphagnidae) เป็นตัวแทนของตระกูล Sphagnum (Sphagnaceae) ที่มีสกุล Sphagnum (Sphagnum) สกุลเดียว ประเทศของเรามี 42 สายพันธุ์ มอส Sphagnum แพร่หลายในเขตอบอุ่นและเย็นของซีกโลกเหนือ ปกคลุมอย่างต่อเนื่องในหนองน้ำและในป่าชื้น

ลำต้นของมอสสมัมตั้งตรง มีกิ่งก้านเป็นกระจุก ที่ด้านบนกิ่งจะสั้นลงและรวบรวมเป็นหัวที่ค่อนข้างหนาแน่น

ใบเป็นชั้นเดียวมีเซลล์สองประเภท - ที่มีคลอโรฟิลล์และน้ำ (ไฮยาลีน) เซลล์ที่มีคลอโรฟิลล์นั้นแคบรูปตัวหนอนประกอบด้วยคลอโรพลาสต์ ตั้งอยู่ระหว่างชั้นหินอุ้มน้ำที่กว้างและไม่มีสี ปราศจากเนื้อหาเกี่ยวกับเซลลูลาร์ เนื่องจากมีชั้นหินอุ้มน้ำจำนวนมาก สปาญัมจึงสามารถดูดซับน้ำปริมาณมากได้อย่างรวดเร็ว (เกือบ 40 เท่าของน้ำหนักแห้ง)

Antheridia และ Archegonia เกิดขึ้นที่ส่วนบนของลำต้น หลังจากการปฏิสนธิของไข่ ฝักจะเติบโตจากอาร์คีโกเนียม

คลาสย่อย Brie หรือ Green mosses (Bryidae) มีตัวแทนในประเทศของคุณประมาณ 2,000 สายพันธุ์ มอสสีเขียวมักเป็นไม้ยืนต้นสูงตั้งแต่ 1 มม. ถึง 50 ซม. สีของพวกมันมักจะเป็นสีเขียว พวกมันแพร่หลายและปกคลุมอย่างต่อเนื่องในหนองน้ำ ป่าสน ทุ่งหญ้า และภูเขาในทุ่งทุนดรา

มอสสีเขียวมีลักษณะเฉพาะด้วยโปรโตมามาที่แตกแขนงและมักมีลักษณะเป็นใย ตามโครงสร้างของอวัยวะพืชมอสสีเขียวมีความหลากหลายมาก

ตัวอย่างเช่น สะท้อนให้เห็นถึงคุณสมบัติที่สำคัญที่สุดของพืชในคลาสย่อยนี้ ให้พิจารณาตะไคร่น้ำนกกาเหว่า (ชุมชน Polytrichum) ซึ่งแพร่หลายในป่าสนชื้นและตามริมหนองบึง ลำต้นของตะไคร่น้ำนี้ตั้งตรงไม่มีกิ่งมีความสูง 30-40 ซม. ปกคลุมไปด้วยใบรูปใบหอกเป็นเส้นตรง

Kukushkin แฟลกซ์เป็นพืชต่างหาก ที่ด้านบนสุดของลำต้นของพืชบางชนิดมีการสร้างอาร์คีเนียและอื่น ๆ - แอนเทอริเดีย หลังจากการปฏิสนธิ ฝักจะพัฒนาจากไซโกตโดยนั่งบนขา สปอร์สุกในกล่อง สปอร์จะงอกบนดินชื้น ทำให้เกิดโปรโตมาที่เป็นเส้นใย ตูมถูกสร้างขึ้นบนโปรโตเนมาซึ่งพวกมันเติบโตพร้อมกับใบ

คุณค่าของมอสในธรรมชาตินั้นยิ่งใหญ่ ตัวแทนของไบรโอไฟต์เติบโตเกือบทุกที่ ข้อยกเว้นคือน้ำเกลือ แหล่งที่อยู่อาศัยที่มีพื้นผิวเคลื่อนที่ ไม่ทราบมอสในทะเล มอสมีมากในหนองน้ำและป่าไม้ พวกเขามักจะครอบงำพื้นดินของป่าสน (โก้เก๋, ป่าสน, ฯลฯ ) มอสมีมากในทุ่งทุนดราสูงบนภูเขา เขตทุนดราและที่ราบสูงชื้นถูกเรียกอย่างถูกต้องว่าอาณาจักรแห่งมอสและไลเคน

คุณสมบัติของไบรโอไฟต์ในการดูดซับน้ำอย่างรวดเร็วและจับไว้แน่นทำให้เกิดพรุของหญ้ามอสจากด้านล่างและการสลายตัวที่อ่อนแอ ตะไคร่น้ำสามารถทำให้เกิดน้ำท่วมขังในดินแดน มอส Sphagnum มีคุณสมบัติเป็นยาปฏิชีวนะและใช้ในทางการแพทย์ มีส่วนร่วมในการก่อตัวของตะไคร่น้ำบนบึงที่ยกขึ้นพวกเขาเป็นตัวสร้างพรุ Sphagnum peat ถูกนำมาใช้กันอย่างแพร่หลายเป็นเชื้อเพลิงและใน เกษตรกรรม.

มอสสีเขียวจำนวนมากก่อตัวเป็นพรมแข็งในหนองน้ำที่ราบลุ่ม ซึ่งพวกมันก่อตัวเป็นตะกอนของพีทที่ราบลุ่มที่อุดมด้วยสารอาหาร พีทที่ลุ่มใช้กันอย่างแพร่หลายในการเกษตรเป็นปุ๋ย มอสก็มีความหมายเชิงลบเช่นกัน การปลูกในพรมหนาแน่นอย่างต่อเนื่องทำให้ดินถ่ายเทได้ยากทำให้ดินมีสภาพเป็นกรด สิ่งนี้ส่งผลเสียต่อชีวิตของพืชหลายชนิด บทบาทของต้นลิเวอร์เวิร์ตในพืชที่ปกคลุมโดยทั่วไปจะน้อยกว่าสฟากนัมและมอสสีเขียวมาก

กอง Lycopodiophyta (Lycopodiophyta)

Lycopsids เป็นหนึ่งในกลุ่มพืชที่เก่าแก่ที่สุด ไลคอปซิดชนิดแรกเป็นไม้ล้มลุก ในคาร์บอนิเฟอรัส สปีชีส์คล้ายต้นไม้ปรากฏขึ้น แต่พวกมันตายหมด และซากของพวกมันก็ก่อตัวเป็นถ่านหิน Lycosidae ส่วนใหญ่ได้สูญพันธุ์ไปแล้ว คลับมอสและเซลาจิเนลลาเพียงไม่กี่ชนิดเท่านั้นที่รอดชีวิต

ตัวแทนที่ทันสมัยของไลคอปซิดทั้งหมดเป็นไม้ล้มลุกยืนต้นซึ่งมักจะเป็นพืชที่เขียวชอุ่มตลอดปี บางตัวดูเหมือนมอสสีเขียว ใบของไลคอปซิดมีขนาดค่อนข้างเล็กซึ่งเป็นเรื่องปกติสำหรับพืชกลุ่มนี้ การแตกแขนงแบบสองขั้ว (ง่าม) ก็เป็นลักษณะของไลคอปซิดเช่นกัน ที่ด้านบนสุดของลำต้นของไลคอปซิดหลายชนิด ก้านดอก (strobili) ก่อตัวขึ้นเพื่อให้สปอร์สุก

ในบรรดาไลคอปซิดนั้นมีสปอร์และพืชต่างกันอย่างเท่าเทียมกัน ในไอโซสปอร์ สปอร์จะแยกไม่ออกทางสัณฐานวิทยา ในระหว่างการงอกของพวกมันจะเกิดไฟโตไฟต์ของไบเซ็กชวล สปอร์ขนาดเล็กทำให้เกิดเซลล์สืบพันธุ์เพศผู้ซึ่งมีแอนเทอริเดียและสปอร์ขนาดใหญ่ทำให้เกิดเซลล์สืบพันธุ์เพศเมียที่มีอาร์เกเนีย ใน antheridia ตัวอสุจิสองตัวหรือหลายตัวจะก่อตัวขึ้นในไข่อาร์เคโกเนีย หลังจากการปฏิสนธิ คนรุ่นใหม่เติบโตขึ้นจากไซโกตที่เกิด - สปอโรไฟต์

แผนก Lycopsid ประกอบด้วยสองคลาส: Lycopsids และ Half-moss จากชั้นเรียนของ Plaunovs ให้พิจารณาคำสั่งของ Plaunov และจากชั้นเรียนของ Polushnikovs ซึ่งเป็นคำสั่งของ Selaginellas ซึ่งตัวแทนอาศัยอยู่ในปัจจุบัน

สั่งซื้อ Lycopsidae(Lycopodiales) มีลักษณะเป็นสปอร์ที่สม่ำเสมอ มันถูกแสดงโดยตระกูลเดียว - Lycopodiaceae วงศ์นี้รวมถึงสกุล Lycopodium ซึ่งมีประมาณ 400 สปีชีส์ ในประเทศของเรามีมอสคลับ 14 สายพันธุ์

หลายสโมสรมีขนาดเล็ก ไม้ล้มลุก. ใบมีขนาดค่อนข้างเล็ก เส้นแบ่งเส้นมัธยฐานไหลไปตามใบ ประกอบด้วย tracheids และ parenchymal cell

พิจารณาประเภทของตะไคร่น้ำ - ไม้กอล์ฟ (Lycopodium clavatum) พบได้ทั่วไปในป่าสน (มักเป็นต้นสน) บนดินที่ยากจน Clubmoss เป็นไม้ล้มลุกยืนต้นที่เขียวชอุ่มตลอดปีที่มีลำต้นคืบคลานยาวได้ถึง 1-3 ม. บนลำต้นนี้มียอดสูงเหนือพื้นดินสูงถึง 20 ซม. ซึ่งจะสิ้นสุดด้วยเดือยที่มีสปอร์ หน่อทั้งหมดถูกปกคลุมอย่างหนาแน่นด้วยใบย่อยขนาดเล็ก Spikelets ประกอบด้วย sporangia รูปไตซึ่งมีสปอร์สีเหลืองขนาดเล็กเหมือนกันจำนวนมาก

สปอร์หลังจากสุกจะตกลงสู่พื้น เมื่องอกจะเกิดต้นกล้า (ไฟโตไฟต์) การเจริญเติบโตมากเกินไปของตะไคร่น้ำเป็นไม้ยืนต้นมีลักษณะเป็นปมเล็ก ๆ (เส้นผ่านศูนย์กลาง 2-5 มม.) ที่มีเหง้า ไม่มีสี ไม่มีคลอโรฟิลล์ และกินเองไม่ได้ การพัฒนาจะเริ่มขึ้นหลังจากการเจาะเข้าไปในร่างกายของเส้นใยของเชื้อรา (endotrophic mycorrhiza)

Antheridia และ Archegonia เกิดขึ้นที่ผิวด้านบนของการเจริญเติบโตในส่วนลึกของเนื้อเยื่อ การปฏิสนธิเกิดขึ้นในที่ที่มีน้ำ จากไข่ที่ปฏิสนธิ ตัวอ่อนจะพัฒนาซึ่งเติบโตเป็นไม้ยืนต้นที่เขียวชอุ่มตลอดปี - สปอโรไฟต์

ในคลับมอสมีการเปลี่ยนแปลงอย่างเห็นได้ชัดเจน สปอโรไฟต์มีอิทธิพลเหนือวงจรการพัฒนา การแบ่งตัวลดลงเกิดขึ้นในสปอร์ในระหว่างการก่อตัวของสปอร์

ลำต้นและใบของตะไคร้มีสารอัลคาลอยด์ที่ใช้เป็นยา สปอร์ใช้เป็นผงสำหรับทำผงเช่นเดียวกับยาโรย เพื่อป้องกันสต็อกมอส จำเป็นต้องตัดเฉพาะเดือยที่มีสปอร์อย่างระมัดระวังเท่านั้นเมื่อเก็บสปอร์

สั่งเซลาจิเนลลา(Selaginellales) ซึ่งเป็นของคลาส Polushnikovye มีลักษณะต่างกัน มันถูกแสดงโดยตระกูล Selaginellaceae (Selaginellaceae) ในสกุล Selaginella (Selaginella) มีเกือบ 700 สายพันธุ์ ส่วนใหญ่เติบโตในเขตร้อนและกึ่งเขตร้อน ในประเทศของเรามี 8 สายพันธุ์นี้ Selaginella มีลักษณะที่หลากหลายมาก ส่วนใหญ่เป็นไม้ล้มลุก ใบเรียบง่ายทั้งใบขนาดเล็กยาวไม่เกิน 5 มม. การสืบพันธุ์แบบไม่อาศัยเพศโดยสปอร์เป็นโหมดหลักของการสืบพันธุ์ของเซลาจิเนลลา

มาดูกันดีกว่า Selaginella selagiformis(เซลาจิเนลลา เซลาจิโนอิเดส). พืชชนิดนี้มีลำต้นคืบคลานสั้นปกคลุมด้วยใบรูปไข่ยาว ที่ด้านบนสุดของหน่อจะเกิดเดือยที่มีสปอร์ ความแตกต่างที่สำคัญระหว่าง Selaginella และคลับมอสคือในเดือยเดียวกันมี sporangia สองประเภท บางชนิดมีขนาดใหญ่กว่า (megasporangia) และมีสปอร์ขนาดใหญ่ 4 ตัว (megaspores) sporangia อื่นๆ มีขนาดเล็กกว่า (microsporangia) และมี microspores จำนวนมาก

ในระหว่างการงอก microspore จะสร้างผลพลอยได้ของเพศชายที่ลดลงอย่างมากซึ่งจะมีการพัฒนา antheridium หนึ่งตัว การเจริญเติบโตของเพศหญิงเติบโตจาก megaspore ซึ่งอาร์โกเนียสองสามตัวพัฒนาขึ้น การเคลื่อนไหวของตัวอสุจิเกิดขึ้นในน้ำหลังฝนตกหรือน้ำค้าง ในที่สุดไข่ที่ปฏิสนธิจะเติบโตเป็นพืชที่โตเต็มวัย

ดังนั้นสปอร์สองประเภทจึงเกิดขึ้นใน Selaginella - microspores และ megaspores - และการเจริญเติบโตของเพศเดียวกันจะพัฒนา ต้นกล้าโดยเฉพาะผู้ชายจะลดลงอย่างมากซึ่งเป็นทิศทางหลักในการวิวัฒนาการของพืชที่สูงขึ้น สิ่งนี้สามารถเห็นได้ชัดเจนในแผนกอื่นๆ ของพืชชั้นสูง มนุษย์ใช้เซลาจิเนลลาเพียงเล็กน้อย

กอง Psilotoid (Psilotophyta)

แผนก Psilotoid มี 12 สายพันธุ์ ประกอบด้วยสองสกุล: psilot (Psilotum) และ tmesipteris (Tmesipteris) ตัวแทนของจำพวกเหล่านี้กระจายอยู่นอกประเทศของเราในเขตร้อนและกึ่งเขตร้อน พวกมันถูกจัดเรียงอย่างเรียบง่ายและคล้ายกับแรด โครงสร้างของมันยังคงรักษาลักษณะดั้งเดิมเอาไว้ได้ ซึ่งเป็นเครื่องยืนยันถึงต้นกำเนิดที่เก่าแก่ของมัน

สปอโรไฟต์ของไซลอตไม่มีรากหรือใบ ประกอบด้วยส่วนทางอากาศที่แตกแขนงออกเป็นสองส่วนโดยมีสะเก็ดผลเล็กๆ และระบบกิ่งก้านของเหง้าที่มีเหง้าจำนวนมาก

Psylot เป็นพืชที่มีน้ำ สปอร์ผลิตใน sporangia ซึ่งอยู่ที่ปลายกิ่งข้างสั้น ไฟโตไฟต์ใต้ดินเติบโตจากสปอร์บนพื้นผิวที่มีแอนเทอริเดียและอาร์โกเนีย สเปิร์มเป็น polyflagellated และต้องการน้ำเพื่อไปถึงไข่

Tmesipteris นั้นคล้ายกับ psilot ซึ่งแตกต่างจากอวัยวะที่คล้ายใบไม้ที่ใหญ่กว่า

กรมหางม้า (Equisetophyta)

หางม้ามีลักษณะเฉพาะโดยแบ่งออกเป็นปล้องและโหนดที่กำหนดไว้อย่างชัดเจนด้วยใบเป็นเกลียว

ในปัจจุบัน หางม้าแสดงบนโลกโดยหนึ่งคลาส Equisetopsida รวมถึง Equisetales หนึ่งอันดับและ Equisetales หนึ่งตระกูล ในตระกูลนี้มีสกุลเดียว - หางม้า (Equisetum) ซึ่งมีประมาณ 30 สายพันธุ์ โดย 17 สายพันธุ์นั้นพบได้ในพืชพรรณของเรา (ในหนองน้ำ ป่าไม้ ทุ่งหญ้า พื้นที่เพาะปลูก ฯลฯ)

หางม้ามีพัฒนาการที่ยิ่งใหญ่ที่สุดในยุคคาร์บอนิเฟอรัส จากนั้นหลายคนก็มีต้นไม้ใหญ่แทน ต่อมารูปแบบของต้นไม้ก็สูญพันธุ์ ซากศพของพวกเขาก่อให้เกิดแหล่งถ่านหิน ไม้ล้มลุกหลายชนิดก็ตายไปเช่นกัน

หางม้าสมัยใหม่เป็นสมุนไพรที่มีเหง้ายืนต้นที่มีลำต้นสูงถึงหลายสิบเซนติเมตร ที่โหนดของลำต้นมีกิ่งก้านสาขา ใบมีเกล็ดขนาดเล็กเติบโตพร้อมกับฝักเป็นหลอด การทำงานของการสังเคราะห์ด้วยแสงจะดำเนินการโดยยอดสีเขียว ยอดบางยอดจบลงด้วยยอดแหลมที่มีสปอร์ (strobilus) ซึ่งประกอบด้วยสปอรังเจีย หางม้าสมัยใหม่เป็นพืชที่มีไอโซสปอร์

รุ่นทางเพศ (gametophyte) ในหางม้าสมัยใหม่นั้นเป็นตัวแทนของเพศเดียวกันหรือกะเทยอายุสั้นขนาดเล็กมากมีสีเขียวเพียงไม่กี่มิลลิเมตร พวกมันก่อตัวเป็นแอนเทอริเดียและอาร์โกเนีย polyflagellated spermatozoa พัฒนาใน antheridium และใน archegonium ไข่จะพัฒนา การปฏิสนธิเกิดขึ้นในที่ที่มีน้ำหยดของเหลว คนรุ่นใหม่ที่ไม่อาศัยเพศจะเติบโตจากไซโกต - สปอโรไฟต์

โครงสร้างของหางม้าและวงจรชีวิตสามารถพิจารณาได้โดยใช้ตัวอย่างหางม้า (Equisetum arvense) เป็นไม้ล้มลุกยืนต้นที่เติบโตในทุ่งนา ทุ่งหญ้า และที่รกร้าง จากเหง้า ในต้นฤดูใบไม้ผลิหน่อสั้นตรงสีน้ำตาลอมชมพูปรากฏขึ้นที่ด้านบนซึ่งมีก้านใบที่มีสปอร์ บนแกนของเดือยมีสปอโรฟิลล์ซึ่งดูเหมือนโล่หกเหลี่ยม สปอโรฟิลล์ประกอบด้วยสปอรังเจียซึ่งมีสปอร์

ภายนอกข้อพิพาททั้งหมดเหมือนกัน แต่ละอันมีอวัยวะสองส่วนในรูปแบบของริบบิ้นแคบ ๆ ที่เรียกว่าอีลาเตอร์ สปอร์จะเหมือนกัน แต่แตกต่างกันทางสรีรวิทยา บางคนงอกให้เติบโตชายคนอื่น ๆ - เพศหญิง

ตัวผู้เติบโตเป็นแผ่นสีเขียวขนาดเล็ก ผ่าเป็นกลีบ และติดดินด้วยเหง้า ที่ปลายกลีบจะพัฒนา antheridia ซึ่งมีตัวอสุจิหลายตัว การเจริญเติบโตของเพศหญิงมีขนาดใหญ่ขึ้นและมีอาร์โกเนีย การปฏิสนธิเกิดขึ้นในที่ที่มีความชื้น ไซโกตพัฒนาเป็นสปอโรไฟต์ยืนต้น สุนัขจากเหง้าของหางม้าพัฒนายอดพืชสีเขียวไร้หนาม

หางม้าสายพันธุ์อื่นมียอดเพียงชนิดเดียวเท่านั้น เป็นทั้งสปอร์และการดูดซึมในเวลาเดียวกัน คุณค่าทางปฏิบัติหางม้ามีขนาดเล็ก

กองเฟิร์น (Polypodiophyta)

เฟิร์นเป็นพืชโบราณ ส่วนใหญ่สูญพันธุ์ไปแล้ว ทุกวันนี้ เฟิร์นมีจำนวนมากกว่ากลุ่มพืชหลอดเลือดที่มีสปอร์สมัยใหม่ในแง่ของจำนวนสปีชีส์ รู้จักมากกว่า 12,000 สายพันธุ์ มีประมาณ 100 สายพันธุ์จากกลุ่มนี้ในพืชของเรา

ตัวแทนของแผนกนี้มีลักษณะที่หลากหลายมาก รูปแบบชีวิต,สภาพความเป็นอยู่. หลายต้นเป็นไม้ล้มลุก ไม้ยืนต้น,ยังมีต้นไม้. เฟิร์นต้นไม้เมืองร้อนมีความสูงไม่เกิน 25 ม. และลำต้นมีเส้นผ่านศูนย์กลางถึง 50 ซม. ในบรรดาไม้ล้มลุกมีพืชขนาดเล็กมากซึ่งมีขนาดไม่กี่มิลลิเมตร

เฟิร์นมีลักษณะเป็น "ใบใหญ่" ซึ่งแตกต่างจากไลคอปซิดและหางม้า "ใบ" ของเฟิร์นมีต้นกำเนิดและเรียกว่า "เฟิน" ต้นกำเนิดของพวกเขาได้รับการยืนยันโดยการเจริญเติบโตของยอด

ขนาดของเฟิร์นหวายมีตั้งแต่ไม่กี่มิลลิเมตรถึง 30 ซม. รูปร่างและโครงสร้างแตกต่างกันไป ใบเฟิร์นหลายใบรวมหน้าที่ของการสังเคราะห์แสงและการสร้างสปอร์ ในบางชนิด (เช่น นกกระจอกเทศ) หวายมีสองประเภท - สังเคราะห์แสงและสปอร์ ใบ Wai มักจะถูกตรึงและมักผ่าหลายครั้ง

เฟิร์นป่าส่วนใหญ่ในเขตอบอุ่นมีเหง้าที่เป็นเนื้อ ซึ่งก่อให้เกิดดอกกุหลาบใหม่ทุกปี ซึ่งมักจะมีผลเหนือลำต้นในเฟิร์นในแง่ของมวลและขนาด

เฟิร์นเกือบทั้งหมด ยกเว้นเฟิร์นเป็นพืชน้ำ sporangia ของพวกเขามักจะอยู่ที่พื้นผิวด้านล่างของ wai และรวบรวมเป็นกลุ่ม - โซริ สปอร์ของเฟิร์นก่อให้เกิดการเจริญเติบโตของกะเทย (gametophytes) ที่มีชีวิตอิสระซึ่งมีแอนเทอริเดียและอาร์เคโกเนีย สำหรับการปฏิสนธิจำเป็นต้องมีน้ำหยดของเหลวซึ่งในตัวอสุจิ polyflagellated สามารถเคลื่อนย้ายได้

สปอโรไฟต์พัฒนาจากไข่ที่ปฏิสนธิ เมื่อสปอโรไฟต์เติบโต มันจะกลายเป็นอิสระและไฟโตไฟต์ตายไป

แผนกเฟิร์นแบ่งออกเป็น 7 ชั้นเรียน ในจำนวนนี้ มี 4 คลาสแสดงด้วยรูปแบบฟอสซิลโดยเฉพาะ ซึ่งมีลักษณะที่แตกต่างจากเฟิร์นทั่วไป

ให้เราพิจารณารายละเอียดเพิ่มเติมเกี่ยวกับเฟิร์นเพศผู้ (Dryopteris filix-mas) ซึ่งเป็นไปตามแผนทั่วไปของโครงสร้างและวงจรการพัฒนา เป็นเรื่องปกติของเฟิร์น มันก่อตัวเป็นเหง้าหนาคืบคลานในตอนท้ายซึ่งมีดอกกุหลาบ "ใบไม้" สองพินขนาดใหญ่ปรากฏขึ้นทุกปี ใบอ่อนเป็นรูปทรงหอยทากที่ปลายยอด (เหมือนก้าน) รากที่แปลกประหลาดแผ่ขยายออกจากเหง้า

โซริรูปทรงกลมบนผิวด้านล่างของใบในฤดูร้อน สปอร์ที่เหมือนกันจะเกิดขึ้นภายในสปอร์ โล่ตัวผู้เป็นเฟิร์นที่ไม่สมดุลโดยทั่วไป ครั้งหนึ่งสปอร์จะงอกและแตกหน่อ เป็นแผ่นสีเขียวรูปหัวใจขนาดประมาณ 1 ซม. Archegonia และ antheridia เกิดขึ้นที่พื้นผิวด้านล่างของการเจริญเติบโต ในแอนเทอริเดียสอสุจิ polyflagellated บิดเป็นเกลียวพัฒนา การปฏิสนธิเกิดขึ้นในที่ที่มีน้ำ จากไข่ที่ปฏิสนธิแล้ว สปอโรไฟต์ขนาดใหญ่ยืนต้นจะค่อยๆ เติบโต

เฟิร์นน้ำเป็นพืชที่มีลักษณะต่างกัน นี้เป็นกลุ่มเล็กๆ ตัวอย่างคือ Salvinia ลอยน้ำ ( Salvinia natans) ซึ่งเป็นของ Salvinia (Salviniales) เป็นไม้ลอยน้ำขนาดเล็ก

เซลล์สืบพันธุ์เพศผู้และเพศเมียพัฒนาจากสปอร์ขนาดเล็กและขนาดใหญ่ ซึ่งก่อตัวเป็นจุลภาคและเมกาสปอรังเจีย ไฟโตไฟต์เพศชายที่พัฒนาจากไมโครสปอร์จะลดลงอย่างมาก

ไฟโตไฟเพศเมียพัฒนาภายในเมกาสปอร์และมีหลายเซลล์ หลังจากการปฏิสนธิ sporophyte ยืนต้นพัฒนา กระบวนการงอกของสปอร์ การปฏิสนธิ และการพัฒนาของสปอโรไฟต์เกิดขึ้นในน้ำ

ความสำคัญในทางปฏิบัติของเฟิร์นมีน้อย ใบอ่อนของไม้ล้มลุกบางชนิดรวมทั้งแกนของเฟิร์นต้นไม้ถูกกิน เฟิร์นบางชนิดเป็นพืชสมุนไพร

ในเฟิร์น หางม้า และตะไคร่น้ำ การสืบพันธุ์แบบอาศัยเพศจะเกิดขึ้นได้เฉพาะในที่ที่มีน้ำในช่วงเวลาของการปฏิสนธิเท่านั้น

วิวัฒนาการต่อไปของพืชที่สูงขึ้นใช้เส้นทางเพื่อให้แน่ใจว่าการสืบพันธุ์แบบอาศัยเพศเป็นอิสระจากการมีอยู่ของน้ำ

ความเป็นไปได้นี้เกิดขึ้นได้ในพืชเมล็ด ที่นี่ทิศทางทั่วไปของการพัฒนาวิวัฒนาการของสายสปอโรไฟต์ยังคงดำเนินต่อไป - การพัฒนาที่ก้าวหน้าของสปอโรไฟต์และการลดลงของไฟโตไฟต์ต่อไป สปอโรไฟต์มีโครงสร้างที่ซับซ้อนที่สุดในแอนจิโอสเปิร์ม

ในบรรดาพืชที่สูงกว่านั้น มีเพียงสองดิวิชั่นที่มีเมล็ดเท่านั้น: ยิมโนสเปิร์มและแอนจิโอสเปิร์ม เมล็ดพันธุ์กำหนดความโดดเด่นของพืชเมล็ดในพืชพรรณสมัยใหม่ เนื่องจากตัวอ่อนสปอโรไฟต์อยู่ภายในแล้วและมีสารอาหารจำนวนมาก

เมล็ดพืชมีลักษณะต่างกัน พวกมันผลิตไมโครสปอร์ซึ่งก่อให้เกิดเซลล์สืบพันธุ์เพศผู้และสปอร์ซึ่งก่อให้เกิดเซลล์สืบพันธุ์เพศเมีย

Megaspores ของพืชเมล็ดพัฒนาในรูปแบบพิเศษ - ovules (ovules) ซึ่งเป็น megasporangia ดัดแปลง megaspore ยังคงปิดอยู่ภายใน megasporangium อย่างถาวร ใน megasporangium การพัฒนาของ gametophyte เพศหญิงกระบวนการปฏิสนธิและการพัฒนาของตัวอ่อนเกิดขึ้น ทั้งหมดนี้ทำให้มั่นใจได้ถึงความเป็นอิสระของการปฏิสนธิจากน้ำหยด

ในกระบวนการพัฒนา ออวุลจะเปลี่ยนเป็นเมล็ด เมล็ดประกอบด้วยตัวอ่อน - สปอโรไฟต์ที่อายุน้อยและเป็นพื้นฐานที่มีขนาดเล็กมาก มีราก ไต และใบอ่อน (ใบเลี้ยง) ปริมาณสารอาหารที่เพียงพอในเมล็ดพืชช่วยให้มั่นใจได้ถึงระยะแรกของการพัฒนาตัวอ่อน ดังนั้น เมล็ดจึงให้การกระจายตัวของพืชที่เชื่อถือได้มากกว่าสปอร์

กองยิมโนสเปิร์ม (Pinophyta หรือ Gymnospermae)

ยิมโนสเปิร์มเป็นพืชที่เขียวชอุ่มตลอดปี ต้นไม้หรือไม้พุ่มที่ไม่ค่อยผลัดใบ ไม่ค่อยมีเถาวัลย์ ใบของต้นยิมโนสเปิร์มมีรูปร่าง ขนาด ลักษณะทางสัณฐานวิทยาและกายวิภาคแตกต่างกันอย่างมาก ใบไม้มีลักษณะเป็นสะเก็ด คล้ายเข็ม พินเนท พินเนทคู่ เป็นต้น

Gymnosperms เป็นพืชที่ต่างกัน Microspores ก่อตัวใน microsporangia ที่อยู่บน microsporophylls และ megaspores - ใน megasporangia ที่เกิดขึ้นบน megasporophylls micro- และ megasporophylls ที่ติดอยู่กับแกนคือยอดที่มีสปอร์ที่สั้นลง (strobilus หรือ cone) โครงสร้างของสโตรบิลีในยิมโนสเปิร์มมีความหลากหลาย

แผนก Gymnosperms ประกอบด้วย 6 คลาส โดยคลาส Seed ferns (Pteridospermae) และ Bennettites (Bennettitopsida) สูญพันธุ์ไปโดยสิ้นเชิง ยิมโนสเปิร์มที่มีชีวิตอยู่ในปัจจุบันซึ่งมีจำนวนประมาณ 700 สปีชีส์อยู่ในชั้นเรียนปรง (Cycadopsida), Gnetovs (Gnetopsida), Ginkgos (Ginkgoopsida) และ Conifers (Pinoposida)

คลาส Seed เฟิร์นมาถึงการพัฒนาที่ยิ่งใหญ่ที่สุดในยุคคาร์บอนิเฟอรัส พืชเหล่านี้ตายไปอย่างสมบูรณ์ในยุค Triassic พวกเขาถูกแสดงด้วยต้นไม้และไม้เลื้อย รูปร่างคล้ายต้นไม้ของพวกมันคล้ายกับเฟิร์นต้นไม้สมัยใหม่ ต่างจากเฟิร์นสมัยใหม่ พวกมันขยายพันธุ์ด้วยเมล็ด

เมล็ดเฟิร์นมีใบขนาดใหญ่ ส่วนใหญ่เป็นปีกนก ใบที่หลอมรวมกันแตกต่างอย่างมากจากสปอร์ที่มีสปอร์ (สปอโรฟิลล์) หลังมีสองประเภท: microsporophylls และ megasporophylls

กลุ่มพืชยิมโนสเปิร์มดั้งเดิมซึ่งมีลักษณะเป็นสโตรบิลีแท้หรือโคน (เบนเน็ตไทต์ปรง) มาจากเมล็ดเฟิร์น

คลาส Bennettite- พืชที่สูญพันธุ์อย่างสมบูรณ์ ส่วนใหญ่มีลักษณะเหมือนต้นไม้ หลายคนมีลำต้นสูงเรียวและมีใบขนนกขนาดใหญ่อยู่ด้านบน

เบนเน็ตไทต์จำนวนมากมีสโตรบิลิไบเซ็กชวล ซึ่งคล้ายกับโครงสร้างของดอกไม้ของแอนจิโอสเปิร์มสมัยใหม่ ไมโครสปอโรฟิลล์ใน จำนวนมากตั้งอยู่บริเวณรอบนอกของสโตรบิลัสและสโตรบิลัสลดลง - ในใจกลางของสโตรบิลัส megasporophyll แต่ละอันมีหนึ่งออวุล ในเมล็ดของ Bennettiaceae มีตัวอ่อนอยู่เต็มเมล็ด

เบนเน็ตไทต์มีลักษณะคล้ายกับปรง และคาดว่าทั้งสองชั้นสืบเชื้อสายมาจากเฟิร์นเมล็ด

ปรงชั้น- กลุ่มพืชที่ครั้งหนึ่งเคยแพร่หลาย ปัจจุบัน ชั้นนี้มีประมาณ 120 สายพันธุ์จาก 10 จำพวกที่พบในเขตร้อนและกึ่งเขตร้อนของโลก ปรงเป็นพืชที่มีลักษณะคล้ายต้นไม้ซึ่งมีลักษณะเหมือนต้นปาล์ม ใบของมันมีขนาดใหญ่แข็งและเขียวชอุ่มตลอดปี ในปรงส่วนใหญ่ สปอโรฟิลล์จะถูกเก็บรวบรวมในสโตรบิลิ (โคน) ซึ่งก่อตัวที่ปลายลำต้นท่ามกลางใบไม้ ปรงเป็นพืชต่างหาก สโตรบิลิชายและหญิงถูกสร้างขึ้นในแต่ละคน

หนึ่งใน ตัวแทนทั่วไปคลาส - ปรงหลบตา (Cycas revoluta) แพร่หลายในเอเชียตะวันออก เป็นไม้ต้นที่มีลำต้นเป็นแนวสูงไม่เกิน 3 เมตร ที่ยอดลำต้นมียอดแหลมยาวถึง 2 เมตร ในตัวอย่างเพศผู้จะมีสโตรบิลตัวผู้ยาว 50-70 ซม.

Microspores รั่วไหลออกมาจาก microsporangia และถูกถ่ายโอนโดยหนึ่งเมตรไปยังออวุล โดยที่ผลพลอยได้ของเพศชายจะพัฒนาต่อไป

Megasporophylls ในทุกสปีชีส์ของสกุลปรงจะอยู่ที่ส่วนบนของลำต้นจำนวนเล็กน้อยสลับกับใบพืช Megasporophylls pinnate มีขนาดเล็กกว่าใบพืช สีเหลืองหรือสีแดง ในส่วนล่างของ megasporophyll บนกิ่งมี megasporangia (ovules) มีขนาดใหญ่ยาวไม่เกิน 5-6 ซม.

ในใจกลางของออวุลมีเนื้อเยื่อหลายเซลล์ - เอนโดสเปิร์ม (การเจริญเติบโตของเพศหญิงที่ดัดแปลง) ในส่วนบนของมันจะมีอาร์เคโกเนียสองตัวที่มีไข่ขนาดใหญ่เกิดขึ้น การปฏิสนธิดำเนินการโดยตัวอสุจิที่เคลื่อนที่ได้ซึ่งมีแฟลกเจลลาจำนวนมาก ไข่ที่ปฏิสนธิพัฒนาเป็นตัวอ่อน มันมีทุกส่วนที่มีอยู่ในพืชที่โตเต็มวัย: ใบแรก (ใบเลี้ยง) และลำต้นพื้นฐาน (ใบย่อย) ผ่านเข้าไปในราก

ดังนั้นในปรงการมีเพศสัมพันธ์จะลดลงอย่างมาก ไฟโตไฟต์เพศผู้ลดลงเหลือสามเซลล์ โดยสองเซลล์เป็นแอนเทอริเดียม เซลล์สืบพันธุ์เพศเมียเป็นรูปแบบเล็กๆ ที่อยู่ภายใน macrosporangium บนสปอโรไฟต์ ไฟโตไฟเพศเมียสูญเสียความสามารถในการดำรงอยู่อย่างอิสระ

ถึง คลาส Gnetovyeตัวแทนของสามจำพวก: Ephedra (Ephedra), Welwitschia (Welwitschia) และ Gnetum (Gnetum)

คลาสนี้มีลักษณะเฉพาะโดยลักษณะทั่วไปต่อไปนี้: การมีอยู่ของจำนวนเต็มคล้าย perianth รอบ microsporophylls และ megasporophylls; การแตกแขนงแบบ dichasial ของคอลเลกชันของ strobili; ตัวอ่อนใบเลี้ยงคู่; การปรากฏตัวของเรือใน xylem ทุติยภูมิ; ไม่มีทางเดินเรซิน

ในสกุลเอฟีดรา มี 40 สายพันธุ์ที่เติบโตในพื้นที่แห้งแล้งและทะเลทรายของโลก สปีชีส์ส่วนใหญ่เป็นไม้พุ่มเตี้ย แตกกิ่งก้านมากคล้ายหางม้า

เอฟีดรา - พืชต่างหาก ไม่ค่อยโดดเดี่ยว สำหรับตัวอย่างเพศชายจะเกิด microstrobiles บนตัวอย่างเพศหญิง megastrobiles ที่ด้านบนของ megastrobilus คือ ovule หรือ ovule (megasporangium) ตัวอ่อนพัฒนาจากไข่ที่ปฏิสนธิ และเมล็ดที่ล้อมรอบด้วยเปลือกนอกสีแดงที่ชุ่มฉ่ำ พัฒนาจากออวุล

ในสกุล Velvichia มีสายพันธุ์เดียว - velvichia ที่น่าทึ่ง (Welwitschia mirabilis) ซึ่งอาศัยอยู่ในทะเลทรายทางตะวันตกเฉียงใต้ของแอฟริกา มีรากค่อนข้างยาว ลำต้นสั้นและหนา ในส่วนบนใบคล้ายริบบิ้นสองใบที่มีความยาวไม่เกิน 2-3 เมตรจะยื่นออกมาจากลำต้นนอนราบกับพื้นและเติบโตตลอดชีวิต Velvichia เป็นพืชต่างหาก Micro- และ megastrobili สร้างคอลเล็กชั่นแขนงที่ซับซ้อนเกิดขึ้นโดยตรงเหนือฐานของใบราวกับว่าอยู่ในซอกใบ ตัวอ่อนที่โตเต็มที่ล้อมรอบด้วยเอนโดสเปิร์มและมีใบเลี้ยงสองใบ ใบเลี้ยงย่อย รากปฐมภูมิ และก้านใบ

สกุล Gnetum มีประมาณ 30 สายพันธุ์ พวกเขาเติบโตในป่าฝนเขตร้อน เหล่านี้เป็นไม้พุ่มขนาดเล็กและเถาวัลย์ มีใบหนังกว้างเรียงตรงข้าม พืชมีความแตกต่างกัน Microstrobili เป็นรูป catkin สารประกอบ บนแกนของ megastrobil ซึ่งดูเหมือน catkin ยาว ovules (megasporangia) ตั้งอยู่ หลังจากการปฏิสนธิ ตัวอ่อนจะพัฒนาซึ่งมีใบเลี้ยงสองใบ ออวุลจะกลายเป็นเมล็ดสีชมพูสดใส

ตัวแทนที่ทันสมัยเพียงคนเดียว คลาสแปะก๊วยคือพืชโบราณ - แปะก๊วย biloba (Ginrgo biloba) เป็นไม้ยืนต้นเป็นไม้ผลัดใบสูงเกิน 30 เมตร และมีเส้นผ่านศูนย์กลางลำต้นมากกว่า 3 เมตร ใบแปะก๊วยเป็นก้านใบ ลักษณะเป็นแผ่นคล้ายพัด มักออกเป็นสองใบที่ด้านบน แปะก๊วยเป็นพืชต่างหาก Microstrobili มีรูปร่างเหมือนแมว Ovules (โดยปกติคือสอง) พัฒนาบน megastrobiles ภายในแต่ละออวุลจะเกิดอาร์คีเนียสองอัน Spermatozoa เป็นมือถือ หนึ่งในนั้นให้ปุ๋ยไข่ จากออวุล เมล็ดจะก่อตัวขึ้น ซึ่งในโครงสร้างคล้ายกับผลพลัม ชั้นนอกของเปลือกหุ้มเมล็ดชุ่มฉ่ำ ใต้เปลือกเป็นหินแข็งและชั้นในบาง ตัวอ่อนประกอบด้วยราก ก้าน และใบเลี้ยงสองใบ

Class Conifersประกอบด้วยสองคลาสย่อย: Cordaite (Cordaitales) และ Coniferous (Pinidae) Cordaites เป็นพืชที่สูญพันธุ์ไปนานแล้ว พวกเขามาถึงการพัฒนาที่ยิ่งใหญ่ที่สุดในยุคคาร์บอนิเฟอรัส Cordaite เป็นต้นไม้ขนาดใหญ่ที่มีกิ่งก้านสาขาเดี่ยวและมีมงกุฎสูง ระหว่างใบบนกิ่งมีอวัยวะสืบพันธุ์ - คอลเล็กชั่นสโตบิลที่มีรูปร่างคล้ายแคทคิน

พระเยซูเจ้าเป็นซับคลาสที่กว้างขวางและเป็นตัวแทนมากที่สุดในบรรดายิมโนสเปิร์มทั้งหมด ในแง่ของความสำคัญในธรรมชาติและในชีวิตมนุษย์ กลุ่มนี้อยู่ในอันดับที่สองรองจากไม้ดอก ปัจจุบันต้นสนมีประมาณ 610 สายพันธุ์จาก 56 สกุลและ 7 ตระกูล พวกมันก่อตัวเป็นป่าในพื้นที่กว้างใหญ่ของยูเรเซียเหนือและอเมริกาเหนือ และพบได้ในเขตอบอุ่นของซีกโลกใต้ ในสมัยโบราณ ต้นสนมีเมล็ดมากกว่าพืชที่มีชีวิตทุกกลุ่ม พวกเขารู้จักกันมาตั้งแต่ยุคคาร์บอนิเฟอรัส

โครงสร้างทางกายวิภาคของลำต้นต้นสนค่อนข้างซ้ำซากจำเจ ไม้เป็น Tracheids 90-95% เปลือกไม้และไม้สนหลายชนิดประกอบด้วยท่อเรซินแนวนอนและแนวตั้งจำนวนมาก

Coniferous strobili มีความแตกต่างกันโดยเฉพาะ พืชมีลักษณะเดี่ยวและไม่ค่อยแตกต่างกัน รูปร่างและขนาดของสโตรบิลินั้นแตกต่างกันอย่างมาก

ลักษณะสำคัญของวงจรชีวิตของพระเยซูเจ้าสามารถเห็นได้จากตัวอย่างไม้สนสก๊อต (Pinus sylvestris) เป็นไม้ต้นเรียว สูงถึง 40 เมตร ที่ปลายกิ่งสนจะมีดอกตูมซึ่งทำให้เกิดยอดใหม่ทุกปี

ในฤดูใบไม้ผลิที่โคนของหน่ออ่อนบางรูปคอลเล็กชั่นกรวยตัวผู้สีเขียวแกมเหลือง - สโตรบิลิ - รูปแบบ บนแกนของกรวยตัวผู้คือ microsporophylls บนพื้นผิวด้านล่างของแต่ละอันมี microsporangia สองถุง (pollen sacs) Microspores ก่อตัวขึ้นภายใน microsporangia หลังจากแบ่งการรีดิวซ์ microspore เริ่มงอกภายใน microsporangium และในที่สุดก็กลายเป็นละอองเรณูที่มีสองเซลล์: vegetative และ generative (เซลล์สืบพันธุ์เพศชายสองตัวคือสเปิร์มพัฒนาจากเซลล์หลัง) ละอองเรณู (ละอองเกสร) ออกจากไมโครสปอเรจเจียม (อับละอองเกสร) เกสรสนที่โตแล้วมีสองเปลือก: ด้านนอก - เอ็กซีน, ด้านใน - ลึก exine สร้างถุงลมสองถุงที่เอื้อต่อการขนส่งละอองเกสรโดยลม

Megastrobili เรียกว่าโคนตัวเมีย พวกเขาจะรวบรวม 1-3 ที่ปลายยอดอ่อน กรวยแต่ละอันเป็นแกนซึ่งมีเกล็ดสองประเภทขยายออกไปในทุกทิศทาง: เป็นหมัน (คลุม) และเมล็ด ในแต่ละขนาดเมล็ดด้วย ข้างในสองออวุลถูกผลิตขึ้น ในใจกลางของออวุล เอนโดสเปิร์มหรือผลพลอยได้ (เซลล์สืบพันธุ์เพศหญิง) จะพัฒนา มันถูกสร้างขึ้นจาก megaspore และเซลล์ของมันมีโครโมโซมเดี่ยว ในส่วนบนของเอนโดสเปิร์มจะวางอาร์เคโกเนียสองตัวที่มีไข่ขนาดใหญ่

หลังจากผสมเกสรแล้ว กระบวนการปฏิสนธิก็เริ่มขึ้น ระยะเวลาระหว่างการผสมเกสรและการปฏิสนธิประมาณหนึ่งปี หลอดละอองเรณูยาวงอกออกมาจากเม็ดละอองเรณู พุ่งเข้าหาอาร์เคโกเนียม สเปิร์มสองตัวเดินทางลงท่อเกสรไปยังไข่ ส่วนปลายของหลอดเรณูที่ไปถึงไข่จะแตกและปล่อยอสุจิออกมา อสุจิตัวหนึ่งหลอมรวมกับไข่และอีกตัวตาย อันเป็นผลมาจากการปฏิสนธิทำให้เกิดไซโกตซ้ำและตัวอ่อนก็เกิดขึ้น

ตัวอ่อนที่โตเต็มที่ประกอบด้วยจี้ รากปฐมภูมิ ก้าน และใบเลี้ยง การระงับการศึกษา - หนึ่งใน คุณสมบัติที่โดดเด่นพระเยซูเจ้าทั้งหมด ควบคู่ไปกับการพัฒนาของเอ็มบริโอ จำนวนเต็มของออวุลจะเปลี่ยนเป็นเปลือกหุ้มเมล็ด ออวุลทั้งหมดกลายเป็นเมล็ด หลังจากที่เมล็ดสุก เกล็ดของโคนจะแตกออกและเมล็ดจะทะลักออกมา เมล็ดสุกมีปีกโปร่งใส

คลาสย่อย Conifers มีเจ็ดคำสั่งซื้อ สองคำสั่งที่สูญพันธุ์ ปัจจุบันมีดังต่อไปนี้: Araucariaceae, Nogoplodnikovye, Pine, Cypress และ Yew คำสั่งสามรายการสุดท้ายเป็นคำสั่งที่พบบ่อยที่สุด

สั่งซื้อต้นสน(Pinales) แสดงโดยตระกูลเดียว - ไพน์ (Pinaceae). ครอบครัวนี้มี 11 สกุลและประมาณ 260 สายพันธุ์ สกุลที่ใหญ่ที่สุดคือ Pine (Pinus), Spruce (Picea), Fir (Abies) และ Larch (Larix)

ที่ใหญ่ที่สุดในตระกูลนี้คือสกุลไพน์ซึ่งมีประมาณ 100 สปีชีส์ สก๊อตไพน์แพร่หลายในประเทศของเราซึ่งมีการรวบรวมเข็มเป็นคู่ ในส่วนเอเชียของประเทศต้นสนไซบีเรีย (ที่เรียกว่า "ไซบีเรียนซีดาร์") ค่อนข้างแพร่หลายซึ่งมีการรวบรวมเข็มเป็นพวงห้าอัน ต้นสนไซบีเรียให้ไม้ที่มีคุณค่าและเมล็ดพืชที่กินได้ - ถั่วไพน์

สกุล Spruce มีประมาณ 50 สายพันธุ์ที่อาศัยอยู่ในซีกโลกเหนือ เหล่านี้เป็นไม้เรียวสูง ประการแรกคือลักษณะเฉพาะ ทรงพีระมิดมงกุฎ เข็มเป็นรูปสี่เหลี่ยมจตุรัสชี้ไปที่ส่วนท้าย ในประเทศของเรามีสองสายพันธุ์ที่พบมากที่สุด: ต้นสนยุโรป (Picea abies) และต้นสนไซบีเรีย (Picea obovata)

สกุลเฟอร์มี 40 สายพันธุ์ที่อาศัยอยู่ในซีกโลกเหนือ เหล่านี้มีขนาดใหญ่ ต้นไม้สูง. ภายนอกคล้ายกับไม้สปรูซ แต่เข็มของพวกมันแบน นิ่ม มีปากใบสองแถบอยู่ด้านล่าง ไซบีเรียนเฟอร์ (Abies sibirica) แพร่หลายในรัสเซีย มันเติบโตส่วนใหญ่ในภาคใต้ของไซบีเรียตะวันตกและในภาคตะวันออกเฉียงเหนือของส่วนยุโรปของประเทศ

สกุลลาร์ชมี 15 สายพันธุ์ที่อาศัยอยู่ในซีกโลกเหนือ ต้นไม้เหล่านี้เป็นต้นไม้ที่มีลำต้นตรงขนาดใหญ่ที่หลั่งเข็มสำหรับฤดูหนาว เข็มลาร์ชนั้นนิ่มแบน พวกมันอยู่ในกระจุกบนยอดสั้นและเดี่ยวบนยอดยาว ต้นสนชนิดหนึ่งไซบีเรีย (Larix sibirica) และต้นสนชนิดหนึ่ง Dahurian (Larix dahurica) เป็นเรื่องธรรมดาที่สุดในประเทศของเรา

สั่งซื้อ Cypress(Cuppressales) เป็นตัวแทนของสองตระกูล วงศ์ Taxodiaceae ปัจจุบันมี 10 สกุลและ 14 สปีชีส์ แท็กโซเดียมสมัยใหม่ - ต้นไม้ใหญ่,ไม่ค่อยพุ่ม. ในหมู่พวกเขาควรกล่าวถึงเซควาเอเดนดรอน (Sequojadendron giganteum) หรือ "ต้นแมมมอธ" - หนึ่งในพืชที่ใหญ่ที่สุดและอายุยืนที่สุดในโลก ที่น่าสนใจก็คือ Taxodium สองแถวหรือ "marsh cypress" (Taxodium distichum) มันเติบโตตามริมฝั่งแม่น้ำและในหนองน้ำทางตะวันออกเฉียงใต้ของอเมริกาเหนือ ในต้นไม้ต้นนี้ รากในแนวนอนจะงอกผลในแนวตั้งของรูปทรงกรวยหรือรูปขวด - รากระบบทางเดินหายใจสูงถึง 0.5 ม.

ตระกูล Cypress (Cupressaceae) มี 19 สกุลและประมาณ 130 สปีชีส์กระจายอยู่ทั่วไปในซีกโลกใต้และซีกโลกเหนือ Cypress - พุ่มไม้และต้นไม้ที่เขียวชอุ่มตลอดปี ใบมีลักษณะเป็นสะเก็ดหรือรูปเข็ม เล็ก เรียงตรงข้ามหรือเป็นวงสาม ไม่ค่อยมีสี่ใบ

บางชนิดมีสกุล Cypress และ Juniper (ตามลำดับ 20 และ 55 สายพันธุ์) สายพันธุ์ไซเปรสเป็นต้นไม้ที่เขียวชอุ่มตลอดปีที่มียอดเสี้ยมหรือแผ่กิ่งก้านสาขาซึ่งมักเป็นไม้พุ่ม ในวัฒนธรรม ต้นไซเปรสเขียวชอุ่มตลอดปีเป็นที่รู้จักกันดี สกุล Juniper นั้นมีต้นไม้หรือพุ่มไม้เตี้ย ๆ ที่เขียวชอุ่มตลอดปีซึ่งบางครั้งก็คืบคลานเข้ามา ใบเป็นรูปเข็มหรือเป็นสะเก็ด ในจูนิเปอร์หลังจากการปฏิสนธิ เกล็ดของเมกาสปอโรฟิลล์จะกลายเป็นเนื้อ เติบโตไปด้วยกัน ก่อตัวเป็น "กรวย" ที่เรียกว่า จูนิเปอร์เป็นที่แพร่หลาย ทนต่อแสง ทนแล้ง ทนความเย็นจัด และไม่ต้องการมากกับสภาพดิน

ออร์เดอร์ยิว(ภาษี) ได้แก่ ต้นไม้และไม้พุ่มที่เขียวชอุ่มตลอดปี จาก 2 วงศ์ 6 สกุล 26 สายพันธุ์ สกุลที่มีชื่อเสียงที่สุดคือ Tiss ซึ่งมีอยู่ 8 สายพันธุ์ ในประเทศของเรา ต้นยูที่พบมากที่สุดคือเบอร์รี่หรือทั่วไป (Taxus baccata) ซึ่งมีเข็มแบน ต้นไม้ต้นนี้มีไม้เนื้อแข็งและหนักเกือบทำลายไม่ได้ เมล็ดล้อมรอบด้วยหลังคาเนื้อสีแดงสดซึ่งทำให้ดูเหมือนผลเบอร์รี่ ต้นยูเบอร์รี่ - มากที่สุด ต้นไม้ร่มเงาจากต้นสนทั้งหมด

ทุกคนรู้หรือไม่ว่าพืชชนิดใดเรียกว่าสูงกว่า? สายพันธุ์นี้มีลักษณะเฉพาะของตัวเอง จนถึงปัจจุบันพืชที่สูงขึ้น ได้แก่ :

  • คลับมอส
  • เฟิร์น
  • หางม้า.
  • ยิมโนสเปิร์ม.
  • แอนจิโอสเปิร์ม

มีพืชดังกล่าวมากกว่า 285 สายพันธุ์ พวกเขามีความโดดเด่นด้วยองค์กรที่สูงกว่ามาก ร่างกายของพวกมันมียอดและราก (ยกเว้นมอส)

ลักษณะเฉพาะ

พืชชั้นสูงอาศัยอยู่บนโลก ที่อยู่อาศัยนี้แตกต่างจากสภาพแวดล้อมทางน้ำ

ลักษณะของพืชที่สูงขึ้น:

  • ร่างกายประกอบด้วยเนื้อเยื่อและอวัยวะ
  • ด้วยความช่วยเหลือของอวัยวะพืชทำให้โภชนาการและการเผาผลาญทำงาน
  • Gymnosperms และ angiosperms ทำซ้ำโดยใช้เมล็ด

พืชชั้นสูงส่วนใหญ่มีราก ลำต้น และใบ อวัยวะของพวกเขามีความซับซ้อน สปีชีส์นี้มีเซลล์ (tracheids) หลอดเลือด และเนื้อเยื่อจำนวนเต็มของพวกมันสร้างระบบที่ซับซ้อน

คุณสมบัติหลักของพืชที่สูงกว่าคือพวกมันผ่านจากเฟสเดี่ยวไปเป็นดิพลอยด์และในทางกลับกัน

กำเนิดพืชชั้นสูง

สัญญาณทั้งหมดของพืชที่สูงขึ้นบ่งชี้ว่าพวกเขาอาจมีวิวัฒนาการมาจากสาหร่าย ตัวแทนที่สูญพันธุ์ซึ่งอยู่ในกลุ่มสูงสุดมีความคล้ายคลึงกับสาหร่ายอย่างมาก พวกเขามีการสับเปลี่ยนกันของรุ่นและลักษณะอื่น ๆ ที่คล้ายคลึงกัน

มีทฤษฎีที่ว่าพืชชั้นสูงปรากฏขึ้นจากหรือน้ำจืด ไรโนไฟต์เกิดขึ้นก่อน เมื่อพืชย้ายไปที่บกก็เริ่มพัฒนาอย่างรวดเร็ว มอสไม่สามารถทำงานได้อย่างที่พวกเขาต้องการน้ำในรูปของหยดเพื่อดำรงอยู่ ด้วยเหตุนี้จึงปรากฏในสถานที่ที่มีความชื้นสูง

จนถึงปัจจุบันพืชได้แพร่กระจายไปทั่วโลก สามารถพบเห็นได้ในทะเลทราย ในเขตร้อน และในพื้นที่หนาวเย็น พวกมันก่อตัวเป็นป่าหนองบึงทุ่งหญ้า

แม้ว่าที่จริงแล้วเมื่อคิดว่าพืชชนิดใดที่เรียกว่าสูงกว่านั้น เราสามารถตั้งชื่อตัวเลือกได้หลายพันแบบ แต่ก็ยังสามารถรวมเป็นบางกลุ่มได้

มอส

เมื่อหาว่าพืชชนิดใดเรียกว่าสูงกว่า เราต้องไม่ลืมเกี่ยวกับมอส ในธรรมชาติมีประมาณ 10,000 สายพันธุ์ ภายนอกนี้เป็นไม้ต้นขนาดเล็กความยาวไม่เกิน 5 ซม.

มอสไม่บาน ไม่มีราก ไม่มีระบบนำไฟฟ้า การสืบพันธุ์เกิดขึ้นด้วยความช่วยเหลือของสปอร์ ไฟโตไฟเดี่ยวครอบงำวงจรชีวิตของตะไคร่น้ำ ซึ่งเป็นพืชที่มีอายุยืนยาวหลายปีก็อาจมีผลพลอยได้คล้ายราก แต่สปอโรไฟต์ตะไคร่น้ำอยู่ได้ไม่นาน มันแห้ง มีเพียงขาเดียว กล่องที่สปอร์เติบโตเต็มที่ โครงสร้างของตัวแทนของสัตว์ป่าเหล่านี้ง่าย พวกเขาไม่รู้ว่าจะหยั่งรากอย่างไร

มอสมีบทบาทในธรรมชาติ:

  • พวกเขาสร้าง biocenosis พิเศษ
  • ฝาครอบของตะไคร่น้ำดูดซับสารกัมมันตภาพรังสี
  • ควบคุมความสมดุลของน้ำในภูมิประเทศเนื่องจากการดูดซับน้ำ
  • พวกมันปกป้องดินจากการกัดเซาะซึ่งช่วยให้คุณถ่ายเทการไหลของน้ำอย่างสม่ำเสมอ
  • มอสบางชนิดใช้สำหรับทำยา
  • ด้วยความช่วยเหลือทำให้เกิดพีท

พืชไลเซียน

นอกจากมอสแล้วยังมีพืชอื่นๆ ที่สูงกว่าอีกด้วย ตัวอย่างอาจแตกต่างกัน แต่ทั้งหมดค่อนข้างคล้ายกัน ตัวอย่างเช่น มอสมีลักษณะคล้ายกับมอส แต่วิวัฒนาการของพวกมันนั้นก้าวหน้ากว่าเนื่องจากเป็นสายพันธุ์ของหลอดเลือด ประกอบด้วยลำต้นที่ปกคลุมใบเล็ก พวกเขามีรากและเนื้อเยื่อหลอดเลือดซึ่งสารอาหารเกิดขึ้น ด้วยองค์ประกอบเหล่านี้มอสคลับจึงคล้ายกับเฟิร์นมาก

ในเขตร้อน มอสคลับ epiphytic ถูกแยกออก พวกเขาห้อยลงมาจากต้นไม้ทำให้ดูเหมือนชายขอบ พืชดังกล่าวมีสปอร์เหมือนกัน

พืชสโมสรบางแห่งมีชื่ออยู่ในสมุดปกแดง

พืชไซโลทอยด์

พืชชนิดนี้มีอายุมากกว่าหนึ่งปี ซึ่งรวมถึงผู้แทน 2 จำพวกของเขตร้อน มีลำต้นตั้งตรงคล้ายเหง้า แต่ไม่มีรากที่แท้จริง ระบบนำไฟฟ้าอยู่ในลำต้น ประกอบด้วย พลอย ไซเลม แต่น้ำไม่เข้าไปในส่วนปลายของพืช

การสังเคราะห์ด้วยแสงเกิดขึ้นในลำต้น สปอร์จะก่อตัวบนกิ่งก้าน เปลี่ยนเป็นกิ่งก้านทรงกระบอก

เฟิร์น

พืชชนิดใดที่เรียกว่ายังสูงกว่า? ซึ่งรวมถึงเฟิร์นซึ่งเป็นส่วนหนึ่งของแผนกหลอดเลือด พวกมันเป็นไม้ล้มลุกและเป็นไม้

องค์ประกอบของร่างกายของเฟิร์นประกอบด้วย:

  • ก้านใบ
  • แผ่นใบ.
  • รากและยอด.

ใบเฟิร์นเรียกว่าเฟิน ลำต้นมักจะสั้น พัฒนา จากตาของเหง้าใบจะเติบโต พวกมันมีขนาดใหญ่สร้างสปอร์การสังเคราะห์ด้วยแสง

สปอโรไฟต์และไฟโตไฟต์สลับกันในวงจรชีวิต มีบางทฤษฎีที่บอกว่าเฟิร์นวิวัฒนาการมาจากตะไคร้หอม แม้ว่าจะมีนักวิทยาศาสตร์ที่เชื่อว่าพืชชั้นสูงจำนวนมากปรากฏขึ้นจากโรคไซโลไฟต์

เฟิร์นหลายชนิดเป็นอาหารของสัตว์ และบางชนิดมีพิษ อย่างไรก็ตามเรื่องนี้พืชดังกล่าวถูกนำมาใช้ในการแพทย์

หางม้า

หางม้ายังเป็นพืชชั้นสูงอีกด้วย ประกอบด้วยส่วนและโหนดซึ่งแตกต่างจากพืชชนิดอื่นที่สูงกว่า ตัวแทนหางม้าคล้ายกับต้นสนและสาหร่ายบางชนิด

นี่เป็นตัวแทนของสัตว์ป่าชนิดหนึ่ง มีลักษณะทางพืชคล้ายธัญพืช ลำต้นมีความยาวได้หลายเซนติเมตร และบางครั้งอาจยาวได้ถึงหลายเมตร

ยิมโนสเปิร์ม

Gymnosperms ยังแยกได้จากพืชที่สูงขึ้น มีเพียงไม่กี่พันธุ์ในปัจจุบัน อย่างไรก็ตามเรื่องนี้ นักวิทยาศาสตร์หลายคนแย้งว่า angiosperms มาจาก gymnosperms ซึ่งพบเห็นได้จากซากพืชต่างๆ มีการศึกษาดีเอ็นเอหลังจากนั้นนักวิทยาศาสตร์บางคนอนุมานทฤษฎีที่ว่าสปีชีส์นี้อยู่ในกลุ่มโมโนไฟเลติก พวกเขายังแบ่งออกเป็นหลายชั้นเรียนและแผนก

พืชชั้นสูง

พืชเหล่านี้เรียกอีกอย่างว่าไม้ดอก ถือว่ามีลำดับสูงสุด พวกเขาแตกต่างจากตัวแทนอื่น ๆ ต่อหน้าดอกไม้ที่ทำหน้าที่ในการสืบพันธุ์ พวกเขามีคุณสมบัติ - การปฏิสนธิสองครั้ง

ดอกไม้ดึงดูดสารผสมเกสร ผนังของรังไข่เติบโต เปลี่ยนแปลง กลายเป็นทารกในครรภ์ สิ่งนี้จะเกิดขึ้นหากเกิดการปฏิสนธิ

ดังนั้นจึงมีพืชชั้นสูงที่แตกต่างกัน ตัวอย่างของพวกเขาสามารถระบุไว้เป็นเวลานาน แต่ทั้งหมดถูกแยกออกเป็นบางกลุ่ม

มีอะไรให้อ่านอีกบ้าง