Klassifisering av eksplosiver og deres hovedegenskaper. Konseptet og typene av eksplosiver
Kapittel 2
Generell informasjon om eksplosiver og
termokjemi av eksplosive prosesser
I den økonomiske aktiviteten til mennesker møter vi ofte eksplosive fenomener (eksplosjoner).
I den vide betydningen av ordet er "eksplosjon" prosessen med en veldig rask fysisk og kjemisk transformasjon av et system, ledsaget av overgangen av dets potensielle energi til mekanisk arbeid.
Eksempler på eksplosjoner inkluderer:
eksplosjon av et fartøy som opererer under høyt trykk (dampkjele, kjemikaliebeholder, drivstofftank);
eksplosjon av en leder når den kortslutter en kraftig kilde til elektrisitet;
kollisjon av kropper som beveger seg i høye hastigheter;
gnistutladning (lyn under et tordenvær);
utbrudd;
atomeksplosjon;
eksplosjon av ulike stoffer (gasser, væsker, faste stoffer).
Vi vil studere eksplosjoner av spesielle stoffer som er mye brukt i nasjonal økonomisk aktivitet. Mer presist, i prosessen med å studere vil vi vurdere "eksplosjonen" som hovedegenskapen til stoffene vi studerer - industrielle eksplosiver.
I forhold til eksplosiver (spesielt til HE), skal en eksplosjon forstås som en prosess med ekstremt rask (øyeblikkelig) kjemisk transformasjon av et stoff, som et resultat av at dets kjemiske energi omdannes til energien til sterkt komprimert og oppvarmet gasser som virker under utvidelsen.
Definisjonen ovenfor gir tre karakteristiske trekk ved "eksplosjonen":
høy hastighet av kjemisk transformasjon;
dannelsen av gassformige produkter av kjemisk nedbrytning av et stoff - høyt komprimerte og oppvarmede gasser, som spiller rollen som en "arbeidsvæske";
eksoterm reaksjon.
Vurder faktorene som bestemmer eksplosjonen mer detaljert.
eksotermitet reaksjon er den viktigste betingelsen for en eksplosjon. Dette forklares av det faktum at eksplosjonen av eksplosivene er opphisset under påvirkning av en ekstern kilde som har en liten mengde energi. Denne energien er bare tilstrekkelig til å forårsake en eksplosiv transformasjonsreaksjon av en liten masse eksplosiver lokalisert ved et punkt, linje eller initieringsplan. I fremtiden sprer eksplosjonsprosessen seg spontant over den eksplosive massen fra lag til lag (lag for lag) og støttes av energien som frigjøres i forrige lag. Mengden varme som frigjøres bestemmer til slutt ikke bare muligheten for selvutbredelse av eksplosjonsprosessen, men også dens gunstige effekt, det vil si ytelsen til eksplosjonsproduktene, siden den opprinnelige energien til arbeidsfluidet (gassene) er fullstendig bestemt ved den termiske effekten av den kjemiske reaksjonen til "eksplosjonen".
Høy forplantningshastighet av reaksjonen eksplosiv transformasjon er dens karakteristiske trekk. Prosessen med eksplosjon av noen eksplosiver er så rask at det ser ut til at nedbrytningsreaksjonen skjer umiddelbart. Det er det imidlertid ikke. Selv om forplantningshastigheten til en eksplosiv eksplosjon er stor, har den en begrenset verdi (maksimal forplantningshastighet for en eksplosiv eksplosjon overstiger ikke 9000 m/s).
Tilstedeværelsen av svært komprimert og oppvarmet til en høy temperatur gassformige produkter er også en av grunnbetingelsene for en eksplosjon. Ved å ekspandere kraftig, produserer komprimerte gasser en innvirkning på miljøet, og stimulerer en sjokkbølge i den, som utfører det planlagte arbeidet. Dermed er trykkhoppet (forskjellen) i grensesnittet mellom eksplosivet og miljøet, som oppstår i det første øyeblikket, et svært karakteristisk tegn på en eksplosjon. Hvis det ikke dannes gassformige produkter under den kjemiske transformasjonsreaksjonen (dvs. det er ingen arbeidsvæske), er reaksjonsprosessen ikke eksplosiv, selv om reaksjonsproduktene kan ha høy temperatur uten å ha andre egenskaper, kan de ikke skape et trykkhopp og derfor , kan ikke utføre arbeid.
Vi vil illustrere nødvendigheten av tilstedeværelsen av alle de tre betraktede faktorene i fenomenet en eksplosjon med noen eksempler.
Eksempel 1 Brennende kull:
C + O 2 \u003d CO 2 + 420 (kJ).
Under forbrenning frigjøres varme (tilstedeværelsen av eksotermisitet) og gasser dannes (det er en arbeidsvæske). Imidlertid er forbrenningsreaksjonen langsom. Derfor er prosessen ikke eksplosiv (det er ingen større hastighet for kjemisk transformasjon).
Eksempel 2 Termittbrenning:
2 Al + Fe 2 O 3 = Al 2 O 3 + 2 Fe +830 (kJ).
Reaksjonen går veldig intensivt og er ledsaget av en stor mengde frigjort varme (energi). Imidlertid er de resulterende reaksjonsproduktene (slagg) ikke gassformige produkter, selv om de har en høy temperatur (ca. 3000 o C). Reaksjonen er ikke en eksplosjon (det er ingen arbeidsvæske).
Eksempel 3 Eksplosiv transformasjon av TNT:
C 6 H 2 (NO 2) 3 CH 3 \u003d 2CO + 1,2 CO 2 + 3,8 C + 0,6 H 2 + 1,6 H 2 O +
1,4N2+0,2 NH3+905 (kJ).
Eksempel 4 Eksplosiv nedbrytning av nitroglyserin:
C 3 H 5 (NO 3) 3 \u003d 3CO 2 + 5 H 2 O + 1,5N 2 + Q (kJ).
Disse reaksjonene går veldig raskt, varme frigjøres (reaksjonene er eksoterme), de gassformige produktene fra eksplosjonen, ekspanderer, fungerer. Reaksjonene er eksplosive.
Det må tas i betraktning at de ovennevnte hovedfaktorene som bestemmer eksplosjonen ikke bør vurderes isolert, men i nært forhold både med hverandre og med forholdene i prosessen. Under noen forhold kan reaksjonen av kjemisk nedbrytning foregå stille, i andre kan den være eksplosiv. Et eksempel er forbrenningsreaksjonen av metan:
CH 4 + 2O 2 \u003d CO 2 + 2H 2 O + 892 (kJ).
Hvis forbrenningen av metan skjer i små porsjoner og dens interaksjon med atmosfærisk oksygen utføres over en fast kontaktflate, har reaksjonen karakter av stabil forbrenning (det er eksotermisk, det er gassdannelse, det er ingen høy hastighet på prosess - ingen eksplosjon). Hvis metan foreløpig blandes med oksygen i et betydelig volum og forbrenning settes i gang, vil reaksjonshastigheten øke betydelig og prosessen kan bli eksplosiv.
Det skal bemerkes at prosessens høye hastighet og eksotermitet gir inntrykk av at eksplosiver har en ekstremt stor energireserve. Det er det imidlertid ikke. Som det følger av dataene gitt i tabell 2.1, når det gjelder varmeinnhold (mengde varme som frigjøres ved eksplosjon av 1 kg av et stoff), er noen brennbare stoffer mye bedre enn eksplosiver.
Tabell 2.1 - Varmeinnhold i enkelte stoffer
Forskjellen mellom eksplosjonsprosessen og konvensjonelle kjemiske reaksjoner ligger i den større volumetriske konsentrasjonen av den frigjorte energien. For noen eksplosiver skjer eksplosjonsprosessen så raskt at all den frigjorte energien i det første øyeblikket er praktisk talt konsentrert i det innledende volumet som er okkupert av eksplosivet. Det er umulig å oppnå en slik konsentrasjon av energi i reaksjoner av en annen type, for eksempel fra forbrenning av bensin i bilmotorer.
Store volumetriske energikonsentrasjoner skapt under eksplosjonen fører til dannelsen av spesifikke energistrømmer (en spesifikk energistrøm er mengden energi som overføres gjennom en enhetsenhet per tidsenhet, dimensjon i W/m 2) med høy intensitet, som forhåndsbestemmer en stor eksplosjonens ødeleggende evne.
2.1. Klassifisering av eksplosive prosesser
Følgende faktorer har en avgjørende innflytelse på arten av den eksplosive prosessen og dens endelige resultat:
eksplosivets natur, dvs. dets fysisk-kjemiske egenskaper;
forhold for eksitasjon av en kjemisk reaksjon;
betingelsene som reaksjonen skjer under.
Felles i begge de betraktede eksemplene er at den kjemiske dekomponeringen etter vekt (volum) av TNT skjer sekvensielt fra ett lag til et annet. Imidlertid vil forplantningshastigheten til det reagerende laget og selve mekanismen for dekomponering av TNT-partikler i det reagerende laget være helt forskjellig. Naturen til prosessene som skjer i det reagerende eksplosive laget bestemmer til slutt hastigheten på reaksjonsforplantningen. Imidlertid er det motsatte utsagnet også sant: forplantningshastigheten til en kjemisk reaksjon kan også brukes til å bedømme dens mekanisme. Denne omstendigheten gjorde det mulig å sette reaksjonshastigheten for eksplosiv transformasjon som grunnlag for klassifiseringen av eksplosive prosesser. Eksplosive prosesser er delt inn i følgende hovedtyper i henhold til forplantningshastigheten av reaksjonen og dens avhengighet av forhold: forbrenning, eksplosjon (faktisk eksplosjon) og detonasjon .
forbrenningsprosesser flyte relativt sakte (fra 10 -3 til 10 m/s), mens forbrenningshastigheten avhenger betydelig av det ytre trykket. Jo større trykk i omgivelsene, jo større brennhastighet. I friluft går forbrenningen rolig for seg. I et begrenset volum akselererer forbrenningsprosessen og blir mer energisk, noe som fører til en rask økning i trykket til gassformige produkter. I dette tilfellet får de gassformige forbrenningsproduktene evnen til å utføre arbeidet med å kaste. Forbrenning er en karakteristisk type eksplosiv transformasjon av krutt og drivmidler.
faktisk eksplosjon Sammenlignet med forbrenning representerer det en kvalitativt annerledes form for prosessforplantning. Spesielle trekk ved eksplosjonen er: et skarpt trykkhopp på eksplosjonsstedet, en variabel forplantningshastighet for prosessen, målt i tusenvis av meter per sekund og relativt lite avhengig av ytre forhold. Arten av eksplosjonens handling er en skarp påvirkning av gasser på miljøet, noe som forårsaker knusing og alvorlig deformasjon av gjenstander som befinner seg i nærheten av eksplosjonsstedet. Eksplosjonsprosessen skiller seg betydelig fra forbrenning i arten av dens forplantning. Hvis energi under forbrenning overføres fra det reagerende laget til det tilstøtende ikke eksiterte eksplosive laget ved termisk ledning, diffusjon og stråling, overføres energi under en eksplosjon ved komprimering av materie ved hjelp av en sjokkbølge.
Detonasjon representerer en stasjonær form av eksplosjonsprosessen. Detonasjonshastigheten i prosessen med en eksplosjon som skjer under gitte forhold endres ikke og er den viktigste konstanten til dette eksplosivet. Under detonasjonsforhold oppnås den maksimale "destruktive" effekten av eksplosjonen. Mekanismen for eksitasjon av reaksjonen av eksplosiv transformasjon under detonasjon er den samme som i selve eksplosjonen, det vil si at overføringen av energi fra lag til lag utføres i form av en sjokkbølge.
En eksplosjon inntar en mellomposisjon mellom forbrenning og detonasjon. Selv om mekanismen for energioverføring under en eksplosjon er den samme som under detonasjon, kan ikke prosessene med energioverføring i form av varmeledning, stråling, diffusjon og konvensjon neglisjeres. Det er derfor en eksplosjon noen ganger betraktes som ikke-stasjonær, og kombinerer helheten av effektene av forbrenning, detonasjon, utvidelse av gassformige produkter og andre fysiske prosesser. For samme eksplosive under samme forhold kan den eksplosive transformasjonsreaksjonen klassifiseres som intens forbrenning (krutt i pistolløpet). Under andre forhold skjer prosessen med eksplosiv transformasjon av det samme eksplosivet i form av en eksplosjon eller til og med detonasjon (for eksempel en eksplosjon av det samme kruttet i et borehull). Og selv om det er prosesser som er iboende i forbrenning under en eksplosjon eller detonasjon, viser deres innflytelse på den generelle mekanismen for eksplosiv nedbrytning seg å være ubetydelig.
2.2. Klassifisering av eksplosiver
For tiden er et stort antall kjemikalier som er i stand til eksplosive nedbrytningsreaksjoner kjent, og antallet øker stadig. I deres sammensetning, fysisk-kjemiske egenskaper, i deres evne til å provosere eksplosjonsreaksjoner i dem, og i deres forplantning, skiller disse stoffene seg betydelig fra hverandre. For å gjøre det lettere å studere eksplosiver, er de kombinert i visse grupper i henhold til ulike kriterier. Vi vil fokusere på tre hovedtrekk ved klassifisering:
etter sammensetning;
etter avtale;
ved mottakelighet for eksplosiv transformasjon (eksplosivitet).
Eksplosive kjemiske forbindelser er ustabile kjemiske systemer som, under påvirkning av ytre påvirkninger, er i stand til raske eksoterme transformasjoner, som et resultat av hvilke intramolekylære bindinger brytes fullstendig og påfølgende rekombinasjon av frie atomer, ioner, grupper av atomer til termodynamisk stabile produkter (gasser) . De fleste eksplosiver i denne gruppen er oksygenholdige organiske forbindelser, og deres kjemiske nedbrytningsreaksjon er en reaksjon av fullstendig og delvis intramolekylær oksidasjon. Trotyl og nitroglyserin (som bestanddeler av EVA) kan tjene som eksempler på slike PEV-er. Imidlertid er det andre eksplosive forbindelser (blyazid , Рb(N 3 ) 2 ), som ikke inneholder oksygen, i stand til eksoterme reaksjoner av kjemisk nedbrytning under en eksplosjon.
Eksplosive blandinger er systemer som består av minst to kjemisk ubeslektede komponenter. Vanligvis er en av komponentene i blandingen et stoff som er relativt rikt på oksygen (oksidasjonsmiddel), og den andre komponenten er et brennbart stoff som ikke inneholder oksygen i det hele tatt, eller inneholder det i mengder som er utilstrekkelige for fullstendig intramolekylær oksidasjon. De første inkluderer svart pulver, emulsjonssprengstoffer, de andre - ammotol, granulitt, etc.
Det skal bemerkes at det er en såkalt mellomgruppe av eksplosive blandinger:
stoffer av samme natur (eksplosive kjemiske forbindelser) med et annet innhold av aktivt oksygen (TNT, RDX).
eksplosiv kjemisk forbindelse i et inert fyllstoff (dynamitt).
Etter avtale Sprengstoff er delt inn i fire hovedgrupper:
igangsetting av eksplosiver;
sprengningssprengstoffer (inkludert klassen industrielle eksplosiver);
fremdrift av eksplosiver (krutt og drivstoff);
pyrotekniske sammensetninger (inkludert PVV, svartkrutt og andre tennere).
Brisant-eksplosiver har en stor energireserve og er mindre følsomme for virkningene av innledende impulser.
Hovedtypen for kjemisk dekomponering av IVV og BrVV er detonasjon.
Et karakteristisk tegn (type) på kjemisk nedbrytning av drivstoffeksplosiver er forbrenning. For pyrotekniske sammensetninger er hovedtypen av eksplosiv transformasjonsreaksjon også forbrenning, selv om noen av dem er i stand til en eksplosjonsreaksjon. De fleste pyrotekniske sammensetninger er blandinger av (mekanisk) brensel og oksidasjonsmidler med ulike sementholdige og spesielle tilsetningsstoffer som skaper en viss effekt.
Mottakelighet til eksplosiv transformasjon er eksplosiver delt inn i:
hoved;
sekundær;
tertiær.
Kategorien tertiære eksplosiver omfatter eksplosiver med svakt uttalte eksplosive egenskaper. Typiske representanter for tertiære eksplosiver kan betraktes som ammoniumnitrat og en emulsjon av et oksidasjonsmiddel i drivstoff (emulsjonseksplosiver). Tertiære eksplosiver er praktisk talt trygge å håndtere; det er svært vanskelig å utløse en nedbrytningsreaksjon i dem. Ofte er disse stoffene klassifisert som ikke-eksplosive. Imidlertid kan fullstendig ignorering av deres eksplosive egenskaper føre til tragiske konsekvenser. Når man blander tertiære eksplosiver med brennbare stoffer eller tilsetter sensibilisatorer, øker deres eksplosivitet.
2.3. Generell informasjon om detonasjon, funksjoner
detonering av industrielle eksplosiver
I følge den hydrodynamiske teorien anses detonasjon å være bevegelsen av en kjemisk transformasjonssone langs eksplosivet, drevet av en sjokkbølge med konstant amplitude. Amplituden og hastigheten til sjokkbølgen er konstante, siden de dissipative tapene som følger med sjokkkompresjonen av stoffet, kompenseres av den termiske reaksjonen av eksplosiv transformasjon. Dette er en av hovedforskjellene mellom en detonasjonsbølge og en sjokkbølge, hvis forplantning i kjemisk inaktive materialer er ledsaget av en reduksjon i bølgens hastighet og parametere (dempning).
Detonasjonen av forskjellige faste eksplosiver fortsetter med hastigheter fra 1500 til 8500 m/s.
Hovedkarakteristikken for eksplosiv detonasjon er detonasjonshastigheten, dvs. hastigheten på forplantningshastigheten til detonasjonsbølgen langs eksplosivet. På grunn av den svært raske utbredelseshastigheten til detonasjonsbølgen langs sprengladningen, endres parametrene [trykk ( R), temperatur ( T), volum ( V)] foran oppstår bølgene brått, som i sjokkbølgen.
Parameter endringsskjema ( P, T, V) under detonasjonen av et fast eksplosiv er vist i figur 2.1.
Figur 2.1 - Skjema for endring av parametere under detonering av faste eksplosiver
Press ( R) øker brått ved sjokkbølgefronten, og begynner deretter å gradvis avta i den kjemiske reaksjonssonen. Temperatur Tøker også eksponentielt. men i mindre grad enn R, og deretter, ettersom den kjemiske omdanningen fortsetter, øker eksplosivet noe. Volum V okkupert av eksplosivet, på grunn av det høye trykket, avtar og forblir praktisk talt uendret til slutten av transformasjonen av eksplosivet til detonasjonsprodukter.
Hydrodynamisk teori om detonasjon (russisk vitenskapsmann V.A. Mikhalson (1890), engelsk fysiker D. Chapman, fransk fysiker E. Jouguet), basert på sjokkbølgeteorien (Yu.B. Khariton, Ya.B. Zeldovich, L.D. Landau), gjør det er mulig, ved å bruke data om omdannelsesvarmen til eksplosiver og om egenskapene til detonasjonsprodukter (gjennomsnittlig molekylvekt, varmekapasitet, etc.), å etablere en matematisk sammenheng mellom detonasjonshastigheten, hastigheten til eksplosjonsproduktene, volumet og temperatur på detonasjonsproduktene.
For å etablere disse avhengighetene brukes generelt aksepterte ligninger som uttrykker lovene for bevaring av materie, momentum og energi i overgangen fra det opprinnelige eksplosivet til dets detonasjonsprodukter, samt den såkalte Jouguet-ligningen og tilstandsligningen til detonasjonsprodukter, som uttrykker forholdet mellom hovedegenskapene til eksplosjonsproduktene. I følge Jouguet-ligningen, i en jevn prosess, detonasjonshastigheten D er lik summen av hastigheten til detonasjonsproduktene bak fronten og lydens hastighet Med i detonasjonsprodukter:
D \u003d + s. (2.1)
For detonasjonsprodukter av "gasser" som har et relativt lavt trykk, brukes den velkjente tilstandsligningen for ideelle gasser:
PV=RT (2.2)
Hvor P- press,
V- spesifikt volum,
R er gasskonstanten,
T- temperatur.
For detonasjonsprodukter av kondenserte eksplosiver L.D. Landau og K.P. Stanyukovich utledet tilstandsligningen:
PV n =konst , (2.3)
Hvor P og V- trykk og volum av eksplosjonsprodukter i det øyeblikket de dannes;
n= 3 - eksponent i tilstandsligningen for kondenserte eksplosiver (polytropeksponent) ved eksplosiv tetthet >1.
Detonasjonshastighet i henhold til hydrodynamisk teori
, (2.4)
Hvor 
- varme fra eksplosiv transformasjon.
Imidlertid er verdiene oppnådd fra dette uttrykket 
er alltid overvurdert, selv med hensyn til variabelen, avhengig av tettheten av eksplosiver, verdien " n". Likevel, for en rekke estimater er det nyttig å bruke en slik avhengighet i generell form:
D = ƒ(s Om )
, (2.5)
Hvor s Om er tettheten av eksplosiver.
For omtrentlige estimater av detonasjonshastigheten til et nytt stoff (hvis det ikke er mulig å bestemme det eksperimentelt), kan følgende forhold brukes:
, (2.6)
Hvor er indeksen " X" refererer til det ukjente (nytt stoff), og " DETTE» - til referansen med en kjent detonasjonshastighet ved like tettheter og antatte nærverdier av polytropen ( n).
Dermed avhenger detonasjonshastigheten av tre hovedkarakteristikker ved eksplosivet: varmen fra eksplosjonen, tettheten og sammensetningen av eksplosjonsproduktene (gjennom " n"og" M * »).
Transformasjonen av eksplosiver i form av detonasjon er den mest ønskelige, siden den gir en betydelig hastighet av kjemisk transformasjon og skaper det høyeste trykket og tettheten til eksplosjonsproduktene. Denne bestemmelsen kan observeres under betingelsen formulert av Yu.B. Khariton:
, (2,7)
Hvor - varigheten av den kjemiske omdanningen av eksplosiver;
- spredningstid for det første eksplosivet.
Yu.B. Khariton introduserte konseptet kritisk diameter, hvis verdi er en av de viktigste egenskapene til eksplosiver. Forholdet mellom reaksjonstiden og spredningstiden gjør det mulig å gi en korrekt forklaring på tilstedeværelsen av en kritisk eller begrensende diameter for hvert eksplosiv.
Hvis vi tar lydhastigheten i produktene fra eksplosjonen gjennom " Med", og ladningsdiameteren gjennom "d", da kan spredningstiden til stoffet tilnærmet bestemmes ut fra uttrykket
. (2.8)
Tatt i betraktning at betingelsen for muligheten for detonasjon passerer >,
kan skrives 
>,
hvorfra den kritiske diameteren, dvs. den minste diameteren der en stabil detonasjon av et eksplosiv fortsatt kan skje vil være lik:
d kr \u003d c. (2.9)
Det følger av dette uttrykket at enhver faktor som øker spredningstiden til et stoff bør bidra til detonasjon (skall, økning i diameter). Det vil også være faktorer som akselererer prosessen med kjemisk transformasjon av eksplosiver i en detonasjonsbølge (innføring av høyaktive eksplosiver - kraftige og mottakelige).
Eksperimentelle målinger viser den asymptotiske karakteren av økningen i detonasjonshastigheten med økende ladningsdiameter. Starter fra den begrensende ladningsdiameteren d etc, med sin ytterligere økning, øker hastigheten praktisk talt ikke (Figur 2.2).
Figur 2.2 - Avhengighet av detonasjonshastigheten D fra ladediameter d h :
D Og-ideell detonasjonshastighet; d kr er den kritiske diameteren; d etc- begrensende diameter.
De kritiske geometriske egenskapene til ladningen avhenger også av sprengstoffets tetthet og dets ensartethet. For individuelle eksplosiver, med økende tetthet, d kr, opp til et område nær tettheten til en enkelt krystall, der, som A.Ya. Apin viste, en viss økning i d kr(for eksempel for TNT).
Hvis diameteren til den eksplosive ladningen er mye høyere enn den kritiske, fører en økning i den eksplosive tettheten til en økning i detonasjonshastigheten, og når en grense ved maksimal mulig eksplosiv tetthet.
For ammoniumnitratsprengstoffer er de kritiske diametrene relativt store. I vanlig brukte ladninger har effekten av tetthet en dobbel karakter - en økning i tetthet fører i utgangspunktet til en økning i detonasjonshastigheten ( D), og deretter, med en ytterligere økning i tetthet, begynner detonasjonshastigheten å falle og detonasjonsdemping kan forekomme. For hvert ammoniumnitrateksplosiv, avhengig av bruksforholdene, er det sin egen "kritiske" tetthet. Kritisk er den maksimale tettheten som (under gitte forhold) stabil detonasjon av eksplosivet fortsatt er mulig ved. Med en svak økning i "ladnings"-tettheten over den kritiske verdien dør detonasjonen ut.
Kritisk tetthet ( s kr) (maksimumspunkter på kurven D= ( Om ) ) er ikke en konstant for et eller annet industrielt eksplosiv, bestemt av dets kjemiske sammensetning. Det endres med en endring i de fysiske egenskapene til eksplosiver (partikkelstørrelser, jevn fordeling av partikler av komponenter i massen av stoffet), tverrgående dimensjoner av ladninger og tilstedeværelsen og egenskapene til ladningsskallet.
Basert på disse ideene er sekundære eksplosiver delt inn i to store grupper. For eksplosiver av 1. type, som hovedsakelig inkluderer kraftige monomolekylære eksplosiver (TNT, RDX, etc.), avtar den kritiske diameteren for stasjonær detonasjon med en økning i eksplosiv tetthet. For eksplosiver av 2. type, tvert imot, øker den kritiske diameteren med en reduksjon i porøsitet (økning i tetthet) av eksplosiver. Representanter for denne gruppen er for eksempel ammoniumnitrat, ammoniumperklorat og en rekke blandede industrielle eksplosiver: ANFO (ammoniumnitrat + diesel); emulsjonssprengstoffer, etc.
For sprengstoff av 1. type, detonasjonshastigheten D sylindrisk ladningsdiameter døker monotont med økende tetthet Om eksplosiv. For sprengstoff av 2. type øker først detonasjonshastigheten med en nedgang i eksplosivets porøsitet, når et maksimum, og avtar deretter, inntil detonasjonen stopper ved såkalt kritisk tetthet. Ikke-monotonisk avhengighetsatferd D= ( Om ) for blandede (industrielle) eksplosiver er det assosiert med vanskelig filtrering av eksplosive gasser, absorpsjon av detonasjonsbølgeenergi av inerte tilsetningsstoffer, flertrinns eksplosiv transformasjon av individuelle komponenter, ufullstendig blanding av eksplosjonsprodukter av komponenter og en rekke andre faktorer.
Det antas at med en reduksjon i porøsiteten til eksplosiver, øker detonasjonshastigheten først på grunn av en økning i den spesifikke energien til eksplosjonen Q V, fordi D~ 
, og reduseres deretter av årsakene ovenfor.
2.4. De viktigste egenskapene til VV.
VV-følsomhet
Siden eksplosiver dukket opp, har deres høye fare blitt etablert under mekaniske og termiske effekter (sjokk, friksjon, vibrasjon, oppvarming). Eksplosivers evne til å eksplodere under mekaniske støt ble definert som følsomhet for mekaniske støt, og eksplosivers evne til å eksplodere under termisk eksponering ble definert som følsomhet for termiske støt (termisk impuls). Intensiteten av støtet, eller, som de sier, verdien av den minste startimpulsen som er nødvendig for å stimulere reaksjonen av eksplosiv nedbrytning, for forskjellige eksplosiver kan være forskjellig og avhenger av deres følsomhet for en eller annen type impuls.
For å vurdere sikkerheten ved produksjon, transport og lagring av industrielle eksplosiver, er deres følsomhet for ytre påvirkninger av stor betydning.
Det finnes ulike fysiske modeller for oppkomst og utvikling av en eksplosjon under lokal ytre påvirkning (påvirkning, friksjon). I læren om eksplosivers følsomhet har to begreper om årsakene til en eksplosjon under mekanisk påvirkning blitt utbredt - termisk og ikke-termisk. Om årsakene til forekomsten av en eksplosjon under termisk eksponering (oppvarming), er alt entydig og forståelig.
I følge ikke-termisk teori- eksitasjonen av en eksplosjon er forårsaket av deformasjon av molekyler og ødeleggelse av intramolekylære bindinger på grunn av påføring av visse kritiske trykk av all-round kompresjon eller skjærspenninger på stoffet. I samsvar med termisk teori Når en eksplosjon inntreffer, forsvinner (forsvinner) energien til mekanisk handling i form av varme, noe som fører til oppvarming og antennelse av eksplosiver. Ved å skape ideer om den termiske naturen til følsomheten til eksplosiver, ble ideene og metodene til teorien om termisk eksplosjon utviklet av akademikere N.N. Semenov, Yu.B. Khariton og Ya.B. Zeldovich, D.A. Frank-Kamenetsky, A.G. Merzhanov.
Siden hastigheten på termisk dekomponering av eksplosiver, som bestemmer muligheten for at reaksjonen fortsetter ved mekanismen for termisk eksplosjon, er en eksponentiell funksjon av temperaturen (Arrhenius lov: k=k Om e - E/RT), blir det klart hvorfor ikke den totale mengden av spredt varme, men dens fordeling over eksplosivvolumet bør spille en avgjørende rolle i. I denne forbindelse virker det naturlig at de ulike måtene mekanisk energi omdannes til varme ikke er likeverdige med hverandre. Disse ideene var utgangspunktet for å lage en lokal-termisk (fokal) teori om eksplosjonsinitiering. (N.A. Holevo, K.K. Andreev, F.A. Baum og andre).
I henhold til fokalteorien om eksitasjon av en eksplosjon, spres ikke energien til mekanisk handling jevnt gjennom eksplosivets volum, men er lokalisert i separate områder, som som regel er fysiske og mekaniske inhomogeniteter av eksplosivet. Temperaturen på slike områder ("hot spots") er mye høyere enn temperaturen til den omkringliggende homogene kroppen (stoffet).
Hva er årsakene til utseendet til et varmesenter under mekanisk påvirkning på eksplosiver? Vi kan anta at intern friksjon er hovedkilden til oppvarming av viskoplastiske legemer med en homogen fysisk struktur. Høytemperatursentre for oppvarming i flytende eksplosiver under sjokkmekaniske effekter er hovedsakelig assosiert med adiabatisk kompresjon og oppvarming av gass eller eksplosive damper i små bobler spredt over det flytende eksplosive volumet.
Hva er størrelsen på hot spots? Maksimal størrelse på hot spots som kan føre til eksplosjon av eksplosiver under mekanisk påkjenning er 10 -3 - 10 -5 cm, nødvendig temperaturøkning i hot spots er 400-600 K, og oppvarmingsvarigheten varierer fra 10 -4 til 10-6 s.
LG Bolkhovitinov konkluderte med at det er en minimum boblestørrelse som kan kollapse adiabatisk (uten varmeveksling med miljøet). For typiske mekaniske sjokkforhold er størrelsen omtrent 10 -2 cm. Filmrammer av kollapsen av lufthulen er vist i figur 2.3
Figur 2.3 - Stadier av kollaps av bobler under kompresjon
Hva bestemmer følsomheten til eksplosiver og hvilke faktorer påvirker verdien?
Disse faktorene inkluderer den fysiske tilstanden, temperaturen og tettheten til stoffet, samt tilstedeværelsen av urenheter i eksplosivet. Med en økning i temperaturen til eksplosivet øker dens følsomhet for støt (friksjon). Et så åpenbart postulat er imidlertid ikke alltid entydig i praksis. Som bevis på dette gis det alltid et eksempel når ladninger av ammoniumnitrat med tilsetning av fyringsolje (3%) og sand (5%), i midten av hvilke stålplater ble plassert, eksploderte fra kuleinntrengning ved vanlig temperatur, men eksploderte ikke under de samme forholdene med foreløpig oppvarming av ladningen til 60 0 S. S.M. Muratov påpekte at i dette eksemplet endringsfaktoren i den fysiske tilstanden til ladningen med temperaturendringer og, viktigst av alt, betingelsene for grenseoverskridende friksjon mellom bevegelige gjenstander og sprengladningen er ikke tatt i betraktning. Effekten av temperatur blir ofte oppveid av andre temperaturrelaterte faktorer.
Å øke tettheten av eksplosiver reduserer vanligvis følsomheten for støt (friksjon).
Følsomheten til eksplosiver kan målrettet justeres ved å introdusere tilsetningsstoffer. For å redusere følsomheten til eksplosiver, introduseres flegmatisatorer, for å øke - sensibilisatorer.
I praksis kan du ofte møte slike sensibiliserende tilsetningsstoffer - sand, små steinpartikler, metallspon, glasspartikler.
TNT, som gir 4-12 % eksplosjoner i sin rene form ved testing for støtfølsomhet, når 0,25 % sand innføres, gir det 29 % eksplosjoner, og når 5 % sand introduseres, 100 % eksplosjoner. Den sensibiliserende effekten av urenheter forklares av det faktum at inkludering av faste stoffer i eksplosiver bidrar til konsentrasjonen av energi på faste partikler og deres skarpe kanter under støt og letter dannelsen av lokale "hot spots".
Stoffer med en hardhet mindre enn hardheten til eksplosive partikler myker opp slaget, skaper mulighet for fri bevegelse av eksplosive partikler og reduserer dermed sannsynligheten for energikonsentrasjon ved individuelle "punkter". Som flegmatisatorer, smeltbare stoffer, oljeholdige væsker med god omsluttende evne, høy varmekapasitet brukes vanligvis: parafin, ceresin, vaselin, forskjellige oljer. Vann er også en flegmatisator for eksplosiver.
2.5. Praktisk vurdering av eksplosivers følsomhet
For praktisk vurdering (bestemmelse) av sensitivitetsparametere finnes det ulike metoder.
2.5.1. Følsomheten til eksplosiver for termisk
påvirkning (impuls)
Minimumstemperaturen hvor varmetilskuddet i løpet av en betinget gitt tidsperiode blir større enn varmefjerningen og den kjemiske reaksjonen på grunn av selvakselerasjon får karakter av en eksplosiv transformasjon, kalles flammepunktet.
Flammepunktet avhenger av testforholdene for eksplosiver - prøvestørrelsen, utformingen av enheten og oppvarmingshastigheten, så testforholdene må være strengt regulert.
Tidsintervallet fra begynnelsen av oppvarmingen ved en gitt temperatur til begynnelsen av et blink kalles blitsforsinkelsesperioden.
Blitsforsinkelsen er jo kortere, jo høyere temperatur stoffet utsettes for.
For å bestemme flammepunktet, som karakteriserer eksplosivers følsomhet for varme, bruk en enhet "for å bestemme flammepunktet" (en prøve av eksplosiver er 0,05 g, minimumstemperaturen som en flamme oppstår ved 5 minutter etter at eksplosivet er plassert i et oppvarmet bad).
Flammepunktet er for
Sprengstoffets følsomhet for oppvarming er mer fullstendig preget av kurven som viser avhengigheten
T rev \u003d ƒ (τ ass).
og i
Figur 2.4 - Avhengighet av blitsforsinkelsestiden (τ innstilt) av oppvarmingstemperaturen ( Om FRA) - tidsplan " en”, og også avhengighet i logaritmisk form (Arrhenius-koordinater) lgτ ass - ƒ(1/T, K)- tidsplan " i».
2.5.2. Følsomhet for brann
(brennbarhet)
Industrielle eksplosiver er testet for mottakelighet fra brannstrålen til tennledningen. For å gjøre dette plasseres 1 g PVV i et reagensrør montert på et stativ. Enden av OHA settes inn i reagensrøret slik at den er i en avstand på 1 cm fra eksplosivet. Når ledningen brenner, kan flammestrålen, som virker på eksplosivet, få den til å antennes. Ved sprengning brukes kun de eksplosivene som i 6 parallelle definisjoner ikke gir et eneste blink eller eksplosjon. Sprengstoff som ikke tåler en slik test, for eksempel krutt, brukes kun i unntakstilfeller ved sprengning.
I en annen versjon av testen bestemmes den maksimale avstanden hvor eksplosivet fortsatt antennes.
Eksplosive stoffer har lenge vært en del av menneskers liv. Om hva de er, hvor de brukes og hva er reglene for oppbevaring, vil denne artikkelen fortelle.
Litt historie
I uminnelige tider har mennesket forsøkt å lage stoffer som med en viss påvirkning fra utsiden forårsaket en eksplosjon. Naturligvis ble dette ikke gjort for fredelige formål. Og en av de første allment kjente eksplosive stoffene var den legendariske greske brannen, hvis oppskrift fortsatt ikke er nøyaktig kjent. Dette ble fulgt av dannelsen av krutt i Kina rundt 700-tallet, som tvert imot først ble brukt til underholdningsformål i pyroteknikk, og først deretter tilpasset militære behov.
I flere århundrer ble oppfatningen etablert at krutt er det eneste sprengstoffet kjent for mennesket. Først på slutten av XVIII århundre ble sølvfulminat oppdaget, som ikke er ukjent under det uvanlige navnet "eksplosivt sølv". Vel, etter denne oppdagelsen dukket det opp pikrinsyre, "eksplosivt kvikksølv", pyroxylin, nitroglyserin, TNT, heksogen og så videre.
Konsept og klassifisering
Enkelt sagt er eksplosive stoffer spesielle stoffer eller deres blandinger, som under visse forhold kan eksplodere. Disse forholdene kan være en økning i temperatur eller trykk, et sjokk, et slag, lyder av spesifikke frekvenser, samt intens belysning eller til og med en lett berøring.
For eksempel er en av de mest kjente og utbredte eksplosive stoffene acetylen. Det er en fargeløs gass, som også er luktfri i sin rene form og er lettere enn luft. Acetylenet som brukes i produksjonen har en skarp lukt, som gis til det av urenheter. Det har fått bred distribusjon innen gassveising og skjæring av metaller. Acetylen kan eksplodere ved 500 grader Celsius eller ved langvarig kontakt med kobber, samt sølv ved støt.
For øyeblikket er det kjent mye eksplosive stoffer. De er klassifisert etter mange kriterier: sammensetning, fysisk tilstand, eksplosive egenskaper, bruksretninger, grad av fare.
I henhold til bruksretningen kan eksplosiver være:
- industriell (brukes i mange bransjer: fra gruvedrift til materialbehandling);
- eksperimentell-eksperimentell;
- militæret;
- Spesielt formål;
- antisosial bruk (ofte inkluderer dette hjemmelagde blandinger og stoffer som brukes til terror- og hooliganformål).
Grad av fare
Også, for eksempel, kan eksplosive stoffer vurderes i henhold til deres faregrad. For det første er gasser basert på hydrokarboner. Disse stoffene er utsatt for tilfeldig detonasjon. Disse inkluderer klor, ammoniakk, freoner og så videre. I følge statistikk involverer nesten en tredjedel av hendelsene der eksplosiver er hovedaktørene hydrokarbonbaserte gasser.
Deretter følger hydrogen, som under visse forhold (for eksempel en kombinasjon med luft i forholdet 2:5) blir det mest eksplosive. Vel, de lukker denne topp tre når det gjelder graden av fare for et par væsker som er utsatt for antennelse. Først av alt er dette damper av fyringsolje, diesel og bensin.
Sprengstoff i militæret
Sprengstoffer finner bruk i militære anliggender overalt. Det er to typer eksplosjon: forbrenning og detonasjon. På grunn av det faktum at krutt brenner, når det eksploderer i et trangt rom, er det ikke ødeleggelsen av patronhylsen som skjer, men dannelsen av gasser og avgang av en kule eller prosjektil fra løpet. TNT, RDX eller ammonal detonerer bare og lager en eksplosiv bølge, trykket stiger kraftig. Men for at detonasjonsprosessen skal skje, er en ekstern påvirkning nødvendig, som kan være:
- mekanisk (støt eller friksjon);
- termisk (flamme);
- kjemisk (reaksjonen av et eksplosiv med et annet stoff);
- detonasjon (det er en eksplosjon av ett eksplosiv ved siden av et annet).
Basert på det siste punktet blir det klart at to store klasser av eksplosiver kan skilles: kompositt og individuelt. Førstnevnte består hovedsakelig av to eller flere stoffer som ikke er kjemisk relatert. Det hender at individuelle slike komponenter ikke er i stand til detonasjon og kan bare vise denne egenskapen når de er i kontakt med hverandre.
Også, i tillegg til hovedkomponentene, kan forskjellige urenheter være tilstede i sammensetningen av det sammensatte sprengstoffet. Deres formål er også veldig bredt: regulering av følsomhet eller eksplosivitet, svekkelse av eksplosive egenskaper eller styrking av dem. Ettersom verdens terrorisme blir spredt mer og mer av urenheter i nyere tid, har det blitt mulig å finne ut hvor eksplosivet ble laget og å finne det ved hjelp av snifferhunder.
Alt er klart med individuelle: noen ganger trenger de ikke engang oksygen for en positiv termisk effekt.
Brisance og eksplosivitet
Vanligvis, for å forstå kraften og styrken til et eksplosiv, er det nødvendig å ha en forståelse av slike egenskaper som brisance og eksplosivitet. Den første betyr evnen til å ødelegge omkringliggende gjenstander. Jo høyere brisance (som for øvrig måles i millimeter), jo bedre egner stoffet seg som fylling for en luftbombe eller prosjektil. Eksplosiver med høy brisans vil skape en sterk sjokkbølge og gi høy hastighet til flygende fragmenter.
Eksplosivitet betyr derimot evnen til å kaste ut omkringliggende materialer. Det måles i kubikkcentimeter. Sprengstoff med høy eksplosivitet brukes ofte ved arbeid med jord.
Sikkerhetsregler ved arbeid med eksplosive stoffer
Listen over skader som en person kan få på grunn av ulykker knyttet til eksplosiver er veldig, veldig omfattende: termiske og kjemiske brannskader, kontusjon, nervøst sjokk fra et slag, skader fra fragmenter av glass eller metallredskaper der eksplosive stoffer var plassert, skader trommehinnen. Derfor har sikkerhetstiltak ved arbeid med eksplosive stoffer sine egne egenskaper. For eksempel, når du arbeider med dem, er det nødvendig å ha en sikkerhetsskjerm laget av tykt organisk glass eller annet slitesterkt materiale. Dessuten må de som direkte jobber med eksplosive stoffer bruke en beskyttelsesmaske eller til og med en hjelm, hansker og et forkle laget av slitesterkt materiale.
Lagring av eksplosive stoffer har også sine egne egenskaper. For eksempel har deres ulovlige lagring konsekvenser i form av ansvar, ifølge den russiske føderasjonens straffelov. Støvforurensning av lagrede eksplosiver skal forhindres. Beholdere med dem må være tett lukket slik at damper ikke kommer inn i miljøet. Et eksempel kan være giftige eksplosiver hvis damp kan forårsake både hodepine og svimmelhet og lammelser. Brennbare eksplosiver lagres i isolerte varehus som har brannsikre vegger. Steder hvor eksplosive kjemikalier befinner seg skal være utstyrt med brannslokkingsutstyr.
Epilog
Så eksplosiver kan være både en trofast hjelper for en person og en fiende hvis de håndteres og oppbevares på feil måte. Derfor er det nødvendig å følge sikkerhetsreglene så nøyaktig som mulig, og heller ikke prøve å utgi seg for å være en ung pyrotekniker og lage noen håndverkssprengstoffer.
Rivningsarbeid, det vil si arbeid utført ved hjelp av eksplosiver, er en av hovedoppgavene for ingeniørstøtte for kampoperasjoner av tropper.
Underavdelinger av militære grener og spesialtropper utfører rivingsarbeid når:
festningsutstyr for posisjoner og områder i forholdene til frossen jord og steiner;
arrangement av barrierer og lage passasjer i dem;
ødeleggelse og ødeleggelse av gjenstander, strukturer, våpen og utstyr;
arrangement av baner for utstyr for kryssinger på frosne vannbarrierer;
utføre arbeid for å beskytte broer og hydrauliske strukturer under isdrift og i utførelsen av andre oppgaver som teknisk støtte.
Generell informasjon
Sprengstoff(BB) er kjemiske forbindelser eller blandinger som under påvirkning av visse ytre påvirkninger er i stand til en rask selvforplantende kjemisk transformasjon med dannelse av høyt oppvarmede gasser og høytrykksgasser, som ekspanderer og produserer mekanisk arbeid.
Sprengstoff er en veldig kraftig energikilde. I tilfelle en eksplosjon utvikler én 400 g TNT-bombe en effekt på opptil 160 millioner hk.
Eksplosjon Det er den kjemiske transformasjonen av et stoff fra en tilstand til en annen. Fra et kjemisk synspunkt er en eksplosjon den samme prosessen som brennstoffforbrenning, basert på oksidasjon av brennbare stoffer (karbon og hydrogen) med oksygen, men forplanter seg gjennom eksplosivet med høy variabel hastighet, målt i hundrevis eller tusenvis av meter per sekund.
Prosessen med eksplosiv transformasjon på grunn av passasje av en sjokkbølge gjennom et eksplosiv og fortsetter med en konstant supersonisk hastighet for dette stoffet kalles detonasjon.
Eksiteringen av eksplosiv transformasjon av eksplosiver kalles innvielse. For å starte en eksplosiv transformasjon av et eksplosiv, er det nødvendig å informere det om den nødvendige mengden energi (initial impuls), som kan overføres på en av følgende måter:
mekanisk (støt, friksjon, stikk);
termisk (gnist, flamme, oppvarming);
elektrisk (oppvarming, gnistutladning);
kjemisk (reaksjon med intens varmeavgivelse);
eksplosjon av en annen eksplosiv ladning (eksplosjon av en detonatorhette eller en tilstøtende ladning).
Klassifisering av eksplosiver
Alle eksplosiver som brukes i produksjon av rivingsarbeid og utstyr av forskjellig ammunisjon er delt inn i tre hovedgrupper:
igangsetting;
sprengning;
kasting (krutt).
INITIATØRER - spesielt utsatt for ytre påvirkninger (støt, friksjon, brann). Disse inkluderer:
kvikksølv fulminat (kvikksølv fulminat);
blyazid (bly salpetersyre);
teneres (blytrinitroresorcinat, THRS);
GLASENDE (knusing) - i stand til vedvarende detonasjon. De er kraftigere og mindre følsomme for ytre påvirkninger og er igjen delt inn i:
ØKT KRAFT EKSPLOSIVER, som inkluderer:
ti (tetranitropentraerytritol, pentrit);
heksogen (trimetylentrinitroamin);
tetryl (trinitrofenylmetylnitroamin).
HV NORMAL KRAFT:
trotyl (trinitrotoluen, tol, TNT);
pikrinsyre (trinitrofenol, melinitt);
PVV-4 (plast-4);
REDUSERT KRAFT EKSPLOSIVER(aminonitrat eksplosiver):
ammonitter;
dynamoer;
ammonaler.
KASTER (krutt) - eksplosiver, den viktigste formen for eksplosiv transformasjon er forbrenning. Disse inkluderer: - svart pulver; - røykfritt pulver.
SPRENGSTOFFER (a. eksplosiver, sprengningsmidler; n. Sprengstoffe; f. eksplosiver; og. eksplosiver) er kjemiske forbindelser eller blandinger av stoffer som under visse betingelser er i stand til en ekstremt rask (eksplosiv) selvforplantende kjemisk omdanning med utslipp av varme og dannelse av gassformige produkter.
Eksplosiver kan være stoffer eller blandinger av enhver aggregeringstilstand. Utbredt bruk i de såkalte kondenserte eksplosiver, som er preget av en høy volumetrisk konsentrasjon av termisk energi. I motsetning til konvensjonelle drivstoff, som krever en ekstern gassformig gass for deres forbrenning, frigjør slike eksplosiver varme som et resultat av intramolekylære nedbrytningsprosesser eller interaksjonsreaksjoner mellom bestanddelene i blandingen, deres nedbrytningsprodukter eller gassifisering. Den spesifikke karakteren av frigjøringen av termisk energi og dens omdannelse til den kinetiske energien til eksplosjonsproduktene og energien til sjokkbølgen bestemmer hovedområdet for bruk av eksplosiver som et middel for å knuse og ødelegge faste medier (hovedsakelig) og strukturer og flytte den knuste massen (se).
Avhengig av arten av den ytre påvirkningen oppstår kjemiske transformasjoner av eksplosiver: når de varmes opp under selvantennelsestemperaturen (flash) - en relativt langsom termisk nedbrytning; under tenning - forbrenning med bevegelsen av reaksjonssonen (flammen) gjennom stoffet med en konstant hastighet i størrelsesorden 0,1-10 cm / s; med sjokkbølgevirkning - detonering av eksplosiver.
Klassifisering av eksplosiver. Det er flere tegn på klassifisering av eksplosiver: i henhold til hovedformene for transformasjon, formål og kjemisk sammensetning. Avhengig av arten av transformasjonen under driftsforhold, deles eksplosiver inn i drivstoff (eller) og. Førstnevnte brukes i forbrenningsmodus, for eksempel i skytevåpen og rakettmotorer, sistnevnte i modus, for eksempel i ammunisjon og videre. Høyeksplosiver som brukes i industrien kalles. Vanligvis er det kun høyeksplosiver som klassifiseres som skikkelige eksplosiver. I kjemiske termer kan de listede klassene kompletteres med de samme forbindelsene og stoffene, men behandles annerledes eller tas når de blandes i forskjellige proporsjoner.
Ved mottakelighet for ytre påvirkninger deles høyeksplosiver inn i primær og sekundær. Primære eksplosiver inkluderer eksplosiver som kan eksplodere i en liten masse når de antennes (rask overgang fra forbrenning til detonasjon). De er også mye mer følsomme for mekanisk stress enn sekundære. Detonasjonen av sekundære eksplosiver er lettest å forårsake (initiere) ved sjokkbølgevirkning, og trykket i den initierende sjokkbølgen bør være i størrelsesorden flere tusen eller titusenvis av MPa. I praksis utføres dette ved hjelp av små masser av primæreksplosiver plassert i, detonasjon som utløses av en brannstråle og overføres ved kontakt til et sekundært eksplosiv. Derfor kalles også primæreksplosiver. Andre typer ytre handlinger (tenning, gnist, slag, friksjon) fører til detonering av sekundære eksplosiver kun under spesielle og vanskelig regulerbare forhold. Av denne grunn begynte den utbredte og målrettede bruken av høyeksplosiver i detonasjonsmodus i sivil og militær eksplosivteknologi først etter oppfinnelsen av sprengningshetten som et middel for å starte detonasjon i sekundære eksplosiver.
I henhold til den kjemiske sammensetningen er eksplosiver delt inn i individuelle forbindelser og eksplosive blandinger. I den første skjer kjemiske transformasjoner under en eksplosjon i form av en monomolekylær dekomponeringsreaksjon. Sluttproduktene er stabile gassformige forbindelser, som oksid og dioksid, vanndamp.
I eksplosive blandinger består transformasjonsprosessen av to trinn: nedbrytning eller gassifisering av komponentene i blandingen og samspillet mellom nedbrytningsproduktene (gassifisering) med hverandre eller med partikler av ikke-nedbrytende stoffer (for eksempel metaller). De vanligste sekundære enkeltsprengstoffene er nitrogenholdige aromatiske, alifatiske heterosykliske organiske forbindelser, inkludert nitroforbindelser ( , ), nitroaminer ( , ), nitroestere ( , ). Av de uorganiske forbindelsene har for eksempel ammoniumnitrat svake eksplosive egenskaper.
Variasjonen av eksplosive blandinger kan reduseres til to hovedtyper: de som består av oksidasjonsmidler og brennbare stoffer, og blandinger der kombinasjonen av komponenter bestemmer de operasjonelle eller teknologiske egenskapene til blandingen. Oksidasjonsmiddel-drivstoffblandinger er designet for at en betydelig del av den termiske energien frigjøres under eksplosjonen som følge av sekundære oksidasjonsreaksjoner. Komponentene i disse blandingene kan være både eksplosive og ikke-eksplosive forbindelser. Oksidasjonsmidler frigjør som regel fritt oksygen under dekomponering, som er nødvendig for oksidasjon (med varmefrigjøring) av brennbare stoffer eller deres nedbrytningsprodukter (gassifisering). I noen blandinger (for eksempel metallpulver inneholdt som drivstoff) kan stoffer som ikke avgir oksygen, men oksygenholdige forbindelser (vanndamp, karbondioksid) også brukes som oksidasjonsmidler. Disse gassene reagerer med metaller for å frigjøre varme. Et eksempel på en slik blanding er .
Ulike typer naturlige og syntetiske organiske stoffer brukes som brennbare stoffer, som under en eksplosjon avgir produkter av ufullstendig oksidasjon (karbonmonoksid) eller brennbare gasser (, ) og faste stoffer (sot). Den vanligste typen sprengstoffblandinger av den første typen er eksplosiver som inneholder ammoniumnitrat som oksidasjonsmiddel. Avhengig av type drivstoff, er de igjen delt inn i ammotoler og ammonaler. Mindre vanlige er klorat- og perklorateksplosiver, som inkluderer kaliumklorat og ammoniumperklorat som oksidasjonsmidler, oxyliquites - blandinger av flytende oksygen med en porøs organisk absorber, blandinger basert på andre flytende oksidasjonsmidler. Eksplosive blandinger av den andre typen inkluderer blandinger av individuelle eksplosiver, slik som dynamitt; blandinger av TNT med RDX eller PETN (pentolitt), mest egnet for produksjon.
I blandinger av begge typer, i tillegg til de angitte komponentene, avhengig av formålet med eksplosivene, kan andre stoffer også introduseres for å gi eksplosivet noen operasjonelle egenskaper, for eksempel øke mottakelighet for initieringsmidler, eller omvendt, redusere følsomhet for ytre påvirkninger; hydrofobe tilsetningsstoffer - for å gjøre eksplosivet vannbestandig; myknere, flammehemmende salter - for å gi sikkerhetsegenskaper (se sikkerhetseksplosiver). De viktigste operasjonelle egenskapene til eksplosiver (detonasjons- og energiegenskaper og fysiske og kjemiske egenskaper til eksplosiver) avhenger av reseptsammensetningen til eksplosiver og produksjonsteknologi.
Detonasjonskarakteristikken til eksplosiver inkluderer detonasjonsevne og mottakelighet for detonasjonsimpuls. Pålitelighet og pålitelighet av sprengning avhenger av dem. For hvert eksplosiv ved en gitt tetthet er det en kritisk ladningsdiameter der detonasjonen forplanter seg jevnt langs hele ladningens lengde. Et mål på eksplosivers mottakelighet for en detonasjonspuls er det kritiske trykket til den initierende bølgen og dens varighet, dvs. verdien av minimum initieringsimpuls. Det uttrykkes ofte i form av massen til et primært eksplosiv eller sekundært eksplosiv med kjente detonasjonsparametere. Detonasjon utløses ikke bare ved kontaktdetonasjon av initieringsladningen. Det kan også overføres gjennom inerte medier. Dette er av stor betydning for, bestående av flere patroner, mellom hvilke det er jumpere laget av inerte materialer. Derfor, for kassetteksplosiver, kontrolleres hastigheten for detonasjonsoverføring over en avstand gjennom ulike medier (vanligvis gjennom luft).
Energikarakteristikker til eksplosiver. Eksplosivers evne til å produsere mekanisk arbeid under en eksplosjon bestemmes av mengden energi som frigjøres i form av varme under eksplosiv transformasjon. Tallmessig er denne verdien lik forskjellen mellom dannelsesvarmen til eksplosjonsproduktene og dannelsesvarmen (entalpien) til selve eksplosivet. Derfor er koeffisienten for konvertering av termisk energi til arbeid for metallholdige og sikkerhetssprengstoffer som danner faste produkter (metalloksider, flammehemmende salter) med høy varmekapasitet under en eksplosjon lavere enn for eksplosiver som kun danner gassformige produkter. Om eksplosivers evne til lokal knusing eller sprengning av eksplosjonen, se art. .
En endring i eksplosivers egenskaper kan oppstå som et resultat av fysiske og kjemiske prosesser, påvirkning av temperatur, fuktighet, under påvirkning av ustabile urenheter i sammensetningen av eksplosiver, etc. Avhengig av type deksel, en garantert periode på lagring eller bruk av eksplosiver er etablert, hvor de normaliserte indikatorene enten ikke skal endres, eller deres endring skjer innenfor den etablerte toleransen.
Hovedindikatoren for sikkerhet ved håndtering av eksplosiver er deres følsomhet for mekaniske og termiske påvirkninger. Det estimeres vanligvis eksperimentelt i laboratoriet ved hjelp av spesielle metoder. I forbindelse med den massive introduksjonen av mekaniserte metoder for å flytte store masser av løse eksplosiver, er de underlagt kravene til minimal elektrifisering og lav følsomhet for utladning av statisk elektrisitet.
Historiereferanse. Svart (røykaktig) krutt, oppfunnet i Kina (syvende århundre), var det første av eksplosivene. Den har vært kjent i Europa siden 1200-tallet. Fra 1300-tallet krutt ble brukt som drivmiddel i skytevåpen. På 1600-tallet (for første gang i en av gruvene i Slovakia) ble krutt brukt til sprengning i gruvedrift, samt for å utstyre artillerigranater (eksplosive kjerner). Den eksplosive transformasjonen av svartkrutt ble eksitert ved tenning i eksplosiv forbrenningsmodus. I 1884 foreslo den franske ingeniøren P. Viel røykfritt pulver. På 18-19 århundrer. en rekke kjemiske forbindelser med eksplosive egenskaper ble syntetisert, inkludert pikrinsyre, pyroxylin, nitroglyserin, TNT, etc., men deres bruk som sprengningsdetonerende eksplosiver ble mulig først etter oppdagelsen av den russiske ingeniøren D. I. Andrievsky (1865) og svensk oppfinner A. Nobel (1867) eksplosiv lunte (detonatorhette). Før dette, i Russland, etter forslag fra N. N. Zinin og V. F. Petrushevsky (1854), ble nitroglyserin brukt i eksplosjoner i stedet for svartkrutt i eksplosiv forbrenningsmodus. Selve det eksplosive kvikksølvet ble oppnådd allerede på slutten av 1600-tallet. og igjen av den engelske kjemikeren E. Howard i 1799, men dens evne til å detonere var ikke kjent på den tiden. Etter oppdagelsen av fenomenet detonasjon ble høyeksplosiver mye brukt i gruvedrift og militære anliggender. Blant industrielle eksplosiver, i utgangspunktet i henhold til patentene til A. Nobel, var gurdynamitt mest brukt, deretter plastdynamitt, pulverisert nitroglyserin blandede eksplosiver. Ammoniumnitratsprengstoffer ble patentert allerede i 1867 av I. Norbin og I. Olsen (Sverige), men deres praktiske bruk som industrielle sprengstoff og til å fylle ammunisjon begynte først i første verdenskrig (1914–18). Tryggere og mer økonomiske enn dynamitt begynte de å bli brukt i økende skala i industrien på 30-tallet av 1900-tallet.
Etter den store patriotiske krigen 1941-45 ble ammoniumnitrateksplosiver, først overveiende i form av fint spredte ammonitter, den dominerende typen industrielle eksplosiver i CCCP. I andre land startet prosessen med masseerstatning av dynamitt med ammoniumnitrateksplosiver noe senere, omtrent fra midten av 1950-tallet. Fra 70-tallet. hovedtypene industrielle eksplosiver er granulære og vannholdige ammoniumnitratsprengstoffer av enkleste sammensetning, som ikke inneholder nitroforbindelser eller andre individuelle eksplosiver, samt blandinger som inneholder nitroforbindelser. Finfordelte ammoniumnitratsprengstoffer har beholdt sin betydning hovedsakelig for fremstilling av militante patroner, samt for noen spesielle typer sprengning. Individuelle eksplosiver, spesielt TNT, er mye brukt til fremstilling av detonatorer, samt for langtidslasting av oversvømmede brønner, i ren form () og i svært vannbestandige eksplosive blandinger, granulat og suspensjon (vannholdig). For dyp søke og.
Eksplosiver, deres klassifisering og egenskaper 5
Grunnleggende egenskaper til eksplosiver 6
2. MERKING OG EMBALLASJON AV EKSPLOSIVER 7
Markeringskonvensjon 8
2.2. Emballasjekrav 9
TRANSPORT AV EKSPLOSIVER OG ARTIKLER 10
3.1. Prosedyre for import, eksport av eksplosive materialer 11
3.2. Farlig gods forbudt for transport under evt
omstendigheter 12
4. Konklusjon
5. Liste over referanser som er brukt
DEFINISJON, SYMBOLER, FORKORTELSER INNLEDNING
Last- eiendom fraktet eller akseptert for transport på fly, med unntak av bagasje og post. Uledsaget bagasje utstedt på et luftfraktbrev regnes også som last.
Verdifull last- dette er en last som har en deklarert verdi for transport i mengden $ 1000 mer for hver kg.
farlig gods- gjenstander eller stoffer som ved transport videre
fly er i stand til å skape en delvis trussel mot liv og helse til passasjerer, flysikkerheten og sikkerheten til eiendom, og som er klassifisert som farlig gods i ICAOs instruksjoner for håndtering av farlig gods.
avsender- en person eller bedrift som overfører varer til andre personer eller bedrifter (speditør, transportør/transportoperatør) for levering til mottaker.
lastmanifest- et forsendelsesdokument som angir lastforsendelsene som vil bli transportert langs ruten for denne flyvningen. Utstedt av ansvarlig transportør eller dennes håndteringsagent.
speditør- en mellommann som organiserer transport av varer og/eller levering av relaterte tjenester på vegne av avsender.
Mottaker- den som har rett til å motta de leverte varene.
Flyselskap (flyselskap)- et luftfartsselskap som utfører kommersiell transport av passasjerer, bagasje, last og post på eget eller innleid fly.
Container- vekten av en intermodal transportenhet eller kjøretøy uten last.
kommersielt lager- en eller flere bygninger i lastekomplekset, designet for å utføre operasjoner knyttet til fullstendig behandling av den sendte og ankomne lasten, samt å plassere mekaniseringsutstyr inne i lagerutstyret.
Introduksjon
Forskningsrelevans: Sprengning er en integrert del av moderne teknologiske prosesser i mange bransjer, spesielt innen flytransport.
De mest brukte for tiden er de enkleste typene eksplosiver basert på konverteringsmaterialer, men de er svært følsomme for mekanisk påkjenning, giftige og avgir store mengder giftige gasser (CO, NOx), derfor utgjør de en alvorlig fare for mennesker og miljøet, både når det brukes, så vel som under transport.
Hensikten med studien: Formålet med dette arbeidet er å lære funksjonene i organiseringen av transport av eksplosiver, reglene for transport av eksplosiver, klassifiseringen og egenskapene til eksplosiver.
Studieobjekt: transport av farlig gods med fly utføres i alle utviklede land i verden. Disse transportene er mer komplekse enn for konvensjonell last, organisering og mer arbeidskrevende teknologiske prosedyrer. Organiseringen av slik transport utføres strengt i samsvar med reglene for transport av farlig gods i hver stat og ICAO-kravene angitt i de tekniske instruksjonene for sikker transport av farlig gods med luft.
Forskningsmål:
- Lær reglene for transport av eksplosiver.
Styrke kunnskapen om reglene for transport av eksplosiver.
Forskningsmetoder: Kunnskap om lufttransport av eksplosiver.
EKSPLOSIVER
Sprengstoff- dette er stoffer eller gjenstander som ved lufttransport er i stand til å skape en betydelig trussel mot helse, sikkerhet for mennesker, eiendom, og som er klassifisert i henhold til etablerte regler.
Enkelt sagt er en eksplosjon beslektet med forbrenning av vanlige brennbare stoffer (kull, ved), men skiller seg fra enkel forbrenning ved at denne prosessen skjer veldig raskt, i tusendeler og ti tusendeler av et sekund. Derfor, i henhold til transformasjonshastigheten, er eksplosjonen delt inn i to typer - forbrenning og detonasjon.
I en eksplosiv transformasjon som forbrenning skjer overføringen av energi fra ett lag med materie til et annet gjennom varmeledning. En eksplosjon av forbrenningstypen er karakteristisk for krutt. Prosessen med gassdannelse er ganske langsom. På grunn av dette, under eksplosjonen av krutt i et begrenset rom (patronhylse, prosjektil), blir en kule, prosjektil kastet ut av løpet, men patronhylsen, våpenkammeret blir ikke ødelagt.
I en eksplosjon av samme type detonasjon er prosessen med energioverføring forårsaket av passasje av en sjokkbølge gjennom eksplosivet med supersonisk hastighet (6-7 tusen meter per sekund). I dette tilfellet dannes gasser veldig raskt, trykket øker øyeblikkelig til veldig store verdier. Enkelt sagt, gasser har ikke tid til å ta minst motstands vei og, i et forsøk på å utvide, ødelegge alt i veien. Denne typen eksplosjon er typisk for TNT, RDX, ammonitt, etc. stoffer.
1.Mekanisk (støt, varme, friksjon).
2. Termisk (gnist, flamme, oppvarming)
3. Kjemisk (kjemisk reaksjon av interaksjonen av ethvert stoff med eksplosiver)
4. Detonasjon (en eksplosjon ved siden av et eksplosiv av et annet eksplosiv).
Ulike eksplosiver reagerer ulikt på ytre påvirkninger. Noen av dem eksploderer ved enhver påvirkning, andre har selektiv følsomhet. For eksempel reagerer svart røykpulver godt på termiske effekter, svært dårlig på mekaniske effekter og praktisk talt ikke reagerer på kjemiske. TNT, derimot, reagerer i hovedsak kun på detonasjonseffekten. Kapselsammensetninger (eksplosivt kvikksølv) reagerer på nesten enhver ytre påvirkning. Det er eksplosiver som eksploderer uten noen synlig ytre påvirkning i det hele tatt, men praktisk bruk av slike eksplosiver er generelt umulig.
Eksplosiver (eksplosiver) er ustabile kjemiske forbindelser eller blandinger som ekstremt raskt går under påvirkning av en viss impuls inn i andre stabile stoffer med frigjøring av en betydelig mengde varme og et stort volum av gassformige produkter som er under svært høyt trykk og som ekspanderer , utføre et eller annet mekanisk arbeid. . Det første sprengstoffet var røykfylt (svart) krutt, som dukket opp i Europa på 1200-tallet. I 600 år var svartkrutt det eneste sprengstoffet. På 1800-tallet, med utviklingen av kjemi, ble det oppnådd andre eksplosiver, som for tiden kalles brisant. De var trygge å håndtere, hadde stor kraft og lagringsstabilitet.
Eksplosjoner av støv (støv-luftblandinger - aerosoler) er en av hovedfarene ved kjemisk produksjon og forekommer i trange rom (i bygninger, inne i diverse utstyr, gruveinnredninger). Støveksplosjoner er mulig i melmaling, kornheiser (melstøv) når det interagerer med fargestoffer, svovel, sukker med andre pulveriserte matprodukter, samt i produksjon av plast, medisiner, i drivstoffknuseanlegg (kullstøv), i tekstilproduksjon.
Flytende hydrokarbongasser, ammoniakk, klor, freoner lagres i teknologiske tanker under superatmosfærisk trykk ved en temperatur over eller lik omgivelsestemperaturen, og av disse grunnene er de eksplosive væsker.
Den fjerde kategorien - stoffer inneholdt ved forhøyede temperaturer (damp i kjeler, cykloheksan og andre væsker under trykk og ved en temperatur som overstiger kokepunktet ved atmosfærisk trykk).
Det er kjent fra fysikken at energien og varmen som frigjøres under reaksjonen er direkte relatert til hverandre, derfor er mengden energi som frigjøres under en eksplosjon og varme en viktig energikarakteristikk for et eksplosiv, som bestemmer ytelsen. Jo mer varme som frigjøres, jo høyere temperatur er eksplosjonsproduktene, desto større blir trykket, og dermed virkningen av eksplosjonsproduktene på miljøet.
Hastigheten av eksplosiv transformasjon avhenger av eksplosivets detonasjonshastighet, og følgelig tiden da all energien i eksplosivet frigjøres. Og dette, sammen med mengden varme som frigjøres under eksplosjonen, kjennetegner kraften som utvikles av eksplosjonen, derfor gjør det det mulig å velge riktig eksplosiv for jobben. For å bryte metall er det mer hensiktsmessig å oppnå maksimal energi i løpet av kort tid, og for utstøting av jord er det bedre å oppnå samme energi over lengre tid, akkurat som når et kraftig slag påføres en brett, er det mulig å bryte det, og bruk den samme energien gradvis, bare flytt det.
Motstand er eksplosivers evne til å opprettholde, under normale lagrings- og bruksforhold, konstansen til deres fysisk-kjemiske og eksplosive egenskaper. Ustabile eksplosiver kan under visse forhold redusere og til og med helt miste evnen til å eksplodere, eller tvert imot øke følsomheten så mye at de blir farlige å håndtere og må destrueres. De er i stand til selvnedbrytning, og under visse forhold, spontan forbrenning, som med store mengder av disse stoffene kan føre til en eksplosjon. Det er nødvendig å skille mellom den fysiske og kjemiske motstanden til eksplosiver.
Pakningskrav
Emballasjen må være holdbar, fullstendig utelukke lekkasje eller søl av eksplosiver eller produkter som faller ut, sikre deres sikkerhet og sikkerhet under transport (transport) med alle transportmåter under alle klimatiske forhold, inkludert under lasting og lossing, samt under lagring.
1. Sikkerhetskrav for bruk av eksplosiver og produkter basert på dem:
1.1. Eksplosiver og produkter basert på dem må testes av forbrukeren for å fastslå sikkerheten under lagring og bruk i samsvar med indikatorene for teknisk dokumentasjon:
a) ved mottak fra produsenten (innkommende kontroll);
b) ved tvil om god kvalitet (i henhold til ekstern undersøkelse eller ved utilfredsstillende resultater av sprengningsoperasjoner (ufullstendige eksplosjoner, feil);
c) til utløpet av garantiperioden for lagring. Testresultatene skal dokumenteres i en handling etterfulgt av en innføring i testloggen;
1.2. Det er ikke tillatt å bruke og lagre eksplosiver og produkter basert på dem med utløpt garantiperiode for lagring uten tester gitt av den tekniske dokumentasjonen.
2. Sikkerhetskrav for transport (transport) av eksplosiver og produkter basert på dem. Transport (transport) av eksplosiver og produkter basert på dem må utføres i samsvar med normer og regler for transport av farlig gods som er gjeldende i tollunionens felles tollområde.
3. Sikkerhetskrav for lagring av eksplosiver og produkter basert på dem:
3.1. Lagringsforhold må utelukke påvirkning fra miljøet på egenskapene til eksplosiver og produkter basert på dem og overholde kravene i forskriftsmessig og / eller teknisk dokumentasjon, inkludert bruksanvisningen (instruksjonene);
3.2. Sprengstoffer og produkter basert på dem i varehus bør plasseres under hensyntagen til deres kompatibilitet under lagring;
3.3. Midlertidig lagring i varehus av foreldede og defekte eksplosiver og produkter basert på dem bør kun utføres på et spesielt tildelt sted, merket med advarselsskilt 12 "OPPMERKSOMHETSFEIL". En plate med lignende inskripsjon er festet til emballasjen med utslitte og defekte eksplosiver og produkter basert på dem, og (eller) en lignende inskripsjon påføres emballasjen;
3.4. Hvis indikatorene oppnådd som et resultat av testene ikke samsvarer med indikatorene spesifisert i den tekniske dokumentasjonen, er eksplosiver og produkter basert på dem ikke tillatt for bruk og må destrueres så snart som mulig.
omstendigheter
I listen over farlig gods i "Technical Instructions for the Safe Transport of Dangerous Goods by Air" er slike generaldirektorater oppført uten å tildele dem et nummer i henhold til FN-listen (i stedet for nummeret i kolonne 2 og 3 i tabellen
ordet "forbudt" er skrevet).
Det må tas i betraktning at det ikke er mulig å liste opp alle eksplosiver som er forbudt for transport på fly under noen omstendigheter. Derfor må man passe på at ingen varer som samsvarer med denne beskrivelsen tilbys for transport.
Eksosgasser som er forbudt for transport under noen omstendigheter inkluderer:
1. Eksplosiver som antennes eller brytes ned når de utsettes for en temperatur på 75°C i 48 timer;
2. Eksplosiver som inneholder blandinger av klorater med fosfor;
3. Faste eksplosiver, som er klassifisert som ekstremt følsomme for mekaniske støt;
4. Eksplosiver som inneholder både klorater og ammoniumsalter;
5. Flytende eksplosiver, som er klassifisert som moderat følsomme for mekaniske støt;
6. Ethvert stoff eller artikkel som tilbys for transport som er i stand til å avgi en farlig mengde varme eller gass under normale lufttransportforhold;
7. Brannfarlige faste stoffer og organiske peroksider som er eksplosive og som er emballert på en slik måte at klassifiseringsreglene krever bruk av eksplosjonsfaresymbol som tilleggsrisikosymbol.
Operatøren godtar ikke farlig gods for transport med fly:
Hvis eksplosiver ikke er ledsaget av en avsendererklæring for farlig gods, med unntak av det som er spesifisert i de tekniske instruksjonene, at et slikt dokument ikke er nødvendig;
Uten å sjekke pakken, ytre emballasje eller fraktbeholder med farlig gods i henhold til prosedyren fastsatt i de tekniske instruksjonene;
Med mindre emballasje er beskyttet og utstyrt med forseglinger for å forhindre skade på emballasje, lekkasje av farlig gods og kontroll av deres bevegelse innenfor den ytre emballasjen under normale lufttransportforhold for farlig gods.
Konklusjon
En av varetypene som krever forsiktig transport i samsvar med alle sikkerhetsstandarder og -regler, er eksplosiver og produkter som lett kan antennes i nødssituasjoner og fremkalle eksplosjoner av ulik kapasitet. Transporten deres krever spesielt grundig opplæring og erfaring, så dette arbeidet er vanligvis betrodd høyt kvalifiserte sjåfører. Før du tar de nødvendige forholdsreglene, er det imidlertid nødvendig å bestemme hvilken type stoffer, i henhold til graden av fare for transport, denne eller den lasten tilhører.
Transport av eksplosiver med luft utføres i samsvar med føderale luftfartsregler, art. 113 i luftkoden for Republikken Kasakhstan, og er også regulert, spesielt, av Chicago-konvensjonen og de tekniske instruksjonene for transport av farlig gods med fly ICAO.
Føderale luftfartsforskrifter fastsetter prosedyren for transport av farlig gods med sivile luftfartøyer, inkludert restriksjoner på slik transport, reglene for pakking av farlig gods og bruk av faremerker, og forpliktelsene til avsender og operatør. Disse reglene gjelder for flyvninger av sivile luftfartøyer i luftrommet til Republikken Kasakhstan, registrert i Statens register over sivile luftfartøyer og (eller) operert av operatører som har et sertifikat (lisens) fra operatøren av Republikken Kasakhstan, også som bakkehåndtering av fly på sivile flyplasser (flyplasser) i Republikken Kasakhstan. Reglene gjelder ikke for farlig gods som kreves om bord i et luftfartøy i henhold til luftdyktighetskrav og driftsregler, eller til spesielle formål spesifisert i den tekniske instruksen.
Det autoriserte organet innen sivil luftfart kan gi unntak fra implementeringen av de godkjente reglene. Det skal imidlertid sikres et tilsvarende sikkerhetsnivå for transport av farlig gods.
Bare korrekt klassifisert, identifisert, pakket, merket, dokumentert farlig gods aksepteres for transport i samsvar med kravene i internasjonale traktater og regulatoriske rettsakter fra Den russiske føderasjonen.
Liste over brukt litteratur
1. Buller M.F. Industrielle eksplosiver / Buller M.F. - Beløp: SumGU. -2009 - 225s.
2. Ordre fra transportdepartementet i Republikken Kasakhstan "Om godkjenning av luftfartsforskrifter"-regler for transport av farlig gods med sivile luftfartøyer " datert 05.09.2008 http://base.consultant.ru/cons/cgi/ online.cgi?req=doc;base=LAW; n=80410
3. Shiman L.N. Sikkerhet for produksjonsprosesser og bruk av eksplosiver av merket "EPA". / Shiman L.N. Avhandling for graden doktor i naturvitenskap. - Pavlograd.-2010.-412s.
4. Golbinder A.I. Laboratoriearbeid om løpet av teorien om eksplosiver / Golbinder A.I. - M.: Gosvuzizdat, 1963.-142s.
5. Strelnikova I.A. Aktuelle spørsmål om lovregulering av lufttrafikk // Moderne rett. - 2012. - N 3. - S. 94 - 98.
Kort informasjon om eksplosiver 4