Atlas - Menneskets nervesystem - Struktur og lidelser - V.M. Astapov

SOSIO-TEKNOLOGISK INSTITUTT AV MOSKVA STATE SERVICE UNIVERSITY

DET SENTRALE NERVESYSTEMETS ANATOMI

(Opplæringen)

O.O. Yakymenko

Moskva - 2002

Håndboken om nervesystemets anatomi er beregnet på studenter ved Sosio-teknologisk institutt ved Det psykologiske fakultet. Innholdet inkluderer hovedproblemstillingene knyttet til den morfologiske organiseringen av nervesystemet. I tillegg til anatomiske data om nervesystemets struktur, inkluderer arbeidet histologiske cytologiske egenskaper ved nervevevet. Samt spørsmål om informasjon om vekst og utvikling av nervesystemet fra embryonal til sen postnatal ontogenese.

For klarhet i materialet som presenteres i teksten, er illustrasjoner inkludert. For selvstendig arbeid av studenter gis en liste over pedagogisk og vitenskapelig litteratur, samt anatomiske atlas.

Klassiske vitenskapelige data om nervesystemets anatomi er grunnlaget for å studere hjernens nevrofysiologi. Kunnskap om de morfologiske egenskapene til nervesystemet i hvert stadium av ontogenese er nødvendig for å forstå den aldersrelaterte dynamikken til atferd og den menneskelige psyken.

SEKSJON I. CYTOLOGISKE OG HITOLOGISKE KARAKTERISTIKKER AV NERVESYSTEMET

Generell plan for strukturen til nervesystemet

Hovedfunksjonen til nervesystemet er å raskt og nøyaktig overføre informasjon, og sikre kroppens forhold til omverdenen. Reseptorer reagerer på alle signaler fra det ytre og indre miljøet, og konverterer dem til strømmer av nerveimpulser som kommer inn i sentralnervesystemet. Basert på analysen av strømmen av nerveimpulser, danner hjernen en adekvat respons.

Sammen med de endokrine kjertlene regulerer nervesystemet arbeidet til alle organer. Denne reguleringen utføres på grunn av det faktum at ryggmargen og hjernen er forbundet med nerver med alle organer, bilaterale forbindelser. Signaler om deres funksjonelle tilstand kommer fra organene til sentralnervesystemet, og nervesystemet sender på sin side signaler til organene, korrigerer funksjonene deres og gir alle livsprosesser - bevegelse, ernæring, utskillelse og andre. I tillegg sørger nervesystemet for koordinering av aktivitetene til celler, vev, organer og organsystemer, mens kroppen fungerer som en helhet.

Nervesystemet er det materielle grunnlaget for mentale prosesser: oppmerksomhet, hukommelse, tale, tenkning, etc., ved hjelp av hvilken en person ikke bare kjenner miljøet, men kan også aktivt endre det.

Dermed er nervesystemet den delen av det levende systemet som spesialiserer seg på overføring av informasjon og i integrering av reaksjoner som respons på miljøpåvirkninger.

Sentralt og perifert nervesystem

Nervesystemet er topografisk delt inn i sentralnervesystemet, som inkluderer hjernen og ryggmargen, og det perifere, som består av nerver og ganglier.

Nervesystemet

I henhold til funksjonsklassifiseringen er nervesystemet delt inn i somatisk (deler av nervesystemet som regulerer arbeidet til skjelettmuskulaturen) og autonomt (vegetativt), som regulerer arbeidet til indre organer. Det autonome nervesystemet er delt inn i to divisjoner: sympatisk og parasympatisk.

Nervesystemet

somatisk autonom

sympatisk parasympatisk

Både det somatiske og det autonome nervesystemet inkluderer en sentral og perifer inndeling.

nervevev

Hovedvevet som nervesystemet dannes fra er nervevev. Det skiller seg fra andre typer vev ved at det mangler intercellulær substans.

Nervevev består av to typer celler: nevroner og gliaceller. Nevroner spiller en viktig rolle i å gi alle funksjonene til sentralnervesystemet. Gliaceller er av ekstra betydning, og utfører støttende, beskyttende, trofiske funksjoner osv. I gjennomsnitt overstiger antallet gliaceller antallet nevroner med et forhold på henholdsvis 10:1.

Hjernens skjell er dannet av bindevev, og hulrommene i hjernen er dannet av en spesiell type epitelvev (epindymal lining).

Neuron - strukturell og funksjonell enhet av nervesystemet

Nevronet har trekk som er felles for alle celler: det har en skall-plasmatisk membran, en kjerne og cytoplasma. Membranen er en trelagsstruktur som inneholder lipid- og proteinkomponenter. I tillegg er det et tynt lag på overflaten av cellen som kalles glykokalys. Plasmamembranen regulerer utvekslingen av stoffer mellom cellen og miljøet. For en nervecelle er dette spesielt viktig, siden membranen regulerer bevegelsen av stoffer som er direkte relatert til nervesignalering. Membranen fungerer også som stedet for elektrisk aktivitet som ligger til grunn for rask nevral signalering og virkningsstedet for peptider og hormoner. Til slutt danner seksjonene synapser - kontaktstedet til celler.

Hver nervecelle har en kjerne som inneholder genetisk materiale i form av kromosomer. Kjernen utfører to viktige funksjoner - den kontrollerer differensieringen av cellen til dens endelige form, bestemmer typene forbindelser og regulerer proteinsyntesen i hele cellen, kontrollerer veksten og utviklingen av cellen.

I cytoplasmaet til et nevron er det organeller (endoplasmatisk retikulum, Golgi-apparat, mitokondrier, lysosomer, ribosomer, etc.).

Ribosomer syntetiserer proteiner, hvorav noen forblir i cellen, den andre delen er ment for fjerning fra cellen. I tillegg produserer ribosomer elementer av det molekylære apparatet for de fleste cellulære funksjoner: enzymer, bærerproteiner, reseptorer, membranproteiner, etc.

Det endoplasmatiske retikulum er et system av kanaler og rom omgitt av en membran (stor, flat, kalt sisterne, og liten, kalt vesikler eller vesikler) Et glatt og grovt endoplasmatisk retikulum skilles. Sistnevnte inneholder ribosomer

Funksjonen til Golgi-apparatet er å lagre, konsentrere og pakke sekretoriske proteiner.

I tillegg til systemer som produserer og transporterer ulike stoffer, har cellen et indre fordøyelsessystem, bestående av lysosomer som ikke har en bestemt form. De inneholder en rekke hydrolytiske enzymer som bryter ned og fordøyer mange forbindelser som forekommer både i og utenfor cellen.

Mitokondrier er den mest komplekse celleorganellen etter kjernen. Dens funksjon er produksjon og levering av energi som er nødvendig for den vitale aktiviteten til cellene.

De fleste av kroppens celler er i stand til å absorbere ulike sukkerarter, mens energi enten frigjøres eller lagres i cellen i form av glykogen. Imidlertid bruker nerveceller i hjernen kun glukose, siden alle andre stoffer fanges opp av blod-hjerne-barrieren. De fleste av dem mangler evnen til å lagre glykogen, noe som øker deres avhengighet av blodsukker og oksygen for energi. Derfor har nerveceller det største antallet mitokondrier.

Nevroplasmaet inneholder organeller for spesielle formål: mikrotubuli og nevrotråder, som er forskjellige i størrelse og struktur. Nevrofilamenter finnes bare i nerveceller og representerer det indre skjelettet i nevroplasmaet. Mikrotubuli strekker seg langs aksonet langs de indre hulrommene fra soma til enden av aksonet. Disse organellene distribuerer biologisk aktive stoffer (Fig. 1 A og B). Intracellulær transport mellom cellekroppen og utgående prosesser kan være retrograd – fra nerveendene til cellekroppen og ortograd – fra cellekroppen til endene.

Ris. 1 A. Intern struktur av et nevron

Et særtrekk ved nevroner er tilstedeværelsen av mitokondrier i aksonet som en ekstra energikilde og nevrofibriller. Voksne nevroner er ikke i stand til å dele seg.

Hvert nevron har en utvidet sentral del av kroppen - soma og prosesser - dendritter og et akson. Cellekroppen er innelukket i en cellemembran og inneholder kjernen og kjernen, og opprettholder integriteten til membranene i cellekroppen og dens prosesser, som sikrer ledning av nerveimpulser. I forhold til prosessene utfører somaen en trofisk funksjon, som regulerer cellens metabolisme. Gjennom dendritter (afferente prosesser) kommer impulser til nervecellens kropp, og gjennom aksoner (efferente prosesser) fra nervecellens kropp til andre nevroner eller organer.

De fleste dendrittene (dendron - tre) er korte, sterkt forgrenede prosesser. Overflaten deres er betydelig økt på grunn av små utvekster - pigger. Axon (akse - prosess) er ofte en lang, litt forgrenet prosess.

Hvert nevron har bare ett akson, hvis lengde kan nå flere titalls centimeter. Noen ganger avviker laterale prosesser - collateraler - fra aksonet. Endene til aksonet forgrener seg som regel og kalles terminaler. Stedet hvor aksonet går fra cellesomaen kalles den aksonale bakken.

Ris. 1 B. Ytre struktur av et nevron

Det er flere klassifiseringer av nevroner basert på forskjellige egenskaper: formen på somaen, antall prosesser, funksjonene og effektene som en nevron har på andre celler.

Avhengig av formen på soma, skilles granulære (ganglion) nevroner, der somaen har en avrundet form; pyramidale nevroner av forskjellige størrelser - store og små pyramider; stjernenevroner; spindelformede nevroner (fig. 2 A).

I henhold til antall prosesser skilles unipolare nevroner ut, med en prosess som strekker seg fra cellesomaen; pseudounipolare nevroner (slike nevroner har en T-formet forgreningsprosess); bipolare nevroner, som har en dendritt og ett akson, og multipolare nevroner, som har flere dendritter og ett akson (fig. 2B).

Ris. 2. Klassifisering av nevroner i henhold til formen på soma, i henhold til antall prosesser

Unipolare nevroner er lokalisert i sensoriske noder (for eksempel spinal, trigeminus) og er assosiert med slike typer følsomhet som smerte, temperatur, taktil, trykk, vibrasjon, etc.

Disse cellene, selv om de kalles unipolare, har faktisk to prosesser som smelter sammen nær cellekroppen.

Bipolare celler er karakteristiske for de visuelle, auditive og olfaktoriske systemene

Multipolare celler har en rekke kroppsformer - spindelformet, kurvformet, stjerneformet, pyramideformet - liten og stor.

I henhold til funksjonene som utføres, er nevroner: afferente, efferente og interkalære (kontakt).

Afferente nevroner er sensoriske (pseudo-unipolare), deres somas er plassert utenfor sentralnervesystemet i gangliene (spinal eller kranial). Formen på somaen er granulær. Afferente nevroner har en dendritt som passer til reseptorer (hud, muskler, sener, etc.). Gjennom dendritter overføres informasjon om egenskapene til stimuli til nevronets soma og langs aksonet til sentralnervesystemet.

Efferente (motoriske) nevroner regulerer arbeidet til effektorer (muskler, kjertler, vev, etc.). Disse er multipolare nevroner, deres somas er stjerne- eller pyramideformet, liggende i ryggmargen eller hjernen eller i gangliene til det autonome nervesystemet. Korte, rikelig forgrenede dendritter mottar impulser fra andre nevroner, og lange aksoner strekker seg utover sentralnervesystemet og går som en del av nerven til effektorer (arbeidsorganer), for eksempel til skjelettmuskulaturen.

Interkalære nevroner (interneuroner, kontakt) utgjør hoveddelen av hjernen. De utfører kommunikasjon mellom afferente og efferente nevroner, behandler informasjon som kommer fra reseptorer til sentralnervesystemet. I utgangspunktet er dette multipolare stjernenevroner.

Blant de interkalære nevronene er det nevroner med lange og korte aksoner (fig. 3 A, B).

Som sensoriske nevroner vises følgende: en nevron, hvis prosess er en del av de auditive fibrene til den vestibulokokleære nerven (VIII-paret), en nevron som reagerer på hudstimulering (SN). Interneuroner er representert av amacrine (AMN) og bipolare (BN) retinale celler, olfactory bulb neuron (OBN), locus coeruleus neuron (PCN), pyramidal celle i cerebral cortex (PN) og stellate neuron (SN) i lillehjernen. Motoneuronet i ryggmargen er vist som et motorneuron.

Ris. 3 A. Klassifisering av nevroner i henhold til deres funksjoner

Sensorisk nevron:

1 - bipolar, 2 - pseudo-bipolar, 3 - pseudo-unipolar, 4 - pyramidal celle, 5 - nevron av ryggmargen, 6 - nevron av n. ambiguus, 7 - nevron av kjernen av hypoglossal nerve. Sympatiske nevroner: 8 - fra den stellate ganglion, 9 - fra den superior cervical ganglion, 10 - fra den intermediolaterale kolonnen til det laterale hornet i ryggmargen. Parasympatiske nevroner: 11 - fra knutepunktet til muskulær plexus i tarmveggen, 12 - fra dorsalkjernen til vagusnerven, 13 - fra ciliærnoden.

I henhold til effekten som nevroner har på andre celler, skilles eksitatoriske nevroner og hemmende nevroner. Eksitatoriske nevroner har en aktiverende effekt, og øker eksitabiliteten til cellene de er assosiert med. Hemmende nevroner, tvert imot, reduserer eksitabiliteten til celler, noe som forårsaker en deprimerende effekt.

Rommet mellom nevronene er fylt med celler kalt neuroglia (begrepet glia betyr lim, cellene "limer" komponentene i sentralnervesystemet til en enkelt helhet). I motsetning til nevroner, deler neurogliaceller seg gjennom en persons liv. Det er mange neurogliaceller; i enkelte deler av nervesystemet er det 10 ganger flere av dem enn nerveceller. Makrogliaceller og mikrogliaceller er isolert (fig. 4).

Fire hovedtyper gliaceller.

En nevron omgitt av forskjellige glia-elementer

1 - makroglia-astrocytter

2 - makroglia oligodendrocytter

3 - mikroglia makroglia

Ris. 4. Makrogliale og mikrogliale celler

Makroglia inkluderer astrocytter og oligodendrocytter. Astrocytter har mange prosesser som stråler fra cellekroppen i alle retninger, og gir utseendet til en stjerne. I sentralnervesystemet ender noen prosesser i en terminal stilk på overflaten av blodårene. Astrocytter som ligger i hjernens hvite substans kalles fibrøse astrocytter på grunn av tilstedeværelsen av mange fibriller i cytoplasmaet til deres kropper og grener. I den grå substansen inneholder astrocytter færre fibriller og kalles protoplasmatiske astrocytter. De tjener som en støtte for nerveceller, gir reparasjon av nerver etter skade, isolerer og forener nervefibre og -ender, deltar i metabolske prosesser som simulerer den ioniske sammensetningen, mediatorer. Antakelsene om at de er involvert i transport av stoffer fra blodårer til nerveceller og utgjør en del av blod-hjerne-barrieren er nå avvist.

1. Oligodendrocytter er mindre enn astrocytter, inneholder små kjerner, er mer vanlige i den hvite substansen, og er ansvarlige for dannelsen av myelinskjeder rundt lange aksoner. De fungerer som en isolator og øker hastigheten på nerveimpulser langs prosessene. Myelinskjeden er segmentert, rommet mellom segmentene kalles noden til Ranvier (fig. 5). Hvert av segmentene er som regel dannet av en oligodendrocytt (Schwann-celle), som blir tynnere og vrir seg rundt aksonet. Myelinskjeden har en hvit farge (hvit materie), siden sammensetningen av membranene til oligodendrocytter inkluderer et fettlignende stoff - myelin. Noen ganger tar en gliacelle, som danner utvekster, del i dannelsen av segmenter av flere prosesser. Det antas at oligodendrocytter utfører en kompleks metabolsk utveksling med nerveceller.

1 - oligodendrocytt, 2 - forbindelse mellom gliacellekroppen og myelinskjeden, 4 - cytoplasma, 5 - plasmamembran, 6 - avskjæring av Ranvier, 7 - løkke av plasmamembranen, 8 - mesaxon, 9 - kamskjell

Ris. 5A. Deltagelse av oligodendrocytten i dannelsen av myelinskjeden

Fire stadier av "innhylling" av aksonet (2) av Schwann-cellen (1) og dets innpakning av flere doble lag av membranen presenteres, som etter kompresjon danner en tett myelinskjede.

Ris. 5 B. Diagram over dannelsen av myelinskjeden.

Nevronets soma og dendritter er dekket med tynne slirer som ikke danner myelin og utgjør grå substans.

2. Microglia er representert av små celler som er i stand til amøboid bevegelse. Funksjonen til mikroglia er å beskytte nevroner mot betennelse og infeksjoner (i henhold til mekanismen for fagocytose - fangst og fordøyelse av genetisk fremmede stoffer). Mikroglialceller leverer oksygen og glukose til nevronene. I tillegg er de en del av blod-hjerne-barrieren, som dannes av dem og endotelceller som danner veggene i blodkapillærene. Blod-hjerne-barrieren fanger makromolekyler, og begrenser deres tilgang til nevroner.

Nervetråder og nerver

Lange prosesser av nerveceller kalles nervefibre. Gjennom dem kan nerveimpulser overføres over lange avstander opp til 1 meter.

Klassifiseringen av nervefibre er basert på morfologiske og funksjonelle egenskaper.

Nervefibre som har myelinskjede kalles myelinisert (pulp), og fibre som ikke har myelinskjede kalles umyelinisert (pulpløs).

I henhold til funksjonelle egenskaper skilles afferente (sensoriske) og efferente (motoriske) nervefibre.

Nervetråder som strekker seg utover nervesystemet danner nerver. En nerve er en samling av nervefibre. Hver nerve har en skjede og blodtilførsel (fig. 6).

1 - felles nervestamme, 2 - nervefiberforgreninger, 3 - nerveskjede, 4 - bunter av nervefibre, 5 - myelinskjede, 6 - Schwan-cellemembran, 7 - Ranvier-avskjæring, 8 - Schwan-cellekjerne, 9 - aksolemma.

Ris. 6 Struktur av en nerve (A) og nervefiber (B).

Det er spinalnerver knyttet til ryggmargen (31 par) og kraniale nerver (12 par) knyttet til hjernen. Avhengig av det kvantitative forholdet mellom afferente og efferente fibre i en nerve, skilles sensoriske, motoriske og blandede nerver. Afferente fibre dominerer i sensoriske nerver, efferente fibre dominerer i motoriske nerver, og det kvantitative forholdet mellom afferente og efferente fibre er omtrent likt i blandede nerver. Alle spinalnerver er blandede nerver. Blant kranialnervene er det tre typer nerver oppført ovenfor. I-par - luktnerver (sensoriske), II-par - optiske nerver (sensoriske), III-par - oculomotoriske (motoriske), IV-par - trochleære nerver (motoriske), V-par - trigeminusnerver (blandet), VI-par - abducens nerver ( motorisk), VII-par - ansiktsnerver (blandet), VIII-par - vestibulo-cochleære nerver (blandet), IX-par - glossofaryngeale nerver (blandet), X-par - vagusnerver (blandet), XI-par - tilbehørsnerver (motoriske), XII-par - hypoglossale nerver (motoriske) (fig. 7).

Jeg - parer - luktenerver,

II - para-optiske nerver,

III - para-oculomotoriske nerver,

IV - paratrochleære nerver,

V - par - trigeminusnerver,

VI - para-abducens nerver,

VII - parafacial nerver,

VIII - para-cochleære nerver,

IX - para-glossofaryngeale nerver,

X - par - vagusnerver,

XI - para-accessoriske nerver,

XII - par-1,2,3,4 - røttene til de øvre spinalnervene.

Ris. 7, Diagram over plassering av kranial- og spinalnerver

Grå og hvit substans i nervesystemet

Friske deler av hjernen viser at noen strukturer er mørkere - dette er den grå substansen i nervesystemet, mens andre strukturer er lysere - den hvite substansen i nervesystemet. Den hvite substansen i nervesystemet er dannet av myeliniserte nervefibre, den grå substansen dannes av umyeliniserte deler av nevronet - soma og dendritter.

Den hvite substansen i nervesystemet er representert av sentrale kanaler og perifere nerver. Funksjonen til hvit substans er overføring av informasjon fra reseptorer til sentralnervesystemet og fra en del av nervesystemet til en annen.

Den grå substansen i sentralnervesystemet dannes av cerebellar cortex og cortex i hjernehalvdelene, kjerner, ganglier og noen nerver.

Kjernene er ansamlinger av grå substans i tykkelsen av den hvite substansen. De er lokalisert i forskjellige deler av sentralnervesystemet: i den hvite substansen i hjernehalvdelene - subkortikale kjerner, i den hvite substansen i lillehjernen - cerebellare kjerner, noen kjerner er lokalisert i mellom-, midt- og medulla oblongata. De fleste kjernene er nervesentre som regulerer en eller annen funksjon i kroppen.

Ganglia er en samling av nevroner som ligger utenfor sentralnervesystemet. Det er spinale, kraniale ganglier og ganglier i det autonome nervesystemet. Ganglia dannes hovedsakelig av afferente nevroner, men de kan inkludere interkalære og efferente nevroner.

Interaksjon mellom nevroner

Stedet for funksjonell interaksjon eller kontakt mellom to celler (stedet hvor en celle påvirker en annen celle) ble kalt synapsen av den engelske fysiologen C. Sherrington.

Synapser er enten perifere eller sentrale. Et eksempel på en perifer synapse er det nevromuskulære krysset når et nevron kommer i kontakt med en muskelfiber. Synapser i nervesystemet kalles sentrale når to nevroner er i kontakt. Fem typer synapser skilles ut, avhengig av hvilke deler nevronene kommer i kontakt med: 1) akso-dendritisk (aksonet til en celle kommer i kontakt med dendritten til en annen); 2) akso-somatisk (aksonet til en celle kontakter somaen til en annen celle); 3) axo-axonal (aksonet til en celle kontakter aksonet til en annen celle); 4) dendro-dendritisk (dendritten til en celle er i kontakt med dendritten til en annen celle); 5) somo-somatisk (noen av to celler kommer i kontakt). Hoveddelen av kontaktene er akso-dendrittiske og akso-somatiske.

Synaptiske kontakter kan være mellom to eksitatoriske nevroner, to hemmende nevroner, eller mellom eksitatoriske og inhiberende nevroner. I dette tilfellet kalles nevronene som har en effekt presynaptiske, og nevronene som påvirkes kalles postsynaptiske. Det presynaptiske eksitatoriske nevronet øker eksitabiliteten til det postsynaptiske nevronet. I dette tilfellet kalles synapsen eksitatorisk. Det presynaptiske hemmende nevronet har motsatt effekt - det reduserer eksitabiliteten til det postsynaptiske nevronet. En slik synapse kalles hemmende. Hver av de fem typene sentrale synapser har sine egne morfologiske trekk, selv om den generelle strukturen deres er den samme.

Strukturen til synapsen

Tenk på strukturen til synapsen på eksemplet med akso-somatisk. Synapsen består av tre deler: den presynaptiske enden, den synaptiske kløften og den postsynaptiske membranen (fig. 8 A, B).

A- Synaptiske innganger til nevronet. Synaptiske plakk av endene til presynaptiske aksoner danner forbindelser på dendrittene og kroppen (noen) av det postsynaptiske nevronet.

Ris. 8 A. Strukturen til synapser

Den presynaptiske avslutningen er en utvidet del av aksonterminalen. Den synaptiske spalten er rommet mellom to kontaktende nevroner. Diameteren til den synaptiske kløften er 10-20 nm. Membranen til den presynaptiske enden som vender mot den synaptiske kløften kalles den presynaptiske membranen. Den tredje delen av synapsen er den postsynaptiske membranen, som er plassert overfor den presynaptiske membranen.

Den presynaptiske enden er fylt med vesikler (vesikler) og mitokondrier. Vesikler inneholder biologisk aktive stoffer - mediatorer. Mediatorer syntetiseres i somaen og transporteres via mikrotubuli til den presynaptiske enden. Oftest fungerer adrenalin, noradrenalin, acetylkolin, serotonin, gamma-aminosmørsyre (GABA), glycin og andre som mediator. Vanligvis inneholder synapsen en av mediatorene i en større mengde sammenlignet med andre mediatorer. Avhengig av typen mediator er det vanlig å angi synapser: adrenoerge, kolinerge, serotonerge, etc.

Sammensetningen av den postsynaptiske membranen inkluderer spesielle proteinmolekyler - reseptorer som kan feste molekyler av mediatorer.

Den synaptiske spalten er fylt med intercellulær væske, som inneholder enzymer som bidrar til ødeleggelse av nevrotransmittere.

På ett postsynaptisk nevron kan det være opptil 20 000 synapser, hvorav noen er eksitatoriske, og noen er hemmende (fig. 8 B).

B. Diagram over nevrotransmitterfrigjøring og prosesser som skjer i en hypotetisk sentral synapse.

Ris. 8 B. Strukturen til synapser

I tillegg til kjemiske synapser, der mediatorer deltar i samspillet mellom nevroner, er det elektriske synapser i nervesystemet. I elektriske synapser utføres interaksjonen mellom to nevroner gjennom biostrømmer. Kjemiske stimuli dominerer i sentralnervesystemet.

I noen interneuroner, synapser, skjer elektrisk og kjemisk overføring samtidig - dette er en blandet type synapser.

Påvirkningen av eksitatoriske og hemmende synapser på eksitabiliteten til det postsynaptiske nevronet oppsummeres og effekten avhenger av synapsens plassering. Jo nærmere synapsene er den aksonale bakken, jo mer effektive er de. Tvert imot, jo lenger synapsene er plassert fra den aksonale bakken (for eksempel ved enden av dendrittene), jo mindre effektive er de. Således påvirker synapser lokalisert på soma og aksonal hillock nevroneksitabilitet raskt og effektivt, mens påvirkningen av fjerne synapser er langsom og jevn.

Nevrale nettverk

Takket være synaptiske forbindelser kombineres nevroner til funksjonelle enheter - nevrale nettverk. Nevrale nettverk kan dannes av nevroner som befinner seg på kort avstand. Et slikt nevralt nettverk kalles lokalt. I tillegg kan nevroner fjernt fra hverandre, fra forskjellige områder av hjernen, kombineres til et nettverk. Det høyeste nivået av organisering av nevronforbindelser gjenspeiler forbindelsen mellom flere områder av sentralnervesystemet. Dette nevrale nettverket kalles gjennom eller system. Det er synkende og stigende stier. Informasjon overføres langs stigende veier fra de underliggende områdene av hjernen til de overliggende (for eksempel fra ryggmargen til hjernebarken). Nedadgående kanaler forbinder hjernebarken med ryggmargen.

De mest komplekse nettverkene kalles distribusjonssystemer. De er dannet av nevroner i forskjellige deler av hjernen som kontrollerer atferd, der kroppen deltar som en helhet.

Noen nevrale nettverk gir konvergens (konvergens) av impulser på et begrenset antall nevroner. Nevrale nettverk kan også bygges i henhold til type divergens (divergens). Slike nettverk forårsaker overføring av informasjon over betydelige avstander. I tillegg gir nevrale nettverk integrasjon (summering eller generalisering) av ulike typer informasjon (fig. 9).

Ris. 9. Nervevev.

Et stort nevron med mange dendritter mottar informasjon gjennom synaptisk kontakt med et annet nevron (øverst til venstre). Det myeliniserte aksonet danner en synaptisk kontakt med det tredje nevronet (under). Nevronale overflater er vist uten gliaceller som omgir prosessen rettet mot kapillæren (øverst til høyre).

Refleks som det grunnleggende prinsippet i nervesystemet

Et eksempel på et nevralt nettverk vil være refleksbuen som trengs for å utføre refleksen. DEM. Sechenov i 1863 utviklet i sitt arbeid "Reflexes of the Brain" ideen om at refleksen er det grunnleggende prinsippet for drift ikke bare av ryggmargen, men også for hjernen.

En refleks er en reaksjon fra kroppen på irritasjon med deltakelse av sentralnervesystemet. Hver refleks har sin egen refleksbue - banen langs hvilken eksitasjon passerer fra reseptoren til effektoren (utøvende organ). Enhver refleksbue består av fem komponenter: 1) en reseptor - en spesialisert celle designet for å oppfatte en stimulus (lyd, lys, kjemisk, etc.), 2) en afferent bane, som er representert av afferente nevroner, 3) en del av sentralnervesystemet representert ved ryggmargen eller hjernen; 4) den efferente banen består av aksoner av efferente nevroner som strekker seg utover sentralnervesystemet; 5) effektor - et arbeidsorgan (muskel eller kjertel, etc.).

Den enkleste refleksbuen inkluderer to nevroner og kalles monosynaptisk (i henhold til antall synapser). En mer kompleks refleksbue er representert av tre nevroner (afferent, intercalary og efferent) og kalles tre-neuron eller disynaptisk. Imidlertid inkluderer de fleste refleksbuer et stort antall interkalære nevroner, og kalles polysynaptiske (fig. 10 A, B).

Refleksbuer kan bare passere gjennom ryggmargen (uttrekking av hånden når du berører en varm gjenstand), eller bare hjernen (lukking av øyelokkene med en luftstråle rettet mot ansiktet), eller både gjennom ryggmargen og gjennom hjerne.

Ris. 10A. 1 - interkalær nevron; 2 - dendritt; 3 - nevronkropp; 4 - akson; 5 - synapse mellom sensitive og interkalære nevroner; 6 - akson av et følsomt nevron; 7 - kroppen til en sensitiv nevron; 8 - akson av et følsomt nevron; 9 - akson av et motorneuron; 10 - kroppen til en motorneuron; 11 - synapse mellom interkalære og motoriske nevroner; 12 - reseptor i huden; 13 - muskel; 14 - sympatisk gaglia; 15 - tarm.

Ris. 10B. 1 - monosynaptisk refleksbue, 2 - polysynaptisk refleksbue, 3K - bakre spinalrot, PC - fremre spinalrot.

Ris. 10. Skjema av strukturen til refleksbuen

Refleksbuer lukkes i refleksringer ved hjelp av tilbakemelding. Begrepet feedback og dets funksjonelle rolle ble indikert av Bell i 1826. Bell skrev at det etableres toveisforbindelser mellom muskelen og sentralnervesystemet. Ved hjelp av tilbakemelding sendes signaler om effektorens funksjonelle tilstand til sentralnervesystemet.

Det morfologiske grunnlaget for tilbakemeldingen er reseptorene lokalisert i effektoren og de afferente nevronene knyttet til dem. Takket være feedback afferente forbindelser, finregulering av effektoren og en adekvat respons fra kroppen på endringer i miljøet utføres.

Skall av hjernen

Sentralnervesystemet (ryggmarg og hjerne) har tre bindevevsmembraner: harde, arachnoidale og myke. Den ytterste av dem er dura mater (den vokser sammen med bukhinnen som ligger langs hodeskallens overflate). Arachnoid ligger under det harde skallet. Den er tett presset mot det faste og det er ikke noe ledig plass mellom dem.

Rett ved siden av hjernens overflate er pia mater, der det er mange blodårer som mater hjernen. Mellom arachnoid og myke skjell er det et rom fylt med væske - brennevin. Sammensetningen av cerebrospinalvæsken er nær blodplasma og intercellulær væske og spiller en støtsikker rolle. I tillegg inneholder cerebrospinalvæsken lymfocytter som gir beskyttelse mot fremmede stoffer. Det er også involvert i metabolismen mellom cellene i ryggmargen, hjernen og blodet (fig. 11 A).

1 - dentate ligament, hvis prosess går gjennom arachnoidmembranen som ligger på siden, 1a - dentate ligament festet til dura mater i ryggmargen, 2 - arachnoid membran, 3 - posterior rot, passerer i kanalen dannet av myke og arachnoidmembraner, Za - bakre rot som går gjennom et hull i dura mater av ryggmargen, 36 - dorsal grener av spinalnerven som går gjennom arachnoid membranen, 4 - spinal nerve, 5 - spinal ganglion, 6 - dura mater av ryggmargen, 6a - dura mater vendt til siden, 7 - pia mater av ryggmargen med den bakre spinalarterie.

Ris. 11A. Meninges i ryggmargen

Hulrom i hjernen

Inne i ryggmargen er ryggmargen, som passerer inn i hjernen, utvider seg i medulla oblongata og danner den fjerde ventrikkelen. På nivået av mellomhjernen går ventrikkelen inn i en smal kanal - akvedukten til Sylvius. I diencephalon utvides akvedukten til Sylvius, og danner et hulrom i den tredje ventrikkelen, som jevnt passerer på nivået av hjernehalvdelene inn i sideventriklene (I og II). Alle disse hulrommene er også fylt med CSF (fig. 11 B)

Fig. 11B. Skjema av ventriklene i hjernen og deres forhold til overflatestrukturene til hjernehalvdelene.

a - lillehjernen, b - occipital pol, c - parietal pol, d - frontal pol, e - temporal pol, e - medulla oblongata.

1 - lateral åpning av den fjerde ventrikkelen (Lushkas åpning), 2 - inferior horn av lateral ventrikkel, 3 - akvedukt, 4 - recessusinfundibularis, 5 - recrssusopticus, 6 - interventrikulær åpning, 7 - fremre horn av lateral ventrikkel, 8 - sentral del av lateral ventrikkel, 9 - fusjon av visuelle tuberkler (massainter-melia), 10 - tredje ventrikkel, 11 -recessus pinealis, 12 - inngang til lateral ventrikkel, 13 - posterior pro lateral ventrikkel, 14 - fjerde ventrikkel.

Ris. 11. Skjell (A) og hulrom i hjernen (B)

SEKSJON II. STRUKTUR AV DET SENTRALE NERVESYSTEMET

Ryggmarg

Den ytre strukturen til ryggmargen

Ryggmargen er en avflatet ledning som ligger i ryggmargen. Avhengig av parametrene til menneskekroppen er lengden 41–45 cm, gjennomsnittlig diameter 0,48–0,84 cm, og vekten er omtrent 28–32 g. venstre halvdel.

Foran går ryggmargen inn i hjernen, og bak ender den med en hjernekjegle på nivå med 2. vertebra i korsryggen. Fra hjernekjeglen går bindevevsterminaltråden (fortsettelse av terminale skjell), som fester ryggmargen til halebenet. Den terminale tråden er omgitt av nervetråder (cauda equina) (fig. 12).

To fortykkelser skiller seg ut på ryggmargen - livmorhalsen og korsryggen, hvorfra nerver går, innerverer henholdsvis skjelettmuskulaturen i armer og ben.

I ryggmargen skilles cervikale, thorax-, lumbale og sakrale seksjoner, som hver er delt inn i segmenter: cervical - 8 segmenter, thorax - 12, lumbal - 5, sakral 5-6 og 1 - coccygeal. Dermed er det totale antallet segmenter 31 (fig. 13). Hvert segment av ryggmargen har sammenkoblede spinalrøtter - fremre og bakre. Informasjon fra reseptorene i huden, muskler, sener, leddbånd, ledd kommer til ryggmargen gjennom de bakre røttene, derfor kalles de bakre røttene sensoriske (sensitive). Transeksjon av de bakre røttene slår av taktil følsomhet, men fører ikke til tap av bevegelse.

Ris. 12. Ryggmarg.

a - sett forfra (den ventrale overflaten);

b - sett bakfra (dens ryggoverflate).

De harde og araknoide membranene kuttes. Karmembranen er fjernet. Romertall indikerer rekkefølgen av livmorhalsen (c), thorax (th), lumbal (t)

og sakrale(r) spinalnerver.

1 - livmorhals fortykkelse

2 - spinal ganglion

3 - hardt skall

4 - lumbal fortykkelse

5 - cerebral kjegle

6 - terminal gjenger

Ris. 13. Ryggmarg og spinalnerver (31 par).

Gjennom de fremre røttene av ryggmargen kommer nerveimpulser inn i skjelettmuskulaturen i kroppen (med unntak av musklene i hodet), og får dem til å trekke seg sammen, derfor kalles de fremre røttene motoriske eller motoriske. Etter transeksjon av de fremre røttene på den ene siden, er det en fullstendig stans av motoriske reaksjoner, mens følsomhet for berøring eller trykk bevares.

De fremre og bakre røttene på hver side av ryggmargen forenes for å danne spinalnervene. Spinalnervene kalles segmentale, deres antall tilsvarer antall segmenter og er 31 par (fig. 14)

Fordelingen av soner av spinalnervene etter segmenter ble bestemt ved å bestemme størrelsen og grensene til hudområdene (dermatomene) innervert av hver nerve. Dermatomer er lokalisert på overflaten av kroppen i henhold til segmentprinsippet. Cervikale dermatomer inkluderer baksiden av hodet, nakken, skuldrene og fremre underarmer. Thorax sensoriske nevroner innerverer den gjenværende overflaten av underarmen, brystet og det meste av magen. Sensoriske fibre fra lumbale, sakrale og coccygeale segmenter passer inn i resten av magen og bena.

Ris. 14. Ordning av dermatomer. Innervering av kroppsoverflaten med 31 par spinalnerver (C - cervical, T - thorax, L - lumbal, S - sakral).

Indre struktur av ryggmargen

Ryggmargen er bygget etter kjernefysisk type. Rundt spinalkanalen er grå materie, i periferien - hvit. Grå substans dannes av soma av nevroner og forgrenede dendritter som ikke har myelinskjeder. Hvit substans er en samling av nervefibre dekket med myelinskjeder.

I den grå substansen skilles det fremre og bakre horn, mellom hvilke ligger den interstitielle sonen. Det er laterale horn i bryst- og korsryggen i ryggmargen.

Den grå substansen i ryggmargen er dannet av to grupper av nevroner: efferente og intercalary. Hoveddelen av den grå substansen består av interkalære nevroner (opptil 97 %) og bare 3 % er efferente nevroner eller motoriske nevroner. Motoriske nevroner er lokalisert i de fremre hornene i ryggmargen. Blant dem skilles a- og g-motoriske nevroner ut: a-motoriske nevroner innerverer skjelettmuskelfibre og er store celler med relativt lange dendritter; g-motoriske nevroner er representert av små celler og innerverer muskelreseptorer, noe som øker deres eksitabilitet.

Interkalære nevroner er involvert i informasjonsbehandling, og sikrer det koordinerte arbeidet til sensoriske og motoriske nevroner, og forbinder også høyre og venstre halvdel av ryggmargen og dens ulike segmenter (fig. 15 A, B, C).

Ris. 15A. 1 - hvit substans i hjernen; 2 - ryggmargskanal; 3 - bakre langsgående fure; 4 - bakre rot av spinalnerven; 5 - spinal node; 6 - spinal nerve; 7 - grå substans i hjernen; 8 - fremre rot av spinalnerven; 9 - fremre langsgående fure

Ris. 15B. Gråstoffkjerner i thoraxregionen

1,2,3 - følsomme kjerner i det bakre hornet; 4, 5 - interkalære kjerner av sidehornet; 6,7, 8,9,10 - motorkjerner til det fremre hornet; I, II, III - fremre, laterale og bakre ledninger av den hvite substansen.

Kontaktene mellom sensoriske, interkalære og motoriske nevroner i den grå substansen i ryggmargen er vist.

Ris. 15. Tverrsnitt av ryggmargen

Baner i ryggmargen

Den hvite substansen i ryggmargen omgir den grå substansen og danner søylene i ryggmargen. Skille front-, bak- og sidestolper. Pilarer er kanaler i ryggmargen dannet av lange aksoner av nevroner som går opp mot hjernen (stigende baner) eller ned fra hjernen til de nedre segmentene av ryggmargen (nedstigende baner).

De stigende banene i ryggmargen bærer informasjon fra reseptorer i muskler, sener, leddbånd, ledd og hud til hjernen. Stigende baner er også ledere av temperatur og smertefølsomhet. Alle stigende veier krysser på nivå med ryggmargen (eller hjernen). Dermed mottar venstre halvdel av hjernen (hjernebarken og lillehjernen) informasjon fra reseptorene til høyre halvdel av kroppen og omvendt.

De viktigste stigende stier: fra mekanoreseptorer i huden og reseptorer i muskel- og skjelettsystemet - disse er muskler, sener, leddbånd, ledd - buntene til Gaulle og Burdach, eller de er henholdsvis de samme - ømme og kileformede bunter er representert av de bakre søylene av ryggmargen.

Fra de samme reseptorene kommer informasjon inn i lillehjernen langs to veier representert av sidesøylene, som kalles fremre og bakre ryggmargsveier. I tillegg passerer ytterligere to baner i sidesøylene - disse er de laterale og fremre spinale thalamusbanene, som overfører informasjon fra temperatur- og smertefølsomhetsreseptorer.

De bakre søylene gir raskere informasjon om lokalisering av irritasjoner enn de laterale og fremre spinale thalamusbanene (fig. 16 A).

1 - Gaulles bunt, 2 - Burdachs bunt, 3 - dorsal spinal cerebellar tractus, 4 - ventral spinal cerebellar traktus. Nevroner fra gruppe I-IV.

Ris. 16A. Stigende kanaler i ryggmargen

synkende stier, som passerer som en del av de fremre og laterale kolonnene i ryggmargen, er motoriske, da de påvirker den funksjonelle tilstanden til skjelettmuskulaturen i kroppen. Pyramidebanen begynner hovedsakelig i den motoriske cortex av halvkulene og går over til medulla oblongata, hvor de fleste fibrene krysser og passerer til motsatt side. Etter det er den pyramidale banen delt inn i laterale og fremre bunter: henholdsvis de fremre og laterale pyramidale banene. De fleste fibrene i pyramidekanalen ender på interneuroner, og omtrent 20% danner synapser på motoriske nevroner. Den pyramideformede påvirkningen er spennende. Retikulo-spinal vei, rubrospinal måte og vestibulospinal banen (ekstrapyramidalt system) begynner henholdsvis fra kjernene i retikulærformasjonen, hjernestammen, de røde kjernene i midthjernen og de vestibulære kjernene i medulla oblongata. Disse banene går i sidesøylene i ryggmargen, er involvert i koordinering av bevegelser og tilveiebringelse av muskeltonus. Ekstrapyramidale veier, så vel som pyramideformede, krysses (fig. 16 B).

De viktigste synkende spinalkanalene i pyramidale (laterale og fremre kortikospinalkanaler) og ekstra pyramidale (rubrospinal, retikulospinale og vestibulospinale kanaler).

Ris. 16 B. Plan av veier

Dermed utfører ryggmargen to viktige funksjoner: refleks og ledning. Refleksfunksjonen utføres på grunn av de motoriske sentrene i ryggmargen: de motoriske nevronene til de fremre hornene sikrer arbeidet til skjelettmuskulaturen i kroppen. Samtidig opprettholde muskeltonus, koordinere arbeidet til flexor-ekstensormusklene underliggende bevegelser og opprettholde konstansen i holdningen til kroppen og dens deler (fig. 17 A, B, C). Motoneuroner lokalisert i de laterale hornene til thoraxsegmentene i ryggmargen gir luftveisbevegelser (pust inn-pust ut, regulerer arbeidet til interkostalmusklene). Motoneuroner av sidehornene i lumbale og sakrale segmenter representerer de motoriske sentrene til glatte muskler som utgjør de indre organene. Dette er sentrene for vannlating, avføring og arbeidet til kjønnsorganene.

Ris. 17A. Buen av senens refleks.

Ris. 17B. Buer av fleksjon og kryss ekstensor refleks.

Ris. 17V. Elementært opplegg med ubetinget refleks.

Nerveimpulser som oppstår når reseptoren (p) stimuleres langs afferente fibre (afferent nerve, kun en slik fiber er vist) går til ryggmargen (1), hvor de overføres gjennom det interkalære nevronet til efferente fibre (eff. nerve) ), gjennom hvilken de når effektor. Stiplede linjer - spredningen av eksitasjon fra de nedre delene av sentralnervesystemet til dets høyere deler (2, 3,4) opp til hjernebarken (5) inklusive. Den resulterende endringen i tilstanden til de høyere delene av hjernen påvirker i sin tur (se piler) det efferente nevronet, og påvirker det endelige resultatet av refleksresponsen.

Ris. 17. Refleksfunksjon i ryggmargen

Ledningsfunksjonen utføres av spinalkanalene (fig. 18 A, B, C, D, E).

Ris. 18A. Bakstenger. Denne kretsen, dannet av tre nevroner, overfører informasjon fra trykk- og berøringsreseptorer til den somatosensoriske cortex.

Ris. 18B. Lateral spinal thalamic-kanal. Langs denne veien kommer informasjon fra temperatur- og smertereseptorer inn i store områder av thoraxmargen.

Ris. 18V. Fremre dorsal thalamuskanal. Langs denne veien kommer informasjon fra trykk- og berøringsreseptorer, samt fra smerte- og temperaturreseptorer, inn i den somatosensoriske cortex.

Ris. 18G. ekstrapyramidalt system. Rubrospinale og retikulospinale baner, som er en del av den multinevronale ekstrapyramidale banen som går fra hjernebarken til ryggmargen.

Ris. 18D. Pyramidal eller kortikospinal bane

Ris. 18. Ledningsfunksjon av ryggmargen

SEKSJON III. HJERNE.

Generelt skjema for strukturen til hjernen (fig. 19)

Hjerne

Figur 19A. Hjerne

1. Frontal cortex (kognitivt område)

2. Motorisk cortex

3. Visuell cortex

4. Lillehjernen 5. Auditiv cortex

Fig. 19B. Sidevisning

Figur 19B. Hovedformasjonene av medaljeoverflaten til hjernen på den midtsagittale delen.

Fig. 19D. Mindre overflate av hjernen

Ris. 19. Hjernens struktur

Bakhjerne

Bakhjernen, inkludert medulla oblongata og pons Varolii, er en fylogenetisk eldgammel region i sentralnervesystemet, som beholder funksjonene til en segmentstruktur. I bakhjernen er kjerner og stigende og synkende veier lokalisert. Afferente fibre fra de vestibulære og auditive reseptorene, fra reseptorene i huden og musklene i hodet, fra reseptorene til de indre organene, så vel som fra de høyere strukturene i hjernen, kommer inn i bakhjernen langs de ledende banene. Kjernene til V-XII-parene av kranienerver er lokalisert i bakhjernen, hvorav noen innerverer ansikts- og oculomotoriske muskler.

Medulla

Medulla oblongata ligger mellom ryggmargen, pons og lillehjernen (fig. 20). På den ventrale overflaten av medulla oblongata løper den fremre median sulcus langs midtlinjen, på sidene er det to tråder - pyramider, oliven ligger på siden av pyramidene (fig. 20 A-B).

Ris. 20A. 1 - lillehjernen 2 - lillehjernens peduncles 3 - pons 4 - medulla oblongata

Ris. 20V. 1 - bro 2 - pyramide 3 - oliven 4 - anterior medianfissur 5 - anterior lateral groove 6 - kryss av anterior funiculus 7 - anterior funiculus 8 - lateral funiculus

Ris. 20. Medulla oblongata

På baksiden av medulla oblongata strekker den bakre mediale sulcus. På sidene ligger de bakre snorene, som går til lillehjernen som en del av bakbena.

Grå substans av medulla oblongata

Kjernene til de fire parene kraniale nerver er lokalisert i medulla oblongata. Disse inkluderer kjernene i glossopharyngeal, vagus, aksessør og hypoglossal nerver. I tillegg isoleres de ømme, sfenoidkjernene og cochlea-kjernene i hørselssystemet, kjernene til de nedre olivenene og kjernene i den retikulære formasjonen (gigantiske celler, småceller og laterale), samt respirasjonskjernene.

Kjernene til hyoid- (XII-paret) og tilbehørs- (XI-paret) nervene er motoriske, de innerverer musklene i tungen og musklene som beveger hodet. Kjernene i vagus (X par) og glossopharyngeal (IX par) nerver er blandet, de innerverer musklene i svelget, strupehodet, skjoldbruskkjertelen, og regulerer svelging og tygging. Disse nervene består av afferente fibre som kommer fra reseptorene i tungen, strupehodet, luftrøret og fra reseptorene til de indre organene i brystet og bukhulen. Efferente nervefibre innerverer tarmene, hjertet og blodårene.

Kjernene i den retikulære formasjonen aktiverer ikke bare hjernebarken, støtter bevisstheten, men danner også et respirasjonssenter som gir luftveisbevegelser.

Dermed regulerer en del av kjernene i medulla oblongata vitale funksjoner (disse er kjernene til retikulærformasjonen og kjernene til kranienervene). En annen del av kjernene er en del av de stigende og nedadgående kanalene (ømme og sphenoide kjerner, cochlea-kjerner i hørselssystemet) (fig. 21).

1-tynn kjerne;

2 - kileformet kjerne;

3 - slutten av fibrene i de bakre ledningene i ryggmargen;

4 - indre bueformede fibre - det andre nevronet i den kortikale banen;

5 - skjæringspunktet mellom løkkene er plassert i det inter-shedding løkkelaget;

6 - medial loop - fortsettelse av den indre bueformede oksen

7 - en søm dannet av et kryss av løkker;

8 - kjernen av oliven - den mellomliggende kjernen av likevekt;

9 - pyramideformede stier;

10 - sentral kanal.

Ris. 21. Intern struktur av medulla oblongata

Hvit substans av medulla oblongata

Den hvite substansen i medulla oblongata er dannet av lange og korte nervefibre.

Lange nervefibre er en del av de synkende og stigende banene. Korte nervefibre sikrer det koordinerte arbeidet til høyre og venstre halvdel av medulla oblongata.

pyramider medulla oblongata - del synkende pyramideform, går til ryggmargen og ender i interkalære nevroner og motoriske nevroner. I tillegg går den rubrospinale banen gjennom medulla oblongata. De nedadgående vestibulospinale og retikulospinale kanalene har sitt utspring i henholdsvis medulla oblongata fra den vestibulære og retikulære kjernen.

De stigende spinalkanalene passerer gjennom oliven medulla oblongata og gjennom bena i hjernen og overføre informasjon fra reseptorene i muskel-skjelettsystemet til lillehjernen.

mild Og kileformede kjerner medulla oblongata er en del av ryggmargsbanene med samme navn, og går gjennom de visuelle tuberklene i diencephalon til den somatosensoriske cortex.

På tvers cochlea auditive kjerner og gjennom vestibulære kjerner stigende sensoriske veier fra de auditive og vestibulære reseptorene. I projeksjonssonen til den temporale cortex.

Dermed regulerer medulla oblongata aktiviteten til mange vitale funksjoner i kroppen. Derfor fører den minste skade på medulla oblongata (traume, ødem, blødning, svulster), som regel til døden.

Pons

Broen er en tykk rulle som grenser til medulla oblongata og lillehjernens peduncles. De stigende og synkende banene til medulla oblongata går gjennom broen uten avbrudd. Den vestibulocochleære nerven (VIII-paret) går ut ved krysset mellom pons og medulla oblongata. Den vestibulokokleære nerven er sensitiv og overfører informasjon fra auditive og vestibulære reseptorer i det indre øret. I tillegg er blandede nerver, kjerner i trigeminusnerven (V-par), abducensnerven (VI-par) og ansiktsnerven (VII-paret) lokalisert i pons Varolii. Disse nervene innerverer musklene i ansiktet, hodebunnen, tungen og laterale rektusmuskler i øyet.

På tverrsnittet består broen av de ventrale og dorsale delene - mellom dem er grensen en trapesformet kropp, hvis fibre tilskrives den auditive banen. I regionen av trapezius-kroppen er det en medial parabranchial kjerne, som er assosiert med dentate kjernen i lillehjernen. Pons proper kjernen forbinder lillehjernen med hjernebarken. I den dorsale delen av broen ligger kjernene til retikulærformasjonen og fortsetter de stigende og synkende banene til medulla oblongata.

Broen utfører komplekse og mangfoldige funksjoner som tar sikte på å opprettholde kroppsholdningen og opprettholde kroppens balanse i rommet ved endring av bevegelseshastigheten.

Vestibulære reflekser er svært viktige, hvis refleksbuer går gjennom broen. De gir tone i nakkemusklene, eksitasjon av de vegetative sentrene, respirasjon, hjertefrekvens og aktivitet i mage-tarmkanalen.

Kjernene i trigeminus, glossopharyngeal, vagus og pons er involvert i å gripe, tygge og svelge mat.

Nevroner i den pontine retikulære formasjonen spiller en spesiell rolle i å aktivere hjernebarken og begrense den sensoriske tilstrømningen av nerveimpulser under søvn (fig. 22, 23)

Ris. 22. Medulla oblongata og pons.

A. Sett ovenfra (fra ryggsiden).

B. Sett fra siden.

B. Utsikt nedenfra (fra ventral side).

1 - tunge, 2 - fremre hjerneseil, 3 - median eminens, 4 - øvre fossa, 5 - øvre lillehjernens pedunkel, 6 - midtre cerebellar pedunkel, 7 - ansiktsknold, 8 - inferior cerebellar pedunkel, 9 - 10 - hørselsknoll hjernestriper, 11 - tape av den fjerde ventrikkelen, 12 - triangel av hypoglossal nerve, 13 - trekant av vagusnerven, 14 - areaposterma, 15 - obex, 16 - tuberkel av sphenoidkjernen, 17 - tuberkel av øm kjerne, 18 - lateral funiculus, 19 - posterior lateral sulcus, 19 a - anterior lateral sulcus, 20 - sphenoid funiculus, 21 - posterior intermediate sulcus, 22 - øm snor, 23 - posterior median sulcus, 23 a - bro - base , 23 b - pyramid av medulla oblongata, 23 c - oliven, 23 g - kryss av pyramidene, 24 - ben av hjernen, 25 - nedre tuberkel, 25 a - håndtak av nedre tuberkel, 256 - øvre tuberkel

1 - trapeslegeme 2 - kjerne av den overlegne oliven 3 - dorsal inneholder kjerner av VIII, VII, VI, V par kranialnerver 4 - medaljedel av broen 5 - ventrale del av broen inneholder sine egne kjerner og bro 7 - tverrgående kjerner av broen 8 - pyramidale baner 9 - midtre lillehjernen peduncle.

Ris. 23. Skjema av broens indre struktur på frontseksjonen

Lillehjernen

Lillehjernen er en region av hjernen som ligger bak hjernehalvdelene over medulla oblongata og pons.

Anatomisk, i lillehjernen, skilles den midtre delen - ormen og to halvkuler. Ved hjelp av tre par ben (nedre, midtre og øvre) kobles lillehjernen til hjernestammen. Underbena forbinder lillehjernen med medulla oblongata og ryggmargen, de midterste med broen, og de øvre med midten og diencephalon (fig. 24).

1 - vermis 2 - sentral lobule 3 - drøvel av vermis 4 - fremre cerebellar velum 5 - superior hemisfære 6 - anterior cerebellar peduncle 8 - pedicle of the tuft 9 - tuft 10 - superior lunate lobule 11 - loph inferior lunate 12is inferior lunate 13 - digastrisk lobule 14 - cerebellar lobule 15 - cerebellar tonsil 16 - pyramid of the vermis 17 - wing of the central lobule 18 - nodule 19 - apex 20 - groove 21 - orme socket 22 - orm quadbulular - lobule quadbulular 2

Ris. 24. Indre struktur av lillehjernen

Lillehjernen er bygget i henhold til kjernefysisk type - overflaten av halvkulene er representert av grå materie, som utgjør den nye cortex. Barken danner viklinger, som skilles fra hverandre med furer. Under cerebellar cortex er det en hvit substans, i hvis tykkelse de parede kjernene i cerebellum er isolert (fig. 25). Disse inkluderer kjernene i teltet, den sfæriske kjernen, korkkjernen, den dentate kjernen. Teltkjernene er assosiert med det vestibulære apparatet, de sfæriske og korkkjernene med kroppens bevegelse, den dentate kjernen med bevegelsen av lemmene.

1- fremre ben av lillehjernen; 2 - kjernen av teltet; 3 - dentat kjerne; 4 - korklignende kjerne; 5 - hvit substans; 6 - halvkuler av lillehjernen; 7 - orm; 8 kuleformet kjerne

Ris. 25. Lillehjernekjerner

Hjernebarken er av samme type og består av tre lag: molekylær, ganglionisk og granulær, der det er 5 typer celler: Purkinje-celler, kurvceller, stjerneceller, granulære celler og Golgi-celler (fig. 26). I det molekylære overflatelaget er det dendritiske grener av Purkinje-celler, som er en av de mest komplekse nevronene i hjernen. De dendrittiske prosessene er rikelig dekket med pigger, noe som indikerer et stort antall synapser. I tillegg til Purkinje-celler, inneholder dette laget mange aksoner av parallelle nervefibre (T-formede forgreningsaksoner av granulære celler). I den nedre delen av det molekylære laget er kroppene til kurvceller, hvis aksoner danner synaptiske kontakter i regionen til aksonhaugene til Purkinje-celler. Det er også stjerneceller i det molekylære laget.

A. Purkinje-celle. B. Kornceller.

B. Golgi-celle.

Ris. 26. Typer cerebellare nevroner.

Under det molekylære laget er det ganglioniske laget, som huser Purkinje-cellelegemene.

Det tredje laget - granulært - er representert av kroppene til interkalære nevroner (kornceller eller granulatceller). I det granulære laget er det også Golgi-celler, hvis aksoner stiger opp i det molekylære laget.

Bare to typer afferente fibre kommer inn i cerebellar cortex: klatrende og mosete, gjennom hvilke nerveimpulser kommer inn i lillehjernen. Hver klatrefiber har kontakt med én Purkinje-celle. Forgreningene av den mosete fiberen danner kontakter hovedsakelig med granulære nevroner, men kommer ikke i kontakt med Purkinje-celler. Synapsene til den mosete fiberen er eksitatoriske (fig. 27).

Cortex og kjerner i lillehjernen mottar eksitatoriske impulser gjennom både klatre- og mosefibre. Fra lillehjernen kommer signalene kun fra Purkinje-celler (P), som hemmer aktiviteten til nevroner i kjernene til 1. lillehjernen (I). De iboende nevronene i cerebellar cortex inkluderer eksitatoriske granulceller (3) og inhiberende kurvneuroner (K), Golgi-neuroner (G) og stjernenevroner (Sv). Piler indikerer bevegelsesretningen til nerveimpulser. Det er både spennende (+) og; hemmende (-) synapser.

Ris. 27. Nevrale kretsløp i lillehjernen.

Dermed kommer to typer afferente fibre inn i cerebellar cortex: klatrende og mosete. Informasjon overføres gjennom disse fibrene fra taktile reseptorer og reseptorer i muskel- og skjelettsystemet, samt fra alle hjernestrukturer som regulerer kroppens motoriske funksjon.

Den efferente påvirkningen av lillehjernen utføres gjennom aksonene til Purkinje-celler, som er hemmende. Aksonene til Purkinje-celler utøver sin innflytelse enten direkte på de motoriske nevronene i ryggmargen, eller indirekte gjennom nevronene i cerebellarkjernene eller andre motoriske sentre.

Hos mennesker, på grunn av oppreist holdning og arbeidsaktivitet, når lillehjernen og dens halvkuler størst utvikling og størrelse.

Ved skade på lillehjernen observeres ubalanse og muskeltonus. Skadens art avhenger av skadestedet. Så når kjernene i teltet er skadet, blir balansen i kroppen forstyrret. Dette kommer til uttrykk i en svimlende gangart. Hvis ormen, korken og de sfæriske kjernene er skadet, blir arbeidet til musklene i nakken og overkroppen forstyrret. Pasienten har problemer med å spise. Med skade på halvkulene og dentate kjernen - arbeidet til musklene i lemmene (tremor), er dens profesjonelle aktivitet hemmet.

I tillegg, hos alle pasienter med skade på lillehjernen på grunn av nedsatt koordinasjon av bevegelser og skjelving (skjelving), oppstår det raskt tretthet.

mellomhjernen

Mellomhjernen tilhører i likhet med medulla oblongata og pons Varolii stammestrukturene (fig. 28).

1 - komisura bånd

2 - bånd

3 - pinealkjertel

4 - superior colliculus i mellomhjernen

5 - medial geniculate kropp

6 - lateral geniculate kropp

7 - nedre colliculus i mellomhjernen

8 - øvre ben av lillehjernen

9 - mellombena i lillehjernen

10 - underbena i lillehjernen

11- medulla oblongata

Ris. 28. Bakhjerne

Mellomhjernen består av to deler: taket på hjernen og hjernens ben. Taket på midthjernen er representert av quadrigemina, der øvre og nedre tuberkler skilles. I tykkelsen på hjernens ben skilles det ut parede klynger av kjerner, kalt den svarte substansen og den røde kjernen. Gjennom mellomhjernen går stigende veier til diencephalon og cerebellum og synkende baner - fra hjernebarken, subkortikale kjerner og diencephalon til kjernene i medulla oblongata og ryggmargen.

I den nedre colliculus av quadrigemina er nevroner som mottar afferente signaler fra auditive reseptorer. Derfor kalles de nedre tuberklene i quadrigemina det primære hørselssenteret. Refleksbuen til den orienterende hørselsrefleksen går gjennom det primære hørselssenteret, noe som viser seg ved å dreie hodet mot det akustiske signalet.

De overordnede tuberklene i quadrigemina er det primære synssenteret. Nevronene til det primære synssenteret mottar afferente impulser fra fotoreseptorer. Quadrigeminas overlegne tuberkler gir en orienterende visuell refleks - snu hodet i retning av den visuelle stimulansen.

I implementeringen av de orienterende refleksene deltar kjernene til de laterale og oculomotoriske nervene, som innerverer musklene i øyeeplet, og sikrer dens bevegelse.

Den røde kjernen inneholder nevroner av forskjellige størrelser. Fra de store nevronene i den røde kjernen begynner den nedadgående rubrospinale kanalen, som har effekt på motoriske nevroner og finregulerer muskeltonus.

Nevronene til substantia nigra inneholder pigmentet melanin og gir denne kjernen dens mørke farge. Den substantia nigra sender på sin side signaler til nevronene i de retikulære kjernene i hjernestammen og subkortikale kjerner.

Den substantia nigra er involvert i kompleks koordinering av bevegelser. Den inneholder dopaminerge nevroner, dvs. frigjør dopamin som mediator. En del av disse nevronene regulerer emosjonell atferd, mens den andre delen spiller en viktig rolle i kontrollen av komplekse motoriske handlinger. Skader på substantia nigra, som fører til degenerasjon av dopaminerge fibre, forårsaker manglende evne til å begynne å utføre frivillige bevegelser av hodet og hendene når pasienten sitter stille (Parkinsons sykdom) (Fig. 29 A, B).

Ris. 29A. 1 - ås 2 - cerebral akvedukt 3 - sentral grå substans 4 - substantia nigra 5 - medial sulcus av cerebral peduncle

Ris. 29B. Skjema av den indre strukturen til mellomhjernen på nivået av den nedre colliculi (frontal seksjon)

1 - kjernen i den nedre colliculus, 2 - motorveien til det ekstrapyramidale systemet, 3 - dorsal dekussjon av tegmentum, 4 - rød kjerne, 5 - rød kjerne - spinalkanal, 6 - ventral dekusasjon av tegmentum, 7 - medial løkke , 8 - lateral løkke, 9 - retikulær formasjon, 10 - medial langsgående bunt, 11 - kjerne i mesencefalkanalen til trigeminusnerven, 12 - kjerne i lateralnerven, IV - synkende motorveier i hjernestammen

Ris. 29. Skjema av den indre strukturen i mellomhjernen

diencephalon

Diencephalon danner veggene i den tredje ventrikkelen. Dens hovedstrukturer er synstuberkler (thalamus) og hypothalamus-regionen (hypothalamus), samt suprathalamus-regionen (epithalamus) (fig. 30 A, B).

Ris. 30 A. 1 - thalamus (visuell tuberkel) - det subkortikale senteret for alle typer følsomhet, den "sensoriske" i hjernen; 2 - epithalamus (supratuberøs region); 3 - metathalamus (fremmed region).

Ris. 30 B. Diagrammer av den visuelle hjernen ( thalamencephalon ): a - sett ovenfra b - sett bakfra og nedenfra.

Thalamus (thalamus) 1 - anterior burf av thalamus, 2 - pute 3 - intertuberkulær fusjon 4 - hjernestrimmel av thalamus

Epithalamus (supratuberøs region) 5 - trekant i båndet, 6 - bånd, 7 - kommissur i båndet, 8 - pinealkropp (pinealkjertel)

Metathalamus (fremmed region) 9 - lateral genikulær kropp, 10 - medial genikulær kropp, 11 - III ventrikkel, 12 - tak i midthjernen

Ris. 30. Visuell hjerne

I dypet av hjernevevet til diencephalon er kjernene til de ytre og indre genikulære kroppene. Den ytre grensen er dannet av hvit substans som skiller diencephalon fra finalen.

Thalamus (optiske tuberkler)

Nevronene i thalamus danner 40 kjerner. Topografisk er thalamuskjernene delt inn i anterior, median og posterior. Funksjonelt kan disse kjernene deles inn i to grupper: spesifikke og uspesifikke.

Spesifikke kjerner er en del av spesifikke veier. Dette er stigende veier som overfører informasjon fra reseptorene til sanseorganene til projeksjonssonene i hjernebarken.

De viktigste av de spesifikke kjernene er den laterale genikulære kroppen, som er involvert i overføring av signaler fra fotoreseptorer, og den mediale genikulære kroppen, som overfører signaler fra auditive reseptorer.

Uspesifikke thalamusrygger omtales som den retikulære formasjonen. De spiller rollen som integrerende sentre og har en overveiende aktiverende ascenderende effekt på hjernehalvdelens cortex (fig. 31 A, B)

1 - frontgruppe (olfaktorisk); 2 - bakre gruppe (visuell); 3 - lateral gruppe (generell følsomhet); 4 - medial gruppe (ekstrapyramidalt system; 5 - sentral gruppe (retikulær formasjon).

Ris. 31B. Frontal del av hjernen i nivå med midten av thalamus. 1a - fremre kjerne av thalamus. 16 - medial kjerne av thalamus, 1c - lateral kjerne av thalamus, 2 - lateral ventrikkel, 3 - fornix, 4 - caudate nucleus, 5 - intern kapsel, 6 - ekstern kapsel, 7 - ekstern kapsel (capsulaextrema), 8 - ventral kjerne visuell haug, 9 - subthalamisk kjerne, 10 - tredje ventrikkel, 11 - hjernestamme. 12 - bro, 13 - interpeduncular fossa, 14 - hippocampus stilk, 15 - nedre horn i lateral ventrikkel. 16 - svart substans, 17 - øy. 18 - blek ball, 19 - skall, 20 - Ørret H felt; og b. 21 - interthalamisk fusjon, 22 - corpus callosum, 23 - halen av caudate kjernen.

Fig. 31. Skjema av grupper av kjerner i thalamus

Aktivering av nevroner av uspesifikke kjerner i thalamus er spesielt effektivt forårsaket av smertesignaler (thalamus er det høyeste senteret for smertefølsomhet).

Skader på de uspesifikke kjernene i thalamus fører også til et brudd på bevisstheten: tap av kroppens aktive forbindelse med miljøet.

hypothalamus (hypothalamus)

Hypothalamus er dannet av en gruppe kjerner som ligger ved bunnen av hjernen. Kjernene i hypothalamus er de subkortikale sentrene til det autonome nervesystemet for alle vitale kroppsfunksjoner.

Topografisk er hypothalamus delt inn i den preoptiske regionen, regionene i fremre, midtre og bakre hypothalamus. Alle kjerner i hypothalamus er sammenkoblet (Figur 32 A-D).

1 - rørleggerarbeid 2 - rød kjerne 3 - dekk 4 - svart substans 5 - hjernestamme 6 - mastoidlegemer 7 - fremre perforerte substans 8 - lukttrekant 9 - trakt 10 - optisk chiasme 11. synsnerve 12 - grå tuberkel 13 - bakre perforert substans 14 - lateral genikulær kropp 15 - medial genikulert kropp 16 - pute 17 - optisk trakt

Ris. 32A. Metathalamus og hypothalamus

a - sett nedenfra; b - median sagittalt snitt.

Visuell del (parsoptica): 1 - endeplate; 2 - optisk chiasme; 3 - visuell kanal; 4 - grå tuberkel; 5 - trakt; 6 - hypofysen;

Olfaktorisk del: 7 - mammillærlegemer - subkortikale luktsentre; 8 - hypothalamus-regionen i den smale betydningen av ordet er en fortsettelse av hjernens ben, inneholder en svart substans, en rød kjerne og en Lewis-kropp, som er en kobling i det ekstrapyramidale systemet og et vegetativt senter; 9 - hypotuberous Monroes fure; 10 - Tyrkisk sal, i fossaen som er hypofysen.

Ris. 32B. Hypodermisk område (hypothalamus)

Ris. 32V. Hovedkjerner i hypothalamus

1 - nucleus supraopticus; 2 - nucleuspreopticus; 3 - nuclius paraventricularis; 4 - nucleusinfundibularus; 5 - nucleuscorporismamillaris; 6 - optisk chiasme; 7 - hypofysen; 8 - grå tuberkel; 9 - mastoid kropp; 10 bro.

Ris. 32G. Diagram over de nevrosekretoriske kjernene i hypothalamus-regionen (Hypothalamus)

Den preoptiske regionen inkluderer de periventrikulære, mediale og laterale preoptiske kjernene.

Den fremre hypothalamus inkluderer de supraoptiske, suprachiasmatiske og paraventrikulære kjernene.

Den midtre hypothalamus utgjør de ventromediale og dorsomediale kjernene.

I den bakre hypothalamus skilles de bakre hypothalamus-, perifornical- og mamillærkjernene.

Forbindelsene til hypothalamus er omfattende og komplekse. Afferente signaler til hypothalamus kommer fra hjernebarken, subkortikale kjerner og fra thalamus. De viktigste efferente banene når midthjernen, thalamus og subkortikale kjerner.

Hypothalamus er det høyeste senteret for regulering av det kardiovaskulære systemet, vann-salt, protein, fett, karbohydratmetabolisme. I dette området av hjernen er sentre knyttet til regulering av spiseatferd. En viktig rolle for hypothalamus er regulering. Elektrisk stimulering av de bakre kjernene til hypothalamus fører til hypertermi, som et resultat av en økning i metabolismen.

Hypothalamus er også involvert i å opprettholde søvn-våkne-biorytmen.

Kjernene til den fremre hypothalamus er forbundet med hypofysen og utfører transport av biologisk aktive stoffer som produseres av nevronene til disse kjernene. Nevronene i den preoptiske kjernen produserer frigjørende faktorer (statiner og liberiner) som kontrollerer syntesen og frigjøringen av hypofysehormoner.

Nevronene til de preoptiske, supraoptiske, paraventrikulære kjernene produserer ekte hormoner - vasopressin og oksytocin, som går ned langs axonene til nevronene til nevrohypofysen, hvor de lagres til de slippes ut i blodet.

Nevroner i den fremre hypofysen produserer 4 typer hormoner: 1) somatotropt hormon som regulerer veksten; 2) et gonadotropt hormon som fremmer veksten av kjønnsceller, corpus luteum, øker melkeproduksjonen; 3) skjoldbruskkjertelstimulerende hormon - stimulerer funksjonen til skjoldbruskkjertelen; 4) adrenokortikotropisk hormon - forbedrer syntesen av hormoner i binyrebarken.

Mellomlappen i hypofysen skiller ut hormonet intermedin, som påvirker hudpigmenteringen.

Den bakre hypofysen skiller ut to hormoner - vasopressin, som påvirker de glatte musklene i arterioler, og oksytocin - virker på de glatte musklene i livmoren og stimulerer frigjøringen av melk.

Hypothalamus spiller også en viktig rolle i emosjonell og seksuell atferd.

Pinealkjertelen er en del av epithalamus (pinealkjertelen). Pinealhormon - melatonin - hemmer dannelsen av gonadotrope hormoner i hypofysen, og dette forsinker igjen den seksuelle utviklingen.

forhjernen

Forhjernen består av tre anatomisk adskilte deler - hjernebarken, hvit substans og subkortikale kjerner.

I samsvar med fylogenien til hjernebarken skilles den gamle cortex (archicortex), den gamle cortex (paleocortex) og den nye cortex (neocortex) ut. Den eldgamle cortex inkluderer olfaktoriske pærer, som mottar afferente fibre fra olfaktoriske epitel, olfaktoriske kanaler - lokalisert på den nedre overflaten av frontallappen og olfaktoriske tuberkler - sekundære olfaktoriske sentre.

Den gamle cortex inkluderer cingulate cortex, hippocampus cortex og amygdala.

Alle andre områder av cortex er ny cortex. Den eldgamle og gamle cortex kalles lukthjernen (fig. 33).

Luktehjernen, i tillegg til funksjonene knyttet til lukt, gir reaksjoner av årvåkenhet og oppmerksomhet, deltar i reguleringen av kroppens autonome funksjoner. Dette systemet spiller også en viktig rolle i implementeringen av instinktive former for atferd (mat, seksuell, defensiv) og dannelsen av følelser.

a - sett nedenfra; b - på den sagittale delen av hjernen

Perifer avdeling: 1 - bulbusolfactorius (olfaktorisk pære; 2 - tractusolfactories (olfaktorisk vei); 3 - trigonumolfactorium (olfaktorisk trekant); 4 - substantiaperforateanterior (fremre perforert substans).

Den sentrale delen er gyrusen til hjernen: 5 - hvelvet gyrus; 6 - hippocampus er lokalisert i hulrommet i det nedre hornet i den laterale ventrikkelen; 7 - fortsettelse av den grå kjolen til corpus callosum; 8 - hvelv; 9 - gjennomsiktig septum ledende baner av lukthjernen.

Figur 33. Olfaktorisk hjerne

Irritasjon av strukturene til den gamle cortex påvirker det kardiovaskulære systemet og respirasjonen, forårsaker hyperseksualitet og endrer følelsesmessig atferd.

Med elektrisk stimulering av mandlene observeres effekter assosiert med aktiviteten til fordøyelseskanalen: slikking, tygging, svelging, endringer i tarmmotilitet. Irritasjon av mandlene påvirker også aktiviteten til indre organer - nyrene, blæren, livmoren.

Dermed er det en sammenheng mellom strukturene til den gamle cortex og det autonome nervesystemet, med prosesser som tar sikte på å opprettholde homeostasen til det indre miljøet i kroppen.

telencephalon

Strukturen til telencephalon inkluderer: hjernebarken, hvit substans og subkortikale kjerner lokalisert i dens tykkelse.

Overflaten av hjernehalvdelene er foldet. Furer - fordypninger deler det inn i deler.

Den sentrale (Roland) sulcus skiller frontallappen fra parietallappen. Den laterale (Sylviian) sulcus skiller tinninglappen fra parietallappen og frontallappen. Occipital-parietal sulcus danner grensen mellom parietal-, occipital- og temporallappene (fig. 34 A, B, fig. 35)

1 - overlegen frontal gyrus; 2 - midtre frontal gyrus; 3 - presentral gyrus; 4 - postsentral gyrus; 5 - nedre parietal gyrus; 6 - overlegen parietal gyrus; 7 - occipital gyrus; 8 - occipital groove; 9 - intraparietal spor; 10 - sentral fure; 11 - presentral gyrus; 12 - nedre frontspor; 13 - øvre frontspor; 14 - vertikal spor.

Ris. 34A. Hjernen fra ryggoverflaten

1 - luktspor; 2 - fremre perforert substans; 3 - krok; 4 - middels temporal sulcus; 5 - nedre temporal sulcus; 6 - fure av en sjøhest; 7 - periferisk fure; 8 - sporfure; 9 - kile; 10 - parahippocampal gyrus; 11 - occipital-temporal groove; 12 - nedre parietal gyrus; 13 - lukttrekant; 14 - direkte gyrus; 15 - luktkanalen; 16 - luktpære; 17 - vertikal spor.

Ris. 34B. Hjernen fra den ventrale overflaten

1 - sentral fure (Roland); 2 - lateral fure (Sylvian fure); 3 - presentral fure; 4 - øvre frontspor; 5 - nedre frontalfure; 6 - stigende gren; 7 - frontgren; 8 - transentral fure; 9 - intraparietal spor; 10- superior temporal sulcus; 11 - nedre temporal sulcus; 12 - tverrgående occipital sulcus; 13 - occipital sulcus.

Ris. 35. Furer på den øvre sideflaten av halvkulen (venstre side)

Dermed deler furene halvkulene i telencephalon i fem lober: frontal-, parietal-, temporal-, occipital- og insulære lober, som er plassert under temporallappene (fig. 36).

Ris. 36. Projeksjon (merket med prikker) og assosiative (lyse) områder av hjernebarken. Projeksjonsområdene inkluderer det motoriske området (frontallappen), det somatosensoriske området (parietallappen), det visuelle området (occipitallappen) og det auditive området (temporallappen).

Furer er også plassert på overflaten av hver lapp.

Det er tre rekkefølger av furer: primær, sekundær og tertiær. Primærfurene er relativt stabile og de dypeste. Dette er grensene for store morfologiske deler av hjernen. De sekundære furene går fra den primære, og de tertiære fra den sekundære.

Mellom furene er det folder - viklinger, hvis form bestemmes av konfigurasjonen av furene.

I frontallappen skilles den øvre, midtre og nedre frontal gyri. Den tinninglappen inneholder den overordnede, mellomste og underordnede tinningsgyrien. Den fremre sentrale gyrus (presentral) er plassert foran den sentrale sulcus. Den bakre sentrale gyrus (postsentral) ligger bak den sentrale sulcus.

Hos mennesker er det en stor variasjon av furene og viklingene til telencephalon. Til tross for denne individuelle variasjonen i den ytre strukturen til halvkulene, påvirker dette ikke strukturen til personlighet og bevissthet.

Cytoarkitektonikk og myeloarkitektonikk av neocortex

I samsvar med inndelingen av halvkulene i fem lober, skilles fem hovedområder - frontal, parietal, temporal, occipital og insulær, som har forskjeller i struktur og utfører forskjellige funksjoner. Imidlertid er den generelle planen for strukturen til den nye skorpen den samme. Neocortex er en lagdelt struktur (fig. 37). I - molekylært lag, dannet hovedsakelig av nervefibre som løper parallelt med overflaten. Et lite antall granulære celler er plassert blant de parallelle fibrene. Under det molekylære laget er lag II - det ytre granulære. Lag III - utvendig pyramideformet, IV-lag, internt granulært, V-lag - internt pyramideformet og VI-lag - multiformt. Navnene på lagene er gitt av navnet på nevronene. Følgelig, i lag II og IV, har somaen til nevroner en avrundet form (kornceller) (ytre og indre granulære lag), og i lag III og IV har somaene en pyramideformet form (i den ytre pyramidale - små pyramider, og i den indre pyramiden - store pyramider eller Betz-celler). Lag VI er preget av tilstedeværelsen av nevroner av forskjellige former (fusiform, trekantet, etc.).

De viktigste afferente inngangene til hjernebarken er nervefibre som kommer fra thalamus. Kortikale nevroner som oppfatter afferente impulser som går gjennom disse fibrene kalles sensoriske, og området der sensoriske nevroner befinner seg kalles projeksjonskortikale soner.

De viktigste efferente utgangene fra cortex er aksonene til lag V-pyramidene. Dette er efferente, motoriske nevroner involvert i reguleringen av motoriske funksjoner. De fleste kortikale nevroner er interkalære, involvert i informasjonsbehandling og gir interkortikale forbindelser.

Typiske kortikale nevroner

Romertall angir cellelag I - molekylær struktur; II - ytre granulært lag; III - ytre pyramidelag; IV - indre granulært lag; V - indre amidlag; VI-multiformt lag.

a - afferente fibre; b - celletyper oppdaget på preparater impregnert med Goldbzhi-metoden; c - cytoarkitektonikk avslørt ved Nissl-farging. 1 - horisontale celler, 2 - Kes's stripe, 3 - pyramidale celler, 4 - stjerneceller, 5 - eksterne Bellarges stripe, 6 - interne Bellarges stripe, 7 - modifisert pyramidecelle.

Ris. 37. Cytoarkitektonikk (A) og myeloarkitektonikk (B) av hjernebarken.

Samtidig med å opprettholde den generelle planen for strukturen, ble det funnet at forskjellige deler av barken (innenfor samme område) er forskjellige i tykkelsen på lagene. I noen lag kan flere underlag skilles ut. I tillegg er det forskjeller i cellulær sammensetning (mangfold av nevroner, tetthet og deres plassering). Tatt i betraktning alle disse forskjellene, identifiserte Brodman 52 områder, som han kalte cytoarkitektoniske felt og betegnet med arabiske tall fra 1 til 52 (fig. 38 A, B).

Et sidesyn. B midt-sagittal; kutte opp.

Ris. 38. Utformingen av feltene ifølge Boardman

Hvert cytoarkitektonisk felt skiller seg ikke bare i sin cellulære struktur, men også i plasseringen av nervefibre, som kan gå både i vertikale og horisontale retninger. Akkumuleringen av nervefibre i det cytoarkitektoniske feltet kalles myeloarkitektonikk.

For tiden får "kolonneprinsippet" for organiseringen av projeksjonssonene til cortex mer og mer anerkjennelse.

I henhold til dette prinsippet består hver projeksjonssone av et stort antall vertikalt orienterte søyler, ca. 1 mm i diameter. Hver kolonne forener rundt 100 nevroner, blant dem er det sensoriske, interkalære og efferente nevroner forbundet med synaptiske forbindelser. En enkelt "kortikal kolonne" er involvert i behandlingen av informasjon fra et begrenset antall reseptorer, dvs. utfører en bestemt funksjon.

Hemisfærisk fibersystem

Begge halvkulene har tre typer fibre. Gjennom projeksjonsfibre kommer eksitasjon inn i cortex fra reseptorer langs spesifikke veier. Assosiative fibre forbinder forskjellige områder av samme halvkule. For eksempel den oksipitale regionen med den temporale regionen, den oksipitale regionen med den frontale regionen, den frontale regionen med den parietale regionen. Commissural fibre forbinder symmetriske områder av begge halvkuler. Blant de kommissurale fibrene er det: fremre, bakre cerebrale kommissurer og corpus callosum (fig. 39 A.B).

Ris. 39A. a - medial overflate av halvkulen;

b - øvre lateral overflate av halvkulen;

A - frontal stang;

B - occipital pol;

C - corpus callosum;

1 - bueformede fibre i storhjernen forbinder tilstøtende gyri;

2 - belte - en bunt av lukthjernen ligger under den hvelvede gyrusen, strekker seg fra regionen til lukttrekanten til kroken;

3 - den nedre langsgående bunten forbinder den occipitale og temporale regionen;

4 - den øvre langsgående bunten forbinder frontale, occipitale, tinninglapper og den nedre parietale lobulen;

5 - en krokformet bunt er plassert i den fremre kanten av øya og forbinder frontpolen med den temporale.

Ris. 39B. Cerebral cortex i tverrsnitt. Begge halvkulene er forbundet med bunter av hvit substans, og danner corpus callosum (kommissurale fibre).

Ris. 39. Ordning av assosiative fibre

Retikulær formasjon

Den retikulære formasjonen (hjernens retikulum) ble beskrevet av anatomer på slutten av forrige århundre.

Den retikulære formasjonen begynner i ryggmargen, hvor den er representert av den gelatinøse substansen i bunnen av bakhjernen. Hoveddelen er lokalisert i den sentrale hjernestammen og i diencephalon. Den består av nevroner av forskjellige former og størrelser, som har omfattende forgreningsprosesser som går i forskjellige retninger. Blant prosessene skilles korte og lange nervefibre. Korte prosesser gir lokale forbindelser, lange prosesser danner stigende og synkende baner i retikulærformasjonen.

Akkumuleringer av nevroner danner kjerner som er lokalisert på forskjellige nivåer av hjernen (spinal, avlang, mellom, mellomliggende). De fleste kjernene i den retikulære formasjonen har ikke klare morfologiske grenser, og nevronene til disse kjernene kombineres kun i henhold til en funksjonell funksjon (respiratorisk, kardiovaskulært senter, etc.). På nivå med medulla oblongata er imidlertid kjerner med klart definerte grenser isolert - retikulær kjempecelle, retikulær liten celle og laterale kjerner. Kjernene til den retikulære dannelsen av broen er i hovedsak en fortsettelse av kjernene i den retikulære dannelsen av medulla oblongata. Den største av dem er de kaudale, mediale og orale kjernene. Sistnevnte går inn i den cellulære gruppen av kjerner i den retikulære dannelsen av midthjernen og den retikulære kjernen i tegmentum. Cellene i den retikulære formasjonen er begynnelsen på både stigende og synkende veier, og gir en rekke kollateraler (ender) som danner synapser på nevroner av forskjellige kjerner i sentralnervesystemet.

Fibre av retikulære celler som reiser til ryggmargen danner retikulospinalkanalen. Fibrene i de stigende kanalene, som starter i ryggmargen, forbinder den retikulære formasjonen med lillehjernen, mellomhjernen, diencephalon og hjernebarken.

Allokere spesifikk og ikke-spesifikk retikulær formasjon. For eksempel mottar noen av de stigende banene til retikulærformasjonen sikkerheter fra spesifikke veier (visuelle, auditive, etc.) gjennom hvilke afferente impulser overføres til projeksjonssonene i cortex.

Uspesifikke stigende og synkende baner av retikulær formasjon påvirker eksitabiliteten til ulike deler av hjernen, først og fremst hjernebarken og ryggmargen. I henhold til deres funksjonelle verdi kan disse påvirkningene være både aktiverende og hemmende, derfor skiller de: 1) stigende aktiverende påvirkning, 2) stigende hemmende påvirkning, 3) synkende aktiverende påvirkning, 4) synkende hemmende påvirkning. Basert på disse faktorene betraktes den retikulære dannelsen som et ikke-spesifikt reguleringssystem i hjernen.

Den mest studerte aktiverende effekten av retikulær formasjon på hjernebarken. De fleste av de stigende fibrene i retikulærformasjonen ender diffust i hjernebarken på halvkulene og opprettholder tonen og gir oppmerksomhet. Et eksempel på hemmende synkende påvirkninger av retikulær formasjon er en reduksjon i tonen i menneskelige skjelettmuskler under visse stadier av søvn.

Nevroner i retikulær formasjon er ekstremt følsomme for humorale stoffer. Dette er en indirekte mekanisme for påvirkning av ulike humorale faktorer og det endokrine systemet på de høyere delene av hjernen. Følgelig avhenger de toniske effektene av retikulærformasjonen av tilstanden til hele organismen (fig. 40).

Ris. 40. Det aktiverende retikulære systemet (ARS) er et nervenettverk gjennom hvilket sensorisk eksitasjon overføres fra den retikulære dannelsen av hjernestammen til de uspesifikke kjernene i thalamus. Fibre fra disse kjernene regulerer aktivitetsnivået til cortex.

Subkortikale kjerner

De subkortikale kjernene er en del av telencephalon og er plassert inne i den hvite substansen i hjernehalvdelene. Disse inkluderer kaudatkroppen og skallet, forent under det generelle navnet "striated body" (striatum) og den bleke kulen, som består av linseformet kropp, skall og mandel. De subkortikale kjernene og kjernene i mellomhjernen (den røde kjernen og den svarte substansen) utgjør systemet til basalgangliene (kjernene) (fig. 41). Basalgangliene mottar impulser fra motorisk cortex og lillehjernen. I sin tur sendes signaler fra basalgangliene til motorisk cortex, lillehjernen og retikulær formasjon, dvs. det er to nevrale løkker: den ene forbinder basalgangliene med den motoriske cortex, den andre med lillehjernen.

Ris. 41. Basalganglia system

De subkortikale kjernene er involvert i reguleringen av motorisk aktivitet, regulerer komplekse bevegelser når du går, opprettholder en holdning og spiser. De organiserer langsomme bevegelser (tråkke over hindringer, tre en nål osv.).

Det er bevis på at striatum er involvert i prosessene med å huske motoriske programmer, siden irritasjon av denne strukturen fører til nedsatt læring og hukommelse. Striatum har en hemmende effekt på ulike manifestasjoner av motorisk aktivitet og på de emosjonelle komponentene i motorisk atferd, spesielt på aggressive reaksjoner.

De viktigste mediatorene til basalgangliene er: dopamin (spesielt i substantia nigra) og acetylkolin. Nederlaget til basalgangliene forårsaker sakte vridende ufrivillige bevegelser, mot bakgrunnen som det er skarpe muskelsammentrekninger. Ufrivillige rykkende bevegelser av hode og lemmer. Parkinsons sykdom, hvor hovedsymptomene er skjelving (skjelving) og muskelstivhet (en kraftig økning i tonen i ekstensormusklene). På grunn av stivhet kan pasienten nesten ikke begynne å bevege seg. Konstant skjelving forstyrrer små bevegelser. Parkinsons sykdom oppstår når substantia nigra er skadet. Normalt har substantia nigra en hemmende effekt på caudate nucleus, putamen og globus pallidus. Når det er ødelagt, elimineres de hemmende påvirkningene, som et resultat av at de eksitatoriske basalgangliene øker på hjernebarken og retikulær formasjon, noe som forårsaker de karakteristiske symptomene på sykdommen.

det limbiske systemet

Det limbiske systemet er representert ved inndelingene av den nye cortex (neocortex) og diencephalon som ligger på grensen. Den forener komplekser av strukturer av ulik fylogenetisk alder, hvorav noen er kortikale, og noen er nukleære.

De kortikale strukturene i det limbiske systemet inkluderer hippocampus, parahippocampal og cingulate gyrus (gammel cortex). Den eldgamle cortex er representert av olfactory pære og olfactory tubercles. Neocortex er en del av frontale, insulære og temporale cortex.

Kjernestrukturene i det limbiske systemet kombinerer amygdala- og septumkjernene og de fremre thalamuskjernene. Mange anatomer klassifiserer den preoptiske regionen av hypothalamus og mammillærlegemene som en del av det limbiske systemet. Strukturene i det limbiske systemet danner 2-veis forbindelser og er forbundet med andre deler av hjernen.

Det limbiske systemet kontrollerer emosjonell atferd og regulerer de endogene faktorene som gir motivasjon. Positive følelser er hovedsakelig assosiert med eksitasjon av adrenerge nevroner, og negative følelser, så vel som frykt og angst, er assosiert med mangel på eksitasjon av noradrenerge nevroner.

Det limbiske systemet er involvert i organiseringen av orienterende-utforskende atferd. Dermed ble det funnet "nyhet"-nevroner i hippocampus, som endrer impulsaktiviteten deres når nye stimuli dukker opp. Hippocampus spiller en viktig rolle i å opprettholde det indre miljøet i kroppen, er involvert i prosessene med læring og hukommelse.

Følgelig organiserer det limbiske systemet prosessene med selvregulering av atferd, følelser, motivasjon og hukommelse (fig. 42).

Ris. 42. Limbisk system

autonome nervesystem

Det autonome (vegetative) nervesystemet gir regulering av indre organer, styrker eller svekker deres aktivitet, utfører en adaptiv-trofisk funksjon, regulerer nivået av metabolisme (metabolisme) i organer og vev (fig. 43, 44).

1 - sympatisk bagasjerom; 2 - cervicothoracal (stjerneformet) node; 3 - midtre cervical node; 4 - øvre cervikal knute; 5 - indre halspulsåren; 6 - cøliaki plexus; 7 - overlegen mesenterisk plexus; 8 - inferior mesenteric plexus

Ris. 43. Sympatisk del av det autonome nervesystemet,

III - oculomotorisk nerve; YII - ansiktsnerve; IX - glossopharyngeal nerve; X - nerve vagus.

1 - ciliær knute; 2 - pterygopalatin node; 3 - øreknute; 4 - submandibulær node; 5 - sublingual node; 6 - parasympatisk sakral kjerne; 7 - ekstramural bekkennode.

Ris. 44. Parasympatisk del av det autonome nervesystemet.

Det autonome nervesystemet omfatter deler av både det sentrale og perifere nervesystemet. I motsetning til det somatiske, i det autonome nervesystemet, består den efferente delen av to nevroner: preganglioniske og postganglioniske. Preganglioniske nevroner er lokalisert i sentralnervesystemet. Postganglioniske nevroner er involvert i dannelsen av autonome ganglier.

Det autonome nervesystemet er delt inn i sympatiske og parasympatiske deler.

I den sympatiske divisjonen er preganglioniske nevroner lokalisert i de laterale hornene i ryggmargen. Aksonene til disse cellene (preganglioniske fibre) nærmer seg de sympatiske gangliene i nervesystemet, lokalisert på begge sider av ryggraden i form av en sympatisk nervekjede.

Postganglioniske nevroner er lokalisert i de sympatiske gangliene. Aksonene deres går ut som en del av spinalnervene og danner synapser på de glatte musklene i indre organer, kjertler, karvegger, hud og andre organer.

I det parasympatiske nervesystemet er preganglioniske nevroner lokalisert i kjernene i hjernestammen. Aksoner av preganglioniske nevroner er en del av de oculomotoriske, ansikts-, glossopharyngeale og vagusnervene. I tillegg finnes preganglioniske nevroner også i den sakrale ryggmargen. Aksonene deres går til endetarmen, blæren, til veggene i blodårene som leverer blod til organene som ligger i bekkenområdet. Preganglionfibre danner synapser på postganglioniske nevroner av parasympatiske ganglier som ligger nær effektoren eller inne i den (i sistnevnte tilfelle kalles den parasympatiske ganglion intramural).

Alle deler av det autonome nervesystemet er underordnet de høyere delene av sentralnervesystemet.

Funksjonell antagonisme av det sympatiske og parasympatiske nervesystemet ble notert, noe som er av stor adaptiv betydning (se tabell 1).

DEL I V . UTVIKLING AV NERVESYSTEMET

Nervesystemet begynner å utvikle seg ved 3. uke av intrauterin utvikling fra ektodermen (ytre kimlag).

Ektodermen tykner på den dorsale (dorsal) siden av embryoet. Dette danner nevrale platen. Deretter bøyer nevraleplaten seg dypt inn i embryoet og det dannes et nevralt spor. Kantene på nevrale sporet nærmer seg for å danne nevralrøret. Et langt hult nevralrør, som ligger først på overflaten av ektodermen, skiller seg fra det og stuper innover, under ektodermen. Nevralrøret utvider seg i den fremre enden, hvorfra hjernen senere dannes. Resten av nevralrøret omdannes til hjernen (fig. 45).

Ris. 45. Stadier av embryogenese av nervesystemet i et tverrgående skjematisk snitt, a - medullær plate; b og c - medullær spor; d og e - hjernerør. 1 - kåt blad (epidermis); 2 - ganglion rulle.

Fra cellene som migrerer fra sideveggene i nevralrøret, legges to nevrale topper - nervestrenger. Deretter dannes spinale og autonome ganglier og Schwann-celler fra nervestrengene, som danner myelinskjedene til nervefibre. I tillegg er nevrale kamceller involvert i dannelsen av pia mater og arachnoid. I nevralrørets indre ord oppstår økt celledeling. Disse cellene skiller seg inn i 2 typer: nevroblaster (progenitorer til nevroner) og spongioblaster (progenitorer til gliaceller). Samtidig med celledeling er hodeenden av nevralrøret delt inn i tre seksjoner - de primære cerebrale vesiklene. Følgelig kalles de fremre (I blære), midtre (II blære) og bakre (III blære) hjerne. I etterfølgende utvikling er hjernen delt inn i terminalen (store halvkuler) og diencephalon. Mellomhjernen er bevart som en helhet, og bakhjernen er delt i to seksjoner, inkludert lillehjernen med broen og medulla oblongata. Dette er 5-blærestadiet i hjernens utvikling (fig. 46,47).

a - fem hjernebaner: 1 - første boble (telencephalon); 2 - den andre boblen (diencephalon); 3 - tredje boble (midthjerne); 4- fjerde boble (medulla oblongata); mellom den tredje og fjerde boblen - isthmus; b - utvikling av hjernen (ifølge R. Sinelnikov).

Ris. 46. ​​Utvikling av hjernen (diagram)

A - dannelse av primære blemmer (opp til 4. uke av embryonal utvikling). B - F - dannelse av sekundære bobler. B, C - slutten av den fjerde uken; G - den sjette uken; D - 8-9. uke, slutter med dannelsen av hoveddelene av hjernen (E) - innen den 14. uken.

3a - isthmus av rhomboid hjerne; 7 endeplate.

Trinn A: 1, 2, 3 - primære cerebrale vesikler

1 - forhjernen,

2 - midthjernen,

3 - bakhjerne.

Trinn B: forhjernen er delt inn i halvkuler og basalganglier (5) og diencephalon (6)

Stadium B: Rombehjernen (3a) er delt inn i bakhjernen, inkludert lillehjernen (8), pons (9) stadium E og medulla oblongata (10) stadium E

Trinn E: ryggmargen dannes (4)

Ris. 47. Utviklende hjerne.

Dannelsen av nervebobler er ledsaget av utseendet av bøyninger på grunn av forskjellige modningshastigheter av deler av nevralrøret. Ved den 4. uken av intrauterin utvikling dannes parietale og occipitale bøyninger, og i løpet av den 5. uken dannes pontinfleksuren. Ved fødselstidspunktet er kun krumningen av hjernestammen bevart nesten i rett vinkel i området for krysset mellom mellomhjernen og diencephalon (fig. 48).

Lateral visning som illustrerer knekk i mellomhjernen (A), cervical (B) regioner av hjernen, og også i pons (C).

1 - øyeboble, 2 - forhjernen, 3 - midthjernen; 4 - bakhjernen; 5 - auditiv vesikkel; 6 - ryggmargen; 7 - diencephalon; 8 - telencephalon; 9 - rombisk leppe. Romertall indikerer opprinnelsen til kranialnervene.

Ris. 48. Utviklende hjerne (fra 3. til 7. utviklingsuke).

I begynnelsen er overflaten av hjernehalvdelene glatt, først ved 11-12 uker med intrauterin utvikling legges den laterale sulcus (Sylvius), deretter den sentrale (Rollands) sulcus. Ganske raskt dannes furer i lappene på halvkulene, på grunn av dannelsen av furer og viklinger øker området av cortex (fig. 49).

Ris. 49. Sidevisning av de utviklende hjernehalvdelene.

A- 11. uke. B- 16_ 17 uker. B- 24-26 uker. G- 32-34 uker. D er nyfødt. Dannelsen av en lateral fissur (5), en sentral sulcus (7) og andre furer og viklinger er vist.

I - telencephalon; 2 - midthjernen; 3 - lillehjernen; 4 - medulla oblongata; 7 - sentral fure; 8 - bro; 9 - furer i parietalregionen; 10 - furer i den oksipitale regionen;

II - furer i frontregionen.

Ved migrasjon danner neuroblaster klynger - kjernene som danner den grå substansen i ryggmargen, og i hjernestammen - noen kjerner i kranienervene.

Soma-nevroblaster har en avrundet form. Utviklingen av et nevron er manifestert i utseende, vekst og forgrening av prosesser (fig. 50). Et lite kort fremspring dannes på nevronmembranen på stedet for det fremtidige aksonet - en vekstkjegle. Aksonet utvides og næringsstoffer leveres til vekstkjeglen langs den. Ved begynnelsen av utviklingen produserer et nevron et større antall prosesser sammenlignet med det endelige antallet prosesser til et modent nevron. Noen av prosessene trekkes inn i nevronets soma, og de resterende vokser mot andre nevroner, som de danner synapser med.

Ris. 50. Utvikling av spindelcellen i menneskelig ontogenese. De to siste skissene viser forskjellen i strukturen til disse cellene hos et barn i en alder av to år og en voksen.

I ryggmargen er aksoner korte og danner intersegmentelle forbindelser. Lengre projeksjonsfibre dannes senere. Litt senere enn aksonet begynner veksten av dendritter. Alle grener av hver dendritt er dannet fra en stamme. Antall grener og lengden på dendrittene slutter ikke i prenatale perioden.

Økningen i hjernemasse i den prenatale perioden oppstår hovedsakelig på grunn av en økning i antall nevroner og antall gliaceller.

Utviklingen av cortex er assosiert med dannelsen av cellelag (i cortex av cerebellum - tre lag, og i cortex av hjernehalvdelene - seks lag).

De såkalte gliacellene spiller en viktig rolle i dannelsen av de kortikale lagene. Disse cellene inntar en radiell posisjon og danner to vertikalt orienterte lange prosesser. Migrering av nevroner skjer langs prosessene til disse radielle gliacellene. Først dannes mer overfladiske lag av skorpen. Gliaceller deltar også i dannelsen av myelinskjeden. Noen ganger er én gliacelle involvert i dannelsen av myelinskjedene til flere aksoner.

Tabell 2 gjenspeiler hovedstadiene i utviklingen av nervesystemet til embryoet og fosteret.

Tabell 2.

De viktigste stadiene av utviklingen av nervesystemet i prenatal perioden.

Fosterets alder (uker)	Utvikling av nervesystemet
2,5	Det er et nevralt spor
3.5	Dannelse av nevralrøret og nervestrengene
4	3 hjernebobler dannes; nerver og ganglier dannes
5	Det dannes 5 hjernebobler
6	Hjernehinnene er skissert
7	Halvkuler i hjernen når en stor størrelse
8	Typiske nevroner vises i cortex
10	Den indre strukturen til ryggmargen dannes
12	Vanlige strukturelle trekk i hjernen dannes; neuroglial celledifferensiering begynner
16	Skiltbare lober av hjernen
20-40	Myelinisering av ryggmargen begynner (20 uker), lag av cortex vises (25 uker), furer og viklinger dannes (28-30 uker), myelinisering av hjernen begynner (36-40 uker)

Dermed skjer utviklingen av hjernen i den prenatale perioden kontinuerlig og parallelt, men den er preget av heterokroni: veksthastigheten og utviklingen av fylogenetisk eldre formasjoner er større enn for fylogenetisk yngre formasjoner.

Genetiske faktorer spiller en ledende rolle i veksten og utviklingen av nervesystemet under prenatale perioden. Den gjennomsnittlige hjernevekten til en nyfødt er omtrent 350 g.

Morfo-funksjonell modning av nervesystemet fortsetter i den postnatale perioden. Ved slutten av det første leveåret når hjernens vekt 1000 g, mens hos en voksen er hjernens vekt i gjennomsnitt 1400 g. Følgelig skjer hovedøkningen i hjernemasse i det første året av et barns liv.

Økningen i hjernemasse i den postnatale perioden oppstår hovedsakelig på grunn av en økning i antall gliaceller. Antall nevroner øker ikke, da de mister evnen til å dele seg allerede i prenatale perioden. Den totale tettheten av nevroner (antall celler per volumenhet) reduseres på grunn av veksten av soma og prosesser. Antall grener øker i dendritter.

I den postnatale perioden fortsetter myelineringen av nervefibre også både i sentralnervesystemet og nervetrådene som utgjør de perifere nervene (kranial og spinal.).

Veksten av spinalnervene er assosiert med utviklingen av muskel- og skjelettsystemet og dannelsen av nevromuskulære synapser, og veksten av kranienervene med modningen av sanseorganene.

Således, hvis utviklingen av nervesystemet i den prenatale perioden skjer under kontroll av genotypen og praktisk talt ikke avhenger av påvirkningen fra det ytre miljøet, blir ytre stimuli stadig viktigere i den postnatale perioden. Irritasjon av reseptorer forårsaker afferente strømmer av impulser som stimulerer den morfofunksjonelle modningen av hjernen.

Under påvirkning av afferente impulser dannes ryggraden på dendrittene til kortikale nevroner - utvekster, som er spesielle postsynaptiske membraner. Jo flere pigger, jo flere synapser og jo mer involvert er nevronet i informasjonsbehandling.

Gjennom hele den postnatale ontogenesen frem til puberteten, samt i prenatale perioden, skjer utviklingen av hjernen heterokront. Så den endelige modningen av ryggmargen skjer tidligere enn hjernen. Utviklingen av stamme- og subkortikale strukturer, tidligere enn kortikale, overtar veksten og utviklingen av eksitatoriske nevroner veksten og utviklingen av hemmende nevroner. Dette er generelle biologiske mønstre for vekst og utvikling av nervesystemet.

Morfologisk modning av nervesystemet korrelerer med funksjonene i dets funksjon på hvert stadium av ontogenese. Dermed sikrer tidligere differensiering av eksitatoriske nevroner sammenlignet med hemmende nevroner overvekt av bøyemuskeltonus over ekstensortonus. Fosterets armer og ben er i bøyd stilling - dette gir en holdning som gir minimalt med volum, slik at fosteret tar mindre plass i livmoren.

Forbedring av koordineringen av bevegelser knyttet til dannelsen av nervefibre skjer gjennom hele førskole- og skoleperioden, noe som manifesteres i konsekvent mestring av holdningen til å sitte, stå, gå, skrive, etc.

En økning i hastigheten på bevegelser skyldes hovedsakelig prosessene med myelinisering av perifere nervefibre og en økning i hastigheten på ledning av eksitasjon av nerveimpulser.

Den tidligere modningen av subkortikale strukturer sammenlignet med kortikale strukturer, hvorav mange er en del av den limbiske strukturen, bestemmer særegenhetene ved den emosjonelle utviklingen til barn (jo større intensitet av følelser, manglende evne til å begrense dem er assosiert med umodenhet av cortex og dens svake hemmende effekt).

I eldre og senil alder oppstår anatomiske og histologiske endringer i hjernen. Ofte er det atrofi av cortex av frontale og øvre parietallapper. Furene blir bredere, ventriklene i hjernen øker, volumet av hvitt stoff avtar. Det er en fortykkelse av hjernehinnene.

Med alderen reduseres nevronene i størrelse, mens antallet kjerner i cellene kan øke. I nevroner reduseres også innholdet av RNA, som er nødvendig for syntese av proteiner og enzymer. Dette svekker de trofiske funksjonene til nevroner. Det antydes at slike nevroner trettes raskere.

I høy alder forstyrres også blodtilførselen til hjernen, veggene i blodårene blir tykkere og kolesterolplakk (aterosklerose) avsettes på dem. Det svekker også aktiviteten til nervesystemet.

LITTERATUR

Atlas "Menneskets nervesystem". Comp. V.M. Astashev. M., 1997.

Blum F., Leyzerson A., Hofstadter L. Hjerne, sinn og atferd. M.: Mir, 1988.

Borzyak E.I., Bocharov V.Ya., Sapina M.R. Menneskelig anatomi. - M.: Medisin, 1993. V.2. 2. utg., revidert. og tillegg

Zagorskaya V.N., Popova N.P. Anatomi av nervesystemet. Kursprogram. MOSU, M., 1995.

Kishsh-Sentagothai. Anatomisk atlas av menneskekroppen. - Budapest, 1972. 45. utg. T. 3.

Kurepina M.M., Vokken G.G. Menneskelig anatomi. - M.: Opplysningstiden, 1997. Atlas. 2. utgave.

Krylova N.V., Iskrenko I.A. Hjerne og veier (menneskelig anatomi i diagrammer og tegninger). M.: Publishing House of the Peoples' Friendship University of Russia, 1998.

Hjerne. Per. fra engelsk. Ed. Simonova P.V. - M.: Mir, 1982.

Menneskelig morfologi. Ed. B.A. Nikityuk, V.P. Chtetsov. - M.: Publishing House of Moscow State University, 1990. S. 252-290.

Prives M.G., Lysenkov N.K., Bushkovich V.I. Menneskelig anatomi. - L .: Medisin, 1968. S. 573-731.

Saveliev S.V. Stereoskopisk atlas av den menneskelige hjerne. M., 1996.

Sapin M.R., Bilich G.L. Menneskelig anatomi. - M.: Videregående skole, 1989.

Sinelnikov R.D. Atlas over menneskelig anatomi. - M.: Medisin, 1996. 6. utg. T. 4.

Sade J., Ford D. Grunnleggende om nevrologi. - M.: Mir, 1982.

Vev er en samling av celler og intercellulær substans som ligner i struktur, opprinnelse og funksjoner.

Noen anatomer inkluderer ikke medulla oblongata i bakhjernen, men skiller den ut som en selvstendig avdeling.

OM PROSJEKTET

Akademiker ved det russiske vitenskapsakademiet, professor Alexander Nikolaevich Konovalov

Kjære venner!

Det er med stor faglig glede jeg presenterer resultatet av mange års arbeid med å lage et multimedial tredimensjonalt Atlas of the Human Brain. Dette grunnleggende arbeidet er basert på mange års forskning på hjernen, utført ved Forskningsinstituttet for nevrokirurgi. akademiker N.N. Burdenko - data om magnetisk resonans og datatomografi, digital angiografi, resultatene av anatomiske studier, samt data systematisert i vitenskapelige publikasjoner og atlas fra tidligere. Avanserte datateknologier har gjort det mulig å lage en praktisk interaktiv tredimensjonal versjon av Atlas.

Den menneskelige hjernen er den mest komplekse og mest perfekte strukturen skapt av naturen, og det er veldig vanskelig å forstå funksjonene i dens struktur. Derfor er kunnskap om anatomien til sentralnervesystemet, og spesielt hjernen, grunnlaget for det vellykkede arbeidet til ikke bare oss, nevrokirurger, men også forskere fra mange spesialiteter.

Kunnskap om anatomi er også grunnlaget for opplæring av unge spesialister innen nevrologi og nevrokirurgi. Dette 3D-anatomiske atlaset for det menneskelige sentralnervesystemet er designet for å hjelpe til med å løse disse problemene.

Jeg vil understreke at den volumetriske rekonstruksjonen av de viktigste strukturene i hjernen - hjernebarken, subkortikale kjerner, stammen, veier, ventrikkelsystemet, vener og arterier, ryggmargen og kranienerver, gjør det mulig å danne en fullstendig romlig representasjon av hjernens struktur. Denne kunnskapen er viktig for alle spesialister som studerer sykdommer i nervesystemet og først og fremst for nevrokirurger. Det presenterte Atlaset vil være svært nyttig ikke bare for nybegynnere, men også for seniorkolleger, som er kloke med praktisk og livserfaring.

Akademiker ved det russiske vitenskapsakademiet Alexander Nikolaevich Konovalov

OM PROSJEKTET

Et av de prioriterte områdene for vitenskapelige og praktiske aktiviteter til selskapet "TOLIKETI" er utviklingen innen virtualisering av menneskelig neuroanatomi.

Tredimensjonal dataprogramvareteknologi tillater et helt nytt blikk på strukturen til det menneskelige sentralnervesystemet. Det definerende konseptet tredimensjonal rekonstruksjon åpner for uendelige muligheter i studiet av lovene for konstruksjonen av den organiske verden.

Forlaget "TOLIKETI" representert ved doktor i medisinske vitenskaper, leder for avdelingen for nevronkologi ved Forskningsinstituttet for nevrokirurgi oppkalt etter N.N. acad. NNBurdenko David Ilyich Pitskhelauri og Scientific Design Studio "BRAIN.ERA" representert av Samborsky Dmitry Yaroslavovich, som utførte arbeid relatert til tredimensjonal modellering og design av prosjektet, med økonomisk støtte fra "International Foundation for the Development of Neurourgery and Neurorehabilitation", utviklet et prosjekt for å lage en TRE-DIMENSJONAL ATLAS AV DET MENNESKELIGE SENTRALE NERVESYSTEMET.

Programvaredelen av prosjektet ble utviklet av programmeringsspesialistene Denis Islamov og Pavel Loginov.

Innfødte datamaskin- og magnetisk resonanstomogrammer av en gjennomsnittlig person, data fra anatomiske studier, samt informasjon om anatomien til det menneskelige sentralnervesystemet systematisert i vitenskapelige publikasjoner fra tidligere år ble brukt som innledende data.

Opprettelsen av Atlas er hovedkomponenten i prosjektet for bruk i vitenskapelige, praktiske og pedagogiske formål innen nevrokirurgi, nevrologi og andre relaterte disipliner. Denne utviklingen er basert på et unikt materiale oppnådd i løpet av 10 års felles arbeid fra nevrokirurger og spesialister innen tredimensjonal programvareteknologi.

Konseptet med et virtuelt nevroanatomisk atlas

Det virtuelle atlaset til det menneskelige sentralnervesystemet er et tredimensjonalt programvarekonsept som for det første kombinerer ulike typer informasjon om hjernen og for det andre et sett med metoder for å arbeide med denne informasjonen. Atlas av sentralnervesystemet tillater naturlig integrering av geometrisk, fysisk, fysiologisk informasjon hentet fra forskjellige kilder, noe som gir brukerne muligheten til å jobbe med hele settet med data på en gang. Mengden informasjon som er lagret i et nevroanatomisk atlas kan være kolossalt, og derfor er den interne organiseringen av arbeidet med informasjon en ekstremt viktig parameter i atlaset, ikke mindre viktig enn informasjonen om selve hjernen.

Strukturen og funksjonelle forbindelsene til komplekse intracerebrale strukturer er utarbeidet i detalj: hypothalamus, thalamus, amygdala-komplekset, hippocampusformasjonen, basalganglia, cerebellum, retikulær formasjon, kranialnerver, CNS-baner, etc.

Programvaren inkluderer et stort antall interaktive nevroanatomiske rekonstruksjoner og tilleggsalternativer som utvider funksjonaliteten til produktet.

Konseptet med å dele informasjon i lag, som kan slås av og på avhengig av oppgaven, lar deg administrere enorme mengder informasjon som er typisk for biologiske objekter.

På alle stadier av opprettelsen av Atlas ble det lagt stor vekt på nøyaktigheten av den anatomiske informasjonen som ble gitt, oppnådd ved å revidere ekspertstudier.

Innholdet er delt inn i 12 seksjoner, som inneholder virtuelle nevroanatomiske blokkpreparater.

Valget av den optimale vinkelen, bestemmelsen av et sett med monteringselementer, den virtuelle forberedelsen av strukturer som overlapper synsfeltet, og inndelingen av preparatet i flere nestede scener sikrer maksimal avsløring av interesseområdet.

De originale løsningene for 3D-rekonstruksjon av biologiske objekter utviklet i prosjektet gjorde det mulig å lage et unikt virtuelt produkt for nevrokirurgiske formål.

For å bygge hjernebarken, tatt i betraktning det indre forløpet til gyri, som er en ekstremt vanskelig oppgave, ble en trinnvis ekstruderingsmetode basert på innebygde MR-seksjoner brukt. Dette var en unik fordel med treningsatlaset.

Det ble også funnet tredimensjonale løsninger av algoritmer for strukturen av fartøyer med et forgreningssystem, noe som er vanskelig med tanke på tredimensjonal modellering.

Byggingen av sisternene krevde enorme ressurser og en dyp analyse av de tilstøtende strukturene som bestemmer deres form.

Konstruksjonen av ledende systemer krevde leting etter en løsning for tredimensjonal modellering av så komplekse organiske objekter som de fibrøse systemene i CNS.

Systemet med animasjonsmoduler gjorde det mulig å simulere bevegelsen av signalimpulser i 12 kranialnerver og de viktigste funksjonelle systemene i CNS.

En av de praktiske nyttige funksjonene til atlaset er muligheten for bruk som en nevrokirurgisk simulator. Ved å simulere rotasjonen og zoomingen av det virtuelle kirurgiske feltet, i utvalgte rekonstruksjoner, og identifisere strukturer fra ulike vinkler, får kirurgen en unik navigasjonsopplevelse for bruk under reelle operasjonsforhold.

Den innebygde stereomodusen ved hjelp av spesielle briller og VR-modus (virtuelle hjelmer og andre enheter) lar deg jobbe med innhold i moderne formater.

PROSJEKTUTVIKLINGSSTATER

INTERAKTIV OPERASJONELL NAVIGATOR

Basert på Atlas er det planlagt å lage en interaktiv operasjonsnavigator som opererer på grunnlag av tredimensjonale rekonstruksjoner av de viktigste nevrokirurgiske tilnærmingene. Tilgangsrekonstruksjonen valgt av brukeren er synkronisert med pasientens posisjon i en gitt vinkel, noe som gjør at nevrokirurgen raskt kan bestemme anatomiske landemerker i det skiftende kirurgiske feltet.

Operasjonen til kirurgen i den intraoperative modusen til navigatoren gir følgende funksjoner: rotasjon, skalering, samt innholdsstyring med evnen til å skjule anatomiske objekter som overlapper det kirurgiske feltet.

Bruk av elementer av utvidet (tilføyet) virkelighet - snittlinjer, konturer av borehull, markører som er kritiske for pasientens liv, anatomiske loki, etc. lar deg optimalt planlegge operasjonen og visualisere instruksjoner for assistenter som "åpner" operasjonsfeltet.

I programmodus kan tilgangsrekonstruksjon suppleres og foredles med virtuelt innhold: trekk ved den individuelle strukturen, rekonstruksjon av det patologiske fokuset (svulst, aneurisme, etc.) og dislokasjon av tilstøtende hjernestrukturer.

BANK OF VARIABILITET

Den neste viktige retningen i utviklingen av prosjektet er opprettelsen av en bank av variasjon av de anatomiske strukturene til CNS med en åpen fyllingsarkitektur. Anatomiske strukturer opprettet på grunnlag av elementer av individuelle tredimensjonale rekonstruksjoner vil tillate oss å evaluere hele mangfoldet av menneskelig nevroanatomi.

Individuelle virtuelle rekonstruksjoner, i tillegg til den intraoperative modusen, kan brukes i preoperativ planlegging og postoperativ analyse.

Simulatoratlaset som utvikles har som mål å oppnå et betydelig høyere nivå av realisme med mulighet for å simulere nevrokirurgiske operasjoner i virtuell virkelighet-modus.

En viktig komponent i simulatoren er utviklingen av "dynamiske metoder" som evaluerer endringer i hjernestrukturer under visse påvirkninger, spesielt ved bruk av en retraktor og andre nevrokirurgiske instrumenter.

PERSONALISERING

Den siste fasen av prosjektet er utvikling og implementering av atlas personaliseringsmetoden. Basert på diagnostiske data fra høyteknologiske metoder for CT, MR, digital angiografi, som konvergerer til en virtuell tredimensjonal rekonstruksjon av en bestemt pasient, vil metoden tillate planlegging av reelle operasjoner og utvikle taktikk for kirurgisk inngrep.

Programvaren til den virtuelle nevroanatomiske simulatoren ble utviklet under WINDOWS med påfølgende opprettelse av versjoner for iPad, iPhone og Android. Utviklingen gir mulighet for en konstant oppgradering av programvaren gjennom en Internett-tjeneste.

Navn: Atlas - Menneskets nervesystem - Struktur og lidelser.

Atlaset presenterer de mest vellykkede illustrasjonene fra verkene til en rekke utenlandske og innenlandske forfattere, som demonstrerer strukturen til det menneskelige nervesystemet (seksjon I), samt modeller av høyere menneskelige mentale funksjoner og individuelle eksempler på deres svekkelse i lokal hjerne lesjoner (avsnitt II). Atlaset kan brukes som en visuell lærebok i kurs om psykologi, defektologi, biologi, som omhandler strukturen til nervesystemet og høyere mentale funksjoner til en person.

Fra et cytologisk synspunkt inkluderer nervesystemet kroppene til alle nerveceller, deres prosesser (fibre, bunter dannet av dem, etc.). støtteceller og membraner. Nevrofysiologi betrakter nervesystemet som en del av et levende system som spesialiserer seg på overføring, analyse og syntese av informasjon, og nevropsykologi som et materiell substrat for komplekse former for mental aktivitet som dannes på grunnlag av å kombinere ulike deler av hjernen til funksjonelle systemer. Nervesystemet består av sentrale og perifere deler. Sentralnervesystemet (CNS) inkluderer de avdelingene som er innelukket i kraniehulen og spinalkanalen, og de perifere - noder og bunter av fibre som forbinder sentralnervesystemet med sanseorganene og ulike effektorer (muskler, kjertler, etc. .). CNS er på sin side delt inn i hjernen, lokalisert i hodeskallen, og ryggmargen, innelukket i ryggraden. Det perifere nervesystemet består av kranial- og spinalnervene.

DEL I. Generelle ideer om strukturen til nervesystemet.
Midsagittal del av et menneskehode 4
Autonome del av nervesystemet (diagram) 5
Mest aksepterte anatomiske betegnelser 6
Nervøst nettverk. Anatomisk og funksjonell struktur av et nevron 8
Ordning for distribusjon av cellulære elementer i hjernebarken.
Assosiative forbindelser i hjernebarken 9
Udelt hjerne 10
De viktigste områdene og detaljene i hjernens struktur 11
Cerebrale hemisfærer 12
Topografi av kranienervene ved bunnen av hodeskallen 14
Cytoarkitektoniske felt og representasjon av funksjoner i hjernebarken 15
Hjerneutvikling 16
Proporsjonene av hodeskallen til en nyfødt og en voksen.
Tidspunkt for myelinisering av store funksjonelle systemer i hjernen 17
Områder med hjernevaskularisering 18
Store kommissurer som forbinder de to hjernehalvdelene 20
Anatomisk asymmetri av hjernehalvdelene 21
Frekvens av anatomiske forskjeller mellom halvkuler 22
Hjernestrukturer 23
Kortikoretikulære forbindelser 25
Ledende veier og forbindelser i hjernen 26
Baner i ryggmargen og hjernen 27
Systemer for tilkoblinger av primære, sekundære og tertiære felt i cortex 28
Historien om utviklingen av ideer om lokalisering av mentale funksjoner 29
Kortikal projeksjon av følsomhet og motorisk system 30
Somatisk organisering av de motoriske og sensoriske områdene i den menneskelige cortex 31
Strukturell-funksjonell modell av hjernens integrerende arbeid foreslått av A.R. Luria 32
De viktigste delene av hjernen som danner det limbiske systemet.
Hjernestrukturer som spiller en rolle i følelser 33
Diagram over det limbiske systemet 34
visuelt system. Høreapparat 35
Følelser fra overflaten av kroppen. Luktsystem. Smakssystem 36
Baner for spesifikke typer sensoriske signaler. Hovedkategoriene innen sensoriske prosesser - modalitet og kvalitet 37
Sammenlignende egenskaper for noen typer analysatorer 38
Visuelt system 39
Sekvensen av prosesser som respons på en visuell stimulus 40
Diagram over banene til det visuelle systemet 41
Diagram over orgelet til Corti 42
Auditivt system 43
Hudreseptortyper 44
Skjema av strukturen til det hudkinestetiske systemet 45
Kart over kortikale områder der taktile signaler projiseres fra kroppsoverflaten 46
Normal berøringsfeil 47
Smaksystemdiagram 48
Luktmottak 49
Skjema for luktesystemet og dets forbindelser - innsettingssystemer 50
Forløpet av pyramidalkanalen. Ekstrapyramidalt system 51
SEKSJON II. Høyere mentale funksjoner: modeller og eksempler på lidelser i lokale hjernelesjoner.
Skjematisk diagram av et funksjonelt system som grunnlag for nevrofysiologisk arkitektur 52
Synsforstyrrelser 53
Tegninger av pasienter med visuell agnosi 54
Ignorerer venstre side 58
Tegning av en pasient med visuell omsorgssvikt 59
En enhet for å utføre eksperimenter på pasienter med dissekert corpus callosum. Hvordan Z-objektivet fungerer 60
Tegninger av en pasient med depresjon av høyre eller venstre hjernehalvdel 61
Innflytelse av kommissurotomi på tegning og skriving. Forskjeller mellom halvkulene i visuell persepsjon 62
Ulike typer feil når du skriver med venstre og høyre hånd 63
Skriveforstyrrelser.64
Typer sensoriske forstyrrelser 65
Funksjonell modell for objekthandling 66
Konstruksjon av bevegelser i henhold til N.A. Bernshtein 67
Ordningen for regulering av taleaktivitet 68
Lateral overflate av venstre hjernehalvdel med de foreslåtte grensene for "talesonene". Regioner i hjernebarken i venstre hjernehalvdel assosiert med talefunksjoner 69
Plassering av lesjoner i venstre hjernehalvdel i ulike former for afasi 70
Lokalisering av hjernelesjoner i ulike former for agrafi, kombinert med afasi 71
Magnetisk resonansavbildning av hjernen til en pasient med Gerstmanns syndrom.
Lokalisering av lesjoner i hjernebarken i Alexia 72
Speilbrev 73
Utholdenhet av bevegelser hos pasienter med lesjoner i de fremre delene av hjernen 74
Brudd på visuell persepsjon i nederlaget til de fremre delene av hjernen. Hjerneatrofi ved Picks sykdom 75
Carotis angiogrammer 76
Ordningen med informasjonslagring i forskjellige minnesystemer.
Tre mulige måter å gjenkjenne bokstaven A 77
Lærekurver 78
Referanser 79

Gratis nedlasting av e-bok i et praktisk format, se og les:
Last ned boken Atlas - Det menneskelige nervesystemet - Struktur og lidelser - Astapov V.M., Mikadze Yu.V. - fileskachat.com, rask og gratis nedlasting.

Last ned pdf
Nedenfor kan du kjøpe denne boken til den beste rabatterte prisen med levering i hele Russland.

Utgivelsesår: 2004

Sjanger: Psykiatri - Psykologi

Format: PDF

Kvalitet: Skannede sider

Beskrivelse: Atlaset "Human Nervous System" presenterer de mest vellykkede illustrasjonene fra verkene til en rekke utenlandske og innenlandske forfattere, som demonstrerer strukturen til det menneskelige nervesystemet (seksjon I), samt modeller av høyere menneskelige mentale funksjoner og individuelle eksempler på deres svekkelse i lokale hjernelesjoner (avsnitt II). Atlaset "Human Nervous System" kan brukes som en visuell lærebok i kurs om psykologi, defektologi, biologi, som omhandler strukturen til nervesystemet og høyere mentale funksjoner til en person.

Generelle ideer om strukturen til nervesystemet
Midsagittal del av et menneskelig hode
Autonome del av nervesystemet (diagram)
Mest aksepterte anatomiske betegnelser
Nervøst nettverk. Anatomisk og funksjonell struktur av et nevron
Ordning for distribusjon av cellulære elementer i hjernebarken
Assosiative forbindelser i hjernebarken
Udelt hjerne
De viktigste områdene og detaljene i hjernens struktur
Store halvkuler
Topografi av kranienervene ved bunnen av hodeskallen
Cytoarkitektoniske felt og representasjon av funksjoner i hjernebarken
hjernens utvikling
Proporsjonene av hodeskallen til en nyfødt og en voksen
Timing av myelinisering av store funksjonelle systemer i hjernen
Områder med hjernevaskularisering
Store kommissurer som forbinder de to hjernehalvdelene
Anatomisk asymmetri av hjernehalvdelene
Hyppighet av anatomiske forskjeller mellom halvkuler
Hjernestrukturer
Kortikoretikulære forbindelser
Baner og forbindelser i hjernen
Baner i ryggmargen og hjernen
Systemer for forbindelser av primære, sekundære og tertiære felt i cortex
Historien om utviklingen av ideer om lokalisering av mentale funksjoner
Kortikal projeksjon av følsomhet og motorisk system
Somatisk organisering av de motoriske og sensoriske områdene i den menneskelige cortex
Strukturell-funksjonell modell av hjernens integrerende arbeid, foreslått av A.R. Luria
De viktigste delene av hjernen som danner det limbiske systemet
Hjernestrukturer som spiller en rolle i følelser
Diagram over det limbiske systemet
visuelt system. hørselssystem
Følelser fra overflaten av kroppen. Luktsystem. Smakssystem
Baner for spesifikke typer sensoriske signaler. Hovedkategorier innen sensoriske prosesser - modalitet og kvalitet
Sammenlignende egenskaper for noen typer analysatorer
visuelt system
Sekvensen av prosesser som respons på en visuell stimulus
Skjema av veier til det visuelle systemet
Diagram av orgelet til Corti
hørselssystem
Typer hudreseptorer
Skjema av strukturen til det hudkinestetiske systemet
Kart over kortikale områder hvor taktile signaler projiseres fra kroppsoverflaten
Normal berøringsfeil
Diagram over smakssystemet
Luktmottak
Ordningen for luktesystemet og dets forbindelser - interkalære systemer
Forløpet av pyramidalkanalen. Ekstrapyramidalt system
Høyere mentale funksjoner: modeller og eksempler på lidelser i lokale hjernelesjoner
Skjematisk diagram av et funksjonelt system som grunnlag for nevrofysiologisk arkitektur
synsforstyrrelser
Tegninger av pasienter med visuell agnosi
Ignorerer venstre side
Tegning av en pasient med visuell omsorgssvikt
En enhet for å utføre eksperimenter på pasienter med dissekert corpus callosum. Hvordan Z-objektivet fungerer
Tegninger av en pasient med depresjon av høyre eller venstre hjernehalvdel
Innflytelse av kommissurotomi på tegning og skriving. Forskjeller mellom halvkulene i visuell persepsjon
Ulike typer feil når du skriver med venstre og høyre hånd
Skriveforstyrrelser
Typer sensoriske forstyrrelser
Funksjonell modell for faghandling
Konstruksjon av bevegelser i henhold til N.A. Bernshtein
Ordningen med regulering av taleaktivitet
Lateral overflate av venstre hjernehalvdel med de antatte grensene til "talesonene". Områder av venstre hjernebark assosiert med talefunksjoner
Plassering av lesjoner i venstre hjernehalvdel i ulike former for afasi
Lokalisering av hjernelesjoner i ulike former for agrafi kombinert med afasi
Magnetisk resonansavbildning av hjernen til en pasient med Gerstmanns syndrom
Lokalisering av lesjoner i hjernebarken i alexia
speilbokstav
Utholdenhet av bevegelser hos pasienter med skade på de fremre delene av hjernen
Brudd på visuell persepsjon i nederlaget til de fremre delene av hjernen. Hjerneatrofi ved Picks sykdom
Carotis angiogrammer
Informasjonslagringsskjema i forskjellige minnesystemer
Tre mulige måter å gjenkjenne bokstaven A
Minnekurver
Litteratur