Nəqliyyat RNT üçün hansı xüsusiyyətlər xarakterikdir. RNT-nin ikincil quruluşu

RNT-nin quruluşu və funksiyaları

RNT- monomerləri olan bir polimer ribonukleotidlər. DNT-dən fərqli olaraq, RNT iki deyil, bir polinükleotid zəncirindən əmələ gəlir (istisna - bəzi RNT tərkibli viruslar ikiqat zəncirli RNT-yə malikdir). RNT nukleotidləri bir-biri ilə hidrogen bağları yaratmağa qadirdir. RNT zəncirləri DNT zəncirlərindən çox qısadır.

RNT monomeri - nukleotid (ribonukleotid)- üç maddənin qalıqlarından ibarətdir: 1) azotlu əsas, 2) beş karbon monosaxarid (pentoza) və 3) fosfor turşusu. RNT-nin azotlu əsasları da pirimidinlər və purinlər siniflərinə aiddir.

RNT-nin pirimidin əsasları - urasil, sitozin, purin əsasları - adenin və quanin. RNT nukleotid monosaxaridi riboza ilə təmsil olunur.

ayırmaq üç növ RNT: 1) məlumat xarakterli(matris) RNT - mRNA (mRNA), 2) nəqliyyat RNT - tRNT, 3) ribosomal RNT - rRNT.

RNT-nin bütün növləri şaxələnməmiş polinükleotidlərdir, spesifik məkan konformasiyasına malikdir və zülal sintezi proseslərində iştirak edirlər. Bütün növ RNT-lərin strukturu haqqında məlumat DNT-də saxlanılır. DNT şablonunda RNT sintezi prosesinə transkripsiya deyilir.

Transfer RNT adətən 76 (75-dən 95-ə qədər) nukleotid ehtiva edir; molekulyar çəki - 25,000-30,000. tRNT hüceyrədəki ümumi RNT məzmununun təxminən 10% -ni təşkil edir. tRNT funksiyaları: 1) amin turşularının zülal sintezi yerinə, ribosomlara daşınması, 2) translyasiya mediatoru. Hüceyrədə təxminən 40 növ tRNT var, onların hər biri yalnız onun üçün xarakterik olan bir nukleotid ardıcıllığına malikdir. Bununla belə, bütün tRNA-ların bir neçə molekuldaxili tamamlayıcı bölgələri var, bunun sayəsində tRNA-lar formaca yonca yarpağına bənzəyən bir konformasiya əldə edirlər. İstənilən tRNT-də ribosomla təmas üçün dövrə (1), antikodon halqası (2), fermentlə təmas üçün dövrə (3), qəbuledici gövdə (4) və antikodon (5) vardır. Amin turşusu qəbuledici sapın 3' ucuna yapışdırılır. Antikodon- mRNT kodonu "tanıyan" üç nukleotid. Xüsusi bir tRNT-nin antikodonuna uyğun gələn ciddi şəkildə müəyyən edilmiş bir amin turşusunu nəql edə biləcəyini vurğulamaq lazımdır. Amin turşuları və tRNT əlaqəsinin spesifikliyi aminoasil-tRNA sintetaza fermentinin xüsusiyyətləri sayəsində əldə edilir.

Ribosomal RNT 3000-5000 nukleotid ehtiva edir; molekulyar çəki - 1.000.000-1.500.000. rRNT hüceyrədəki ümumi RNT tərkibinin 80-85% -ni təşkil edir. Ribosomal zülallarla kompleksdə rRNT ribosomlar - protein sintezini həyata keçirən orqanellər əmələ gətirir. Eukaryotik hüceyrələrdə rRNT sintezi nüvədə baş verir. rRNT funksiyaları: 1) ribosomların zəruri struktur komponenti və bununla da ribosomların fəaliyyətini təmin etmək; 2) ribosom və tRNT-nin qarşılıqlı təsirinin təmin edilməsi; 3) ribosomun və mRNT təşəbbüskar kodonunun ilkin bağlanması və oxu çərçivəsinin təyini, 4) ribosomun aktiv mərkəzinin formalaşması.

DNT və RNT-nin müxtəlif növləri - nuklein turşuları molekulyar biologiyanın tədqiqat obyektlərindən biridir. Son illərdə bu elmdə ən perspektivli və sürətlə inkişaf edən sahələrdən biri RNT-nin tədqiqi olmuşdur.

RNT-nin quruluşu haqqında qısaca

Beləliklə, RNT, ribonuklein turşusu, molekulu dörd növ nukleotiddən əmələ gələn bir zəncir olan bir biopolimerdir. Hər bir nukleotid, öz növbəsində, riboza şəkəri və fosfor turşusu qalığı ilə birlikdə azotlu əsasdan (adenin A, guanin G, urasil U və ya sitozin C) ibarətdir. Qonşu nukleotidlərin ribozları ilə birləşən fosfat qalıqları RNT-nin tərkib bloklarını makromolekula - polinükleotidə "tikirlər". RNT-nin ilkin quruluşu belə yaranır.

İkinci dərəcəli quruluş - qoşa zəncirin əmələ gəlməsi - molekulun bəzi hissələrində azotlu əsasların tamamlayıcılığı prinsipinə uyğun olaraq əmələ gəlir: adenin qoşa vasitəsilə urasillə, quanin isə sitozinlə - üçlü hidrogen rabitəsi yaradır.

İşçi formada RNT molekulu həm də üçüncü struktur - xüsusi məkan quruluşu, konformasiya əmələ gətirir.

RNT sintezi

RNT-nin bütün növləri RNT polimeraza fermentinin köməyi ilə sintez olunur. DNT və RNT-dən asılı ola bilər, yəni həm DNT, həm də RNT şablonlarında sintezi kataliz edə bilir.

Sintez genetik kodun oxu istiqamətinin əsaslarının bir-birini tamamlamasına və antiparalelliyinə əsaslanır və bir neçə mərhələdə davam edir.

Əvvəlcə RNT polimeraza tanınır və DNT-də xüsusi bir nukleotid ardıcıllığına - promotora bağlanır, bundan sonra DNT ikiqat sarmal kiçik bir sahədə açılır və RNT molekulunun yığılması şablon (digəri) adlanan zəncirlərdən birinin üzərində başlayır. DNT zənciri kodlaşdırma adlanır - RNT sintez olunan onun surətidir). Promotorun asimmetriyası DNT zəncirlərindən hansının şablon rolunu oynayacağını müəyyənləşdirir və beləliklə, RNT polimerazanın sintezini düzgün istiqamətdə başlamağa imkan verir.

Növbəti addım uzanma adlanır. RNT polimerazı və DNT-RNT hibridinə malik bükülməmiş bölgəni ehtiva edən transkripsiya kompleksi hərəkət etməyə başlayır. Bu hərəkət davam etdikcə böyüyən RNT zənciri tədricən ayrılır və DNT cüt spiral kompleksin qarşısında açılaraq onun arxasında yenidən yığılır.

Sintezin son mərhələsi RNT polimeraza matrisin terminator adlanan xüsusi bölgəsinə çatdıqda baş verir. Prosesin dayandırılması (sonu) müxtəlif yollarla əldə edilə bilər.

RNT-nin əsas növləri və onların hüceyrədəki funksiyaları

Onlar aşağıdakılardır:

• Matris və ya məlumat (mRNT). Onun vasitəsilə transkripsiya həyata keçirilir - genetik məlumatın DNT-dən ötürülməsi.
• Tərcümə prosesini təmin edən ribosomal (rRNA) - mRNA şablonunda zülal sintezi.
• Nəqliyyat (tRNA). Amin turşularının tanınmasını və zülal sintezinin baş verdiyi ribosoma daşınmasını təmin edir, həmçinin tərcümədə iştirak edir.
• Kiçik RNT-lər transkripsiya, RNT yetişməsi və tərcümə prosesləri zamanı müxtəlif funksiyaları yerinə yetirən kiçik molekulların geniş sinfidir.
• RNT genomları bəzi viruslarda və viroidlərdə genetik məlumatları ehtiva edən kodlaşdırma ardıcıllığıdır.

1980-ci illərdə RNT-nin katalitik fəaliyyəti aşkar edilmişdir. Bu xüsusiyyətə malik molekullara ribozimlər deyilir. Hələ o qədər də təbii ribozimlər məlum deyil, onların katalitik qabiliyyəti zülallardan daha aşağıdır, lakin hüceyrədə olduqca mühüm funksiyaları yerinə yetirirlər. Hazırda ribozimlərin sintezi üzrə uğurlu iş aparılır ki, bu da digər məsələlərlə yanaşı tətbiqi əhəmiyyətə malikdir.

Müxtəlif növ RNT molekulları üzərində daha ətraflı dayanaq.

Matris (informasiya) RNT

Bu molekul DNT-nin bükülməmiş hissəsi üzərində sintez edilir və beləliklə, müəyyən bir proteini kodlayan geni kopyalayır.

Eukaryotik hüceyrələrin RNT-si, öz növbəsində, zülal sintezi üçün bir matrisə çevrilməzdən əvvəl, yetkinləşməlidir, yəni müxtəlif modifikasiyalar kompleksindən - emaldan keçməlidir.

Əvvəla, hətta transkripsiya mərhələsində də molekul qapaqdan keçir: onun ucuna bir və ya bir neçə dəyişdirilmiş nukleotidin xüsusi strukturu, qapaq bağlanır. Bir çox aşağı axın proseslərində mühüm rol oynayır və mRNT sabitliyini artırır. Poli(A) quyruğu adlanan adenin nukleotidlərinin ardıcıllığı birincil transkriptin digər ucuna yapışdırılır.

Daha sonra pre-mRNT birləşdirilir. Bu, eukaryotik DNT-də bol olan kodlaşdırılmayan bölgələrin - intronların molekuldan çıxarılmasıdır. Sonra, mRNT-nin redaktə proseduru baş verir, burada onun tərkibi kimyəvi cəhətdən dəyişdirilir, həmçinin metilasiya olunur, bundan sonra yetkin mRNT hüceyrə nüvəsini tərk edir.

Ribosomal RNT

Zülal sintezini təmin edən kompleks olan ribosomun əsasını ribosomun alt hissəciklərini təşkil edən iki uzun rRNT təşkil edir. Onlar bir pre-rRNT kimi birlikdə sintez olunur, sonra emal zamanı ayrılır. Böyük alt birliyə ayrıca bir gendən sintez edilmiş aşağı molekulyar ağırlıqlı rRNT də daxildir. Ribosomal RNT-lər, ribosomda mövcud olan və köməkçi funksiyaları yerinə yetirən zülallar üçün bir iskele kimi xidmət edən sıx şəkildə yığılmış üçüncü dərəcəli quruluşa malikdir.

Qeyri-işləyən fazada ribosom alt bölmələri ayrılır; tərcümə prosesinin başlanğıcında kiçik alt bölmənin rRNT-si xəbərçi RNT ilə birləşir, bundan sonra ribosomun elementləri tamamilə birləşir. Kiçik alt bölmənin RNT-si mRNT ilə qarşılıqlı əlaqədə olduqda, sonuncu, sanki, ribosom vasitəsilə uzanır (bu, ribosomun mRNT boyunca hərəkətinə bərabərdir). Böyük alt bölmənin ribosom RNT-si ribozimdir, yəni fermentativ xüsusiyyətlərə malikdir. Zülal sintezi zamanı amin turşuları arasında peptid bağlarının əmələ gəlməsini katalizləyir.

Qeyd etmək lazımdır ki, hüceyrədəki bütün RNT-nin ən böyük hissəsi ribosomdur - 70-80%. DNT-də rRNT-ni kodlayan çoxlu sayda genlər var ki, bu da onun çox intensiv transkripsiyasını təmin edir.

Transfer RNT

Bu molekul xüsusi bir fermentin köməyi ilə müəyyən bir amin turşusu tərəfindən tanınır və onunla birləşdirilərək amin turşusunu ribosoma nəql edir, burada tərcümə prosesində - zülal sintezində vasitəçi kimi xidmət edir. Köçürmə hüceyrənin sitoplazmasında diffuziya yolu ilə həyata keçirilir.

Yeni sintez edilmiş tRNT molekulları, digər RNT növləri kimi, işlənir. Yetkin tRNT aktiv formada yonca yarpağına bənzəyən bir quruluşa malikdir. Yarpağın "petiole" - qəbuledici yerində - amin turşusu ilə birləşən hidroksil qrupu olan CCA ardıcıllığı var. "Yarpaq"ın əks ucunda mRNT-də tamamlayıcı kodona bağlanan bir antikodon halqası var. D-dövrəsi amin turşusu ilə qarşılıqlı əlaqədə olarkən transfer RNT-ni fermentə bağlamağa xidmət edir, T-dövrəsi isə ribosomun böyük alt bölməsinə bağlanmaq üçün istifadə olunur.

Kiçik RNT

Bu tip RNT hüceyrə proseslərində mühüm rol oynayır və hazırda fəal şəkildə öyrənilir.

Məsələn, eukaryotik hüceyrələrdə kiçik nüvə RNT-ləri mRNT-nin birləşdirilməsində iştirak edir və ola bilsin ki, spliceosom zülalları ilə birlikdə katalitik xüsusiyyətlərə malikdir. Kiçik nukleolar RNT-lər ribosomal və transfer RNT-nin emalında iştirak edir.

Kiçik müdaxilə edən və mikroRNT-lər hüceyrənin öz strukturunu və həyat fəaliyyətini idarə etməsi üçün zəruri olan gen ifadəsinin tənzimlənməsi sisteminin ən vacib elementləridir. Bu sistem hüceyrənin immun antiviral reaksiyasının mühüm hissəsidir.

Piwi zülalları ilə kompleks şəkildə fəaliyyət göstərən kiçik RNT sinfi də var. Bu komplekslər germline hüceyrələrinin inkişafında, spermatogenezdə və köçürülə bilən genetik elementlərin boğulmasında böyük rol oynayır.

RNT genomu

RNT molekulu əksər viruslar tərəfindən genom kimi istifadə edilə bilər. Viral genomlar müxtəlifdir - tək və iki telli, dairəvi və ya xətti. Həmçinin, virusların RNT genomları çox vaxt seqmentlərə bölünür və ümumiyyətlə DNT tərkibli genomlardan daha qısa olur.

Viruslar ailəsi var ki, onların RNT-də kodlanmış genetik məlumatı əks transkripsiya ilə hüceyrəyə yoluxduqdan sonra DNT-yə yenidən yazılır, sonra isə qurban hüceyrənin genomuna daxil edilir. Bunlar retroviruslar deyilənlərdir. Bunlara, xüsusən də insanın immun çatışmazlığı virusu daxildir.

Müasir elmdə RNT tədqiqatının əhəmiyyəti

Əgər əvvəllər RNT-nin ikinci dərəcəli rolu haqqında fikir üstünlük təşkil edirdisə, indi onun hüceyrədaxili həyat fəaliyyətinin zəruri və ən vacib elementi olduğu aydındır. Çox vacib proseslər RNT-nin aktiv iştirakı olmadan həyata keçirilə bilməz. Bu cür proseslərin mexanizmləri uzun müddət naməlum qaldı, lakin müxtəlif növ RNT və onların funksiyalarının öyrənilməsi sayəsində bir çox detallar tədricən aydınlaşır.

Ola bilsin ki, RNT Yer tarixinin başlanğıcında həyatın yaranması və inkişafında həlledici rol oynayıb. Son tədqiqatların nəticələri bu fərziyyənin lehinə danışır, müəyyən növ RNT-nin iştirakı ilə hüceyrə işləməsinin bir çox mexanizmlərinin qeyri-adi qədimliyinə dəlalət edir. Məsələn, bir çox tədqiqatçıların fikrincə, mRNT-nin (transkripsiya mərhələsində gen aktivliyinin zülalsız tənzimlənməsi sistemi) bir hissəsi kimi bu yaxınlarda aşkar edilmiş ribosviçlər, ibtidai həyatın RNT əsasında qurulduğu dövrün əks-sədasıdır. DNT və zülalların iştirakı. MikroRNT-lər də tənzimləmə sisteminin çox qədim komponenti hesab olunur. Katalitik aktiv rRNT-nin struktur xüsusiyyətləri qədim protoribosoma yeni fraqmentlər əlavə etməklə onun tədricən təkamül etdiyini göstərir.

Hansı RNT növlərinin və müəyyən proseslərdə necə iştirak etdiyini hərtərəfli öyrənmək nəzəri və tətbiqi tibb sahələri üçün də son dərəcə vacibdir.

DNT-nin fiziki və kimyəvi xassələri

Hidrogen bağlarını pozan müxtəlif amillər (80 C-dən yuxarı temperaturun artması, pH və ion gücünün dəyişməsi, sidik cövhərinin təsiri və s.) DNT denatürasiyasına səbəb olur, yəni. kovalent bağları pozmadan DNT zəncirlərinin məkan düzülüşündə dəyişiklik. Denatürasiya zamanı DNT-nin ikiqat sarmal hissəsi tam və ya qismən onun komponent zəncirlərinə bölünür. DNT denatürasiyası purin və pirimidin əsaslarının UV bölgəsində optik udulmanın artması ilə müşayiət olunur. Bu fenomen deyilir hiperkromik təsir . Denatürasiya həm də yerli DNT məhlullarına xas olan yüksək özlülüyünü azaldır. Orijinal ikizəncirli DNT strukturu bərpa edildikdə, renaturasiya nəticəsində azotlu əsaslar tərəfindən 260 nm-də udulma onların "qorlanması" hesabına azalır. Bu fenomen deyilir hipoxrom təsir .

Hər bir DNT-nin komponent zəncirlərinə "açılması" müəyyən bir temperatur aralığında həyata keçirilir. Bu intervalın orta nöqtəsi ərimə nöqtəsi adlanır. DNT-nin ərimə temperaturu standart şərtlərdə (müəyyən pH və ion gücü) azotlu əsasların nisbətindən asılıdır. Üç hidrogen bağı olan G-C cütləri daha güclüdür, buna görə də DNT-də G-C cütlərinin tərkibi nə qədər yüksək olarsa, ərimə nöqtəsi bir o qədər yüksəkdir.

DNT-nin funksiyaları. DNT molekullarında nukleotidlərin ardıcıllığı ilə genetik məlumat kodlaşdırılır. DNT-nin əsas funksiyaları, birincisi, orqanizmlərin bir sıra hüceyrə nəsillərində və nəsillərində özünün çoxalmasını təmin etmək, ikincisi, zülalların sintezini təmin etməkdir. Bu funksiyalar DNT molekullarının replikasiya üçün birinci halda matris rolunu oynaması ilə bağlıdır, yəni. qızı DNT molekullarında məlumatı kopyalamaq, ikincisində - transkripsiya üçün, yəni. məlumatı RNT strukturuna yenidən kodlaşdırmaq.

düyü. 5 Ərimə əyrisi (DNT denatürasiyası)

Denatürasiya zamanı ayrılan DNT-nin tamamlayıcı zəncirləri müəyyən şərtlər altında yenidən ikiqat spiral halına gələ bilər. Bu proses RENATURASİYA adlanır. Əgər denaturasiya tam baş verməmişdirsə və ən azı bir neçə əsas hidrogen bağları ilə qarşılıqlı təsirini itirməmişdirsə, renaturasiya çox tez baş verir.

Hüceyrələrin sitoplazmasında üç əsas funksional RNT növü vardır. Bunlar messencer RNT-lər - zülal sintezi üçün şablon kimi çıxış edən mRNT-lər, ribosomal RNT-lər - ribosomların struktur komponentləri kimi çıxış edən rRNT-lər və transfer RNT-lər - mRNT məlumatlarının zülaldakı amin turşusu ardıcıllığına tərcüməsində (translyasiyasında) iştirak edən tRNT-lərdir.

Cədvəl 2-də struktur, hüceyrədə lokalizasiya və funksiyalar baxımından DNT və RNT arasındakı fərqlər göstərilir.

Cədvəl 2 DNT və RNT arasındakı fərqlər

Messenger RNT (tərcümə) əsasında zülal molekulunun sintezidir. Bununla belə, transkripsiyadan fərqli olaraq, bir nukleotid ardıcıllığı birbaşa amin turşusuna çevrilə bilməz, çünki bu birləşmələr fərqli kimyəvi təbiətə malikdir. Buna görə də, tərcümə üçün funksiyası genetik kodu amin turşularının "dilinə" tərcümə etmək olan transfer RNT (tRNT) şəklində bir vasitəçi tələb olunur.

Transfer RNT-nin ümumi xarakteristikası

Transfer RNT və ya tRNA-lar amin turşularını protein sintezi yerinə (ribosomlara) çatdıran kiçik molekullardır. Hüceyrədəki bu tip ribonuklein turşusunun miqdarı ümumi RNT hovuzunun təxminən 10%-ni təşkil edir.

Digər tRNT növləri kimi, ribonukleozid trifosfatlar zəncirindən ibarətdir. Nukleotid ardıcıllığının uzunluğu 70-90 vahiddir və molekulun tərkibinin təxminən 10% -i kiçik komponentlərin payına düşür.

Hər bir amin turşusunun tRNT şəklində öz daşıyıcısı olduğu üçün hüceyrə bu molekulun çoxlu sayda növünü sintez edir. Canlı orqanizmin növündən asılı olaraq bu göstərici 80 ilə 100 arasında dəyişir.

tRNT funksiyaları

Transfer RNT ribosomlarda baş verən zülal sintezi üçün substratın tədarükçüsüdür. Həm amin turşularına, həm də şablon ardıcıllığına bənzərsiz bağlanma qabiliyyətinə görə, tRNT genetik məlumatın RNT şəklindən zülal formasına ötürülməsində semantik adapter rolunu oynayır. Belə bir vasitəçinin kodlaşdırma matrisi ilə qarşılıqlı əlaqəsi, transkripsiyada olduğu kimi, azotlu əsasların tamamlayıcılığı prinsipinə əsaslanır.

tRNT-nin əsas funksiyası amin turşusu vahidlərini qəbul etmək və onları protein sintezi aparatına çatdırmaqdır. Bu texniki prosesin arxasında nəhəng bioloji məna - genetik kodun həyata keçirilməsi dayanır. Bu prosesin həyata keçirilməsi aşağıdakı xüsusiyyətlərə əsaslanır:

• bütün amin turşuları nukleotid tripletləri ilə kodlanır;
• hər üçlük (və ya kodon) üçün tRNT-nin bir hissəsi olan bir antikodon var;
• hər bir tRNT yalnız müəyyən bir amin turşusu ilə bağlana bilər.

Beləliklə, zülalın amin turşusu ardıcıllığı tərcümə zamanı hansı tRNT-lərin və hansı ardıcıllıqla mesajçı RNT ilə tamamlayıcı şəkildə qarşılıqlı əlaqədə olacağı ilə müəyyən edilir. Bu, transfer RNT-də biri amin turşusunun selektiv bağlanmasına, digəri isə kodona bağlanmasına cavabdeh olan funksional mərkəzlərin olması səbəbindən mümkündür. Buna görə də, funksiyaları və sıx bağlıdır.

Transfer RNT-nin strukturu

tRNT-nin unikallığı onun molekulyar strukturunun xətti olmamasındadır. Buraya gövdə adlanan spiralvari ikiqatlı hissələr və 3 tək telli ilmə daxildir. Formasında bu konformasiya yonca yarpağına bənzəyir.

tRNT-nin strukturunda aşağıdakı gövdələr fərqlənir:

• qəbuledici;
• antikodon;
• dihidroridil;
• psevduridil;
• əlavə.

İkiqat spiral gövdələrdə 5-7 Watson-Crickson cütü var. Akseptor gövdəsinin sonunda qoşalaşmamış nukleotidlərin kiçik zənciri var, onun 3-hidroksili müvafiq amin turşusu molekulunun bağlanma yeridir.

mRNT ilə əlaqə üçün struktur bölgə tRNA döngələrindən biridir. Tərkibində semantik üçlüyü tamamlayan antikodon var.tRNT-nin adapter funksiyasını təmin edən antikodon və qəbuledici ucdur.

Molekulun üçüncü quruluşu

"Yonca yarpağı" tRNT-nin ikinci dərəcəli strukturudur, lakin qatlanma səbəbindən molekul əlavə hidrogen bağları ilə bir yerdə saxlanılan L formalı konformasiya əldə edir.

L-forma tRNT-nin üçüncü strukturudur və uzunluğu 7 nm və qalınlığı 2 nm olan, demək olar ki, perpendikulyar iki A-RNT spiralından ibarətdir. Molekulun bu formasının yalnız 2 ucu var, onlardan birində antikodon, digərində isə qəbuledici mərkəz var.

tRNT-nin amin turşusuna bağlanmasının xüsusiyyətləri

Amin turşularının aktivləşdirilməsi (onların transfer RNT-yə bağlanması) aminoasil-tRNA sintetaza tərəfindən həyata keçirilir. Bu ferment eyni vaxtda 2 mühüm funksiyanı yerinə yetirir:

• akseptor gövdəsinin 3'-hidroksil qrupu ilə amin turşusu arasında kovalent bağın əmələ gəlməsini katalizləşdirir;
• seçmə uyğunluq prinsipini təmin edir.

Onların hər birinin öz aminoasil-tRNA sintetaza malikdir. O, yalnız müvafiq nəqliyyat molekulu növü ilə qarşılıqlı əlaqədə ola bilər. Bu o deməkdir ki, sonuncunun antikodonu bu xüsusi amin turşusunu kodlayan üçlüyə tamamlayıcı olmalıdır. Məsələn, lösin sintetaza yalnız lösin üçün nəzərdə tutulan tRNT-yə bağlanacaq.

Aminoasil-tRNT sintetaza molekulunda üç nukleotid bağlayan cib var ki, onların konformasiyası və yükü tRNT-də müvafiq antikodonun nukleotidlərini tamamlayır. Beləliklə, ferment istənilən nəqliyyat molekulunu təyin edir. Daha az tez-tez, qəbuledici sapın nukleotid ardıcıllığı bir tanınma parçası kimi xidmət edir.

Ribosomal RNT

Ribosomal ribonuklein turşuları (rRNA) ribosomun əsasını təşkil edən bir neçə RNT molekuludur. rRNT-nin əsas funksiyası tərcümə prosesinin həyata keçirilməsidir - adapter tRNA molekullarından istifadə edərək mRNT-dən məlumatın oxunması və tRNT-yə qoşulmuş amin turşuları arasında peptid bağlarının meydana gəlməsini kataliz etmək. Ribosomal RNT bütün hüceyrə RNT-nin təxminən 80%-ni təşkil edir. O, nüvə təşkilatçısı kimi tanınan nüvənin bir bölgəsində yerləşən bir neçə xromosomun DNT-sində olan genlər tərəfindən kodlanır.

rRNT-də əsas ardıcıllıq bakteriyalardan heyvanlara qədər bütün orqanizmlərdə oxşardır. rRNT sitoplazmada yerləşir, burada zülal molekulları ilə əlaqələndirilir və onlarla birlikdə ribosomlar adlanan hüceyrə orqanellərini əmələ gətirir. Protein sintezi ribosomlarda baş verir. Burada mRNT-də olan "kod" polipeptid zəncirinin amin turşusu ardıcıllığına çevrilir.

Transfer RNT

Transfer RNT, tRNA - ribonuklein turşusu, funksiyası amin turşularını zülal sintezi yerinə nəql etməkdir. tRNA-lar həm də polipeptid zəncirinin böyüməsində birbaşa iştirak edir, bir amin turşusu ilə kompleksdə olmaq - mRNT kodonu ilə birləşir və yeni bir peptid bağının meydana gəlməsi üçün zəruri olan kompleksin konformasiyasını təmin edir.

Hər bir amin turşusunun öz tRNT-si var.

tRNT tək zəncirli RNT-dir, lakin funksional formasında "yoncayarpaq" konformasiyasına malikdir. Müxtəlif funksiyaları yerinə yetirən dörd əsas hissədən ibarətdir. Akseptor "sapı" tRNT-nin iki tamamlayıcı əlaqəli terminal hissəsindən əmələ gəlir. Yeddi əsas cütdən ibarətdir. Bu gövdənin 3" ucu bir qədər uzundur və sərbəst OH qrupu ilə CCA ardıcıllığı ilə bitən tək zəncirli bölgə təşkil edir. Bu uca daşına bilən bir amin turşusu bağlanır. Qalan üç budaq tamamlayıcı qoşalaşmış nukleotid ardıcıllıqlarıdır. qoşalaşmamış ilgək əmələ gətirən bölgələrdə bitir.Bu budaqların ortası - antikodon - beş cüt nukleotiddən ibarətdir və onun dövrəsinin mərkəzində bir antikodon var. bu tRNT tərəfindən peptid sintezi yerinə daşınır.

Akseptor və antikodon budaqları arasında iki yan budaq var. Döngələrində onların dəyişdirilmiş əsasları var - dihidroridin (D-dövr) və T?C üçlüyü, harada? - pseudouriain (T? C-loop). Aitikodon və T?C budaqları arasında 3-5-dən 13-21-ə qədər nukleotidləri ehtiva edən əlavə bir dövrə var.

Amin turşusu hər bir tRNT növü üçün spesifik olan aminoasil-tRNA sintetaza fermenti ilə molekulun 3' ucuna kovalent şəkildə bağlanır.

tRNT mRNT-dəki triplet kodon və polipeptid zəncirinin amin turşusu ardıcıllığı arasında aralıq molekul kimi xidmət edir. tRNT bütün hüceyrə RNT-nin təxminən 15% -ni təşkil edir; bu RNT-lər ən qısa polinükleotid zəncirinə malikdir - orta hesabla 80 nukleotid ehtiva edir. Hər bir fərdi hüceyrədə 20-dən çox müxtəlif tRNT molekulu var. Bütün tRNT molekulları oxşar əsas quruluşa malikdir. tRNT molekulunun 5'-ucunda həmişə guanin, 3'-ucunda isə CCA əsas ardıcıllığı var.

Molekulun qalan hissəsindəki nukleotid ardıcıllığı dəyişir və inozin və psevdourasil kimi "qeyri-adi" əsasları ehtiva edə bilər.

Antikodon üçlüyündəki əsas ardıcıllıq, verilmiş tRNT molekulunun daşıdığı amin turşusuna ciddi şəkildə uyğundur.

düyü. 3.

Hər bir amin turşusu aminoasil-tRNA sintaza fermentinin köməyi ilə özünəməxsus tRNA-larından birinə bağlanır. Nəticə animoasil-tRNA kimi tanınan animasid-tRNA kompleksidir ki, burada CCA üçlüyündə A terminal nukleotidi ilə amin turşusu arasındakı bağların enerjisi bitişik amin turşusu ilə daha da bağlanmağa imkan vermək üçün kifayətdir. Beləliklə, bir polipeptid zənciri sintez olunur.

tRNT-nin xüsusiyyətlərindən biri, normal bazanın polinükleotid zəncirinə daxil edilməsindən sonra kimyəvi modifikasiya nəticəsində yaranan qeyri-adi əsasların olmasıdır. Bu dəyişdirilmiş əsaslar onların strukturunun ümumi planında tRNT-lərin böyük struktur müxtəlifliyini müəyyən edir. Ən çox maraq doğuran, kodonla qarşılıqlı təsirinin spesifikliyinə təsir edən antikodon meydana gətirən əsasların modifikasiyasıdır. Məsələn, bəzən tRNT antikodonunun 1-ci mövqeyində olan atipik əsas inozin mRNT kodonunun üç müxtəlif üçüncü əsası - U, C və A ilə tamamlayıcı şəkildə birləşməyə qadirdir. Genetik kodun xüsusiyyətlərindən biri də onun degenerasiya, bir çox amin turşuları, bir qayda olaraq, üçüncü əsasları ilə fərqlənən bir neçə kodonla şifrələnir. Dəyişdirilmiş antikodon əsasının qeyri-spesifik bağlanması səbəbindən bir tRNT bir neçə sinonim kodonu tanıyır.