โซเดียมคลอเรต: ความเป็นพิษต่อระบบนิเวศน์ โซเดียมเปอร์คลอเรต : สูตร ข้อมูลทั่วไป คุณสมบัติทางเคมี รับโซเดียมคลอเรตจากคลอรีน

จากวิกิพีเดีย สารานุกรมเสรี

โซเดียมคลอเรต
โซเดียม-คลอเรต-ส่วนประกอบ-ไอออน-2D.png
ทั่วไป
เป็นระบบ ชื่อ	โซเดียมคลอเรต
ชื่อดั้งเดิม	เกลือแกง
เคมี. สูตร	NaClO3
คุณสมบัติทางกายภาพ
สถานะ	คริสตัลไม่มีสี
มวลกราม	106.44 กรัม/โมล
ความหนาแน่น	2.490; 2.493 ก./ซม.³
คุณสมบัติทางความร้อน
ต. ละลาย.	255; 261; 263°C
ต. กิ๊บ.	ธ.ค. 390 องศาเซลเซียส
มล. ความจุความร้อน	100.1 J/(โมลเค)
เอนทัลปีของการก่อตัว	-358 กิโลจูล/โมล
คุณสมบัติทางเคมี
การละลายในน้ำ	100.5 25; 204 100 ก./100 มล.
ความสามารถในการละลายในเอทิลีนไดเอมีน	52.8 ก./100 มล.
ความสามารถในการละลายในไดเมทิลฟอร์มาไมด์	23.4 ก./100 มล.
ความสามารถในการละลายในโมโนเอทาโนลามีน	19.7 ก./100 มล.
ความสามารถในการละลายในอะซิโตน	0.094 ก./100 มล.
การจำแนกประเภท
ทะเบียน หมายเลข CAS	7775-09-9
ยิ้ม	Cl(=O)=O]
ทะเบียน หมายเลขอีซี	231-887-4
RTECS	FO0525000
ข้อมูลเป็นไปตามเงื่อนไขมาตรฐาน (25 °C, 100 kPa) เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่น

โซเดียมคลอเรต- สารประกอบอนินทรีย์ เกลือโลหะโซเดียม และกรดคลอริกที่มีสูตร NaClO 3 ผลึกไม่มีสี ละลายได้ดีในน้ำ

ใบเสร็จ

• โซเดียมคลอเรตเตรียมโดยการกระทำของกรดคลอริกกับโซเดียมคาร์บอเนต:

$\backslash mathsf(Na\_2CO\_3\; +\; 2\backslash \; HClO\_3\backslash \; \backslash xrightarrow(\backslash \; )\backslash \; 2\backslash \; NaClO\_3\; +\; H\_2O\; +\; CO\_2\backslash uparrow\; )$

• หรือโดยการส่งคลอรีนผ่านสารละลายโซเดียมไฮดรอกไซด์เข้มข้นเมื่อถูกความร้อน:

$\backslash mathsf(6\backslash \; NaOH\; +\; 3\backslash \; Cl\_2\backslash \; \backslash xrightarrow(\backslash \; )\backslash \; NaClO\_3\; +\; 5\backslash \; NaCl\; +\; 3\backslash \; H\_2O\; )$

• อิเล็กโทรไลซิสของสารละลายโซเดียมคลอไรด์ในน้ำ:

$\backslash mathsf(6\backslash \; NaCl\; +\; 3\backslash \; H\_2O\; \backslash \; \backslash xrightarrow(e^-)\backslash \; NaClO\_3\; +\; 5\backslash \; NaCl\; +\; 3\backslash \; H\_2\backslash uparrow\; )$

คุณสมบัติทางกายภาพ

โซเดียมคลอเรต - ผลึกลูกบาศก์ไม่มีสี, กลุ่มอวกาศ ป 2 1 3 , พารามิเตอร์ของเซลล์ เอ= 0.6568 นาโนเมตร, Z = 4

ที่อุณหภูมิ 230-255 องศาเซลเซียส ผ่านเข้าสู่อีกเฟสหนึ่ง ที่อุณหภูมิ 255-260 องศาเซลเซียส ผ่านเข้าสู่เฟสของโมโนคลินิก

คุณสมบัติทางเคมี

• ไม่สมส่วนเมื่อถูกความร้อน:

$\backslash mathsf(10\backslash \; NaClO\_3\; \backslash \; \backslash xrightarrow(390-520^oC)\backslash \; 6\backslash \; NaClO\_4\; +\; 4\backslash \; NaCl\; +\; 3\backslash \; O\_2\backslash uparrow\; )$

• โซเดียมคลอเรตเป็นสารออกซิไดซ์ที่แรง ในสถานะของแข็ง ผสมกับคาร์บอน ซัลเฟอร์ และสารรีดิวซ์อื่นๆ จะระเบิดเมื่อถูกความร้อนหรือเมื่อกระแทก

แอปพลิเคชัน

• โซเดียมคลอเรตพบการใช้งานในดอกไม้ไฟ

เขียนรีวิวเกี่ยวกับบทความ "โซเดียมคลอเรต"

วรรณกรรม

• สารานุกรมเคมี / บรรณาธิการ: Knunyants I.L. และอื่น ๆ - ม.: สารานุกรมโซเวียต, 1992. - ต. 3. - 639 หน้า - ISBN 5-82270-039-8
• คู่มือนักเคมี / กองบรรณาธิการ: Nikolsky B.P. และอื่นๆ - ครั้งที่ 2 แก้ไขแล้ว - M.-L.: Chemistry, 1966. - T. 1. - 1072 p.
• คู่มือนักเคมี / กองบรรณาธิการ: Nikolsky B.P. และอื่นๆ - ครั้งที่ 3 แก้ไขแล้ว - L.: เคมี, 1971. - T. 2. - 1168 p.
• Ripan R., Chetyanu I.เคมีอนินทรีย์. เคมีของโลหะ - M.: Mir, 1971. - T. 1. - 561 p.

บทความเกี่ยวกับสารอนินทรีย์นี้ยังเป็นโครง คุณสามารถช่วยโครงการโดยเพิ่มเข้าไป

ข้อความที่ตัดตอนมาอธิบายโซเดียมคลอเรต

เป็นเวลาสิบเอ็ดโมงเช้า ดวงอาทิตย์ยืนอยู่ทางซ้ายบ้างและข้างหลังปิแอร์ และส่องสว่างผ่านอากาศบริสุทธิ์ที่หาดูได้ยาก ทัศนียภาพขนาดมหึมาที่เปิดออกต่อหน้าเขาราวกับอัฒจันทร์ตามภูมิประเทศที่สูงขึ้น
ขึ้นและไปทางซ้ายตามอัฒจันทร์นี้ ตัดผ่านถนน Smolenskaya ขนาดใหญ่ที่คดเคี้ยว ผ่านหมู่บ้านที่มีโบสถ์สีขาว ซึ่งอยู่ข้างหน้าเนินดินและด้านล่างห้าร้อยก้าว (นี่คือ Borodino) ถนนที่ตัดผ่านใต้หมู่บ้านข้ามสะพานและผ่านทางลงและทางขึ้นนั้นสูงขึ้นและสูงขึ้นไปจนถึงหมู่บ้านวาลูฟ ซึ่งมองเห็นได้ห่างออกไปหกไมล์ (ตอนนี้นโปเลียนยืนอยู่ในนั้น) ด้านหลัง Valuev ถนนถูกซ่อนอยู่ในป่าสีเหลืองบนขอบฟ้า ในป่านี้ ต้นเบิร์ชและต้นสน ทางด้านขวาของถนน มีไม้กางเขนที่อยู่ห่างไกลและหอระฆังของอาราม Kolotsky ส่องประกายระยิบระยับท่ามกลางแสงแดด ตลอดระยะทางสีน้ำเงินนี้ ไปทางขวาและซ้ายของป่าและถนน ในที่ต่างๆ เราสามารถเห็นควันไฟและกองทหารของเราและศัตรูจำนวนมากอย่างไม่มีกำหนด ทางด้านขวาของแม่น้ำ Kolocha และ Moskva นั้นเป็นหุบเขาและเป็นภูเขา ระหว่างหุบเขา หมู่บ้าน Bezzubovo และ Zakharyino สามารถมองเห็นได้ในระยะไกล ทางด้านซ้าย ภูมิประเทศมีความสม่ำเสมอมากขึ้น มีทุ่งนาที่มีเมล็ดพืช และสามารถมองเห็นหมู่บ้านแห่งหนึ่งที่สูบบุหรี่ ถูกไฟไหม้ - เซเมนอฟสกายา
ทุกสิ่งทุกอย่างที่ปิแอร์เห็นทางขวาและทางซ้ายนั้นไม่แน่นอนจนทั้งด้านซ้ายและด้านขวาของสนามไม่เป็นที่พอใจในความคิดของเขาอย่างเต็มที่ ทุกที่ที่ไม่มีส่วนแบ่งของการต่อสู้ที่เขาคาดว่าจะเห็น แต่ทุ่งนา, สำนักหักบัญชี, กองทัพ, ป่า, ควันไฟ, หมู่บ้าน, เนิน, ลำธาร; และไม่ว่าปิแอร์จะแยกชิ้นส่วนไปมากแค่ไหน เขาก็ไม่พบตำแหน่งในพื้นที่อยู่อาศัยนี้ และไม่สามารถแยกแยะกองกำลังของคุณออกจากศัตรูได้
“เราต้องถามผู้รู้” เขาคิด และหันไปหาเจ้าหน้าที่ที่มองดูร่างใหญ่ที่ไม่ได้เป็นทหารด้วยความสงสัย
“ ให้ฉันถาม” ปิแอร์หันไปหาเจ้าหน้าที่“ หมู่บ้านไหนอยู่ข้างหน้า”
- เบอร์ดิโนหรืออะไร? – เจ้าหน้าที่กล่าวโดยถามเพื่อนของเขาด้วยคำถาม
- Borodino - แก้ไขตอบอีกอัน
เห็นได้ชัดว่าเจ้าหน้าที่พอใจกับโอกาสที่จะพูดคุยได้ย้ายไปที่ปิแอร์
ของเราอยู่หรือเปล่า ปิแอร์ถาม
“ใช่ และชาวฝรั่งเศสอยู่ไกลออกไป” เจ้าหน้าที่กล่าว “พวกเขาอยู่ที่นั่น พวกเขามองเห็นได้
- ที่ไหน? ที่ไหน? ปิแอร์ถาม
- สามารถมองเห็นได้ด้วยตาเปล่า ใช่ ที่นี่ ที่นี่! เจ้าหน้าที่ชี้มือไปที่ควันที่มองเห็นได้ทางด้านซ้ายของแม่น้ำ และบนใบหน้าของเขาปรากฏว่าท่าทางเคร่งขรึมและจริงจังที่ปิแอร์เคยเห็นจากหลาย ๆ ใบหน้าที่เขาพบ
โอ้ มันเป็นภาษาฝรั่งเศส! แล้วนั่นล่ะ .. - ปิแอร์ชี้ไปทางซ้ายที่เนินใกล้กับกองทหารที่มองเห็นได้
- เหล่านี้เป็นของเรา
- อ่าของเรา! แล้วนั่นล่ะ .. - ปิแอร์ชี้ไปที่เนินอีกเนินหนึ่งที่มีต้นไม้ใหญ่อยู่ใกล้หมู่บ้านซึ่งมองเห็นได้ในหุบเขาใกล้ ๆ กับไฟที่สูบบุหรี่และบางสิ่งที่ดำคล้ำ
“เป็นเขาอีกแล้ว” เจ้าหน้าที่กล่าว (มันคือความสงสัยของ Shevardinsky) - เมื่อวานเป็นของเราและตอนนี้ก็เป็นของเขา
แล้วตำแหน่งของเราคืออะไร?
- ตำแหน่ง? เจ้าหน้าที่กล่าวด้วยรอยยิ้มยินดี - ฉันบอกคุณได้ชัดเจนเพราะฉันสร้างป้อมปราการเกือบทั้งหมดของเรา คุณจะเห็นว่าศูนย์ของเราอยู่ที่ Borodino ตรงนี้ เขาชี้ไปที่หมู่บ้านที่มีโบสถ์สีขาวอยู่ข้างหน้า - มีทางข้ามโคโลจา. คุณจะเห็นว่าแถวหญ้าแห้งทอดยาวอยู่ในที่ราบลุ่มนี่คือสะพาน นี่คือศูนย์กลางของเรา ปีกขวาของเราอยู่ที่ใด (เขาชี้ไปทางขวาสูงชัน ลึกเข้าไปในช่องเขา) มีแม่น้ำ Moskva และที่นั่นเราสร้างป้อมปราการที่แข็งแกร่งมากสามแห่ง ปีกซ้าย ... - จากนั้นเจ้าหน้าที่ก็หยุด - คุณเห็นไหม มันยากที่จะอธิบายให้คุณฟัง ... เมื่อวานปีกซ้ายของเราอยู่ที่นั่น ในเชวาร์ดิน ที่นั่น คุณเห็นว่าต้นโอ๊กอยู่ที่ไหน และตอนนี้เราได้นำปีกซ้ายกลับออกไปแล้ว ออกไปดูหมู่บ้านและควันไฟ? - นี่คือ Semenovskoye ใช่ที่นี่ - เขาชี้ไปที่เนิน Raevsky “แต่ไม่น่าจะมีการต่อสู้ที่นี่ การที่เขาย้ายกองทหารมาที่นี่เป็นเรื่องหลอกลวง เขาถูกต้องจะไปทางขวาของมอสโก ใช่ ไม่ว่าพรุ่งนี้เราจะไม่นับมากมาย! เจ้าหน้าที่กล่าวว่า
นายทหารชั้นสัญญาบัตรเฒ่าผู้เดินเข้ามาหาเจ้าหน้าที่ในระหว่างเรื่องราวของเขา คอยฟังคำพูดของผู้บังคับบัญชาอย่างเงียบๆ แต่เมื่อถึงจุดนี้ เห็นได้ชัดว่าเขาไม่พอใจกับคำพูดของเจ้าหน้าที่ จึงขัดจังหวะเขา
“คุณต้องไปทัวร์” เขากล่าวอย่างเคร่งขรึม
เจ้าหน้าที่ดูเขินอาย ราวกับว่าเขารู้ว่าใครๆ ก็คิดว่าพรุ่งนี้จะมีใครหายไปกี่คน แต่ก็ไม่ควรพูดถึงเรื่องนี้
“ใช่ ส่งบริษัทที่สามอีกครั้ง” เจ้าหน้าที่กล่าวอย่างเร่งรีบ
“แล้วคุณเป็นอะไร ไม่ใช่หมอ”

การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับการผลิตโซเดียมคลอเรตซึ่งใช้กันอย่างแพร่หลายในอุตสาหกรรมต่างๆ กระบวนการอิเล็กโทรลิซิสของสารละลายโซเดียมคลอไรด์จะดำเนินการในเซลล์ไดอะแฟรมคลอรีนก่อน สารละลายคลอไรด์-อัลคาไลที่เป็นผลลัพธ์และก๊าซคลอรีนด้วยไฟฟ้าจะถูกผสมเพื่อสร้างสารละลายคลอไรด์-คลอเรต สารละลายที่ได้จะผสมกับสุราของแม่ในขั้นตกผลึก และส่งไปยังอิเล็กโทรลิซิสที่ไม่ใช่ไดอะแฟรม ตามด้วยการระเหยของสารละลายคลอไรด์-คลอเรตและการตกผลึกของโซเดียมคลอเรต ผลิตภัณฑ์ของอิเล็กโทรลิซิสไดอะแฟรมสามารถถูกเปลี่ยนบางส่วนเพื่อให้ได้กรดไฮโดรคลอริกจากก๊าซคลอรีนเพื่อทำให้เป็นกรดของอิเล็กโทรไลต์คลอเรตและการใช้สารละลายคลอไรด์-อัลคาไลเพื่อการชลประทานของเสาสุขาภิบาล ผลลัพธ์ทางเทคนิคคือการลดการใช้พลังงานและความเป็นไปได้ในการจัดระเบียบการผลิตแบบอัตโนมัติ 1 z.p.f.

การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับการผลิตโซเดียมคลอเรตซึ่งใช้กันอย่างแพร่หลายในอุตสาหกรรมต่างๆ การผลิตโซเดียมคลอเรตทั่วโลกสูงถึงหลายแสนตันต่อปี โซเดียมคลอเรตใช้ในการผลิตคลอรีนไดออกไซด์ (สารฟอกขาว) โพแทสเซียมคลอเรต (เกลือ Bertolet) แคลเซียมและแมกนีเซียมคลอเรต (defoliants) โซเดียมเปอร์คลอเรต (ตัวกลางสำหรับการผลิตเชื้อเพลิงจรวดที่เป็นของแข็ง) ในโลหะระหว่างการประมวลผลแร่ยูเรเนียม ฯลฯ วิธีการที่เป็นที่รู้จักในการผลิตโซเดียมคลอเรตโดยวิธีทางเคมี ซึ่งสารละลายโซเดียมไฮดรอกไซด์จะต้องผ่านคลอรีนเพื่อให้ได้โซเดียมคลอเรต ตามตัวชี้วัดทางเทคนิคและเศรษฐกิจ วิธีการทางเคมีไม่สามารถแข่งขันกับวิธีไฟฟ้าเคมีได้ ดังนั้นจึงไม่นิยมใช้ในปัจจุบัน (L.M. Yakimenko "การผลิตคลอรีนโซดาไฟและผลิตภัณฑ์คลอรีนอนินทรีย์" มอสโกจาก "เคมี" 2517 หน้า .366) วิธีการที่เป็นที่รู้จักในการผลิตโซเดียมคลอเรตโดยอิเล็กโทรไลซิสของสารละลายโซเดียมคลอไรด์ในอิเล็กโทรไลต์ที่ไม่ใช่ไดอะแฟรมเพื่อให้ได้สารละลายคลอไรด์ - คลอเรตซึ่งโซเดียมคลอเรตผลึกถูกแยกออกได้โดยการระเหยและการตกผลึก (K. Wihner, L. Kuchler "Chemische Technologie", Bd.1, "Anorganische Technologie", s.729, Munchen, 1970; L.M. Yakimenko, T. A. Seryshev "การสังเคราะห์ทางไฟฟ้าของสารประกอบอนินทรีย์, มอสโก, "เคมี", 1984, หน้า 35-70) วิธีนี้คือ ขั้นตอนเทคโนโลยีหลักอิเล็กโทรไลซิสไร้ไดอะแฟรมของสารละลายโซเดียมคลอไรด์ดำเนินการด้วยกระแสไฟที่ 85-87% กรดไฮโดรคลอริกก่อนเข้าสู่ขั้นตอนการแยกผลิตภัณฑ์ที่เป็นของแข็งอิเล็กโทรไลต์จะถูกทำให้เป็นด่างเกิน 1 กรัม /l ด้วยการเติมสารรีดิวซ์เพื่อทำลายโซเดียมไฮโปคลอไรต์ที่มีฤทธิ์กัดกร่อนเสมอ มีอยู่ในผลิตภัณฑ์ของอิเล็กโทรไลซิส กระบวนการขั้วบวกด้านข้างในอิเล็กโทรไลซิสของสารละลายคลอไรด์คือการปล่อย Cl 2 ซึ่งไม่เพียงแต่ลดประสิทธิภาพในปัจจุบัน แต่ยังต้องการการทำให้บริสุทธิ์ของก๊าซอิเล็กโทรไลซิสในคอลัมน์สุขาภิบาลที่ชลประทานด้วยสารละลายอัลคาไล การดำเนินการตามกระบวนการนี้จึงเกี่ยวข้องกับการบริโภคกรดไฮโดรคลอริกและด่างอย่างมีนัยสำคัญ: โซเดียมคลอเรต 1 ตันใช้กรดไฮโดรคลอริก 31% ~ 120 กก. และ NaOH 100% 44 กก. ด้วยเหตุผลเดียวกัน การผลิตคลอเรตจึงถูกจัดขึ้นในบริเวณที่มีอิเล็กโทรไลซิสคลอรีน ซึ่งให้โซดาไฟ คลอรีนอิเล็กโตรไลต์ และไฮโดรเจนสำหรับการสังเคราะห์กรดไฮโดรคลอริก ในขณะที่มักมีความจำเป็นสำหรับการผลิตโซเดียมคลอเรตแบบอัตโนมัติในจุดที่ห่างไกลจากการผลิตคลอรีน แต่ถึงแม้สถานที่ผลิตคลอรีนและอิเล็กโทรไลซิสของคลอเรตจะอยู่ใกล้ ๆ เมื่ออิเล็กโทรไลซิสคลอรีนถูกหยุดและปิดด้วยเหตุผลใดก็ตาม อิเล็กโทรไลซิสคลอเรตก็ถูกบังคับให้ปิดตัวลงเช่นกัน

ดังนั้นวิธีการที่รู้จักจึงมีข้อเสียที่สำคัญ ได้แก่ ต้นทุนพลังงานสูง (ประสิทธิภาพในปัจจุบันไม่สูงมาก) และความเป็นไปไม่ได้ในการจัดการผลิตแบบอัตโนมัติ วัตถุประสงค์ของการประดิษฐ์คือเพื่อสร้างวิธีการผลิตโซเดียมคลอเรตโดยอิเล็กโทรไลซิสของสารละลายโซเดียมคลอไรด์ด้วยต้นทุนพลังงานที่ลดลง ปัญหาได้รับการแก้ไขโดยวิธีการที่เสนอ ซึ่งในขั้นแรก โซเดียมคลอไรด์ถูกประมวลผลในคลอรีนไดอะแฟรมอิเล็กโทรไลเซอร์เพื่อผลิตก๊าซคลอรีนที่เป็นก๊าซและองค์ประกอบอิเล็กโทรไลต์ของ NaOH 120-140 g/l และ 160-180 g/l NaCl ซึ่งเป็น จากนั้นนำปฏิกิริยาระหว่างตัวมันเองทั้งหมดหรือบางส่วนด้วยการได้รับสารละลายคลอไรด์-คลอเรตเป็น NaClO 3 50-60 กรัม/ลิตร และ NaCl 250-270 กรัม/ลิตร ส่งไปยังอิเล็กโทรลิซิสเบซไดอะแฟรม กระบวนการอิเล็กโทรไลซิสของคลอเรตที่ไม่ใช่ไดอะแฟรมดำเนินการโดยการทำให้เป็นกรดด้วยกรดไฮโดรคลอริก สารละลายคลอเรตที่เป็นผลลัพธ์ซึ่งมีโซเดียมคลอไรด์ด้วย จะถูกส่งไปยังขั้นตอนการระเหย จากนั้นจึงเกิดการตกผลึกของคลอเรต สุราแม่จากขั้นตอนการตกผลึก ร่วมกับผลิตภัณฑ์จากปฏิกิริยาของด่างและคลอรีนจากอิเล็กโทรไลต์ไดอะแฟรมจะถูกส่งไปยังอิเล็กโทรลิซิสที่ไม่ใช่ไดอะแฟรมคลอเรต ก่อนเข้าสู่ขั้นตอนการแยกตัวของผลิตภัณฑ์ที่เป็นของแข็ง อิเล็กโทรไลต์จะถูกทำให้เป็นด่างจนมีด่างเกิน 1 กรัม/ลิตร โดยเติมตัวรีดิวซ์เพื่อทำลายโซเดียมไฮโปคลอไรท์ ด้วยการถอนผลิตภัณฑ์อิเล็กโทรลิซิสบางส่วนจากอิเล็กโทรไลต์คลอรีนไดอะแฟรม คลอรีนถูกใช้เพื่อผลิตกรดไฮโดรคลอริก ซึ่งใช้เพื่อทำให้เป็นกรดของอิเล็กโทรไลต์คลอเรต และใช้อัลคาไลเพื่อชำระล้างคอลัมน์สุขาภิบาลในระหว่างการทำให้บริสุทธิ์ของก๊าซอิเล็กโทรไลซิส ด้วยรูปแบบนี้ โซเดียมคลอไรด์ 30-35 กรัมจาก 300-310 กรัมที่บรรจุอยู่ในสารละลายเริ่มต้นแต่ละลิตรจะได้รับการประมวลผลภายใต้สภาวะของอิเล็กโทรไลซิสของคลอรีน โครงการดังกล่าวทำให้ต้นทุนด้านพลังงานลดลงเพราะ ประสิทธิภาพของคลอรีนอิเล็กโตรลิซิสในปัจจุบันสูงขึ้น และแรงดันไฟฟ้าบนอิเล็กโทรไลเซอร์ต่ำกว่าอิเล็กโทรไลต์คลอเรต และเมื่อโซเดียมคลอไรด์ออกซิไดซ์บางส่วนด้วยไฟฟ้าเคมีเป็นคลอเรตภายใต้สภาวะของอิเล็กโทรไลซิสคลอรีน ประสิทธิภาพของกระบวนการทั้งหมดจะดีขึ้น นอกจากนี้ เมื่อใช้รูปแบบที่อธิบายไว้ ค่าใช้จ่ายในการทำความเย็นด้วยไฟฟ้าจะลดลง เนื่องจากอิเล็กโทรไลต์คลอรีนไม่จำเป็นต้องระบายความร้อน โปรดทราบว่าการกระตุ้นคลอไรด์ที่ลึกกว่าภายใต้สภาวะของคลอรีนอิเล็กโทรไลซิสมากกว่าที่กำหนดไว้ (ประมาณ 10%) นำไปสู่ความเป็นไปไม่ได้ที่จะสร้างสมดุลให้กับรูปแบบเทคโนโลยีสำหรับคลอไรด์ คลอเรต และน้ำ ดังนั้นจึงไม่สมเหตุสมผล ภายในกรอบของโครงร่างที่เสนอ เป็นไปได้ที่จะได้รับผลกระทบเพิ่มเติมเมื่อใช้สารละลายที่มีความเข้มข้นของ NaClO 3 เพิ่มขึ้นกับคลอเรตอิเล็กโทรลิซิส ซึ่งได้จากสารละลายอัลคาไลที่มีความเข้มข้นใน NaOH มากกว่าน้ำด่างไดอะแฟรม สำหรับคลอรีนที่คลอรีนที่มีสารเฉื่อยสามารถ นำไปใช้ อิเล็กโทรไลซิสคลอรีนด้วยไฟฟ้าสามารถผสมกับก๊าซคลอรีนได้ไม่สมบูรณ์ แต่เพียงบางส่วน ในเวลาเดียวกัน ส่วนหนึ่งของน้ำด่างอิเล็กโทรไลต์จากอิเล็กโทรไลซิสไดอะแฟรมซึ่งไม่ได้มุ่งไปที่คลอรีน ถูกกำหนดเพื่อใช้ในคอลัมน์สุขาภิบาล และส่วนเทียบเท่าของคลอรีนอิเล็กโทรไลต์สามารถใช้สำหรับการสังเคราะห์กรดไฮโดรคลอริก ทิศทางของน้ำด่างอิเล็กโทรไลต์จากอิเล็กโทรไลต์ไดอะแฟรมไปจนถึงคอลัมน์สุขาภิบาล และก๊าซคลอรีนอิเล็กโทรไลต์เพื่อผลิตกรดไฮโดรคลอริกช่วยแก้ปัญหาการผลิตคลอเรตอัตโนมัติได้ เนื่องจากไม่จำเป็นต้องจัดหาอัลคาไลและกรดจากภายนอกอีกต่อไป สัดส่วนของโซเดียมคลอไรด์ที่ประมวลผลในคลอรีนอิเล็กโทรไลเซอร์จะพิจารณาจากผลลัพธ์ที่ได้จะใช้เฉพาะเพื่อให้ได้สุราคลอไรด์-คลอเรตอันเป็นผลมาจากปฏิกิริยาของพวกมัน หลังจากผสมกับสุราแม่จากขั้นตอนการตกผลึกจนถึงอิเล็กโทรไลต์ที่ไม่ใช่ไดอะแฟรม หรือ อิเล็กโตรลิเคอร์ของคลอรีนอิเล็กโทรไลเซอร์จะใช้สำหรับการทำให้เป็นด่างเท่านั้นและคลอรีนอิเล็กโทรไลต์ - สำหรับการสังเคราะห์กรดเปอร์คลอริกเพื่อทำให้เป็นกรดในวงจรอิเล็กโทรไลซิสคลอเรตหรือส่วนหนึ่งของผลิตภัณฑ์จะถูกใช้ในทิศทางเดียวและอีกส่วนหนึ่ง ข้อดีของวิธีการที่เสนอคือ:

1) การลดต้นทุนด้านพลังงานอันเนื่องมาจากขั้นตอนเริ่มต้นของอิเล็กโทรไลซิสที่มีเอาต์พุตกระแสสูงและที่แรงดันไฟฟ้าต่ำกว่าอิเล็กโทรไลต์คลอเรตทั่วไป: เอาต์พุตปัจจุบัน 92-94% และแรงดันไฟฟ้า 3.2 V ในอิเล็กโทรลิซิสคลอรีนเทียบกับ 85-90% และ 3 . 4 V และสูงกว่าตามลำดับในคลอเรต

2) ความเป็นไปได้ที่จะได้รับพร้อมกันกับผลิตภัณฑ์หลัก - โซเดียมคลอเรต - สารละลายอัลคาไลน์ที่จำเป็นสำหรับโครงการเทคโนโลยีสำหรับการทำให้เป็นด่างและการชลประทานของคอลัมน์สุขาภิบาล

3) ความเป็นไปได้ของการใช้คลอรีนที่ผลิตในอิเล็กโทรไลต์คลอรีนเพื่อผลิตกรดไฮโดรคลอริกในแหล่งกำเนิดเพื่อทำให้เป็นกรดของอิเล็กโทรไลต์คลอเรต ตัวอย่าง

ในเซลล์ทดลอง คลอรีนไดอะแฟรมอิเล็กโทรลิซิสของสารละลายโซเดียมคลอไรด์ที่มีความเข้มข้น 300 ก./ล. จะดำเนินการกับแอโนดรูทีเนียมออกไซด์ที่ความหนาแน่นกระแส 1,000 A/m 2 และอุณหภูมิ 90 o C ผลลัพธ์ที่ได้คือสุราอิเล็กโทรไลต์ ประกอบด้วย 140 g/l NaOH และ 175 g/l NaCl ผสมกับก๊าซคลอรีนแอโนดและได้องค์ประกอบของสารละลายคลอไรด์-คลอเรตของ NaCl 270 g/l และ 50 g/l NaClO 3 สารละลายนี้จะถูกป้อนเข้าสู่อิเล็กโทรลิซิสที่ไม่ใช่ไดอะแฟรมคลอเรตซึ่งดำเนินการในอิเล็กโทรไลเซอร์ 4 ตัวที่มีแอโนดรูทีเนียมออกไซด์ที่ความหนาแน่นกระแส 1,000 A/m 2 และอุณหภูมิ 80 o C เพื่อให้ได้สารละลายสุดท้ายขององค์ประกอบต่อไปนี้ : 105 g/l NaCl และ 390 g/l NaClO 3 ดังนั้นจากสารละลายคลอไรด์เริ่มต้น 1 ลิตรโดยคำนึงถึงปริมาตรของสารละลายลดลง 10% เนื่องจากการกักไอน้ำด้วยก๊าซอิเล็กโทรไลซิสและการระเหยของโซเดียมคลอเรต 355 กรัมซึ่ง 50 กรัม ( ได้รับ 14.1%) หลังจากผสมผลิตภัณฑ์ของคลอรีนไดอะแฟรมอิเล็กโทรลิซิส และ 305 (85.9%) ถูกผลิตขึ้นในกระบวนการของอิเล็กโทรไลซิสคลอเรต แรงดันไฟฟ้าข้ามเซลล์คลอรีนคือ 3.3 V โดยมีเอาต์พุตปัจจุบัน 93% แรงดันไฟเฉลี่ยทั่วทั้งเซลล์คลอเรตคือ 3.4 V โดยมีเอาต์พุตปัจจุบัน 85% ปริมาณการใช้ไฟฟ้าจำเพาะ W (kWh/t. ดังนั้น ค่าใช้จ่ายด้านพลังงานที่ลดลงคือ 12.1%

เรียกร้อง

1. วิธีการผลิตโซเดียมคลอเรตโดยวิธีอิเล็กโทรไลซิสของสารละลายโซเดียมคลอไรด์ ตามด้วยการระเหยของสารละลายคลอไรด์-คลอเรตและการตกผลึกของโซเดียมคลอเรตด้วยการคืนสุราของมารดาในขั้นการตกผลึกกลับเข้าสู่กระบวนการ โดยมีลักษณะเด่นในประการแรกคือ อิเล็กโทรไลซิสของสารละลายโซเดียมคลอไรด์จะดำเนินการในอิเล็กโทรไลเซอร์คลอรีนไดอะแฟรมเพื่อให้ได้สารละลายอัลคาไลคลอไรด์และก๊าซคลอรีนอิเล็กโทรไลต์ซึ่งผสมกันเพื่อให้ได้สารละลายคลอไรด์คลอเรตและหลังจากผสมกับสุราแม่ของขั้นตอนการตกผลึกแล้ว ไปจนถึงอิเล็กโทรลิซิสที่ไม่ใช่ไดอะแฟรม 2. วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ที่มีลักษณะเฉพาะในการที่ผลิตภัณฑ์ของอิเล็กโทรไลซิสของไดอะแฟรมถูกกำจัดออกบางส่วนเพื่อให้ได้กรดไฮโดรคลอริกจากก๊าซคลอรีนเพื่อทำให้เป็นกรดของอิเล็กโทรไลต์คลอเรตและการใช้สารละลายคลอไรด์-อัลคาไลเพื่อการชลประทานของเสาสุขาภิบาล

GOST 12257-93

กลุ่ม L17

มาตรฐานสากล

เทคนิคโซเดียมคลอเรต

ข้อมูลจำเพาะ

โซเดียมคลอเรตสำหรับใช้ในอุตสาหกรรม ข้อมูลจำเพาะ

โอเคพี 21 4722

วันที่แนะนำ 1996-01-01

คำนำ

1 MTK ที่พัฒนาแล้ว 89

แนะนำโดย Gosstandart ของรัสเซีย

2 รับรองโดย Interstate Council for Standardization, Metrology and Certification (นาที N 3-93 ลงวันที่ 17 กุมภาพันธ์ 1993)

โหวตให้ยอมรับ:

ชื่อรัฐ	ชื่อหน่วยงานมาตรฐานแห่งชาติ
สาธารณรัฐอาเซอร์ไบจาน	อัซกอสสแตนดาร์ด
สาธารณรัฐอาร์เมเนีย	มาตรฐานอาร์มสเตท
สาธารณรัฐเบลารุส	เบลสแตนดาร์ด
สาธารณรัฐมอลโดวา	มอลโดวามาตรฐาน
สหพันธรัฐรัสเซีย	Gosstandart ของรัสเซีย
เติร์กเมนิสถาน	เติร์กเมงโกสมาตรฐาน
สาธารณรัฐอุซเบกิสถาน	อุซกอสมาตรฐาน
ยูเครน	มาตรฐานของรัฐยูเครน

3 โดยมติของคณะกรรมการของสหพันธรัฐรัสเซียเพื่อการกำหนดมาตรฐานมาตรวิทยาและการรับรองเมื่อวันที่ 23 ธันวาคม 2537 N 349 มาตรฐานระหว่างรัฐ GOST 12257-93 "โซเดียมคลอเรตทางเทคนิค ข้อกำหนด" มีผลโดยตรงต่อมาตรฐานของรัฐของรัสเซีย สหพันธ์ ตั้งแต่วันที่ 1 มกราคม พ.ศ. 2539

4 แทน GOST 12257-77

1 พื้นที่ใช้งาน

1 พื้นที่ใช้งาน

มาตรฐานนี้ใช้กับโซเดียมคลอเรตทางเทคนิค (โซเดียมคลอเรต) สำหรับการผลิตแมกนีเซียมคลอเรต ตัวออกซิไดซ์ประสิทธิภาพสูง และสารประกอบฟอกขาว

สูตร NaClO

น้ำหนักโมเลกุลสัมพัทธ์ (ตามมวลอะตอมสัมพัทธ์ระหว่างประเทศ 2530) - 106.44

2 ข้อมูลอ้างอิงเกี่ยวกับกฎระเบียบ

มาตรฐานนี้ใช้การอ้างอิงถึงมาตรฐานต่อไปนี้:

GOST 12.1.007-76 SSBT สารอันตราย. การจำแนกประเภทและข้อกำหนดด้านความปลอดภัยทั่วไป

GOST 1770-74 เครื่องแก้วในห้องปฏิบัติการวัด กระบอกสูบ บีกเกอร์ กระติกน้ำ หลอดทดลอง ข้อมูลจำเพาะ

GOST 2517-85 น้ำมันและผลิตภัณฑ์น้ำมัน วิธีการสุ่มตัวอย่าง

GOST 2603-79 รีเอเจนต์ อะซิโตน ข้อมูลจำเพาะ

GOST 3118-77 รีเอเจนต์ กรดไฮโดรคลอริก. ข้อมูลจำเพาะ

GOST 4148-78 รีเอเจนต์ เหล็ก (II) ซัลเฟต 7-น้ำ ข้อมูลจำเพาะ

GOST 4204-77 รีเอเจนต์ กรดซัลฟูริก. ข้อมูลจำเพาะ

GOST 4212-76 รีเอเจนต์ การเตรียมสารละลายสำหรับการวิเคราะห์สีและเนฟีโลเมตริก

GOST 4220-75 รีเอเจนต์ โพแทสเซียมไดโครเมต ข้อมูลจำเพาะ

GOST 4517-87 รีเอเจนต์ วิธีการเตรียมรีเอเจนต์เสริมและสารละลายที่ใช้ในการวิเคราะห์

GOST 5044-79 ถังเหล็กผนังบางสำหรับผลิตภัณฑ์เคมี ข้อมูลจำเพาะ

GOST 6552-80 รีเอเจนต์ กรดฟอสฟอริก. ข้อมูลจำเพาะ

GOST 6709-72 รีเอเจนต์ น้ำกลั่น. ข้อมูลจำเพาะ

GOST 7313-75 เคลือบ XB-785 และวานิช XB-784 ข้อมูลจำเพาะ

GOST 9078-84 พาเลทแบบเรียบ ข้อกำหนดทั่วไป

GOST 9147-80 เครื่องแก้วและอุปกรณ์ในห้องปฏิบัติการ ข้อมูลจำเพาะ

GOST 9557-87 พาเลทไม้เรียบขนาด 800x1200 มม. ข้อมูลจำเพาะ

GOST 9570-84 กล่องและชั้นวางพาเลท ข้อกำหนดทั่วไป

GOST 10555-75 รีเอเจนต์และสารบริสุทธิ์สูง วิธีการสีสำหรับกำหนดเนื้อหาของสิ่งเจือปนธาตุเหล็ก

GOST 10671.5-74 รีเอเจนต์ วิธีการกำหนดสิ่งเจือปนของซัลเฟต

GOST 10931-74 รีเอเจนต์ โซเดียมโมลิบเดต 2-น้ำ ข้อมูลจำเพาะ

GOST 14192-77 * การทำเครื่องหมายสินค้า
________________
GOST 14192-96

GOST 17811-78 ถุงโพลีเอทิลีนสำหรับผลิตภัณฑ์เคมี ข้อมูลจำเพาะ

GOST 19433-88 สินค้าอันตราย การจำแนกและการติดฉลาก

GOST 20490-75 รีเอเจนต์ ด่างทับทิม. ข้อมูลจำเพาะ

GOST 21650-76 หมายถึงการยึดสินค้าที่บรรจุในหีบห่อเกิน ข้อกำหนดทั่วไป

GOST 24104-88 * เครื่องชั่งในห้องปฏิบัติการเพื่อวัตถุประสงค์ทั่วไปและเป็นแบบอย่าง ข้อกำหนดทั่วไป
________________
* ในอาณาเขตของสหพันธรัฐรัสเซียจะใช้ GOST R 53228-2008 ต่อไปนี้ในข้อความ - หมายเหตุของผู้ผลิตฐานข้อมูล

GOST 24597-81 แพ็คเกจสินค้าบรรจุหีบห่อ พารามิเตอร์หลักและขนาด

GOST 26663-85 แพ็คเกจการขนส่ง การขึ้นรูปโดยใช้เครื่องมือบรรจุภัณฑ์ ข้อกำหนดทางเทคนิคทั่วไป

GOST 27025-86 รีเอเจนต์ คำแนะนำทั่วไปสำหรับการทดสอบ

GOST 29169-91 เครื่องแก้วในห้องปฏิบัติการ ปิเปตที่มีเครื่องหมายเดียว

GOST 29208.1-91 โซเดียมคลอเรตทางเทคนิค วิธีการหาเศษส่วนมวลของสารที่ไม่ละลายในน้ำ

GOST 29208.2-91 โซเดียมคลอเรตทางเทคนิค วิธีการชั่งน้ำหนักสำหรับวัดความชื้น

GOST 29208.3-91 โซเดียมคลอเรตทางเทคนิค วิธีเมอร์คิวรีเมตริกสำหรับกำหนดสัดส่วนมวลของคลอไรด์

GOST 29208.4-91 โซเดียมคลอเรตทางเทคนิค วิธีไททริเมทริกสำหรับหาเศษส่วนมวลของคลอเรตโดยใช้ไบโครเมต

GOST 29228-91 ปิเปตที่สำเร็จการศึกษา ส่วนที่ 2: ปิเปตสำเร็จการศึกษาโดยไม่ต้องรอกำหนด

GOST 29252-91 บิวเรต ส่วนที่ 2: บิวเรตต์โดยไม่ต้องรอ

3 ข้อกำหนดทางเทคนิค

3.1 โซเดียมคลอเรตทางเทคนิคจะต้องผลิตตามข้อกำหนดของมาตรฐานนี้ตามระเบียบทางเทคโนโลยีที่ได้รับอนุมัติในลักษณะที่กำหนด

3.2 โซเดียมคลอเรตทางเทคนิคผลิตขึ้นในรูปแบบของแข็ง (ผงผลึกละเอียดจากสีขาวเป็นสีเหลือง) และของเหลว (สารละลายหรือเยื่อกระดาษ)

3.3 โซเดียมคลอเรตเหลวผลิตในสองเกรด A และ B

โซเดียมคลอเรตเกรด A ใช้ในการผลิตคลอรีนไดออกไซด์โดยใช้วิธีการที่ปราศจากของเสีย เกรด B ใช้ในการผลิตแมกนีเซียมคลอเรต สารออกซิไดซ์ที่มีประสิทธิภาพสูง และสารฟอกขาว

3.4 ในแง่ของตัวบ่งชี้ทางเคมี โซเดียมคลอเรตทางเทคนิคต้องเป็นไปตามข้อกำหนดและมาตรฐานที่ระบุในตารางที่ 1


ตารางที่ 1

ชื่อของตัวบ่งชี้	บรรทัดฐานสำหรับโซเดียมคลอเรต
	แข็ง OKP 21 4722 0100
		ยี่ห้อ A OKP 21 4722 0300	ยี่ห้อ B OKP 21 4722 0400
1 เศษส่วนมวลของโซเดียมคลอเรต % ไม่น้อยกว่า
2 เศษมวลน้ำ % ไม่มาก		ไม่ได้มาตรฐาน
3 เศษส่วนมวลของคลอไรด์ในรูปของ NaCl, %, ไม่มีอีกแล้ว
4 เศษส่วนมวลของซัลเฟต (SO),%, ไม่มาก
5 เศษส่วนมวลของโครเมต (СrО), %, สูงสุด
6 เศษส่วนของสารที่ไม่ละลายในน้ำ % ไม่มาก
7 เศษส่วนของเหล็ก (Fe), %, ไม่มาก
หมายเหตุ - อัตราของสิ่งเจือปนในผลิตภัณฑ์ของเหลวกำหนดเป็นผลิตภัณฑ์ 100%

3.5 การทำเครื่องหมาย

3.5.1 ต้องใช้ลายฉลุพิเศษกับถังตามหลักเกณฑ์การรับขนของที่ใช้บังคับในการขนส่งทางรถไฟ ส่วนที่ 2 มาตรา 41 พ.ศ. 2519

3.5.2. เครื่องหมายการขนส่ง - ตาม GOST 14192 พร้อมการใช้ป้ายการจัดการ "บรรจุภัณฑ์ที่ปิดสนิท" บนกลอง "เก็บให้ห่างจากความร้อน" บนถุง

3.5.3 การทำเครื่องหมายแสดงลักษณะอันตรายในการขนส่งของสินค้า - ตาม GOST 19433 พร้อมสัญญาณอันตรายที่สอดคล้องกับรหัสการจำแนกประเภท 5112 (คลาส 5, คลาสย่อย 5.1, แบบหมายเลข 5), หมายเลขซีเรียล UN 1495 สำหรับผลิตภัณฑ์ที่เป็นของแข็งและ 2428 สำหรับ ผลิตภัณฑ์ของเหลว

3.5.4 เครื่องหมายแสดงลักษณะผลิตภัณฑ์บรรจุภัณฑ์ต้องประกอบด้วย:

- ชื่อผลิตภัณฑ์;



- น้ำหนักรวมและน้ำหนักสุทธิ (สำหรับกระเป๋า - น้ำหนักสุทธิเท่านั้น)



อนุญาตให้เบี่ยงเบน ±2% ของน้ำหนักจริงจากน้ำหนักระบุที่ระบุในเครื่องหมายได้

3.6 บรรจุภัณฑ์

โซเดียมคลอเรตที่เป็นของแข็งบรรจุในแผ่นปิดที่ทำจากฟิล์มโพลีเอทิลีนที่มีความหนาอย่างน้อย 0.100 มม. ล้อมรอบ: ในถังตาม GOST 5044 ที่ทำจากเหล็กชุบสังกะสีรุ่น B ที่มีขนาดเส้นผ่าศูนย์กลางฟัก 300 มม. หรือรุ่น C ที่มีความจุ 50 -100 dm3 หรือกลองทาสีภายในและภายนอกด้วยน้ำยาวานิชเพอร์คลอโรไวนิลตาม GOST 7313 ในถุงพลาสติกโพลีเอทิลีน M10-0.220 ตาม GOST 17811 บรรจุในถุงผ้าคลอรีนหรือถุงผ้าทนไฟ

ถุงซับ ถุงผ้าคลอรีน และถุงสิ่งทอที่ทนไฟ ผลิตขึ้นตามหลักเกณฑ์และเอกสารทางเทคนิคที่ได้รับอนุมัติในลักษณะที่กำหนด

ตามข้อตกลงกับผู้บริโภค อนุญาตให้บรรจุโซเดียมคลอเรตที่เป็นของแข็งในถุงโพลีเอทิลีน M10-0.220 ตาม GOST 17811

ถุงโพลีเอธิลีนถูกปิดผนึก เครื่องจักรเย็บถุงคลอรีนและกันไฟโดยไม่ดึงถุงพลาสติก

น้ำหนักผลิตภัณฑ์ในถุง - (50±1) กก.

ไม่อนุญาตให้รับโซเดียมคลอเรตที่เป็นของแข็งระหว่างโพลิเอทิลีนกับถุงผ้า ตลอดจนบนพื้นผิวด้านนอกของบรรจุภัณฑ์

4 ข้อกำหนดด้านความปลอดภัยและสิ่งแวดล้อม

4.1 โซเดียมคลอเรตเป็นพิษ เมื่ออยู่ในร่างกายมนุษย์ จะทำให้เกิดการสลายตัวของเซลล์เม็ดเลือดแดง อาเจียน ความผิดปกติของระบบทางเดินอาหาร และความเสียหายของไต ความเข้มข้นสูงสุดที่อนุญาตในน้ำของอ่างเก็บน้ำสำหรับการใช้น้ำสุขาภิบาลคือ 20 มก. / dm ในอากาศของพื้นที่ทำงาน 5 มก. / ม. (ระดับอันตรายที่ 3 ตาม GOST 12.1.007)

4.2 โซเดียมคลอเรตเป็นสารออกซิไดซ์ที่แรง

4.3 โซเดียมคลอเรตเป็นสารระเบิดที่ไม่ติดไฟ เมื่อถูกความร้อนจนถึงอุณหภูมิเกินจุดหลอมเหลว (255 ° C) ก็จะเริ่มสลายตัว ที่อุณหภูมิสูงกว่า 600 °C การสลายตัวจะมาพร้อมกับการปล่อยออกซิเจนและอาจทำให้เกิดการระเบิดได้ ส่วนผสมของผลิตภัณฑ์กับสารที่ติดไฟได้และกรดแร่จะระเบิดและอาจติดไฟได้เองเนื่องจากอุณหภูมิที่เพิ่มขึ้น การกระแทก และการเสียดสี

4.4 โรงงานผลิตต้องติดตั้งระบบระบายอากาศและการจ่ายไฟ อุปกรณ์ ท่อ ฟิตติ้ง จะต้องเป็นแบบสุญญากาศ จุดเก็บตัวอย่างและหน่วยเก็บฝุ่นควรติดตั้งท่อไอเสียในพื้นที่ อุปกรณ์และท่อส่งที่เหมาะสมต้องได้รับการปกป้องจากไฟฟ้าสถิตย์และออกแบบให้ป้องกันการระเบิด

4.5 สำหรับการป้องกันส่วนบุคคลของบุคลากร ควรใช้เสื้อผ้าพิเศษตามมาตรฐานมาตรฐานและการป้องกันระบบทางเดินหายใจและดวงตาของแต่ละบุคคล: หน้ากากป้องกันแก๊สพิษเกรด B หรือ BKF, เครื่องช่วยหายใจ (เมื่อทำงานกับโซเดียมคลอเรตที่เป็นของแข็ง), แว่นตา

4.6 หากผลิตภัณฑ์โดนเสื้อผ้าจะต้องเปลี่ยนทันที จากผิวหนังและเยื่อเมือกโซเดียมคลอเรตจะถูกชะล้างออกด้วยสบู่และน้ำหรือเบกกิ้งโซดา หากกลืนกินโซเดียมคลอเรต ให้อาเจียน ล้างกระเพาะอาหารและให้ความช่วยเหลือทางการแพทย์ ควรซักเสื้อผ้าพิเศษหลังจากแต่ละกะ

4.7 ในกรณีที่ผลิตภัณฑ์ของเหลวหกหรือหกของผลิตภัณฑ์ที่เป็นของแข็ง จำเป็นต้องรวบรวมด้วยพลาสติกไวนิลหรือที่ตักไททาเนียมในถังพลาสติกไวนิลหรือไททาเนียมและล้างบริเวณที่หกหรือหกด้วยน้ำ ใช้เครื่องมือที่ทำจากวัสดุที่ไม่ทำให้เกิดประกายไฟในการขจัดผลิตภัณฑ์

4.8 การทำความสะอาดห้องแบบเปียกหรือแบบดูดฝุ่น

4.9 กรณีเกิดเพลิงไหม้ให้ดับด้วยน้ำ

4.10 ให้เผาขยะมูลฝอยในพื้นที่พิเศษนอกโรงงาน ของเสียที่เป็นของเหลวมุ่งไปที่การทำให้เป็นกลางของน้ำเสียและการระบายน้ำทิ้งของของเสียที่ปนเปื้อนสารเคมี การปล่อยก๊าซจะเจือจางด้วยก๊าซเฉื่อย ทำความสะอาดคลอรีนและปล่อยสู่บรรยากาศ

5 การยอมรับ

5.1 โซเดียมคลอเรตถ่ายเป็นชุด แบทช์ถือเป็นปริมาณของผลิตภัณฑ์ที่เป็นเนื้อเดียวกันในแง่ของตัวบ่งชี้คุณภาพ พร้อมด้วยเอกสารคุณภาพหนึ่งฉบับหรือแต่ละถัง

เอกสารคุณภาพต้องประกอบด้วย:

- ชื่อของผู้ผลิตและ (หรือ) เครื่องหมายการค้า

- ชื่อผลิตภัณฑ์ ตราสินค้า (สำหรับผลิตภัณฑ์ที่เป็นของเหลว)

- หมายเลขแบทช์และวันที่ผลิต

- จำนวนตู้คอนเทนเนอร์ในปาร์ตี้

- น้ำหนักรวมและน้ำหนักสุทธิ

- รหัสการจัดกลุ่มตาม GOST 19433;

- ผลการวิเคราะห์ที่ดำเนินการหรือยืนยันการปฏิบัติตามคุณภาพของโซเดียมคลอเรตตามข้อกำหนดของมาตรฐานนี้

- การกำหนดมาตรฐานนี้

5.2 ผู้ผลิตกำหนดสัดส่วนมวลของซัลเฟตตามคำขอของผู้บริโภค

5.3 เพื่อตรวจสอบความสอดคล้องของคุณภาพของผลิตภัณฑ์กับข้อกำหนดของมาตรฐานนี้ ขนาดของตัวอย่างของผลิตภัณฑ์คือ 10% ของหน่วยบรรจุภัณฑ์ แต่ไม่น้อยกว่าสามหน่วยหรือแต่ละถัง

5.4 เมื่อได้รับผลการวิเคราะห์ที่ไม่น่าพอใจ อย่างน้อยสำหรับหนึ่งในตัวบ่งชี้ การวิเคราะห์ซ้ำจะดำเนินการกับตัวอย่างสองเท่าหรือตัวอย่างที่เลือกใหม่จากถัง

ผลลัพธ์ของการวิเคราะห์ใหม่นำไปใช้กับล็อตทั้งหมด

6 วิธีการวิเคราะห์

6.1 การสุ่มตัวอย่าง

6.1.1 ตัวอย่างเฉพาะจุดของโซเดียมคลอเรตที่เป็นของแข็งจะถูกถ่ายด้วยโพรบโลหะที่ไม่ใช่เหล็ก จุ่มลงในความลึก 2/3 ของถังหรือถุงตามแนวแกนตั้ง อนุญาตให้สุ่มตัวอย่างตักจากการไหล มวลของตัวอย่างที่เพิ่มขึ้นต้องมีอย่างน้อย 200 กรัม

6.1.2 ตัวอย่างถูกนำมาจากถังตาม GOST 2517 ในกรณีนี้ ก่อนสุ่มตัวอย่าง โซเดียมคลอเรตเหลวจะถูกให้ความร้อนและผสม อุณหภูมิความร้อนควรอยู่ระหว่าง 60 ถึง 80 °C ปริมาตรของตัวอย่างที่เพิ่มขึ้นต้องมีอย่างน้อย 1 dm3

6.1.3 ตัวอย่างแบบจุดถูกรวมเข้าด้วยกัน ผสม และเก็บตัวอย่างเฉลี่ยของผลิตภัณฑ์ที่เป็นของแข็งที่มีน้ำหนักอย่างน้อย 250 กรัม ซึ่งเป็นผลิตภัณฑ์ของเหลวที่มีปริมาตรอย่างน้อย 0.5 dm3 ตัวอย่างผลิตภัณฑ์โดยเฉลี่ยอยู่ในโถแก้วที่สะอาดและแห้งพร้อมจุกปิดพื้นหรือขวดโพลีเอทิลีนที่มีฝาเกลียว อนุญาตให้วางตัวอย่างผลิตภัณฑ์ที่เป็นของแข็งโดยเฉลี่ยในถุงฟิล์มโพลีเอทิลีนที่ปิดสนิท

มีฉลากติดอยู่ที่โถหรือบรรจุภัณฑ์ระบุชื่อผลิตภัณฑ์ (ยี่ห้อ) หมายเลขชุด (ถัง) วันที่สุ่มตัวอย่าง และชื่อบุคคลที่รับตัวอย่าง

6.2 การเตรียมตัวอย่างของเหลว

ก่อนการวิเคราะห์ ตัวอย่างของผลิตภัณฑ์ของเหลวจะถูกทำให้ร้อนที่อุณหภูมิ (80 ± 5) ° C และใส่ในถ้วยที่ชั่งน้ำหนักล่วงหน้าสำหรับการชั่งน้ำหนักตาม GOST 25336 ถ้วยปิด ระบายความร้อน และชั่งน้ำหนักอีกครั้งเพื่อกำหนดน้ำหนักของตัวอย่างผลิตภัณฑ์ของเหลว

6.3 คำแนะนำทั่วไปสำหรับการวิเคราะห์ - ตาม GOST 27025

อนุญาตให้ใช้เครื่องมือวัดอื่นๆ ที่มีลักษณะทางมาตรวิทยา และอุปกรณ์ที่มีลักษณะทางเทคนิคไม่เลวลง เช่นเดียวกับรีเอเจนต์ในคุณภาพไม่ต่ำกว่าที่ระบุ

ผลการวิเคราะห์การปัดเศษให้เป็นจุดทศนิยมที่ระบุในตารางข้อมูลจำเพาะ

6.4 การหาสัดส่วนมวลของโซเดียมคลอเรต

6.4.1 เครื่องมือ

เครื่องชั่งในห้องปฏิบัติการระดับความแม่นยำที่ 2 ตาม GOST 24104 พร้อมขีด จำกัด การชั่งน้ำหนักสูงสุด 200 กรัม

บิวเรตตาม GOST 29252 ที่มีความจุ 50 cm3

ขวดปริมาตรตาม GOST 1770 เวอร์ชัน 1 หรือ 2 ที่มีความจุ 500 มล.

กระติกน้ำทรงกรวยชนิด Kn ตาม GOST 25336 รุ่น 1 หรือ 2 ที่มีความจุ 250 มล.

ปิเปตตาม GOST 29228 ที่มีความจุ 10 ซม.

ปิเปตตาม GOST 29169 ที่มีความจุ 10 และ 25 ซม.

ถ้วยชั่งน้ำหนักตาม GOST 25336

6.4.2 รีเอเจนต์

น้ำกลั่นตาม GOST 6709

เหล็ก (II) ซัลเฟต 7 น้ำตาม GOST 4148 สารละลายของความเข้มข้นของโมลาร์ (FeSO 7H2O) \u003d 0.1 โมล / dm เตรียมไว้ดังนี้ 28 กรัมของเหล็กซัลเฟตละลายในน้ำ 500 ซม. 3 ซึ่ง กรดซัลฟิวริกเข้มข้น 100 cm3 จากนั้นเจือจางด้วยน้ำถึง 1 dm และกรองหากจำเป็น

โพแทสเซียมเปอร์แมงกาเนตตาม GOST 20490 สารละลายของความเข้มข้นของโมล (KMnO) = 0.1 โมล / dm จัดทำขึ้นตาม GOST 25794.2

กรดออร์โธฟอสฟอริกตาม GOST 6552

กรดซัลฟิวริกตาม GOST 4204

โซเดียมโมลิบเดตตาม GOST 10931 สารละลายที่มีเศษส่วนมวล

6.4.3 การดำเนินการวิเคราะห์

ชั่งน้ำหนักของแข็ง 1.3-1.7 กรัมหรือผลิตภัณฑ์ของเหลว 2.5 ซม. ที่เตรียมตามข้อ 4.2 บันทึกผลการชั่งน้ำหนักเป็นกรัมเป็นทศนิยมสี่ตำแหน่ง ส่วนหนึ่งของผลิตภัณฑ์จะถูกถ่ายโอนในเชิงปริมาณไปยังขวดปริมาตร ละลายในน้ำ ปริมาตรของสารละลายในขวดจะถูกปรับให้เข้ากับเครื่องหมายด้วยน้ำและผสม

10 cm3 ของสารละลายที่ได้จะถูกถ่ายโอนด้วยปิเปตลงในขวดทรงกรวย จากนั้น 25 cm3 ของสารละลายของเฟอร์รัสซัลเฟต, กรดซัลฟิวริก 6 cm3, กรดออร์โธฟอสฟอริก 5 cm3, สารละลายโซเดียมโมลิบเดต 3-5 หยด ด้วยปิเปต เนื้อหาของขวดจะถูกผสมและไตเตรทด้วยสารละลายโพแทสเซียมเปอร์แมงกาเนตจนเป็นสีชมพูจางๆ

ในเวลาเดียวกัน การทดลองควบคุมจะดำเนินการภายใต้เงื่อนไขเดียวกันกับปริมาณรีเอเจนต์ที่เท่ากัน

6.4.4 การจัดการผลลัพธ์

เศษส่วนมวลของโซเดียมคลอเรต % คำนวณโดยสูตร

ปริมาตรของสารละลายโพแทสเซียมเปอร์แมงกาเนตที่มีความเข้มข้นของโมลอยู่ที่ 0.1 โมล / dm ซึ่งใช้สำหรับไตเตรทในการทดลองควบคุม cm;

- ปริมาตรของสารละลายโพแทสเซียมเปอร์แมงกาเนตที่มีความเข้มข้นของโมลเท่ากับ 0.1 โมล / dm ที่ใช้สำหรับการไตเตรทของตัวอย่าง cm;

0.001774 - มวลของโซเดียมคลอเรตเท่ากับ 1 cm3 ของสารละลายโพแทสเซียมเปอร์แมงกาเนตที่มีความเข้มข้นของโมลเท่ากับ 0.1 mol / dm, g;

- มวลของตัวอย่างผลิตภัณฑ์ (สำหรับผลิตภัณฑ์ที่เป็นของแข็งในแง่ของวัตถุแห้ง) g.

ผลลัพธ์ของการวิเคราะห์ถือเป็นค่าเฉลี่ยเลขคณิตของผลลัพธ์ของการกำหนดค่าแบบขนานสองค่า ซึ่งค่าความคลาดเคลื่อนสัมบูรณ์ระหว่างค่าไม่เกินค่าความคลาดเคลื่อนที่อนุญาตเท่ากับ 0.3% โดยมีระดับความเชื่อมั่นที่ 0.95

ข้อผิดพลาดรวมแบบสัมบูรณ์ที่อนุญาตของผลการวิเคราะห์คือ ±0.9% (สำหรับผลิตภัณฑ์ที่เป็นของแข็ง) และ ±0.5% (สำหรับผลิตภัณฑ์ของเหลว) โดยมีระดับความเชื่อมั่นอยู่ที่ 0.95

อนุญาตให้กำหนดสัดส่วนมวลของโซเดียมคลอเรตตาม GOST 29208.4 เมื่อวิเคราะห์ผลิตภัณฑ์ของเหลว ให้เตรียมตัวอย่างขนาด 5 ซม

6.5 การหาเศษส่วนมวลของน้ำ

เศษส่วนมวลของน้ำถูกกำหนดตาม GOST 29208.2

ผลลัพธ์ของการวิเคราะห์ถือเป็นค่าเฉลี่ยเลขคณิตของผลลัพธ์ของการกำหนดค่าแบบขนานสองค่า ซึ่งค่าความคลาดเคลื่อนสัมบูรณ์ระหว่างค่าไม่เกินค่าความคลาดเคลื่อนที่อนุญาตเท่ากับ 0.08% โดยมีระดับความเชื่อมั่นที่ 0.95

ข้อผิดพลาดรวมแบบสัมบูรณ์ที่อนุญาตของผลการวิเคราะห์คือ ±0.08% ที่ระดับความเชื่อมั่นที่ 0.95

6.6 การหาเศษส่วนมวลของคลอไรด์ในรูปของ NaCl

เศษส่วนของคลอไรด์ถูกกำหนดตาม GOST 29208.3

เมื่อวิเคราะห์ผลิตภัณฑ์ของเหลว ให้นำตัวอย่าง 10 มล. ที่เตรียมตามข้อ 6.2

เศษส่วนมวลของคลอไรด์ในผลิตภัณฑ์ของเหลวในรูปของโซเดียมคลอไรด์ (NaCl),% คำนวณโดยสูตร

ที่ไหน

ผลลัพธ์ของการวิเคราะห์ถือเป็นค่าเฉลี่ยเลขคณิตของผลลัพธ์ของการกำหนดค่าแบบคู่ขนานสองค่า ซึ่งค่าความคลาดเคลื่อนสัมบูรณ์ระหว่างค่าที่ไม่เกินค่าความคลาดเคลื่อนที่อนุญาตเท่ากับ 0.05% โดยมีระดับความเชื่อมั่นที่ 0.95

ข้อผิดพลาดรวมแบบสัมบูรณ์ที่อนุญาตของผลการวิเคราะห์คือ ±0.05% ที่ระดับความเชื่อมั่นที่ 0.95

6.7 การหาเศษส่วนมวลของซัลเฟต

6.7.1 เครื่องมือ

เครื่องชั่งในห้องปฏิบัติการระดับความแม่นยำที่ 3 ตาม GOST 24104 พร้อมขีด จำกัด การชั่งน้ำหนักสูงสุด 500 กรัม

โฟโตอิเล็กโทรคัลเลอร์มิเตอร์

ขวดปริมาตรตาม GOST 1770 เวอร์ชัน 1 หรือ 2 ที่มีความจุ 25 และ 500 cm3

ปิเปตตาม GOST 29228 ที่มีความจุ 1 และ 5 ซม.

ปิเปตตาม GOST 29169 ที่มีความจุ 5 และ 10 ซม.

ถ้วยชั่งน้ำหนักตาม GOST 25336 SV 34/12 หรือ SN 34/12 หรือ SN 45/13

6.7.2 รีเอเจนต์

น้ำกลั่นตาม GOST 6709

แบเรียมคลอไรด์ซึ่งเป็นสารละลายที่มีเศษส่วนมวล 20% จัดทำขึ้นตาม GOST 4517

กรดไฮโดรคลอริกตาม GOST 3118 สารละลายที่มีเศษส่วนของมวล 10%

แป้งที่ละลายน้ำได้ซึ่งเป็นสารละลายที่มีเศษส่วนของมวล 1% จัดทำขึ้นตาม GOST 4517

สารละลายที่มีซัลเฟตจัดทำขึ้นตาม GOST 4212

การเจือจางที่เหมาะสมใช้เพื่อเตรียมสารละลายที่มีความเข้มข้นของซัลเฟต 0.01 มก./ซม. สารละลายเจือจางใช้ปรุงสดใหม่

6.7.3 การสร้างเส้นโค้งการสอบเทียบ

กราฟการสอบเทียบสร้างขึ้นตาม GOST 10671.5 โดยใช้ขวดปริมาตรที่มีความจุ 25 cm3

6.7.4 ดำเนินการวิเคราะห์

ชั่งน้ำหนักของแข็ง 14.5-15.5 กรัมหรือของเหลว 3 มิลลิลิตรที่เตรียมตามข้อ 6.2 บันทึกผลการชั่งน้ำหนักเป็นกรัมเป็นทศนิยมสองตำแหน่ง ส่วนที่ชั่งน้ำหนักของผลิตภัณฑ์จะถูกถ่ายโอนในเชิงปริมาณไปยังขวดปริมาตรขนาด 500 มล. ละลายในน้ำ ปริมาตรของสารละลายในขวดจะถูกปรับให้เข้ากับเครื่องหมายด้วยน้ำและผสมให้ละเอียด

10 มล. ของสารละลายที่ได้รับ (สำหรับผลิตภัณฑ์ที่เป็นของแข็ง) หรือ 5 มล. ของสารละลายที่ได้รับ (สำหรับผลิตภัณฑ์ที่เป็นของเหลว) ถูกปิเปตลงในขวดปริมาตร 25 มล., สารละลายกรดไฮโดรคลอริก 1 มล., สารละลายแป้ง 3 มล., 3 มล. เพิ่มสารละลายแบเรียมคลอไรด์ผสมให้เข้ากัน จากนั้นคนเป็นระยะๆ ทุกๆ 10 นาที นอกจากนี้ การวิเคราะห์จะดำเนินการตาม GOST 10671

6.7.5 การจัดการผลลัพธ์

เศษส่วนมวลของซัลเฟต% คำนวณจากสูตรสำหรับผลิตภัณฑ์ที่เป็นของแข็ง

สำหรับผลิตภัณฑ์ของเหลว

มวลของซัลเฟตที่พบจากกราฟการปรับเทียบคือมก.

- น้ำหนักของตัวอย่างผลิตภัณฑ์ g;

- เศษส่วนมวลของโซเดียมคลอเรตในผลิตภัณฑ์ของเหลว กำหนดโดย 6.4, %

ผลลัพธ์ของการวิเคราะห์ถือเป็นค่าเฉลี่ยเลขคณิตของผลลัพธ์ของการกำหนดค่าแบบขนานสองค่า ซึ่งค่าความคลาดเคลื่อนสัมบูรณ์ระหว่างค่าที่ไม่เกินค่าความคลาดเคลื่อนที่อนุญาตเท่ากับ 0.003% (สำหรับผลิตภัณฑ์ของแข็ง) และ 0.05% (สำหรับผลิตภัณฑ์ของเหลว) ด้วย ระดับความเชื่อมั่น 0.95

ข้อผิดพลาดรวมแบบสัมบูรณ์ที่อนุญาตของผลการวิเคราะห์คือ ±0.003% (สำหรับผลิตภัณฑ์ที่เป็นของแข็ง) และ ±0.05% (สำหรับผลิตภัณฑ์ของเหลว) ด้วยระดับความเชื่อมั่นที่ 0.95

6.8 การหาเศษส่วนมวลของโครเมต

6.8.1 เครื่องมือ

เครื่องชั่งในห้องปฏิบัติการระดับความแม่นยำที่ 2 และ 3 ตาม GOST 24104 โดยจำกัดการชั่งน้ำหนักสูงสุดที่ 200 และ 500 กรัมตามลำดับ

โฟโตอิเล็กโทรคัลเลอร์มิเตอร์

ขวดปริมาตรตาม GOST 1770 เวอร์ชัน 1 หรือ 2 ที่มีความจุ 25 cm3, 100 cm3 และ 1 dm

ปิเปตตาม GOST 29228 ที่มีความจุ 1, 5, 10 ซม.

ปิเปตตาม GOST 29169 ที่มีความจุ 10 ซม.

ถ้วยชั่งน้ำหนักตาม GOST 25336 SV 34/12 หรือ SN 34/12 หรือ SN 45/13

6.8.2 รีเอเจนต์

อะซิโตนตาม GOST 2603

น้ำกลั่นตาม GOST 6709

Diphenylcarbazide ซึ่งเป็นสารละลายที่มีความเข้มข้น 2.5 g / dm ในอะซิโตนจัดทำขึ้นดังนี้: (0.2500 ± 0.0002) g ของ diphenylcarbazide ละลายใน 100 มล. ของอะซิโตน สารละลายถูกเก็บไว้ในขวดแก้วสีเข้ม

โพแทสเซียมไดโครเมตตาม GOST 4220

กรดซัลฟิวริกตาม GOST 4204 สารละลายของความเข้มข้นของโมล (HSO)=5 โมล/dm

สารละลายที่มีโครเมียม (VI) จัดทำขึ้นตาม GOST 4212 ใช้การเจือจางที่เหมาะสมเพื่อเตรียมสารละลายที่มีโครเมียม (VI) 0.001 มก. ใน 1 ซม. 3 สารละลายเจือจางจะใช้ในการเตรียมใหม่

6.8.3 การสร้างเส้นโค้งการสอบเทียบ

โซลูชันอ้างอิงจัดทำขึ้นดังนี้

ในขวดปริมาตรห้าขวดที่มีความจุ 25 ซม. เพิ่ม 2.0; 4.0; 6.0; 8.0; โพแทสเซียมไดโครเมตเจือจาง 10.0 มล. ซึ่งสอดคล้องกับ 0.002; 0.004; 0.006; โครเมียม (VI) 0.008 และ 0.010 มก.

เติมสารละลายกรดซัลฟิวริก 1 มล. สารละลายไดฟีนิลคาร์บาไซด์ 1 มล. ลงในขวดแต่ละขวด เจือจางปริมาตรของสารละลายด้วยน้ำจนเป็นเครื่องหมายและผสม

เตรียมสารละลายควบคุมที่ปราศจากโครเมียมพร้อมกัน

หลังจากผ่านไป 2 นาที ความหนาแน่นเชิงแสงของสารละลายอ้างอิงจะถูกวัดเทียบกับสารละลายควบคุมบนโฟโตอิเล็กทริกคัลเลอริมิเตอร์ที่ความยาวคลื่น 540 นาโนเมตร โดยใช้คิวเวตต์ที่มีความหนาของชั้นดูดซับแสง 20 มม.

จากข้อมูลที่ได้รับ กราฟการปรับเทียบจะถูกสร้างขึ้น โดยพล็อตมวลของโครเมียมที่ป้อนในหน่วยมิลลิกรัมตามแกน abscissa และค่าที่สอดคล้องกันของความหนาแน่นของแสงตามแกนพิกัด

6.8.4 ดำเนินการวิเคราะห์

ชั่งน้ำหนักผลิตภัณฑ์ที่เป็นของแข็ง 6.0-7.0 กรัม หรือผลิตภัณฑ์ของเหลวของแบรนด์ A หรือ 3 ซม. ของผลิตภัณฑ์ของเหลวของแบรนด์ B โดยบันทึกผลการชั่งน้ำหนักด้วยทศนิยมสองตำแหน่ง ตัวอย่างผลิตภัณฑ์ของเหลวต้องเตรียมตามข้อ 6.2

ตัวอย่างจะถูกถ่ายโอนในเชิงปริมาณลงในขวดปริมาตรที่มีความจุ 1 dm (สำหรับผลิตภัณฑ์ที่เป็นของแข็งและของเหลวของแบรนด์ B) และความจุ 100 cm3 (สำหรับผลิตภัณฑ์ของเหลวของแบรนด์ A) เจือจางปริมาตรของสารละลายในขวดด้วยน้ำจนถึงเครื่องหมายและผสม

10 cm3 ของสารละลายที่ได้จะถูกถ่ายโอนด้วยปิเปตไปยังขวดปริมาตรที่มีความจุ 25 cm3 จากนั้นจึงทำการวิเคราะห์ในลักษณะเดียวกับการสร้างกราฟการสอบเทียบ

6.8.5 การจัดการผลลัพธ์

เศษส่วนมวลของโครเมต % คำนวณโดยสูตร

สำหรับสินค้าที่เป็นของแข็ง

สำหรับผลิตภัณฑ์ของเหลวเกรด A

สำหรับผลิตภัณฑ์ของเหลวเกรด B

มวลของโครเมียมอยู่ที่ไหนจากกราฟการปรับเทียบ mg;

- น้ำหนักของตัวอย่างผลิตภัณฑ์ g;

2.23 - ปัจจัยการแปลง Cr เป็น CrO;

- เศษส่วนมวลของโซเดียมคลอเรตในผลิตภัณฑ์ของเหลว กำหนดโดย 6.4, %

ผลลัพธ์ของการวิเคราะห์ถือเป็นค่าเฉลี่ยเลขคณิตของผลลัพธ์ของการกำหนดค่าแบบคู่ขนานสองค่า ซึ่งค่าความคลาดเคลื่อนสัมบูรณ์ระหว่างค่าที่ไม่เกินค่าความคลาดเคลื่อนที่อนุญาตเท่ากับ 0.002% สำหรับผลิตภัณฑ์ที่เป็นของแข็ง 0.0003% สำหรับผลิตภัณฑ์ของเหลวของแบรนด์ A และ 0.01 % สำหรับผลิตภัณฑ์ของเหลวของแบรนด์ B ที่ระดับความเชื่อมั่น 0.95

ข้อผิดพลาดรวมแบบสัมบูรณ์ที่อนุญาตของผลการวิเคราะห์คือ ±0.002% สำหรับผลิตภัณฑ์ที่เป็นของแข็ง ±0.0003% สำหรับผลิตภัณฑ์ของเหลวของแบรนด์ A และ ±0.03% สำหรับผลิตภัณฑ์ของเหลวของแบรนด์ B โดยมีระดับความเชื่อมั่นที่ 0.95

6.9 การหาเศษส่วนมวลของสารที่ไม่ละลายน้ำ

เศษส่วนมวลของสารที่ไม่ละลายในน้ำถูกกำหนดตาม GOST 29208.1 เมื่อวิเคราะห์ผลิตภัณฑ์ที่เป็นของเหลว ให้นำตัวอย่างขนาด 40 มล. ที่เตรียมตามข้อ 6.2

เศษส่วนมวลของสารที่ไม่ละลายน้ำในผลิตภัณฑ์ของเหลว% คำนวณโดยสูตร

โดยที่มวลของเบ้าหลอมกรองร่วมกับสารตกค้าง g;

- น้ำหนักของเบ้าหลอมกรอง g;

- มวลตัวอย่างเพื่อการวิเคราะห์ g;

- เศษส่วนมวลของโซเดียมคลอเรตในผลิตภัณฑ์ของเหลว กำหนดโดย 6.4, %

ผลลัพธ์ของการวิเคราะห์ถือเป็นค่าเฉลี่ยเลขคณิตของผลลัพธ์ของการกำหนดค่าแบบคู่ขนานสองค่า ซึ่งค่าความคลาดเคลื่อนสัมบูรณ์ระหว่างค่าที่ไม่เกินค่าความคลาดเคลื่อนที่อนุญาต เท่ากับ 0.003% สำหรับผลิตภัณฑ์ที่เป็นของแข็ง และ 0.01% สำหรับผลิตภัณฑ์ของเหลว

ข้อผิดพลาดรวมแบบสัมบูรณ์ที่อนุญาตของผลการวิเคราะห์คือ ±0.003% สำหรับผลิตภัณฑ์ที่เป็นของแข็ง และ ±0.01% สำหรับผลิตภัณฑ์ที่เป็นของเหลว

6.10 การหาเศษส่วนมวลของกระจกนาฬิกา
ส่วนหนึ่งของผลิตภัณฑ์จะถูกถ่ายโอนในเชิงปริมาณไปยังถ้วยพอร์ซเลน โดยเติมน้ำ 20 ซม.3 และสารละลายกรดไฮโดรคลอริก 20 ซม.3

ถ้วยถูกปกคลุมด้วยกระจกนาฬิกาและอุ่นในอ่างน้ำจนกว่าฟองก๊าซจะหยุด จากนั้นนำแก้วออก ล้างถ้วยด้วยน้ำ หลังจากนั้นสารละลายในถ้วยจะระเหยไปจนแห้งในอ่างน้ำ

สารตกค้างในถ้วยละลายในน้ำ 20 มล. สารละลายจะถูกถ่ายโอนไปยังขวดปริมาตรที่มีความจุ 100 มล. ปริมาตรของสารละลายในขวดจะถูกปรับให้เข้ากับเครื่องหมายด้วยน้ำและผสม

20 cm3 ของสารละลายที่ได้จะถูกถ่ายโอนด้วยปิเปตไปยังขวดปริมาตรที่มีความจุ 50 cm3 จากนั้นจึงทำการวิเคราะห์ตาม GOST 10555 โดยวิธีซัลโฟซาลิไซลิกโดยไม่ต้องเติมสารละลายกรดไฮโดรคลอริกลงในสารละลายที่วิเคราะห์

6.10.3 เศษส่วนมวลของเหล็ก % คำนวณจากสูตรสำหรับผลิตภัณฑ์ที่เป็นของแข็ง

สำหรับผลิตภัณฑ์ของเหลว

มวลของเหล็กอยู่ที่ไหนจากกราฟสอบเทียบ mg;

- น้ำหนักของตัวอย่างผลิตภัณฑ์ g;

- เศษส่วนมวลของโซเดียมคลอเรตในผลิตภัณฑ์ของเหลว กำหนดโดย 6.4, %

ผลลัพธ์ของการวิเคราะห์ถือเป็นค่าเฉลี่ยเลขคณิตของผลลัพธ์ของการกำหนดค่าแบบขนานสองค่า ซึ่งค่าความคลาดเคลื่อนสัมบูรณ์ระหว่างค่าไม่เกินค่าความคลาดเคลื่อนที่อนุญาตเท่ากับ 0.0015% โดยมีระดับความเชื่อมั่นที่ 0.95

ข้อผิดพลาดรวมแบบสัมบูรณ์ที่อนุญาตของผลการวิเคราะห์คือ ±0.0015% สำหรับผลิตภัณฑ์ที่เป็นของแข็ง และ ±0.002% สำหรับผลิตภัณฑ์ของเหลวที่มีระดับความเชื่อมั่น 0.95

7 การขนส่งและการจัดเก็บ

7.1 โซเดียมคลอเรตที่เป็นของแข็งถูกขนส่งโดยทางรถไฟและทางถนนตามกฎสำหรับการขนส่งสินค้าที่ใช้บังคับสำหรับการขนส่งประเภทนี้และคำแนะนำเพื่อความปลอดภัยในการขนส่งสินค้าอันตรายทางถนนได้รับการอนุมัติในลักษณะที่กำหนด ผลิตภัณฑ์ถูกขนส่งในยานพาหนะที่มีหลังคาคลุม โดยการขนส่งทางราง-เกวียน

7.2 โซเดียมคลอเรตเหลวถูกขนส่งโดยรางในถังพิเศษของผู้ตราส่ง (ผู้รับตราส่ง) พร้อมฝาปิดนิรภัย

7.2.1 ระดับ (ระดับ) ของการเติมถังคำนวณโดยคำนึงถึงการใช้ความจุอย่างเต็มที่ (ความสามารถในการบรรทุก) และการขยายปริมาตรของผลิตภัณฑ์โดยมีความแตกต่างของอุณหภูมิที่เป็นไปได้ตลอดเส้นทาง

7.2.2 ไม่อนุญาตให้นำผลิตภัณฑ์ไปบนพื้นผิวด้านนอกของถัง หากผลิตภัณฑ์ที่เป็นของเหลวสัมผัสกับพื้นผิวของถัง จะต้องล้างด้วยน้ำปริมาณมาก

7.2.3 ช่องเติมของถังถูกปิดผนึกด้วยปะเก็นยาง

7.3 โซเดียมคลอเรตที่เป็นของแข็งจะต้องขนส่งในชุดที่เกินซึ่งจัดทำขึ้นตาม GOST 26663 ในถัง - บนพาเลทแบบเรียบตาม GOST 9557 ในถุงผ้า - บนพาเลทแบบเรียบที่ทำจากอลูมิเนียมหรืออัลลอยด์เบาซึ่งผลิตขึ้นตามข้อกำหนดของ GOST 9078 และเอกสารด้านกฎระเบียบและทางเทคนิคที่ผ่านการรับรองแล้ว ในถุงพลาสติกโพลีเอทิลีน - ในกล่องอลูมิเนียมหรือพาเลทอัลลอยด์น้ำหนักเบาของการออกแบบที่พับได้ ซึ่งผลิตขึ้นตามข้อกำหนดของ GOST 9570 และเอกสารด้านกฎระเบียบและทางเทคนิคที่ได้รับอนุมัติในลักษณะที่กำหนด

หมายถึงการยึดสินค้าที่บรรจุในหีบห่อ - ตาม GOST 21650

น้ำหนักรวมของหีบห่อต้องไม่เกิน 1 ตัน

ขนาดบรรจุภัณฑ์ - ตาม GOST 24597

เมื่อตกลงกับผู้บริโภคแล้ว อนุญาตให้ขนส่งโซเดียมคลอเรตที่เป็นของแข็งที่บรรจุหีบห่อโดยทางถนนในรูปแบบที่ไม่ได้บรรจุหีบห่อ

7.4 โซเดียมคลอเรตในบรรจุภัณฑ์ของผู้ผลิตถูกเก็บไว้ในห้องปิดพิเศษที่ออกแบบมาสำหรับการจัดเก็บวัตถุระเบิดที่มีน้ำหนักไม่เกิน 200 ตัน

ห้ามเก็บโซเดียมคลอเรตร่วมกับสารที่ติดไฟได้ เกลือแอมโมเนีย และกรด

โซเดียมคลอเรตเหลวถูกเก็บไว้ในภาชนะพิเศษที่มีเครื่องเติมฟองอากาศสำหรับผสมและตัวแลกเปลี่ยนความร้อนเพื่อให้ความร้อน

8 การรับประกันของผู้ผลิต

8.1 ผู้ผลิตรับประกันว่าคุณภาพของโซเดียมคลอเรตตรงตามข้อกำหนดของมาตรฐานนี้ โดยขึ้นอยู่กับเงื่อนไขของการขนส่งและการเก็บรักษา

8.2 ระยะเวลาการรับประกันการจัดเก็บโซเดียมคลอเรตที่เป็นของแข็ง - 6 เดือน, ของเหลว - 1 ปีนับจากวันที่ผลิต



ข้อความอิเล็กทรอนิกส์ของเอกสาร
จัดทำโดย CJSC "Kodeks" และตรวจสอบกับ:
สิ่งพิมพ์อย่างเป็นทางการ
ม.: สำนักพิมพ์มาตรฐาน พ.ศ. 2538

โซเดียม แคลเซียม และแมกนีเซียมคลอเรตยังคงใช้เป็นสารกำจัดวัชพืชที่ไม่ผ่านการคัดเลือก - สำหรับทำความสะอาดรางรถไฟ ไซต์อุตสาหกรรม ฯลฯ เป็นสารชะลอความแก่ในการเก็บเกี่ยวฝ้าย การสลายตัวของกรดของคลอเรตใช้ในการผลิตคลอรีนไดออกไซด์ "ในสถานที่" (ในสถานที่) เพื่อฟอกเยื่อกระดาษที่มีความแข็งแรงสูง

K2น่าเสียดายที่ข้อเสียอย่างร้ายแรงของวิธีนี้คือน้ำยาฆ่าเชื้อและสารฟอกขาวในครัวเรือนคุณภาพต่ำ หลังจากปรับนโยบาย "การกำหนดมาตรฐานบังคับ" ให้อ่อนตัวลง ผู้ผลิตผลิตภัณฑ์ "ความขาว" ก็เริ่มใช้ข้อกำหนดเฉพาะของตนเอง โดยลดปริมาณไฮโปคลอไรท์ในผลิตภัณฑ์ลงจากมาตรฐาน 5% โดยน้ำหนัก มากถึง 3% หรือน้อยกว่า ตอนนี้ เพื่อให้ได้คลอเรตในปริมาณที่เท่ากันเพื่อให้ได้ผลผลิตที่ดี ไม่เพียงแต่ต้องใช้ "ความขาว" มากขึ้นเท่านั้น แต่ยังต้องเอาน้ำส่วนใหญ่ออกจากสารละลายด้วย บางทีวิธีที่สะดวกที่สุดคือการทำให้ "ความขาว" เข้มข้นล่วงหน้าด้วยการแช่แข็งบางส่วน

น้ำยาปรับสภาพเป็นกลางสำหรับน้ำทิ้งจากทะเลมีโซเดียมไฮโปคลอไรต์ถึง 40%

K3สัดส่วนของไฮโปคลอไรท์กับคลอไรด์และคลอเรตเกิดขึ้นที่อัตราสูงที่ pH
K4อันที่จริงแหล่งจ่ายไฟประสิทธิภาพสูงที่มีกำลังสูงสำหรับอิเล็กโทรไลซิสนั้นประสบความสำเร็จเพียงครึ่งเดียวของเคสและเป็นหัวข้อสำหรับการอภิปรายพิเศษ

ที่นี่ฉันอยากจะเตือนคุณถึงความจำเป็นในการปฏิบัติตามกฎความปลอดภัยทางไฟฟ้า

งานที่เกี่ยวข้องกับอิเล็กโทรไลซิสในระดับที่มีนัยสำคัญถือเป็นอันตรายโดยเฉพาะอย่างยิ่งเกี่ยวกับไฟฟ้าช็อต นี่เป็นเพราะความจริงที่ว่าการสัมผัสของผิวหนังของผู้ทดลองกับอิเล็กโทรไลต์ที่เป็นสื่อกระแสไฟฟ้านั้นแทบจะหลีกเลี่ยงไม่ได้ การเกิดแก๊สที่อิเล็กโทรดทำให้เกิดละอองอิเล็กโทรไลต์ที่มีฤทธิ์กัดกร่อนซึ่งสามารถสะสมบนส่วนประกอบทางไฟฟ้า โดยเฉพาะอย่างยิ่งเมื่อใช้การระบายความร้อนด้วยอากาศแบบบังคับ ผลที่ตามมาอาจเป็นเรื่องน่าเศร้า - จากการกัดกร่อนของชิ้นส่วนโลหะและความล้มเหลวของแหล่งจ่ายไฟไปจนถึงการแยกตัวของฉนวนด้วยแรงดันไฟหลักบนเซลล์และผลที่ตามมาทั้งหมดสำหรับผู้ทดลอง

ไม่ควรติดตั้งชิ้นส่วนไฟฟ้าแรงสูงของโรงงานในบริเวณใกล้เคียงกับเซลล์อิเล็กโทรไลต์ ส่วนประกอบทั้งหมดของแหล่งพลังงานควรอยู่ในระยะห่างที่เพียงพอจากเซลล์และในลักษณะที่จะแยกอิเล็กโทรไลต์เข้าออกอย่างสมบูรณ์ในกรณีที่เกิดอุบัติเหตุของเซลล์และการสะสมของละอองลอยที่เป็นสื่อกระแสไฟฟ้า ในกรณีนี้ สายไฟกระแสสูงจากแหล่งกำเนิดไปยังอิเล็กโทรไลเซอร์ต้องมีหน้าตัดที่เพียงพอซึ่งสอดคล้องกับกระแสของกระบวนการ ตัวนำทั้งหมด (และจุดต่อ) ที่เชื่อมต่อโดยตรงกับแหล่งจ่ายไฟหลักจะต้องปิดผนึกอย่างแน่นหนาด้วยฉนวนกันความชื้น

การแยกเซลล์ด้วยไฟฟ้าบังคับจากแหล่งจ่ายไฟหลัก หม้อแปลงไฟฟ้าธรรมดามีฉนวนที่เพียงพอ แต่ห้ามไม่ให้พลังงานแก่อิเล็กโทรไลเซอร์โดยตรงจากตัวเปลี่ยนรูปแบบอัตโนมัติของประเภท LATR เป็นต้น เนื่องจากในกรณีนี้อิเล็กโทรไลเซอร์อาจเชื่อมต่อโดยตรงกับสายเฟสของเครือข่าย อย่างไรก็ตาม สามารถใช้ LATR (หรือเครื่องเปลี่ยนรูปแบบอัตโนมัติในครัวเรือน) เพื่อควบคุมแรงดันไฟฟ้าบนขดลวดปฐมภูมิของหม้อแปลงหลักได้ คุณเพียงแค่ต้องแน่ใจว่ากำลังของ LATR นั้นไม่น้อยกว่ากำลังของหม้อแปลงหลัก

สำหรับการติดตั้งในระยะยาว การป้องกันส่วนประกอบอิเล็กทรอนิกส์จากความร้อนสูงเกินไปและไฟฟ้าลัดวงจรจะเป็นประโยชน์ ในการเริ่มต้น ค่อนข้างเป็นไปได้ที่จะจำกัดตัวเองให้ติดตั้งฟิวส์ในขดลวดปฐมภูมิของหม้อแปลงไฟฟ้าสำหรับกระแสที่สอดคล้องกับกำลังไฟฟ้าที่กำหนด นอกจากนี้ยังสมเหตุสมผลที่จะจ่ายพลังงานให้กับเซลล์ผ่านฟิวส์ที่เหมาะสม (ควรเป็นการปล่อยคลื่นแม่เหล็กไฟฟ้าที่ปรับได้) โดยคำนึงถึงว่าอาจเกิดไฟฟ้าลัดวงจรในเซลล์ได้

คำถามเกี่ยวกับความจำเป็นในการติดตั้งในกรณีนี้ไม่ใช่เรื่องง่าย ความจริงก็คือในสถานที่อยู่อาศัยหลายแห่งไม่มีสายดินในขั้นต้นและไม่ใช่เรื่องง่ายที่จะจัดการด้วยตัวเอง ในบางกรณี แทนที่จะต่อสายดิน ช่างไฟฟ้าที่มีไหวพริบจะจัดระเบียบ "zeroing" โดยเชื่อมต่อกราวด์บัสกับเครือข่ายที่เป็นกลางโดยตรงกับผู้บริโภค ในกรณีนี้ อุปกรณ์ "ต่อสายดิน" จะเชื่อมต่อโดยตรงกับวงจรที่มีกระแสไฟอยู่ของเครือข่าย ภายใต้เงื่อนไขของเรา ขอแนะนำให้ให้ความสำคัญกับการแยกอิเล็กโทรไลเซอร์คุณภาพสูงออกจากเครือข่ายและผู้ทดลองจากการติดตั้งทั้งหมด

กฎความปลอดภัยไม่ควรละเลยเนื่องจากการทดลองที่ยาวนานในห้องปฏิบัติการสมัครเล่นมักจะดึงดูดความสนใจของผู้อื่นซึ่งทักษะและพฤติกรรมที่ผู้ทดลองไม่สามารถควบคุมได้ ระวังคนรอบข้างและทำงานอย่างปลอดภัย

ยังลงทะเบียนกับ:สหรัฐอเมริกา

ข้อมูลพื้นฐาน:

ประเภทของสารกำจัดศัตรูพืช สารกำจัดวัชพืช สารฆ่าเชื้อในดินกลุ่มโครงสร้างทางเคมี สารประกอบอนินทรีย์ธรรมชาติของการกระทำ เลขทะเบียน CAS 7775-09-9รหัส KF (รหัสเอนไซม์) 231-887-4International Collaborative Pesticides Review Council (CIPAC) รหัส7หน่วยงานคุ้มครองสิ่งแวดล้อมแห่งสหรัฐอเมริกา (US EPA) รหัสเคมี 073301สูตรเคมี ClNaO 3ยิ้ม .Cl(=O)=Oตัวระบุสารเคมีระหว่างประเทศ (InChI) InChI=1/ClHO3.Na/c2-1(3)4;/h(H,2,3,4);/q;+1/p-1สูตรโครงสร้าง

น้ำหนักโมเลกุล (กรัม/โมล) 106.44IUPAC ชื่อโซเดียมคลอเรตชื่อ CAS กรดคลอริก เกลือโซเดียมข้อมูลอื่น ๆ -HRAC ความต้านทานสารกำจัดวัชพืช ไม่ทราบการดื้อยาฆ่าแมลงตาม IRAC ไม่ได้กาหนดไว้การดื้อยาฆ่าเชื้อราตาม FRAC ไม่ได้กาหนดไว้สภาพร่างกาย

สเปกตรัมกว้าง ระบบที่เดินทางไปยังทุกส่วนของวัชพืช เป็นพิษต่อทุกธุรกิจ

ผงสีขาว

ปล่อย:

โซเดียมคลอเรต: พฤติกรรมในสิ่งแวดล้อม

650000 A5 สูง A5 ที่ไม่ละลายน้ำ - ตัวทำละลายอินทรีย์ส่วนใหญ่ - 255A5-ย่อยสลายให้เดือด A4 - 260A3-ความไวไฟไม่สูง A5 -ป: 1.26 X 10 -03 คำนวณแล้ว -บันทึก P: -2.9 A5 ต่ำ 2.499 L3--2 A4 - 5.2 X 10 -06 A2 สถานะขั้นกลาง 5.2 X 10 -09 A3 - ไม่ระเหย 3.50 X 10 -16 คำนวณแล้ว ไม่ระเหย DT50 (ทั่วไป) 200 F3 เสถียรDT50 (ห้องปฏิบัติการที่ 20 o C): 143.3 A5 เสถียรDT50 (สนาม): - - -DT90 (ห้องปฏิบัติการที่ 20 o C): - - -DT90 (สนาม): - - -บันทึก: ค่า: เสถียร A5 เสถียรบันทึก: ค่า: เสถียร A5 เสถียรมากบันทึก: - - - - - - 6.90 คำนวณการชะล้างสูงมูลค่า: 4.51 X 10 +01 คำนวณแล้ว -บันทึก: - มีการคำนวณค่าเฉลี่ย 10 F3 คล่องตัวมาก kf:- - 1/n: - -บันทึก: - - -

ตัวบ่งชี้		ความหมาย		คำอธิบาย
ความสามารถในการละลายในน้ำที่ 20 o C (mg/l)
ความสามารถในการละลายในตัวทำละลายอินทรีย์ที่ 20 o C (mg/l)
จุดหลอมเหลว (o C)
จุดเดือด (o C)
อุณหภูมิการสลายตัว (o C)
จุดวาบไฟ (o C)
ค่าสัมประสิทธิ์การละลายในออกตานอล/น้ำที่ pH 7, 20 o C
ความถ่วงจำเพาะ (g/ml) / ความถ่วงจำเพาะ
ค่าคงที่การแยกตัว (pKa) ที่ 25 o C
		หมายเหตุ: กรดแก่มาก
ความดันไอที่ 25 o C (MPa)
ค่าคงที่กฎของเฮนรี่ที่ 25 o C (Pa * m 3 / mol)
ค่าคงที่กฎของเฮนรี่ที่ 20 o C (ไม่มีมิติ)
ระยะเวลาการสลายตัวในดิน (วัน)
	จากการศึกษาในห้องปฏิบัติการของสหภาพยุโรป DT50 คือ 46.7-314.6 วัน
โฟโตไลซิสในน้ำ DT50 (วัน) ที่ pH 7
	-
ไฮโดรไลซิสในน้ำของ DT50 (วัน) ที่ 20 o C และ pH 7
	ไม่ไวต่อ pH
ปริมาณน้ำฝน DT50 (วัน)
ค่าน้ำเพียง DT50 (วัน)
ดัชนีศักยภาพการชะล้างของ GUS
ดัชนีการเจริญเติบโตของความเข้มข้นในน้ำใต้ดิน SCI (µg/l) ที่อัตราการใช้งาน 1 กก./เฮกตาร์ (ลิตร/เฮกแตร์)
	-
ศักยภาพสำหรับดัชนีการขนส่งที่จับกับอนุภาค
Koc - ค่าสัมประสิทธิ์การแบ่งส่วนอินทรีย์คาร์บอน (มล./กรัม)
		ความต้านทานค่า pH:
		บันทึก:
ไอโซเทอร์มดูดซับ Freundlich	-
	-
การดูดกลืนแสงยูวีสูงสุด (l/(mol*cm))

โซเดียมคลอเรต: ความเป็นพิษต่อระบบนิเวศน์

BC:- - CT50 (วัน): - -- คำนวณต่ำ> 5000 A5 หนูน้อย(มก./กก.): - - (อาหารppm): - - 2510 A5 เป็ดมัลลาร์ดเตี้ย - - - 10000 G2 ไม่ทราบชนิดพันธุ์ ต่ำ 500 A5 ดานิโอ เรริโอ - 919.3 A5 สั้น 500 A5 Daphnia magna (แดฟเนียขนาดใหญ่, หมัดน้ำขนาดใหญ่) - - - - - - - - - - - - - 134 A5 แหนน้อยสั้น 1595 A5 สาหร่ายสีเขียว (Scenedesmus subspicatus)สั้น - - - > 75 A5 ช่องปาก ปานกลาง> 750 A5 ปานกลาง - - - จุลินทรีย์ในดินอื่นๆ เช่น Springtails LR50 / EC50 / NOEC / Action (%) - - - LR50 (ก./เฮกตาร์): 84.4 A5 ไรนักล่าอันตรายปานกลางที่ 1 กก./เฮกตาร์หนังบู๊ (%): - - - LR50 (ก./เฮกตาร์): 250.6 A5 ผู้ขี่อันตรายปานกลางที่ 1 กก./เฮกตาร์หนังบู๊ (%): - - -การทำให้เป็นแร่ของไนโตรเจน: -47 การกระทำ (%)
การเกิดแร่คาร์บอน: 10.4ผลกระทบ (%) A5 [ปริมาณ: 1.67 กรัม/กก. ดิน 100 วัน] - NOEAEC มก./ลิตร: - - -NOEAEC มก./ลิตร: - - -

ตัวบ่งชี้		ความหมาย	ที่มา / ตัวชี้วัดเชิงคุณภาพ / ข้อมูลอื่นๆ	คำอธิบาย
ค่าสัมประสิทธิ์ความเข้มข้นทางชีวภาพ	-
ศักยภาพในการสะสมทางชีวภาพ
LD50 (มก./กก.)
สัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม - อาหารระยะสั้น NOEL	-
สัตว์ปีก - เฉียบพลัน LD50 (มก./กก.)
นก - ความเป็นพิษเฉียบพลัน (CK50 / LD50)
ปลา - เฉียบพลัน 96 ชั่วโมง CK50 (มก./ล.)
ปลา - เรื้อรัง 21 วัน NOEC (มก./ลิตร)
สัตว์น้ำไม่มีกระดูกสันหลัง - เฉียบพลัน 48 ชั่วโมง EC50 (มก./ลิตร)
สัตว์น้ำไม่มีกระดูกสันหลัง - เรื้อรัง 21 วัน NOEC (มก./ลิตร)
สัตว์น้ำครัสเตเชียน - เฉียบพลัน 96 ชั่วโมง CK50 (มก./ลิตร)
จุลินทรีย์ด้านล่าง - เฉียบพลัน 96 ชั่วโมง CK50 (มก./ลิตร)
NOEC , ไฟฟ้าสถิตย์, น้ำ (mg/l)
จุลินทรีย์ด้านล่าง - เรื้อรัง 28 วัน NOEC , หินตะกอน (มก./กก.)
พืชน้ำ - เฉียบพลัน 7 วัน EC50 , ชีวมวล (มก./ลิตร)
สาหร่าย - การเจริญเติบโต EC50 เฉียบพลัน 72 ชั่วโมง (มก./ลิตร)
สาหร่าย - เรื้อรัง 96 ชั่วโมง NOEC , การเจริญเติบโต (มก./ลิตร)
ผึ้ง - LD50 เฉียบพลัน 48 ชั่วโมง (ไมโครกรัม/รายบุคคล)
ไส้เดือน - CK50 เฉียบพลัน 14 วัน (มก./กก.)
หนอนในดิน - ความเข้มข้นสูงสุดของสารที่ไม่ใช้งานสูงสุดเรื้อรัง 14 วัน การสืบพันธุ์ (มก./กก.)
สัตว์ขาปล้องอื่นๆ (1)
สัตว์ขาปล้องอื่นๆ (2)
จุลินทรีย์ในดิน
ข้อมูลที่มีอยู่บน mesoworld (mesocosm)

โซเดียมคลอเรต: สุขภาพของมนุษย์

ตัวชี้วัดพื้นฐาน:

> 5000 A5 หนูน้อย> 2000 A5 หนู -> 3.9 A5 หนู -ไม่ได้กำหนด A5 -ไม่ได้กำหนด A5 - 0.35 A5 หนู, SF=200 - - - - - - - - - - ทั่วไป: มืออาชีพ:

ตัวบ่งชี้		ความหมาย	ที่มา / ตัวชี้วัดเชิงคุณภาพ / ข้อมูลอื่นๆ	คำอธิบาย
สัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม - LD50 ทางปากเฉียบพลัน (มก./กก.)
สัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม - ผิวหนัง LD50 (มก./กก. ของน้ำหนักตัว)
สัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม - การหายใจ CK50 (มก./ล.)
ADI - ปริมาณรายวันที่ยอมรับได้ (mg / kg น้ำหนักตัวต่อวัน)
ARfD - ปริมาณเฉลี่ยต่อวัน (มก./กก. น้ำหนักตัวต่อวัน)
AOEL - ระดับการสัมผัสที่เป็นระบบที่ยอมรับได้สำหรับผู้ปฏิบัติงาน
การดูดซึมทางผิวหนัง (%)
คำสั่งว่าด้วยวัตถุอันตราย 76/464/EC
ประเภทของข้อจำกัด
ตามหมวดหมู่
	,
ตัวอย่างของ European