Atlas - Sistem saraf manusia - Struktur dan gangguan - V.M. Astapov

INSTITUT SOSIO-TEKNOLOGI UNIVERSITI PERKHIDMATAN NEGERI MOSCOW

ANATOMI SISTEM SARAF PUSAT

(Tutorial)

O.O. Yakymenko

Moscow - 2002

Manual mengenai anatomi sistem saraf bertujuan untuk pelajar Institut Sosio-Teknologi Fakulti Psikologi. Kandungannya termasuk isu utama yang berkaitan dengan organisasi morfologi sistem saraf. Sebagai tambahan kepada data anatomi mengenai struktur sistem saraf, kerja itu termasuk ciri-ciri sitologi histologi tisu saraf. Serta soalan maklumat tentang pertumbuhan dan perkembangan sistem saraf dari embrio hingga ontogenesis lewat bersalin.

Untuk kejelasan bahan yang dibentangkan dalam teks, ilustrasi disertakan. Untuk kerja bebas pelajar, senarai kesusasteraan pendidikan dan saintifik, serta atlas anatomi diberikan.

Data saintifik klasik mengenai anatomi sistem saraf adalah asas untuk mengkaji neurofisiologi otak. Pengetahuan tentang ciri-ciri morfologi sistem saraf pada setiap peringkat ontogenesis adalah perlu untuk memahami dinamik tingkah laku yang berkaitan dengan usia dan jiwa manusia.

BAHAGIAN I. CIRI-CIRI CYTOLOGIKAL DAN HISTOLOGI SISTEM SARAF

Pelan am struktur sistem saraf

Fungsi utama sistem saraf adalah untuk menghantar maklumat dengan cepat dan tepat, memastikan hubungan badan dengan dunia luar. Reseptor bertindak balas terhadap sebarang isyarat dari persekitaran luaran dan dalaman, menukarkannya kepada aliran impuls saraf yang memasuki sistem saraf pusat. Berdasarkan analisis aliran impuls saraf, otak membentuk tindak balas yang mencukupi.

Bersama-sama dengan kelenjar endokrin, sistem saraf mengawal kerja semua organ. Peraturan ini dijalankan kerana hakikat bahawa saraf tunjang dan otak disambungkan oleh saraf dengan semua organ, sambungan dua hala. Isyarat tentang keadaan berfungsi mereka datang dari organ ke sistem saraf pusat, dan sistem saraf, seterusnya, menghantar isyarat kepada organ, membetulkan fungsi mereka dan menyediakan semua proses kehidupan - pergerakan, pemakanan, perkumuhan, dan lain-lain. Di samping itu, sistem saraf menyediakan penyelarasan aktiviti sel, tisu, organ dan sistem organ, manakala badan berfungsi secara keseluruhan.

Sistem saraf adalah asas material proses mental: perhatian, ingatan, ucapan, pemikiran, dll., Dengan bantuan seseorang bukan sahaja mengenali alam sekitar, tetapi juga dapat mengubahnya secara aktif.

Oleh itu, sistem saraf ialah sebahagian daripada sistem hidup yang mengkhusus dalam penghantaran maklumat dan dalam penyepaduan tindak balas sebagai tindak balas kepada pengaruh persekitaran.

Sistem saraf pusat dan periferi

Sistem saraf dibahagikan secara topografi kepada sistem saraf pusat, yang merangkumi otak dan saraf tunjang, dan periferi, yang terdiri daripada saraf dan ganglia.

Sistem saraf

Mengikut klasifikasi fungsi, sistem saraf dibahagikan kepada somatik (bahagian sistem saraf yang mengawal kerja otot rangka) dan autonomi (vegetatif), yang mengawal kerja organ dalaman. Sistem saraf autonomi dibahagikan kepada dua bahagian: simpatik dan parasimpatetik.

Sistem saraf

autonomi somatik

parasimpatetik bersimpati

Kedua-dua sistem saraf somatik dan autonomi termasuk bahagian tengah dan periferi.

tisu saraf

Tisu utama dari mana sistem saraf terbentuk adalah tisu saraf. Ia berbeza daripada jenis tisu lain kerana ia tidak mempunyai bahan antara sel.

Tisu saraf terdiri daripada dua jenis sel: neuron dan sel glial. Neuron memainkan peranan utama dalam menyediakan semua fungsi sistem saraf pusat. Sel glial mempunyai kepentingan tambahan, melaksanakan fungsi sokongan, pelindung, trofik, dsb. Secara purata, bilangan sel glial melebihi bilangan neuron dengan nisbah 10:1, masing-masing.

Cangkang otak dibentuk oleh tisu penghubung, dan rongga otak dibentuk oleh jenis tisu epitelium khas (lapisan epindim).

Neuron - unit struktur dan fungsi sistem saraf

Neuron mempunyai ciri yang sama dengan semua sel: ia mempunyai membran plasma-cangkang, nukleus dan sitoplasma. Membran adalah struktur tiga lapisan yang mengandungi komponen lipid dan protein. Di samping itu, terdapat lapisan nipis pada permukaan sel yang dipanggil glycocalys. Membran plasma mengawal pertukaran bahan antara sel dan persekitaran. Untuk sel saraf, ini amat penting, kerana membran mengawal pergerakan bahan yang berkaitan secara langsung dengan isyarat saraf. Membran juga berfungsi sebagai tapak aktiviti elektrik yang mendasari isyarat saraf pantas dan tapak tindakan untuk peptida dan hormon. Akhirnya, bahagiannya membentuk sinaps - tempat sentuhan sel.

Setiap sel saraf mempunyai nukleus yang mengandungi bahan genetik dalam bentuk kromosom. Nukleus melaksanakan dua fungsi penting - ia mengawal pembezaan sel kepada bentuk terakhirnya, menentukan jenis sambungan dan mengawal sintesis protein di seluruh sel, mengawal pertumbuhan dan perkembangan sel.

Dalam sitoplasma neuron terdapat organel (retikulum endoplasma, alat Golgi, mitokondria, lisosom, ribosom, dll.).

Ribosom mensintesis protein, sebahagian daripadanya kekal dalam sel, bahagian lain bertujuan untuk penyingkiran daripada sel. Di samping itu, ribosom menghasilkan unsur-unsur radas molekul untuk kebanyakan fungsi selular: enzim, protein pembawa, reseptor, protein membran, dll.

Retikulum endoplasma ialah sistem saluran dan ruang yang dikelilingi oleh membran (besar, rata, dipanggil tangki, dan kecil, dipanggil vesikel atau vesikel).Retikulum endoplasma yang licin dan kasar dibezakan. Yang terakhir mengandungi ribosom

Fungsi radas Golgi adalah untuk menyimpan, menumpukan dan membungkus protein rembesan.

Selain sistem yang menghasilkan dan mengangkut pelbagai bahan, sel mempunyai sistem pencernaan dalaman, yang terdiri daripada lisosom yang tidak mempunyai bentuk tertentu. Ia mengandungi pelbagai enzim hidrolitik yang memecah dan mencerna banyak sebatian yang berlaku di dalam dan di luar sel.

Mitokondria adalah organel sel yang paling kompleks selepas nukleus. Fungsinya ialah penghasilan dan penghantaran tenaga yang diperlukan untuk aktiviti penting sel.

Kebanyakan sel badan mampu menyerap pelbagai gula, manakala tenaga sama ada dibebaskan atau disimpan di dalam sel dalam bentuk glikogen. Walau bagaimanapun, sel saraf dalam otak hanya menggunakan glukosa, kerana semua bahan lain terperangkap oleh penghalang darah-otak. Kebanyakan mereka tidak mempunyai keupayaan untuk menyimpan glikogen, yang meningkatkan pergantungan mereka kepada glukosa darah dan oksigen untuk tenaga. Oleh itu, sel saraf mempunyai bilangan mitokondria terbesar.

Neuroplasma mengandungi organel tujuan khas: mikrotubulus dan neurofilamen, yang berbeza dalam saiz dan struktur. Neurofilamen hanya terdapat dalam sel saraf dan mewakili rangka dalaman neuroplasma. Mikrotubul meregang sepanjang akson di sepanjang rongga dalaman dari soma ke hujung akson. Organel ini mengedarkan bahan aktif secara biologi (Rajah 1 A dan B). Pengangkutan intraselular antara badan sel dan proses keluar boleh menjadi retrograde - dari hujung saraf ke badan sel dan ortograde - dari badan sel ke hujung.

nasi. 1 A. Struktur dalaman neuron

Ciri tersendiri neuron ialah kehadiran mitokondria dalam akson sebagai sumber tenaga tambahan dan neurofibril. Neuron dewasa tidak mampu membahagikan.

Setiap neuron mempunyai bahagian tengah badan yang meluas - soma dan proses - dendrit dan akson. Badan sel tertutup dalam membran sel dan mengandungi nukleus dan nukleolus, mengekalkan integriti membran badan sel dan prosesnya, yang memastikan pengaliran impuls saraf. Berhubung dengan proses, soma melakukan fungsi trofik, mengawal metabolisme sel. Melalui dendrit (proses aferen) impuls tiba ke badan sel saraf, dan melalui akson (proses eferen) dari badan sel saraf ke neuron atau organ lain.

Kebanyakan dendrit (dendron - pokok) adalah pendek, proses bercabang kuat. Permukaan mereka meningkat dengan ketara disebabkan oleh pertumbuhan kecil - duri. Akson (paksi - proses) selalunya merupakan proses yang panjang dan sedikit bercabang.

Setiap neuron hanya mempunyai satu akson, yang panjangnya boleh mencapai beberapa puluh sentimeter. Kadang-kadang proses sisi - cagaran - berlepas dari akson. Hujung akson, sebagai peraturan, bercabang dan dipanggil terminal. Tempat di mana akson berlepas dari soma sel dipanggil bukit axonal.

nasi. 1 B. Struktur luar neuron

Terdapat beberapa klasifikasi neuron berdasarkan ciri-ciri yang berbeza: bentuk soma, bilangan proses, fungsi dan kesan neuron pada sel lain.

Bergantung pada bentuk soma, neuron berbutir (ganglion) dibezakan, di mana soma mempunyai bentuk bulat; neuron piramid dengan saiz yang berbeza - piramid besar dan kecil; neuron bintang; neuron berbentuk gelendong (Rajah 2 A).

Mengikut bilangan proses, neuron unipolar dibezakan, mempunyai satu proses yang memanjang dari soma sel; neuron pseudounipolar (neuron tersebut mempunyai proses percabangan berbentuk T); neuron bipolar, yang mempunyai satu dendrit dan satu akson, dan neuron multipolar, yang mempunyai beberapa dendrit dan satu akson (Rajah 2B).

nasi. 2. Pengelasan neuron mengikut bentuk soma, mengikut bilangan proses

Neuron unipolar terletak dalam nod deria (contohnya, tulang belakang, trigeminal) dan dikaitkan dengan jenis kepekaan seperti sakit, suhu, sentuhan, tekanan, getaran, dll.

Sel-sel ini, walaupun dipanggil unipolar, sebenarnya mempunyai dua proses yang bersatu berhampiran badan sel.

Sel bipolar adalah ciri sistem visual, pendengaran dan penciuman

Sel multipolar mempunyai pelbagai bentuk badan - berbentuk gelendong, berbentuk bakul, stellate, piramid - kecil dan besar.

Mengikut fungsi yang dilakukan, neuron adalah: aferen, eferen dan interkalari (sentuhan).

Neuron aferen adalah deria (pseudo-unipolar), soma mereka terletak di luar sistem saraf pusat di ganglia (tulang belakang atau tengkorak). Bentuk soma adalah berbutir. Neuron aferen mempunyai satu dendrit yang sesuai dengan reseptor (kulit, otot, tendon, dll.). Melalui dendrit, maklumat tentang sifat rangsangan dihantar ke soma neuron dan sepanjang akson ke sistem saraf pusat.

Neuron eferen (motor) mengawal kerja efektor (otot, kelenjar, tisu, dll.). Ini adalah neuron multipolar, somanya berbentuk stellate atau piramid, terletak di dalam saraf tunjang atau otak atau di ganglia sistem saraf autonomi. Dendrit pendek, bercabang banyak menerima impuls daripada neuron lain, dan akson panjang melangkaui sistem saraf pusat dan, sebagai sebahagian daripada saraf, pergi ke efektor (organ yang berfungsi), contohnya, ke otot rangka.

Neuron interkalari (interneuron, sentuhan) membentuk sebahagian besar otak. Mereka menjalankan komunikasi antara neuron aferen dan eferen, memproses maklumat yang datang dari reseptor ke sistem saraf pusat. Pada asasnya, ini adalah neuron stellate multipolar.

Di antara neuron interkalari, terdapat neuron dengan akson panjang dan pendek (Rajah 3 A, B).

Sebagai neuron deria ditunjukkan: neuron, proses yang merupakan sebahagian daripada gentian pendengaran saraf vestibulocochlear (pasangan VIII), neuron yang bertindak balas kepada rangsangan kulit (SN). Interneuron diwakili oleh sel retina amacrine (AMN) dan bipolar (BN), neuron mentol olfaktori (OBN), neuron locus coeruleus (PCN), sel piramid korteks serebrum (PN), dan neuron stellate (SN) serebelum. Motoneuron saraf tunjang ditunjukkan sebagai neuron motor.

nasi. 3 A. Pengelasan neuron mengikut fungsinya

Neuron deria:

1 - bipolar, 2 - pseudo-bipolar, 3 - pseudo-unipolar, 4 - sel piramid, 5 - neuron saraf tunjang, 6 - neuron n. ambiguus, 7 - neuron nukleus saraf hypoglossal. Neuron simpatetik: 8 - dari ganglion stellate, 9 - dari ganglion serviks superior, 10 - dari lajur intermediolateral tanduk sisi saraf tunjang. Neuron parasympatetik: 11 - dari nod plexus otot dinding usus, 12 - dari nukleus dorsal saraf vagus, 13 - dari nod ciliary.

Mengikut kesan neuron pada sel lain, neuron pengujaan dan neuron perencatan dibezakan. Neuron pengujaan mempunyai kesan pengaktifan, meningkatkan keceriaan sel yang dikaitkan dengannya. Neuron perencatan, sebaliknya, mengurangkan keceriaan sel, menyebabkan kesan kemurungan.

Ruang antara neuron dipenuhi dengan sel yang dipanggil neuroglia (istilah glia bermaksud gam, sel "melekat" komponen sistem saraf pusat menjadi satu keseluruhan). Tidak seperti neuron, sel neuroglial membahagi sepanjang hayat seseorang. Terdapat banyak sel neuroglial; di beberapa bahagian sistem saraf terdapat 10 kali lebih banyak daripada sel saraf. Sel makroglial dan sel mikroglial diasingkan (Rajah 4).

Empat jenis utama sel glial.

Neuron yang dikelilingi oleh pelbagai unsur glia

1 - astrocytes makroglia

2 - makroglia oligodendrocytes

3 - microglia macroglia

nasi. 4. Sel makroglial dan mikroglial

Macroglia termasuk astrocytes dan oligodendrocytes. Astrosit mempunyai banyak proses yang memancar dari badan sel ke semua arah, memberikan rupa bintang. Dalam sistem saraf pusat, beberapa proses berakhir dalam tangkai terminal pada permukaan saluran darah. Astrosit yang terletak di dalam bahan putih otak dipanggil astrosit berserabut kerana kehadiran banyak fibril dalam sitoplasma badan dan cawangan mereka. Dalam jirim kelabu, astrosit mengandungi lebih sedikit fibril dan dipanggil astrosit protoplasma. Mereka berfungsi sebagai sokongan untuk sel-sel saraf, menyediakan pembaikan saraf selepas kerosakan, mengasingkan dan menyatukan gentian saraf dan pengakhiran, mengambil bahagian dalam proses metabolik yang mensimulasikan komposisi ionik, mediator. Andaian bahawa mereka terlibat dalam pengangkutan bahan dari saluran darah ke sel saraf dan membentuk sebahagian daripada penghalang darah-otak kini telah ditolak.

1. Oligodendrocytes adalah lebih kecil daripada astrocytes, mengandungi nukleus kecil, lebih biasa dalam jirim putih, dan bertanggungjawab untuk pembentukan sarung mielin di sekeliling akson panjang. Mereka bertindak sebagai penebat dan meningkatkan kelajuan impuls saraf sepanjang proses. Sarung myelin adalah segmental, ruang antara segmen dipanggil nod Ranvier (Rajah 5). Setiap segmennya, sebagai peraturan, dibentuk oleh satu oligodendrocyte (sel Schwann), yang, menjadi lebih nipis, berpusing di sekitar akson. Sarung myelin mempunyai warna putih (bahan putih), kerana komposisi membran oligodendrocytes termasuk bahan seperti lemak - myelin. Kadang-kadang satu sel glial, membentuk hasil, mengambil bahagian dalam pembentukan segmen beberapa proses. Diandaikan bahawa oligodendrocytes menjalankan pertukaran metabolik yang kompleks dengan sel saraf.

1 - oligodendrocyte, 2 - sambungan antara badan sel glial dan sarung myelin, 4 - sitoplasma, 5 - membran plasma, 6 - pintasan Ranvier, 7 - gelung membran plasma, 8 - mesaxon, 9 - kerang

nasi. 5A. Penyertaan oligodendrocyte dalam pembentukan sarung myelin

Empat peringkat "penyelubungan" akson (2) oleh sel Schwann (1) dan pembalutnya oleh beberapa lapisan dua membran dibentangkan, yang, selepas mampatan, membentuk sarung mielin yang padat.

nasi. 5 B. Rajah pembentukan sarung mielin.

Soma dan dendrit neuron ditutup dengan sarung nipis yang tidak membentuk mielin dan membentuk jirim kelabu.

2. Mikroglia diwakili oleh sel-sel kecil yang mampu melakukan pergerakan amoeboid. Fungsi mikroglia adalah untuk melindungi neuron daripada keradangan dan jangkitan (mengikut mekanisme fagositosis - penangkapan dan penghadaman bahan asing secara genetik). Sel mikroglial menghantar oksigen dan glukosa ke neuron. Di samping itu, mereka adalah sebahagian daripada penghalang darah-otak, yang dibentuk oleh mereka dan sel endothelial yang membentuk dinding kapilari darah. Penghalang darah-otak memerangkap makromolekul, mengehadkan akses mereka kepada neuron.

Serabut saraf dan saraf

Proses panjang sel saraf dipanggil gentian saraf. Melalui mereka, impuls saraf boleh dihantar pada jarak jauh sehingga 1 meter.

Klasifikasi gentian saraf adalah berdasarkan ciri morfologi dan fungsi.

Gentian saraf yang mempunyai sarung mielin dipanggil mielin (pulpa), dan gentian yang tidak mempunyai sarung mielin dipanggil tidak bermielin (tanpa pulpa).

Mengikut ciri fungsi, gentian saraf aferen (deria) dan eferen (motor) dibezakan.

Gentian saraf yang melangkaui sistem saraf membentuk saraf. Saraf ialah himpunan serabut saraf. Setiap saraf mempunyai sarung dan bekalan darah (Rajah 6).

1 - batang saraf biasa, 2 - bercabang serabut saraf, 3 - sarung saraf, 4 - berkas serabut saraf, 5 - sarung mielin, 6 - Membran sel Schwan, 7 - pintasan Ranvier, 8 - Nukleus sel Schwan, 9 - axolemma.

nasi. 6 Struktur saraf (A) dan gentian saraf (B).

Terdapat saraf tunjang yang dikaitkan dengan saraf tunjang (31 pasang) dan saraf kranial (12 pasang) yang dikaitkan dengan otak. Bergantung kepada nisbah kuantitatif gentian aferen dan eferen dalam satu saraf, saraf deria, motor dan campuran dibezakan. Gentian aferen mendominasi dalam saraf deria, gentian eferen mendominasi dalam saraf motor, dan nisbah kuantitatif gentian aferen dan eferen adalah lebih kurang sama dalam saraf campuran. Semua saraf tulang belakang adalah saraf campuran. Di antara saraf kranial, terdapat tiga jenis saraf yang disenaraikan di atas. Pasangan I - saraf olfaktorius (deria), pasangan II - saraf optik (deria), pasangan III - okulomotor (motor), pasangan IV - saraf troklear (motor), pasangan V - saraf trigeminal (campuran), pasangan VI - saraf abducens ( motor), pasangan VII - saraf muka (campuran), pasangan VIII - saraf vestibulo-koklear (campuran), pasangan IX - saraf glossopharyngeal (campuran), pasangan X - saraf vagus (campuran), pasangan XI - saraf aksesori (motor), Pasangan XII - saraf hipoglosal (motor) (Rajah 7).

I - pasangan - saraf olfaktori,

II - saraf para-optik,

III - saraf para-okulomotor,

IV - saraf paratrochlear,

V - pasangan - saraf trigeminal,

VI - saraf para-abducens,

VII - saraf parafacial,

VIII - saraf para-koklear,

IX - saraf para-glossopharyngeal,

X - pasangan - saraf vagus,

XI - saraf para-aksesori,

XII - pasangan-1,2,3,4 - akar saraf tulang belakang atas.

nasi. 7, Gambar rajah lokasi saraf kranial dan tulang belakang

Bahan kelabu dan putih sistem saraf

Bahagian segar otak menunjukkan bahawa sesetengah struktur lebih gelap - ini adalah jirim kelabu sistem saraf, manakala struktur lain lebih ringan - jirim putih sistem saraf. Bahan putih sistem saraf dibentuk oleh gentian saraf bermielin, bahan kelabu dibentuk oleh bahagian neuron yang tidak bermielin - soma dan dendrit.

Bahan putih sistem saraf diwakili oleh saluran pusat dan saraf periferi. Fungsi jirim putih ialah penghantaran maklumat daripada reseptor ke sistem saraf pusat dan dari satu bahagian sistem saraf ke bahagian lain.

Bahan kelabu sistem saraf pusat dibentuk oleh korteks serebelum dan korteks hemisfera serebrum, nukleus, ganglia dan beberapa saraf.

Nukleus adalah pengumpulan bahan kelabu dalam ketebalan bahan putih. Mereka terletak di bahagian yang berlainan dalam sistem saraf pusat: dalam bahan putih hemisfera serebrum - nukleus subkortikal, dalam bahan putih otak kecil - nukleus cerebellar, beberapa nukleus terletak di bahagian tengah, tengah dan medulla oblongata. Kebanyakan nukleus adalah pusat saraf yang mengawal satu atau satu lagi fungsi badan.

Ganglia adalah kumpulan neuron yang terletak di luar sistem saraf pusat. Terdapat tulang belakang, ganglia kranial dan ganglia sistem saraf autonomi. Ganglia dibentuk terutamanya oleh neuron aferen, tetapi ia mungkin termasuk neuron interkalari dan eferen.

Interaksi neuron

Tempat interaksi berfungsi atau sentuhan dua sel (tempat di mana satu sel mempengaruhi sel lain) dipanggil sinaps oleh ahli fisiologi Inggeris C. Sherrington.

Sinaps sama ada persisian atau pusat. Contoh sinaps periferi ialah persimpangan neuromuskular apabila neuron membuat sentuhan dengan gentian otot. Sinaps dalam sistem saraf dipanggil pusat apabila dua neuron bersentuhan. Lima jenis sinaps dibezakan, bergantung pada bahagian mana neuron menghubungi: 1) axo-dendritic (akson satu sel menghubungi dendrit yang lain); 2) axo-somatic (akson satu sel menghubungi soma sel lain); 3) axo-axonal (akson satu sel bersentuhan dengan akson sel lain); 4) dendro-dendritik (dendrit satu sel bersentuhan dengan dendrit sel lain); 5) somo-somatik (sesetengah daripada dua sel bersentuhan). Sebahagian besar daripada kenalan adalah axo-dendritic dan axo-somatic.

Hubungan sinaptik boleh antara dua neuron pengujaan, dua neuron perencatan, atau antara neuron pengujaan dan perencatan. Dalam kes ini, neuron yang mempunyai kesan dipanggil presinaptik, dan neuron yang terjejas dipanggil postsynaptic. Neuron pengujaan presinaptik meningkatkan keterujaan neuron pascasinaptik. Dalam kes ini, sinaps dipanggil excitatory. Neuron perencatan presinaptik mempunyai kesan yang bertentangan - ia mengurangkan keceriaan neuron pascasinaptik. Sinaps sedemikian dipanggil perencatan. Setiap daripada lima jenis sinaps pusat mempunyai ciri morfologinya sendiri, walaupun skema umum strukturnya adalah sama.

Struktur sinaps

Pertimbangkan struktur sinaps pada contoh axo-somatik. Sinaps terdiri daripada tiga bahagian: penghujung presinaptik, celah sinaptik dan membran pascasinaptik (Rajah 8 A, B).

A- Input sinaptik neuron. Plak sinaptik pada hujung akson presinaptik membentuk sambungan pada dendrit dan badan (beberapa) neuron pascasinaptik.

nasi. 8 A. Struktur sinaps

Penghujung presinaptik adalah bahagian lanjutan terminal akson. Celah sinaptik ialah ruang antara dua neuron yang bersentuhan. Diameter celah sinaptik ialah 10-20 nm. Membran hujung presinaptik yang menghadap ke celah sinaptik dipanggil membran presinaptik. Bahagian ketiga sinaps ialah membran postsynaptic, yang terletak bertentangan dengan membran presinaptik.

Penghujung presinaptik diisi dengan vesikel (vesikel) dan mitokondria. Vesikel mengandungi bahan aktif secara biologi - mediator. Mediator disintesis dalam soma dan diangkut melalui mikrotubulus ke hujung presinaptik. Selalunya, adrenalin, noradrenalin, asetilkolin, serotonin, asid gamma-aminobutirik (GABA), glisin dan lain-lain bertindak sebagai pengantara. Biasanya, sinaps mengandungi salah satu mediator dalam jumlah yang lebih besar berbanding dengan mediator lain. Mengikut jenis mediator, adalah lazim untuk menetapkan sinaps: adrenoergic, cholinergik, serotonergik, dll.

Komposisi membran postsynaptic termasuk molekul protein khas - reseptor yang boleh melekatkan molekul mediator.

Celah sinaptik dipenuhi dengan cecair antara sel, yang mengandungi enzim yang menyumbang kepada pemusnahan neurotransmiter.

Pada satu neuron postsinaptik boleh terdapat sehingga 20,000 sinaps, sebahagian daripadanya adalah merangsang, dan ada yang menghalang (Rajah 8 B).

B. Rajah pembebasan neurotransmitter dan proses yang berlaku dalam sinaps pusat hipotesis.

nasi. 8 B. Struktur sinaps

Sebagai tambahan kepada sinaps kimia, di mana mediator mengambil bahagian dalam interaksi neuron, terdapat sinaps elektrik dalam sistem saraf. Dalam sinaps elektrik, interaksi dua neuron dijalankan melalui arus bio. Rangsangan kimia mendominasi sistem saraf pusat.

Dalam sesetengah interneuron, sinaps, penghantaran elektrik dan kimia berlaku serentak - ini adalah jenis sinaps campuran.

Pengaruh sinaps rangsang dan perencatan pada keceriaan neuron pascasinaps disimpulkan dan kesannya bergantung pada lokasi sinaps. Semakin dekat sinaps dengan bukit axonal, semakin cekap ia. Sebaliknya, semakin jauh sinaps terletak dari bukit axonal (contohnya, di hujung dendrit), semakin kurang berkesannya. Oleh itu, sinaps yang terletak pada soma dan axonal hillock menjejaskan keceriaan neuron dengan cepat dan cekap, manakala pengaruh sinaps jauh adalah perlahan dan lancar.

Rangkaian saraf

Terima kasih kepada sambungan sinaptik, neuron digabungkan menjadi unit berfungsi - rangkaian saraf. Rangkaian saraf boleh dibentuk oleh neuron yang terletak pada jarak yang dekat. Rangkaian saraf sedemikian dipanggil tempatan. Di samping itu, neuron yang jauh antara satu sama lain, dari kawasan otak yang berbeza, boleh digabungkan menjadi rangkaian. Tahap tertinggi organisasi sambungan neuron mencerminkan sambungan beberapa kawasan sistem saraf pusat. Rangkaian saraf ini dipanggil melalui atau sistem. Terdapat laluan menurun dan menaik. Maklumat dihantar sepanjang laluan menaik dari kawasan asas otak ke bahagian atas (contohnya, dari saraf tunjang ke korteks serebrum). Saluran menurun menghubungkan korteks serebrum dengan saraf tunjang.

Rangkaian yang paling kompleks dipanggil sistem pengedaran. Mereka dibentuk oleh neuron bahagian otak yang berbeza yang mengawal tingkah laku, di mana badan mengambil bahagian secara keseluruhan.

Sesetengah rangkaian saraf memberikan penumpuan (convergence) impuls pada bilangan neuron yang terhad. Rangkaian saraf juga boleh dibina mengikut jenis divergence (divergence). Rangkaian sedemikian menyebabkan penghantaran maklumat pada jarak yang agak jauh. Selain itu, rangkaian saraf menyediakan penyepaduan (penjumlahan atau generalisasi) pelbagai jenis maklumat (Rajah 9).

nasi. 9. Tisu saraf.

Neuron besar dengan banyak dendrit menerima maklumat melalui hubungan sinaptik dengan neuron lain (kiri atas). Akson bermielin membentuk hubungan sinaptik dengan neuron ketiga (di bawah). Permukaan neuron ditunjukkan tanpa sel glial yang mengelilingi proses yang diarahkan ke arah kapilari (kanan atas).

Refleks sebagai prinsip asas sistem saraf

Satu contoh rangkaian saraf ialah arka refleks yang diperlukan untuk menjalankan refleks. MEREKA. Sechenov pada tahun 1863 dalam karyanya "Reflexes of the Brain" mengembangkan idea bahawa refleks adalah prinsip asas operasi bukan sahaja saraf tunjang, tetapi juga otak.

Refleks adalah tindak balas badan terhadap kerengsaan dengan penyertaan sistem saraf pusat. Setiap refleks mempunyai arka refleks sendiri - laluan di mana pengujaan berlalu dari reseptor ke efektor (organ eksekutif). Mana-mana arka refleks terdiri daripada lima komponen: 1) reseptor - sel khusus yang direka untuk melihat rangsangan (bunyi, cahaya, kimia, dll.), 2) laluan aferen, yang diwakili oleh neuron aferen, 3) bahagian sistem saraf pusat, diwakili oleh saraf tunjang atau otak; 4) laluan eferen terdiri daripada akson neuron eferen yang melangkaui sistem saraf pusat; 5) effector - organ yang berfungsi (otot atau kelenjar, dll.).

Arka refleks paling mudah termasuk dua neuron dan dipanggil monosynaptic (mengikut bilangan sinaps). Arka refleks yang lebih kompleks diwakili oleh tiga neuron (aferen, interkalari dan eferen) dan dipanggil tiga-neuron atau disinaptik. Walau bagaimanapun, kebanyakan arka refleks termasuk sebilangan besar neuron interkalari, dan dipanggil polysynaptic (Rajah 10 A, B).

Arka refleks boleh melalui hanya melalui saraf tunjang (menarik tangan apabila menyentuh objek panas), atau hanya otak (menutup kelopak mata dengan pancutan udara yang diarahkan ke muka), atau kedua-duanya melalui saraf tunjang dan melalui otak.

nasi. 10A. 1 - neuron interkalari; 2 - dendrit; 3 - badan neuron; 4 - akson; 5 - sinaps antara neuron sensitif dan interkalari; 6 - akson neuron sensitif; 7 - badan neuron sensitif; 8 - akson neuron sensitif; 9 - akson neuron motor; 10 - badan neuron motor; 11 - sinaps antara neuron interkalari dan motor; 12 - reseptor dalam kulit; 13 - otot; 14 - gaglia bersimpati; 15 - usus.

nasi. 10B. 1 - arka refleks monosinaptik, 2 - arka refleks polysynaptic, 3K - akar tulang belakang posterior, PC - akar tulang belakang anterior.

nasi. 10. Skim struktur arka refleks

Arka refleks ditutup dalam gelang refleks dengan bantuan maklum balas. Konsep maklum balas dan peranan fungsinya telah ditunjukkan oleh Bell pada tahun 1826. Bell menulis bahawa sambungan dua hala diwujudkan antara otot dan sistem saraf pusat. Dengan bantuan maklum balas, isyarat tentang keadaan fungsi effector dihantar ke sistem saraf pusat.

Asas morfologi bagi maklum balas ialah reseptor yang terletak di dalam efektor dan neuron aferen yang berkaitan dengannya. Terima kasih kepada sambungan aferen maklum balas, pengawalseliaan yang baik bagi efektor dan tindak balas badan yang mencukupi kepada perubahan dalam persekitaran dijalankan.

Cengkerang otak

Sistem saraf pusat (saraf tunjang dan otak) mempunyai tiga membran tisu penghubung: keras, arachnoid dan lembut. Yang paling luar daripadanya ialah dura mater (ia tumbuh bersama dengan periosteum yang melapisi permukaan tengkorak). Arachnoid terletak di bawah cangkerang keras. Ia ditekan kuat pada pepejal dan tiada ruang kosong di antara mereka.

Bersebelahan langsung dengan permukaan otak ialah pia mater, di mana terdapat banyak saluran darah yang memberi makan kepada otak. Antara araknoid dan cengkerang lembut terdapat ruang yang dipenuhi dengan cecair - minuman keras. Komposisi cecair serebrospinal adalah hampir dengan plasma darah dan cecair antara sel dan memainkan peranan kalis kejutan. Di samping itu, cecair serebrospinal mengandungi limfosit yang memberikan perlindungan daripada bahan asing. Dia juga terlibat dalam metabolisme antara sel-sel saraf tunjang, otak dan darah (Rajah 11 A).

1 - ligamen dentate, proses yang melalui membran arachnoid yang terletak di sisi, 1a - ligamen dentate yang melekat pada dura mater saraf tunjang, 2 - membran arachnoid, 3 - akar posterior, melalui saluran yang dibentuk oleh membran lembut dan arachnoid, Za - akar posterior melalui lubang di dura mater saraf tunjang, 36 - cawangan dorsal saraf tulang belakang melalui membran arachnoid, 4 - saraf tulang belakang, 5 - ganglion tulang belakang, 6 - dura mater daripada saraf tunjang, 6a - dura mater berpaling ke sisi , 7 - pia mater saraf tunjang dengan arteri tulang belakang posterior.

nasi. 11A. Meninges saraf tunjang

Rongga otak

Di dalam saraf tunjang adalah saluran tulang belakang, yang, masuk ke otak, mengembang di medulla oblongata dan membentuk ventrikel keempat. Pada tahap otak tengah, ventrikel masuk ke saluran sempit - saluran air Sylvius. Dalam diencephalon, saluran air Sylvius mengembang, membentuk rongga ventrikel ketiga, yang lancar melepasi tahap hemisfera serebrum ke dalam ventrikel sisi (I dan II). Kesemua rongga ini juga diisi dengan CSF (Rajah 11 B)

Rajah 11B. Skim ventrikel otak dan hubungannya dengan struktur permukaan hemisfera serebrum.

a - cerebellum, b - kutub oksipital, c - kutub parietal, d - kutub hadapan, e - kutub temporal, e - medulla oblongata.

1 - pembukaan sisi ventrikel keempat (pembukaan Lushka), 2 - tanduk inferior ventrikel sisi, 3 - saluran air, 4 - recessusinfundibularis, 5 - recrssusopticus, 6 - pembukaan interventricular, 7 - tanduk anterior ventrikel sisi, 8 - bahagian tengah ventrikel sisi, 9 - gabungan tuberkel visual (massainter-melia), 10 - ventrikel ketiga, 11 -recessus pinealis, 12 - pintu masuk ke ventrikel sisi, 13 - ventrikel pro lateral posterior, 14 - ventrikel keempat.

nasi. 11. Cangkang (A) dan rongga otak (B)

BAHAGIAN II. STRUKTUR SISTEM SARAF PUSAT

Saraf tunjang

Struktur luar saraf tunjang

Saraf tunjang ialah kord leper yang terletak di dalam saluran tulang belakang. Bergantung pada parameter badan manusia, panjangnya ialah 41-45 cm, diameter purata ialah 0.48-0.84 cm, dan beratnya kira-kira 28-32 g separuh kiri.

Di hadapan, saraf tunjang masuk ke otak, dan di belakangnya berakhir dengan kon serebrum pada tahap vertebra ke-2 tulang belakang lumbar. Dari kon otak berlepas benang terminal tisu penghubung (sambungan cangkang terminal), yang melekatkan saraf tunjang ke tulang ekor. Benang terminal dikelilingi oleh gentian saraf (cauda equina) (Rajah 12).

Dua penebalan menonjol pada saraf tunjang - serviks dan lumbar, dari mana saraf berlepas, masing-masing menginervasi, otot rangka lengan dan kaki.

Dalam saraf tunjang, bahagian serviks, toraks, lumbar dan sakral dibezakan, setiap satunya dibahagikan kepada segmen: serviks - 8 segmen, toraks - 12, lumbar - 5, sacral 5-6 dan 1 - coccygeal. Oleh itu, jumlah bilangan segmen ialah 31 (Rajah 13). Setiap segmen saraf tunjang mempunyai akar tulang belakang berpasangan - anterior dan posterior. Maklumat dari reseptor kulit, otot, tendon, ligamen, sendi datang ke saraf tunjang melalui akar posterior, oleh itu akar posterior dipanggil deria (sensitif). Transeksi akar posterior mematikan sensitiviti sentuhan, tetapi tidak menyebabkan kehilangan pergerakan.

nasi. 12. Saraf tunjang.

a - pandangan hadapan (permukaan perutnya);

b - pandangan belakang (permukaan dorsalnya).

Membran keras dan araknoid dipotong. Membran vaskular telah dikeluarkan. Angka Rom menunjukkan susunan serviks (c), toraks (th), lumbar (t)

dan saraf tulang belakang sakral.

1 - penebalan serviks

2 - ganglion tulang belakang

3 - cangkerang keras

4 - penebalan lumbar

5 - kon serebrum

6 - benang terminal

nasi. 13. Saraf tunjang dan saraf tunjang (31 pasang).

Melalui akar anterior saraf tunjang, impuls saraf memasuki otot rangka badan (dengan pengecualian otot kepala), menyebabkan mereka mengecut, oleh itu akar anterior dipanggil motor atau motor. Selepas pemindahan akar anterior pada satu sisi, terdapat penutupan sepenuhnya tindak balas motor, manakala kepekaan terhadap sentuhan atau tekanan dipelihara.

Akar anterior dan posterior setiap sisi saraf tunjang bersatu untuk membentuk saraf tulang belakang. Saraf tulang belakang dipanggil segmental, bilangannya sepadan dengan bilangan segmen dan ialah 31 pasang (Rajah 14)

Taburan zon saraf tulang belakang mengikut segmen ditentukan dengan menentukan saiz dan sempadan kawasan kulit (dermatom) yang diserap oleh setiap saraf. Dermatomes terletak di permukaan badan mengikut prinsip segmental. Dermatom serviks termasuk bahagian belakang kepala, leher, bahu, dan lengan anterior. Neuron deria toraks menginervasi permukaan baki lengan bawah, dada, dan sebahagian besar perut. Serabut deria dari segmen lumbar, sakral dan coccygeal sesuai dengan bahagian perut dan kaki yang lain.

nasi. 14. Skim dermatom. Innervation permukaan badan oleh 31 pasang saraf tulang belakang (C - serviks, T - toraks, L - lumbar, S - sakral).

Struktur dalaman saraf tunjang

Saraf tunjang dibina mengikut jenis nuklear. Di sekeliling saluran tulang belakang adalah bahan kelabu, di pinggir - putih. Bahan kelabu dibentuk oleh soma neuron dan dendrit bercabang yang tidak mempunyai sarung mielin. Bahan putih adalah koleksi gentian saraf yang diliputi dengan sarung mielin.

Dalam bahan kelabu, tanduk anterior dan posterior dibezakan, di antaranya terletak zon interstisial. Terdapat tanduk sisi di kawasan toraks dan lumbar saraf tunjang.

Bahan kelabu saraf tunjang dibentuk oleh dua kumpulan neuron: eferen dan interkalari. Sebahagian besar jirim kelabu terdiri daripada neuron interkalari (sehingga 97%) dan hanya 3% adalah neuron eferen atau neuron motor. Neuron motor terletak di tanduk anterior saraf tunjang. Antaranya, neuron a- dan g-motor dibezakan: neuron a-motor menginervasi gentian otot rangka dan merupakan sel besar dengan dendrit yang agak panjang; neuron g-motor diwakili oleh sel-sel kecil dan menginervasi reseptor otot, meningkatkan keceriaan mereka.

Neuron interkalari terlibat dalam pemprosesan maklumat, memastikan kerja neuron deria dan motor yang diselaraskan, dan juga menghubungkan bahagian kanan dan kiri saraf tunjang dan pelbagai segmennya (Rajah 15 A, B, C)

nasi. 15A. 1 - bahan putih otak; 2 - saluran tulang belakang; 3 - alur membujur posterior; 4 - akar posterior saraf tulang belakang; 5 - nod tulang belakang; 6 - saraf tulang belakang; 7 - bahan kelabu otak; 8 - akar anterior saraf tulang belakang; 9 - alur membujur anterior

nasi. 15B. Nukleus jirim kelabu di kawasan toraks

1,2,3 - nukleus sensitif tanduk posterior; 4, 5 - nukleus interkalari tanduk sisi; 6,7, 8,9,10 - nukleus motor tanduk anterior; I, II, III - kord anterior, sisi dan posterior bahan putih.

Hubungan antara neuron deria, interkalari dan motor dalam jirim kelabu saraf tunjang ditunjukkan.

nasi. 15. Keratan rentas saraf tunjang

Laluan saraf tunjang

Bahan putih saraf tunjang mengelilingi jirim kelabu dan membentuk lajur saraf tunjang. Membezakan tiang hadapan, belakang dan sisi. Tiang ialah saluran saraf tunjang yang dibentuk oleh akson panjang neuron yang naik ke arah otak (laluan menaik) atau turun dari otak ke bahagian bawah saraf tunjang (laluan menurun).

Laluan menaik saraf tunjang membawa maklumat daripada reseptor dalam otot, tendon, ligamen, sendi, dan kulit ke otak. Laluan menaik juga merupakan konduktor suhu dan sensitiviti kesakitan. Semua laluan menaik bersilang pada tahap saraf tunjang (atau otak). Oleh itu, separuh kiri otak (korteks serebrum dan cerebellum) menerima maklumat daripada reseptor separuh kanan badan dan sebaliknya.

Laluan menaik utama: dari mekanoreseptor kulit dan reseptor sistem muskuloskeletal - ini adalah otot, tendon, ligamen, sendi - berkas Gaulle dan Burdach, atau, masing-masing, mereka adalah sama - berkas lembut dan berbentuk baji diwakili oleh lajur posterior daripada saraf tunjang.

Dari reseptor yang sama, maklumat memasuki cerebellum di sepanjang dua laluan yang diwakili oleh lajur sisi, yang dipanggil saluran tulang belakang anterior dan posterior. Di samping itu, dua lagi laluan melepasi lajur sisi - ini adalah laluan thalamic tulang belakang lateral dan anterior, yang menghantar maklumat daripada reseptor sensitiviti suhu dan kesakitan.

Lajur posterior memberikan maklumat yang lebih cepat tentang penyetempatan kerengsaan daripada laluan thalamic tulang belakang sisi dan anterior (Rajah 16 A).

1 - Gaulle's bundle, 2 - Burdach's bundle, 3 - dorsal spinal cerebellar tract, 4 - ventral spinal cerebellar tract. Neuron kumpulan I-IV.

nasi. 16A. Saluran menaik saraf tunjang

laluan menurun, lulus sebagai sebahagian daripada lajur anterior dan sisi saraf tunjang, adalah motor, kerana ia mempengaruhi keadaan berfungsi otot rangka badan. Laluan piramida bermula terutamanya di korteks motor hemisfera dan melepasi ke medulla oblongata, di mana kebanyakan gentian bersilang dan melepasi ke bahagian yang bertentangan. Selepas itu, laluan piramid dibahagikan kepada berkas sisi dan anterior: masing-masing, laluan piramid anterior dan sisi. Kebanyakan gentian saluran piramida berakhir pada interneuron, dan kira-kira 20% membentuk sinaps pada neuron motor. Pengaruh piramid adalah menarik. Reticulo-tulang belakang cara, rubrospinal cara dan vestibulospinal laluan (sistem ekstrapiramidal) bermula, masing-masing, dari nukleus pembentukan retikular, batang otak, nukleus merah otak tengah dan nukleus vestibular medulla oblongata. Laluan ini berjalan di lajur sisi saraf tunjang, terlibat dalam penyelarasan pergerakan dan penyediaan nada otot. Laluan ekstrapiramidal, serta laluan piramid, bersilang (Rajah 16 B).

Saluran tulang belakang menurun utama sistem piramid (saluran kortikospinal sisi dan anterior) dan piramid tambahan (saluran rubrospinal, retikulospinal dan vestibulospinal).

nasi. 16 B. Skim laluan

Oleh itu, saraf tunjang melakukan dua fungsi penting: refleks dan pengaliran. Fungsi refleks dijalankan kerana pusat motor saraf tunjang: neuron motor tanduk anterior memastikan kerja otot rangka badan. Pada masa yang sama, mengekalkan nada otot, menyelaraskan kerja otot flexor-extensor yang mendasari pergerakan dan mengekalkan ketekalan postur badan dan bahagiannya (Rajah 17 A, B, C). Motoneuron yang terletak di tanduk sisi segmen toraks saraf tunjang menyediakan pergerakan pernafasan (menarik nafas-hembus, mengawal kerja otot intercostal). Motoneuron tanduk sisi segmen lumbar dan sakral mewakili pusat motor otot licin yang membentuk organ dalaman. Ini adalah pusat kencing, buang air besar, dan kerja organ kemaluan.

nasi. 17A. Arka refleks tendon.

nasi. 17B. Lengkok lenturan dan refleks ekstensor silang.

nasi. 17V. Skim asas refleks tanpa syarat.

Impuls saraf yang berlaku apabila reseptor (p) dirangsang di sepanjang gentian aferen (saraf aferen, hanya satu gentian tersebut ditunjukkan) pergi ke saraf tunjang (1), di mana ia dihantar melalui neuron interkalari ke gentian eferen (saraf eff. ), di mana mereka mencapai effector. Garis putus-putus - penyebaran pengujaan dari bahagian bawah sistem saraf pusat ke bahagian yang lebih tinggi (2, 3,4) sehingga korteks serebrum (5) termasuk. Perubahan yang terhasil dalam keadaan bahagian otak yang lebih tinggi, seterusnya, mempengaruhi (lihat anak panah) neuron eferen, menjejaskan hasil akhir tindak balas refleks.

nasi. 17. Fungsi refleks saraf tunjang

Fungsi pengaliran dilakukan oleh saluran tulang belakang (Rajah 18 A, B, C, D, E).

nasi. 18A. tiang belakang. Litar ini, dibentuk oleh tiga neuron, menghantar maklumat daripada reseptor tekanan dan sentuhan ke korteks somatosensori.

nasi. 18B. Saluran thalamik tulang belakang lateral. Sepanjang laluan ini, maklumat daripada reseptor suhu dan kesakitan memasuki kawasan yang luas di medula toraks.

nasi. 18V. Saluran thalamic dorsal anterior. Sepanjang laluan ini, maklumat daripada reseptor tekanan dan sentuhan, serta dari reseptor sakit dan suhu, memasuki korteks somatosensori.

nasi. 18G. sistem ekstrapiramidal. Laluan rubrospinal dan retikulospinal, yang merupakan sebahagian daripada laluan ekstrapiramidal multineuronal yang berjalan dari korteks serebrum ke saraf tunjang.

nasi. 18D. Piramidal, atau kortikospinal, laluan

nasi. 18. Fungsi pengaliran saraf tunjang

BAHAGIAN III. OTAK.

Skim umum struktur otak (Rajah 19)

Otak

Rajah 19A. Otak

1. Korteks hadapan (kawasan kognitif)

2. Korteks motor

3. Korteks visual

4. Serebelum 5. Korteks auditori

Rajah 19B. Pandangan sisi

Rajah 19B. Pembentukan utama permukaan pingat otak pada bahagian pertengahan sagittal.

Rajah 19D. Permukaan bawah otak

nasi. 19. Struktur otak

Otak belakang

Otak belakang, termasuk medulla oblongata dan pons Varolii, adalah kawasan filogenetik purba sistem saraf pusat, mengekalkan ciri-ciri struktur segmen. Dalam otak belakang, nukleus dan laluan menaik dan menurun disetempat. Serat aferen dari reseptor vestibular dan pendengaran, dari reseptor kulit dan otot kepala, dari reseptor organ dalaman, serta dari struktur otak yang lebih tinggi, memasuki otak belakang di sepanjang laluan pengaliran. Nukleus pasangan V-XII saraf kranial terletak di otak belakang, sebahagian daripadanya menginervasi otot muka dan okulomotor.

Medula

Medulla oblongata terletak di antara saraf tunjang, pons dan cerebellum (Rajah 20). Pada permukaan ventral medulla oblongata, sulcus median anterior berjalan di sepanjang garis tengah, di sisinya terdapat dua helai - piramid, buah zaitun terletak di sisi piramid (Rajah 20 A-B).

nasi. 20A. 1 - cerebellum 2 - tangkai cerebellar 3 - pons 4 - medula oblongata

nasi. 20V. 1 - jambatan 2 - piramid 3 - zaitun 4 - fisur median anterior 5 - alur sisi anterior 6 - silang funikulus anterior 7 - funikulus anterior 8 - funikulus lateral

nasi. 20. Medula oblongata

Di bahagian belakang medulla oblongata meregangkan sulcus medial posterior. Di sisinya terletak kord posterior, yang pergi ke otak kecil sebagai sebahagian daripada kaki belakang.

Bahan kelabu medula oblongata

Nukleus empat pasang saraf kranial terletak di medulla oblongata. Ini termasuk nukleus saraf glossopharyngeal, vagus, aksesori dan hipoglosal. Di samping itu, nukleus lembut, sphenoid dan nukleus koklea sistem pendengaran, nukleus zaitun bawah dan nukleus pembentukan retikular (sel gergasi, sel kecil dan sisi), serta nukleus pernafasan diasingkan.

Nukleus saraf hyoid (pasangan XII) dan aksesori (pasangan XI) adalah motor, ia mempersarafi otot-otot lidah dan otot-otot yang menggerakkan kepala. Nukleus saraf vagus (pasangan X) dan glossopharyngeal (pasangan IX) bercampur, ia mempersarafi otot-otot farinks, laring, kelenjar tiroid, dan mengawal menelan dan mengunyah. Saraf ini terdiri daripada gentian aferen yang datang dari reseptor lidah, laring, trakea dan dari reseptor organ dalaman dada dan rongga perut. Gentian saraf eferen mempersarafi usus, jantung dan saluran darah.

Nukleus pembentukan retikular bukan sahaja mengaktifkan korteks serebrum, menyokong kesedaran, tetapi juga membentuk pusat pernafasan yang menyediakan pergerakan pernafasan.

Oleh itu, sebahagian daripada nukleus medulla oblongata mengawal fungsi penting (ini adalah nukleus pembentukan retikular dan nukleus saraf kranial). Satu lagi bahagian nukleus adalah sebahagian daripada saluran menaik dan menurun (nukleus lembut dan sphenoid, nukleus koklea sistem pendengaran) (Rajah 21).

1-inti nipis;

2 - nukleus berbentuk baji;

3 - hujung gentian kord posterior saraf tunjang;

4 - gentian arkuate dalaman - neuron kedua laluan kortikal;

5 - persimpangan gelung terletak di lapisan gelung antara penumpahan;

6 - gelung medial - kesinambungan lembu arkuate dalaman

7 - jahitan yang dibentuk oleh salib gelung;

8 - teras zaitun - teras pertengahan keseimbangan;

9 - laluan piramid;

10 - saluran pusat.

nasi. 21. Struktur dalaman medula oblongata

Bahan putih medula oblongata

Bahan putih medula oblongata dibentuk oleh serat saraf yang panjang dan pendek.

Serabut saraf panjang adalah sebahagian daripada laluan menurun dan menaik. Gentian saraf pendek memastikan kerja diselaraskan bahagian kanan dan kiri medulla oblongata.

piramid medulla oblongata - bahagian saluran piramid menurun, pergi ke saraf tunjang dan berakhir dengan neuron interkalari dan neuron motor. Di samping itu, laluan rubro-spinal melalui medulla oblongata. Salur vestibulospinal dan retikulospinal menurun masing-masing berasal dari medulla oblongata, dari nukleus vestibular dan retikular.

Saluran tulang belakang menaik melalui buah zaitun medulla oblongata dan melalui kaki otak dan menghantar maklumat daripada reseptor sistem muskuloskeletal ke otak kecil.

lemah lembut Dan nukleus berbentuk baji medulla oblongata adalah sebahagian daripada laluan saraf tunjang dengan nama yang sama, melalui tuberkel visual diencephalon ke korteks somatosensori.

seberang nukleus pendengaran koklea dan melalui nukleus vestibular laluan deria menaik dari reseptor pendengaran dan vestibular. Dalam zon unjuran korteks temporal.

Oleh itu, medulla oblongata mengawal aktiviti banyak fungsi penting badan. Oleh itu, kerosakan yang sedikit pada medulla oblongata (trauma, edema, pendarahan, tumor), sebagai peraturan, membawa kepada kematian.

Pons

Jambatan adalah penggelek tebal yang bersempadan dengan medulla oblongata dan peduncles cerebellar. Laluan menaik dan menurun medulla oblongata melalui jambatan tanpa gangguan. Saraf vestibulokoklear (pasangan VIII) keluar di persimpangan pons dan medula oblongata. Saraf vestibulocochlear adalah sensitif dan menghantar maklumat daripada reseptor pendengaran dan vestibular di telinga dalam. Di samping itu, saraf campuran, nukleus saraf trigeminal (pasangan V), saraf abducens (pasangan VI), dan saraf muka (pasangan VII) terletak di pons Varolii. Saraf ini menginervasi otot muka, kulit kepala, lidah, dan otot rektus sisi mata.

Pada bahagian melintang, jambatan itu terdiri daripada bahagian ventral dan dorsal - di antara mereka sempadan adalah badan trapezoid, gentian yang dikaitkan dengan laluan pendengaran. Di kawasan badan trapezius terdapat nukleus parabranchial medial, yang dikaitkan dengan nukleus dentate cerebellum. Nukleus pons betul menghubungkan cerebellum dengan korteks serebrum. Di bahagian dorsal jambatan terletak nukleus pembentukan retikular dan meneruskan laluan menaik dan menurun medulla oblongata.

Jambatan melakukan fungsi yang kompleks dan pelbagai bertujuan untuk mengekalkan postur dan mengekalkan keseimbangan badan di angkasa apabila menukar kelajuan pergerakan.

Refleks vestibular adalah sangat penting, arka refleksnya melalui jambatan. Mereka memberikan nada otot leher, pengujaan pusat vegetatif, pernafasan, kadar jantung, dan aktiviti saluran gastrousus.

Nukleus trigeminal, glossopharyngeal, vagus, dan pons terlibat dalam menggenggam, mengunyah, dan menelan makanan.

Neuron pembentukan retikular pontine memainkan peranan khas dalam mengaktifkan korteks serebrum dan mengehadkan kemasukan deria impuls saraf semasa tidur (Rajah 22, 23)

nasi. 22. Medula oblongata dan pons.

A. Pandangan atas (dari bahagian dorsal).

B. Pandangan sisi.

B. Pandangan dari bawah (dari bahagian perut).

1 - lidah, 2 - layar cerebral anterior, 3 - eminence median, 4 - fossa superior, 5 - peduncle cerebellar superior, 6 - peduncle cerebellar tengah, 7 - tubercle muka, 8 - peduncle cerebellar inferior, 9 - tubercle auditori, 10 - jalur otak, 11 - reben ventrikel keempat, 12 - segitiga saraf hipoglosal, 13 - segitiga saraf vagus, 14 - areapos-terma, 15 - obex, 16 - tuberkel nukleus sphenoid, 17 - tuberkel dari nukleus lembut, 18 - funikulus lateral, 19 - sulcus lateral posterior, 19 a - sulcus lateral anterior, 20 - funiculus sphenoid, 21 - sulcus perantaraan posterior, 22 - kord lembut, 23 - sulcus median posterior, 23 a - jambatan - tapak) , 23 b - piramid medulla oblongata, 23 c - zaitun, 23 g - salib piramid, 24 - kaki otak, 25 - tubercle bawah, 25 a - pemegang tubercle bawah, 256 - tubercle atas

1 - badan trapezoid 2 - teras zaitun unggul 3 - dorsal mengandungi nukleus VIII, VII, VI, V pasangan saraf kranial 4 - bahagian pingat jambatan 5 - bahagian ventral jambatan mengandungi nukleus dan jambatan sendiri 7 - nukleus melintang jambatan 8 - laluan piramid 9 - peduncle cerebellar tengah.

nasi. 23. Skim struktur dalaman jambatan pada bahagian hadapan

Serebelum

Serebelum adalah kawasan otak yang terletak di belakang hemisfera serebrum di atas medulla oblongata dan pons.

Secara anatomi, di cerebellum, bahagian tengah dibezakan - cacing, dan dua hemisfera. Dengan bantuan tiga pasang kaki (bawah, tengah dan atas), cerebellum disambungkan ke batang otak. Kaki bawah menyambungkan cerebellum dengan medulla oblongata dan saraf tunjang, bahagian tengah dengan jambatan, dan bahagian atas dengan tengah dan diencephalon (Rajah 24).

1 - vermis 2 - lobulus pusat 3 - uvula vermis 4 - anterior cerebellar velum 5 - hemisfera atas 6 - anterior cerebellar peduncle 8 - pedicle of the tuft 9 - tuft 10 - superior lunate lobule 11 - inferior lunate lobule 12 - inferior 13 - lobulus digastrik 14 - lobulus serebelum 15 - tonsil serebelum 16 - piramid vermis 17 - sayap lobulus pusat 18 - nodul 19 - puncak 20 - alur 21 - soket cacing 22 - lobule tubercle 23 -.

nasi. 24. Struktur dalaman cerebellum

Cerebellum dibina mengikut jenis nuklear - permukaan hemisfera diwakili oleh bahan kelabu, yang membentuk korteks baru. Kulit kayu membentuk lilitan, yang dipisahkan antara satu sama lain oleh alur. Di bawah korteks cerebellar terdapat jirim putih, dalam ketebalannya nukleus berpasangan otak kecil diasingkan (Rajah 25). Ini termasuk inti khemah, nukleus sfera, nukleus gabus, nukleus dentate. Nukleus khemah dikaitkan dengan radas vestibular, nukleus sfera dan gabus dengan pergerakan badan, nukleus dentate dengan pergerakan anggota badan.

1- kaki anterior cerebellum; 2 - teras khemah; 3 - nukleus dentate; 4 - nukleus seperti gabus; 5 - bahan putih; 6 - hemisfera cerebellum; 7 - cacing; 8 nukleus globular

nasi. 25. Nukleus serebelum

Korteks cerebellar adalah jenis yang sama dan terdiri daripada tiga lapisan: molekul, ganglion dan berbutir, di mana terdapat 5 jenis sel: sel Purkinje, sel bakul, sel stellate, sel berbutir dan sel Golgi (Rajah 26). Di permukaan, lapisan molekul, terdapat cabang dendritik sel Purkinje, yang merupakan salah satu neuron yang paling kompleks di dalam otak. Proses dendritik banyak dilitupi dengan duri, menunjukkan sejumlah besar sinaps. Sebagai tambahan kepada sel Purkinje, lapisan ini mengandungi banyak akson gentian saraf selari (akson bercabang berbentuk T sel berbutir). Di bahagian bawah lapisan molekul adalah badan sel bakul, akson yang membentuk hubungan sinaptik di kawasan gundukan akson sel Purkinje. Terdapat juga sel stellate dalam lapisan molekul.

A. sel Purkinje. B. Sel bijirin.

B. sel Golgi.

nasi. 26. Jenis neuron cerebellar.

Di bawah lapisan molekul adalah lapisan ganglion, yang menempatkan badan sel Purkinje.

Lapisan ketiga - berbutir - diwakili oleh badan neuron interkalari (sel bijian atau sel granul). Dalam lapisan berbutir terdapat juga sel Golgi, aksonnya naik ke lapisan molekul.

Hanya dua jenis gentian aferen memasuki korteks cerebellar: memanjat dan berlumut, di mana impuls saraf tiba di cerebellum. Setiap gentian memanjat mempunyai sentuhan dengan satu sel Purkinje. Cawangan serat berlumut membentuk hubungan terutamanya dengan neuron berbutir, tetapi tidak bersentuhan dengan sel Purkinje. Sinaps gentian berlumut adalah merangsang (Rajah 27).

Korteks dan nukleus otak kecil menerima impuls rangsangan melalui kedua-dua gentian pendakian dan bryophyte. Dari cerebellum, isyarat hanya datang dari sel Purkinje (P), yang menghalang aktiviti neuron dalam nukleus cerebellum pertama (I). Neuron intrinsik korteks serebelar termasuk sel granul penguja (3) dan neuron bakul perencatan (K), neuron Golgi (G) dan neuron stellate (Sv). Anak panah menunjukkan arah pergerakan impuls saraf. Terdapat kedua-dua menarik (+) dan; sinaps perencatan (-).

nasi. 27. Litar neural cerebellum.

Oleh itu, dua jenis gentian aferen memasuki korteks serebelar: memanjat dan berlumut. Gentian ini menghantar maklumat daripada reseptor sentuhan dan reseptor sistem muskuloskeletal, serta dari semua struktur otak yang mengawal fungsi motor badan.

Pengaruh eferen cerebellum dijalankan melalui akson sel Purkinje, yang menghalang. Akson sel Purkinje memberikan pengaruhnya sama ada secara langsung pada neuron motor saraf tunjang, atau secara tidak langsung melalui neuron nukleus cerebellar atau pusat motor lain.

Pada manusia, disebabkan oleh postur tegak dan aktiviti buruh, cerebellum dan hemisferanya mencapai perkembangan dan saiz yang paling besar.

Dengan kerosakan pada cerebellum, ketidakseimbangan dan nada otot diperhatikan. Sifat kerosakan bergantung pada lokasi kerosakan. Jadi, apabila nukleus khemah rosak, keseimbangan badan terganggu. Ini ditunjukkan dalam gaya berjalan yang mengejutkan. Jika cacing, gabus dan nukleus sfera rosak, kerja otot leher dan batang badan terganggu. Pesakit mengalami kesukaran makan. Dengan kerosakan pada hemisfera dan nukleus dentate - kerja otot-otot anggota badan (gegaran), aktiviti profesionalnya terhalang.

Di samping itu, dalam semua pesakit yang mengalami kerosakan pada otak kecil akibat gangguan koordinasi pergerakan dan gegaran (gementar), keletihan berlaku dengan cepat.

otak tengah

Otak tengah, seperti medulla oblongata dan pons Varolii, tergolong dalam struktur batang (Rajah 28).

1 - rantai komisura

2 - tali

3 - kelenjar pineal

4 - kolikulus superior otak tengah

5 - badan geniculate medial

6 - badan geniculate sisi

7 - kolikulus bawah otak tengah

8 - kaki atas cerebellum

9 - kaki tengah cerebellum

10 - kaki bawah cerebellum

11- medula oblongata

nasi. 28. Otak belakang

Otak tengah terdiri daripada dua bahagian: bumbung otak dan kaki otak. Bumbung otak tengah diwakili oleh quadrigemina, di mana tuberkel atas dan bawah dibezakan. Dalam ketebalan kaki otak, kelompok nukleus berpasangan dibezakan, dipanggil bahan hitam dan nukleus merah. Melalui otak tengah, laluan menaik melalui diencephalon dan cerebellum dan laluan menurun - dari korteks serebrum, nukleus subkortikal dan diencephalon ke nukleus medulla oblongata dan saraf tunjang.

Dalam kolikulus bawah quadrigemina terdapat neuron yang menerima isyarat aferen daripada reseptor pendengaran. Oleh itu, tuberkel bawah quadrigemina dipanggil pusat pendengaran utama. Arka refleks refleks pendengaran yang berorientasikan melalui pusat pendengaran utama, yang menampakkan dirinya dalam memalingkan kepala ke arah isyarat akustik.

Tuberkel superior quadrigemina adalah pusat visual utama. Neuron pusat visual primer menerima impuls aferen daripada fotoreseptor. Tuberkel superior quadrigemina memberikan refleks visual berorientasikan - memalingkan kepala ke arah rangsangan visual.

Dalam pelaksanaan refleks berorientasikan, nukleus saraf sisi dan okulomotor mengambil bahagian, yang menginervasi otot-otot bola mata, memastikan pergerakannya.

Nukleus merah mengandungi neuron dengan saiz yang berbeza. Dari neuron besar nukleus merah, saluran rubro-spinal menurun bermula, yang mempunyai kesan pada neuron motor dan mengawal nada otot dengan halus.

Neuron substantia nigra mengandungi pigmen melanin dan memberikan nukleus ini warna gelapnya. Substantia nigra pula menghantar isyarat kepada neuron nukleus retikular batang otak dan nukleus subkortikal.

Substantia nigra terlibat dalam penyelarasan pergerakan yang kompleks. Ia mengandungi neuron dopaminergik, i.e. melepaskan dopamin sebagai perantara. Satu bahagian neuron ini mengawal tingkah laku emosi, manakala bahagian lain memainkan peranan penting dalam kawalan tindakan motor yang kompleks. Kerosakan pada substantia nigra, yang membawa kepada degenerasi gentian dopaminergik, menyebabkan ketidakupayaan untuk mula melakukan pergerakan sukarela kepala dan tangan apabila pesakit duduk diam (penyakit Parkinson) (Rajah 29 A, B).

nasi. 29A. 1 - bukit bukit 2 - saluran air serebrum 3 - jirim kelabu pusat 4 - substantia nigra 5 - sulcus medial pedunkel serebrum

nasi. 29B. Skim struktur dalaman otak tengah pada tahap colliculi inferior (bahagian depan)

1 - nukleus kolikulus inferior, 2 - laluan motor sistem ekstrapiramidal, 3 - dekussasi dorsal tegmentum, 4 - nukleus merah, 5 - nukleus merah - saluran tulang belakang, 6 - dekussasi ventral tegmentum, 7 - gelung medial , 8 - gelung sisi, 9 - pembentukan retikular, 10 - berkas longitudinal medial, 11 - nukleus saluran mesencephalic saraf trigeminal, 12 - nukleus saraf sisi, IV - laluan motor menurun batang otak

nasi. 29. Skim struktur dalaman otak tengah

diensefalon

Diencephalon membentuk dinding ventrikel ketiga. Struktur utamanya ialah tuberkel visual (talamus) dan kawasan hipotalamus (hipothalamus), serta kawasan suprathalamus (epithalamus) (Rajah 30 A, B).

nasi. 30 A. 1 - talamus (tubercle visual) - pusat subkortikal semua jenis sensitiviti, "deria" otak; 2 - epithalamus (rantau supratuberous); 3 - metathalamus (rantau asing).

nasi. 30 B. Gambar rajah otak visual ( thalamencephalon ): a - pandangan atas b - pandangan belakang dan bawah.

Talamus (thalamus) 1 - burf anterior talamus, 2 - bantal 3 - gabungan intertuberkular 4 - jalur otak talamus

Epithalamus (rantau supratuberous) 5 - segi tiga rantai, 6 - rantai, 7 - komisura rantai, 8 - badan pineal (kelenjar pineal)

Metathalamus (wilayah asing) 9 - badan geniculate sisi, 10 - badan geniculate medial, 11 - ventrikel III, 12 - bumbung otak tengah

nasi. 30. Otak Visual

Di kedalaman tisu otak diencephalon adalah nukleus badan geniculate luaran dan dalaman. Sempadan luar dibentuk oleh bahan putih yang memisahkan diencephalon dari yang terakhir.

Talamus (tuberkel optik)

Neuron talamus membentuk 40 nukleus. Secara topografi, nukleus talamus dibahagikan kepada anterior, median dan posterior. Secara fungsional, nukleus ini boleh dibahagikan kepada dua kumpulan: khusus dan tidak spesifik.

Nukleus khusus adalah sebahagian daripada laluan tertentu. Ini adalah laluan menaik yang menghantar maklumat daripada reseptor organ deria ke zon unjuran korteks serebrum.

Nukleus spesifik yang paling penting ialah badan geniculate sisi, yang terlibat dalam penghantaran isyarat daripada fotoreseptor, dan badan geniculate medial, yang menghantar isyarat daripada reseptor pendengaran.

Permatang thalamic tidak spesifik dirujuk sebagai pembentukan retikular. Mereka memainkan peranan sebagai pusat integratif dan mempunyai kesan menaik yang mengaktifkan terutamanya pada korteks hemisfera serebrum (Rajah 31 A, B)

1 - kumpulan hadapan (olfactory); 2 - kumpulan belakang (visual); 3 - kumpulan sisi (sensitiviti umum); 4 - kumpulan medial (sistem extrapyramidal; 5 - kumpulan pusat (pembentukan retikular).

nasi. 31B. Bahagian hadapan otak pada paras tengah talamus. 1a - nukleus anterior talamus. 16 - nukleus medial talamus, 1c - nukleus lateral talamus, 2 - ventrikel sisi, 3 - forniks, 4 - nukleus caudate, 5 - kapsul dalaman, 6 - kapsul luaran, 7 - kapsul luaran (capsulaextrema), 8 - gundukan visual nukleus ventral, 9 - nukleus subthalamic, 10 - ventrikel ketiga, 11 - batang otak. 12 - jambatan, 13 - fossa interpeduncular, 14 - tangkai hippocampal, 15 - tanduk bawah ventrikel sisi. 16 - bahan hitam, 17 - pulau. 18 - bola pucat, 19 - cangkerang, 20 - bidang Trout H; dan b. 21 - gabungan interthalamic, 22 - corpus callosum, 23 - ekor nukleus caudate.

Rajah 31. Skema kumpulan nukleus talamus

Pengaktifan neuron nukleus tidak spesifik talamus sangat berkesan disebabkan oleh isyarat sakit (talamus ialah pusat sensitiviti kesakitan tertinggi).

Kerosakan pada nukleus tidak spesifik talamus juga membawa kepada pelanggaran kesedaran: kehilangan sambungan aktif badan dengan alam sekitar.

hipotalamus (hipothalamus)

Hipotalamus dibentuk oleh sekumpulan nukleus yang terletak di pangkal otak. Nukleus hipotalamus adalah pusat subkortikal sistem saraf autonomi semua fungsi badan yang penting.

Secara topografi, hipotalamus dibahagikan kepada kawasan preoptik, kawasan hipotalamus anterior, tengah dan posterior. Semua nukleus hipotalamus berpasangan (Rajah 32 A-D).

1 - paip 2 - teras merah 3 - tayar 4 - bahan hitam 5 - batang otak 6 - badan mastoid 7 - bahan berlubang anterior 8 - segi tiga olfaktorius 9 - corong 10 - kiasma optik 11. saraf optik 12 - tuberkel kelabu 13 - berlubang posterior bahan 14 - badan geniculate sisi 15 - badan geniculate medial 16 - bantal 17 - saluran optik

nasi. 32A. Metathalamus dan hipotalamus

a - pandangan bawah; b - bahagian sagital median.

Bahagian visual (parsoptica): 1 - plat hujung; 2 - kiasma optik; 3 - saluran visual; 4 - tubercle kelabu; 5 - corong; 6 - kelenjar pituitari;

Bahagian penciuman: 7 - badan mammillary - pusat penciuman subkortikal; 8 - kawasan hipotalamus dalam erti kata sempit adalah kesinambungan kaki otak, mengandungi bahan hitam, nukleus merah dan badan Lewis, yang merupakan pautan dalam sistem ekstrapiramidal dan pusat vegetatif; 9 - alur Monroe hipotuberous; 10 - Pelana Turki, di dalam fossanya adalah kelenjar pituitari.

nasi. 32B. Kawasan hipodermik (hipothalamus)

nasi. 32V. Nukleus utama hipotalamus

1 - nukleus supraopticus; 2 - nucleuspreopticus; 3 - nuklius paraventricularis; 4 - nukleusinfundibularus; 5 - nukleuscorporismamillaris; 6 - kiasma optik; 7 - kelenjar pituitari; 8 - tubercle kelabu; 9 - badan mastoid; 10 jambatan.

nasi. 32G. Gambar rajah nukleus neurosecretory kawasan hipotalamus (Hypothalamus)

Kawasan preoptik termasuk nukleus preoptik periventrikular, medial dan sisi.

Hipotalamus anterior termasuk nukleus supraoptik, supraciasmatik, dan paraventrikular.

Hipotalamus tengah membentuk nukleus ventromedial dan dorsomedial.

Dalam hipotalamus posterior, nukleus hipotalamus posterior, perifornik, dan mamillari dibezakan.

Sambungan hipotalamus adalah luas dan kompleks. Isyarat aferen kepada hipotalamus datang dari korteks serebrum, nukleus subkortikal dan dari talamus. Laluan eferen utama mencapai otak tengah, talamus dan nukleus subkortikal.

Hipotalamus adalah pusat tertinggi peraturan sistem kardiovaskular, air-garam, protein, lemak, metabolisme karbohidrat. Di kawasan otak ini adalah pusat yang berkaitan dengan peraturan tingkah laku makan. Peranan penting hipotalamus ialah peraturan. Rangsangan elektrik nukleus posterior hipotalamus membawa kepada hipertermia, akibat peningkatan metabolisme.

Hipotalamus juga terlibat dalam mengekalkan bioritma tidur-bangun.

Nukleus hipotalamus anterior disambungkan dengan kelenjar pituitari dan menjalankan pengangkutan bahan aktif secara biologi yang dihasilkan oleh neuron nukleus ini. Neuron nukleus preoptik menghasilkan faktor pelepas (statin dan liberin) yang mengawal sintesis dan pembebasan hormon pituitari.

Neuron nukleus preoptik, supraoptik, paraventrikular menghasilkan hormon sebenar - vasopressin dan oxytocin, yang turun di sepanjang akson neuron ke neurohypophysis, di mana ia disimpan sehingga ia dilepaskan ke dalam darah.

Neuron kelenjar pituitari anterior menghasilkan 4 jenis hormon: 1) hormon somatotropik yang mengawal pertumbuhan; 2) hormon gonadotropik yang menggalakkan pertumbuhan sel kuman, korpus luteum, meningkatkan pengeluaran susu; 3) hormon perangsang tiroid - merangsang fungsi kelenjar tiroid; 4) hormon adrenocorticotropic - meningkatkan sintesis hormon korteks adrenal.

Lobus perantaraan kelenjar pituitari merembeskan hormon intermedin, yang menjejaskan pigmentasi kulit.

Kelenjar pituitari posterior merembeskan dua hormon - vasopressin, yang menjejaskan otot licin arteriol, dan oxytocin - bertindak pada otot licin rahim dan merangsang pembebasan susu.

Hipotalamus juga memainkan peranan penting dalam tingkah laku emosi dan seksual.

Kelenjar pineal adalah sebahagian daripada epithalamus (kelenjar pineal). Hormon pineal - melatonin - menghalang pembentukan hormon gonadotropik dalam kelenjar pituitari, dan ini seterusnya melambatkan perkembangan seksual.

otak depan

Otak depan terdiri daripada tiga bahagian yang berasingan secara anatomi - korteks serebrum, jirim putih dan nukleus subkortikal.

Selaras dengan filogeni korteks serebrum, korteks purba (archicortex), korteks lama (paleocortex) dan korteks baru (neocortex) dibezakan. Korteks purba termasuk mentol olfaktori, yang menerima gentian aferen daripada epitelium penciuman, saluran penciuman - terletak di permukaan bawah lobus hadapan dan tuberkel penciuman - pusat penciuman sekunder.

Korteks lama termasuk korteks cingulate, korteks hippocampal, dan amigdala.

Semua kawasan lain korteks adalah korteks baru. Korteks purba dan lama dipanggil otak penciuman (Rajah 33).

Otak penciuman, sebagai tambahan kepada fungsi yang berkaitan dengan bau, memberikan reaksi kewaspadaan dan perhatian, mengambil bahagian dalam peraturan fungsi autonomi badan. Sistem ini juga memainkan peranan penting dalam pelaksanaan bentuk tingkah laku naluri (makanan, seksual, defensif) dan pembentukan emosi.

a - pandangan bawah; b - pada bahagian sagittal otak

Jabatan periferi: 1 - bulbusolfactorius (mentol olfaktori; 2 - tractusolfactories (laluan olfaktori); 3 - trigonumolfactorium (segitiga olfaktorius); 4 - substantiaperforateanterior (bahan berlubang anterior).

Bahagian tengah ialah gyrus otak: 5 - gyrus berkubah; 6 - hippocampus terletak di rongga tanduk bawah ventrikel sisi; 7 - penerusan pakaian kelabu corpus callosum; 8 - peti besi; 9 - septum telus menjalankan laluan otak penciuman.

Rajah 33. Otak penciuman

Kerengsaan pada struktur korteks lama menjejaskan sistem kardiovaskular dan pernafasan, menyebabkan hiperseksual, dan mengubah tingkah laku emosi.

Dengan rangsangan elektrik tonsil, kesan yang berkaitan dengan aktiviti saluran pencernaan diperhatikan: menjilat, mengunyah, menelan, perubahan dalam motilitas usus. Kerengsaan tonsil juga menjejaskan aktiviti organ dalaman - buah pinggang, pundi kencing, rahim.

Oleh itu, terdapat hubungan antara struktur korteks lama dan sistem saraf autonomi, dengan proses yang bertujuan untuk mengekalkan homeostasis persekitaran dalaman badan.

telencephalon

Struktur telencephalon termasuk: korteks serebrum, jirim putih dan nukleus subkortikal yang terletak pada ketebalannya.

Permukaan hemisfera serebrum dilipat. Furrows - lekukan membahagikannya kepada saham.

Sulkus pusat (Roland) memisahkan lobus hadapan daripada lobus parietal. Sulcus sisi (Sylviian) memisahkan lobus temporal daripada lobus parietal dan frontal. Sulcus occipital-parietal membentuk sempadan antara lobus parietal, occipital dan temporal (Rajah 34 A, B, Rajah 35)

1 - girus hadapan unggul; 2 - gyrus hadapan tengah; 3 - gyrus precentral; 4 - gyrus postcentral; 5 - gyrus parietal yang lebih rendah; 6 - girus parietal unggul; 7 - gyrus occipital; 8 - alur occipital; 9 - alur intraparietal; 10 - alur tengah; 11 - gyrus precentral; 12 - alur hadapan yang lebih rendah; 13 - alur hadapan atas; 14 - slot menegak.

nasi. 34A. Otak dari permukaan dorsal

1 - alur penciuman; 2 - bahan berlubang anterior; 3 - cangkuk; 4 - sulcus temporal tengah; 5 - sulcus temporal yang lebih rendah; 6 - alur kuda laut; 7 - alur lilitan; 8 - alur merangsang; 9 - baji; 10 - gyrus parahippocampal; 11 - alur occipital-temporal; 12 - gyrus parietal yang lebih rendah; 13 - segi tiga pencium; 14 - gyrus langsung; 15 - saluran penciuman; 16 - mentol pencium; 17 - slot menegak.

nasi. 34B. Otak dari permukaan perut

1 - alur tengah (Roland); 2 - alur sisi (Sylvian furrow); 3 - alur precentral; 4 - alur hadapan atas; 5 - alur hadapan bawah; 6 - cawangan menaik; 7 - cawangan depan; 8 - alur transcentral; 9 - alur intraparietal; 10- sulcus temporal superior; 11 - sulcus temporal yang lebih rendah; 12 - sulcus oksipital melintang; 13 - sulcus occipital.

nasi. 35. Alur permukaan sisi atas hemisfera (sebelah kiri)

Oleh itu, alur membahagikan hemisfera telencephalon kepada lima lobus: lobus frontal, parietal, temporal, occipital dan insular, yang terletak di bawah lobus temporal (Rajah 36).

nasi. 36. Unjuran (ditandakan dengan titik) dan kawasan bersekutu (cahaya) korteks serebrum. Kawasan unjuran termasuk kawasan motorik (lobus hadapan), kawasan somatosensori (lobus parietal), kawasan visual (lobus oksipital), dan kawasan pendengaran (lobus temporal).

Alur juga terletak pada permukaan setiap lobus.

Terdapat tiga susunan alur: primer, sekunder dan tertier. Alur primer agak stabil dan paling dalam. Ini adalah sempadan bahagian morfologi besar otak. Alur sekunder berlepas dari primer, dan tertier dari sekunder.

Di antara alur terdapat lipatan - belitan, bentuknya ditentukan oleh konfigurasi alur.

Dalam lobus frontal, gyri frontal superior, tengah, dan inferior dibezakan. Lobus temporal mengandungi gyri temporal superior, tengah, dan inferior. Girus pusat anterior (precentral) terletak di hadapan sulcus pusat. Girus pusat posterior (postcentral) terletak di belakang sulcus pusat.

Pada manusia, terdapat kepelbagaian besar alur dan belitan telensefalon. Walaupun kebolehubahan individu ini dalam struktur luaran hemisfera, ini tidak menjejaskan struktur personaliti dan kesedaran.

Cytoarchitectonics dan myeloarchitectonics daripada neokorteks

Selaras dengan pembahagian hemisfera kepada lima lobus, lima kawasan utama dibezakan - frontal, parietal, temporal, occipital dan insular, yang mempunyai perbezaan dalam struktur dan melaksanakan fungsi yang berbeza. Walau bagaimanapun, pelan umum struktur kerak baru adalah sama. Neokorteks ialah struktur berlapis (Rajah 37). I - lapisan molekul, dibentuk terutamanya oleh gentian saraf yang berjalan selari dengan permukaan. Sebilangan kecil sel berbutir terletak di antara gentian selari. Di bawah lapisan molekul adalah lapisan II - yang berbutir luar. Lapisan III - piramid luaran, lapisan IV, berbutir dalaman, lapisan V - piramid dalaman dan lapisan VI - pelbagai bentuk. Nama-nama lapisan diberikan dengan nama neuron. Oleh itu, dalam lapisan II dan IV, soma neuron mempunyai bentuk bulat (sel bijian) (lapisan berbutir luar dan dalam), dan dalam lapisan III dan IV, soma mempunyai bentuk piramid (dalam piramid luar - piramid kecil, dan dalam piramid dalam - piramid besar atau sel Betz). Lapisan VI dicirikan oleh kehadiran neuron pelbagai bentuk (fusiform, segi tiga, dll.).

Input aferen utama ke korteks serebrum adalah gentian saraf yang datang dari talamus. Neuron kortikal yang merasakan impuls aferen melalui gentian ini dipanggil deria, dan kawasan di mana neuron deria terletak dipanggil zon kortikal unjuran.

Output eferen utama dari korteks ialah akson piramid lapisan V. Ini adalah neuron motorik eferen yang terlibat dalam pengawalseliaan fungsi motor. Kebanyakan neuron kortikal adalah interkalari, terlibat dalam pemprosesan maklumat dan menyediakan sambungan interkortikal.

Neuron kortikal biasa

Angka Rom menunjukkan lapisan sel I - struktur molekul; II - lapisan berbutir luar; III - lapisan piramid luar; IV - lapisan berbutir dalaman; V - lapisan amida dalaman; VI-lapisan pelbagai bentuk.

a - gentian aferen; b - jenis sel yang dikesan pada persediaan yang diresapi oleh kaedah Goldbzhi; c - cytoarchitectonics didedahkan oleh pewarnaan Nissl. 1 - sel mendatar, 2 - jalur Kes, 3 - sel piramid, 4 - sel stellate, 5 - jalur Bellarge luaran, 6 - jalur Bellarge dalaman, 7 - sel piramid diubah suai.

nasi. 37. Cytoarchitectonics (A) dan myeloarchitectonics (B) korteks serebrum.

Semasa mengekalkan pelan am struktur, didapati bahagian kulit kayu yang berlainan (dalam kawasan yang sama) berbeza dalam ketebalan lapisan. Dalam beberapa lapisan, beberapa sublapisan boleh dibezakan. Di samping itu, terdapat perbezaan dalam komposisi selular (kepelbagaian neuron, ketumpatan dan lokasinya). Dengan mengambil kira semua perbezaan ini, Brodman mengenal pasti 52 kawasan, yang dipanggilnya medan cytoarchitectonic dan ditetapkan dengan angka Arab dari 1 hingga 52 (Rajah 38 A, B).

Pandangan sisi. B pertengahan sagittal; potong.

nasi. 38. Susun atur padang mengikut Boardman

Setiap medan cytoarchitectonic berbeza bukan sahaja dalam struktur selularnya, tetapi juga di lokasi gentian saraf, yang boleh pergi kedua-dua arah menegak dan mendatar. Pengumpulan gentian saraf dalam medan cytoarchitectonic dipanggil myeloarchitectonics.

Pada masa ini, "prinsip kolumnar" organisasi zon unjuran korteks semakin mendapat pengiktirafan.

Mengikut prinsip ini, setiap zon unjuran terdiri daripada sebilangan besar lajur berorientasikan menegak, kira-kira 1 mm diameter. Setiap lajur menyatukan kira-kira 100 neuron, di antaranya terdapat neuron deria, interkalari dan eferen yang saling berkaitan dengan sambungan sinaptik. Satu "lajur kortikal" terlibat dalam pemprosesan maklumat daripada bilangan reseptor yang terhad, i.e. menjalankan fungsi tertentu.

Sistem gentian hemisfera

Kedua-dua hemisfera mempunyai tiga jenis gentian. Melalui gentian unjuran, pengujaan memasuki korteks daripada reseptor di sepanjang laluan tertentu. Gentian bersekutu menghubungkan kawasan yang berbeza dari hemisfera yang sama. Contohnya, kawasan occipital dengan kawasan temporal, kawasan occipital dengan kawasan frontal, kawasan frontal dengan kawasan parietal. Gentian komisar menghubungkan kawasan simetri kedua-dua hemisfera. Antara gentian komisural, terdapat: komisura serebrum anterior, posterior dan korpus callosum (Rajah 39 A.B).

nasi. 39A. a - permukaan medial hemisfera;

b - permukaan sisi atas hemisfera;

A - tiang hadapan;

B - tiang occipital;

C - corpus callosum;

1 - gentian arkuate serebrum menyambung gyri bersebelahan;

2 - tali pinggang - satu berkas otak penciuman terletak di bawah gyrus berkubah, memanjang dari kawasan segitiga penciuman ke cangkuk;

3 - bundle longitudinal yang lebih rendah menghubungkan kawasan occipital dan temporal;

4 - bundle longitudinal atas menghubungkan lobus frontal, occipital, temporal dan lobule parietal bawah;

5 - berkas berbentuk cangkuk terletak di pinggir anterior pulau dan menghubungkan tiang hadapan dengan temporal.

nasi. 39B. Korteks serebrum dalam keratan rentas. Kedua-dua hemisfera disambungkan oleh berkas bahan putih, membentuk corpus callosum (serat komisural).

nasi. 39. Skim gentian bersekutu

Pembentukan retikular

Pembentukan retikular (retikulum otak) telah diterangkan oleh ahli anatomi pada akhir abad yang lalu.

Pembentukan retikular bermula di saraf tunjang, di mana ia diwakili oleh bahan gelatin pangkal otak belakang. Bahagian utamanya terletak di batang otak tengah dan di diencephalon. Ia terdiri daripada neuron pelbagai bentuk dan saiz, yang mempunyai proses percabangan yang meluas ke arah yang berbeza. Antara proses, gentian saraf pendek dan panjang dibezakan. Proses pendek menyediakan sambungan tempatan, proses panjang membentuk laluan menaik dan menurun pembentukan retikular.

Pengumpulan neuron membentuk nukleus yang terletak pada tahap otak yang berbeza (tulang belakang, bujur, tengah, pertengahan). Kebanyakan nukleus pembentukan retikular tidak mempunyai sempadan morfologi yang jelas dan neuron nukleus ini digabungkan hanya mengikut ciri fungsi (pernafasan, pusat kardiovaskular, dll.). Walau bagaimanapun, pada tahap medulla oblongata, nukleus dengan sempadan yang jelas dibezakan - sel gergasi retikular, sel kecil retikular dan nukleus sisi. Nukleus pembentukan retikular jambatan pada asasnya adalah kesinambungan nukleus pembentukan retikular medulla oblongata. Yang terbesar adalah nukleus ekor, medial dan oral. Yang terakhir masuk ke dalam kumpulan selular nukleus pembentukan retikular otak tengah dan nukleus retikular tegmentum. Sel-sel pembentukan retikular adalah permulaan kedua-dua laluan menaik dan menurun, memberikan banyak cagaran (penghujung) yang membentuk sinaps pada neuron nukleus berbeza sistem saraf pusat.

Serabut sel retikular yang bergerak ke saraf tunjang membentuk saluran retikulospinal. Serat saluran menaik, bermula dari saraf tunjang, menghubungkan pembentukan retikular dengan otak kecil, otak tengah, diencephalon, dan korteks serebrum.

Peruntukkan pembentukan retikular khusus dan bukan spesifik. Sebagai contoh, beberapa laluan menaik pembentukan retikular menerima cagaran daripada laluan tertentu (visual, pendengaran, dll.) yang melaluinya impuls aferen dihantar ke zon unjuran korteks.

Laluan menaik dan menurun yang tidak spesifik pada pembentukan retikular menjejaskan keterujaan pelbagai bahagian otak, terutamanya korteks serebrum dan saraf tunjang. Mengikut nilai fungsinya, pengaruh ini boleh menjadi pengaktifan dan perencatan, oleh itu, ia membezakan: 1) pengaruh pengaktifan menaik, 2) pengaruh perencatan menaik, 3) pengaruh pengaktifan menurun, 4) pengaruh perencatan menurun. Berdasarkan faktor-faktor ini, pembentukan retikular dianggap sebagai sistem kawal selia otak yang tidak spesifik.

Kesan pengaktifan yang paling banyak dikaji dari pembentukan retikular pada korteks serebrum. Kebanyakan gentian menaik pembentukan retikular secara meresap berakhir dalam korteks hemisfera dan mengekalkan nadanya dan memberi perhatian. Contoh pengaruh menurun yang menghalang pembentukan retikular ialah penurunan nada otot rangka manusia semasa peringkat tidur tertentu.

Neuron pembentukan retikular sangat sensitif terhadap bahan humoral. Ini adalah mekanisme tidak langsung pengaruh pelbagai faktor humoral dan sistem endokrin pada bahagian otak yang lebih tinggi. Akibatnya, kesan tonik pembentukan retikular bergantung kepada keadaan keseluruhan organisma (Rajah 40).

nasi. 40. Sistem retikular mengaktifkan (ARS) ialah rangkaian saraf yang melaluinya pengujaan deria dihantar daripada pembentukan retikular batang otak kepada nukleus tidak spesifik talamus. Serat daripada nukleus ini mengawal tahap aktiviti korteks.

Nukleus subkortikal

Nukleus subkortikal adalah sebahagian daripada telencephalon dan terletak di dalam jirim putih hemisfera serebrum. Ini termasuk badan caudate dan cangkang, bersatu di bawah nama umum "badan berjalur" (striatum) dan bola pucat, yang terdiri daripada badan lentikular, sekam dan tonsil. Nukleus subkortikal dan nukleus otak tengah (nukleus merah dan bahan hitam) membentuk sistem ganglia basal (nukleus) (Rajah 41). Ganglia basal menerima impuls dari korteks motor dan cerebellum. Sebaliknya, isyarat dari ganglia basal dihantar ke korteks motor, cerebellum dan pembentukan retikular, i.e. terdapat dua gelung saraf: satu menghubungkan ganglia basal dengan korteks motor, yang lain dengan cerebellum.

nasi. 41. Sistem ganglia basal

Nukleus subkortikal terlibat dalam pengawalan aktiviti motor, mengawal pergerakan kompleks semasa berjalan, mengekalkan postur, dan makan. Mereka mengatur pergerakan perlahan (melangkah ke atas halangan, memasukkan jarum, dll.).

Terdapat bukti bahawa striatum terlibat dalam proses menghafal program motor, kerana kerengsaan struktur ini membawa kepada pembelajaran dan ingatan terjejas. Striatum mempunyai kesan perencatan pada pelbagai manifestasi aktiviti motor dan pada komponen emosi tingkah laku motor, khususnya, pada tindak balas yang agresif.

Pengantara utama ganglia basal ialah: dopamin (terutama dalam substantia nigra) dan asetilkolin. Kekalahan ganglia basal menyebabkan pergerakan sukarela yang perlahan menggeliat, dengan latar belakang yang terdapat kontraksi otot yang tajam. Pergerakan kepala dan anggota badan secara tidak sengaja. Penyakit Parkinson, simptom utamanya adalah gegaran (gementar) dan ketegaran otot (peningkatan mendadak dalam nada otot ekstensor). Oleh kerana ketegaran, pesakit hampir tidak boleh mula bergerak. Gegaran berterusan mengganggu pergerakan kecil. Penyakit Parkinson berlaku apabila substantia nigra rosak. Biasanya, substantia nigra mempunyai kesan perencatan pada nukleus caudate, putamen, dan globus pallidus. Apabila ia dimusnahkan, pengaruh perencatan dihapuskan, akibatnya ganglia basal pengujaan meningkat pada korteks serebrum dan pembentukan retikular, yang menyebabkan gejala ciri penyakit.

sistem limbic

Sistem limbik diwakili oleh bahagian korteks baru (neocortex) dan diencephalon yang terletak di sempadan. Ia menggabungkan kompleks struktur umur filogenetik yang berbeza, beberapa daripadanya adalah kortikal, dan beberapa adalah nuklear.

Struktur kortikal sistem limbik termasuk hippocampal, parahippocampal, dan cingulate gyrus (korteks lama). Korteks purba diwakili oleh mentol penciuman dan tuberkel penciuman. Neokorteks adalah sebahagian daripada korteks frontal, insular dan temporal.

Struktur nuklear sistem limbik menggabungkan nukleus amigdala dan septum dan nukleus thalamic anterior. Ramai ahli anatomi mengklasifikasikan kawasan preoptik hipotalamus dan badan mammilari sebagai sebahagian daripada sistem limbik. Struktur sistem limbik membentuk sambungan 2 hala dan disambungkan dengan bahagian lain otak.

Sistem limbik mengawal tingkah laku emosi dan mengawal faktor endogen yang memberikan motivasi. Emosi positif dikaitkan terutamanya dengan pengujaan neuron adrenergik, dan emosi negatif, serta ketakutan dan kebimbangan, dikaitkan dengan kekurangan pengujaan neuron noradrenergik.

Sistem limbik terlibat dalam organisasi tingkah laku mengorientasikan-penerokaan. Oleh itu, neuron "kebaharuan" ditemui di hippocampus, yang mengubah aktiviti impuls mereka apabila rangsangan baru muncul. Hippocampus memainkan peranan penting dalam mengekalkan persekitaran dalaman badan, terlibat dalam proses pembelajaran dan ingatan.

Akibatnya, sistem limbik mengatur proses pengawalan kendiri tingkah laku, emosi, motivasi dan ingatan (Rajah 42).

nasi. 42. Sistem limbik

sistem saraf autonomi

Sistem saraf autonomi (vegetatif) menyediakan peraturan organ dalaman, menguatkan atau melemahkan aktiviti mereka, melakukan fungsi adaptif-trofik, mengawal tahap metabolisme (metabolisme) dalam organ dan tisu (Rajah 43, 44).

1 - batang bersimpati; 2 - nod cervicothoracic (berbentuk bintang); 3 - nod serviks tengah; 4 - simpulan serviks atas; 5 - arteri karotid dalaman; 6 - plexus seliak; 7 - plexus mesenterik unggul; 8 - plexus mesenterik inferior

nasi. 43. Bahagian simpatetik sistem saraf autonomi,

III - saraf okulomotor; YII - saraf muka; IX - saraf glossopharyngeal; X - saraf vagus.

1 - simpul ciliary; 2 - nod pterygopalatine; 3 - simpul telinga; 4 - nod submandibular; 5 - nod sublingual; 6 - nukleus sakral parasympatetik; 7 - nod pelvis extramural.

nasi. 44. Bahagian parasimpatetik sistem saraf autonomi.

Sistem saraf autonomi merangkumi bahagian kedua-dua sistem saraf pusat dan periferi. Tidak seperti somatik, dalam sistem saraf autonomi, bahagian eferen terdiri daripada dua neuron: preganglionik dan postganglionik. Neuron preganglionik terletak dalam sistem saraf pusat. Neuron postganglionik terlibat dalam pembentukan ganglia autonomi.

Sistem saraf autonomi dibahagikan kepada bahagian bersimpati dan parasimpatetik.

Dalam bahagian bersimpati, neuron preganglionik terletak di tanduk sisi saraf tunjang. Akson sel-sel ini (serat preganglionik) menghampiri ganglia simpatik sistem saraf, yang terletak di kedua-dua belah tulang belakang dalam bentuk rantai saraf simpatetik.

Neuron postganglionik terletak di ganglia bersimpati. Akson mereka keluar sebagai sebahagian daripada saraf tulang belakang dan membentuk sinaps pada otot licin organ dalaman, kelenjar, dinding saluran, kulit dan organ lain.

Dalam sistem saraf parasimpatetik, neuron preganglionik terletak di dalam nukleus batang otak. Akson neuron preganglionik adalah sebahagian daripada saraf okulomotor, muka, glossopharyngeal dan vagus. Selain itu, neuron preganglionik juga terdapat dalam saraf tunjang sakral. Akson mereka pergi ke rektum, pundi kencing, ke dinding saluran darah yang membekalkan darah ke organ yang terletak di kawasan pelvis. Gentian preganglionik membentuk sinaps pada neuron postganglionik ganglia parasimpatetik yang terletak berhampiran efektor atau di dalamnya (dalam kes kedua, ganglion parasimpatetik dipanggil intramural).

Semua bahagian sistem saraf autonomi adalah bawahan kepada bahagian atas sistem saraf pusat.

Antagonisme fungsional sistem saraf simpatetik dan parasimpatetik telah diperhatikan, yang merupakan kepentingan penyesuaian yang besar (lihat Jadual 1).

BAHAGIAN I V . PERKEMBANGAN SISTEM SARAF

Sistem saraf mula berkembang pada minggu ke-3 perkembangan intrauterin dari ektoderm (lapisan kuman luar).

Ektoderm menebal pada bahagian dorsal (dorsal) embrio. Ini membentuk plat saraf. Kemudian plat saraf membengkok jauh ke dalam embrio dan alur saraf terbentuk. Tepi alur neural rapat membentuk tiub neural. Tiub saraf berongga panjang, terletak pertama di permukaan ektoderm, terpisah daripadanya dan menjunam ke dalam, di bawah ektoderm. Tiub saraf mengembang di hujung anterior, dari mana otak kemudiannya terbentuk. Selebihnya tiub neural diubah menjadi otak (Rajah 45).

nasi. 45. Peringkat embriogenesis sistem saraf dalam bahagian skematik melintang, a - plat medullary; b dan c - alur medula; d dan e - tiub otak. 1 - daun tanduk (epidermis); 2 - penggelek ganglion.

Dari sel-sel yang berhijrah dari dinding sisi tiub saraf, dua puncak saraf diletakkan - tali saraf. Selepas itu, ganglia tulang belakang dan autonomi dan sel Schwann terbentuk daripada kord saraf, yang membentuk sarung mielin gentian saraf. Di samping itu, sel-sel puncak saraf terlibat dalam pembentukan pia mater dan araknoid. Dalam perkataan dalaman tiub saraf, peningkatan pembahagian sel berlaku. Sel-sel ini membezakan kepada 2 jenis: neuroblast (nenek moyang neuron) dan spongioblast (nenek moyang sel glial). Pada masa yang sama dengan pembahagian sel, hujung kepala tiub saraf dibahagikan kepada tiga bahagian - vesikel serebrum primer. Oleh itu, mereka dipanggil otak anterior (pundi kencing I), otak tengah (pundi kencing II) dan otak belakang (pundi kencing III). Dalam perkembangan seterusnya, otak dibahagikan kepada terminal (hemisfera besar) dan diencephalon. Otak tengah dipelihara secara keseluruhan, dan otak belakang dibahagikan kepada dua bahagian, termasuk cerebellum dengan jambatan dan medulla oblongata. Ini ialah peringkat 5 pundi kencing perkembangan otak (Rajah 46,47).

a - lima laluan otak: 1 - gelembung pertama (telencephalon); 2 - gelembung kedua (diencephalon); 3 - gelembung ketiga (otak tengah); 4- gelembung keempat (medulla oblongata); antara gelembung ketiga dan keempat - isthmus; b - perkembangan otak (menurut R. Sinelnikov).

nasi. 46. ​​Perkembangan otak (rajah)

A - pembentukan lepuh primer (sehingga minggu ke-4 perkembangan embrio). B - F - pembentukan buih sekunder. B, C - akhir minggu ke-4; G - minggu keenam; D - minggu ke-8-9, berakhir dengan pembentukan bahagian utama otak (E) - menjelang minggu ke-14.

3a - isthmus otak rhomboid; 7 plat hujung.

Peringkat A: 1, 2, 3 - vesikel serebrum primer

1 - otak depan,

2 - otak tengah,

3 - otak belakang.

Peringkat B: otak depan dibahagikan kepada hemisfera dan ganglia basal (5) dan diencephalon (6)

Peringkat B: Otak romboid (3a) dibahagikan kepada otak belakang, termasuk otak kecil (8), pons (9) peringkat E, dan medulla oblongata (10) peringkat E

Peringkat E: saraf tunjang terbentuk (4)

nasi. 47. Membangunkan otak.

Pembentukan gelembung saraf disertai dengan penampilan selekoh disebabkan oleh kadar pematangan yang berbeza bagi bahagian tiub saraf. Menjelang minggu ke-4 perkembangan intrauterin, lentur parietal dan oksipital terbentuk, dan pada minggu ke-5, lentur pontin terbentuk. Menjelang masa kelahiran, hanya kelengkungan batang otak dipelihara hampir pada sudut tepat di kawasan persimpangan otak tengah dan diencephalon (Rajah 48).

Pandangan sisi yang menggambarkan lenturan di bahagian otak tengah (A), kawasan serviks (B) otak, serta di kawasan jambatan (C).

1 - gelembung mata, 2 - otak depan, 3 - otak tengah; 4 - otak belakang; 5 - vesikel pendengaran; 6 - saraf tunjang; 7 - diencephalon; 8 - telencephalon; 9 - bibir belah ketupat. Angka Rom menunjukkan asal usul saraf kranial.

nasi. 48. Membangunkan otak (dari minggu ke-3 hingga ke-7 perkembangan).

Pada mulanya, permukaan hemisfera serebrum licin.Pertama, pada 11-12 minggu perkembangan intrauterin, sulcus sisi (Sylvius) diletakkan, kemudian sulcus pusat (Rolland). Agak cepat, alur terbentuk dalam lobus hemisfera, disebabkan oleh pembentukan alur dan belitan, kawasan korteks meningkat (Rajah 49).

nasi. 49. Pandangan sisi hemisfera otak yang sedang berkembang.

A- minggu ke-11. B- 16_ 17 minggu. B- 24-26 minggu. G- 32-34 minggu. D baru lahir. Pembentukan rekahan sisi (5), sulcus pusat (7) dan alur dan belitan lain ditunjukkan.

I - telencephalon; 2 - otak tengah; 3 - cerebellum; 4 - medulla oblongata; 7 - alur tengah; 8 - jambatan; 9 - alur kawasan parietal; 10 - alur kawasan occipital;

II - alur kawasan hadapan.

Dengan penghijrahan, neuroblas membentuk kelompok - nukleus yang membentuk jirim kelabu saraf tunjang, dan di batang otak - beberapa nukleus saraf kranial.

Neuroblast soma mempunyai bentuk bulat. Perkembangan neuron ditunjukkan dalam penampilan, pertumbuhan dan percabangan proses (Rajah 50). Penonjolan pendek kecil terbentuk pada membran neuron di tapak akson masa depan - kon pertumbuhan. Akson dilanjutkan dan nutrien dihantar ke kon pertumbuhan di sepanjangnya. Pada permulaan pembangunan, neuron menghasilkan lebih banyak proses berbanding bilangan akhir proses neuron matang. Sebahagian daripada proses ditarik ke dalam soma neuron, dan yang selebihnya berkembang ke arah neuron lain, yang dengannya mereka membentuk sinaps.

nasi. 50. Perkembangan sel gelendong dalam ontogenesis manusia. Dua lakaran terakhir menunjukkan perbezaan struktur sel ini pada kanak-kanak pada usia dua tahun dan dewasa.

Dalam saraf tunjang, akson adalah pendek dan membentuk sambungan intersegmental. Gentian unjuran yang lebih panjang terbentuk kemudian. Sedikit lewat daripada akson, pertumbuhan dendrit bermula. Semua cabang setiap dendrit terbentuk daripada satu batang. Bilangan dahan dan panjang dendrit tidak berakhir dalam tempoh pranatal.

Peningkatan jisim otak dalam tempoh pranatal berlaku terutamanya disebabkan oleh peningkatan bilangan neuron dan bilangan sel glial.

Perkembangan korteks dikaitkan dengan pembentukan lapisan sel (dalam korteks cerebellum - tiga lapisan, dan dalam korteks hemisfera serebrum - enam lapisan).

Sel glial yang dipanggil memainkan peranan penting dalam pembentukan lapisan kortikal. Sel-sel ini mengambil kedudukan jejari dan membentuk dua proses panjang berorientasikan menegak. Penghijrahan neuron berlaku sepanjang proses sel glial jejari ini. Pertama, lebih banyak lapisan dangkal kerak terbentuk. Sel glial juga mengambil bahagian dalam pembentukan sarung mielin. Kadangkala satu sel glial terlibat dalam pembentukan sarung myelin beberapa akson.

Jadual 2 menggambarkan peringkat utama dalam perkembangan sistem saraf embrio dan janin.

Jadual 2.

Peringkat utama perkembangan sistem saraf dalam tempoh pranatal.

Umur janin (minggu)	Perkembangan sistem saraf
2,5	Terdapat alur saraf
3.5	Pembentukan tiub neural dan kord saraf
4	3 gelembung otak terbentuk; saraf dan ganglia terbentuk
5	5 gelembung otak terbentuk
6	Meninges digariskan
7	Hemisfera otak mencapai saiz yang besar
8	Neuron biasa muncul dalam korteks
10	Struktur dalaman saraf tunjang terbentuk
12	Ciri struktur biasa otak terbentuk; pembezaan sel neuroglial bermula
16	Lobus otak yang boleh dibezakan
20-40	Mielinisasi saraf tunjang bermula (20 minggu), lapisan korteks muncul (25 minggu), alur dan konvolusi terbentuk (28-30 minggu), mielinasi otak bermula (36-40 minggu).

Oleh itu, perkembangan otak dalam tempoh pranatal berlaku secara berterusan dan selari, bagaimanapun, ia dicirikan oleh heterokroni: kadar pertumbuhan dan perkembangan formasi yang lebih tua secara filogenetik adalah lebih besar daripada formasi yang lebih muda secara filogenetik.

Faktor genetik memainkan peranan utama dalam pertumbuhan dan perkembangan sistem saraf semasa tempoh pranatal. Purata berat otak bayi baru lahir adalah kira-kira 350 g.

Pematangan morfo-fungsi sistem saraf berterusan dalam tempoh selepas bersalin. Menjelang akhir tahun pertama kehidupan, berat otak mencapai 1000 g, manakala pada orang dewasa berat otak adalah purata 1400 g. Akibatnya, peningkatan utama dalam jisim otak berlaku pada tahun pertama kanak-kanak. kehidupan.

Peningkatan jisim otak dalam tempoh selepas bersalin berlaku terutamanya disebabkan oleh peningkatan bilangan sel glial. Bilangan neuron tidak meningkat, kerana mereka kehilangan keupayaan untuk membahagikan sudah dalam tempoh pranatal. Jumlah ketumpatan neuron (bilangan sel per unit isipadu) berkurangan disebabkan oleh pertumbuhan soma dan proses. Bilangan cawangan bertambah dalam dendrit.

Dalam tempoh selepas bersalin, mielinasi serabut saraf juga berterusan dalam sistem saraf pusat dan serabut saraf yang membentuk saraf periferi (cranial dan spinal.).

Pertumbuhan saraf tulang belakang dikaitkan dengan perkembangan sistem muskuloskeletal dan pembentukan sinaps neuromuskular, dan pertumbuhan saraf kranial dengan kematangan organ deria.

Oleh itu, jika dalam tempoh pranatal perkembangan sistem saraf berlaku di bawah kawalan genotip dan praktikalnya tidak bergantung kepada pengaruh persekitaran luaran, maka dalam tempoh selepas bersalin, rangsangan luar menjadi semakin penting. Kerengsaan reseptor menyebabkan aliran aferen impuls yang merangsang kematangan morfo-fungsi otak.

Di bawah pengaruh impuls aferen, tulang belakang terbentuk pada dendrit neuron kortikal - hasil, yang merupakan membran postsynaptic khas. Lebih banyak tulang belakang, lebih banyak sinaps dan lebih banyak terlibat neuron dalam pemprosesan maklumat.

Sepanjang keseluruhan ontogenesis selepas bersalin sehingga tempoh pubertas, serta dalam tempoh pranatal, perkembangan otak berlaku secara heterokron. Jadi, kematangan akhir saraf tunjang berlaku lebih awal daripada otak. Perkembangan struktur batang dan subkortikal, lebih awal daripada kortikal, pertumbuhan dan perkembangan neuron pengujaan mengatasi pertumbuhan dan perkembangan neuron perencatan. Ini adalah corak biologi umum pertumbuhan dan perkembangan sistem saraf.

Pematangan morfologi sistem saraf berkorelasi dengan ciri-ciri fungsinya pada setiap peringkat ontogenesis. Oleh itu, pembezaan awal neuron pengujaan berbanding neuron perencatan memastikan penguasaan nada otot fleksor berbanding nada ekstensor. Lengan dan kaki janin berada dalam kedudukan bengkok - ini menyebabkan postur yang memberikan jumlah minimum, supaya janin mengambil lebih sedikit ruang dalam rahim.

Meningkatkan koordinasi pergerakan yang berkaitan dengan pembentukan serat saraf berlaku sepanjang tempoh prasekolah dan sekolah, yang ditunjukkan dalam penguasaan konsisten postur duduk, berdiri, berjalan, menulis, dll.

Peningkatan kelajuan pergerakan terutamanya disebabkan oleh proses mielinasi gentian saraf periferal dan peningkatan kelajuan pengaliran pengujaan impuls saraf.

Kematangan awal struktur subkortikal berbanding dengan kortikal, kebanyakannya merupakan sebahagian daripada struktur limbik, menentukan keanehan perkembangan emosi kanak-kanak (keamatan emosi yang lebih besar, ketidakupayaan untuk menahannya dikaitkan dengan ketidakmatangan korteks. dan kesan perencatannya yang lemah).

Pada usia tua dan nyanyuk, perubahan anatomi dan histologi dalam otak berlaku. Selalunya terdapat atrofi korteks lobus parietal frontal dan atas. Alur menjadi lebih luas, ventrikel otak meningkat, jumlah bahan putih berkurangan. Terdapat penebalan meninges.

Dengan usia, saiz neuron berkurangan, manakala bilangan nukleus dalam sel mungkin meningkat. Dalam neuron, kandungan RNA, yang diperlukan untuk sintesis protein dan enzim, juga berkurangan. Ini menjejaskan fungsi trofik neuron. Adalah dicadangkan bahawa neuron seperti itu tayar lebih cepat.

Pada usia tua, bekalan darah ke otak juga terganggu, dinding saluran darah menebal dan plak kolesterol (aterosklerosis) termendap padanya. Ia juga menjejaskan aktiviti sistem saraf.

KESUSASTERAAN

Atlas "Sistem Saraf Manusia". Komp. V.M. Astashev. M., 1997.

Blum F., Leyzerson A., Hofstadter L. Otak, minda dan tingkah laku. M.: Mir, 1988.

Borzyak E.I., Bocharov V.Ya., Sapina M.R. Anatomi manusia. - M.: Perubatan, 1993. V.2. ed. ke-2, disemak. dan tambahan

Zagorskaya V.N., Popova N.P. Anatomi sistem saraf. Program kursus. MOSU, M., 1995.

Kishsh-Sentagothai. Atlas anatomi badan manusia. - Budapest, 1972. ed ke-45. T. 3.

Kurepina M.M., Vokken G.G. Anatomi manusia. - M.: Pencerahan, 1997. Atlas. edisi ke-2.

Krylova N.V., Iskrenko I.A. Otak dan laluan (Anatomi manusia dalam rajah dan lukisan). M.: Rumah Penerbitan Universiti Persahabatan Rakyat Rusia, 1998.

Otak. Per. dari bahasa Inggeris. Ed. Simonova P.V. - M.: Mir, 1982.

Morfologi manusia. Ed. B.A. Nikityuk, V.P. Chtetsov. - M.: Rumah Penerbitan Universiti Negeri Moscow, 1990. S. 252-290.

Prives M.G., Lysenkov N.K., Bushkovich V.I. Anatomi manusia. - L .: Perubatan, 1968. S. 573-731.

Saveliev S.V. Atlas stereoskopik otak manusia. M., 1996.

Sapin M.R., Bilich G.L. Anatomi manusia. - M.: Sekolah tinggi, 1989.

Sinelnikov R.D. Atlas anatomi manusia. - M.: Perubatan, 1996. ed ke-6. T. 4.

Sade J., Ford D. Asas neurologi. - M.: Mir, 1982.

Tisu ialah himpunan sel dan bahan antara sel yang serupa dari segi struktur, asal dan fungsi.

Sesetengah ahli anatomi tidak memasukkan medulla oblongata dalam otak belakang, tetapi membezakannya sebagai jabatan bebas.

TENTANG PROJEK

Ahli akademik Akademi Sains Rusia, Profesor Alexander Nikolaevich Konovalov

Rakan-rakan yang dikasihi!

Dengan penuh keseronokan profesional saya membentangkan hasil kerja bertahun-tahun dalam penciptaan Atlas Otak Manusia tiga dimensi multimedia. Kerja asas ini adalah berdasarkan penyelidikan bertahun-tahun mengenai otak, yang dijalankan di Institut Penyelidikan Neurosurgeri. ahli akademik N.N. Burdenko - data resonans magnetik dan tomografi yang dikira, angiografi digital, hasil kajian anatomi, serta data yang disusun dalam penerbitan saintifik dan atlas yang terdahulu. Teknologi komputer termaju telah memungkinkan untuk mencipta versi Atlas tiga dimensi interaktif yang mudah.

Otak manusia adalah struktur yang paling kompleks dan paling sempurna yang dicipta oleh alam semula jadi dan sangat sukar untuk memahami ciri-ciri strukturnya. Oleh itu, pengetahuan tentang anatomi sistem saraf pusat dan, khususnya, otak, adalah asas untuk kejayaan kerja bukan sahaja kami, pakar bedah saraf, tetapi juga saintis dari banyak kepakaran.

Pengetahuan tentang anatomi juga menjadi asas kepada latihan pakar muda dalam bidang neurologi dan pembedahan saraf. Atlas Anatomi 3D Sistem Saraf Pusat Manusia ini direka untuk membantu menyelesaikan masalah ini.

Saya ingin menekankan bahawa pembinaan semula isipadu struktur otak yang paling penting - korteks serebrum, nukleus subkortikal, batang, laluan, sistem ventrikel, urat dan arteri, saraf tunjang dan saraf kranial, memungkinkan untuk membentuk. perwakilan spatial lengkap struktur otak. Pengetahuan ini penting untuk semua pakar yang mengkaji penyakit sistem saraf dan, pertama sekali, untuk pakar bedah saraf. Atlas yang dibentangkan akan sangat berguna bukan sahaja untuk pemula, tetapi juga untuk rakan sekerja senior mereka, yang bijak dengan pengalaman praktikal dan kehidupan.

Ahli akademik Akademi Sains Rusia Alexander Nikolaevich Konovalov

TENTANG PROJEK

Salah satu bidang keutamaan aktiviti saintifik dan praktikal syarikat "TOLIKETI" adalah perkembangan dalam bidang virtualisasi neuroanatomi manusia.

Teknologi perisian komputer tiga dimensi membolehkan pandangan baru sepenuhnya pada struktur sistem saraf pusat manusia. Konsep yang menentukan pembinaan semula tiga dimensi membuka kemungkinan yang tidak berkesudahan dalam kajian undang-undang pembinaan dunia organik.

Rumah penerbitan "TOLIKETI" diwakili oleh Doktor Sains Perubatan, Ketua Jabatan Neuroonkologi Institut Penyelidikan Neurosurgeri yang dinamakan sempena N.N. acad. NNBurdenko David Ilyich Pitskhelauri dan Studio Reka Bentuk Saintifik "BRAIN.ERA" yang diwakili oleh Samborsky Dmitry Yaroslavovich, yang melakukan kerja yang berkaitan dengan pemodelan tiga dimensi dan reka bentuk projek, dengan sokongan kewangan "Yayasan Antarabangsa untuk Pembangunan Neurosurgeri dan Neurorehabilitation", membangunkan projek untuk mencipta ATLAS TIGA DIMENSI SISTEM SARAF PUSAT MANUSIA.

Bahagian perisian projek itu dibangunkan oleh pakar pengaturcaraan Denis Islamov dan Pavel Loginov.

Komputer asli dan tomogram resonans magnetik orang biasa, data dari kajian anatomi, serta maklumat mengenai anatomi sistem saraf pusat manusia yang disistematiskan dalam penerbitan saintifik tahun-tahun sebelumnya digunakan sebagai data awal.

Penciptaan Atlas adalah komponen utama projek untuk digunakan dalam tujuan saintifik, praktikal dan pendidikan dalam pembedahan saraf, neurologi dan disiplin lain yang berkaitan. Perkembangan ini berdasarkan bahan unik yang diperolehi dalam tempoh 10 tahun kerja bersama pakar bedah saraf dan pakar dalam bidang teknologi perisian tiga dimensi.

Konsep atlas neuroanatomi maya

Atlas maya sistem saraf pusat manusia ialah konsep perisian tiga dimensi yang menggabungkan, pertama, pelbagai jenis maklumat tentang otak dan, kedua, satu set kaedah untuk bekerja dengan maklumat ini. Atlas sistem saraf pusat secara semula jadi membenarkan penyepaduan maklumat geometri, fizikal, fisiologi yang diperoleh daripada pelbagai sumber, memberikan pengguna peluang untuk bekerja dengan keseluruhan set data sekaligus. Jumlah maklumat yang disimpan dalam atlas neuroanatomi boleh menjadi sangat besar, dan oleh itu organisasi dalaman kerja dengan maklumat adalah parameter atlas yang sangat penting, tidak kurang penting daripada maklumat tentang otak itu sendiri.

Struktur dan sambungan fungsi struktur intracerebral kompleks telah dikerjakan secara terperinci: hipotalamus, talamus, kompleks amygdala, pembentukan hippocampal, ganglia basal, cerebellum, pembentukan retikular, saraf kranial, laluan CNS, dll.

Perisian ini termasuk sejumlah besar pembinaan semula neuroanatomi interaktif dan pilihan tambahan yang mengembangkan fungsi produk.

Konsep mengasingkan maklumat ke dalam lapisan, yang boleh dihidupkan dan dimatikan bergantung pada tugas, membolehkan anda mengurus sejumlah besar maklumat yang tipikal untuk objek biologi.

Pada semua peringkat penciptaan Atlas, perhatian besar diberikan kepada ketepatan maklumat anatomi yang disediakan, yang dicapai dengan mengaudit kajian pakar.

Kandungan dibahagikan kepada 12 bahagian, yang mengandungi persediaan blok neuroanatomi maya.

Pilihan sudut optimum, penentuan satu set elemen pemasangan, penyediaan maya struktur yang bertindih dengan bidang pandangan, dan pembahagian penyediaan kepada beberapa adegan bersarang memastikan pendedahan maksimum kawasan yang diminati.

Penyelesaian asal untuk pembinaan semula 3D objek biologi yang dibangunkan dalam projek itu memungkinkan untuk mencipta produk maya yang unik untuk tujuan pembedahan saraf.

Untuk membina korteks serebrum, dengan mengambil kira perjalanan dalaman gyri, yang merupakan tugas yang sangat sukar, kaedah penyemperitan langkah demi langkah berdasarkan bahagian MRI tertanam telah digunakan. Ini adalah kelebihan unik atlas latihan.

Penyelesaian algoritma tiga dimensi untuk struktur kapal dengan sistem percabangan, yang sukar dari sudut pandangan pemodelan tiga dimensi, juga ditemui.

Pembinaan tangki memerlukan sumber yang besar dan analisis mendalam tentang struktur bersebelahan yang menentukan bentuknya.

Pembinaan sistem pengaliran memerlukan pencarian penyelesaian untuk pemodelan tiga dimensi bagi objek organik yang kompleks seperti sistem gentian CNS.

Sistem modul animasi memungkinkan untuk mensimulasikan pergerakan impuls isyarat dalam 12 saraf kranial dan sistem fungsi utama CNS.

Salah satu ciri berguna praktikal atlas ialah kemungkinan penggunaannya sebagai simulator pembedahan saraf. Dengan mensimulasikan putaran dan zum medan pembedahan maya, dalam pembinaan semula terpilih, dan mengenal pasti struktur dari sudut yang berbeza, pakar bedah memperoleh pengalaman navigasi yang unik untuk digunakan dalam keadaan operasi sebenar.

Mod stereo terbina dalam menggunakan cermin mata khas dan mod VR (topi keledar maya dan peranti lain) membolehkan anda bekerja dengan kandungan dalam format moden.

PERINGKAT PEMBANGUNAN PROJEK

NAVIGATOR OPERASI INTERAKTIF

Berdasarkan Atlas, ia dirancang untuk mencipta navigasi operasi interaktif yang beroperasi berdasarkan pembinaan semula tiga dimensi pendekatan pembedahan saraf utama. Pembinaan semula akses yang dipilih oleh pengguna disegerakkan dengan kedudukan pesakit dalam sudut tertentu, yang membolehkan pakar bedah saraf dengan cepat menentukan tanda-tanda anatomi dalam bidang pembedahan yang berubah-ubah.

Operasi pakar bedah dalam mod intraoperatif navigator menyediakan fungsi berikut: putaran, penskalaan, serta pengurusan kandungan dengan keupayaan untuk menyembunyikan objek anatomi yang bertindih dengan medan pembedahan.

Penggunaan unsur realiti bertambah (tambah) - garis hirisan, kontur lubang burr, penanda kritikal untuk kehidupan pesakit, lokus anatomi, dll. membolehkan anda merancang operasi secara optimum dan memvisualisasikan arahan untuk pembantu yang "membuka" medan pembedahan.

Dalam mod program, pembinaan semula akses boleh ditambah dan diperhalusi dengan kandungan maya: ciri struktur individu, pembinaan semula fokus patologi (tumor, aneurisma, dll.) dan kehelan struktur otak bersebelahan.

BANK VARIABILITI

Arah penting seterusnya dalam pembangunan projek ialah penciptaan bank kebolehubahan struktur anatomi CNS dengan seni bina pengisian terbuka. Struktur anatomi yang dicipta berdasarkan unsur pembinaan semula tiga dimensi individu akan membolehkan kita menilai keseluruhan kepelbagaian neuroanatomi manusia.

Pembinaan semula maya individu, sebagai tambahan kepada mod intraoperatif, boleh digunakan dalam perancangan praoperasi dan analisis pasca operasi.

Atlas simulator yang dibangunkan bertujuan untuk mencapai tahap realisme yang jauh lebih tinggi dengan kemungkinan mensimulasikan operasi neurosurgikal dalam mod realiti maya.

Komponen penting simulator ialah pembangunan "kaedah dinamik" yang menilai perubahan dalam struktur otak di bawah pengaruh tertentu, khususnya, apabila menggunakan retraktor dan instrumen pembedahan saraf lain.

PERSONALISASI

Peringkat akhir projek ialah pembangunan dan pelaksanaan kaedah pemperibadian atlas. Berdasarkan data diagnostik kaedah berteknologi tinggi CT, MRI, angiografi digital, yang menumpu kepada pembinaan semula tiga dimensi maya pesakit tertentu, kaedah itu akan membolehkan merancang operasi sebenar dan membangunkan taktik untuk campur tangan pembedahan.

Perisian simulator neuroanatomi maya telah dibangunkan di bawah WINDOWS dengan penciptaan versi seterusnya untuk iPad, iPhone dan Android. Pembangunan menyediakan kemungkinan peningkatan berterusan perisian melalui perkhidmatan Internet.

nama: Atlas - Sistem saraf manusia - Struktur dan gangguan.

Atlas membentangkan ilustrasi yang paling berjaya daripada karya beberapa pengarang asing dan domestik, menunjukkan struktur sistem saraf manusia (Bahagian I), serta model fungsi mental manusia yang lebih tinggi dan contoh individu mengenai kemerosotan mereka dalam otak tempatan. lesi (Bahagian II). Atlas boleh digunakan sebagai buku teks visual dalam kursus psikologi, defectology, biologi, yang berkaitan dengan struktur sistem saraf dan fungsi mental yang lebih tinggi seseorang.

Dari sudut pandangan sitologi, sistem saraf merangkumi badan semua sel saraf, prosesnya (serat, berkas yang dibentuk olehnya, dll.). sel dan membran penyokong. Neurofisiologi menganggap sistem saraf sebagai sebahagian daripada sistem hidup yang mengkhususkan diri dalam penghantaran, analisis dan sintesis maklumat, dan neuropsikologi sebagai substratum bahan bentuk kompleks aktiviti mental yang terbentuk berdasarkan gabungan pelbagai bahagian otak menjadi berfungsi. sistem. Sistem saraf terdiri daripada bahagian tengah dan periferi. Sistem saraf pusat (CNS) termasuk jabatan-jabatan yang tertutup dalam rongga tengkorak dan saluran tulang belakang, dan periferal - nod dan berkas gentian yang menghubungkan sistem saraf pusat dengan organ deria dan pelbagai efektor (otot, kelenjar, dll. .). CNS, seterusnya, dibahagikan kepada otak, terletak di tengkorak, dan saraf tunjang, tertutup di tulang belakang. Sistem saraf periferal terdiri daripada saraf kranial dan tulang belakang.

BAHAGIAN I. Idea umum tentang struktur sistem saraf.
Bahagian tengah sagital kepala manusia 4
Bahagian autonomi sistem saraf (rajah) 5
Penamaan anatomi yang paling diterima 6
Rangkaian saraf. Struktur anatomi dan fungsi neuron 8
Skim pengedaran unsur selular korteks serebrum.
Sambungan bersekutu dalam korteks serebrum 9
Otak Tidak Berbelah bahagi 10
Bidang yang paling penting dan butiran struktur otak 11
Hemisfera serebrum 12
Topografi saraf kranial di pangkal tengkorak 14
Medan cytoarchitectonic dan perwakilan fungsi dalam korteks serebrum 15
Perkembangan otak 16
Perkadaran tengkorak bayi yang baru lahir dan orang dewasa.
Masa myelinasi sistem fungsi utama dalam otak 17
Kawasan vaskularisasi otak 18
Komisaris utama yang menghubungkan dua hemisfera otak 20
Asimetri anatomi hemisfera serebrum 21
Kekerapan perbezaan anatomi antara hemisfera 22
Struktur otak 23
Sambungan kortikoretikular 25
Menjalankan laluan dan sambungan otak 26
Laluan saraf tunjang dan otak 27
Sistem sambungan medan primer, sekunder dan tertier korteks 28
Sejarah perkembangan idea tentang penyetempatan fungsi mental 29
Unjuran kortikal sensitiviti dan sistem motor 30
Organisasi somatik bagi kawasan motor dan deria korteks manusia 31
Model struktur-fungsional kerja integratif otak yang dicadangkan oleh A.R. Luria 32
Bahagian otak yang paling penting yang membentuk sistem limbik.
Struktur Otak Memainkan Peranan dalam Emosi 33
Rajah sistem limbik 34
sistem visual. Sistem pendengaran 35
Sensasi dari permukaan badan. Sistem penciuman. Sistem rasa 36
Laluan untuk jenis isyarat deria tertentu. Kategori utama dalam bidang proses deria - modaliti dan kualiti 37
Ciri perbandingan beberapa jenis penganalisis 38
Sistem visual 39
Urutan proses sebagai tindak balas kepada rangsangan visual 40
Gambar rajah laluan sistem visual 41
Gambar rajah Organ Corti 42
Sistem pendengaran 43
Jenis reseptor kulit 44
Skim struktur sistem kinestetik kulit 45
Peta kawasan kortikal di mana isyarat sentuhan ditayangkan dari permukaan badan 46
Ralat sentuhan biasa 47
Rajah Sistem Rasa 48
Penerimaan bau 49
Skim sistem olfaktori dan sambungannya - sistem penyisipan 50
Perjalanan saluran piramid. Sistem ekstrapiramidal 51
BAHAGIAN II. Fungsi mental yang lebih tinggi: model dan contoh gangguan dalam lesi otak tempatan.
Gambarajah skematik sistem berfungsi sebagai asas seni bina neurofisiologi 52
Gangguan penglihatan 53
Lukisan pesakit dengan agnosia visual 54
Mengabaikan bahagian kiri 58
Lukisan pesakit dengan pengabaian penglihatan 59
Peranti untuk menjalankan eksperimen ke atas pesakit dengan corpus callosum yang dibedah. Cara kanta Z berfungsi 60
Lukisan pesakit dengan kemurungan hemisfera kanan atau kiri 61
Pengaruh komisurotomi terhadap lukisan dan penulisan. Perbezaan antara hemisfera dalam persepsi visual 62
Pelbagai jenis kesalahan semasa menulis dengan tangan kiri dan kanan 63
Gangguan menulis.64
Jenis gangguan deria 65
Model fungsian tindakan objek 66
Pembinaan pergerakan mengikut N.A. Bernshtein 67
Skim pengawalseliaan aktiviti pertuturan 68
Permukaan sisi hemisfera kiri dengan sempadan cadangan "zon pertuturan". Kawasan korteks serebrum hemisfera kiri otak yang berkaitan dengan fungsi pertuturan 69
Lokasi lesi hemisfera kiri otak dalam pelbagai bentuk afasia 70
Penyetempatan lesi otak dalam pelbagai bentuk agraphia, digabungkan dengan aphasia 71
Pengimejan resonans magnetik otak pesakit dengan sindrom Gerstmann.
Penyetempatan lesi korteks serebrum dalam alexia 72
Cermin surat 73
Ketekunan pergerakan pada pesakit dengan lesi bahagian anterior otak 74
Pelanggaran persepsi visual dalam kekalahan bahagian anterior otak. Atrofi otak dalam penyakit Pick 75
Angiogram karotid 76
Skim penyimpanan maklumat dalam pelbagai sistem ingatan.
Tiga cara yang mungkin untuk mengenali huruf A 77
Lengkung Pembelajaran 78
Rujukan 79

Muat turun percuma e-buku dalam format yang mudah, tonton dan baca:
Muat turun buku Atlas - Sistem saraf manusia - Struktur dan gangguan - Astapov V.M., Mikadze Yu.V. - fileskachat.com, muat turun pantas dan percuma.

Muat turun pdf
Di bawah ini anda boleh membeli buku ini pada harga diskaun terbaik dengan penghantaran ke seluruh Rusia.

Tahun terbitan: 2004

Genre: Psikiatri - Psikologi

Format: PDF

Kualiti: Halaman yang diimbas

Penerangan: Atlas "Sistem Saraf Manusia" membentangkan ilustrasi yang paling berjaya daripada karya beberapa pengarang asing dan domestik, menunjukkan struktur sistem saraf manusia (Bahagian I), serta model fungsi mental manusia yang lebih tinggi dan contoh individu kemerosotan mereka dalam lesi otak tempatan (Bahagian II). Atlas "Sistem Saraf Manusia" boleh digunakan sebagai buku teks visual dalam kursus psikologi, defectology, biologi, yang berkaitan dengan struktur sistem saraf dan fungsi mental yang lebih tinggi seseorang.

Idea umum tentang struktur sistem saraf
Bahagian tengah sagittal kepala manusia
Bahagian autonomi sistem saraf (rajah)
Penamaan anatomi yang paling diterima
Rangkaian saraf. Struktur anatomi dan fungsi neuron
Skim pengedaran unsur selular korteks serebrum
Sambungan bersekutu dalam korteks serebrum
Otak tidak berbelah bahagi
Bidang yang paling penting dan butiran struktur otak
Hemisfera besar
Topografi saraf kranial di pangkal tengkorak
Medan cytoarchitectonic dan perwakilan fungsi dalam korteks serebrum
perkembangan otak
Perkadaran tengkorak bayi yang baru lahir dan orang dewasa
Masa myelinasi sistem fungsi utama dalam otak
Kawasan vaskularisasi otak
Komisaris utama yang menghubungkan dua hemisfera otak
Asimetri anatomi hemisfera serebrum
Kekerapan perbezaan anatomi antara hemisfera
Struktur otak
Sambungan kortikoretikular
Laluan dan sambungan otak
Laluan saraf tunjang dan otak
Sistem sambungan medan primer, sekunder dan tertier korteks
Sejarah perkembangan idea tentang penyetempatan fungsi mental
Unjuran kortikal sensitiviti dan sistem motor
Organisasi somatik kawasan motor dan deria korteks manusia
Model struktur-fungsional kerja integratif otak, yang dicadangkan oleh A.R. Luria
Bahagian otak yang paling penting yang membentuk sistem limbik
Struktur otak yang memainkan peranan dalam emosi
Gambar rajah sistem limbik
sistem visual. sistem pendengaran
Sensasi dari permukaan badan. Sistem penciuman. Sistem rasa
Laluan untuk jenis isyarat deria tertentu. Kategori utama dalam bidang proses deria - modaliti dan kualiti
Ciri-ciri perbandingan beberapa jenis penganalisis
sistem visual
Urutan proses sebagai tindak balas kepada rangsangan visual
Skim laluan sistem visual
Gambar rajah organ Corti
sistem pendengaran
Jenis reseptor kulit
Skim struktur sistem kinestetik kulit
Peta kawasan kortikal di mana isyarat sentuhan ditayangkan dari permukaan badan
Ralat sentuhan biasa
Gambar rajah sistem rasa
Penerimaan bau
Skim sistem olfaktori dan sambungannya - sistem interkalari
Perjalanan saluran piramid. Sistem ekstrapiramidal
Fungsi mental yang lebih tinggi: model dan contoh gangguan dalam lesi otak tempatan
Gambarajah skematik sistem berfungsi sebagai asas seni bina neurofisiologi
gangguan penglihatan
Lukisan pesakit dengan agnosia visual
Abaikan sebelah kiri
Lukisan pesakit dengan pengabaian visual
Peranti untuk menjalankan eksperimen ke atas pesakit dengan corpus callosum yang dibedah. Bagaimana kanta Z berfungsi
Lukisan pesakit dengan kemurungan hemisfera kanan atau kiri
Pengaruh komisurotomi terhadap lukisan dan penulisan. Perbezaan antara hemisfera dalam persepsi visual
Pelbagai jenis kesalahan semasa menulis dengan tangan kiri dan kanan
Gangguan menulis
Jenis Gangguan Deria
Model fungsional tindakan subjek
Pembinaan pergerakan mengikut N.A. Bernshtein
Skim peraturan aktiviti pertuturan
Permukaan sisi hemisfera kiri dengan sempadan yang sepatutnya "zon pertuturan". Kawasan korteks serebrum kiri yang dikaitkan dengan fungsi pertuturan
Lokasi lesi hemisfera kiri otak dalam pelbagai bentuk afasia
Penyetempatan lesi otak dalam pelbagai bentuk agraphia digabungkan dengan afasia
Pengimejan resonans magnetik otak pesakit dengan sindrom Gerstmann
Penyetempatan lesi korteks serebrum dalam alexia
surat cermin
Ketekunan pergerakan pada pesakit dengan kerosakan pada bahagian anterior otak
Pelanggaran persepsi visual dalam kekalahan bahagian anterior otak. Atrofi otak dalam penyakit Pick
Angiogram karotid
Skim penyimpanan maklumat dalam pelbagai sistem ingatan
Tiga cara yang mungkin untuk mengenali huruf A
Keluk Ingatan
kesusasteraan