ในการเผาไหม้แบบกระจาย เวลาของระยะเคมีของกระบวนการ การเผาไหม้แบบกระจายของของเหลว
อัตราการเผาไหม้แบบกระจายขึ้นอยู่กับกระบวนการผสมแบบแพร่ ในเวลาเดียวกัน ภายใต้เงื่อนไขของการเผาไหม้ต่างกัน การระเหยของเชื้อเพลิงเหลวหรือการสลายตัวของเชื้อเพลิงที่เป็นของแข็ง pyrogenic ที่เป็นก้อนหรือแหลกลาญก็เป็นสิ่งจำเป็นเช่นกัน เพื่อเพิ่มความเข้มข้นของการเผาไหม้แบบกระจาย จะใช้ไฟแบบปั่นป่วน
ดูสิ่งนี้ด้วย:
-
-
-
-
พจนานุกรมสารานุกรมโลหะวิทยา. - ม.: อินเตอร์เมท เอ็นจิเนียริ่ง. หัวหน้าบรรณาธิการ น.ป. ลียาคิเชฟ. 2000 .
ดูว่า "การเผาไหม้แบบแพร่กระจาย" ในพจนานุกรมอื่นๆ คืออะไร:
การเผาไหม้แบบกระจาย- ปฏิกิริยาของเชื้อเพลิงและตัวออกซิไดเซอร์ซึ่งการเผาไหม้เกิดขึ้นพร้อมกัน. ด้วยภาพ ส่วนผสมที่ติดไฟได้ อัตราของ DG ขึ้นอยู่กับกระบวนการแพร่ของการผสม ในเวลาเดียวกัน ภายใต้เงื่อนไขของการเผาไหม้ที่แตกต่างกัน จำเป็น การทำให้เป็นละอองและการระเหยของของเหลว ... ... คู่มือนักแปลทางเทคนิค
การเผาไหม้แบบกระจาย- difuzinis degimas สถานะ T sritis Energetika apibrėžtis Degimas, kai degieji cheminių medžiagų komponentai ir oksidatorius į degimo kamerą tiekiami atskirai, joje maišosi difuziškai ir degimo lausonujo prik. … Aiškinamasis šiluminės ir branduolinės technikos ปลายทาง žodynas
การเผาไหม้- ไม้ขีด ... Wikipedia
การเผาไหม้- ทางกายภาพ. เคมี กระบวนการที่การเปลี่ยนแปลงเป็น wa นั้นมาพร้อมกับการปลดปล่อยพลังงานและการถ่ายเทมวลความร้อนและการถ่ายเทมวลกับสิ่งแวดล้อมอย่างเข้มข้น ต่างจากการระเบิดและการระเบิด มันเคลื่อนที่ด้วยความเร็วต่ำและไม่เกี่ยวข้องกับการก่อตัวของคลื่นกระแทก ... สารานุกรมเคมี
การเปลี่ยนแปลงทางเคมีที่ซับซ้อนและรวดเร็วของสาร เช่น เชื้อเพลิง ร่วมกับการปล่อยความร้อนจำนวนมากและแสงจ้า (เปลวไฟ) ในกรณีส่วนใหญ่ พื้นฐานของการเผาไหม้คือการคายความร้อน ... ...
การเผาไหม้- การเปลี่ยนแปลงทางเคมีที่ซับซ้อนและไหลเร็ว ควบคู่ไปกับการปล่อยความร้อนจำนวนมากและมักจะเป็นแสงจ้า (เปลวไฟ) ในกรณีส่วนใหญ่ G. ขึ้นอยู่กับปฏิกิริยาออกซิเดชันคายความร้อนของสาร ... สารานุกรมแห่งสหภาพโซเวียตผู้ยิ่งใหญ่
การเผาไหม้ของก๊าซและสารที่ติดไฟได้ที่เป็นไอในตัวออกซิไดเซอร์ที่เป็นก๊าซ ในการเริ่มการเผาไหม้ จำเป็นต้องใช้แรงกระตุ้นพลังงานเบื้องต้น แยกแยะตัวเองและบังคับการจุดระเบิดหรือการจุดระเบิด ปกติกระจาย... พจนานุกรมสารานุกรมของโลหะวิทยา
การเผาไหม้ของสารที่ติดไฟได้ที่เป็นของเหลวและของแข็งในตัวออกซิไดเซอร์ที่เป็นก๊าซ สำหรับการเผาไหม้สารเหลวที่ต่างกัน กระบวนการระเหยของสารนั้นมีความสำคัญอย่างยิ่ง การเผาไหม้ที่แตกต่างกันของสารที่ติดไฟได้ ... ... พจนานุกรมสารานุกรมของโลหะวิทยา
อันตรกิริยาทางเคมีของเชื้อเพลิงและตัวออกซิไดเซอร์ ซึ่งก่อนหน้านี้ผสมอยู่ในรูปแบบของส่วนผสมที่ติดไฟได้ในเครื่องผสมของอุปกรณ์เผาไหม้เชื้อเพลิง อัตราการเผาไหม้จลนศาสตร์ถูกกำหนดโดยจลนพลศาสตร์ของปฏิกิริยาออกซิเดชันของเชื้อเพลิง ดู… … พจนานุกรมสารานุกรมของโลหะวิทยา
การเผาไหม้- การเผาไหม้ของคู่ที่ตรงกัน การเผาไหม้ของโซเดียม การเผาไหม้เป็นกระบวนการทางเคมีกายภาพที่ซับซ้อนของการเปลี่ยนแปลงองค์ประกอบของส่วนผสมที่ติดไฟได้เป็นผลิตภัณฑ์การเผาไหม้ด้วยการปล่อยรังสีความร้อน แสง และพลังงานการแผ่รังสี ธรรมชาติของการเผาไหม้สามารถอธิบายได้ว่ารุนแรง ... Wikipedia
สารที่ติดไฟได้ (ติดไฟได้) ทั้งหมดประกอบด้วยคาร์บอนและไฮโดรเจน ซึ่งเป็นส่วนประกอบหลักของส่วนผสมของก๊าซและอากาศที่เกี่ยวข้องกับปฏิกิริยาการเผาไหม้ อุณหภูมิจุดติดไฟของสารและวัสดุที่ติดไฟได้นั้นแตกต่างกัน และส่วนใหญ่ไม่เกิน 300 องศาเซลเซียส
พื้นฐานทางกายภาพและเคมีของการเผาไหม้ประกอบด้วยการสลายตัวทางความร้อนของสารหรือวัสดุเป็นไอระเหยของไฮโดรคาร์บอนและก๊าซซึ่งภายใต้อิทธิพลของอุณหภูมิสูงจะเข้าสู่ปฏิกิริยาทางเคมีด้วยตัวออกซิไดเซอร์ (ออกซิเจนในอากาศ) กลายเป็นคาร์บอนไดออกไซด์ (คาร์บอน) ไดออกไซด์), คาร์บอนมอนอกไซด์ (คาร์บอนมอนอกไซด์) ระหว่างการเผาไหม้ คาร์บอน), เขม่า (คาร์บอน) และน้ำ ซึ่งจะปล่อยรังสีความร้อนและแสง
การจุดไฟเป็นกระบวนการของการแพร่กระจายของเปลวไฟผ่านส่วนผสมของก๊าซ-ไอ-อากาศ เมื่อความเร็วของการไหลออกของไอระเหยและก๊าซที่ติดไฟได้จากพื้นผิวของสารเท่ากับความเร็วของการแพร่กระจายของเปลวไฟตามพวกมัน จะสังเกตเห็นการเผาไหม้ของเปลวไฟที่เสถียร หากความเร็วของเปลวไฟมากกว่าความเร็วของการไหลออกของไอระเหยและก๊าซ ส่วนผสมของแก๊สกับไออากาศจะไหม้และเปลวไฟจะดับเอง กล่าวคือ แฟลช.
ขึ้นอยู่กับความเร็วของการไหลออกของก๊าซและความเร็วของการแพร่กระจายของเปลวไฟผ่านพวกมันสามารถสังเกตได้:
- การเผาไหม้บนพื้นผิวของวัสดุเมื่ออัตราการปลดปล่อยส่วนผสมที่ติดไฟได้ออกจากพื้นผิวของวัสดุเท่ากับอัตราการแพร่กระจายของไฟตามนั้น
- การเผาไหม้โดยมีการแยกตัวออกจากพื้นผิวของวัสดุ เมื่ออัตราการปลดปล่อยของผสมที่ติดไฟได้นั้นมากกว่าอัตราการแพร่ขยายของเปลวไฟตามนั้น
การเผาไหม้ของส่วนผสมของก๊าซ-ไอ-อากาศแบ่งออกเป็นการแพร่หรือจลนศาสตร์ ความแตกต่างหลักคือเนื้อหาหรือไม่มีตัวออกซิไดซ์ (ออกซิเจนในอากาศ) โดยตรงในส่วนผสมของไอ-อากาศที่ติดไฟได้
การเผาไหม้ด้วยจลนศาสตร์คือการเผาไหม้ของก๊าซที่ติดไฟได้ผสมล่วงหน้าและตัวออกซิไดเซอร์ (ออกซิเจนในอากาศ) ในกองไฟ การเผาไหม้ประเภทนี้หายากมาก อย่างไรก็ตาม มักพบในกระบวนการทางเทคโนโลยี เช่น การเชื่อมแก๊ส การตัด ฯลฯ
ในการเผาไหม้แบบกระจายตัวออกซิไดเซอร์จะเข้าสู่เขตการเผาไหม้จากภายนอก . ตามกฎแล้วมาจากด้านล่างของเปลวไฟเนื่องจากการหายากที่สร้างขึ้นที่ฐาน ที่ส่วนบนของเปลวไฟซึ่งปล่อยความร้อนระหว่างการเผาไหม้ทำให้เกิดแรงดัน ปฏิกิริยาการเผาไหม้ออกซิเดชันหลัก) เกิดขึ้นที่ขอบของเปลวไฟ เนื่องจากส่วนผสมของก๊าซที่ไหลจากพื้นผิวของสารป้องกันไม่ให้ตัวออกซิไดเซอร์แทรกซึมลึกเข้าไปในเปลวไฟ (พวกมันจะแทนที่อากาศ) ส่วนผสมที่ติดไฟได้ส่วนใหญ่ที่อยู่ตรงกลางเปลวไฟซึ่งไม่ได้ทำปฏิกิริยาออกซิเดชันกับออกซิเจนจะทรยศต่อผลิตภัณฑ์จากการเผาไหม้ที่ไม่สมบูรณ์ (CO, CH 4, คาร์บอน ฯลฯ )
ในทางกลับกัน การเผาไหม้แบบกระจายสามารถเป็นแบบราบ (ขัดแย้ง) และปั่นป่วน (ไม่สม่ำเสมอในเวลาและพื้นที่) การเผาไหม้แบบลามินาร์เป็นเรื่องปกติเมื่อความเร็วของการไหลออกของส่วนผสมที่ติดไฟได้จากพื้นผิวของวัสดุและความเร็วของการแพร่กระจายของฟลักซ์ตามนั้นเท่ากัน การเผาไหม้แบบปั่นป่วนเกิดขึ้นเมื่ออัตราการออกของส่วนผสมที่ติดไฟได้สูงกว่าอัตราการแพร่เปลวไฟอย่างมีนัยสำคัญ ในกรณีนี้ ขอบเขตของเปลวไฟจะไม่เสถียรเนื่องจากการแพร่ของอากาศจำนวนมากไปยังเขตการเผาไหม้ ความไม่เสถียรเกิดขึ้นที่ด้านบนของเปลวไฟก่อนแล้วจึงเคลื่อนไปที่ด้านล่าง การเผาไหม้ดังกล่าวเกิดขึ้นในไฟระหว่างการพัฒนาเชิงปริมาตร (ดูด้านล่าง)
การเผาไหม้ของสารและวัสดุเป็นไปได้เฉพาะกับออกซิเจนที่มีคุณภาพในอากาศเท่านั้น ปริมาณออกซิเจนซึ่งไม่รวมความเป็นไปได้ของการเผาไหม้สารและวัสดุต่าง ๆ ถูกกำหนดโดยสังเกต ดังนั้นสำหรับกระดาษแข็งและผ้าฝ้ายการดับเพลิงจะเกิดขึ้น Ori 14% (vol.) ออกซิเจนและเส้นใยโพลีเอสเตอร์ - ที่ 16% (vol.)
การยกเว้นตัวออกซิไดซ์ (ออกซิเจนในอากาศ) เป็นหนึ่งในมาตรการป้องกันอัคคีภัย ดังนั้นควรเก็บของเหลวที่ติดไฟและติดไฟได้, แคลเซียมคาร์ไบด์, โลหะอัลคาไล, ฟอสฟอรัสในภาชนะที่ปิดสนิท
1.2.2. แหล่งกำเนิดประกายไฟ
เงื่อนไขที่จำเป็นสำหรับการจุดไฟของส่วนผสมที่ติดไฟได้คือแหล่งกำเนิดประกายไฟ แหล่งกำเนิดประกายไฟแบ่งออกเป็นไฟเปิด ความร้อนขององค์ประกอบและอุปกรณ์ให้ความร้อน พลังงานไฟฟ้า พลังงานของประกายไฟเชิงกล ไฟฟ้าสถิตย์และการปล่อยฟ้าผ่า พลังงานของกระบวนการให้ความร้อนในตัวของสารและวัสดุ (การเผาไหม้ที่เกิดขึ้นเอง) เป็นต้น ควรให้ความสนใจเป็นพิเศษกับการระบุแหล่งกำเนิดประกายไฟที่มีอยู่ในสถานที่ทำงาน
พารามิเตอร์ลักษณะเฉพาะของแหล่งกำเนิดประกายไฟเป็นไปตาม:
อุณหภูมิของช่องฟ้าผ่าคือ 30,000 °C ที่ความแรงกระแส 200,000 A และระยะเวลาดำเนินการประมาณ 100 μs พลังงานของการปล่อยประกายไฟของผลกระทบทุติยภูมิของฟ้าผ่าเกิน 250 mJ และเพียงพอที่จะจุดไฟวัสดุที่ติดไฟได้โดยมีพลังงานจุดติดไฟต่ำสุดที่ 0.25 J พลังงานของการปล่อยประกายไฟเมื่อมีศักยภาพสูงถูกนำเข้ามาในอาคารผ่านการสื่อสารด้วยโลหะ ถึงค่า 100 J หรือมากกว่าซึ่งเพียงพอที่จะจุดไฟวัสดุที่ติดไฟได้ทั้งหมด
ฉนวนโพลีไวนิลคลอไรด์ของสายไฟ (สายไฟ) จะจุดไฟเมื่ออัตราส่วนกระแสไฟลัดวงจรมากกว่า 2.5
อุณหภูมิของอนุภาคการเชื่อมและอนุภาคนิกเกิลของหลอดไส้ถึง 2100 องศาเซลเซียส อุณหภูมิของหยดเมื่อตัดโลหะคือ 15000°C อุณหภูมิของส่วนโค้งระหว่างการเชื่อมและการตัดสูงถึง 4000 °C
เขตขยายของอนุภาคระหว่างไฟฟ้าลัดวงจรที่ความสูงของลวด 10 ม. มีตั้งแต่ 5 (ความน่าจะเป็นที่จะชน 92%) ถึง 9 (ความน่าจะเป็นที่จะชน 6%) ม. เมื่อลวดตั้งอยู่ที่ความสูง 3 ม. - จาก 4 (96%) ถึง 8 ม. (1%) เมื่ออยู่ที่ความสูง 1 ม. - จาก 3 (99%) ถึง 6 ม. (6%)
อุณหภูมิสูงสุด, °С, บนขวดของหลอดไส้ขึ้นอยู่กับกำลังไฟฟ้า, W: 25 W - 100°C; 40 วัตต์ - 150 องศาเซลเซียส; 75 วัตต์ - 250 องศาเซลเซียส; 100 วัตต์ - 300 องศาเซลเซียส; 150 วัตต์ - 340 องศาเซลเซียส; 200 วัตต์ - 320 องศาเซลเซียส; 750 วัตต์ - 370 องศาเซลเซียส
ประกายไฟของไฟฟ้าสถิตที่เกิดขึ้นเมื่อคนทำงานกับวัสดุอิเล็กทริกที่เคลื่อนที่ถึงค่า 2.5 ถึง 7.5 mJ
อุณหภูมิเปลวไฟ (ระอุ) และเวลาการเผาไหม้ (ระอุ), "C (นาที) ของแหล่งความร้อนแคลอรี่ต่ำ: บุหรี่ที่ระอุ - 320-410 (2-2.5); บุหรี่ที่ระอุ - 420-460 (26-30); การแข่งขันที่เผาไหม้ - 620-640 (0.33)
สำหรับประกายไฟจากปล่องไฟ ห้องหม้อไอน้ำ ท่อรถจักรไอน้ำ และหัวรถจักรดีเซล รวมทั้งเครื่องจักรอื่นๆ เพลิงไหม้ พบว่าประกายไฟที่มีขนาดเส้นผ่าศูนย์กลาง 2 มม. เป็นอันตรายจากไฟไหม้ หากมีอุณหภูมิประมาณ 1,000 ° C เส้นผ่านศูนย์กลาง 3 มม. - 800 ° C เส้นผ่านศูนย์กลาง 5 มม. - 600 ° C .
1.2.3. การเผาไหม้ที่เกิดขึ้นเอง
การเผาไหม้ที่เกิดขึ้นเองนั้นมีอยู่ในสารและวัสดุที่ติดไฟได้หลายชนิด ซึ่งเป็นลักษณะเด่นของวัสดุกลุ่มนี้
การเผาไหม้ที่เกิดขึ้นเองเป็นประเภทต่อไปนี้: ความร้อน เคมี จุลชีววิทยา
การเผาไหม้ที่เกิดขึ้นเองจากความร้อนจะแสดงออกมาในการสะสมความร้อนโดยวัสดุ ซึ่งในระหว่างนั้นวัสดุจะร้อนในตัวเอง อุณหภูมิความร้อนในตัวของสารหรือวัสดุเป็นตัวบ่งชี้ถึงอันตรายจากไฟไหม้ สำหรับวัสดุที่ติดไฟได้ส่วนใหญ่ ตัวบ่งชี้นี้อยู่ในช่วง 80 ถึง 150 ° C: กระดาษ - 100 ° C; การก่อสร้างรู้สึก - 80 ° C; หนังเทียม - 40°C; ไม้: สน - 80, โอ๊ค - 100, โก้เก๋ - 120 °С; ฝ้ายดิบ - 60 องศาเซลเซียส
การระอุเป็นเวลานานก่อนที่จะมีการเผาไหม้ที่ลุกเป็นไฟเป็นลักษณะเด่นของกระบวนการเผาไหม้ที่เกิดขึ้นเองด้วยความร้อน กระบวนการเหล่านี้ตรวจพบโดยกลิ่นที่คงอยู่ยาวนานของวัสดุที่ระอุ
การเผาไหม้ที่เกิดขึ้นเองโดยธรรมชาติจะปรากฎตัวในการเผาไหม้ที่ลุกเป็นไฟทันที สำหรับสารอินทรีย์ การเผาไหม้ที่เกิดขึ้นเองนี้เกิดขึ้นเมื่อสัมผัสกับกรด (ไนตริก ซัลฟิวริก) พืช และน้ำมันทางเทคนิค ในทางกลับกัน น้ำมันและไขมันสามารถเผาไหม้ได้เองในสภาพแวดล้อมที่มีออกซิเจน สารอนินทรีย์สามารถเผาไหม้ได้เองเมื่อสัมผัสกับน้ำ (เช่น โซเดียม ไฮโดรซัลไฟต์) แอลกอฮอล์ติดไฟได้เองเมื่อสัมผัสกับโพแทสเซียมเปอร์แมงกาเนต แอมโมเนียมไนเตรตติดไฟได้เองเมื่อสัมผัสกับ superphosphate เป็นต้น
การเผาไหม้ที่เกิดขึ้นเองทางจุลชีววิทยาเกี่ยวข้องกับการปลดปล่อยพลังงานความร้อนโดยจุลินทรีย์ในกระบวนการของชีวิตในสารอาหารสำหรับพวกมัน (หญ้าแห้ง พีท ขี้เลื่อย ฯลฯ)
ในทางปฏิบัติ กระบวนการเผาไหม้ที่เกิดขึ้นเองแบบผสมผสานมักปรากฏให้เห็นบ่อยที่สุด ได้แก่ ความร้อนและสารเคมี
2. ตัวบ่งชี้อันตรายจากไฟไหม้และการระเบิด.
การศึกษาคุณสมบัติที่เป็นอันตรายจากไฟไหม้และการระเบิดของสารและวัสดุที่หมุนเวียนในกระบวนการผลิตเป็นหนึ่งในภารกิจหลักของการป้องกันอัคคีภัยที่มุ่งกำจัดสภาพแวดล้อมที่ติดไฟได้ออกจากระบบไฟ
ตาม GOST 12.1.044ตามสถานะของการรวมตัว สารและวัสดุแบ่งออกเป็น:
GASES - สารที่มีความดันไออิ่มตัวที่อุณหภูมิ 25 ° C และความดัน 101.3 kPa (1 atm) เกิน 101.3 kPa (1 atm)
ของเหลว - เหมือนกัน แต่ความดันน้อยกว่า 101.3 kPa (1 atm) ของเหลวยังรวมถึงสารหลอมเหลวที่เป็นของแข็งซึ่งมีจุดหลอมเหลวหรือจุดหยดตัวที่น้อยกว่า 50 ° C
ของแข็ง - สารแต่ละชนิดและของผสมที่มีจุดหลอมเหลวหรือจุดหยดตัวที่สูงกว่า 50 ° C (เช่น วาสลีน - 54 ° C) รวมถึงสารที่ไม่มีจุดหลอมเหลว (เช่น ไม้ ผ้า ฯลฯ) .
ฝุ่น - ของแข็งและวัสดุที่กระจัดกระจาย (บด) ที่มีขนาดอนุภาคน้อยกว่า 850 ไมครอน (0.85 มม.)
ระบบการตั้งชื่อของตัวบ่งชี้และการบังคับใช้สำหรับการกำหนดลักษณะอันตรายจากไฟไหม้และการระเบิดของสารและวัสดุแสดงไว้ในตารางที่ 1
ค่าของตัวบ่งชี้เหล่านี้ควรรวมอยู่ในมาตรฐานและข้อกำหนดสำหรับสารและระบุในหนังสือเดินทางของผลิตภัณฑ์ด้วย
ตารางที่ 1
| ตัวบ่งชี้ | ก๊าซ | ของเหลว | แข็ง | ฝุ่น |
| กลุ่มติดไฟ | + | + | + | + |
| จุดวาบไฟ | - | + | - | - |
| จุดวาบไฟ | - | + | + | + |
| อุณหภูมิจุดติดไฟอัตโนมัติ | + | + | + | + |
| ขีดจำกัดความเข้มข้นของสารไวไฟ | + | + | . - | + |
| สภาวะสำหรับการเผาไหม้ที่เกิดขึ้นเองจากความร้อน | - | - | + | + |
| ดัชนีออกซิเจน | - | - | + | - |
| ค่าสัมประสิทธิ์การสร้างควัน | - | - | + | - |
| ความสามารถในการระเบิดและเผาไหม้เมื่อทำปฏิกิริยากับน้ำ ออกซิเจนในบรรยากาศ และสารอื่นๆ | + | + | + | + |
| ดัชนีความเป็นพิษของผลิตภัณฑ์การเผาไหม้ของวัสดุพอลิเมอร์ และอื่นๆ | + |
(เครื่องหมาย "+" หมายถึงการบังคับใช้ เครื่องหมาย "-" การไม่บังคับใช้ของตัวบ่งชี้)
จุดวาบไฟ (Tvsp,) - สำหรับของเหลวเท่านั้น - อุณหภูมิต่ำสุดของสารควบแน่นซึ่งภายใต้สภาวะการทดสอบพิเศษ ไอจะก่อตัวขึ้นเหนือพื้นผิวของมันซึ่งสามารถวาบไฟในอากาศจากแหล่งกำเนิดประกายไฟ ในกรณีนี้จะไม่เกิดการเผาไหม้ที่เสถียร
จุดวาบไฟ (Тв,) - ยกเว้นก๊าซ - อุณหภูมิต่ำสุดของสารที่สารปล่อยไอระเหยและก๊าซที่ติดไฟได้ในอัตราที่สังเกตการจุดไฟเมื่อสัมผัสกับแหล่งกำเนิดประกายไฟ
อุณหภูมิที่จุดติดไฟได้เอง (T sv) - อุณหภูมิแวดล้อมต่ำสุดที่สังเกตการจุดไฟในตัวเองของสาร
เงื่อนไขของการจุดไฟอัตโนมัติด้วยความร้อน - สำหรับของแข็งและฝุ่นเท่านั้น - การทดลองเปิดเผยความสัมพันธ์ระหว่างอุณหภูมิแวดล้อม ปริมาณของสาร (วัสดุ) และเวลาจนกระทั่งเกิดการเผาไหม้เองตามธรรมชาติ
อุณหภูมิความร้อนด้วยตนเอง - อุณหภูมิต่ำสุดของสารที่กระบวนการให้ความร้อนโดยธรรมชาติไม่นำไปสู่การเผาไหม้ที่คุกรุ่นหรือคะนอง
อุณหภูมิที่ปลอดภัยสำหรับการให้ความร้อนแก่สารเป็นเวลานานถือเป็นอุณหภูมิที่ไม่เกิน 90% ของอุณหภูมิที่ทำความร้อนได้เอง
ความสามารถในการระเบิดและเผาไหม้เมื่อมีปฏิสัมพันธ์กับน้ำ ออกซิเจนในอากาศ และสารอื่นๆ (การสัมผัสสารร่วมกัน) เป็นตัวบ่งชี้เชิงคุณภาพที่แสดงถึงอันตรายจากไฟไหม้แบบพิเศษของสารบางชนิด
ค่าสัมประสิทธิ์การสร้างควัน - สำหรับของแข็งเท่านั้น - ตัวบ่งชี้ที่แสดงลักษณะความหนาแน่นเชิงแสงของควันที่เกิดขึ้นระหว่างการเผาไหม้ด้วยเปลวไฟหรือการทำลายด้วยความร้อนออกซิเดชัน (การระอุ) ของสารที่เป็นของแข็ง (วัสดุ) จำนวนหนึ่งภายใต้สภาวะการทดสอบพิเศษ
วัสดุมี 3 กลุ่ม:
วัสดุที่มีความสามารถในการก่อให้เกิดควันในระดับปานกลางจะมีควันน้อยลงเมื่อบุคคลสูญเสียความสามารถในการนำทาง
หรือเท่ากับปริมาณของการเผาไหม้ที่อาจเกิดพิษร้ายแรงได้ ดังนั้นความน่าจะเป็นของการสูญเสียการมองเห็นในควันจึงสูงกว่าความน่าจะเป็นที่จะเป็นพิษ
ตัวอย่างความสามารถในการสร้างควันของวัสดุก่อสร้างในระหว่างการระอุ (การเผาไหม้), m 3 / kg,:
เส้นใยไม้ (เบิร์ช, แอสเพน) - 62 (20)
ลามิเนตตกแต่ง - 75 (6)
ไม้อัดยี่ห้อ FSF - 140 (30)
แผ่นใยไม้อัดบุด้วยพลาสติก - 170 (25)
ตัวบ่งชี้ความเป็นพิษของผลิตภัณฑ์ที่เกิดจากการเผาไหม้ของวัสดุพอลิเมอร์ - อัตราส่วนของปริมาณวัสดุต่อปริมาตรต่อหน่วยของพื้นที่ปิดซึ่งผลิตภัณฑ์ก๊าซเกิดขึ้นระหว่างการเผาไหม้ของวัสดุทำให้สัตว์ทดลองตาย 50%
สาระสำคัญของวิธีนี้คือการเผาวัสดุทดสอบในห้องเผาไหม้และเผยให้เห็นการพึ่งพาผลร้ายแรงของผลิตภัณฑ์การเผาไหม้ของก๊าซต่อมวลของวัสดุ (เป็นกรัม) ต่อหน่วยปริมาตร (1 m3) ของห้องสัมผัส
การจำแนกประเภทของวัสดุแสดงไว้ในตาราง:
* สำหรับวัสดุที่เป็นอันตรายอย่างยิ่งในแง่ของความเป็นพิษ มวลไม่เกิน 25 กรัมเพื่อสร้างความเข้มข้นที่ร้ายแรงถึง 1 ม. 3 ในเวลา 5 นาที ดังนั้นเป็นเวลา 15 นาที - มากถึง 17; 30 นาที - มากถึง 13; 60 นาที - มากถึง 10 กรัม
ตัวอย่างเช่น: ต้นสนดักลาส - 21; ผ้าไวนิล - 19; โพลีไวนิลคลอไรด์ - 16; โฟมโพลียูรีเทนยืดหยุ่น - 18 (แข็ง - 14) g/m 3 โดยใช้เวลาเปิดโปง 15 นาที
ขีดจำกัดความเข้มข้นของการแพร่กระจายของเปลวไฟ (จุดระเบิด) - ยกเว้นของแข็ง
ขีด จำกัด ความเข้มข้นที่ต่ำกว่า (บน) ของการแพร่กระจายเปลวไฟ (จุดไฟ) - ปริมาณขั้นต่ำ (สูงสุด) ของสารที่ติดไฟได้ในส่วนผสมที่เป็นเนื้อเดียวกันกับสภาพแวดล้อมที่ออกซิไดซ์ซึ่งเปลวไฟสามารถแพร่กระจายผ่านส่วนผสมได้ในทุกระยะห่างจากแหล่งกำเนิดประกายไฟ
ตัวอย่างขีดจำกัดความเข้มข้นล่าง, %: อะเซทิลีน - 2.2-81; ไฮโดรเจน - 3.3-81.5; ก๊าซธรรมชาติ - 3.8-24.6; มีเทน - 4.8-16.7; โพรเพน - 2-9.5; บิวเทน - 1.5-8.5; ไอน้ำมันเบนซิน - 0.7-6; ไอน้ำมันก๊าด - 1-1.3
อุณหภูมิที่ระอุ - สำหรับของแข็งและฝุ่น - อุณหภูมิของสารที่มีอัตราการเกิดปฏิกิริยาออกซิเดชันคายความร้อนเพิ่มขึ้นอย่างรวดเร็ว สิ้นสุดในลักษณะของการระอุ
COMBUSTIBILITY GROUP - ลักษณะการจำแนกประเภทของความสามารถของสารและวัสดุใด ๆ ในการเผาไหม้
โดยการเผาไหม้ สารและวัสดุแบ่งออกเป็นสามกลุ่ม: ไม่ติดไฟ, เผาไหม้ช้าและติดไฟได้
ไม่ติดไฟ (ไม่ติดไฟ) - สารและวัสดุที่ไม่สามารถเผาไหม้ในอากาศได้ สารที่ไม่ติดไฟอาจเป็นอันตรายจากไฟไหม้และการระเบิด (เช่น สารออกซิไดซ์หรือสารที่ปล่อยผลิตภัณฑ์เมื่อมีปฏิกิริยากับน้ำ ออกซิเจนในบรรยากาศ หรือซึ่งกันและกัน)
ทนไฟ (ติดไฟได้) - สารและวัสดุที่สามารถเผาไหม้ในอากาศเมื่อสัมผัสกับแหล่งกำเนิดประกายไฟ แต่ไม่สามารถเผาไหม้ได้เองหลังจากการกำจัด
ติดไฟได้ (ติดไฟได้) - สารและวัสดุที่สามารถเผาไหม้ได้เองเช่นเดียวกับจุดไฟเมื่อสัมผัสกับแหล่งกำเนิดประกายไฟและเผาไหม้อย่างอิสระหลังจากการกำจัด
ของเหลวที่ติดไฟได้ (GZH) พร้อม Tvsp<61°С в закрытом тигле или 66°С в открытом тигле относят к легковоспламеняющимся (ЛВЖ).
HZH อันตรายอย่างยิ่งเรียกว่าของเหลวไวไฟกับTVSP< 28°С.
ก๊าซถือว่าติดไฟได้เมื่อมีความเข้มข้นจำกัดที่ติดไฟได้ (KLV) การเผาไหม้ช้า - ในกรณีที่ไม่มี CPV และมี Tsv; ไม่ติดไฟ - ในกรณีที่ไม่มี CPV และ Tsv
ของเหลวถือว่าติดไฟได้เมื่อมีทีวี การเผาไหม้ช้า - ในกรณีที่ไม่มีทีวีและมี Tsv; ไม่ติดไฟ - ในกรณีที่ไม่มี TV, Tsv, Tvsp, อุณหภูมิและขีดจำกัดความเข้มข้นของการแพร่กระจายเปลวไฟ (จุดติดไฟ)
3. หมวดหมู่ของสถานที่สำหรับอันตรายจากการระเบิดและไฟไหม้
ตามข้อกำหนดของมาตรฐานความปลอดภัยจากอัคคีภัย NPB 105-03 หมวดหมู่ของสถานที่และอาคาร (หรือบางส่วนของอาคารระหว่างกำแพงไฟ - ช่องไฟ) ถูกกำหนดตามอันตรายจากการระเบิดและไฟไหม้ขึ้นอยู่กับปริมาณและคุณสมบัติอันตรายจากไฟไหม้และการระเบิด ของสารและวัสดุที่อยู่ (หมุนเวียน) ในนั้นโดยคำนึงถึงลักษณะเฉพาะ กระบวนการทางเทคโนโลยีของการผลิตที่อยู่ในนั้น
สถานที่ ห้อง ส่วนต่าง ๆ ของอาคาร อาคารของชั้นเรียน อาจมีการจัดหมวดหมู่ขึ้นอยู่กับว่าเป็นของประเภทใดประเภทหนึ่งตามอันตรายจากไฟไหม้ที่ใช้งานได้ อาคารและส่วนต่างๆ ของอาคาร - สถานที่หรือกลุ่มของอาคารที่เชื่อมต่อระหว่างกันตามอันตรายจากไฟไหม้ที่ใช้งานได้ แบ่งออกเป็นประเภทตามวิธีการใช้งานและระดับความปลอดภัยของผู้คนในกรณีที่เกิดเพลิงไหม้ ไฟนั้นใกล้จะสูญพันธุ์ โดยคำนึงถึงอายุ สภาพร่างกาย ความเป็นไปได้ที่จะอยู่ในสภาวะหลับไหล ประเภทของภาระหน้าที่หลักและปริมาณของไฟ
อาคารสถานที่ ชิ้นส่วนของอาคาร อาคารประเภท F3.5., F4.3., F5.1., F5.2., F5.3. และการประชุมเชิงปฏิบัติการในอาคารประเภท F1, F2, F3 และ F4 ตาม บทบัญญัติของข้อ 5.21* ของ SNiP 21-01-97* เป็นของคลาส F5
วิธีการที่กำหนดใน NPB 105-03 ควรใช้ในการพัฒนามาตรฐานการออกแบบเทคโนโลยีของแผนกที่เกี่ยวข้องกับการจัดหมวดหมู่อาคารและอาคาร
NPB 105-03 ใช้ไม่ได้กับสถานที่และอาคารสำหรับการผลิตและการเก็บรักษาวัตถุระเบิด (HE) วิธีการเริ่มต้นวัตถุระเบิด อาคารและโครงสร้างที่ออกแบบตามบรรทัดฐานและกฎพิเศษที่ได้รับอนุมัติในลักษณะที่กำหนด
ประเภทของสถานที่และอาคารที่กำหนดตาม PNB 105-03 ควรใช้เพื่อกำหนดข้อกำหนดด้านกฎระเบียบเพื่อให้แน่ใจว่าการระเบิดและความปลอดภัยจากอัคคีภัยของอาคารและอาคารเหล่านี้เกี่ยวข้องกับการวางแผนและการพัฒนา จำนวนชั้น พื้นที่ ตำแหน่งของ สถานที่ โซลูชันการออกแบบ อุปกรณ์วิศวกรรม ควรกำหนดมาตรการเพื่อความปลอดภัยของผู้คนขึ้นอยู่กับคุณสมบัติอันตรายจากไฟไหม้และปริมาณของสารและวัสดุตาม GOST 12.1.004-91 และ GOST 12.3.047-98
ประเภทของสถานที่และอาคารของสถานประกอบการและสถาบันถูกกำหนดในขั้นตอนของการออกแบบอาคารและโครงสร้างตามมาตรฐานเหล่านี้ มาตรฐานแผนกสำหรับการออกแบบเทคโนโลยีหรือรายการพิเศษที่ได้รับอนุมัติในลักษณะที่กำหนด
ตามอันตรายจากการระเบิดและไฟไหม้ สถานที่และอาคารแบ่งออกเป็นประเภท A, B, C1-C4, D และ E ประเภทของอันตรายจากการระเบิดและไฟไหม้ของอาคารและอาคารจะถูกกำหนดในช่วงเวลาที่ไม่เอื้ออำนวยมากที่สุดเกี่ยวกับไฟหรือ การระเบิดตามประเภทของเครื่องมือและสถานที่ซึ่งสารและวัสดุที่ติดไฟได้ปริมาณและคุณสมบัติที่เป็นอันตรายจากไฟไหม้คุณสมบัติของกระบวนการทางเทคโนโลยี
การกำหนดคุณสมบัติอันตรายจากอัคคีภัยของสารและวัสดุดำเนินการบนพื้นฐานของผลการทดสอบหรือการคำนวณตามวิธีมาตรฐาน โดยคำนึงถึงพารามิเตอร์ของรัฐ (ความดัน อุณหภูมิ ฯลฯ)
อนุญาตให้ใช้ข้อมูลอ้างอิงที่เผยแพร่โดยองค์กรวิจัยชั้นนำในด้านความปลอดภัยจากอัคคีภัยหรือข้อมูลอ้างอิงมาตรฐานที่ออกโดยหน่วยงานของรัฐ อนุญาตให้ใช้ตัวบ่งชี้อันตรายจากไฟไหม้สำหรับสารผสมและวัสดุตามส่วนประกอบที่อันตรายที่สุด
| K-I | ลักษณะของสารและวัสดุสถานที่ตั้งอยู่ (หมุนเวียน) ในสถานที่ |
| แต่ | ก๊าซที่ติดไฟได้ (GH) ของเหลวระเบิดได้ (ของเหลวไวไฟ) ที่มีจุดวาบไฟไม่เกิน 28 ° C ในปริมาณที่สามารถสร้างไอระเบิด ส่วนผสมของก๊าซและอากาศได้ เมื่อจุดไฟจะมีแรงดันเกินโดยประมาณของการระเบิด ในห้องพัฒนาเกิน 5 kPa . สารและวัสดุที่สามารถระเบิดและเผาไหม้ได้เมื่อมีปฏิสัมพันธ์กับน้ำ ออกซิเจนในบรรยากาศ หรือซึ่งกันและกันในปริมาณที่คำนวณแรงดันเกินของการระเบิดในห้องเกิน 5 kPa |
| บี | ฝุ่นหรือเส้นใยที่ติดไฟได้ ของเหลวไวไฟที่มีจุดวาบไฟมากกว่า 28 o C ของเหลวไวไฟ (FL) ในปริมาณที่มากจนสามารถก่อให้เกิดส่วนผสมของฝุ่นละอองในอากาศหรืออากาศไอระเหยที่ระเบิดได้ เมื่อจุดไฟจะมีแรงดันเกินโดยประมาณของการระเบิด ในห้องพัฒนาเกิน 5 kPa |
| B1-B4 | GZH และของเหลวที่เผาไหม้ช้า สารและวัสดุที่เป็นของแข็งที่ติดไฟได้และเผาไหม้ช้า (รวมถึงฝุ่นและเส้นใย) สารและวัสดุที่สามารถเผาไหม้ได้ก็ต่อเมื่อทำปฏิกิริยากับน้ำ ออกซิเจนในบรรยากาศหรือซึ่งกันและกัน โดยมีเงื่อนไขว่าสถานที่ที่พวกเขา มีจำหน่ายหรือหมุนเวียนไม่จัดเป็น A หรือ B |
| จี | สารและวัสดุที่ไม่ติดไฟในสภาวะที่ร้อนเป็นไส้หรือหลอมเหลวซึ่งการประมวลผลนั้นมาพร้อมกับการปล่อยความร้อนประกายไฟและเปลวไฟ GG, GL และของแข็งที่ถูกเผาหรือกำจัดเป็นเชื้อเพลิง |
| ดี | สารและวัสดุที่ไม่ติดไฟในสภาวะเย็น |
| 2 | | |
การเผาไหม้ด้วยจลนศาสตร์คือการเผาไหม้ของเชื้อเพลิงผสมล่วงหน้าและตัวออกซิไดเซอร์
ในกรณีนี้ เปลวไฟที่ผ่านส่วนผสมที่ติดไฟได้จะลามไปทั่วทุกทิศทาง ปริมาตรที่ลุกเป็นไฟจะเพิ่มขึ้น เปลวไฟจะลามไปยังส่วนผสมที่ยังไม่เผาไหม้เสมอ
ข้าว. 7.1. รูปแบบการแพร่กระจายของเปลวไฟผ่านส่วนผสมที่เป็นเนื้อเดียวกันที่ผสมไว้ล่วงหน้า: 1 - ส่วนผสมที่ติดไฟได้เริ่มต้น; 2 - หน้าเปลวไฟ; 3 - ผลิตภัณฑ์เผาไหม้; ดีเอฟพี คือความหนาของหน้าเปลวไฟ
แถบแคบระหว่างส่วนผสมเริ่มต้น (1) และผลิตภัณฑ์การเผาไหม้ (PG) (3) คือเปลวไฟ (2) สำหรับส่วนผสมของไฮโดรคาร์บอนกับอากาศส่วนใหญ่ ความหนาของแถบนี้คือ 0.1-1.0 มม. นี่คือบริเวณการเผาไหม้หรือหน้าเปลวไฟ ปฏิกิริยาเคมีเกิดขึ้นและความร้อนทั้งหมดจะถูกปล่อยออกมา การเรืองแสงเป็นผลมาจากการมีอนุมูล CH, HCO, C 2 เป็นต้น
ดังนั้น หน้าเปลวไฟจึงเป็นบริเวณสว่างแคบที่แยก SG และส่วนผสมที่ติดไฟได้เริ่มต้น
ที่ด้านหน้าเปลวไฟอันเป็นผลมาจากปฏิกิริยาการเผาไหม้ทางเคมี ความเข้มข้นของส่วนประกอบเริ่มต้นลดลงอย่างรวดเร็วเป็นศูนย์ และอุณหภูมิถึงค่าสูงสุด เนื่องจากการนำความร้อนระดับโมเลกุล อุณหภูมิด้านหน้าโซนปฏิกิริยาจึงเพิ่มขึ้นอย่างจำเจจากอุณหภูมิเริ่มต้นของส่วนผสมที่ติดไฟได้จนถึงอุณหภูมิที่ใกล้เคียงกับอุณหภูมิการเผาไหม้ ทำให้เกิดโซนความร้อนทางกายภาพ
เนื่องจากความหนาของเขตเปลวไฟตามกฎแล้วไม่เกินเศษส่วนของมิลลิเมตร หน้าเปลวไฟจึงถือเป็นระนาบตามอัตภาพ
ถ้าหน้าเปลวไฟเคลื่อนที่ เปลวไฟจะเรียกว่า ไม่อยู่กับที่, ถ้าไม่เคลื่อนไหว - เครื่องเขียน.
ลักษณะสำคัญคือ:
ความเร็วปกติของการแพร่กระจายของเปลวไฟคือความเร็วของการเคลื่อนที่ของหน้าเปลวไฟที่สัมพันธ์กับก๊าซที่ยังไม่เผาไหม้ในทิศทางตั้งฉากกับพื้นผิวของมัน อัตราปกติเป็นฟังก์ชันของคุณสมบัติทางเคมีกายภาพจำนวนหนึ่งของของผสมและอัตราของปฏิกิริยาเคมีที่อุณหภูมิการเผาไหม้
นี่เป็นหนึ่งในลักษณะของอันตรายจากไฟไหม้ของสารที่เป็นก๊าซ เนื่องจากถูกกำหนดโดยคุณสมบัติทางเคมีกายภาพของส่วนผสมที่ติดไฟได้ จึงเรียกอีกอย่างว่าปัจจัยพื้นฐาน
อัตราความเหนื่อยหน่ายจำนวนมาก นี่คือมวลของสารที่เผาไหม้ต่อหน่วยเวลาต่อหน่วยพื้นที่ของพื้นผิวหน้าเปลวไฟ
มีสองทฤษฎีที่อธิบายธรรมชาติของการแพร่กระจายของเปลวไฟผ่านส่วนผสมที่ติดไฟได้
ตามทฤษฎีการแพร่ การเคลื่อนที่ของหน้าเปลวไฟเกิดขึ้นเนื่องจากการแพร่กระจายของอนุภาคแอคทีฟ - อนุมูล - ก่อตัวขึ้นในเขตการเผาไหม้เป็นส่วนผสมใหม่ ซึ่งพวกมันเริ่มทำปฏิกิริยาเคมี
ตามทฤษฎีทางความร้อน การเคลื่อนที่ของหน้าเปลวไฟเกิดจากการถ่ายเทความร้อนโดยการนำความร้อนไปยังส่วนผสมที่สดใหม่ เนื่องจากส่วนหลังถูกให้ความร้อนจนถึงอุณหภูมิที่จุดติดไฟได้เอง ตามด้วยปฏิกิริยาเคมี
อันที่จริงมีองค์ประกอบของทั้งสองทฤษฎีเพราะ กระบวนการนี้ซับซ้อนมาก
ปัจจัยที่มีผลต่อความเร็วปกติ:
ความเข้มข้นและองค์ประกอบของของผสมที่ติดไฟได้
ในทางทฤษฎี u n ควรจะสูงสุดที่ j st ค่าสูงสุดเกือบตกอยู่ที่ส่วนผสมที่มีเชื้อเพลิงมากกว่าอัตราส่วนปริมาณสัมพันธ์ (a in< 1 – богатая смесь). u н для различных газов составляет ~ 0,3 – 1,6 м/с. Она редко превышает значение 2,5 м/с, а для углеводородно-воздушных смесей находится в пределах 0,4 – 0,8 м/с. Смеси, имеющие u н < 0,04 м/с, не способны к распространению пламени.
การปรากฏตัวของ phlegmatizers (N 2, CO 2, H 2 O (ไอน้ำ), Ar, ฯลฯ )
สังเกตผลกระทบจากการเจือจาง ซึ่งทำให้อัตราการเกิดปฏิกิริยาลดลง การปล่อยความร้อนและ u n ประสิทธิผลของการปล่อยก๊าซพิษถูกกำหนดโดยคุณสมบัติทางอุณหพลศาสตร์ของพวกมัน
อุณหภูมิ (เริ่มต้น) ของส่วนผสมที่ติดไฟได้ ด้วยการเพิ่มขึ้นของ T o อุณหภูมิของส่วนผสมที่ติดไฟได้จะเพิ่มขึ้น: T g \u003d T o + Q n / (ås p i V PG i)
| ชื่อพารามิเตอร์ | ความหมาย |
| หัวข้อบทความ: | การแพร่กระจายและการเผาไหม้ทางจลนศาสตร์ |
| รูบริก (หมวดหมู่เฉพาะเรื่อง) | การศึกษา |
การเผาไหม้ที่เป็นเนื้อเดียวกันและต่างกัน
จากตัวอย่างที่พิจารณาโดยพิจารณาจากสถานะของการรวมตัวของส่วนผสมของเชื้อเพลิงและตัวออกซิไดเซอร์ ᴛ.ᴇ จากจำนวนเฟสในส่วนผสมจะแยกแยะ:
1. การเผาไหม้ที่เป็นเนื้อเดียวกันก๊าซและไอระเหยของสารที่ติดไฟได้ในสภาพแวดล้อมของตัวออกซิไดซ์ที่เป็นก๊าซ อย่างไรก็ตาม, ปฏิกิริยาการเผาไหม้เกิดขึ้นในระบบที่ประกอบด้วยเฟสเดียว (สถานะรวม).
2. การเผาไหม้ต่างกันสารที่เป็นของแข็งที่ติดไฟได้ในสภาพแวดล้อมที่เป็นก๊าซออกซิไดเซอร์ ในกรณีนี้ ปฏิกิริยาจะเกิดขึ้นที่ส่วนต่อประสาน ในขณะที่ปฏิกิริยาที่เป็นเนื้อเดียวกันเกิดขึ้นในปริมาตรทั้งหมด
นี่คือการเผาไหม้ของโลหะกราไฟท์͵ ᴛ.ᴇ. วัสดุที่ไม่ระเหยในทางปฏิบัติ ปฏิกิริยาของแก๊สจำนวนมากมีลักษณะเป็นเนื้อเดียวกันและต่างกัน เมื่อความเป็นไปได้ของปฏิกิริยาที่เป็นเนื้อเดียวกันเกิดขึ้นเนื่องจากการกำเนิดของปฏิกิริยาที่ต่างกันพร้อมกัน
การเผาไหม้ของของเหลวทั้งหมดและสารที่เป็นของแข็งจำนวนมาก ซึ่งไอระเหยหรือก๊าซ (สารระเหย) ถูกปลดปล่อยออกมา ดำเนินไปในสถานะก๊าซ เฟสของแข็งและของเหลวทำหน้าที่เป็นแหล่งกักเก็บสำหรับผลิตภัณฑ์ที่ทำปฏิกิริยา
ตัวอย่างเช่น ปฏิกิริยาที่ไม่เหมือนกันของการเผาไหม้ถ่านหินที่เกิดขึ้นเองโดยธรรมชาติจะผ่านเข้าไปในระยะที่เป็นเนื้อเดียวกันของการเผาไหม้ของสารระเหย สารตกค้างของโค้กเผาไหม้ต่างกัน
ตามระดับของการเตรียมของผสมที่ติดไฟได้ การแพร่กระจายและการเผาไหม้ทางจลนศาสตร์จะแตกต่างออกไป
ประเภทของการเผาไหม้ที่พิจารณา (ยกเว้นวัตถุระเบิด) คือการเผาไหม้แบบกระจาย เฟลม เขตการเผาไหม้ของส่วนผสมของเชื้อเพลิงกับอากาศเพื่อความมั่นคงจะต้องป้อนเชื้อเพลิงและออกซิเจนในอากาศอย่างต่อเนื่อง การไหลของก๊าซที่ติดไฟได้ขึ้นอยู่กับอัตราการจ่ายไปยังเขตการเผาไหม้เท่านั้น อัตราการไหลเข้าของของเหลวที่ติดไฟได้ขึ้นอยู่กับความเข้มของการระเหยของสาร ᴛ.ᴇ กับความดันไอเหนือพื้นผิวของของเหลว และด้วยเหตุนี้ กับอุณหภูมิของของเหลว อุณหภูมิจุดติดไฟเป็นเรื่องปกติที่จะเรียกอุณหภูมิต่ำสุดของของเหลวที่เปลวไฟเหนือพื้นผิวไม่ดับ
การเผาไหม้ของของแข็งแตกต่างจากการเผาไหม้ของก๊าซโดยมีขั้นตอนของการสลายตัวและการแปรสภาพเป็นแก๊ส ตามมาด้วยการจุดไฟของผลิตภัณฑ์ไพโรไลซิสระเหยง่าย
ไพโรไลซิ- ϶ความร้อนของสารอินทรีย์ที่อุณหภูมิสูงโดยไม่ต้องเข้าถึงอากาศ ในกรณีนี้ จะเกิดการสลายตัวหรือการแยกตัวของสารประกอบเชิงซ้อนให้กลายเป็นสิ่งที่ง่ายกว่า (ถ่านโค้ก การแตกของน้ำมัน การกลั่นไม้แบบแห้ง) ด้วยเหตุผลนี้ การเผาไหม้ของสารที่เป็นของแข็งที่ติดไฟได้ลงในผลิตภัณฑ์เผาไหม้ไม่ได้เข้มข้นเฉพาะในเขตเปลวไฟเท่านั้น แต่มีลักษณะหลายขั้นตอน
การให้ความร้อนกับเฟสของแข็งทำให้เกิดการสลายตัวและวิวัฒนาการของก๊าซที่จุดไฟและเผาไหม้ ความร้อนจากคบเพลิงทำให้เฟสของแข็งร้อนขึ้น ทำให้เกิดแก๊สซิฟิเคชั่นและเกิดกระบวนการซ้ำ ดังนั้นจึงสนับสนุนการเผาไหม้
แบบจำลองการเผาไหม้แบบแข็งถือว่ามีเฟสต่อไปนี้ (รูปที่ 17):
ข้าว. 17. โมเดลการเผาไหม้
แข็ง.
ความร้อนของเฟสของแข็ง สำหรับสารที่หลอมละลายจะเกิดการหลอมละลายในบริเวณนี้ ความหนาของโซนขึ้นอยู่กับอุณหภูมิการนำไฟฟ้าของสาร
ไพโรไลซิสหรือโซนปฏิกิริยาในสถานะของแข็งซึ่งเกิดก๊าซที่ติดไฟได้
เปลวไฟก่อนในเฟสแก๊สซึ่งมีส่วนผสมของตัวออกซิไดซ์
เปลวไฟหรือเขตปฏิกิริยาในเฟสของแก๊ส ซึ่งในการเปลี่ยนผลิตภัณฑ์ไพโรไลซิสเป็นผลิตภัณฑ์ที่เกิดจากการเผาไหม้ด้วยก๊าซ
ผลิตภัณฑ์จากการเผาไหม้
อัตราการจ่ายออกซิเจนไปยังเขตการเผาไหม้ขึ้นอยู่กับการแพร่ผ่านผลิตภัณฑ์การเผาไหม้
โดยทั่วไป เนื่องจากอัตราการเกิดปฏิกิริยาเคมีในเขตการเผาไหม้ในประเภทของการเผาไหม้ที่พิจารณานั้นขึ้นอยู่กับอัตราการมาถึงของส่วนประกอบที่ทำปฏิกิริยาและพื้นผิวเปลวไฟโดยการแพร่กระจายของโมเลกุลหรือจลนศาสตร์จึงเรียกว่าการเผาไหม้ประเภทนี้ การแพร่กระจาย.
โครงสร้างเปลวไฟของการเผาไหม้แบบกระจายประกอบด้วยสามโซน (รูปที่ 18):
โซน 1 ประกอบด้วยก๊าซหรือไอระเหย โซนนี้ไม่มีการเผาไหม้ อุณหภูมิไม่เกิน 500 0 C การสลายตัว ไพโรไลซิสของสารระเหย และความร้อนจนถึงอุณหภูมิที่จุดติดไฟได้เอง
ข้าว. 18. โครงสร้างของเปลวไฟ
ในโซน 2 จะเกิดส่วนผสมของไอระเหย (ก๊าซ) กับออกซิเจนในบรรยากาศและการเผาไหม้ที่ไม่สมบูรณ์เกิดขึ้นกับ CO โดยการลดคาร์บอนบางส่วน (ออกซิเจนเล็กน้อย):
C n H m + O 2 → CO + CO 2 + H 2 O;
ในโซนด้านนอกที่ 3 ผลิตภัณฑ์ของโซนที่สองจะถูกเผาอย่างสมบูรณ์และสังเกตอุณหภูมิเปลวไฟสูงสุด:
2CO+O 2 \u003d 2CO 2;
ความสูงของเปลวไฟเป็นสัดส่วนกับค่าสัมประสิทธิ์การแพร่และอัตราการไหลของก๊าซ และเป็นสัดส่วนผกผันกับความหนาแน่นของก๊าซ
การเผาไหม้แบบกระจายทุกประเภทมีอยู่ในไฟ
Kineticการเผาไหม้โดยทั่วไปเรียกว่าการเผาไหม้ของก๊าซ ไอน้ำ หรือฝุ่นที่ติดไฟได้ก่อนผสมด้วยตัวออกซิไดซ์ ในกรณีนี้ อัตราการเผาไหม้ขึ้นอยู่กับคุณสมบัติทางเคมีกายภาพของส่วนผสมที่ติดไฟได้เท่านั้น (ค่าการนำความร้อน ความจุความร้อน ความปั่นป่วน ความเข้มข้นของสาร ความดัน ฯลฯ) ด้วยเหตุนี้อัตราการเผาไหม้จึงเพิ่มขึ้นอย่างรวดเร็ว การเผาไหม้ประเภทนี้มีอยู่ในการระเบิด
ในกรณีนี้ เมื่อส่วนผสมที่ติดไฟได้จุดประกายในบางจุด หน้าเปลวไฟจะเคลื่อนจากผลิตภัณฑ์ที่เผาไหม้ไปเป็นส่วนผสมที่สดใหม่ ดังนั้น เปลวไฟระหว่างการเผาไหม้ทางจลนศาสตร์มักไม่คงที่ (รูปที่ 19)
ข้าว. 19. แผนการแพร่กระจายเปลวไฟในส่วนผสมที่ติดไฟได้: - แหล่งกำเนิดประกายไฟ; - ทิศทางการเคลื่อนที่ของหน้าเปลวไฟ
แม้ว่าถ้าก๊าซที่ติดไฟได้ผสมกับอากาศและป้อนเข้าไปในเตา เปลวไฟที่อยู่กับที่จะเกิดขึ้นในระหว่างการจุดไฟ โดยมีเงื่อนไขว่าอัตราการจ่ายของผสมนั้นเท่ากับความเร็วในการแพร่กระจายของเปลวไฟ
หากอัตราการจ่ายก๊าซเพิ่มขึ้น เปลวไฟจะหลุดออกจากหัวเตาและอาจดับได้ และถ้าความเร็วลดลง เปลวไฟก็จะถูกดูดเข้าไปด้านในของเตาด้วยการระเบิดที่เป็นไปได้
ตามระดับการเผาไหม้, , . . . ความสมบูรณ์ของปฏิกิริยาการเผาไหม้ต่อผลิตภัณฑ์ขั้นสุดท้าย การเผาไหม้เกิดขึ้น สมบูรณ์และไม่สมบูรณ์.
ดังนั้นในโซน 2 (รูปที่ 18) การเผาไหม้ไม่สมบูรณ์เพราะ มีการจัดหาออกซิเจนไม่เพียงพอซึ่งใช้ไปบางส่วนในโซน 3 และเกิดผลิตภัณฑ์ระดับกลาง หลังเผาไหม้ในโซน 3 ซึ่งมีออกซิเจนมากขึ้นจนการเผาไหม้สมบูรณ์ การปรากฏตัวของเขม่าในควันบ่งชี้ว่าการเผาไหม้ไม่สมบูรณ์
อีกตัวอย่างหนึ่ง: เมื่อขาดออกซิเจน คาร์บอนจะเผาไหม้เป็นคาร์บอนมอนอกไซด์:
หากคุณเติม O ปฏิกิริยาจะสิ้นสุด:
2CO + O 2 \u003d 2CO 2
อัตราการเผาไหม้ขึ้นอยู่กับลักษณะของการเคลื่อนที่ของก๊าซ ด้วยเหตุนี้การเผาไหม้แบบราบเรียบและแบบปั่นป่วนจึงแตกต่างออกไป
ตัวอย่างของการเผาไหม้แบบเคลือบลามิเนตคือเปลวไฟของเทียนในอากาศนิ่ง ที่ การเผาไหม้แบบลามิเนตชั้นของก๊าซจะไหลขนานกันแต่ไม่มีการหมุนวน
การเผาไหม้ที่ปั่นป่วน- การเคลื่อนที่ของกระแสน้ำวนของก๊าซ ซึ่งก๊าซที่เผาไหม้จะถูกผสมอย่างเข้มข้น และหน้าเปลวไฟจะถูกชะล้างออกไป ขอบเขตระหว่างประเภทเหล่านี้คือเกณฑ์ของ Reynolds ซึ่งแสดงถึงความสัมพันธ์ระหว่างแรงเฉื่อยและแรงเสียดทานในการไหล:
ที่ไหน: ยู- อัตราการไหลของก๊าซ
น- ความหนืดจลนศาสตร์
l- ขนาดเชิงเส้นที่มีลักษณะเฉพาะ
หมายเลข Reynolds ซึ่งการเปลี่ยนแปลงของชั้นขอบลามิเนตเป็นชั้นที่ปั่นป่วนมักเรียกว่าวิกฤต Re cr, Re cr ~ 2320
ความปั่นป่วนจะเพิ่มอัตราการเผาไหม้เนื่องจากการถ่ายเทความร้อนที่รุนแรงมากขึ้นจากผลิตภัณฑ์ที่เผาไหม้ไปยังส่วนผสมที่สดใหม่
การแพร่กระจายและการเผาไหม้ทางจลนศาสตร์ - แนวคิดและประเภท การจำแนกและคุณสมบัติของหมวดหมู่ "การแพร่กระจายและการเผาไหม้ทางจลนศาสตร์" 2017, 2018.
มากกว่า 90% ของพลังงานทั้งหมดที่มนุษย์ใช้ในปัจจุบันสร้างขึ้นในกระบวนการเผาไหม้ จุดเริ่มต้นของการวิจัยทางวิทยาศาสตร์เกี่ยวกับทฤษฎีการเผาไหม้ถูกวางโดยนักวิทยาศาสตร์ชาวรัสเซีย Mikhelson V.A.
การเผาไหม้- กระบวนการทางเคมีและฟิสิกส์ที่ซับซ้อนของการเปลี่ยนสารและวัสดุที่ติดไฟได้เริ่มต้นเป็นผลิตภัณฑ์การเผาไหม้ พร้อมด้วยการปล่อยความร้อน ควัน และการแผ่รังสีแสงจากเปลวไฟอย่างเข้มข้น
สำหรับการเกิดขึ้นของปฏิกิริยาทางกายภาพและเคมีซึ่งรองรับไฟใด ๆ จำเป็นต้องมีองค์ประกอบสำคัญสามประการ: สภาพแวดล้อมที่ติดไฟได้แหล่งกำเนิดประกายไฟและตัวออกซิไดซ์
สภาพแวดล้อมที่ติดไฟได้- ตัวกลางที่สามารถเผาไหม้ได้อย่างอิสระหลังจากถอดแหล่งกำเนิดประกายไฟแล้ว
แหล่งกำเนิดไฟเป็นแหล่งความร้อนที่มีอุณหภูมิ พลังงาน และระยะเวลาในการจุดติดไฟเพียงพอ
แยกแยะระหว่างการเผาไหม้จลนศาสตร์และการเผาไหม้แบบกระจาย
การเผาไหม้ทางจลนศาสตร์คือ การเผาไหม้ของก๊าซที่ติดไฟได้ผสมล่วงหน้าและตัวออกซิไดซ์
การเผาไหม้แบบกระจาย- นี่คือการเผาไหม้ซึ่งตัวออกซิไดเซอร์เข้าสู่เขตการเผาไหม้จากภายนอก ในทางกลับกัน การเผาไหม้แบบกระจายสามารถเป็นแบบธรรมดา (สงบ) และปั่นป่วน (ไม่สม่ำเสมอ) ในเวลาและพื้นที่
ขึ้นอยู่กับสถานะของการรวมตัวของสารที่ติดไฟได้เริ่มต้นมี เป็นเนื้อเดียวกัน, การเผาไหม้ต่างกันและ การเผาไหม้ของระบบควบแน่น.
ที่ การเผาไหม้ที่เป็นเนื้อเดียวกันตัวออกซิไดเซอร์และเชื้อเพลิงอยู่ในสถานะการรวมตัวเดียวกัน ประเภทนี้รวมถึงการเผาไหม้ของส่วนผสมของก๊าซ (ก๊าซธรรมชาติ ไฮโดรเจน โพรเพน ฯลฯ ด้วยตัวออกซิไดเซอร์ ซึ่งมักจะเป็นออกซิเจนในอากาศ)
ที่ การเผาไหม้ต่างกันสารตั้งต้น (เช่น เชื้อเพลิงที่เป็นของแข็งหรือของเหลว และตัวออกซิไดเซอร์ของแก๊ส) อยู่ในสถานะการรวมตัวที่แตกต่างกัน ของแข็งกลายเป็นฝุ่น (ถ่านหิน, สิ่งทอ, ผัก, โลหะ) เมื่อผสมกับอากาศ จะทำให้เกิดไฟและส่วนผสมของฝุ่นในอากาศที่ระเบิดได้
การเผาไหม้ ระบบควบแน่นเกี่ยวข้องกับการเปลี่ยนผ่านของสารจากสถานะควบแน่นไปเป็นก๊าซ
ขึ้นอยู่กับความเร็วของการแพร่กระจายของเปลวไฟ การเผาไหม้สามารถ deflagration- ที่ความเร็วหลายเมตร/วินาที ระเบิด− ความเร็วของลำดับหลักสิบและหลายร้อย m/s และ ระเบิด- หลายแสนเมตร/วินาที
สำหรับ deflagrationหรือการลุกไหม้ตามปกติของการเผาไหม้มีลักษณะเฉพาะโดยการถ่ายเทความร้อนจากชั้นหนึ่งไปอีกชั้นหนึ่ง เป็นผลให้หน้าเปลวไฟเคลื่อนเข้าหาส่วนผสมที่ติดไฟได้
ระเบิดการเผาไหม้เป็นกระบวนการเผาไหม้ที่มีการปลดปล่อยพลังงานอย่างรวดเร็วและเกิดแรงดันเกิน (มากกว่า 5 kPa)
ที่ ระเบิดในการเผาไหม้ (ระเบิด) การแพร่กระจายของเปลวไฟเกิดขึ้นที่ความเร็วใกล้เคียงกับความเร็วของเสียงหรือเกินกว่านั้น
ระเบิดมีกระบวนการเปลี่ยนรูปทางเคมีของระบบออกซิไดเซอร์-รีดิวเซอร์ ซึ่งเป็นการรวมกันของคลื่นกระแทกที่แพร่กระจายด้วยความเร็วคงที่และโซนของการเปลี่ยนแปลงทางเคมีของสารตั้งต้นที่อยู่ข้างหน้า พลังงานเคมีที่ปล่อยออกมาในคลื่นระเบิดจะป้อนคลื่นกระแทก ป้องกันไม่ให้สลายตัว
ความเร็วของคลื่นระเบิดเป็นลักษณะเฉพาะของแต่ละระบบ ระบบที่ต่างกันนั้นมีลักษณะเฉพาะด้วยการระเบิดด้วยความเร็วต่ำเนื่องจากลักษณะเฉพาะของปฏิกิริยาแก๊สและของแข็ง ในระหว่างการระเบิดของส่วนผสมของแก๊ส ความเร็วการแพร่กระจายของเปลวไฟคือ (1-3)∙10 3 m/s หรือมากกว่า และความดันที่ด้านหน้าของคลื่นกระแทกคือ (1-5) MPa หรือมากกว่า
การเผาไหม้มีลักษณะเฉพาะด้วยปัจจัยอันตรายที่เรียกว่า อันตรายจากไฟไหม้.
ภายใต้ ด้วยไฟหมายถึง การเผาไหม้ที่ไม่มีการควบคุมซึ่งก่อให้เกิดความเสียหายทางวัตถุ เป็นอันตรายต่อชีวิตและสุขภาพของประชาชน ผลประโยชน์ของสังคมและรัฐ
ถึง อันตรายจากไฟไหม้(ตาม GOST 12.1.004-91) รวมถึง:
เปลวไฟและประกายไฟ;
อุณหภูมิแวดล้อมเพิ่มขึ้น
ความเข้มข้นของออกซิเจนลดลง
ผลิตภัณฑ์จากการเผาไหม้ที่เป็นพิษ
การสลายตัวทางความร้อน
เปลวไฟ- นี่คือส่วนที่มองเห็นได้ของอวกาศ (โซนเปลวไฟ) ซึ่งภายในกระบวนการของการเกิดออกซิเดชัน การสร้างควัน และการปล่อยความร้อน ตลอดจนสร้างผลิตภัณฑ์ก๊าซพิษและออกซิเจนถูกดูดซับจากพื้นที่โดยรอบ
เปลวไฟในแง่ปริมาณมีลักษณะเฉพาะโดยค่าต่อไปนี้:
พื้นที่เผาไหม้ ( F 0 , ม. 2), - อัตราการหมดไฟ ( Ψ , kg/s), - พลังงานความร้อน ( คิว ภูเขา, W) - ปริมาณควันที่มองเห็นได้ ( ΨD, Neper∙m 2 ∙kg -1).
ลักษณะของการเผาไหม้ในกองไฟซึ่งแตกต่างจากการเผาไหม้แบบอื่นคือ: แนวโน้มที่จะลุกลามของไฟเอง; ระดับความสมบูรณ์ของการเผาไหม้และการปล่อยควันเข้มข้นที่ค่อนข้างต่ำซึ่งประกอบด้วยผลิตภัณฑ์ของการเกิดออกซิเดชันที่สมบูรณ์และไม่สมบูรณ์
เกิดไฟไหม้สามโซน:
- โซนการเผาไหม้ผม เป็นส่วนหนึ่งของพื้นที่ซึ่งสารถูกเตรียมสำหรับการเผาไหม้ (ความร้อน การระเหย การสลายตัว) และการเผาไหม้เอง
- โซนที่ได้รับผลกระทบจากความร้อน- ส่วนหนึ่งของพื้นที่ที่อยู่ติดกับเขตการเผาไหม้ซึ่งผลกระทบจากความร้อนนำไปสู่การเปลี่ยนแปลงที่เห็นได้ชัดในสถานะของวัสดุและโครงสร้างและที่ที่ผู้คนไม่สามารถอยู่ได้โดยปราศจากการป้องกันความร้อนเป็นพิเศษ
- โซนควัน- ส่วนหนึ่งของพื้นที่ติดกับเขตการเผาไหม้และตั้งอยู่ทั้งในโซนผลกระทบจากความร้อนและภายนอกและเต็มไปด้วยก๊าซไอเสียในระดับความเข้มข้นที่คุกคามชีวิตและสุขภาพของมนุษย์
การเผาไหม้สามารถทำได้ในสองโหมด: การจุดไฟเองและ การแพร่กระจายด้านหน้า เปลวไฟ.
เปลวไฟกระจาย− กระบวนการของการลุกลามของการเผาไหม้บนพื้นผิวของสสารและวัสดุอันเนื่องมาจากการนำความร้อน การแผ่รังสีความร้อน (การแผ่รังสี) และการพาความร้อน
การประเมิน พลวัตของการพัฒนาไฟสามารถแยกแยะได้หลายขั้นตอนหลัก:
- 1 เฟส(นานถึง 10 นาที) - ระยะเริ่มแรก ได้แก่ การเปลี่ยนสถานะการติดไฟเป็นไฟในเวลาประมาณ 1-3 นาที และการเติบโตของเขตเผาไหม้ภายใน 5-6 นาที ในกรณีนี้ มีการแพร่กระจายของไฟเป็นเส้นตรงตามสารและวัสดุที่ติดไฟได้เป็นส่วนใหญ่ ซึ่งมาพร้อมกับการปล่อยควันจำนวนมาก
- 2 เฟส- ขั้นตอนของการพัฒนาปริมาตรของไฟซึ่งใช้เวลา 30-40 นาทีมีลักษณะเป็นกระบวนการเผาไหม้อย่างรวดเร็วโดยเปลี่ยนไปใช้การเผาไหม้เชิงปริมาตร กระบวนการแพร่กระจายเปลวไฟเกิดขึ้นจากระยะไกลเนื่องจากการถ่ายเทพลังงานการเผาไหม้ไปยังวัสดุอื่น ถึงค่าสูงสุดโดยอุณหภูมิ (สูงถึง 800-900 o C) และอัตราการเหนื่อยหน่าย
ความเสถียรของไฟที่ค่าสูงสุดเกิดขึ้นที่ 20-25 นาทีและดำเนินต่อไปอีก 20-30 นาทีในขณะที่วัสดุที่ติดไฟได้จำนวนมากจะเผาไหม้
- 3 เฟส− ระยะการสลายตัวของไฟ เช่น Afterburning ในรูปแบบของการระอุช้า แล้วไฟก็หยุด
ตามมาตรฐาน ISO No. 3941-77 ไฟแบ่งออกเป็นประเภทต่อไปนี้:
- คลาส A- ไฟของสารที่เป็นของแข็ง ซึ่งส่วนใหญ่มาจากสารอินทรีย์ การเผาไหม้จะตามมาด้วยการระอุ (ไม้ สิ่งทอ กระดาษ)
- คลาส B− เพลิงไหม้ของของเหลวไวไฟหรือของแข็งที่บริโภคได้
- คลาส C− ไฟไหม้แก๊ส
- คลาส D- ไฟที่ทำด้วยโลหะและโลหะผสม
- คลาสอี- ไฟไหม้ที่เกี่ยวข้องกับการเผาไหม้ของการติดตั้งระบบไฟฟ้า
ลักษณะเฉพาะส่วนผสมที่ติดไฟได้ในแง่ของอันตรายจากไฟไหม้และการระเบิด ได้แก่
กลุ่มติดไฟ,
ขีดจำกัดความเข้มข้นของการแพร่กระจายเปลวไฟ (จุดติดไฟ),
จุดวาบไฟ - อุณหภูมิจุดติดไฟและจุดติดไฟได้เอง
กลุ่มติดไฟ- ตัวบ่งชี้ที่ใช้ได้กับสถานะรวมของสารต่อไปนี้:
- ก๊าซ- สารที่มีความดันไอสัมบูรณ์ที่อุณหภูมิ 50 ° C เท่ากับหรือมากกว่า 300 kPa หรืออุณหภูมิวิกฤตน้อยกว่า 50 ° C
- ของเหลว− สารที่มีจุดหลอมเหลว (จุดหยดตัว) น้อยกว่า 50 o C
- ของแข็งและวัสดุที่มีจุดหลอมเหลว (จุดหยดตัว) มากกว่า 50 ° C
- ฝุ่น− สารและวัสดุที่กระจายตัวที่มีขนาดอนุภาคน้อยกว่า 850 ไมครอน
การเผาไหม้- ความสามารถของสารหรือวัสดุในการเผา ตามความสามารถในการติดไฟพวกเขาแบ่งออกเป็นสามกลุ่ม
ไม่ติดไฟ (ทนไฟ) - สารและวัสดุที่ไม่สามารถเผาไหม้ในอากาศได้ สารที่ไม่ติดไฟสามารถติดไฟได้ (เช่น สารออกซิไดซ์ เช่นเดียวกับสารที่ปล่อยผลิตภัณฑ์ที่ติดไฟได้เมื่อทำปฏิกิริยากับน้ำ ออกซิเจนในบรรยากาศ หรือระหว่างกัน)
การเผาไหม้ช้า (การเผาไหม้ช้า) - สารและวัสดุที่สามารถจุดไฟในอากาศจากแหล่งกำเนิดประกายไฟ แต่ไม่สามารถเผาไหม้ได้อย่างอิสระหลังจากการกำจัด
ติดไฟได้(ติดไฟได้) - สารและวัสดุที่สามารถเผาไหม้ได้เองเช่นเดียวกับจุดไฟในอากาศจากแหล่งกำเนิดประกายไฟและเผาไหม้อย่างอิสระหลังจากการกำจัด
จากกลุ่มนี้คือ สารและวัสดุที่ติดไฟได้- สามารถจุดไฟได้จากการสัมผัสกับแหล่งกำเนิดประกายไฟที่มีพลังงานต่ำในระยะสั้น (สูงสุด 30 วินาที) (เปลวไฟที่เข้ากัน ประกายไฟ บุหรี่ที่คุกรุ่น ฯลฯ)
ขีดจำกัดความเข้มข้นของสารไวไฟ- ความเข้มข้นต่ำสุดและสูงสุด (เศษส่วนมวลหรือปริมาตรของเชื้อเพลิงในส่วนผสมที่มีสภาพแวดล้อมออกซิไดซ์) แสดงเป็น %, g/m 3 หรือ l/m 3 ต่ำกว่า (ด้านบน) ซึ่งของผสมนั้นจะไม่สามารถแพร่กระจายเปลวไฟได้
มีขีดจำกัดความเข้มข้นที่ต่ำกว่าและบนของการแพร่กระจายของเปลวไฟ (ตามลำดับ NKPRP และ VKPRP).
NKPP (VKPP)- ปริมาณเชื้อเพลิงขั้นต่ำ (สูงสุด) ในส่วนผสม (สารที่ติดไฟได้ - สภาพแวดล้อมที่ออกซิไดซ์) ซึ่งเปลวไฟสามารถแพร่กระจายผ่านส่วนผสมได้ในทุกระยะห่างจากแหล่งกำเนิดประกายไฟ ตัวอย่างเช่น สำหรับส่วนผสมของก๊าซธรรมชาติที่ประกอบด้วยก๊าซมีเทนเป็นส่วนใหญ่ ขีดจำกัดความเข้มข้นของการจุดไฟ (การเผาไหม้แบบจุดระเบิด) คือ 5-16% และโพรเพนระเบิดได้เมื่อมีปริมาณก๊าซ 21 ลิตรในอากาศ 1 ม. 3 และจุดระเบิด - ที่ 95 ลิตร
จุดวาบไฟ (t vsp) คืออุณหภูมิต่ำสุดของสารที่ติดไฟได้ซึ่งมีก๊าซและไอระเหยเกิดขึ้นบนพื้นผิวซึ่งสามารถลุกเป็นไฟได้ในอากาศจากแหล่งกำเนิดประกายไฟ แต่อัตราการก่อตัวยังคงไม่เพียงพอสำหรับการเผาไหม้ที่เสถียร
ขึ้นอยู่กับค่าตัวเลข t vspของเหลวจัดอยู่ในประเภท ไวไฟ (ไวไฟ)และ เชื้อเพลิง (GZh). ถึงคราวของมัน LVZHแบ่งออกเป็นสามประเภทตาม GOST 12.1.017-80
ของเหลวไวไฟที่อันตรายเป็นพิเศษ- เป็นของเหลวไวไฟที่มี t vspตั้งแต่ -18 ° C และต่ำกว่าในพื้นที่ปิดหรือจาก -13 ° C ในพื้นที่เปิดโล่ง เหล่านี้รวมถึงอะซิโตน ไดเอทิลอีเทอร์ ไอโซเพนเทน เป็นต้น
ของเหลวไวไฟอันตรายถาวร- เป็นของเหลวไวไฟที่มี t vspจาก -18 o C ถึง +23 o C ในพื้นที่ปิดหรือจาก -13 o C ถึง 27 o C ในพื้นที่เปิดโล่ง ได้แก่ เบนซีน โทลูอีน เอทิลแอลกอฮอล์ เอทิลอะซิเตท เป็นต้น
เป็นอันตรายที่อุณหภูมิสูง ของเหลวไวไฟ- เป็นของเหลวไวไฟที่มี t vspตั้งแต่ 23 o C ถึง 61 o C ในอาคารหรือสูงกว่า 27 o C ถึง 66 o C ในที่โล่ง ได้แก่ น้ำมันสน สุราขาว คลอโรเบนซีน เป็นต้น
จุดวาบไฟใช้เพื่อกำหนดหมวดหมู่ของอาคารสถานที่และการติดตั้งภายนอกอาคารในแง่ของอันตรายจากการระเบิดและไฟไหม้ตาม NPB 105-03 ตลอดจนในการพัฒนามาตรการเพื่อความปลอดภัยจากอัคคีภัยและการระเบิดของกระบวนการ
อุณหภูมิจุดติดไฟอัตโนมัติคือ อุณหภูมิต่ำสุดของสารซึ่งมีความเร็วพลังงานเพิ่มขึ้นอย่างรวดเร็ว
แนวคิดของ " การระเบิด» ใช้ในทุกกระบวนการที่อาจทำให้แรงกดดันต่อสิ่งแวดล้อมเพิ่มขึ้นอย่างมาก
อิงตาม GOST R 22.08-96 การระเบิด- เป็นกระบวนการปล่อยพลังงานในช่วงเวลาสั้น ๆ ที่เกี่ยวข้องกับการเปลี่ยนแปลงทางกายภาพและทางเคมีในทันทีในสถานะของสสารซึ่งนำไปสู่การกระโดดความดันหรือคลื่นกระแทกพร้อมกับการก่อตัวของก๊าซอัดหรือไอระเหย สามารถทำงานได้
การระเบิดประเภทต่อไปนี้เป็นไปได้ที่วัตถุระเบิด:
- กระบวนการระเบิด− การปล่อยพลังงานอย่างกะทันหันที่ไม่สามารถควบคุมได้ในพื้นที่จำกัด
- ปริมาณการระเบิด− การก่อตัวของเมฆของอากาศเชื้อเพลิงหรือของผสมอื่น ๆ ที่เป็นก๊าซ ฝุ่นละออง และการเปลี่ยนแปลงที่ระเบิดอย่างรวดเร็วของพวกมัน
- การระเบิดทางกายภาพ− การระเบิดของท่อส่ง ภาชนะภายใต้ความกดอากาศสูงหรือของเหลวที่มีความร้อนสูงเกินไป
ระเบิดฉุกเฉิน- สถานการณ์ฉุกเฉินที่เกิดขึ้นในสถานที่ที่อาจเป็นอันตรายในเวลาใด ๆ ในพื้นที่ จำกัด โดยธรรมชาติโดยบังเอิญหรือเป็นผลจากการกระทำที่ผิดพลาดของบุคลากรที่ทำงานในนั้น
การระเบิดส่วนใหญ่เกิดจาก:
การละเมิดกฎระเบียบทางเทคโนโลยี
อิทธิพลทางกลภายนอก
อุปกรณ์และการติดตั้งที่เสื่อมสภาพ
ข้อผิดพลาดในการออกแบบ
การเปลี่ยนแปลงสถานะของสภาพแวดล้อมที่ปิดสนิท
ข้อผิดพลาดของเจ้าหน้าที่บริการ
ความผิดปกติของอุปกรณ์ควบคุมและวัด ควบคุม และความปลอดภัย