แนวคิดของการเผาไหม้ สภาวะที่จำเป็นสำหรับการเผาไหม้ที่จะเกิดขึ้น

ความเร็วปกติของการแพร่กระจายของเปลวไฟคือความเร็วของการเคลื่อนที่ของหน้าเปลวไฟที่สัมพันธ์กับก๊าซที่ยังไม่เผาไหม้ในทิศทางตั้งฉากกับพื้นผิวของมัน

ควรใช้ค่าความเร็วปกติของการแพร่กระจายของเปลวไฟในการคำนวณอัตราการเพิ่มขึ้นของความดันของการระเบิดของส่วนผสมก๊าซและไอระเหยในอุปกรณ์ปิด รั่ว และสถานที่ เส้นผ่าศูนย์กลางวิกฤต (ดับ) ในการพัฒนาและการสร้างเปลวไฟ ตัวดักจับ, พื้นที่ของโครงสร้างที่ตกลงมาอย่างง่ายดาย, เมมเบรนนิรภัยและอุปกรณ์ลดแรงดันอื่น ๆ เมื่อพัฒนามาตรการเพื่อความปลอดภัยจากอัคคีภัยและการระเบิดของกระบวนการทางเทคโนโลยีตามข้อกำหนดของ GOST 12.1.004 และ GOST 12.1.010

สาระสำคัญของวิธีการกำหนดความเร็วปกติของการแพร่กระจายของเปลวไฟคือการเตรียมส่วนผสมที่ติดไฟได้ขององค์ประกอบที่รู้จักภายในถังปฏิกิริยา จุดประกายส่วนผสมที่อยู่ตรงกลางด้วยแหล่งกำเนิดจุด บันทึกการเปลี่ยนแปลงของความดันในถังด้วยเวลา และ ประมวลผลการพึ่งพาเวลาแรงดันในการทดลองโดยใช้แบบจำลองทางคณิตศาสตร์ของกระบวนการเผาไหม้ก๊าซในถังปิดและขั้นตอนการปรับให้เหมาะสม แบบจำลองทางคณิตศาสตร์ทำให้สามารถรับ "เวลาความดัน" ของการพึ่งพาที่คำนวณได้ การปรับให้เหมาะสมที่สุดจากการพึ่งพาการทดลองที่คล้ายกันส่งผลให้เกิดการเปลี่ยนแปลงในความเร็วปกติระหว่างการพัฒนาของการระเบิดสำหรับการทดสอบเฉพาะ

อัตราการเผาไหม้ปกติคืออัตราที่หน้าเปลวไฟแพร่กระจายเมื่อเทียบกับสารตั้งต้นที่ยังไม่เผาไหม้ อัตราการเผาไหม้ขึ้นอยู่กับคุณสมบัติทางเคมีกายภาพจำนวนหนึ่งของรีเอเจนต์ โดยเฉพาะอย่างยิ่ง การนำความร้อนและอัตราของปฏิกิริยาเคมี และมีค่าที่กำหนดไว้อย่างดีสำหรับเชื้อเพลิงแต่ละชนิด (ภายใต้สภาวะการเผาไหม้คงที่) ในตาราง. 1 แสดงอัตราการเผาไหม้ (และขีดจำกัดการจุดระเบิด) ของก๊าซผสมบางชนิด หาความเข้มข้นของเชื้อเพลิงในของผสมที่ 25°C และความดันบรรยากาศปกติ ขีดจำกัดความสามารถในการติดไฟ ยกเว้นที่ระบุไว้ ได้มาจากการแพร่กระจายของเปลวไฟในท่อขนาดเส้นผ่านศูนย์กลาง 0.05 ม. ที่ปิดทั้งสองด้าน ค่าสัมประสิทธิ์ส่วนเกินของเชื้อเพลิงถูกกำหนดให้เป็นอัตราส่วนของปริมาณเชื้อเพลิงเชิงปริมาตรในของผสมจริงต่อของผสมปริมาณสัมพันธ์ (j1) และต่อของผสมที่อัตราการเผาไหม้สูงสุด (j2)

ตารางที่ 1

อัตราการเผาไหม้ของสารผสมควบแน่น (สารออกซิไดซ์อนินทรีย์ + แมกนีเซียม)

แผ่น

เลขที่เอกสาร

ลายเซ็น

วันที่ของ

แผ่น

TGIV 20.05.01.070000.000 PZ

41,6
1,60 28,8 74,9 2,48 39,4 KNO3 37,6 0,74 12,5 75,5 1,30 20,0 Ca(NO3)2 42,6 0,46 73,1 1,00 บา(NO3)2 31,8 0,34 62,8 0,74 ซีเนียร์(NO3)2 36,5 0,32 6,4 65,4 0,72 12,3 Pb(NO3)2 26,8 0,26 60,2 0,70 NaClO4 44,3 0,24 78,0 0,96 KClO4 41,3 0,23 4,2 77,1 0,68 10,9 NH4ClO4 29,2 0,22 3,6 79,3 0,42 6,5

ดังจะเห็นได้ว่าในระหว่างการเผาไหม้ของผสมก๊าซในอากาศที่ความดันบรรยากาศ ยูสูงสุดอยู่ภายใน 0.40-0.55 m/s และ - ภายใน 0.3-0.6 kg/(m2-s) สำหรับสารประกอบและไฮโดรเจนที่ไม่อิ่มตัวที่มีน้ำหนักโมเลกุลต่ำบางชนิดเท่านั้น ยูสูงสุดอยู่ภายใน 0.8-3.0 m/s และถึง 1-2 kg/(m2s) โดยการขยาย และสูงสุดของเชื้อเพลิงที่ศึกษาในส่วนผสมกับอากาศสามารถเป็น

จัดเรียงในแถวต่อไปนี้: น้ำมันเบนซินและเชื้อเพลิงจรวดเหลว - พาราฟินและอะโรเมติกส์ - คาร์บอนมอนอกไซด์ - ไซโคลเฮกเซนและไซโคลโพรเพน - เอทิลีน - โพรพิลีนออกไซด์ - เอทิลีนออกไซด์ - อะเซทิลีน - ไฮโดรเจน

เปลี่ยน

แผ่น

เลขที่เอกสาร

ลายเซ็น

วันที่ของ

แผ่น

TGIV 20.05.01.070000.000 PZ

ผลของโครงสร้างของโมเลกุลเชื้อเพลิงต่ออัตราการเผาไหม้ได้รับการติดตามสำหรับไฮโดรคาร์บอนน้ำหนักโมเลกุลต่ำที่มีสายโซ่ตรง อัตราการเผาไหม้เพิ่มขึ้นตามระดับความไม่อิ่มตัวของโมเลกุลที่เพิ่มขึ้น: แอลเคน - แอลคีน - แอลคาเดียน - แอลไคน์ เมื่อความยาวของโซ่เพิ่มขึ้น ผลกระทบนี้จะลดลง แต่อัตราการเผาไหม้ของส่วนผสมในอากาศสำหรับ n-hexene ยังคงสูงกว่าสำหรับ n-hexane ประมาณ 25%

อัตราการเผาไหม้เชิงเส้นของของผสมออกซิเจนนั้นสูงกว่าของผสมในอากาศมาก (สำหรับไฮโดรเจนและคาร์บอนมอนอกไซด์ - 2-3 เท่า และสำหรับมีเทน - มากกว่าลำดับความสำคัญ) อัตราการเผาไหม้มวลของของผสมออกซิเจนที่ศึกษา (ยกเว้นของผสม CO + O2) อยู่ในช่วง 3.7–11.6 กก./(m2 s)

ในตาราง. ตารางที่ 1 แสดง (ตามข้อมูลของ N. A. Silin และ D. I. Postovsky) อัตราการเผาไหม้ของส่วนผสมอัดแน่นของไนเตรตและเปอร์คลอเรตกับแมกนีเซียม สำหรับการเตรียมของผสม ส่วนประกอบที่เป็นผงถูกนำมาใช้กับขนาดอนุภาคของไนเตรต 150–250 ไมโครเมตร เปอร์คลอเรต 200–250 ไมโครเมตร และแมกนีเซียม 75–105 ไมโครเมตร เติมส่วนผสมลงในกล่องกระดาษแข็งที่มีขนาดเส้นผ่านศูนย์กลาง 24-46 มม. จนถึงค่าการบดอัดที่ 0.86 ตัวอย่างถูกเผาในอากาศที่ความดันปกติและอุณหภูมิเริ่มต้น

จากการเปรียบเทียบข้อมูลในตาราง 1 และ 1.25 ตามมาว่าของผสมที่ควบแน่นนั้นเหนือกว่าของผสมก๊าซในแง่ของมวลและด้อยกว่าในแง่ของอัตราการเผาไหม้เชิงเส้น อัตราการเผาไหม้ของสารผสมที่มีเปอร์คลอเรตจะน้อยกว่าอัตราการเผาไหม้ของสารผสมที่มีไนเตรต และของผสมที่มีไนเตรตของโลหะอัลคาไลจะเผาไหม้ในอัตราที่สูงกว่าของผสมที่มีไนเตรตของโลหะอัลคาไลน์เอิร์ท

ตารางที่ 2

ขีดจำกัดความสามารถในการติดไฟและอัตราการเผาไหม้ของสารผสมกับอากาศ (I) และออกซิเจน (II) ที่ความดันปกติและอุณหภูมิห้อง

แผ่น

เลขที่เอกสาร

ลายเซ็น

วันที่ของ

แผ่น

TGIV 20.05.01.070000.000 PZ

1,06 0,39 0,35-0,52 3,7-5,1 0,38-0,45 4,15 อีเทน 0,0564 0,50 2,72 1,12 0,46 โพรเพน 0,0402 0,51 2,83 1,14 0,45 0,57 0,41 บิวเทน 0,0312 0,54 3,30 1,13 0,44 0,54 n-Pentane 0,0255 0,54 3,59 1,15 0,44 เอ็น-เฮกเซน 0,0216 0,51 4,00 1,17 0,45 เอ็น-เฮปเทน 0,0187 0,53 4,50 1,22 0,45 ไซโคลโพรเพน 0,0444 0,58* 2,76* 1,13 0,55 ไซโคลเฮกเซน 0,0227 0,48 4,01 1,17 0,45 เอทิลีน 0,0652 0,41 <6,1 1,15 0,79 0,88 0,72-0,89 7,61 6,45 โพรพิลีน 0,0444 0,48 2,72 1,14 0,50 บิวทีน-1 0,0337 0,53 3,53 1,16 0,50 อะเซทิลีน 0,0772 0,39* 1,33 1,63 1,86 1,65-1,73 11,6 บูติน-1 0,0366 1,20 0,67 เบนซิน 0,0271 0,43 3,36 1,08 0,47 0,61 4,6 0,6 4,6 โทลูอีน 0,0277 0,43 3,22 1,05 0,40 เกทราลิน C10H12 0,0158 1,01 0,38 เอทิลีนออกไซด์ 0,0772 1,25 1,05 1,13 1,12 โพรพิลีนออกไซด์ 0,0497

เปลี่ยน

วิธีการคำนวณอัตราการหมดไฟของของเหลว

เปลี่ยน

แผ่น

เลขที่เอกสาร

ลายเซ็น

วันที่ของ

แผ่น

TGIV 20.05.01.070000.000 PZ

หากทราบพารามิเตอร์ของสถานะของของเหลวที่ตรวจสอบซึ่งรวมอยู่ในสูตร (14) - (23) ดังนั้นอัตราการเหนื่อยหน่าย ( ม) ในโหมดการเผาไหม้ใด ๆ สามารถคำนวณได้โดยไม่ต้องทำการศึกษาทดลองตามสูตร:

; (16)

ที่ไหน เอ็มคืออัตราความเหนื่อยหน่ายไร้มิติ

; (17)

เอ็ม เอฟ- น้ำหนักโมเลกุลของของเหลว kg mol -1 ;

d- ขนาดเฉพาะของกระจกเหลวที่กำลังลุกไหม้ m. ถูกกำหนดให้เป็นรากที่สองของพื้นที่ผิวการเผาไหม้ ถ้าพื้นที่เผาไหม้มีรูปร่างเป็นวงกลมขนาดลักษณะเฉพาะจะเท่ากับเส้นผ่านศูนย์กลาง เมื่อคำนวณอัตราการเผาไหม้แบบปั่นป่วนสามารถทำได้ d= 10 เมตร;

ทีทูคือจุดเดือดของของเหลว K

ขั้นตอนการคำนวณมีดังนี้

โหมดการเผาไหม้ถูกกำหนดโดยค่าของเกณฑ์กาลิลี กา, คำนวณโดยสูตร

ที่ไหน g- ความเร่งการตกอย่างอิสระ m·s -2

ขึ้นอยู่กับโหมดการเผาไหม้ อัตราการเผาผลาญไร้มิติจะถูกคำนวณ เอ็ม. สำหรับโหมดการเผาไหม้แบบราบเรียบ:

สำหรับโหมดการเผาไหม้ชั่วคราว:

ถ้า แล้ว , (20)

ถ้า แล้ว , (21)

สำหรับระบบการเผาไหม้แบบปั่นป่วน:

; , (22)

M0- น้ำหนักโมเลกุลของออกซิเจน kg mol -1 ;

น 0- สัมประสิทธิ์ปริมาณสัมพันธ์ของออกซิเจนในปฏิกิริยาการเผาไหม้

nF- สัมประสิทธิ์ปริมาณสัมพันธ์ของของเหลวในปฏิกิริยาการเผาไหม้

บี- พารามิเตอร์ไร้มิติที่แสดงลักษณะความเข้มของการถ่ายโอนมวลคำนวณโดยสูตร

, (23)

ที่ไหน คิว- ค่าความร้อนต่ำของของเหลว kJ·kg -1 ;

เปลี่ยน

แผ่น

เลขที่เอกสาร

ลายเซ็น

วันที่ของ

แผ่น

TGIV 20.05.01.070000.000 PZ

- ค่าไร้มิติของมวลออกซิเจนที่จำเป็นสำหรับการเผาไหม้ของเหลว 1 กิโลกรัม

ค- ความจุความร้อนไอโซบาริกของผลิตภัณฑ์การเผาไหม้ (สมมติว่าเท่ากับความจุความร้อนของอากาศ c = 1), kJ·kg -1 ·K -1 ;

T0- อุณหภูมิแวดล้อมเท่ากับ 293 K;

ชม- ความร้อนของการกลายเป็นไอของของเหลวที่จุดเดือด kJ·kg -1 ;

ค อีคือความจุความร้อนไอโซบาริกเฉลี่ยของของเหลวในช่วงตั้งแต่ T0ก่อน ที ทู.

หากทราบความหนืดจลนศาสตร์ของไอหรือน้ำหนักโมเลกุลและจุดเดือดของของเหลวที่ศึกษาอยู่ อัตราการเผาไหม้แบบปั่นป่วนจะคำนวณโดยใช้ข้อมูลการทดลองตามสูตร

ที่ไหน ฉัน- ค่าทดลองของอัตราการหมดไฟในโหมดการเผาไหม้ชั่วคราว kg·m -2 ·s -1 ;

ฉัน- เส้นผ่านศูนย์กลางของหัวเผาที่ได้รับค่า ฉัน, ม. แนะนำให้ใช้ไฟฉายขนาดเส้นผ่านศูนย์กลาง 30 มม. หากสังเกตระบบการเผาไหม้แบบลามิเนตในหัวเผาที่มีขนาดเส้นผ่าศูนย์กลาง 30 มม. ควรใช้หัวเผาที่มีเส้นผ่านศูนย์กลางใหญ่กว่า

ความเร็วปกติของการแพร่กระจายของเปลวไฟ (un) ขึ้นอยู่กับคุณสมบัติทางอุณหพลศาสตร์ของส่วนผสมของก๊าซและอากาศ แต่ในระดับที่มากขึ้น ความเร็วของการแพร่กระจายขึ้นอยู่กับคุณสมบัติทางเคมีกายภาพของมัน? อัตราการเผาไหม้ V และอุณหภูมิในเขตปฏิกิริยาการเผาไหม้ TG:

เหล่านั้น. un เป็นสัดส่วนกับอัตราการเกิดปฏิกิริยาออกซิเดชัน (V) และขึ้นอยู่กับอุณหภูมิส่วนกลับของโซนการเผาไหม้ (Tg) แบบทวีคูณ พารามิเตอร์ที่กำหนดแน่นอนจะเป็นความเร็วของปฏิกิริยา เราเขียนสมการสำหรับอัตราการเกิดปฏิกิริยาเคมีของการเผาไหม้:

โดยที่ k0 คือปัจจัยก่อนเอ็กซ์โพเนนเชียลจากสมการอาร์เรเนียส

Cr, น้ำผลไม้ - ความเข้มข้นของเชื้อเพลิงและตัวออกซิไดซ์

m, n - ลำดับของปฏิกิริยาตามลำดับในเชื้อเพลิงและตัวออกซิไดเซอร์

Ea คือพลังงานกระตุ้นของปฏิกิริยาเคมี

ให้เราพิจารณาว่าอัตราการเกิดปฏิกิริยาออกซิเดชันจะเปลี่ยนไปอย่างไรสำหรับของผสมที่มีอัตราส่วนเชื้อเพลิงและตัวออกซิไดซ์ต่างกัน (รูปที่ 2)

จากกราฟจะเห็นได้ว่าส่วนผสมขององค์ประกอบปริมาณสัมพันธ์ (สัมประสิทธิ์ส่วนเกินของอากาศ? = 1) อัตราการเกิดปฏิกิริยาออกซิเดชันจะสูงสุด

ด้วยการเพิ่มความเข้มข้นของเชื้อเพลิงในส่วนผสมที่สูงกว่าปริมาณสารสัมพันธ์ เมื่อไร? กลายเป็น< 1 (кислород находится в недостатке), горючее сгорает не полностью. В этом случае меньше выделится теплоты реакции горения Qгор и произойдёт снижение Tг.

อัตราการเกิดปฏิกิริยาออกซิเดชันจะลดลงเมื่อเทียบกับองค์ประกอบปริมาณสัมพันธ์ของส่วนผสม ทั้งจากความเข้มข้นของตัวออกซิไดเซอร์ O2 ที่ลดลงและอุณหภูมิของเขตการเผาไหม้ นั่นคือด้วยการลดลงทีละน้อย? (ซึ่งเท่ากับการเพิ่มความเข้มข้นของ SG ในส่วนผสม) อัตราการเกิดปฏิกิริยาออกซิเดชัน? และอุณหภูมิของบริเวณเผาไหม้ Tg จะลดลงอย่างต่อเนื่อง บนกราฟ ที่ SG > SGstogh เส้นโค้งจะลดต่ำลงอย่างรวดเร็ว อัตราการเกิดปฏิกิริยาออกซิเดชันลดลงที่? > 1 อธิบายได้จากการปล่อยความร้อนที่ลดลงในเขตการเผาไหม้เนื่องจากความเข้มข้นของเชื้อเพลิงในนั้นต่ำกว่า

รูปที่ 2 การพึ่งพาอัตราการเผาไหม้กับความเข้มข้นของเชื้อเพลิงในส่วนผสม

อัตราการเกิดปฏิกิริยาการเผาไหม้ขึ้นอยู่กับความเข้มข้นของส่วนประกอบที่ติดไฟได้ในส่วนผสมเริ่มต้นดังในรูปที่ 2 ซึ่งกำหนดรูปแบบพาราโบลาของการพึ่งพาพารามิเตอร์อื่น ๆ ของกระบวนการเผาไหม้ในองค์ประกอบของส่วนผสม: อุณหภูมิจุดติดไฟได้เองและพลังงานจุดติดไฟต่ำสุด ขีดจำกัดความเข้มข้นของการแพร่กระจายเปลวไฟ การพึ่งพาความเร็วปกติของการแพร่กระจายเปลวไฟกับความเข้มข้นของเชื้อเพลิงในส่วนผสม SG ก็มีรูปพาราโบลาเช่นกัน ในรูป รูปที่ 3 แสดงการพึ่งพาดังกล่าวสำหรับกรณีของการเผาไหม้ส่วนผสมของอากาศโพรเพนที่ค่าต่างๆ ของอุณหภูมิเริ่มต้น

รูปที่ 3 การพึ่งพาความเร็วการแพร่กระจายเปลวไฟต่อความเข้มข้นของโพรเพนในอากาศที่อุณหภูมิเริ่มต้น 311 K (1) 644 เค (2); 811K (3)

ตามแนวคิดที่อธิบายไว้ข้างต้น ความเร็วการแพร่กระจายเปลวไฟสูงสุด (unmax) ต้องสอดคล้องกับความเข้มข้นของปริมาณสารสัมพันธ์ของเชื้อเพลิง อย่างไรก็ตาม ค่าทดลองของมันค่อนข้างจะเปลี่ยนไปเป็นส่วนผสมที่ติดไฟได้ซึ่งมีเนื้อหามากมาย เมื่ออุณหภูมิเริ่มต้นของส่วนผสมเพิ่มขึ้น ความเร็วการแพร่กระจายเปลวไฟควรเพิ่มขึ้น ซึ่งสังเกตได้ในทางปฏิบัติ ตัวอย่างเช่น สำหรับส่วนผสมในอากาศของน้ำมันเบนซินและไอระเหยของน้ำมันก๊าด จะมีรูปแบบดังแสดงในรูปที่ 4.

รูปที่ 4 การพึ่งพาความเร็วการแพร่กระจายเปลวไฟที่อุณหภูมิเริ่มต้นของส่วนผสมของอากาศของน้ำมันเบนซินและไอระเหยของน้ำมันก๊าดกับอากาศ

สำหรับสารต่างๆ un ขึ้นอยู่กับลักษณะทางเคมีของสารนั้นและแตกต่างกันไปตามช่วงที่ค่อนข้างกว้าง (ตารางที่ 1) สำหรับเชื้อเพลิงไฮโดรคาร์บอนผสมกับอากาศส่วนใหญ่< 1 м/с. При введении в горючую смесь избыточного воздуха или азота температура горения заметно снижается.

ตารางที่ 1.

ความเร็วการแพร่กระจายเปลวไฟปกติสำหรับสารผสมที่ติดไฟได้บางชนิด

การแนะนำของก๊าซเฉื่อยและเป็นกลางในส่วนผสมที่ติดไฟได้: ไนโตรเจน N2, อาร์กอน Ar, คาร์บอนไดออกไซด์ CO2 จะเจือจางและด้วยเหตุนี้จึงลดทั้งอัตราการเกิดปฏิกิริยาออกซิเดชันและอัตราการแพร่กระจายเปลวไฟ เห็นได้ชัดเจนจากการพึ่งพาที่แสดงในรูปที่ ห้า.

ในเวลาเดียวกัน ที่ความเข้มข้นของสารเจือจางบางอย่าง (การทำให้เฉื่อย) การเผาไหม้จะหยุดลงโดยสิ้นเชิง การแนะนำของ freons มีผลมากที่สุดเนื่องจากพวกเขายังมีผลยับยั้งปฏิกิริยาการเผาไหม้

ดังจะเห็นได้จากรูปที่ 5 การแนะนำของฟรีออน (114B2) ลงในส่วนผสมที่ติดไฟได้นั้นมีประสิทธิภาพมากกว่าก๊าซเป็นกลาง 4 - 10 เท่า - สารเจือจาง

รูปที่ 5. อิทธิพลของความเข้มข้นของสารเจือจางและฟรีออน 114V2 ต่อความเร็วการแพร่กระจายเปลวไฟในส่วนผสมของโพรเพน-อากาศ (? = 1.15)

ความสามารถในการเฉื่อยของก๊าซ - สารเจือจางขึ้นอยู่กับคุณสมบัติทางอุณหพลศาสตร์ของพวกมัน และโดยเฉพาะอย่างยิ่ง ค่าการนำความร้อนและความจุความร้อนของพวกมัน

1.3 การแพร่กระจายของก๊าซ

ในสภาพจริง ในกรณีที่ก๊าซหรือไอระเหยติดไฟหลังจากการเริ่มต้นของการไหลออกฉุกเฉิน จะสังเกตเห็นการเผาไหม้แบบแพร่กระจาย ตัวอย่างทั่วไปและค่อนข้างธรรมดาคือ การเผาไหม้แบบแพร่กระจายของก๊าซในระหว่างการทำลายท่อส่งหลัก ที่บ่อน้ำฉุกเฉินนอกชายฝั่งหรือบ่อน้ำร้อนบนบกของแหล่งก๊าซหรือก๊าซคอนเดนเสท ที่โรงงานแปรรูปก๊าซ

ให้เราพิจารณาคุณสมบัติของการเผาไหม้ดังกล่าว สมมติว่ามีแหล่งก๊าซธรรมชาติเผาไหม้อยู่ ซึ่งมีองค์ประกอบหลักคือมีเทน การเผาไหม้เกิดขึ้นในโหมดการแพร่กระจายและมีลักษณะเป็นลามินาร์ ขีดจำกัดความเข้มข้นของการแพร่กระจายเปลวไฟ (KPRP) สำหรับก๊าซมีเทนอยู่ที่ 5 - 15% ปริมาตร ให้เราพรรณนาโครงสร้างของเปลวไฟและวาดกราฟการพึ่งพาอาศัยกันของการเปลี่ยนแปลงความเข้มข้นของก๊าซมีเทนและอัตราการเกิดปฏิกิริยาการเผาไหม้กับระยะห่างจากน้ำพุตามแนวแกน (รูปที่ 6)

รูปที่ 6 แผนผังการแพร่กระจายเปลวไฟของน้ำพุก๊าซ (a) การเปลี่ยนแปลงความเข้มข้นของเชื้อเพลิง (b) อัตราการเกิดปฏิกิริยาการเผาไหม้ (c) ตามหน้าเปลวไฟ

ความเข้มข้นของก๊าซลดลงจาก 100% ที่น้ำพุตามแนวแกนเป็นค่าของขีดจำกัดการจุดไฟของความเข้มข้นด้านบนและต่อไปที่ LEL ที่ขอบ

การเผาไหม้ของก๊าซจะเกิดขึ้นเฉพาะในช่วงความเข้มข้นตั้งแต่ VKPR ถึง LEL นั่นคือ ภายในบริเวณความเข้มข้นของการจุดไฟ อัตราปฏิกิริยาการเผาไหม้ (T) จะเท่ากับศูนย์ที่ความเข้มข้นเหนือ VCR และต่ำกว่า LEL และสูงสุดที่ ดังนั้น ระยะห่างระหว่าง HNKPR และ HVKPR จะเป็นตัวกำหนดความกว้างของหน้าเปลวไฟแบบกระจาย:

fp = HNKPR - HVKPR (3)

ความกว้างด้านหน้าสำหรับเปลวไฟดังกล่าวมีตั้งแต่ 0.1 ถึง 10 มม. อัตราของปฏิกิริยาการเผาไหม้ในกรณีนี้ถูกกำหนดโดยอัตราการแพร่กระจายของออกซิเจน และค่าของมันคือประมาณ 5 × 104 น้อยกว่าอัตราการเผาไหม้ในระบบการเคลื่อนไหวทางจลนศาสตร์ ความหนาแน่นของความร้อนต่ำกว่าด้วยปัจจัยเดียวกันนั่นคือ อัตราการปล่อยความร้อนในคบเพลิงแบบกระจาย

1.4 ลักษณะเฉพาะของการเผาไหม้ของไอพ่นแก๊ส เงื่อนไขการรักษาเสถียรภาพของเปลวไฟ

การพิจารณาสภาพการเผาไหม้ของน้ำพุแก๊สจะสะดวกกว่าโดยใช้ตัวอย่างหัวฉีดแก๊ส ภายใต้สภาวะจริง เครื่องบินไอพ่นดังกล่าวมีความปั่นป่วน เมื่อไอพ่นแก๊สที่ไหลจากบ่อน้ำถูกจุดไฟ จะเกิดเปลวไฟแบบแพร่กระจาย ซึ่งมีรูปร่างแกนหมุนสมมาตร (รูปที่ 6) ปฏิกิริยาการเผาไหม้ทางเคมีเกิดขึ้นในชั้นผิวบาง ๆ ของเปลวไฟ ซึ่งในการประมาณครั้งแรก ถือได้ว่าเป็นพื้นผิวที่ความเข้มข้นของเชื้อเพลิงและตัวออกซิไดเซอร์หายไป และการไหลของเชื้อเพลิงและตัวออกซิไดเซอร์ที่กระจายไปยังพื้นผิวนี้อยู่ในปริมาณสัมพันธ์ อัตราส่วน ส่วนหน้าของการเผาไหม้แบบกระจายมีความเร็วการแพร่กระจายเป็นศูนย์ ดังนั้นจึงไม่สามารถอยู่ได้ด้วยตัวเองบนไอพ่นที่ไหลขึ้นด้านบน

การรักษาเสถียรภาพของเปลวไฟบนเครื่องบินไอพ่นเกิดขึ้นที่ส่วนต่ำสุดของไฟฉาย ซึ่งทำให้เกิดกลไกการเผาไหม้ที่แตกต่างกัน เมื่อก๊าซไหลออกจากรู ชั้นที่ปั่นป่วนของการผสมก๊าซและอากาศแวดล้อมจะก่อตัวขึ้นบนส่วนที่ไม่เผาไหม้ในขั้นต้นของพื้นผิวไอพ่น ในชั้นนี้ ความเข้มข้นของก๊าซจะค่อยๆ ลดลงในแนวรัศมี ในขณะที่ความเข้มข้นของตัวออกซิไดเซอร์จะเพิ่มขึ้น ในส่วนตรงกลางของชั้นผสม จะเกิดส่วนผสมที่เป็นเนื้อเดียวกันของเชื้อเพลิงและตัวออกซิไดเซอร์ที่มีองค์ประกอบใกล้เคียงกับปริมาณสัมพันธ์ เมื่อส่วนผสมดังกล่าวที่เตรียมสำหรับการเผาไหม้ถูกจุดไฟ หน้าเปลวไฟสามารถแพร่กระจายในชั้นผสมที่ความเร็วจำกัด แม้กระทั่งไปทางการไหลหากความเร็วการเผาไหม้เกินความเร็วของการไหลในท้องถิ่น แต่เนื่องจากความเร็วของไอพ่นเพิ่มขึ้นเมื่อเข้าใกล้ทางออก จากนั้นที่ระดับความสูงหนึ่ง ความเร็วของไอพ่น (uf) จะเท่ากับความเร็วการเผาไหม้ (?t) และเปลวไฟจะคงที่บนพื้นผิวของไอพ่นที่ความสูงนี้ ไม่สามารถคำนวณอัตราการเผาไหม้แบบปั่นป่วน (?t) ได้อย่างถูกต้อง อย่างไรก็ตาม การประมาณการแสดงให้เห็นว่าค่า (?t) นั้นใกล้เคียงกับความเร็วของเจ็ทที่เต้นเป็นจังหวะโดยประมาณ ซึ่งค่านั้นเป็นสัดส่วนกับความเร็วในแนวแกน (um) จากข้อมูลการทดลองพบว่าค่าสูงสุดของความผันผวนของรูต-ค่าเฉลี่ย-กำลังสองขององค์ประกอบความเร็วตามยาวคือ 0.2um เมื่อใช้ค่านี้เป็นความเร็วของการเผาไหม้แบบปั่นป่วน เราสามารถสรุปได้ว่าความเร็วสูงสุดของการแพร่กระจายเปลวไฟไปทางหัวฉีดแก๊สที่ความเร็ว 300-450 m/s จะอยู่ที่ประมาณ 50 m/s

1.5 การประมาณอัตราการไหลของน้ำพุก๊าซที่เผาไหม้

เมื่อดับไฟของน้ำพุก๊าซทรงพลัง จำเป็นต้องประเมินอัตราการไหลของน้ำพุ (D) ของน้ำพุเผาไหม้ เนื่องจากการใช้ก๊าซเป็นหนึ่งในพารามิเตอร์หลักที่กำหนดปริมาณงานและวัสดุ และวิธีการทางเทคนิคที่จำเป็นในการกำจัดอุบัติเหตุ อย่างไรก็ตาม การวัดโดยตรงของอัตราการไหลของน้ำพุที่เผาไหม้นั้นเป็นไปไม่ได้ และไม่มีวิธีการระยะไกลที่มีประสิทธิภาพในการกำหนดอัตราการไหลของเจ็ท อัตราการไหลของน้ำพุก๊าซทรงพลังสามารถกำหนดได้อย่างแม่นยำจากความสูงของหัวตัด (H)

เป็นที่ทราบกันดีว่าความสูงของเปลวไฟปั่นป่วนที่เกิดขึ้นระหว่างการเผาไหม้ของไอพ่นก๊าซที่ขยายตัวตามปกติที่มีความเร็วไหลออกแบบเปรี้ยงปร้างไม่ได้ขึ้นอยู่กับความเร็วหรืออัตราการไหลของเจ็ต แต่ถูกกำหนดโดยเส้นผ่านศูนย์กลางของรู (d) เท่านั้น จากที่เจ็ตไหล คุณสมบัติทางอุณหพลศาสตร์ของก๊าซและอุณหภูมิ (T) ที่ทางออกของรู

มีสูตรเชิงประจักษ์ที่รู้จักกันดีในการคำนวณอัตราการไหลของน้ำพุตามความสูงของคบเพลิงระหว่างการเผาไหม้ของก๊าซธรรมชาติ:

D = 0.0025Hf 2 ล้าน ลบ.ม./วัน (4)

ในการเกิดเพลิงไหม้จริงไม่พบระบบการเผาไหม้แบบลามิเนต ก๊าซทั้งในอ่างเก็บน้ำของแหล่งก๊าซและในท่อขนส่งและในการติดตั้งทางเทคโนโลยีอยู่ภายใต้แรงกดดัน ดังนั้นปริมาณการใช้ก๊าซในกรณีฉุกเฉินจะมาก? สูงถึง 100 ลบ.ม./วินาที เมื่อเกิดเพลิงไหม้จากบ่อก๊าซที่ไหลผ่าน (สูงสุด 10 ล้านลูกบาศก์เมตร/วัน) โดยธรรมชาติ ภายใต้เงื่อนไขเหล่านี้ ระบบการไหลออก และด้วยเหตุนี้ระบบการเผาไหม้ จะปั่นป่วน

ในการคำนวณกำลังและวิธีการดับไฟคบเพลิงจำเป็นต้องทราบอัตราการไหลของแก๊ส ข้อมูลเริ่มต้นสำหรับการคำนวณมักไม่มีอยู่เลย เนื่องจากไม่ทราบแรงดันแก๊สในอุปกรณ์ในกระบวนการหรือในอ่างเก็บน้ำ ดังนั้นในทางปฏิบัติ พวกเขาจึงใช้การพึ่งพาอาศัยกันที่กำหนดไว้ในการทดลอง (4) ของความสูงเปลวไฟของคบเพลิงกับอัตราการไหลของก๊าซ ข้อมูลที่คำนวณโดยใช้ซึ่งแสดงไว้ในตาราง 2.

ตารางที่ 2

การพึ่งพาความสูงของเปลวไฟกับอัตราการไหลของแก๊สของน้ำพุก๊าซสำหรับโหมดการเผาไหม้ต่างๆ

การเผาไหม้- เหล่านี้เป็นปฏิกิริยาออกซิเดชันทางเคมีที่รุนแรงซึ่งมาพร้อมกับการปล่อยความร้อนและการเรืองแสง การเผาไหม้เกิดขึ้นต่อหน้าสารที่ติดไฟได้ ตัวออกซิไดซ์ และแหล่งกำเนิดประกายไฟ ออกซิเจนและกรดไนตริกสามารถทำหน้าที่เป็นตัวออกซิไดซ์ในกระบวนการเผาไหม้ เป็นเชื้อเพลิง - สารประกอบอินทรีย์หลายชนิด ซัลเฟอร์ ไฮโดรเจนซัลไฟด์ ไพไรต์ โลหะส่วนใหญ่ในรูปแบบอิสระ คาร์บอนมอนอกไซด์ ไฮโดรเจน ฯลฯ

ในการเกิดไฟไหม้จริง ตัวออกซิไดซ์ในกระบวนการเผาไหม้มักจะเป็นออกซิเจนในบรรยากาศ การเผาไหม้ภายนอกคือเปลวไฟ ซึ่งมีลักษณะเป็นแสงเรืองแสงและปล่อยความร้อน เมื่อระบบการเผาไหม้ประกอบด้วยเฟสของแข็งหรือของเหลวหรือของผสมเท่านั้น เปลวไฟอาจไม่เกิดขึ้น กล่าวคือ เกิดขึ้น ไร้ที่ติการเผาไหม้หรือ ระอุ

ขึ้นอยู่กับสถานะของการรวมตัวของสารตั้งต้นและผลิตภัณฑ์การเผาไหม้ การเผาไหม้ที่เป็นเนื้อเดียวกัน การเผาไหม้ของวัตถุระเบิด และการเผาไหม้ที่แตกต่างกัน

การเผาไหม้ที่เป็นเนื้อเดียวกันในการเผาไหม้ที่เป็นเนื้อเดียวกัน สารตั้งต้นและผลิตภัณฑ์จากการเผาไหม้จะอยู่ในสถานะการรวมตัวเดียวกัน ประเภทนี้รวมถึงการเผาไหม้ของส่วนผสมของก๊าซ (ก๊าซธรรมชาติ ไฮโดรเจน ฯลฯ ด้วยตัวออกซิไดซ์ มักจะเป็นออกซิเจนในอากาศ) /

ระเบิดเพลิงเกี่ยวข้องกับการเปลี่ยนผ่านของสารจากสถานะควบแน่นไปเป็นก๊าซ

การเผาไหม้ที่แตกต่างกันในการเผาไหม้ที่แตกต่างกัน สารตั้งต้น (เช่น เชื้อเพลิงที่เป็นของแข็งหรือของเหลวและตัวออกซิไดเซอร์ที่เป็นก๊าซ) อยู่ในสถานะการรวมตัวที่แตกต่างกัน กระบวนการทางเทคโนโลยีที่สำคัญที่สุดของการเผาไหม้ที่แตกต่างกันคือการเผาไหม้ถ่านหิน โลหะ การเผาไหม้เชื้อเพลิงเหลวในเตาน้ำมัน เครื่องยนต์สันดาปภายใน ห้องเผาไหม้ของเครื่องยนต์จรวด

การเคลื่อนที่ของเปลวไฟผ่านส่วนผสมของแก๊สเรียกว่า เปลวไฟกระจายขึ้นอยู่กับความเร็วของการแพร่กระจายของเปลวไฟที่เผาไหม้ มันสามารถทำให้เกิดไฟลุกไหม้ที่ความเร็วหลายเมตร/วินาที ระเบิดที่ความเร็วสิบและหลายร้อยเมตร/วินาที และจุดชนวนที่ความเร็วหลายพันเมตร/วินาที

การเผาไหม้ของ Deflagration แบ่งออกเป็น laminar และ turbulent

การเผาไหม้ลามินาร์มีลักษณะเฉพาะด้วยความเร็วการแพร่กระจายเปลวไฟปกติ

ความเร็วการแพร่กระจายเปลวไฟปกติเรียกว่าความเร็วของการเคลื่อนที่ของหน้าเปลวไฟเทียบกับก๊าซที่ยังไม่เผาไหม้ ในทิศทางตั้งฉากกับพื้นผิวของมัน

อุณหภูมิเพิ่มความเร็วปกติของการแพร่กระจายของเปลวไฟค่อนข้างน้อย สิ่งเจือปนเฉื่อยลดลง และความดันที่เพิ่มขึ้นจะทำให้ความเร็วเพิ่มขึ้นหรือลดลง

ในการไหลของก๊าซลามิเนต ความเร็วของก๊าซจะมีขนาดเล็ก อัตราการเผาไหม้ในกรณีนี้ขึ้นอยู่กับอัตราการก่อตัวของส่วนผสมที่ติดไฟได้ ในเปลวไฟที่ปั่นป่วน การหมุนของไอพ่นแก๊สช่วยปรับปรุงการผสมของก๊าซที่ทำปฏิกิริยา เนื่องจากพื้นผิวที่เกิดการแพร่กระจายของโมเลกุลจะเพิ่มขึ้น

ตัวชี้วัดอันตรายจากไฟไหม้และการระเบิดของก๊าซ ลักษณะและขอบเขตของพวกเขา

อันตรายจากไฟไหม้ของกระบวนการทางเทคโนโลยีส่วนใหญ่ถูกกำหนดโดยคุณสมบัติทางกายภาพและทางเคมีของวัตถุดิบ ผลิตภัณฑ์ขั้นกลางและขั้นสุดท้ายที่หมุนเวียนในการผลิต

ตัวบ่งชี้อันตรายจากไฟไหม้และการระเบิดใช้ในการจัดหมวดหมู่สถานที่และอาคาร ในการพัฒนาระบบเพื่อความปลอดภัยจากอัคคีภัยและความปลอดภัยจากการระเบิด

ก๊าซคือสารที่มีความดันไอสัมบูรณ์ที่อุณหภูมิ 50 °C เท่ากับหรือมากกว่า 300 kPa หรือที่อุณหภูมิวิกฤตน้อยกว่า 50 °C

สำหรับก๊าซจะใช้ค่าต่อไปนี้:

กลุ่มติดไฟ- ตัวบ่งชี้ที่ใช้กับรัฐรวมทั้งหมด

ความไวไฟคือความสามารถของสารหรือวัสดุในการเผาไหม้ ตามความสามารถในการติดไฟของสารและวัสดุแบ่งออกเป็นสามกลุ่ม

ไม่ติดไฟ(ทนไฟ) - สารและวัสดุที่ไม่สามารถเผาไหม้ในอากาศได้ สารที่ไม่ติดไฟสามารถติดไฟได้ (เช่น สารออกซิไดซ์ เช่นเดียวกับสารที่ปล่อยผลิตภัณฑ์ที่ติดไฟได้เมื่อทำปฏิกิริยากับน้ำ ออกซิเจนในบรรยากาศ หรือระหว่างกัน)

การเผาไหม้ช้า(ไวไฟ) - สารและวัสดุที่สามารถจุดไฟในอากาศจากแหล่งกำเนิดประกายไฟ แต่ไม่สามารถเผาไหม้ได้เองหลังจากการกำจัด

ติดไฟได้(ติดไฟได้) - สารและวัสดุที่สามารถเผาไหม้ได้เองเช่นเดียวกับจุดไฟจากแหล่งกำเนิดประกายไฟและเผาไหม้อย่างอิสระหลังจากการกำจัด สารและวัสดุที่ติดไฟได้นั้นแตกต่างจากกลุ่มของสารและวัสดุที่ติดไฟได้

สารและวัสดุที่ติดไฟได้ซึ่งสามารถจุดไฟได้จากการสัมผัสกับแหล่งกำเนิดประกายไฟที่มีพลังงานต่ำในระยะสั้น (สูงสุด 30 วินาที) (เปลวไฟที่เข้ากัน ประกายไฟ บุหรี่ที่คุกรุ่น ฯลฯ) เรียกว่าไวไฟ

ความสามารถในการติดไฟของก๊าซถูกกำหนดโดยอ้อม: ก๊าซที่มีขีดจำกัดความเข้มข้นของการจุดติดไฟในอากาศเรียกว่า เชื้อเพลิง;ถ้าก๊าซไม่มีขีดจำกัดความเข้มข้นในการจุดติดไฟ แต่จุดติดไฟได้เองที่อุณหภูมิที่กำหนด จะถูกจัดประเภทเป็น การเผาไหม้ช้า;ในกรณีที่ไม่มีขีดจำกัดความเข้มข้นของการจุดติดไฟและอุณหภูมิที่จุดติดไฟได้เอง ก๊าซจะถูกจัดประเภทเป็น ไม่ติดไฟ

ในทางปฏิบัติ กลุ่มที่ติดไฟได้นั้นใช้เพื่อแบ่งย่อยวัสดุตามความสามารถในการติดไฟได้ เมื่อจัดประเภทโซนอันตรายจากการระเบิดและไฟไหม้ตาม PUE เมื่อกำหนดหมวดหมู่ของสถานที่และอาคารตามอันตรายจากการระเบิดและไฟไหม้ และเมื่อพัฒนามาตรการเพื่อให้เกิดไฟไหม้ และความปลอดภัยจากการระเบิดของอุปกรณ์และสถานที่

อุณหภูมิจุดติดไฟอัตโนมัติ- อุณหภูมิต่ำสุดของสารที่ภายใต้เงื่อนไขการทดสอบพิเศษมีอัตราการเกิดปฏิกิริยาคายความร้อนเพิ่มขึ้นอย่างรวดเร็วซึ่งสิ้นสุดด้วยการเผาไหม้ที่ลุกเป็นไฟ

ขีดจำกัดความเข้มข้นของการแพร่กระจายเปลวไฟ (จุดไฟ) - thatช่วงความเข้มข้นที่สามารถเกิดการเผาไหม้ของสารผสมของไอระเหยและก๊าซที่ติดไฟได้กับอากาศหรือออกซิเจน

ขีด จำกัด ความเข้มข้นล่าง (บน) ของการแพร่กระจายเปลวไฟ -ปริมาณเชื้อเพลิงขั้นต่ำ (สูงสุด) ในส่วนผสมของสารออกซิไดซ์สารที่ติดไฟได้ "ซึ่งการแพร่กระจายของเปลวไฟผ่านส่วนผสมนั้นเป็นไปได้ในทุกระยะห่างจากแหล่งกำเนิดประกายไฟ ภายในขีดจำกัดเหล่านี้ ส่วนผสมจะติดไฟได้ และภายนอกนั้น ส่วนผสมจะไม่สามารถเผาไหม้ได้

ขีด จำกัด อุณหภูมิของการแพร่กระจายเปลวไฟ(จุดติดไฟ) - อุณหภูมิดังกล่าวของสารที่ไออิ่มตัวของสารนั้นก่อตัวในสภาพแวดล้อมที่ออกซิไดซ์โดยเฉพาะ ความเข้มข้นเท่ากันตามลำดับ จนถึงขีดจำกัดความเข้มข้นที่ต่ำกว่า (ขีดจำกัดอุณหภูมิต่ำกว่า) และขีดจำกัดความเข้มข้นบน (ขีดจำกัดอุณหภูมิบน) ของการแพร่กระจายเปลวไฟ

ความสามารถในการระเบิดและเผาไหม้เมื่อทำปฏิกิริยากับน้ำ ออกซิเจนในบรรยากาศ และสารอื่นๆ- ตัวบ่งชี้เชิงคุณภาพที่แสดงถึงอันตรายจากไฟไหม้พิเศษของสารบางชนิด คุณสมบัติของสารนี้ใช้ในการกำหนดหมวดหมู่ของการผลิตตลอดจนเมื่อเลือกเงื่อนไขที่ปลอดภัยสำหรับการดำเนินการกระบวนการทางเทคโนโลยีและเงื่อนไขสำหรับการจัดเก็บและการขนส่งสารและวัสดุร่วมกัน

อัตราการเผาไหม้ลามิเนต คือความเร็วที่หน้าเปลวไฟเคลื่อนที่ไปในทิศทางตั้งฉากกับพื้นผิว FA สด

– โซนการเผาไหม้แบบราบ

คือ อัตราการเผาไหม้แบบเคลือบ

การเผาไหม้ที่ปั่นป่วน

ความเร็วเปลวไฟปั่นป่วน คือความเร็วที่หน้าเปลวไฟเคลื่อนที่เป็นกระแสปั่นป่วน

– โซนการเผาไหม้แบบปั่นป่วน

คือความเร็วปกติของอนุภาคขนาดเล็ก

การเผาไหม้แบบลามินาร์ไม่ได้ให้อัตราการปล่อยความร้อนตามที่ต้องการในเครื่องยนต์ จึงต้องมีการปั่นป่วนของการไหลของก๊าซ

สมการอาร์เรเนียส:
คือ อัตราการเกิดปฏิกิริยาเคมี

คือค่าคงที่ของปฏิกิริยาเคมี ขึ้นอยู่กับองค์ประกอบของส่วนผสมและชนิดของเชื้อเพลิง

คือความดันของปฏิกิริยาเคมี

– ลำดับของปฏิกิริยาเคมี

คือค่าคงที่แก๊สสากล

คือ อุณหภูมิของปฏิกิริยาเคมี

-พลังงานกระตุ้น - พลังงานที่จำเป็นในการทำลายพันธะภายในโมเลกุล

อิทธิพลของปัจจัยต่างๆ ต่อกระบวนการเผาไหม้ในเครื่องยนต์สันดาปภายในที่มีการจุดระเบิดด้วยประกายไฟ

ส่วนผสมของส่วนผสม

– ขีด จำกัด ความเข้มข้นสูงสุด;

– ขีด จำกัด ความเข้มข้นต่ำกว่า

– การเผาไหม้ปกติ

–องค์ประกอบอำนาจของส่วนผสม - กำลังสูงสุดที่พัฒนาโดยเครื่องยนต์

–องค์ประกอบทางเศรษฐกิจของส่วนผสม - เศรษฐกิจสูงสุด

อัตราการบีบอัด

ด้วยความถี่ของการปฏิวัติที่เพิ่มขึ้น เฟสการจุดระเบิดจะเพิ่มขึ้น ซึ่งนำไปสู่การพัฒนาที่ล่าช้าของกระบวนการเผาไหม้และปริมาณความร้อนที่ปล่อยออกมาต่อรอบลดลง ดังนั้นเมื่อมีการเปลี่ยนแปลง จำเป็นต้องมีการปรับตั้งระยะจุดระเบิด (IUZ)

มุมการจุดระเบิดล่วงหน้า

มุมจุดระเบิดล่วงหน้า - มุมการหมุนของเพลาข้อเหวี่ยงตั้งแต่จุดประกายไฟไปที่ TDC

พี
หนึ่งภาระ เข้าใจมุมของการหมุนของคันเร่ง - เธอคือผู้ควบคุมภาระของเครื่องยนต์

- มุมคันเร่ง

การละเมิดหลักของกระบวนการเผาไหม้ในเครื่องยนต์สันดาปภายในที่มีการจุดระเบิดด้วยประกายไฟ ระเบิด.

ดี
contonation - การเผาไหม้ของส่วนผสมที่ระเบิดได้ พร้อมด้วยคลื่นกระแทกแรงดันที่กระจายไปทั่วปริมาตรของห้องเผาไหม้ การระเบิดเกิดขึ้นจากการจุดไฟในตัวเองของชิ้นส่วนต่างๆ ของส่วนผสมที่อยู่ห่างไกลจากเทียน เนื่องจากความร้อนและการบีบอัดที่รุนแรงระหว่างการแพร่กระจายของหน้าเปลวไฟ

เมื่อเกิดการระเบิด:

สะท้อนจากผนังห้องเผาไหม้ คลื่นกระแทกก่อให้เกิดเปลวไฟทุติยภูมิและจุดศูนย์กลางการจุดไฟในตัว ภายนอก การระเบิดจะแสดงออกมาในรูปแบบของการน็อคแบบทื่อ ๆ เมื่อเครื่องยนต์ทำงานที่โหลดสูง

ผลที่ตามมาจากการทำงานของเครื่องยนต์ที่มีการระเบิด:

ความร้อนสูงเกินไปและความเหนื่อยหน่ายของส่วนประกอบเครื่องยนต์แต่ละส่วน (วาล์ว ลูกสูบ ปะเก็นหัว หัวเทียน อิเล็กโทรดหัวเทียน)

การทำลายทางกลไกของชิ้นส่วนเครื่องยนต์เนื่องจากแรงกระแทก

ลดพลังงานและประสิทธิภาพ

ที่. การทำงานที่ยืดเยื้อด้วยการระเบิดเป็นสิ่งที่ยอมรับไม่ได้

พี
นี่คือปัจจัยที่ทำให้เกิดการระเบิด:

ความสามารถของเชื้อเพลิงในการจุดไฟได้เองนั้นมีลักษณะเฉพาะ ความต้านทานการระเบิด และค่าความต้านทานการระเบิดโดยประมาณ ค่าออกเทน (OC) .

OC – ตัวเลขเท่ากับเศษส่วนของปริมาตรของส่วนผสมของไอโซออกเทนที่จุดชนวนได้ไม่ดีกับเฮปเทนปกติที่จุดชนวนอย่างง่ายดาย ซึ่งเทียบเท่าในคุณสมบัติการระเบิดของน้ำมันเบนซินนี้

Isooctane - 100 หน่วย, เฮปเทนปกติ - 0 หน่วย

ตัวอย่างเช่น:ค่าออกเทน 92 บ่งชี้ว่าน้ำมันเบนซินนี้มีความต้านทานการน็อคแบบเดียวกับส่วนผสมอ้างอิงของไอโซออกเทน 92% และเฮปเทนปกติ 8%

แต่
– น้ำมันเบนซินรถยนต์

และ - วิธีการวิจัยเพื่อให้ได้มาซึ่งน้ำมันเบนซิน

ม. - วิธีมอเตอร์ (ปกติจะไม่เขียนจดหมาย)

ในวิธีการวิจัยยานยนต์ อัตราการบีบอัดจะถูกปรับจนกว่าการระเบิดจะเริ่มขึ้น และค่าออกเทนจะถูกกำหนดจากตาราง

วิธีการมอเตอร์ จำลองการขับรถบรรทุกเต็มพิกัด (รถบรรทุกนอกเมือง)

วิธีวิจัย จำลองการเคลื่อนไหวที่โหลดบางส่วน (ในเมือง)

หากค่าออกเทนสูงเกินไป ความเร็วของการแพร่กระจายของเปลวไฟจะลดลง กระบวนการเผาไหม้ล่าช้าซึ่งทำให้ประสิทธิภาพลดลงและอุณหภูมิของก๊าซไอเสียเพิ่มขึ้น ผลที่ตามมาคือกำลังลดลง การสิ้นเปลืองเชื้อเพลิงที่เพิ่มขึ้น เครื่องยนต์ร้อนจัด และความเหนื่อยหน่ายขององค์ประกอบแต่ละอย่าง สมรรถนะสูงสุดของเครื่องยนต์จะเกิดขึ้นเมื่อค่าออกเทนของน้ำมันเชื้อเพลิงใกล้เคียงกับค่าเกณฑ์การระเบิด

วิธีจัดการกับการระเบิด:

ระยะทางที่หน้าเปลวไฟเดินทางต่อหน่วยเวลา (ดู: ST SEV 383-87 ความปลอดภัยจากอัคคีภัยในการก่อสร้าง ข้อกำหนดและคำจำกัดความ)

แหล่งที่มา: "บ้าน: คำศัพท์เกี่ยวกับอาคาร" มอสโก: Buk-press, 2006

• การวัดความชุกของโรคโดยพิจารณาจากความชุกของโรคในประชากร ในช่วงเวลาหนึ่ง) หรือในช่วงเวลาที่กำหนด)...

  เงื่อนไขทางการแพทย์

• - การเคลื่อนที่ของโซนรากเปลวไฟจากช่องเตาในทิศทางของเชื้อเพลิงหรือการไหลของส่วนผสมที่ติดไฟได้ ดูเงื่อนไขทั้งหมดของ GOST 17356-89 การเผาไหม้ของก๊าซและเชื้อเพลิงเหลว...

  พจนานุกรมคำศัพท์ GOST

• - การเคลื่อนตัวของโซนรากของเปลวไฟไปทางส่วนผสมที่ไหลออก ดูเงื่อนไขทั้งหมดของ GOST 17356-89 หัวเผาสำหรับก๊าซและเชื้อเพลิงเหลว ข้อกำหนดและคำจำกัดความ ที่มา: GOST 17356-89...

  พจนานุกรมคำศัพท์ GOST

• - การเปลี่ยนแปลงพารามิเตอร์ของเปลวไฟและการโลคัลไลเซชันของรูทโซน ดูเงื่อนไขทั้งหมดของ GOST 17356-89 หัวเผาสำหรับก๊าซและเชื้อเพลิงเหลว ข้อกำหนดและคำจำกัดความ ที่มา: GOST 17356-89...

  พจนานุกรมคำศัพท์ GOST

• - ปรากฏการณ์ลักษณะการหลบหนีของเปลวไฟเข้าสู่ร่างกายของเตา ที่มา: "บ้าน: ศัพท์เฉพาะอาคาร", ม.: Buk-press, 2549...

  พจนานุกรมการก่อสร้าง

• - การแพร่กระจายของการเผาไหม้ที่ลุกเป็นไฟเหนือพื้นผิวของสารและวัสดุ ที่มา: "บ้าน: ศัพท์เฉพาะอาคาร", ม.: Buk-press, 2549...

  พจนานุกรมการก่อสร้าง

• - ระดับของระยะเวลาในการขนส่งสินค้าโดยรถไฟ ...

  อ้างอิงพจนานุกรมการค้า

• - ตัวบ่งชี้การไหลเวียนโลหิต: ความเร็วของการเคลื่อนที่ของคลื่นความดันที่เกิดจาก systole ของหัวใจตามหลอดเลือดแดงใหญ่และหลอดเลือดแดงใหญ่ ...

  พจนานุกรมการแพทย์ขนาดใหญ่

• - อุปกรณ์ตรวจจับเปลวไฟและส่งสัญญาณการมีอยู่ของมัน อาจประกอบด้วยเครื่องตรวจจับเปลวไฟ เครื่องขยายเสียง และรีเลย์สำหรับส่งสัญญาณ...

  พจนานุกรมการก่อสร้าง

• - ปรากฏการณ์ที่มีลักษณะทั่วไปหรือบางส่วนหลุดออกจากฐานของเปลวไฟเหนือช่องเปิดเตาหรือเหนือเขตรักษาเสถียรภาพของเปลวไฟ ที่มา: "บ้าน: ศัพท์เฉพาะอาคาร", ม.: Buk-press, 2549...

  พจนานุกรมการก่อสร้าง

• - หนึ่งในกายภาพ คุณสมบัติของถ่านหิน วัดโดยวิธีเชิงปริมาณเชิงวัตถุ เกี่ยวข้องอย่างใกล้ชิดไม่เพียง แต่กับโครงสร้างและองค์ประกอบเท่านั้น แต่ยังรวมถึงการมีรอยแตกและรูพรุนรวมถึงคนงานเหมืองด้วย สิ่งสกปรก...

  สารานุกรมธรณีวิทยา

• - ความเร็วของการแพร่กระจายของระยะการรบกวนแบบยืดหยุ่นในเดือนธันวาคม สภาพแวดล้อมที่ยืดหยุ่น ในสื่อไอโซโทรปิกที่ไม่ จำกัด คลื่นยืดหยุ่นแพร่กระจายแบบอะเดียแบติกโดยไม่มีการกระจาย...

  สารานุกรมธรณีวิทยา

• - "... - ตัวบ่งชี้ที่ไม่มีมิติแบบมีเงื่อนไขซึ่งแสดงลักษณะของความสามารถของวัสดุในการจุดไฟ กระจายเปลวไฟบนพื้นผิวและสร้างความร้อน ... " ที่มา: "กฎความปลอดภัยจากอัคคีภัย ...

  คำศัพท์ทางการ

• - "...: ตัวบ่งชี้ที่บ่งบอกถึงความสามารถของสีในการจุดไฟ กระจายเปลวไฟบนพื้นผิวของมัน และสร้างความร้อน ... " ที่มา: "ความปลอดภัยของสีและวัสดุเคลือบเงา ...

  คำศัพท์ทางการ

• - เปลวไฟ เปลวไฟ เป็นต้น เห็นไฟ...

  พจนานุกรมอธิบายของ Ushakov

• - adj. จำนวนคำพ้องความหมาย : 2 ระอุ ระอุ ...

  พจนานุกรมคำพ้องความหมาย

"ความเร็วเปลวไฟ" ในหนังสือ

น้ำแข็งและไฟบ้าง

จากหนังสือทั้งสี่ด้าน ผู้เขียน Gill Adrian Anthony

น้ำแข็งและไฟเล็กๆ ไอซ์แลนด์ มีนาคม 2000 เหตุใดด้วยดินแดนที่พระเจ้าสร้างอย่างอุดมสมบูรณ์เช่นนี้ ไม่มีใครมาที่นี่เลยหรือ? เหตุใดจึงมาที่นี้ดูรอบ ๆ คนเหล่านี้จึงไม่หันเรือครอบครัวของตนแล่นเรือไปนรกพร้อมลูก ๆ ของพวกเขาทั้งหมดและ

เปลวไฟคู่

จากหนังสือ Soul Integration โดย Rachel Sal

Twin Flames สวัสดีที่รัก นี่คือลีอาห์ อีกครั้ง ฉันรู้สึกยินดีเป็นอย่างยิ่งที่ได้พูดคุยกับคุณ ตลอดเวลาที่ Arcturian, Founders และ Higher Self ของช่องนี้สื่อสารกับคุณ เราก็ได้อยู่กับคุณด้วย ตอนนี้เราจะพูดถึงหัวข้อที่ใกล้ใจเรา

อุทิศให้กับเปลวไฟ

จากหนังสือลึกลับแห่งไฟ ของสะสม ผู้เขียน Hall Manly Palmer

อุทิศให้กับเปลวไฟ ผู้ที่มีชีวิตอยู่ ชีวิตจะรู้

1.6. ความเร็วของการแลกเปลี่ยนข้อมูลสามารถเกินความเร็วแสงได้หรือไม่?

จากหนังสือควอนตัมเมจิก ผู้เขียน โดโรนิน เซอร์เกย์ อิวาโนวิช

1.6. ความเร็วของการแลกเปลี่ยนข้อมูลสามารถเกินความเร็วแสงได้หรือไม่? บ่อยครั้งมีคนได้ยินว่าการทดลองเพื่อทดสอบความไม่เท่าเทียมกันของเบลล์ ซึ่งหักล้างความสมจริงในท้องถิ่น เป็นการยืนยันว่ามีสัญญาณ superluminal ซึ่งหมายความว่าข้อมูลสามารถ

การทำสมาธิบนเปลวไฟ

จากหนังสือปัญญา. มนต์ การทำสมาธิ หลักปฏิบัติ โดย ลอยโซ

การทำสมาธิด้วยเปลวไฟ มีการทำสมาธิอีกประเภทหนึ่งที่มีผลการรักษาและการรักษาที่มีประสิทธิภาพ นี่คือการทำสมาธิเทียน เปลวไฟเป็นที่เคารพนับถือมาช้านานในทุกวัฒนธรรม เช่นเดียวกับเถ้าถ่าน ซึ่งแสดงถึงแก่นแท้ของวัตถุที่บริสุทธิ์ เชื่อกันว่า

อัพ. การทำสมาธิบนเปลวไฟ

จากหนังสือ ไม่มีอะไรธรรมดา ผู้เขียน Millman Dan

อัพ. การทำสมาธิด้วยเปลวไฟ ครั้งต่อไปที่คุณมีความคิดที่น่ารำคาญและรบกวนจิตใจ ให้ทำสมาธิที่เรียบง่ายแต่ทรงพลัง: นำเทียนที่จุดอยู่นิ่งๆ และมั่นคง วางไว้บนโต๊ะให้ห่างจากวัตถุไวไฟ เช่น ผ้าม่าน

ความเร็วของการแพร่กระจายของปฏิสัมพันธ์แรงโน้มถ่วง

จากหนังสือ Gravity [จากลูกแก้วถึงรูหนอน] ผู้เขียน Petrov Alexander Nikolaevich

ความเร็วของการแพร่กระจายของปฏิกิริยาโน้มถ่วง ในตอนท้ายของบท เราจะพูดถึงปัญหาที่น่าสนใจอีกปัญหาหนึ่ง ทฤษฎีสัมพัทธภาพทั่วไปประกอบด้วยค่าคงที่พื้นฐานสองค่า: ความโน้มถ่วง G และความเร็วของแสง c การปรากฏตัวของคนแรกนั้นชัดเจนและเป็นธรรมชาติ - เรากำลังเผชิญกับ

19.22. ดับไฟ

จากหนังสือยุทธศาสตร์ เกี่ยวกับศิลปะการดำรงชีวิตและการอยู่รอดของจีน ทีที 12 ผู้เขียน ฟอน Senger Harro

19.22. การดับไฟ ตราบใดที่ชาวอาหรับประสบความสำเร็จในสงครามถือศีล (6-22 ตุลาคม พ.ศ. 2516) สหภาพโซเวียตก็ไม่เรียกร้องให้มีการหยุดยิง 9 ตุลาคม เวลา

ความเร็วในการขยายพันธุ์

จากหนังสือ Daily Life of Medieval Monks of Western Europe (X-XV ศตวรรษ) ผู้เขียน มูแลง ลีโอ

ความเร็วของการแพร่กระจาย ความกว้างของการแพร่กระจายนั้นน่าทึ่ง แต่ที่น่าประทับใจยิ่งกว่านั้นคือความเร็วที่อิทธิพลของพระสงฆ์แผ่ขยายออกไป เพราะทันทีที่รู้ว่ามีคนจำนวนหนึ่งตั้งรกรากอยู่ใน "ทะเลทราย" บางแห่ง ตามที่อยู่รอบตัวพวกเขาอย่างแท้จริง

ในเปลวเพลิง

จากหนังสือ พรรคพวกยอมรับการต่อสู้ ผู้เขียน Lobanok Vladimir Eliseevich

ในเปลวเพลิง สงครามได้ทิ้งรอยลึกที่ลบไม่ออกให้กับทุกคนที่รอดชีวิตจากสงครามนี้ เหตุการณ์กวนใจเธอทุกวัน มันเกิดขึ้นที่พวกเขาไม่ปล่อยให้เธอนอนตอนกลางคืน แผลในใจที่ยังอบอุ่นของเธอรบกวนเธอ น่าจะเป็นอย่างนั้น ตราบใดที่คนข้างหน้ายังมีชีวิตอยู่

การบรรยาย XI สามวิธีในการกระจายอิทธิพลของแม่เหล็ก – 1) การถ่ายภาพจิต. – 2) วิธี Solar PLEXUS – 3) ทางกล้ามเนื้อ สามวิธีของการกระจายโดยตรงของอิทธิพลของแม่เหล็ก

จากหนังสือ Personal Magnetism (หลักสูตรบรรยาย) ผู้เขียน แดเนียลส์ ฟาน เทลล์

การบรรยาย XI สามวิธีในการกระจายอิทธิพลของแม่เหล็ก – 1) การถ่ายภาพจิต. – 2) วิธี Solar PLEXUS – 3) ทางกล้ามเนื้อ สามวิธีของการกระจายโดยตรงของอิทธิพลของแม่เหล็ก เมื่อใช้ทั้งสามวิธี จำเป็นอันดับแรก

บทที่ 1. เซนต์ส อัครสาวกจาก 70: เจสัน โสซิปาเตอร์ และมรณสักขีศักดิ์สิทธิ์อื่น ๆ กับพวกเขา (เกี่ยวกับสิ่งที่อัครสาวกศักดิ์สิทธิ์ทำเพื่อเผยแพร่ศรัทธาของคริสเตียนและสิ่งที่เราต้องทำเพื่อเผยแพร่)

จากหนังสือ Full Year Circle of Brief Teachings. เล่มที่ 2 (เมษายน–มิถุนายน) ผู้เขียน ไดเชนโก้ กริกอรี มิคาอิโลวิช

บทที่ 1. เซนต์ส อัครสาวกจากอายุ 70: เจสัน โซซิปาเตอร์ และมรณสักขีศักดิ์สิทธิ์อื่นๆ กับพวกเขา (เกี่ยวกับสิ่งที่อัครสาวกศักดิ์สิทธิ์ทำเพื่อเผยแพร่ศรัทธาของคริสเตียนและสิ่งที่เราต้องทำเพื่อเผยแพร่) I. นักบุญ อัครสาวก เจสัน และ โสสิปาเตร์ ซึ่งกำลังรำลึกถึงวันนี้ ลูกศิษย์และ

ความเร็วในการฝึกอ่านควรเป็น 3 เท่าของความเร็วในการอ่านปกติ

จากหนังสือ Speed ​​​​Reading วิธีจำให้มากขึ้นด้วยการอ่านเร็วขึ้น 8 เท่า โดย Kamp Peter

ฝึกความเร็วในการอ่านควรเร็วกว่าการอ่านปกติ 3 เท่า กฎพื้นฐานของการฝึกคือหากคุณต้องการอ่านด้วยความเร็วที่กำหนด คุณต้องฝึกอ่านให้เร็วขึ้นประมาณ 3 เท่า ดังนั้น,

52. ความเร็วคลื่นค้อนน้ำ

จากหนังสือไฮดรอลิกส์ ผู้เขียน Babaev M A

52. ความเร็วของการแพร่กระจายของคลื่นกระแทกแบบไฮดรอลิก ในการคำนวณแบบไฮดรอลิก ความเร็วของการแพร่กระจายของคลื่นกระแทกของแรงกระแทกแบบไฮดรอลิกส์ ตลอดจนการกระแทกแบบไฮดรอลิกนั้นมีความน่าสนใจเป็นอย่างมาก จะกำหนดได้อย่างไร? การทำเช่นนี้ให้พิจารณาเป็นวงกลมตามขวาง

51. ความเร็วไหลออกในช่องแคบ, ความเร็วการไหลของมวล

จากหนังสือ Heat Engineering ผู้เขียน บูร์คาโนว่า นาตาเลีย

51. ความเร็วไหลออกในช่องแคบ, ความเร็วการไหลของมวล ความเร็วไหลออกในช่องแคบที่แคบ ลองพิจารณากระบวนการไหลออกแบบอะเดียแบติกของสสาร ให้เราสมมติว่าของไหลทำงานที่มีปริมาตรจำเพาะ (v1) อยู่ในอ่างเก็บน้ำภายใต้