Eksempler på arvelig Arvelig variasjon: egenskaper og betydning

DØDE SJEL

En liten sjeselong med en middelaldrende herre med godt utseende, ikke feit, men heller ikke tynn, kjørte inn til provinsbyen NN. Ankomsten gjorde ikke noe inntrykk på innbyggerne i byen. Den besøkende stoppet ved en lokal taverna. Under lunsjen spurte den nye besøkende tjeneren i detalj hvem som drev dette etablissementet og hvem nå, hvor stor inntekt det var og hvordan eieren var. Så fant den besøkende ut hvem som var guvernøren i byen, hvem som var formann for kammeret, hvem som var aktor, det vil si "han savnet ikke en eneste betydelig tjenestemann."

I tillegg til byens myndigheter var den besøkende interessert i alle de store grunneierne, så vel som den generelle tilstanden i regionen: om det var noen epidemier i provinsen eller utbredt hungersnød. Etter lunsj og en lang hvile skrev mannen ned sin rang, for- og etternavn på et papir for å melde fra til politiet. Da han kom ned trappene, leste gulvvakten: "Kollegiatrådgiver Pavel Ivanovich Chichikov, grunneier, i henhold til hans behov."

Chichikov viet neste dag til å besøke alle byens embetsmenn. Han ga til og med respekt til inspektøren for det medisinske styret og byarkitekten.

Pavel Ivanovich viste seg å være en god psykolog, siden han i nesten hvert hus etterlot de mest gunstige inntrykkene av seg selv - "han visste veldig dyktig hvordan han skulle smigre alle." Samtidig unngikk Chichikov å snakke om seg selv, men hvis samtalen vendte seg mot ham, slapp han av med generelle fraser og litt bokaktige fraser. Nykommeren begynte å motta invitasjoner til embetsmennene. Den første var en invitasjon til guvernøren. Mens han gjorde seg klar, satte Chichikov seg veldig nøye i orden.

Under mottakelsen klarte bygjesten å vise seg som en dyktig samtalepartner, han komplimenterte guvernørens kone.

Mannssamfunnet var delt i to deler. Tynne menn svevde bak damene og danset, mens de fete stort sett konsentrerte seg ved spillebordene. Chichikov ble med sistnevnte. Her møtte han de fleste av sine gamle kjente. Pavel Ivanovich møtte også de rike godseierne Manilov og Sobakevich, som han umiddelbart spurte formannen og postmesteren om. Chichikov sjarmerte dem begge raskt og fikk to invitasjoner på besøk.

Dagen etter dro den besøkende til politimesteren, hvor de spilte whist fra klokken tre om ettermiddagen til klokken to om morgenen. Der møtte Chichikov Nozdryov, "en knust fyr, som etter tre eller fire ord begynte å si deg til ham." Chichikov besøkte alle tjenestemennene etter tur, og byen hadde en god mening om ham. I enhver situasjon kunne han vise seg å være en sekulær person. Uansett hva samtalen handlet om, var Chichikov i stand til å støtte den. Dessuten, "han visste hvordan han skulle kle det hele opp med en slags sedateness, han visste hvordan han skulle oppføre seg bra."

Alle var fornøyd med ankomsten til en anstendig mann. Til og med Sobakevich, som sjelden var fornøyd med omgivelsene sine, anerkjente Pavel Ivanovich som «en svært hyggelig person». Denne oppfatningen i byen vedvarte inntil en merkelig omstendighet førte innbyggerne i byen NN til rådvillhet.

Søkte her:

• Sammendrag av døde sjeler kapittel 1
• døde sjeler kapittel 1 sammendrag
• Sammendrag av kapittel 1 Døde sjeler

Variabilitet kalle den generelle egenskapen til alle levende organismer for å tilegne seg forskjeller mellom individer av samme art.

Charles Darwin identifiserte følgende hovedtyper av variasjon: bestemt (gruppe, ikke-arvelig, modifikasjon), ubestemt (individuell, arvelig, mutasjon) og kombinert. Arvelig variasjon inkluderer slike endringer i egenskapene til levende vesener som er assosiert med endringer i (dvs. mutasjoner) og overføres fra generasjon til generasjon. Overføringen av materiale fra foreldre til avkom må skje svært presist, ellers kan ikke arter overleve. Noen ganger skjer imidlertid kvantitative eller kvalitative endringer i DNA, og dattercellene mottar forvrengte gener sammenlignet med foreldrenes. Slike feil i arvematerialet går videre til neste generasjon og kalles mutasjoner. En organisme som har fått nye egenskaper som følge av mutasjoner kalles en mutant. Noen ganger er disse endringene klart synlige fenotypisk, for eksempel fraværet av pigmenter i huden og håret - albinisme. Men oftest er mutasjoner recessive og vises i fenotypen bare når de er tilstede i en homozygot tilstand. Eksistensen av arvelige variasjoner var kjent. Alt dette følger av læren om arvelige endringer. Arvelig variasjon er en nødvendig forutsetning for naturlig og... Men på Darwins tid var det fortsatt ingen eksperimentelle data om arv, og arvelovene var ikke kjent. Dette gjorde det ikke mulig å skille strengt mellom ulike former for variabilitet.

Mutasjonsteori ble utviklet på begynnelsen av det tjuende århundre av den nederlandske cytologen Hugo de Vries.

har en rekke egenskaper:
Mutasjoner oppstår plutselig, og enhver del av genotypen kan mutere.
Mutasjoner er oftere recessive og sjeldnere dominerende.
Mutasjoner kan være skadelige, nøytrale eller gunstige for kroppen.
Mutasjoner overføres fra generasjon til generasjon.

Mutasjoner kan oppstå under påvirkning av både ytre og indre påvirkninger.

Mutasjoner er delt inn i flere typer: Punkt (gen) mutasjoner
representerer endringer i individuelle gener. Dette kan oppstå når ett eller flere nukleotidpar erstattes, droppes eller settes inn i et DNA-molekyl. Kromosomale mutasjoner
er endringer i deler av et kromosom eller hele kromosomer. Slike mutasjoner kan oppstå som et resultat av delesjon - tap av en del av et kromosom, duplisering - dobling av hvilken som helst del av et kromosom, inversjon - snu en del av et kromosom innen 1800, translokasjon - rive av en del av et kromosom og flytte den til en ny posisjon, for eksempel sammenføyning til et annet kromosom. mutasjoner
består i å endre antall kromosomer i det haploide settet. Dette kan oppstå på grunn av tap av et kromosom fra genotypen, eller omvendt, en økning i antall kopier av et hvilket som helst kromosom i det haploide settet fra en til to eller flere. Et spesielt tilfelle av genomiske mutasjoner er polyploidi - en multippel økning i antall kromosomer. Konseptet med mutasjoner ble introdusert i vitenskapen av den nederlandske botanikeren de Vries. I planten nattlyla (nattlyla) observerte han utseendet til skarpe, brå avvik fra den typiske formen, og disse avvikene viste seg å være arvelige. Ytterligere studier på ulike objekter - planter, dyr, mikroorganismer - viste at fenomenet mutasjonsvariabilitet er karakteristisk for alle organismer.

Det materielle grunnlaget for genotypen er kromosomer. Mutasjoner er endringer som skjer i kromosomer under påvirkning av eksterne eller eksterne faktorer. Mutasjonsvariabilitet er nylig forekommende endringer i genotypen, mens kombinasjoner er nye kombinasjoner av foreldregener i zygoten. Mutasjoner påvirker ulike aspekter av kroppens struktur og funksjoner. For eksempel, i Drosophila er det kjente mutasjonsendringer i formen på vingene (opp til de forsvinner fullstendig), kroppsfarge, utvikling av bust på kroppen, øyeform, deres farge (rød, gul, hvit, kirsebær), som samt mange fysiologiske egenskaper (forventet levealder, fruktbarhet).

Mange mutasjoner som oppstår er ugunstige for kroppen og kan til og med forårsake dens død. De fleste av disse mutasjonene er recessive.

De fleste mutanter har redusert levedyktighet og elimineres gjennom prosessen med naturlig utvalg. For utviklingen av nye raser og varianter, trengs de sjeldne individene som har gunstige eller nøytrale mutasjoner. Betydningen av mutasjoner er at de skaper arvelige endringer, som er materialet for naturlig utvalg i naturen. Mutasjoner er også nødvendige for individer med nye egenskaper som er verdifulle for mennesker. Kunstige mutagene faktorer er mye brukt for å oppnå nye dyreraser, plantevarianter og stammer av mikroorganismer.

Kombinativ variasjon refererer også til arvelige former for variabilitet. Det er forårsaket av omorganisering av gener under fusjonen av kjønnsceller og dannelsen av en zygote, dvs. under samleie.

1. Hva er arv?

Svare. Arvelighet er organismenes egenskap til å gjenta lignende typer metabolisme og individuell utvikling generelt over en rekke generasjoner. Det sikres ved selvreproduksjon av materielle arveenheter - gener lokalisert i spesifikke strukturer av cellekjernen (kromosomer) og cytoplasma. Sammen med variasjon sørger arvelighet for bestandighet og mangfold av livsformer og ligger til grunn for utviklingen av levende natur.

2. Hva er variabilitet?

Svare. Variabilitet er en rekke karakterer og egenskaper hos individer og grupper av individer av enhver grad av slektskap. Variabilitet er iboende i alle levende organismer. Variabilitet skilles: arvelig. og ikke-arvelig. ;individ og gruppe. Arvelig variasjon er forårsaket av forekomsten av mutasjoner, ikke-arvelig variasjon er forårsaket av påvirkning av miljøfaktorer. Fenomenene arv og variasjon ligger til grunn for evolusjonen.

Spørsmål etter § 46

1. Hvilke typer variasjoner kjenner du til?

Svare. Det er to typer variabilitet: modifikasjon (fenotypisk) og arvelig (genotypisk).

Endringer i egenskapene til en organisme som ikke påvirker dens gener og ikke kan overføres til påfølgende generasjoner kalles modifikasjon, og denne typen variasjon kalles modifikasjon.

Følgende hovedkarakteristika for modifikasjonsvariabilitet kan listes opp:

– modifikasjonsendringer overføres ikke til etterkommere;

– modifikasjonsendringer forekommer hos mange individer av arten og avhenger av miljøpåvirkninger;

- modifikasjonsendringer er bare mulig innenfor grensene av reaksjonsnormen, dvs. de bestemmes til syvende og sist av genotypen

Arvelig variasjon er forårsaket av endringer i arvestoffet og er grunnlaget for mangfoldet av levende organismer, samt hovedårsaken til evolusjonsprosessen, siden den leverer materiale for naturlig utvalg.

Forekomsten av endringer i arvematerialet, dvs. i DNA-molekyler, kalles mutasjonsvariabilitet. Dessuten kan endringer skje både i individuelle molekyler (kromosomer) og i antallet av disse molekylene. Mutasjoner oppstår under påvirkning av ulike eksterne og interne miljøfaktorer.

2. Hva er de viktigste tegnene på modifikasjonsvariabilitet?

Svare. Oftest er kvantitative egenskaper gjenstand for modifikasjon - høyde, vekt, fruktbarhet, etc. Et klassisk eksempel på modifikasjonsvariabilitet er variasjonen av bladform i pilspissplanten, som slår rot under vann. En individuell pilspiss har tre typer blader, avhengig av hvor bladet utvikler seg: under vann, på overflaten eller i luften. Disse forskjellene i bladform bestemmes av graden av belysning, og settet med gener i cellene til hvert blad er det samme.

Ulike egenskaper og egenskaper ved en organisme er preget av større eller mindre avhengighet av miljøforhold. For eksempel, hos mennesker bestemmes fargen på iris og blodtype kun av de tilsvarende genene, og levekårene kan ikke påvirke disse egenskapene. Men høyde, vekt, fysisk utholdenhet avhenger sterkt av ytre forhold, for eksempel av kvaliteten på ernæring, fysisk aktivitet, etc.

3. Hva er reaksjonsnormen?

Svare. Grensene for modifikasjonsvariabilitet for enhver egenskap kalles reaksjonsnormen. Reaksjonshastigheten bestemmes genetisk og går i arv.

Variasjonen til et tegn er noen ganger veldig stor, men den kan ikke gå utover grensene for reaksjonsnormen. For noen egenskaper er reaksjonsnormen svært bred (for eksempel klipping av ull fra sau, melkeproduksjon hos kyr), mens andre egenskaper er preget av en snever reaksjonsnorm (pelsfarge hos kaniner).

En svært viktig konklusjon følger av ovenstående. Det er ikke egenskapen i seg selv som arves, men evnen til å manifestere denne egenskapen under visse forhold, med andre ord, normen for kroppens reaksjon på ytre forhold er arvet

4. Hvilke former for arvelig variasjon kjenner du til?

Svare. Arvelig variasjon manifesterer seg i to former - kombinativ og mutasjon.

Mutasjonsvariabilitet er endringer i DNA til en celle (endringer i struktur og antall kromosomer). Oppstår under påvirkning av ultrafiolett stråling, stråling (røntgenstråler), etc. De er arvet og tjener som materiale for naturlig utvalg (mutasjonsprosessen er en av drivkreftene til evolusjonen).

Kombinativ variasjon oppstår når genene til far og mor er rekombinert (blandet). Kilder:

1) Kryssing under meiose (homologe kromosomer kommer tett sammen og endrer seksjoner).

2) Uavhengig kromosomsegregering under meiose.

3) Tilfeldig fusjon av kjønnsceller under befruktning.

5. Hva er årsakene til kombinasjonsvariabilitet?

Svare. Grunnlaget for kombinativ variasjon er den seksuelle prosessen, som et resultat av at et stort sett med forskjellige genotyper oppstår.

La oss se på eksempelet på en person. Hver persons celler inneholder 23 mors og 23 fars kromosomer. Når kjønnsceller dannes, vil bare 23 kromosomer havne i hver av dem, og hvor mange av dem som vil være fra faren og hvor mange fra moren er en tilfeldighet. Det er her den første kilden til kombinativ variasjon ligger.

Den andre grunnen er å krysse over. Ikke bare bærer hver av cellene våre kromosomene til våre besteforeldre, men en viss del av disse kromosomene mottok, som et resultat av å krysse over, deler av genene deres fra homologe kromosomer som tidligere tilhørte en annen linje av forfedre. Slike kromosomer kalles rekombinante. Ved å delta i dannelsen av en ny generasjons organisme, fører de til uventede kombinasjoner av egenskaper som ikke var tilstede i verken den faderlige eller mors organisme.

Til slutt er den tredje grunnen til kombinativ variasjon den tilfeldige naturen til møter med visse kjønnsceller under befruktningsprosessen.

Alle de tre prosessene som ligger til grunn for kombinativ variasjon virker uavhengig av hverandre, og skaper et stort utvalg av alle mulige genotyper.

Han kalte denne typen variasjon usikker, siden det i utgangspunktet er umulig å bestemme hvilke endringer som vil vises, i tillegg er de alltid individuelle.

I hver tilstrekkelig lenge eksisterende populasjon av individer oppstår ulike mutasjoner spontant og urettet, som deretter kombineres mer eller mindre tilfeldig med ulike arvelige egenskaper som allerede eksisterer i aggregatet.

Variabilitet forårsaket av forekomsten av mutasjoner kalles mutasjon, og variasjon forårsaket av ytterligere rekombinasjon av gener som følge av kryssing kalles kombinativ.

Encyklopedisk YouTube

• 1 / 5

  Kombinativ variasjon er variasjon som oppstår på grunn av rekombinasjonen av gener under kjønnscellefusjon. Hovedårsaker:

  • uavhengig kromosomsegregering under meiose;
  • et tilfeldig møte med kjønnsceller, og som et resultat av dette, en kombinasjon av kromosomer under befruktning;
  • rekombinasjon av gener på grunn av kryssing.

  Mutasjonsvariabilitet

  Mutasjonsvariabilitet er variasjon forårsaket av virkningen av mutagener på kroppen, noe som resulterer i mutasjoner (omorganisering av cellens reproduktive strukturer). Mutagener er fysiske, kjemiske og biologiske.

  Mutasjonsteori

  Hovedbestemmelsene i mutasjonsteorien i 1901-1903 ble utviklet av Hugo de Vries, og skrev om det i sitt arbeid Mutasjonsteorien. Dette arbeidet avviste den daværende forståelsen av arv som hovedmekanismen for variasjon i Darwins teori. I stedet introduserte han begrepet "mutasjon", som betegnet det uventede utseendet til nye egenskaper i fenotypen, ikke forårsaket av arv. Grunnleggende bestemmelser i teorien:

  1. Mutasjoner oppstår plutselig, krampaktig, som diskrete endringer i egenskaper.
  2. I motsetning til ikke-arvelige endringer, er mutasjoner kvalitative endringer som overføres fra generasjon til generasjon.
  3. Mutasjoner viser seg på ulike måter og kan være både gunstige og skadelige, både dominerende og recessive.
  4. Sannsynligheten for å oppdage mutasjoner avhenger av antall individer som undersøkes.
  5. Lignende mutasjoner kan forekomme gjentatte ganger.
  6. Mutasjoner er urettet (spontan), det vil si at enhver del av kromosomet kan mutere, noe som forårsaker endringer i både mindre og vitale tegn.

  Nesten enhver endring i strukturen eller antall kromosomer, der cellen beholder evnen til å reprodusere seg selv, forårsaker en arvelig endring i organismens egenskaper. I henhold til arten av endringen i genomet, det vil si settet med gener som finnes i et haploid sett av kromosomer, skilles gen, kromosomale og genomiske mutasjoner.

  Rolle i evolusjonen

  Hele variasjonen av individuelle forskjeller er basert på arvelig variasjon, som inkluderer:

  • Både skarpe kvalitative forskjeller som ikke er knyttet til hverandre ved overgangsformer, og rene kvantitative forskjeller som danner sammenhengende serier der nære medlemmer av rekken kan skille seg fra hverandre så lite som ønskelig;
  • Både endringer i individuelle egenskaper og egenskaper (uavhengig variabilitet), og innbyrdes relaterte endringer i en rekke egenskaper (korrelativ variabilitet);
  • Både endringer som har adaptiv betydning (adaptiv variasjon) og endringer som er «likegyldige» eller til og med reduserer levedyktigheten til deres bærere (ikke-adaptiv variasjon).

  Alle disse typer arvelige endringer utgjør materialet i evolusjonsprosessen (se Mikroevolusjon). I den individuelle utviklingen av en organisme bestemmes manifestasjonen av arvelige egenskaper og egenskaper alltid ikke bare av hovedgenene som er ansvarlige for disse egenskapene og egenskapene, men også av deres interaksjon med mange andre gener som utgjør genotypen til individet, som samt av miljøforholdene der utviklingen av organismen skjer.

  Nøyaktighet i overføringen av genetisk informasjon over en rekke generasjoner er unektelig viktig, men overdreven bevaring av genetisk informasjon inneholdt i individuelle genetiske loci kan være skadelig for organismen og arten som helhet.

  De evolusjonært etablerte sammenhengene mellom nøyaktigheten av funksjonen til genetiske systemer og hyppigheten av feil som oppstår under reproduksjonen av genetisk informasjon til individuelle genetiske loki er tydelig balansert med hverandre, og har allerede blitt fastslått at de i noen tilfeller er regulert. Programmerte og tilfeldige arvelige endringer i genomet, kalt mutasjoner, kan være ledsaget av enorme kvantitative og kvalitative endringer i genuttrykk.