Sekvens av strukturelle enheter av refleksbuen. Struktur og funksjon av refleksbuen

Refleks(fra latin "reflexus" - refleksjon) - kroppens reaksjon på endringer i det ytre eller indre miljøet, utført gjennom sentralnervesystemet som svar på irritasjon av reseptorer.

Reflekser manifesteres i forekomst eller opphør av enhver aktivitet i kroppen: i sammentrekning eller avslapning av muskler, i sekresjon eller opphør av sekresjon av kjertler, i innsnevring eller utvidelse av blodkar, etc.

Takket være refleksaktivitet er kroppen i stand til raskt å reagere på ulike endringer i det ytre miljøet eller dets indre tilstand og tilpasse seg disse endringene. Hos virveldyr er viktigheten av refleksfunksjonen til sentralnervesystemet så stor at selv det delvise tapet (under kirurgisk fjerning av visse deler av nervesystemet eller på grunn av sykdommer) ofte fører til alvorlig funksjonshemming og manglende evne til å utføre nødvendig vitale funksjoner uten konstant forsiktig omsorg.

Betydningen av refleksaktiviteten til sentralnervesystemet ble fullstendig avslørt av de klassiske verkene til I.M. Sechenov og I.P. Tilbake i 1862 uttalte I.M. Sechenov i sitt epokegjørende verk «Reflexes of the Brain»: «Alle handlinger av bevisst og ubevisst liv, i henhold til deres opprinnelsesmetode, er reflekser.»

Typer reflekser

Alle reflekshandlinger av hele organismen er delt inn i ubetingede og betingede reflekser.

Ubetingede reflekser er arvet, de er iboende i alle biologiske arter; buene deres dannes ved fødselen og forblir normalt gjennom hele livet. Imidlertid kan de endre seg under påvirkning av sykdommen.

Betingede reflekser oppstå med individuell utvikling og akkumulering av nye ferdigheter. Utviklingen av nye midlertidige forbindelser avhenger av endrede miljøforhold. Betingede reflekser dannes på grunnlag av ubetingede reflekser og med deltagelse av høyere deler av hjernen.

Ubetingede og betingede reflekser kan klassifiseres i forskjellige grupper i henhold til en rekke egenskaper.

1. I henhold til biologisk betydning

   1. defensiv

   2. veiledende

      postural-tonic (reflekser av kroppsposisjon i rommet)

      lokomotorisk (reflekser av kroppsbevegelser i rommet)

2. I henhold til plasseringen av reseptorene, er irritasjonen forårsaket av denne reflekshandlingen

   eksteroseptiv refleks - irritasjon av reseptorer på den ytre overflaten av kroppen

   viscero- eller interoreseptiv refleks - som oppstår fra irritasjon av reseptorer i indre organer og blodkar

   proprioseptiv (myotatisk) refleks - irritasjon av reseptorer i skjelettmuskulatur, ledd, sener

1. I henhold til plasseringen av nevronene involvert i refleksen

   ryggmargsreflekser - nevroner lokalisert i ryggmargen

   bulbare reflekser - utført med obligatorisk deltakelse av nevroner i medulla oblongata

   mesencefaliske reflekser - utført med deltakelse av midthjerneneuroner

   diencefaliske reflekser - nevroner i diencephalon er involvert

   kortikale reflekser - utføres med deltakelse av nevroner i hjernebarken

NB!(Nota bene - vær oppmerksom!)

I reflekshandlinger utført med deltakelse av nevroner lokalisert i de høyere delene av sentralnervesystemet, deltar alltid nevroner lokalisert i de nedre delene - i den mellomliggende, midten, medulla oblongata og ryggmargen. På den annen side, med reflekser som utføres av spinal eller medulla oblongata, mellomhjernen eller diencephalon, når nerveimpulser de høyere delene av sentralnervesystemet. Dermed er denne klassifiseringen av reflekshandlinger til en viss grad vilkårlig.

En refleks er kroppens respons på reseptorstimulering, utført gjennom sentralnervesystemet.

Refleksaktivitet er karakteristisk for de nervøse systemer.

Refleksaktiviteten til sentralnervesystemet, spesielt ryggmargen, kan spesielt observeres tydelig hos et dyr med fjernet hjerne. En frosk brukes vanligvis til dette formålet. Froskens hjerne, inkludert medulla oblongata, kuttes av, og etterlater bare ryggmargen. En lignende operasjon for å studere reflekser utføres også på varmblodige dyr.

Hos en katt, hund eller et annet varmblodig dyr er ryggmargen gjennomskåret på grensen til cervikal- og brystvirvlene.

Ris. DIAGRAM AV EN TO-NEVRAL REFLEKTORBUE av spinal REFLEX, 1-ende av centripetalnerven, 2-centripetal (motorisk) nerve i muskelen.

Dyr som drives på denne måten kalles spinale dyr.

Spinalfrosken er hengt opp fra et stativ. Hvis tærne på bakbenet til en slik frosk dyppes i et glass med en 0,5% løsning av svovelsyre, vil frosken trekke ut benet (defensiv). Hvis du klyper labben med pinsett, kan du observere fleksjonen av labben som respons på klemmen (fleksjon). Hvis du påfører et stykke filterpapir fuktet i en løsning av svovelsyre på huden på låret, gjør frosken gnidningsbevegelser med potene og prøver å kaste av papiret (gnidning); Om våren, hos en hann, kan du observere den såkalte "klem"-refleksen hvis du gnir huden på brystet mellom forbena med en finger eller en hard gjenstand. Som svar på en slik gnidning, griper frosken tett om en finger eller en annen gjenstand med forpotene.

En rekke reflekser kan observeres hos mennesker. For eksempel, å belyse øyet med sterkt lys forårsaker innsnevring av pupillen - pupillrefleksen; kile, stryke eller stikke sålen forårsaker fleksjon av foten og tærne - plantarrefleks; når du putter brystvorten inn i munnenbaby, han begynner å gjøre sugebevegelser - sugerefleks, etc.

Det er mange lignende eksempler; husk bare refleksutskillelsen av spytt, magesaft eller refleks hjertestans når magen til en frosk bankes.

I alle disse tilfellene, både hos lavere og høyere dyr, observerer vi i hovedsak et fenomen som har samme fysiologiske mekanisme, selv om de endelige resultatene i de beskrevne tilfellene skiller seg kraftig fra hverandre.

Ris. 2 DIAGRAM AV DEN TRE-NEVRALE REFLEKTORBUEN TIL SPINALREFLEKSEN. 1-terminaler av centripetalnerven; 2-sentripetal (sensitiv) nevron og spinal node (ganglion); 3 - kontakt (mellomliggende) nevron; 4 - sentrifugal (motorisk) nevron; 6-terminaler av sentrifugal (motorisk) nevron.

Med alle reflekser oppstår irritasjon av reseptorer, det vil si endene til sensoriske eller sentripetale nerver. Eksitasjonen som oppstår i reseptorene overføres langs den centripetale nervefiberen til sentralnervesystemet. Sentripetale nervefibre er lange prosesser av nervetråder som ligger utenfor ryggmargen – i spesielle nerveganglier som befinner seg i de intervertebrale foramina. En annen, kortere, prosess av disse cellene går inn i ryggmargen, hvor eksitasjon overføres til et annet nevron. Eksitasjon dekker de motoriske cellene i ryggmargen og beveger seg gjennom motor- eller sentrifugalnervene til musklene, noe som får dem til å trekke seg sammen eller slappe av, eller til et eller annet organ, og bringe dem inn i en aktiv tilstand.

Banen langs hvilken eksitasjon oppstår under reflekser kalles en refleksbue. Hvis vi skjematisk forestiller oss den enkleste refleksbuen, bør den bestå av minst to nevroner - sentripetal og sentrifugal. Et diagram av en slik to-nevronrefleksbue er vist i fig. Mange forskere tror at mellom disse to nervecellene i sentralnervesystemet er det en annen interkalær (kontakt eller mellomliggende) nevron (fig. 2).

Følgelig inkluderer refleksbuen følgende nevroner: 1) sentripetale eller afferente, 2) sentrifugale eller efferente og 3) interkalære.

Ris. 3 OPPFATTET RESEPSJONSREFLEKSFELT.

Den sentripetale delen av refleksbuen er dannet av nevroner assosiert med reseptorer. De overfører eksitasjonen som genereres i reseptorene til sentralnervesystemet. Denne delen av refleksbuen inkluderer også nevroner i de stigende banene i sentralnervesystemet. Langs disse banene overføres eksitasjon til de høyere delene av sentralnervesystemet.

Sentrifugaldelen av refleksbuen består av de synkende banene i sentralnervesystemet. I følge disse puDer overføres eksitasjon fra de høyere seksjonene til de nedre seksjonene - til nevroner, som igjen leder eksitasjon til organet. Således, i denne delen av refleksbuen, i tillegg til de synkende banene, er også terminale sentrifugale nevroner inkludert. De terminale nevronene er enten motoriske nevroner eller nevroner i det autonome nervesystemet.

Den sentrale delen av refleksbuen er dannet av interneuroner. Disse nevronene går ikke utover sentralnervesystemet og har ikke direkte forbindelse med reseptorer og organer.

Sentripetale fibre kommer ikke i direkte kontakt med sentrifugale nerveceller, men ender på interneuroner, og kun interneuroner kommer i kontakt med sentrifugale nerveceller.

For å utføre eksitasjon og implementere en refleks, er integriteten til refleksbuen nødvendig. Det er nok å fjerne eller lamme reseptorene eller kutte centripetalbanen, og refleksresponsen vil forsvinne på grunn av at eksitasjonen ikke vil bli oppfattet eller utført. Reflekser forsvinner også hvis ryggmargen blir ødelagt eller sentrifugalnerven kuttes. Dermed alle lenkerrefleksbue er like viktige, og deres integritet er obligatorisk under en reflekshandling.

Hver av refleksene oppstår når visse områder av kroppen er irritert. Fleksisjon av froskepoten kan forårsakes av irritasjon av labbens hud, og klemrefleksen kan kun forårsakes av irritasjon av brysthuden osv. De områdene av huden hvor reseptorene er lokalisert, ved irritasjon som dette refleks oppstår, kalles det reseptive feltet til refleksen (fig. 3). Oppfattelsesfeltene til forskjellige reflekser er ikke strengt avgrenset og overlapper ofte hverandre.

Reseptorene i kroppen vår er delt inn i to store grupper: ekstroreseptorer og interoreseptorer. 1. Reseptorer plassert på overflaten av kroppen - ekstroreseptorer. De oppfatter irritasjoner som faller på kroppen vår fra gjenstander i omverdenen. 2 Reseptorer plassert inne i kroppen er interoreseptorer. Sistnevnte er på sin side delt inn i reseptorer av indre organer, blodårer og forskjellige vev. Disse reseptorene oppfatter endringer i kroppens indre tilstand.

Reseptorer av muskler, sener og ledd - proprioseptorer, selv om de tilhører interoreseptorer, kan på grunn av deres spesielle betydning deles inn i en uavhengig gruppe.

Proprioseptorer oppfatter endringer i posisjonen til individuelle deler av kroppen i rommet.

Irritasjon av noen av de listede reseptorene forårsaker en tilsvarende refleks.

Vi har allerede blitt kjent med refleksene som oppstår når hudreseptorer irriteres når man vurderer ryggfroskens fleksjon, rubbing og andre reflekser.

Vi har gjentatte ganger møtt reflekser som oppstår fra indre organer, slimhinner og blodårer når man vurderer fordøyelse, blodsirkulasjon, respirasjon osv. Et eksempel på en slik refleks er nedbremsingen av hjerteaktivitet og utvidelse av blodårene som oppstår ved trykk i aorta buen øker. I dette tilfellet er reseptorene til depressornerven irritert, gjennom hvilke eksitasjonen kommer inn i medulla oblongata og overføres deretter til senteret av vagusnerven, som bremser hjertets aktivitet, og det generelle vasomotoriske senteret, som forårsaker vasodilatasjon. Til slutt oppstår reflekser fra muskler, sener eller ledd når de strekkes og er viktige for å opprettholde en viss holdning av kroppen vår. Slike reflekser inkluderer de såkalte senerefleksene, et eksempel på dette er bredtden velkjente knestøt-refleksen, når et slag mot senen klarer å forårsake en mer eller mindre kraftig sammentrekning av muskelen og utretting av beinet.

Studiet av relativt konstante reflekser hos mennesker er viktig klinisk, da det gjør det mulig å fastslå tilstedeværelsen av visse lesjoner i sentralnervesystemet. Slike relativt konstante reflekser inkluderer noen hud-, sener- og øyereflekser (sammentrekning av bukveggen på stedet for irritasjon, innsnevring av pupillen, forlengelse av benet ved kneleddet, etc.).

1 - reseptor; 2 - følsom (afferent) nevron; 3 - spinal node på dorsalroten; 4 - grå materie i ryggmargen; 5 - hvit substans i ryggmargen; 6 - motorisk (efferent) nevron; 7- effektor (arbeidskropp); 8 - intercalary neuron 9 - kroppen av motor neuron;.

For å implementere en refleks er integriteten til alle deler av refleksbuen nødvendig. Brudd på minst ett ledd fører til forstyrrelse av refleksen.

Refleksbuen består av 5 ledd:

1. reseptor, oppfatter ytre eller indre påvirkninger; reseptorer konverterer den påvirkningsenergien til energien til en nerveimpuls; reseptorer har svært høy sensitivitet og spesifisitet (visse reseptorer oppfatter bare en viss type energi)

2. følsom (sentripetal, afferent) et nevron dannet av et sensorisk nevron som nerveimpulsen kommer inn i sentralnervesystemet gjennom

3. interneuron, ligger i sentralnervesystemet, langs hvilken nerveimpulsen går over til motorneuronen

4. motorneuron (sentrifugalt, efferent), langs hvilken nerveimpulsen ledes til arbeidsorganet som reagerer på irritasjon

5. nerveender - effektorer, overføre en nerveimpuls til et fungerende organ (muskel, kjertel, etc.)

Refleksbuene til noen reflekser har ikke interneuroner, for eksempel knerefleksen.

Hver refleks har:

Reflekstid er tiden fra påføring av en stimulus til respons på den.

Resepsjonsfelt - en viss refleks oppstår bare når en viss reseptorsone er irritert

Nervesenter er en spesifikk lokalisering av hver refleks i sentralnervesystemet.

Ubetingede reflekser er spesifikke, konstante, arvelige og vedvarer gjennom hele livet.

Under prosessen med embryonal utvikling dannes refleksbuer av alle ubetingede reflekser.

Et sett med komplekse medfødte reflekser er instinkter. Betingede reflekser er individuelle, ervervet i løpet av en persons liv, og er ikke arvet.

En person har kompleks sosial atferd, tenkning, bevissthet, individuell opplevelse (høyere nervøs aktivitet) - dette er en kombinasjon av et stort antall forskjellige betingede reflekser.

Det materielle grunnlaget for betingede reflekser er hjernebarken. Forfatteren av læren om høyere nervøs aktivitet er den fremragende russiske fysiologen I.P. Pavlov, nobelprisvinner (1904).

Koordineringen av alle refleksreaksjoner utføres i sentralnervesystemet takket være prosessene

Hjerne og ryggmarg

Ryggmarg

Ryggmargen er en sylindrisk nervemarg, ca 45 cm lang hos menn og 40-42 cm hos kvinner, med en diameter på ca 1 cm. Den ligger i den benete spinalkanalen. Ryggmargen er dekket av tre membraner - hard, arachnoid og vaskulær, som utfører beskyttende og trofiske funksjoner. Har to fortykkelser - cervical og lumbal. Nederst ender den på nivå med 2. korsryggvirvel i form av en kjegleformet innsnevring, øverst går den inn i medulla oblongata i nivå med foramen magnum. Inne, langs ryggmargen er det en smal ryggmargskanalen, fylt cerebrospinalvæske. Går langs den fremre overflaten langs ryggmargen fremre median fissur, den bakre medianen løper langs den bakre overflaten Ryggmargen er delt inn i segmenter: 8 cervikale, 12 thoracale, 5 lumbale, 5 sakrale, 1 coccygeal, totalt 31 segmenter. Et par blandede spinalnerver oppstår fra hvert segment (en til høyre og en til venstre). Hver spinalnerve i umiddelbar nærhet av ryggmargen er delt inn i to røtter - fremre og bakre. Ryggroten er sammensatt av aksoner av sensoriske nevroner den har en fortykkelse - spinalganglion, der kroppene til sensoriske nevroner er plassert. Den fremre roten kommer fra den fremre overflaten av ryggmargssegmentet og består av aksonene til motorneuroner. Det er ingen spinalganglion på fremre rot. Begge røttene smelter sammen for å danne en felles blandet spinalnerve.

Hjerne

Hjernen er innelukket i hjernen til hodeskallen. Vekten til den voksne hjernen er i gjennomsnitt 1400 - 1600 g Den menneskelige hjernen utvikler seg veldig raskt: hos en nyfødt er dens vekt omtrent 400 g, i en alder av syv er den allerede nær vekten til en voksen, etter alderen. av fjorten når den nesten sitt maksimum. Den relative størrelsen og massen til menneskehjernen overstiger betydelig den til dyr, inkludert store aper. Under embryonal utvikling dannes hjernen som et resultat av utvidelsen av den fremre delen av nevralrøret: først dannes tre hjernevesikler, og deretter fem. Deretter dannes deler av hjernen fra disse hjernevesiklene.

6. Forhjernen (hjernehalvdelene) er den største og mest utviklede delen av hjernen, dens masse utgjør omtrent 80 % av hjernens masse. Forhjernen er dannet av to symmetriske halvdeler - hjernehalvdelene, som er atskilt fra hverandre av en dyp vertikal sprekk. I dens dybde ligger en bro av hvit hjernestoff som forbinder halvkulene - corpus callosum.

Les også:

III. Skjematisk fremstilling av akkumulering
A) Opplegg for togbevegelse med grønt lys under automatisk blokkering
Flytskjema for kundeforespørsler (eller bruk DIAGNOSTIKK)
Blokkdiagram av spektrometeret.
Valg av kommunikasjonstransformator. Opplegg 1.
Valg av kommunikasjonstransformator. Opplegg 2.
GALVANISK ELEMENT. DIAGRAM AV ET GALVANISK ELEMENT. STRØMGENERERENDE REAKSJON. EMF AV GALVANISK ELEMENT
Kapittel 1 Styremaskinutstyr, hydraulikkkrets, Registerkrav.
Kartdiagram over kompleks lastflyt.
Kinematisk diagram av en veihøvel

Les også:

Refleks- dette er kroppens respons på irritasjon fra det ytre eller indre miljøet, utført med deltakelse av sentralnervesystemet.

Avhengig av deres opprinnelse er alle reflekser delt inn i medfødt eller ubetinget og ervervet eller betinget.

I samsvar med den biologiske rollen skilles reflekser ut: beskyttende (defensiv), mat, seksuell, legning, etc.

Basert på plasseringen av reseptorene som oppfatter virkningen av stimulus, skilles eksteroseptive, interoceptive og proprioseptive reflekser.

I henhold til plasseringen av den sentrale koblingen av refleksbuen - spinal (spinal), bulbar (i medulla oblongata), mesencephalic (i mellomhjernen), diencephalic (i diencephalon), cerebellar, kortikal.

Basert på ulike efferente lenker skilles somatiske og autonome reflekser.

I henhold til effektorforandringer - blunking, svelging, hosting, oppkast, etc.

Avhengig av arten av påvirkningen på effektorens aktivitet, snakker de om eksitatoriske og hemmende reflekser.

Hvis benet til en spinal frosk senkes ned i et glass med en syreløsning, vil den etter 2-3 sekunder bøye den for å fjerne den fra syren. Av opprinnelse er det en ubetinget refleks, av biologisk rolle - beskyttende, av bevegelsens natur - fleksjon, ved lokalisering av reseptorer - eksteroseptiv (siden reseptorene som reagerer på stimulansen er lokalisert i huden, dvs. de er eksterne), av nivået av lukking eller plassering av nervesenter-spinal.

Reflekser er en integrert del av mange komplekse reguleringsprosesser: for eksempel spiller de en viktig rolle i menneskelige frivillige handlinger. De elementære buene av spinalreflekser samhandler med de høyere sentrene i hjernen gjennom baner. I samsvar med prinsippene for biokybernetikk bør tilbakemelding legges til de klassiske komponentene i refleksen, dvs. en mekanisme for å gi informasjon om hvorvidt det var mulig å tilpasse seg miljøendringer ved hjelp av en refleksreaksjon og hvor effektiv tilpasningen var:

Refleksbue- dette er veien som en nerveimpuls passerer fra den irriterte reseptoren til organet som reagerer på denne irritasjonen (fig. 7.1).

Den inkluderer en kjede av nevroner koblet gjennom synapser, som overfører nerveimpulser fra sensoriske avslutninger begeistret av en stimulans til muskler eller sekretoriske kjertler. Takket være kjemiske synapser sprer eksitasjon langs refleksbuen seg i bare én retning: fra reseptorene til effektoren. Følgende komponenter skilles ut i refleksbuen:

1. Reseptorer- høyt spesialiserte formasjoner som er i stand til å oppfatte energien til en stimulus og transformere den til nerveimpulser. Det er primære sensoriske reseptorer, som er umyeliniserte ender av dendritten til et sensorisk nevron, og sekundære sensoriske reseptorer: spesialiserte epiteloidceller i kontakt med det sensoriske nevronet. Alle reseptorer kan deles inn i eksterne eller eksteroseptorer (visuelle, auditive, gustatoriske, luktende, taktile) og interne eller interoreseptorer (reseptorer av indre organer), blant annet proprioseptorer lokalisert i muskler, sener og leddkapsler. Området okkupert av reseptorer som tilhører en afferent nerve (nevron) kalles mottakelig felt denne nerven (nevron). Virkningen av en terskelstimulus på det mottakelige feltet fører til fremveksten av en spesialisert refleks.

2. Sensoriske (afferente, sentripetale) nevroner, leder nerveimpulser fra dendrittene deres til sentralnervesystemet. Sensoriske fibre kommer inn i ryggmargen som en del av ryggrøttene.

3. Interneuroner (interneurons, kontakt) befinner seg i sentralnervesystemet, mottar informasjon fra sensoriske nevroner, behandler den og overfører den til efferente nevroner. I ryggmargen er kroppene til interneuroner hovedsakelig lokalisert i dorsalhornene og den mellomliggende regionen.

4. Efferente (sentrifugale) nevroner motta informasjon fra interneuroner (i unntakstilfeller fra sensoriske nevroner) og overføre den til arbeidsorganene. Kroppene til efferente nevroner er lokalisert i sentralnervesystemet, og deres aksoner kommer ut fra ryggmargen som en del av de fremre røttene og tilhører det perifere nervesystemet: de er rettet enten mot musklene eller til de eksokrine kjertlene. De motoriske nevronene i ryggmargen som styrer skjelettmuskulaturen (motoneuroner) er lokalisert i de fremre hornene, og de autonome nevronene er i laterale horn. For å sikre somatiske reflekser er en efferent nevron tilstrekkelig, og for å utføre autonome reflekser trengs to: en av dem er lokalisert i sentralnervesystemet, og kroppen til den andre er lokalisert i den autonome ganglion.

5. Arbeidskropper eller effektorer er enten muskler eller kjertler, så refleksresponser reduseres til muskelsammentrekninger (skjelettmuskulatur, glatte muskler i blodårer og indre organer, hjertemuskulatur) eller til utskillelse av kjertelsekresjoner (fordøyelses-, svette-, bronkialkjertler, men ikke endokrine kjertler).

Avhengig av antall synapser differensiere polysynaptiske refleksbuer, som inkluderer minst tre nevroner (afferent, interneuron, efferent), og monosynaptisk, bestående kun av afferente og efferente nevroner. Hos mennesker gir monosynaptiske buer kun reproduksjon av strekkreflekser som regulerer muskellengden, og alle andre reflekser utføres ved bruk av polysynaptiske refleksbuer.

Forrige27282930313233343536373839404142Neste

SE MER:

Refleks, refleksbue (strukturelle komponenter i refleksbuen)

Kroppens aktivitet er en naturlig refleksreaksjon på en stimulus. Refleks er kroppens reaksjon på irritasjon av reseptorer, som utføres med deltakelse av sentralnervesystemet.

Det strukturelle grunnlaget for refleksen er refleksbuen.

En refleksbue er en sekvensielt koblet kjede av nerveceller som sikrer implementeringen av en reaksjon, en respons på irritasjon.

Refleksbuen har følgende komponenter:

1. Reseptorer er høyt spesialiserte formasjoner som er i stand til å oppfatte energien til en stimulus og transformere den til nerveimpulser.

Alle reseptorer kan deles inn i eksterne eller eksteroseptorer (visuelle, auditive, smaksmessige, luktende, taktile) og interne eller interoreseptorer (reseptorer av indre organer), blant hvilke det er nyttig å fremheve proprioseptorer lokalisert i muskler, sener og leddkapsler.

2. Sensoriske (afferente, sentripetale) nevroner som leder nerveimpulser fra dendrittene deres til sentralnervesystemet. Sensoriske fibre kommer inn i ryggmargen som en del av ryggrøttene.

3. Interneuroner (interneuroner, kontakt) er lokalisert i sentralnervesystemet, mottar informasjon fra sensoriske nevroner, behandler den og overfører den til efferente nevroner. I ryggmargen er kroppene til interneuroner hovedsakelig lokalisert i dorsalhornene og den mellomliggende regionen.

4. Efferente (sentrifugale) nevroner mottar informasjon fra interneuroner (i unntakstilfeller fra sensoriske nevroner) og overfører informasjon til arbeidsorganene. Kroppene til efferente nevroner er lokalisert i sentralnervesystemet, og deres aksoner kommer ut fra ryggmargen som en del av de fremre røttene og tilhører det perifere nervesystemet: de er rettet enten mot musklene eller til de eksokrine kjertlene. De motoriske nevronene i ryggmargen som styrer skjelettmuskulaturen (motoneuroner) er lokalisert i de fremre hornene, og de autonome nevronene er i laterale horn. For å sikre somatiske reflekser er en efferent nevron tilstrekkelig, og for å utføre autonome reflekser trengs to: en av dem er lokalisert i sentralnervesystemet, og kroppen til den andre er lokalisert i den autonome ganglion.

5. Arbeidsorganene eller effektorene er enten muskler eller kjertler, så refleksresponser kommer til slutt ned til enten muskelsammentrekninger (skjelettmuskulatur, glatte muskler i blodårer og indre organer, hjertemuskulatur), eller til utskillelse av kjertelsekreter (fordøyelses- svette, bronkial, men ikke endokrine kjertler).

Forrige234567891011121314151617Neste

Strukturen til refleksbuen og funksjonene til delene. Refleksbue og nervesentre.

Refleksbuen består av:

– reseptorer som oppfatter irritasjon.

– følsom (sentripetal, afferent) nervefiber som overfører eksitasjon til sentrum

– nervesenteret der eksitasjon skifter fra sensoriske nevroner til motoriske nevroner

- motorisk (sentrifugal, efferent) nervefiber, som fører eksitasjon fra sentralnervesystemet til arbeidsorganet

– effektor – et arbeidsorgan som utfører en effekt, en reaksjon som respons på stimulering av reseptoren.

Reseptorer og mottakelige felt

Reseptor- celler som oppfatter irritasjon.

Mottaksfelt- dette er det anatomiske området, når irritert, er denne refleksen forårsaket.

De mottakelige feltene til de primære sensoriske reseptorene er enklest organisert. For eksempel representerer det taktile eller nociseptive mottakelige feltet på hudoverflaten grenene til en enkelt sensorisk fiber.

Reseptorer lokalisert i forskjellige deler av det reseptive feltet har ulik følsomhet for adekvat stimulering. I sentrum av det reseptive feltet er det vanligvis en høysensitiv sone, og nærmere periferien av det reseptive feltet avtar følsomheten.

De reseptive feltene til sekundære sensoriske reseptorer er organisert på lignende måte. Forskjellen er at grenene til den afferente fiberen ikke ender fritt, men har synaptiske kontakter med sensitive celler - reseptorer. Slik er smaks-, vestibulære og akustiske mottakelige felt organisert.

Overlapping av mottakelige felt. Det samme området av den følsomme overflaten (for eksempel huden eller netthinnen) er innervert av flere sensoriske nervefibre, som med sine grener overlapper de mottakelige feltene til individuelle afferente nerver.

Ved å overlappe mottakelige felt øker den totale sanseoverflaten av kroppen.

Klassifisering av reflekser.

Etter type utdanning:

- betinget (ervervet) - svare på navnet, hundens spytt inn i lyset.

- ubetinget (medfødt) - blunking, svelging, kne.

Etter plassering reseptorer:

Eksteroseptiv (kutan, visuell, auditiv, luktende),

Interoceptiv (fra reseptorer i indre organer)

Proprioseptiv (fra reseptorer av muskler, sener, ledd)

Av effektor:

Somatisk eller motorisk (skjelettmuskelreflekser);

Autonome indre organer - fordøyelsessystemet, kardiovaskulært, ekskretorisk, sekretorisk, etc.

Etter biologisk opprinnelse:

Defensiv, eller defensiv (respons på taktil smerte)

Fordøyelsessystemet (irritasjon av reseptorer i munnhulen.)

Seksuell (hormoner i blodet)

Omtrentlig (rotasjon av hode, kropp)

Motor

- posotonisk (støttende kroppsstillinger)

Etter antall synapser:

Monosynaptisk, hvis buer består av afferente og efferente nevroner (for eksempel kne).

Polysynaptisk, hvis buer også inneholder 1 eller flere mellomliggende nevroner og har 2 eller flere synaptiske brytere. (somat. og veget. refs).

Disynaptisk (2 synapser, 3 nevroner).

Etter arten av svaret:

- motorisk\motorisk (muskelsammentrekninger)

- sekretorisk (sekretorisk kjertel)

- vasomotorisk (utvidelse og innsnevring av blodkar)

- hjerte (målt arbeid i hjertemuskelen.)

Etter varighet:

fasisk (rask) hånduttak

tonic (langsom) holdningsvedlikehold

I henhold til plasseringen av nervesenteret:

- spinal (SM-nevroner er involvert) - tilbaketrekking av hånden fra varme segmenter 2-4, knerefleks.

- reflekser i hjernen

- bulbar (medulla oblongata) - lukking av øyelokkene ved berøring. til hornhinnen.

- Mesencial (midt m) - visjon landemerke.

- diencephalic (diencephalon) - luktesans

- kortikal (BP GM cortex) - betinget. ref.

Egenskaper til nervesentre.

1. Ensidig forplantning av eksitasjon.

Eksitasjon overføres fra afferent til efferent nevron (årsak: strukturen til synapsen).

Bremse overføringen av eksitasjon.

Betinget Tilstedeværelsen av mange synapser avhenger også av styrken til stimuleringen (summering) og av den fysiske tilstanden. CNS (tretthet).

3.Summering tillegg av effekter under terskelstimuli.

Midlertidig: ref. Fra forrige. Impen har ennå ikke passert, men stien. Allerede kommet.

Romlig: blande flere.

Sikkerhetskopiering De er betinget. Bilder Ref.

Senter for lindring og okklusjon.

Senteravlastning - oppstår under påvirkning av en optimal stimulus (maks respons) - vises. Avlastningssenter.

Når handlingen er min. (nedre vent. Reksjon) okklusjon har oppstått.

Assimilering og transformasjon av eksitasjonsrytmen.

Transformasjon er en endring i frekvensen av en nerveimpuls når den passerer gjennom nervesenteret. Frekvensen kan gå opp eller ned.

Assimilering (dans, daglig rutine)

Konsekvens

Forsinkelse i slutten av en respons etter opphør av stimulering. Assosiert med den sirkulære nerven. Imp. Ved stengt Kretser av nevroner.

Kortsiktig (brøkdeler av et sekund)

lang (sekunder)

Rytmisk aktivitet av nervesentre.

En økning eller reduksjon i frekvensen av nerveimpulser assosiert med egenskapene til synapsen og den integrerte varigheten til nevroner.

8. Plastisitet av nervesentre.

Evnen til å gjenoppbygge funksjonaliteten til en eiendom for mer effektiv regulering av funksjoner, implementering av nye reflekser som tidligere ikke var karakteristiske for dette senteret eller restaurering av funksjonelle funksjoner. Laget av synpser er basert på en endring i malleolusstrukturen.

Endringer i eksitabilitet under påvirkning av kjemikalier.

Høy følsomhet for effekten av forskjellige ting.

Tretthet av nervesentrene.

Assosiert med høy synaptisk tretthet. Reduserte følelser. Reseptorer.

Generelle prinsipper for koordinasjonsaktivitet av sentralnervesystemet.

Bremsing- spesiell ner. prosent manifestert seg i en reduksjon eller fullstendig forsvinning av responsen. reaksjoner.

Prinsippet om konvergens

Konvergens er konvergensen av impulser som kommer langs forskjellige afferente veier i et sentralt nevron eller nervesenter.

2 . Prinsippet om konvergens er nært knyttet til prinsippet felles sluttveiåpne Sherrinkton. Mange forskjellige stimuli kan begeistre det samme motorneuronet og forårsake samme motoriske respons. Dette prinsippet skyldes det ulikt antall afferente og efferente veier.

Divergensprinsipp

Dette er kontakten til en nevron med mange andre.

Bestråling og konsentrasjon av eksitasjon.

Spredningen av eksitasjonsprosessen til andre nervesentre kalles bestråling (valg- i én retning , generalisert- omfattende).

Bestrålingen etter en tid erstattes av fenomenet konsentrasjon av eksitasjon i det samme kildepunktet til sentralnervesystemet.

Bestrålingsprosessen spiller en positiv (dannelse av nye betingede reflekser) og negative (brudd på de subtile forholdene som har utviklet seg mellom prosessene med eksitasjon og inhibering, noe som fører til forstyrrelse av motorisk aktivitet).

Gjensidighetsprinsippet (hemmer)

Eksitering av noen celler forårsaker hemming av andre gjennom et interneuron.

Prinsippet om dominans

Ukhtomsky formulerte prinsippet om dominans som et arbeidsprinsipp for aktiviteten til nervesentre. Begrepet dominerende betegner det dominerende fokuset for eksitasjon av sentralnervesystemet, som bestemmer den nåværende aktiviteten til kroppen.

Prinsipper for dominant fokus :

- økt eksitabilitet av nervesentre;

- vedvarende eksitasjon over tid;

- evne til å oppsummere fremmede stimuli;

- treghet (evnen til å opprettholde eksitasjon i lang tid etter slutten av stimulansen); evnen til å forårsake konjugert hemming.

Efferente del av refleksbuen.

Afferente del av refleksbuen– representert ved en sensorisk nevron.

Noen reseptorceller skilles ut i separate formasjoner - sanseorganer.

Efferente del av refleksbuen representert av nevroner i enten det somatiske nervesystemet eller det autonome nervesystemet.

Den sentrale delen av refleksbuen, den er sammensatt av interkalære nevroner, som i sentralnervesystemet forenes til nervesentre.

Det er et anatomisk og fysiologisk konsept nervesenter.

Anatomisk konsept nervesenter- romlig assosiasjon av individuelle nevroner til en enkelt helhet.

Fysiologisk konsept nervesenter- nevroner forent av ansvar for å utføre samme funksjon. Separate deler av nervesentrene kan ligge i forskjellige etasjer i sentralnervesystemet.

Nevroner i nervesentre forene inn i nervekretsløp kjeder skaper nervenettverk.

Finnes to typer nervenettverk:

1. lokale nervenettverk;

2. hierarkiske nervenettverk.

Lokale nevrale nettverk– de kombinerer nevroner med et kort akson, dvs. nevroner lokalisert på samme nivå av CNS-organisasjon.

Lokale nettverk er preget av fenomenet reverb ( sirkulasjon av eksitasjon med gradvis demping ).

Hierarkiske nevrale nettverk– de kombinerer overveiende nevroner som har lange aksoner, som gjør det mulig å kombinere nevroner som befinner seg på forskjellige etasjer i sentralnervesystemet. Ved hjelp av slike nettverk bygger de underordnede forhold forskjellige etasjer i sentralnervesystemet.

Hierarkiske nevrale nettverk organiserer sine aktiviteter etter to prinsipper : divergens, konvergens.

Divergens. Tilgjengelig én informasjonsinngang inn i nervenettverket, og utgangen fra nettverket multikanal.

Konvergens. Innganger informasjon på nettet mange, A det er bare én vei ut.

Egenskaper til nervesentre:

1. Oppsummering. Oppsummering skjer: tidsmessig og romlig.

2. Bestråling. Spredning av eksitasjon til nærliggende nervesentre.

3. Konsentrasjon. Sammentrekning av eksitasjon fra et betydelig område av nervestrukturen til en eller flere nevroner.

4. Induksjon. Induserer den motsatte prosessen til nærliggende nervesentre.

Induksjon skjer:

- positivt(når eksitasjonsprosessen induseres);

- negativ(når bremseprosessen startes).

Induksjon er delt inn i:

- samtidig;

- konsekvent.

Samtidig induksjon. Den primære eksitasjonen eller inhiberingen i ett senter induserer den motsatte prosessen på nabosenteret.

Sekvensiell induksjon. Utvikles i ett senter, dvs. en prosess i sentrum induserer en motsatt prosess i den.

5. Transformasjon– evnen til nervesentre til å transformere frekvensen og styrken til innkommende eksitasjon.

6. Okklusjon(blokkering) av informasjonsutgangskanalen. Oppstår når det er redundans av informasjon.

7. Animasjon. Nervesentre er i stand til å multiplisere effekten.

SE MER:

Kjemirefleksbue, dens komponenter, typer, funksjoner

Sendende del.

Integrativ del.

Å oppfatte del.

Nevron. Strukturelle trekk, betydning, typer

Den strukturelle og funksjonelle enheten til nervevev er nervecellen - nevron.

Et nevron er en spesialisert celle som er i stand til å motta, kode, overføre og lagre informasjon, etablere kontakter med andre nevroner og organisere kroppens respons på irritasjon.

Funksjonelt er et nevron delt inn i:

1) den reseptive delen (dendritter og membran av somaen til nevronet);

2) integrerende del (soma med aksonbakke);

3) overførende del (aksonbakke med akson).

Dendritter– det viktigste reseptive feltet til nevronet. Dendritmembranen er i stand til å reagere på mediatorer. Et nevron har flere forgrenende dendritter. Dette forklares med at et nevron som informasjonsformasjon må ha et stort antall innganger. Gjennom spesialiserte kontakter flyter informasjon fra en nevron til en annen. Disse kontaktene kalles "ryggrader".

Nevron soma-membranen er 6 nm tykk og består av to lag med lipidmolekyler. De hydrofile endene av disse molekylene vender mot vannfasen: ett lag med molekyler vender innover, det andre utover. De hydrofile endene er vendt mot hverandre - inne i membranen. Lipiddobbeltlaget i membranen inneholder proteiner som utfører flere funksjoner:

1) pumpe proteiner - flytte ioner og molekyler i cellen mot en konsentrasjonsgradient;

2) proteiner innebygd i kanalene gir selektiv membranpermeabilitet;

3) reseptorproteiner gjenkjenner de nødvendige molekylene og fikserer dem på membranen;

4) enzymer letter forekomsten av en kjemisk reaksjon på overflaten av nevronet.

I noen tilfeller kan det samme proteinet utføre funksjonene til både en reseptor, et enzym og en pumpe.

Axon-bakke– punktet der aksonet går ut av nevronet.

Nevron soma (nevronkropp) utfører, sammen med en informasjons- og trofisk funksjon, i forhold til sine prosesser og synapser. Somaen sikrer vekst av dendritter og aksoner. Nevronsomaen er innelukket i en flerlagsmembran, som sikrer dannelse og forplantning av elektrotonisk potensial til aksonbakken.

Axon- en utvekst av cytoplasmaet, tilpasset til å bære informasjon som samles inn av dendritter og behandles i nevronet. Aksonet til en dendrittisk celle har en konstant diameter og er dekket med en myelinskjede, som er dannet av glia, aksonet har forgrenede avslutninger som inneholder mitokondrier og sekretoriske formasjoner.

Funksjoner av nevroner:

1) generalisering av nerveimpulsen;

2) mottak, lagring og overføring av informasjon;

3) evnen til å oppsummere eksitatoriske og hemmende signaler (integrativ funksjon).

Typer nevroner:

1) etter lokalisering:

a) sentral (hjerne og ryggmarg);

b) perifere (cerebrale ganglier, kraniale nerver);

2) avhengig av funksjonen:

a) afferent (sensitiv), bærer informasjon fra reseptorer til sentralnervesystemet;

b) intercalary (kobling), i det elementære tilfellet gir kommunikasjon mellom afferente og efferente nevroner;

c) efferent:

– motor – fremre horn i ryggmargen;

- sekretoriske - laterale horn i ryggmargen;

3) avhengig av funksjonene:

a) stimulerende;

b) inhiberende;

4) avhengig av de biokjemiske egenskapene, på arten av mediatoren;

5) avhengig av kvaliteten på stimulansen som oppfattes av nevronet:

a) monomodal;

b) multimodal.

Kroppens aktivitet er en naturlig refleksreaksjon på en stimulus.

Refleks- kroppens reaksjon på irritasjon av reseptorer, som utføres med deltakelse av sentralnervesystemet. Det strukturelle grunnlaget for refleksen er refleksbuen.

Refleksbue- en sekvensielt koblet kjede av nerveceller som sikrer implementering av en reaksjon, en respons på irritasjon.

Refleksbuen består av seks komponenter: reseptorer, afferent (sensitiv) bane, reflekssenter, efferent (motorisk, sekretorisk) bane, effektor (arbeidsorgan), tilbakemelding.

Det er to typer refleksbuer:

1) enkel - monosynaptiske refleksbuer (refleksbue av senerefleksen), bestående av 2 nevroner (reseptor (afferent) og effektor), det er 1 synapse mellom dem;

2) komplekse – polysynaptiske refleksbuer. De består av 3 nevroner (det kan være flere) - en reseptor, en eller flere intercalary og en effektor.

Ideen om refleksbuen som en hensiktsmessig reaksjon fra kroppen dikterer den ekstreme viktigheten av å supplere refleksbuen med en annen kobling - en tilbakemeldingssløyfe. Denne komponenten etablerer en forbindelse mellom det realiserte resultatet av refleksreaksjonen og nervesenteret som utsteder utøvende kommandoer. Ved hjelp av denne komponenten forvandles den åpne refleksbuen til en lukket.

Funksjoner ved en enkel monosynaptisk refleksbue:

1) geografisk nær reseptor og effektor;

2) refleksbue to-nevron, monosynaptisk;

3) nervefibre i gruppe A? (70-120 m/s);

4) kort reflekstid;

5) muskler trekker seg sammen i henhold til typen enkelt muskelsammentrekning.

Funksjoner ved en kompleks monosynaptisk refleksbue:

1) territorielt adskilt reseptor og effektor;

2) tre-nevronreseptorbue (det kan være flere nevroner);

3) tilstedeværelsen av nervefibre i gruppene C og B;

4) muskelkontraksjon i henhold til tetanus-typen.

Funksjoner ved den autonome refleksen:

1) interneuron er lokalisert i sidehornene;

2) den preganglioniske nervebanen begynner fra de laterale hornene, etter ganglion - den postganglioniske;

3) den efferente banen til den autonome nervebuerefleksen blir avbrutt av den autonome ganglion, der den efferente nevronen ligger.

Forskjellen mellom den sympatiske nervebuen og den parasympatiske: Den sympatiske nervebuen har en kort preganglionbane, siden den autonome ganglion ligger nærmere ryggmargen, og den postganglioniske banen er lang.

I den parasympatiske buen er det motsatte: den preganglioniske banen er lang, siden ganglion ligger nær organet eller i selve organet, og den postganglioniske banen er kort.

RESEPTORER. Utdannelse, i stand til oppfatte energi av irritasjon, transformere det til en nerveimpuls og overlevere informasjon til sentralnervesystemet.

Strukturen til reseptorene er variert. For det første er disse frie nerveender, nevrondendritter, innelukket enten i tykkelsen av organet eller i glatt muskulatur. Disse kan også være innkapslede nerveender, der dendrittene er omgitt av spesielle kapsler av deres bindevev. Slike kapsler tjener også til å beskytte nerveender og forbedre signalet som virker på dem. Til slutt er dette en rekke høyt spesialiserte celler som bare oppfatter en strengt definert type irritasjonsenergi (lys, vibrasjoner av en lydbølge, et bestemt kjemisk stoff) og overfører informasjon til nerveceller, for eksempel kjegler og staver i netthinnen. , etc. Figur 3 viser to typer reseptorer: innkapslede nerveender og spesialiserte celler.

På grunn av mangfoldet i struktur, kan reseptorer oppfatte en lang rekke stimuli. I samsvar med hvilken energi reseptorene oppfatter, blir de vanligvis klassifisert etter modalitet.

Figur 3. Typer av reseptorer

Klassifisering av reseptorer etter modalitet

1. Taktil

2. Smertefullt (nociceptorer).

3. Kjemoreseptorer (pH, gassspenning, elektrolyttkonsentrasjon)

4. Osmoreseptorer

5. Termoreseptorer

6. Mekanoreseptorer (baroreseptorer: trykk, strekk)

7. Høyt spesialiserte reseptorceller: reseptorer av smaks-, lukt- (kjemoreseptorer), syn (fotoreseptorer), hørsel, vestibulære apparater (mekanoreseptorer).

Reseptorer oppfatter en viss type irritasjon (varme, kulde, trykk, lys, vibrasjoner, strekk osv.) og transformerer den til en nerveimpuls, som overføres til sentralnervesystemet. Oppgaven til reseptorene er å oversette ulike irritasjoner til nervesystemets språk: nerveimpulser som overføres med forskjellige frekvenser.

En klynge av reseptorer, hvis irritasjon forårsaker strengt definerte reflekser, kalles RESEPSJONSFELTER eller REFLEKSOGENE SONER.

Etter plassering av reseptorer vi kan skille mellom ekstero-, interoreseptive og proprioseptive reflekser – reflekser som oppstår når reseptorer lokalisert på overflaten av kroppen, i indre organer eller skjelettmuskulatur stimuleres. For eksempel er det å rykke i hånden når det brenner en eksteroseptiv refleks, knerefleksen som vi observerer på nevrologens kontor som svar på et slag med en hammer er proprioseptiv.

AFFERENT LINK AV REFLEKTORBUEN representert av nevroner, hvis prosesser forbinder reseptorer med nervesentre. Denne koblingen gir centripetal ledning av eksitasjon fra reseptorer til strukturene i sentralnervesystemet De fleste afferente nervefibre som bærer informasjon fra taktile, temperatur, smerte og mekanoreseptorer tilhører gruppe A og leder eksitasjon fra mottakelige felt til nervesentre med en hastighet på 80. - 120 m/sek.

NERVESENTRE- et sett med nerveceller, et "ensemble" av nevroner som er involvert i reguleringen av en bestemt funksjon eller i implementeringen av en spesifikk reflekshandling.

Vi vil analysere egenskapene til nervesentre i detalj senere, men foreløpig vil vi bare merke oss den funksjonelle betydningen av sentrene. Integrasjon skjer i nervesenteret alle informasjon som kommer langs de afferente banene, og en kommando til handling kommer fra sentrum.

Reflekssentre kan være lokalisert i alle deler av sentralnervesystemet . Avhengig av plasseringen av nervesentrene reflekser skilles: SPINAL - nervesentre er lokalisert i segmenter av ryggmargen, BULBAR - i medulla oblongata, MESENCEPHAL - i strukturene i mellomhjernen, CORTICAL - i forskjellige områder av hjernebarken. For eksempel er det en ryggmargsrefleks å trekke tilbake en hånd når den blir brent.

Refleksbue- dette er en kjede av nevroner langs hvilken en nerveimpuls går fra reseptoren (oppfattende delen) til organet som reagerer på irritasjon.

Refleksbuen består av 5 ledd:

1) Reseptor - en lenke som oppfatter irritasjon

2) sensitiv (afferent) kobling - sentripetal nervefiber - prosesser av reseptorneuroner som overfører impulser fra sensoriske nerveender til sentralnervesystemet

3) sentral kobling - nervesenter (valgfritt element)

4) motorneuron (sentrifugalt, efferent) - en kobling som utfører overføring fra nervesenteret til effektoren

5) effektor - et utøvende organ hvis aktivitet endres som følge av en refleks (muskel, kjertel, etc.)

KLASSIFISERING AV REFLEKTORBUEN

Komponentene i refleksbuen er delt inn i

A) monosynaptiske buer (to nevroner)

B) polysynaptiske buer (tre eller flere nevroner)

Basert på plasseringen av hovednevronene i buen, uten hvilken refleksen ikke kan realiseres, skilles de ut:

1) Spinalbuer

2) Zulbar-buer (medulla oblongata)

3) Mesencephalic buer (midthjerne)

4) Kortikale buer (hjernebark)

Basert på karakteren av reseptorene, hvis irritasjon forårsaker en viss refleks, skilles følgende:

1) Interoreceptive buer

2) Ekstroreseptive buer

I henhold til deres biologiske betydning skiller de seg ut:

1) Seksuell

2) Defensiv

3) Mat

Etter avdeling av sentralnervesystemet er det:

1) Vegetative buer

2) Somatiske buer

Refleks – en kompleks formasjon bestående av nerveender, dendritter, sensoriske nevroner, glia og spesielle vevsceller, som sammen sørger for transformasjonen av påvirkningen fra ytre eller indre miljøfaktorer til en nerveimpuls.

Reseptivt refleksfelt– en overflate med reseptorer, hvis irritasjon forårsaker en refleksreaksjon.

Typer reflekser:

Etter plassering i kroppen

Eksteroseptorer - lokalisert på eller nær overflaten av kroppen og oppfatter nervestimuli

Interoreseptorer - lokalisert i indre organer og oppfatter indre stimuli

Proprioseptorer - reseptorer i muskel-skjelettsystemet

2) Ved evnen til å oppfatte ulike stimuli:

Monomodal - reagerer på en type stimulus

Polymodal – reagerer på flere typer stimuli

3) I henhold til stimulansens biologiske korrespondanse:

- tilstrekkelig - stimuli som tilsvarer et gitt vev. For eksempel, for netthinnen i øyet, lys - alle andre stimuli tilsvarer ikke netthinnen, for muskelvev - en nerveimpuls, etc.;

Upassende - irriterende stoffer som ikke samsvarer med et gitt vev. For netthinnen i øyet vil alle stimuli unntatt lys være utilstrekkelige, og for muskelvev alle stimuli bortsett fra en nerveimpuls

Metoder for å studere funksjonene til sentralnervesystemet.

Det er følgende metoder for å studere funksjonene til sentralnervesystemet:

1. Metode for å kutte hjernestammen på ulike nivåer. For eksempel mellom medulla oblongata og ryggmargen.

2. Metode for ekstirpasjon (fjerning) eller ødeleggelse av deler av hjernen.

3. Metode for å irritere ulike deler og sentre i hjernen.

4. Anatomisk og klinisk metode. Kliniske observasjoner av endringer i funksjonene til sentralnervesystemet når noen av delene er skadet, etterfulgt av en patologisk undersøkelse.

5. Elektrofysiologiske metoder:

EN. elektroencefalografi – registrering av hjernebiopotensialer fra overflaten av hodebunnen. Teknikken ble utviklet og introdusert i klinikken av G. Berger.

b. registrering av biopotensialer til ulike nervesentre; brukes i forbindelse med stereotaktisk teknikk, der elektroder settes inn i en strengt definert kjerne ved hjelp av mikromanipulatorer.

V. fremkalt potensiell metode, registrering av den elektriske aktiviteten til hjerneområder under elektrisk stimulering av perifere reseptorer eller andre områder;

6. metode for intracerebral administrering av stoffer ved bruk av mikroinoforese;

7. kronorefleksometri – bestemmelse av reflekstid.

Ryggmarg. Funksjoner av de fremre og bakre røttene til ryggmargen. Klassifisering av nervefibre. Interaksjon av ryggmargsneuroner. Hovedveiene i ryggmargen.

Ryggmarg- et organ i sentralnervesystemet som ligger i ryggmargskanalen.

Fremre røtter er aksoner av nerveceller. De fremre røttene er motoriske røtter, de inneholder sentrifugale efferente fibre som leder motoriske impulser til periferien av kroppen: til tverrstripete og glatte muskler, kjertler, etc.

Bakre røtter

bestå av celleprosesser lokalisert i spinalganglion. Ryggrøttene inneholder afferente (sentripetale) nervefibre som leder sanseimpulser fra periferien, det vil si fra alle vev og organer i kroppen, til sentralnervesystemet.