Hvilken kroppsform har flatormer? De viktigste årsakene til økningen i tilfeller av invasjon

Flatorm– trelagsdyr med bilateral (tosidig) symmetri, hvis kropp er dekket med en hudmuskelsekk, og mellomrommet mellom indre organer fylt med parenkym.

Taksonomi. Typen flatorm forener flere klasser, hvorav de viktigste er: Klasse Ciliated ormer (turbellaria), Klasse Flukes (trematoder), Klasse Monogenea, Klasse Bendelorm(cestodes).

Kroppsform. Det overveldende flertallet av flatormer har en kropp flatet i dorso-abdominal retning. Cilierte ormer, trematoder og monogeneas har oftest en bladformet eller ormeformet usegmentert kropp. Den båndlignende kroppen av cestodes er vanligvis delt inn i et hode (scolex), en hals og en strobila, bestående av segmenter.

Dimensjoner. Øyenvippeormer når sjelden store størrelser - 5-6 cm (en art - opptil 35 cm). Kroppslengden til de fleste arter i klassen måles i millimeter. Størrelsen på trematoder ligger innenfor omtrent de samme grensene. Monogenea er vanligvis små - noen få millimeter. Cestodes er de lengste virvelløse dyrene og lengden deres når noen ganger 30 m Blant bendelormene er det også dverger - bare 3-4 mm.

Voksne trematoder, cestoder og monogenea fører en knyttet livsstil, men er i stand til å endre tilknytningsstedet. Ved hjelp av sugekopper og sammentrekninger av kroppen kan trematoder og monogeneas bevege seg. Cestoder som lever i tarmene må hele tiden overvinne sin peristaltikk. De gjør dette ved å trekke sammen hele kroppen eller deler av den.

Parenkym. Mellomrommet mellom hudmuskelsekken og de indre organene er fylt med et spesielt vev - parenkym, slik at flatorm ikke har noe kroppshulrom. Parenchyma er et derivat av det tredje kimlaget - mesoderm. Parenkymceller har mange sammenvevde prosesser. De dorsoventrale muskler og muskler og spesielle muskler som gir mobilitet til individuelle organer passerer gjennom parenkymet. Funksjonene til parenkymet er svært forskjellige. Det gir støtte til kroppen, komplekse bevegelser finner sted i den. metabolske prosesser, er næringsstoffer lagret i cellene. Andre typer celler i kroppen til ormer kan dannes fra parenkymceller.

Fordøyelsessystemet. Generelt består fordøyelsessystemet av to seksjoner - fortarmen og mellomtarmen. Fortarmen inkluderer munn, svelg og spiserør. Baktarmen og anus er alltid fraværende. Ufordøyde rester fjernes gjennom munnen.

Fordøyelseskanalen begynner med munnåpningen, som er plassert terminalt i den fremre enden av kroppen eller på dens ventrale side. Munnhulen leder inn i svelget, som i enkelte grupper ormer kan vende utover (cilierte ormer). Bak svelget er det en spiserør av varierende lengde, som fortsetter inn i en blindt lukket tarm.

Strukturen og utviklingsgraden av tarmene er variert. Hos cilierte ormer kan tarmen være helt fraværende, eller den kan danne to eller tre grener. Hos noen flaks er den rett og ser ut som en liten sekk, men i de fleste flaks deler tarmen seg. Noen ganger smelter begge tarmstammene sammen, og danner en slags tarmring. U store arter(fasciola) tarmstammer danner mange sidegrener. Hos mange monogeneer danner tarmen et tett nettverk.

Alle bendelorm mangler et fordøyelsessystem.

Utskillelsessystem. For å fjerne overflødig væske og skadelige metabolske produkter fra kroppen, bruker flatorm spesielle celler og et system av kanaler. De tynneste tubuli trenger inn i parenkymet til ormen. Gradvis fusjonerer de med hverandre og danner tykkere kanaler, som åpner seg på overflaten av kroppen med en utskillelsespore. Begynnelsen av den tynne tubuli er dannet av en ekskresjonscelle, hvorfra flere lange flageller ("flimmerende flammer") strekker seg inn i hulrommet i tubuli, som er i konstant bevegelse og sørger for bevegelse av væske i kanalene. Denne formasjonen kalles protonefridium, og denne typen utskillelsessystem kalles protonefrid. Gradvis frigjøres væske med metabolske produkter gjennom utskillelsesporer, hvorav det kan være fra en eller to til 80. ulike typer.

Noen cilierte ormer mangler protonefridi. I dette tilfellet utføres utskillelsesfunksjonen av tarmene og parenkym.

Nervesystemet. Hos noen av de mest primitive cilierte ormene er nervesystemet diffust. Imidlertid har de fleste flatormer suprafaryngeale ganglier (vanligvis paret), hvorfra flere langsgående nervestammer oppstår. Disse stammene er forbundet med hverandre med tverrgående broer - kommissurer. Denne typen nervesystem kalles ortogonalt.

Reproduktive system. Nesten alle flatormer er hermafroditter. De eneste unntakene er noen flukes (schistosomer) og noen få øyenvippeormer. Men deres dioeciousness er et sekundært fenomen.

Det mannlige reproduksjonssystemet er representert av testikler, hvis antall og form er svært variert. Trematoder, for eksempel, har vanligvis to kompakte (sjeldnere forgrenede) testikler. Cilierte ormer, cestoder og monogenea har fra 1-2 kompakte til mange dusinvis av små vesikler. Tynne vas deferens strekker seg fra testiklene og går over i vas deferens. Vas deferens renner inn i kopulasjonsorganet av ulike strukturer, som kan gå ut av den mannlige kjønnsåpningen. Dette hullet kan være plassert enten på den flate siden av ormen (oftest) eller på siden (av bendelormen).

Det kvinnelige reproduktive systemet er komplekst og svært mangfoldig. Generelt er det parede eller uparrede eggstokker av forskjellige former som produserer egg. Kanalene til eggstokkene (ovidukter) og spesielle kjertler - vitellinekjertlene - smelter sammen og danner en forlengelse hos de fleste arter - ootypen. Kanalene til forskjellige ekstra kjertler (skall og andre) strømmer også dit. Befruktning av egg skjer enten i ootype eller i livmoren. Livmoren fungerer også som stedet for den endelige dannelsen av egg. Livmoren åpner seg enten til utsiden med den kvinnelige kjønnsåpningen, gjennom hvilken egg legges (de fleste flatormer), eller har ingen kommunikasjon med omgivelsene (noen cestoder). I sistnevnte tilfelle kommer eggene ut først etter ødeleggelsen av leddvevet.

Cilierte ormer, trematoder og monogeneer har bare ett kjønnskompleks. Hos cestodes er mannlige og kvinnelige gonadene lokalisert i hvert segment av ormen, og hos noen arter er det 2 reproduktive komplekser i hvert segment.

Reproduksjon Hos flatorm dominerer seksuell reproduksjon. Til tross for hermafroditisme er selvbefruktning sjelden. Oftest skjer kryssbefruktning når to partnere er involvert. I sjeldne tilfeller vokser partnere sammen (adhesjoner). Hos cestoder skjer kryssbefruktning både mellom to individer og mellom segmenter av en orm. I tveboende schistosom-flukes lever hannen og hunnen sammen hele livet (opptil 30 år). I dette tilfellet bærer hannen hunnen i en spesiell fold.

Hos en rekke cilierte ormer er aseksuell reproduksjon beskrevet, når et individ snører seg i to deler, hvorfra nye ormer dannes. Aseksuell reproduksjon i form av knoppdannelse er kjent hos cestoder både i voksen tilstand (spirer av segmenter) og hos larver (dannelse av scolex i vesikulære larver).

Utviklingen av flormer er svært mangfoldig og varierer sterkt mellom representanter for forskjellige klasser.

Det befruktede egget til en rekke cilierte ormer gjennomgår fullstendig ujevn spiralfragmentering. Gastrulaen dannes ved immigrasjon. Videre utvikling er enten direkte (en voksen orm dannes umiddelbart fra egget), eller det oppstår metamorfose (en larve dekket med flimmerhår kommer ut av egget og blir til et voksent dyr).

Hos monogeneer er spaltningen også helt ujevn, gastrulering skjer ved epiboli. Da forsvinner alle cellegrenser, som et resultat av at det dannes et syncytium, der vev og organer til den fremtidige larven dannes. Utviklingen av larver hos forskjellige arter ved forskjellige temperaturer kan variere fra 3 til 35 dager. Larven som kommer ut av egget er veldig mobil på grunn av det cilierte epitelet. Deretter fester den seg til verten og dannelsen av en voksen organisme skjer der. Hos noen arter forekommer viviparitet. I dette tilfellet utvikler embryoet seg i livmoren til mors kropp til tilstanden til en voksen organisme innen 4-5 dager. Interessant nok har den unge ormen allerede i fødselsøyeblikket et utviklende embryo i livmoren, hvor en annen i sin tur utvikler seg.

Trematode-egget gjennomgår fullstendig jevn (eller ujevn) knusing. Deretter dannes en larve dekket med cilia, miracidium, i egget. I ett tilfelle kommer den ut av skallet i vannet og søker etter en passende mellomvert, som alltid er et bløtdyr. I et annet tilfelle skjer utgangen direkte i fordøyelseskanalen til bløtdyret som svelget egget. I vevet til bløtdyret kaster miracidium sitt cilierte deksel og blir til en mors sporocyst, som deretter begynner å reprodusere: den føder flere dusin dattersporocyster. Både mor og datter sporocyster mangler tarm. Dattersporocystene danner i seg en rekke larver av neste generasjon - cercariae, som allerede har to sugere og en hale. I noen tilfeller føder mor eller datter sporocysten larver med tarm - redia, som igjen danner cercariae som kommer ut fra bløtdyret til utsiden. Antallet generasjoner av larver i bløtdyrvev kan variere. Således, fra et miracidium alene, kan det til slutt dannes fra flere titalls til flere titusenvis av cercariae.

Cercariae av andre arter ser etter flere verter - leddyr, fisk og andre, trenger inn i dem og encyster, og danner en invasiv larve - metacercariae. Når den siste verten spiser den ekstra, oppstår infeksjon. For eksempel blir en person infisert med katteslyngen (opisthorchis) ved å spise utilstrekkelig bearbeidet fisk fra karpefamilien (mort).

Utviklingen av cestoder kan skje med en endring av tre eller to verter.

Opprinnelse: Flatorm har sannsynligvis utviklet seg fra forfedre som ligner på planula-larven til noen coelenterates. Av åpenbare grunner ble det imidlertid ikke funnet paleontologiske bevis på dette - den for delikate kroppen til slike dyr kunne ikke bevares i fossil tilstand.

Til tross for den tilsynelatende enkelheten til disse ormene, er kroppen deres en ganske kompleks og ikke fullt ut forstått mekanisme.

Flatorm ( latinsk navn Plathelminthes eller Platyhelminthes) er en gruppe ormlignende virvelløse organismer som mangler et kroppshulrom. Samtidig blir kroppen til disse organismene flatet ut, og det ledige rommet mellom kroppsveggen og indre organer er fylt med parenkym (udifferensiert bindevev).

I forhold til volum er kroppsoverflatearealet til disse helmintene stort, så metabolismen i kroppen kan opprettholdes ved hjelp av diffusjonsmekanismen. Dessuten har disse ormene ikke et sirkulasjonssystem..

Gruppesammensetning: hvilke klasser er inkludert?

Gruppen inkluderer syv klasser av helminths:

Kroppen av ormer er dekket med ettlags epitel. Det er verdt å merke seg de høye regenerative egenskapene til flatorm. Dermed kan det store flertallet av arter av representanter for denne gruppen regenerere opptil 6/7 av kroppen.

Under epitelet er det en muskelsekk, som består av flere lag med muskelceller som ikke er fordelt på individuelle muskler. Det er et ytre (sirkulært) og indre (langsgående) lag av muskel.

Alle representanter for flatorm, unntatt cestoder og bendelorm, har svelg. Svelget går over i tarmen (fordøyelsesparenkym), som er lukket i den terminale delen. Flere representanter for store turbellarians har analporer.

Helminths har et primitivt nervesystem, som er en samling av nerveganglier som er lokalisert i det fremre segmentet av kroppen. I tillegg er nervesystemet også representert av cerebrale ganglier, hvorfra nervesøylene forgrener seg, sammenkoblet av hoppere.

Osmoregulering (mekanismen for å opprettholde konstant osmotisk trykk) utføres av protonefridi, som er forgrenende kanaler som blir til en eller to utskillelseskanaler. Frigjøring av giftige og giftige stoffer fra helminths kropp skjer på grunn av passasje av væske gjennom protonefridi eller gjennom parenkymceller (atrocytter).

Reproduksjonssystemet til helminths innebærer inndeling i to kjønn: mann og kvinne. Ormer har testikler og eggstokker, og hannene har også kopulatoriske organer (organer for indre befruktning). Dessuten er alle representanter for gruppen, bortsett fra noen arter av dioecious flukes, hermafroditter.

De mest kjente representantene

Flatorm har seks av de mest studerte og beskrevne representantene (individuelle grupper eller individer). Totalt er det mer enn 25 tusen arter av flatormer, hvorav 3000 bor i Russland og CIS-landene.

strukturelle funksjoner

Kropp flatormer har klart definert stoffer av alle 4 hovedtyper, hvorfra organer og organsystemer dannes. Kroppsformen er flatet i dorso-ventral retning, har utseendet til et blad, plate, bånd, etc.

Symmetri bilateralt (bilateralt), dukket opp i evolusjonsprosessen som en tilpasning til aktivt bilde liv. Kroppen er allerede skilt mellom hoved- og kaudale ender, rygg- og magedelene.

Kimlag - ektoderm, endoderm og mesoderm. Under prosessen med embryonal utvikling dannes det tredje kimlaget, som vises for første gang hos flatormer. Mesoderm er det midterste kimlaget som er karakteristisk for embryoene til flercellede trelagsdyr.

Hulrom det er ingen kropp, mellomrommene mellom organene er fylt med parenkym. Parenkym- løs bindevev, utfører ulike funksjoner: lagring næringsstoffer, deres transport, fjerning av metabolske produkter, opprettholdelse av kroppsform, etc.

Funksjoner ved livsprosesser

Støtte utføres takket være parenkymceller og hudmuskelsekken.

Bevegelse er gitt av glatte muskler, som er dannet langs sirkulære, langsgående og diagonale muskelfibre.

Transport av stoffer gjennom hele kroppen skjer ved diffusjon. Sirkulasjonssystemet er fraværende hos alle flatormer.

Utvalg gjennomføres med deltakelse utskillelsessystem. Vises for første gang i evolusjonsprosessen og er bygget i henhold til typen protonefridi. Protonefridi - utskillelsesorganer til noen virvelløse dyr, som består av tubuli, som starter med stjerneformede celler, hvorfra flimmerhårene ledes inn i lumen av tubuli. Metabolske produkter kan akkumuleres i spesielle parenkymceller.

Regulering av funksjoner implementert med deltakelse nervesystemet nodal (ganglionisk) type, som er delt inn i sentral (CNS) deretter perifert (PNS). Sentralnervesystemet består av hodets nerveganglion og nervestammer forbundet med ringformede skillevegger. PNS er representert av nerveprosesser og nerveender. Bare ubetingede reflekser er kjent hos flatorm.

Reproduksjon seksuell, som utføres av reproduksjonssystemet fra kvinnelige og mannlige organer. De fleste flatormer har et reproduktivt system hermafroditt. Hermafroditter er organismer som har både kvinnelige og mannlige reproduksjonsorganer. Befruktning er intern, kan være kryssbefruktning eller på grunn av selvbefruktning.

Regenerering godt utviklet i frittlevende arter.

Type Flatorm har omtrent 12,5 tusen arter. I en type skilles klasser (dvs. typeklassifisering):

1. Øyevippeormer, eller Turbellaria (3 tusen århundrer) - alle frittlevende i havet eller i ferskvann. Representant – Planaria melkeaktig.

Festeorganene er plassert på scolex - sugegroper bothria(y Lentets bred), suger (Bendelorm bullish), kroker (Bendelorm svinekjøtt). Strukturen til hodet, spesielt festeorganene, er svært mangfoldig, derfor brukes disse organene ofte i systematisk bestemmelse av cestoder. Ved hjelp av et væpnet hode fester cestoder seg til den indre veggen av vertens tarm.

i begynnelsen kalles strobilene hermafroditisk. De inneholder velutviklede både mannlige og kvinnelige reproduksjonssystemer. I de hermafroditiske segmentene produseres egg og sæd aktivt, og befruktning skjer i dem. Størrelsen på segmentene øker med avstanden fra nakken. I den bakre enden av kroppen er segmentene allerede moden, som bare inneholder en dronningbille fylt med egg. Antall segmenter som utgjør kroppen til cestoden varierer innenfor svært vide grenser. Det er cestoder som består av ett segment det er svært få slike arter; i flertallet er antallet segmenter i titalls og hundrevis hos noen arter kan det nå flere tusen. I samsvar med dette er den totale kroppslengden til cestoder svært forskjellig.

Slør. Dekket kropp av bendelorm tegument(dette er en type nedsenket epitel uten flimmerhår). Imidlertid, i motsetning til flaks, danner tegumentet av bendelorm mange mikroskopiske hårete utvekster - mikrotrichium, øker absorpsjonsområdet for næringsstoffer. Akkurat som flaks er tegumentet til bendelorm tett, og beskytter ormen godt mot fordøyelsessaften i vertens tarm. Tegumentet smelter godt sammen med muskelfibrene som ligger under det, og dannes hud-muskuløs bag. Bendelorm har ingen andre bevegelsesorganer enn muskulokutane sekken. De indre organene er lokalisert i hudmuskelsekken. Bindevev ligger mellom de indre organene parenkym.

Nervesystemet – ortogon(se flukes).

Sirkulasjons- og respirasjonssystemer mangler.

Utskillelsessystem protonefridial type (se flukes).

Reproduksjon og utvikling. Bendelorm - hermafroditter. Lentets bred Reproduksjonssystemet er strukturert på samme måte som i flukes. I voksende hermafroditiske segmenter er nesten hele plassen okkupert av reproduktive organer. Befruktningshandlingen involverer enten to individer (kryssbefruktning) eller forskjellige segmenter av samme strobila (selvbefruktning). I modne segmenter vokser livmoren sterkt, den er fylt med egg, og alle andre deler av reproduksjonssystemet i modne segmenter er atrofiert. Egg utskilt av modne segmenter (i ) eller modne segmenter løsrevet fra strobila (in, I modne segmenter vokser livmoren sterkt, den er fylt med egg, og alle andre deler av reproduksjonssystemet i modne segmenter er atrofiert. Egg utskilt av modne segmenter (i Bendelorm, bullish), med ekskrementer fra vertsdyret utskilles i miljø. Fruktbarheten til cestoder er ekstremt høy, for eksempel Bendelorm bullish eller Bendelorm svinekjøtt(ellers kalt bendelorm) produserer ca 600 millioner egg per år, og for

type Flatorm klasse Bendelorm

Spørsmål for selvkontroll.

Nevn aromorfosene til Flatorm-typen.

Nevn klassifiseringen av typen Flatorm.

Forklar kroppsstrukturen til bendelorm.

Hvordan skjer utskillelse hos bendelorm?

Hva heter typen nervesystem hos bendelorm, hva er strukturen?

Hva er strukturen til reproduksjonssystemet hos bendelorm?

Fortell oss livsstilen og utviklingssyklusen til bovin bendelorm, svinebåndorm, Echinococcus, bred bendelorm, sauehjerneorm, Moniesia, Ligulidae.

Angi de endelige vertene for storfebendelorm, svinebendelorm, echinococcus, bred bendelorm, sauehjerneorm, Moniesia, Ligulata.

Hvordan oppstår infeksjon av de definitive vertene med bovin bendelorm, svin bendelorm, Echinococcus, bred bendelorm, saue hjerneorm, Moniesia, Ligularia.

Spesifiser mellomvertene for bovin bendelorm, svin bendelorm, Echinococcus, bred bendelorm, saue hjerneorm, Moniesia, Ligulin.

Hvilke indre organer er plassert i hvert segment?

Hva er Finna? Er det mulig å se henne?

Hvorfor har bendelorm velutviklede reproduktive organer?

Hvorfor kan modne segmenter skilt fra en bendelorm bevege seg uavhengig?

Hvorfor fordøyes ikke ormen i vertens tarm?

Tenk deg hva som ville skje hvis en person ved et uhell svelget et segment av for eksempel en storfebendelorm med modne egg?

type Flatorm klasse Bendelorm

Ris. Oksebendelorm: hode og segmenter.

Ris. Bred bendelorm: strobila.

type Flatorm klasse Bendelorm

Ris. Dekker av bendelorm.

1 - hårvekster av tegumentet - mikrotrichia; 2 - kjellermembran; 3 - sirkulære muskler; 4 - langsgående muskler; 5 - kjerner av hypodermale celler.

Ris. Utvikling av svinebendelorm.

1 - hode; 2 - nakke; 3 - strobile; 4 - segmenter (proglottider); 5 - kroker; 6 - sugekopper; 7 - oncosphere - larve med seks kroker; 8 - Finner inn svinekjøtt(delvis åpnet); 9 - ung bendelorm vendt innsiden ut Tabell 1. Bendelorm av stor økonomisk betydning

Bord. 1. Bendelorm av økonomisk betydning (forts.)

fisk blir infisert av å spise Cyclops, og fugler blir smittet av å spise fisk. Videre utvikling av plerocercoider i tarmen til andre verter er ikke mulig.

Ligulidae forårsaker enorm økonomisk skade på fiskeriene, så fiskespisende fugler bør avvises og Ligulidae-egg bør ikke få komme inn i fiskedammene til oppdrettsanlegget.

TEGNINGER SOM BØR UTFØRES I ALBUMET (totalt 7 bilder)Leksjonsemne:.